貝克曼BECKMANAU5800標(biāo)準(zhǔn)操作程序(SOP)_第1頁
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--.---總結(jié).z.--.--總結(jié)文件名稱:文件編號:LAB-BL-SOP-INSTR00AUTONUM版本號:B修訂號:0編制人:羅光成審核人:蔣興亮頁碼:起始第1頁共NUMPAGES31頁批準(zhǔn)人:公布日期:2014生效日期:201儀器信息儀器名稱:日立7600-020全自動生化分析儀儀器型號:日立7600-020生產(chǎn)商:日本日立高新技術(shù)株式會社生產(chǎn)地:日本國東京都港區(qū)西新橋一丁目24番14號生產(chǎn)日期:2010年01月產(chǎn)品序號:769-9079許可證號:國食藥監(jiān)械〔進〕字2007第2400735號資產(chǎn)權(quán)屬:川北醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院參考資料:日立7600-020OPERATOR’SGUIDE日立7600-020CONFIGURATIONGUIDE維修:1〔客戶效勞〕相關(guān)記錄:日立7600-020使用記錄日立7600-020校準(zhǔn)記錄日立7600-020試劑更換記錄日立7600-020-.z.日立7600-020全自動生化分析儀作業(yè)指導(dǎo)書1.應(yīng)用范圍及儀器簡介日立7600-020型分析儀是是于全新概念的模塊組合生化儀,其主要組成模塊包括:多工程處理的兩個P模塊和樣品投入部,電解質(zhì)測定用ISE單元,樣品架運送部,復(fù)查等待樣品架收納部〔復(fù)查緩沖區(qū)〕和分析完成樣品架收納部??捎糜跍y定包括離子選擇電極法測定的Na+、K+、Cl-和光學(xué)比色〔濁〕測定工程有終點法或速率法測定血液、尿液、腦脊液、漿膜腔積液的化學(xué)工程。同一工程可以設(shè)定在兩個P分析模塊中進展測定,大大提高工作效率。其中ISE處理能力為300測試/小時,生化分析處理能力為P模塊800測試/小時。該設(shè)備采用了諸如自動線性計算、分析全過程檢測、防穿插污染程序、完善的指控功能、防撞保護、瞬連續(xù)電保護等日立的專利技術(shù),使7600的功能更強,運行更可靠。1.1名稱:日立7600-020全自動生化分析儀1.2生產(chǎn)商、型號、序列號生產(chǎn)商:日本日立高新技術(shù)株式會社型號:日立7600-020序列號:769-90791.3儀器工作環(huán)境灰塵少、換氣良好的環(huán)境。防止陽光直接照射。地面水平良好〔斜度1/200以下〕。地面強度要能夠承受儀器的重量。室內(nèi)溫度保持在15~32℃,每次運行中溫度變化不能超過±2℃室內(nèi)相對溫度應(yīng)保持在45~85%,且不結(jié)露。不能有身體可覺察的振動。儀器周圍5m以內(nèi)有配電盤。電源電壓變動在220±10V之內(nèi)。在儀器附近沒有發(fā)射高頻的機械〔離心機、放電裝置等〕。關(guān)于電磁波必須注意以下事項:放置本儀器的房間請不要帶入以下電器:手機、對講機等發(fā)出特定電磁波的小功率電器。有保護性接地〔接地電阻10Ω以下〕。離子交換水供應(yīng)裝置的出水水壓應(yīng)在49~343KPa〔0.5~3.5kgf/cm2〕范圍內(nèi)。1.4系統(tǒng)簡介1.1儀器整體構(gòu)成日立7600-020型分析儀主要由具有多工程處理能力的兩個P模塊和樣品投入部、電解質(zhì)測定用ISE單元(任選附件,300樣品/小時)、樣品架運送部、復(fù)查等待樣品架收納部〔復(fù)查緩沖區(qū)〕,分析完成樣品架收納部組成。獨立的操作部采用WindowsNT軟件,各單元內(nèi)多個CPU通過Ethernet網(wǎng)連接。同一工程可以設(shè)定在兩個P分析模塊中進展測定,大大提高工作效率?!矆D1.1〕圖1.1儀器整體構(gòu)成①操作部;②樣品供應(yīng)部;③P模塊;④ISE單元;⑤再測緩沖部;⑥樣品回收部。操作部:其功能是負(fù)責(zé)進展與主機通信測量所必需的信息的輸入和輸出,顯示儀器狀態(tài),輸入工程分析所需信息,以及指示儀器動作、輸出測量結(jié)果等樣品供應(yīng)部:其功能是提供測量所需樣本,裝入樣品架。包括兩個樣品托盤,每個托盤最多可放150個樣本。1.1.3P模塊:該模塊是采用試劑吸量方式的比色分析模塊,從試劑針前端吸入一定量的試劑,再從試劑針的前端注入反響杯,已進展比色工程分析。ISE單元:其功能是根據(jù)離子選擇性電極進展電解質(zhì)〔包括Na+K+Cl-離子〕的測量。再測緩沖部:其功能是臨時儲存樣品架,以等待復(fù)查指令。樣品回收部:其功能是回收已完成加樣的樣品架。包括兩個樣品托盤,每個托盤最多可放150個樣本。1.2P模塊構(gòu)成兩個P模塊是日立7600-020型分析儀實現(xiàn)工程化學(xué)比色分析的主要功能模塊,主要由試劑針、攪拌機構(gòu)、反響杯清洗機構(gòu)、樣品針、反響盤、功能鍵1和2、試劑盤、樣品吸量器、R1和R2試劑吸量器和反響杯清洗劑等構(gòu)成〔圖1.2〕。圖1.2P模塊構(gòu)成①試劑針;②攪拌機構(gòu);③反響杯清洗機構(gòu);④樣品針;⑤反響盤;⑥功能鍵1和2;⑦試劑盤;⑧樣品吸量器;⑨R1和R2試劑吸量器;⑩反響杯清洗劑。1.3ISE單元的構(gòu)成〔圖1.3〕:圖1.3ISE單元構(gòu)成①稀釋槽;②Na+K+Cl-電極;③恒溫槽;④參比電極;⑤樣品針;⑥內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)液〔IS〕吸量器;⑦稀釋液〔DIL〕吸量器;⑧SIP吸量器;⑨樣本吸量器;⑩ISE試劑。1.4軟件主界面構(gòu)成〔圖1.4〕圖1.3軟件主界面構(gòu)成①系統(tǒng)狀態(tài)鍵;②狀態(tài)顯示欄;③通用菜單欄;④工作菜單;⑤子菜單;⑥工程輸入?yún)^(qū)域;⑦功能鍵;⑧幫助鍵;⑨提示信息。2.測定范圍及方法原理2.1測定范圍包括離子選擇電極法測定的Na+、K+、Cl-和光學(xué)比色〔濁〕測定的血液、尿液、腦脊液、漿膜腔積液等化學(xué)工程。這些化學(xué)分析工程包括:丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT);門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST);堿性磷酸酶(ALP);谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(GGT);腺苷脫氨酶(ADA);膽堿酯酶(ChE);5`-核苷酸酶(5`-NT);前白蛋白(PA);總蛋白(TP);白蛋白(ALB);球蛋白(GLOB);總膽汁酸(TBA);總膽紅素(TBIL);直接膽紅素(DBIL);甘油三酯(TG);總膽固醇(CHOL);高密度脂蛋白膽固醇(HDLC);低密度脂蛋白膽固醇(LDLC);極低密度脂蛋白膽固醇(VLDL);載脂蛋白A1(apoA1);載脂蛋白B100(apoB100);載脂蛋白(a)(LP(a));總鈣(TCA);二氧化碳結(jié)合力(CO2);無機磷(IP);尿素(Urea);肌酐(CREA);胱抑素C(CysC);尿酸(UA)葡萄糖(GLU)等。2.2測定原理電解質(zhì)單元測定原理:日立7600-020采用離子選擇法間接測定樣本中的電解質(zhì)(Na、K、Cl)濃度。分析開場后,儀器先往稀釋槽里分注內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)液。然后SIP將標(biāo)準(zhǔn)液吸往恒溫槽內(nèi)的Na、K、Cl電極流路,測量參比電極的電動勢。此時,SIP先將參比電極液吸往參比電極液流路,然后吸取內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)液通過另一條流路。樣品針吸取樣品分注入稀釋槽,添加稀釋液并混合。被稀釋的樣品同樣由SIP吸取后,測量電動勢。如上所述,樣品總是與內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)液同時被測量,并以內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)液為基準(zhǔn)進展校正故可降低漂移的影響。ISE單元測定流程如以下圖所示:電解質(zhì)濃度的計算:電動勢由Nernst公式(1)求得:E=E0+2.303××log(ai)Eo:由測量系統(tǒng)決定的定電位R:氣體常數(shù)(8.31441J·mol-1·K-1)T:絕對溫度(t℃+273.15)(K)F:法拉第常數(shù)(9.648456×l04C·molai:離子(i)的活度f:活度系數(shù)Ci:離子(i)濃度n:離子(i)的電荷數(shù)〔陽離子為正,陰離為負(fù)〕P模塊的運行原理P模塊的動作:觸摸開場鍵,儀器機械局部進展復(fù)位后,開場清洗反響杯。反響盤1個循環(huán)〔4.5秒〕之間,轉(zhuǎn)過37個反響杯處暫停,繼續(xù)轉(zhuǎn)過4個反響杯后停頓。清洗機構(gòu)1的清洗噴嘴a依次清洗反響杯No.1、No.42、No.83、No.124…清洗機構(gòu)l清洗完成后,經(jīng)過2個循環(huán),反響杯到清洗機構(gòu)2的清洗噴嘴b位置開場被清洗機構(gòu)2清洗。如此由清洗機構(gòu)1和2依次進展清洗工作。清洗機構(gòu)1和2的清洗噴嘴c~f之間分別向反響杯內(nèi)注水,測量水空白〔吸光度調(diào)0〕。如水空白值與杯空白值之差大于0.lAbs,則該反響杯不用于分析。當(dāng)反響杯No.1經(jīng)過4個循環(huán)后〔為1圈再加上4個杯距〕。在清洗機構(gòu)l的清洗噴嘴a的位置,反響杯No.5被清洗,依次類推,順序為反響杯No.1、No.42、No.83、No.124、No.5、No.46、No.87、No.128…No.37、No.78、No.119、No.16…。當(dāng)反響杯1轉(zhuǎn)到加樣位置時即開場加樣。加樣順序從反響時間長的工程開場,以便縮短全部結(jié)果的等待時間??墒褂肦1~R4試劑,并分別在固定位置〔0分鐘、1.5分鐘、5分鐘、10分鐘〕參加。加樣每4.5秒〔1循環(huán)〕1次,測光每18秒〔1圈〕1次,10分鐘進展32次。測光完畢后,用指定的測光點的吸光度計算濃度。清洗機構(gòu)排出反響液,進展清洗劑清洗和水清洗后進入待機狀態(tài)。P全反響過程測光方式:反響盤18秒轉(zhuǎn)1圈,此間所有反響杯橫穿光軸,儀器測量并儲存吸光度,每1個反響杯在測水空白〔吸光度調(diào)0〕后,每18秒測1次,10分鐘測光34次〔1~34次測光點中26、27點除外〕。因此,可進展經(jīng)時變化很小的測光。并且任意測光點都可用于計算濃度,所以可靈活地設(shè)定分析方法。后分光多波長光度計:來自光源燈的光通過反響杯后被分光,別離的各波長組分同時被檢測器接收〔12個波長〕。其中,被2個波長信號選擇,用于雙波長測光。因2波長同時受光源變動的影響相抵,所以可以測出穩(wěn)定的光。另外,使用2波長吸光度之差,可以減少因樣品混濁,色調(diào)、反響杯劃傷等造成的影響。3.開機前準(zhǔn)備3.1檢查供水與供電檢查去離子水電源、純水機工作狀態(tài)、水箱水量,確保儀器工作狀態(tài)水箱有足夠的水量,7600P耗水速度最大50升/小時,水質(zhì)要求電導(dǎo)率<1μS/cm。檢查UPS電源工作狀態(tài),UPS電源應(yīng)該處于斷電保護及AC燈亮的工作狀態(tài)3.1檢查儀器接通電源前需進展開場工作檢查,如加樣機構(gòu)、試劑分注機構(gòu)、反響容器清洗機構(gòu)、各種清洗液量的檢查。操作部檢查、軌道的檢查。樣品針、試劑針有無臟物附著、是否彎曲。反響容器清洗噴嘴和試劑吸量器是否有漏氣和氣泡等。檢測清洗劑余量:P1、P2模塊的堿性液>500ml、酸性液>300ml。檢測ISE單元試劑:內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)液、稀釋液、參比液〔>1/3瓶體積〕。檢測試劑庫存:以滿足當(dāng)日測試數(shù)為準(zhǔn)。填寫檢查記錄表,確認(rèn)以上各項均正常后,執(zhí)行開機程序。4.開機為保證試劑艙的冷藏作用,位于儀器右側(cè)下方的總電源開關(guān)可長期處于〔ON〕狀態(tài)。4.1按下儀器左側(cè)綠色〔ON〕的電源開關(guān),記錄開機時間。4.2翻開中文電腦開關(guān)。,接通電源后如有報警,請參照"7600P使用說明書"。4.3檢查試劑狀態(tài):在開機完成后應(yīng)檢查試劑庫存量,按需補足,以滿足當(dāng)天所需測試數(shù)為準(zhǔn)〔主界面→reagent→status〕。4.4去除結(jié)果:選擇Workplace→點擊DataReview→點擊DeleteAll→點擊Yes刪去前一日的測試數(shù)據(jù)。4.5ISE單元沖洗:選擇Reagent菜單→點擊Setting→點擊ReagentPrime→點擊選項parameter→選中All,輸入cycles≥20→點擊OK→點擊E*ecute執(zhí)行沖洗。4.6ISE定標(biāo):分別放置定標(biāo)液低、高、中在S001架1、2、3號位→選擇"Calibration〞→點擊Module中的"ISE〞→點擊Method中的"Full〞→點擊"Start〞執(zhí)行定標(biāo)。5.關(guān)機關(guān)機前的準(zhǔn)備用清洗架上的清洗劑清洗將HIALKALI-D裝入試管,放入清洗架〔綠色〕的1號位置。清洗次數(shù)請輸入5。模塊需用400μL以上。當(dāng)帶有ISE單元時,再在樣品杯中參加日立ISE用清洗劑(N)放到清洗架〔綠色〕的2號位置。清洗次數(shù)請輸入15。每臺ISE單元需用600μL以上。如果在3號位放置樣品杯,再進展15次取樣。執(zhí)行關(guān)機:主界面→選擇Utility菜單→點擊Maintenance→點擊Poweroff→點擊Select執(zhí)行關(guān)機。按下7600P左側(cè)黃色〔OFF〕開關(guān),記錄關(guān)機時間。6.參數(shù)設(shè)置6.1工程參數(shù)設(shè)置在StandBy的情況下才可以進展工程參數(shù)設(shè)置,參數(shù)設(shè)置步驟如下:增加工程:主界面→選擇Utility菜單→選擇Application選項→選擇Analyze點擊Add編輯工程名稱、CODE號、單位、默認(rèn)樣本類型。分析參數(shù)的設(shè)置:根據(jù)試劑說明書依次輸入以下單元的參數(shù)。分析窗口〔Utility〕設(shè)置以下參數(shù):Assay〔分析方法-速率法、終點法〕/Time〔反響時間〕/Point〔反響測光點〕Wavelength〔2nd/Primary-次波長/主波長〕SampleVolume〔樣本量〕:Normal〔正常樣本量〕、Decrease〔減量〕、Increase〔增量〕ReagentVolume〔試劑體積〕:R1試劑、R2試劑、R3試劑ABSlimit〔反響吸光度限制:對速率法選擇吸光度反響時上升還是下降CellDetergent〔杯清洗劑〕:選擇堿液或酸液洗該比色杯校準(zhǔn)窗口設(shè)置以下參數(shù):范圍窗口〔Range〕:Unit〔單位〕、TechnicalLimit〔測試工程線性范圍〕。其他窗口設(shè)置以下參數(shù):CalibratorCode〔定標(biāo)物代碼〕、Concentration〔定標(biāo)物濃度〕、RackNoPos〔定標(biāo)物放置的架號〕、SampleVolume〔樣本量〕。6.2組合鍵的設(shè)定翻開Utility〔實用工作〕的System〔系統(tǒng)〕界面。翻開KeySetting〔鍵設(shè)定〕窗口。在選擇樣品種類后,翻開組合設(shè)定窗口。在ProfileName〔組合名稱〕處選擇登記號后,將名稱輸入ProfileName下部。選擇要分析的工程,按Add〔追加〕鍵。當(dāng)需刪除時,從AssignedTests〔設(shè)定工程〕中選擇需要刪除的工程,按Remove解除工程。按"OK〞確認(rèn)設(shè)定組合。按要設(shè)定組合的工程鍵,翻開TestKeyAssigment〔試驗鍵設(shè)定〕窗口。在從TestandProfile〔試驗和組合〕中選擇要選的項目后,按OK〔確認(rèn)〕鍵。6.3默認(rèn)組合的設(shè)定翻開通用菜單的StartConditions〔開場條件〕窗口。翻開DefaultProfile〔默認(rèn)組合〕窗口。在選擇急查或常規(guī)后,先從Profile〔組合〕中選擇要選的組合名,再從SampleTypeProfile〔樣品類型組合〕中選擇要選的類型,然后觸摸Add〔追加〕鍵。按"OK〞確認(rèn)默認(rèn)組合的設(shè)定。7.試劑裝載程序試劑準(zhǔn)備信息確實認(rèn):翻開SystemOverview〔系統(tǒng)監(jiān)視〕窗口,把PreventiveAction〔事前確認(rèn)〕設(shè)定為有效〔選為√標(biāo)記〕。在觸摸ReagentLoad/UnloadList〔試劑交換信息〕后,觸摸Yes〔是〕鍵。P模塊試劑更換試劑更換步驟:在SystemOverview〔系統(tǒng)監(jiān)視〕界面確認(rèn)分析模塊為standby〔待機〕狀態(tài)。使用試劑盤的把手翻開試劑盤蓋。試劑盤包括內(nèi)外兩圈,外圈NO.1~44位置為第1試劑(Rl),內(nèi)圈NO.1~44位置為第2試劑(R2)。D1、D2、D3位置分別為堿性液、酸性液和抑菌劑。按需補充試劑,完成后蓋上試劑盤蓋。按需補充P1、P2模塊的堿性液和酸性液清洗液〔位于前面板內(nèi)〕。液面檢測更換試劑后需執(zhí)行液面檢測,儀器根據(jù)探針?biāo)鶛z測到的液面高度、試劑瓶大小和參數(shù)設(shè)置中的試劑用量來計算工程可測試數(shù)。操作步驟如下:觸摸Reagent〔試劑管理〕,翻開Setting〔設(shè)定〕界面。觸摸ReagentLevelRegistration〔試劑殘量登記〕鍵,翻開試劑殘量登記窗口。在選中兩個"P〞模塊后,觸摸E*ecute〔執(zhí)行〕鍵。檢查試劑的剩余量。7.3ISE單元的試劑準(zhǔn)備試劑的放置在系統(tǒng)監(jiān)視界面,請確認(rèn)ISE單元處于待機狀態(tài)。翻開ISE單元的前門,分別放置內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)液(IS)、稀釋液(DIL)、參比電極液(REF)。試劑殘量的輸入觸摸Reagent〔試劑管理〕鍵,翻開Setting〔設(shè)定〕界面。選擇ISE單元后,觸摸ManualRegistration〔手動登記〕,翻開手動登記界面。在選擇登記通道、試劑類型(IS、DIL、REF)后,在Volume〔試劑量〕中輸入試劑容量(mL),再按OK〔確認(rèn)〕鍵。將需要設(shè)置的試劑按照上述操作步驟重復(fù)進展。8.定標(biāo)〔校準(zhǔn)〕儀器在使用過程中,應(yīng)按分析工程操作規(guī)程的校準(zhǔn)周期要求對儀器工程進展定標(biāo),其內(nèi)容包括試劑空白定標(biāo)和工程定標(biāo)。有關(guān)校準(zhǔn)的參數(shù)設(shè)置在Calibration菜單中設(shè)定,具體設(shè)置參見前文"分析參數(shù)設(shè)置程序〞章節(jié)。8.1增加校準(zhǔn)品校準(zhǔn)液登記:在待機狀態(tài)下選擇Calibration菜單→選擇Installation選項卡→點擊EditCalibration,在此編輯菜單中輸入校準(zhǔn)液在小樣品盤上的位置、校準(zhǔn)品名稱、校準(zhǔn)品編號→點擊"Add〞按鈕→點擊"OK〞完成登記。設(shè)置校準(zhǔn)液濃度和位置:在待機狀態(tài)下選擇Calibration菜單→選擇Installation選項→點擊EditConcentration,指定項名稱,輸入校準(zhǔn)液相應(yīng)的濃度→點擊"OK〞完成登記。8.2校準(zhǔn)操作已設(shè)定了Timeout校準(zhǔn)的工程,到達(dá)規(guī)定的校準(zhǔn)間隔時間后,儀器自動提示,確認(rèn)后自動進展校準(zhǔn)。其余工程的校準(zhǔn)在StartUp校準(zhǔn)工程中確認(rèn)。按StartUpSetting→StartUp-1,在其中選擇需要做校準(zhǔn)的工程,并確定相應(yīng)的校準(zhǔn)模式。按照CalibrationLoadList列表中的提示,將各個校準(zhǔn)液放置在黑色校準(zhǔn)液專用架子正確的位置上。將放好校準(zhǔn)品的黑色架子放人標(biāo)本投入軌道前端,放下標(biāo)本架推板,然后按Start開場校準(zhǔn)測定。8.3ISE校準(zhǔn)日立7600采用間接離子選擇電極〔IonSelectiveElectrode,ISE〕法測定鉀、鈉、氯離子,采用獨立的校準(zhǔn)品系統(tǒng)對儀器進展校準(zhǔn),每天在分析質(zhì)控和病人樣本之前,應(yīng)對ISE單元進展校準(zhǔn)。8.3.1準(zhǔn)備定標(biāo)液:分別將定標(biāo)液按低、高、中依次放置在黑色定標(biāo)架S001的1、2、3號位。執(zhí)行校準(zhǔn)程序選定ISE校準(zhǔn):主界面→選擇"Calibration〞→點擊Module中的"ISE〞→點擊Method中的"Full〞→點擊"save〞保存定標(biāo)工程將定標(biāo)架放入進樣托盤,點擊"Start〞執(zhí)行定標(biāo)。儀器將自動完成電解質(zhì)定標(biāo),并將定標(biāo)結(jié)果打印出來。如定標(biāo)未通過,數(shù)據(jù)顯示為黃色,在Alarm中將出現(xiàn)相關(guān)報警信息,并提示相應(yīng)報警原因8.4查看定標(biāo)結(jié)果8.4.1校準(zhǔn)系數(shù)查看:翻開Calibration〔校準(zhǔn)〕的Status〔狀況〕界面,觸摸CalibrationResult〔校準(zhǔn)結(jié)果〕。SlABS為第一標(biāo)準(zhǔn)液吸光度〔吸光度×l04〕或使用生理鹽水時的試劑空白的吸光度,K為8.4.2工作曲線查看在CalibrationResult〔校準(zhǔn)結(jié)果〕窗口選擇指定的工程,翻開WorkingInformation〔工作曲線〕窗口。在變更比例時,翻開Scale〔比例〕窗口,選擇Manual〔手動〕,輸入吸光度范圍,觸摸OK〔確認(rèn)〕鍵。8.4.3在翻開Calibration〔校準(zhǔn)〕的Status〔狀況〕界面后,選擇需要查看的檢測工程,翻開ReactionMonitor〔反響過程監(jiān)視〕窗口,查看反響進程曲線。在變更比例時,翻開Scale〔比例〕窗口,選擇Manual〔手動〕,輸入吸光度范圍,觸摸OK〔確認(rèn)〕鍵。8.4.4在翻開Calibration〔校準(zhǔn)〕的Status〔狀況〕界面后,選擇需要查看的檢測工程,翻開CalibrationTrace〔校準(zhǔn)追蹤〕窗口,查看一段時間的校準(zhǔn)情況。在變更比例時,翻開Scale〔比例〕窗口,選擇Manual〔手動〕,輸入吸光度范圍,觸摸OK〔確認(rèn)〕。8.4.5ISE校準(zhǔn)結(jié)果確實認(rèn):翻開Calibration〔校準(zhǔn)〕的Status〔狀況〕界面,選擇"ISE〞選項,觸摸CalibrationResult記錄定標(biāo)結(jié)果:將產(chǎn)生的定標(biāo)因子和吸光度記錄在"校準(zhǔn)記錄表"中。8.5再校準(zhǔn)當(dāng)出現(xiàn)以下情況時應(yīng)進展再次校準(zhǔn):起始校準(zhǔn)未通過,或質(zhì)控未通過的工程,處理后做再校準(zhǔn)。分析過程中發(fā)生特殊狀況時〔如更換試劑等〕應(yīng)進展再校準(zhǔn)。在更換光源燈、反響槽清洗、更換比色杯、調(diào)整工程參數(shù)后應(yīng)進展再校準(zhǔn)。儀器提示要求校準(zhǔn)時應(yīng)進展再校準(zhǔn)。8.5.2確認(rèn)校準(zhǔn)液放置在正確的位置。選擇Calibration→點擊Status選項→點擊RepeatCalibration,選中需要做再校準(zhǔn)的工程和校準(zhǔn)模式。執(zhí)行再校準(zhǔn):將放好校準(zhǔn)品的黑色架子放人標(biāo)本投入軌道前端或急診架人口,放下標(biāo)本架推板,然后按Start鍵開場校準(zhǔn)。9.室內(nèi)質(zhì)控該儀器的室內(nèi)質(zhì)控在LIS系統(tǒng)上進展操作和判斷,將質(zhì)控當(dāng)做常規(guī)病人樣本處理,給其固定實驗編號將質(zhì)控結(jié)果上傳到LIS系統(tǒng),用于每日質(zhì)控。9.1質(zhì)控品:由英國朗道公司提供的正常及高值兩個不同水平定值干粉質(zhì)控血清。每24h至少進展一批質(zhì)控分析,每批至少分析2個濃度水平。9.2質(zhì)控品復(fù)融:用5.0ml去離子水溶解,輕輕混勻,30min后即可使用。用子彈頭分裝0.3ml,放-20℃冰箱冰凍保存。前一天下午將兩個水平的冰凍質(zhì)控品放冷藏室〔4~8℃〕緩慢解凍,第二天臨用前室溫平衡溫度,輕輕混勻,各上機測定一次。9.3質(zhì)控品測定:質(zhì)控申請:選擇"Workplace〞菜單→選擇"TestSelection〞選項(質(zhì)控樣本當(dāng)做普通樣本處理)→輸入編號〔即質(zhì)控號7611~7614,本室各儀器質(zhì)控號相對固定〕→選擇測定工程或組合→點擊"Save〞完成申請。運行質(zhì)控樣本:點擊右側(cè)菜單欄中"Star〞圖標(biāo),輸入起始樣本號7611,點擊"Star〞按鈕開場測定,完成后記錄原始質(zhì)控測定結(jié)果。9.4質(zhì)控判斷質(zhì)控判斷步驟:原始結(jié)果自動傳輸?shù)絃IS系統(tǒng)→選擇質(zhì)控標(biāo)本號→轉(zhuǎn)換質(zhì)控標(biāo)本→選擇代碼→顯示質(zhì)控圖及數(shù)據(jù)→失控判斷。失控判斷規(guī)則本室所采用的失控判斷方法是westgard多規(guī)則失控判斷,具體包括12S、13S、22S、R4S、41S、10*質(zhì)控規(guī)則,其中12S規(guī)則只是作為失控的警告規(guī)則和失控判斷的啟動條件,即任何失控規(guī)則中至少有一個數(shù)據(jù)超過了2S的警告限。失控判斷邏輯如以下圖所示:本室所采用的質(zhì)控圖:質(zhì)控圖具有三種根本圖形:Levey-Jennings質(zhì)控圖〔L-J質(zhì)控圖〕、Z-分?jǐn)?shù)圖、Youden圖,本室采用的是Z-分?jǐn)?shù)質(zhì)控圖。Z分?jǐn)?shù)是以標(biāo)準(zhǔn)差為單位所表示的原始分?jǐn)?shù)〔*〕與平均數(shù)的偏離,也可以說是一個以標(biāo)準(zhǔn)差為單位來表示的偏離分?jǐn)?shù)。Z分?jǐn)?shù)質(zhì)控圖是將不同濃度水平質(zhì)控物的測定結(jié)果繪制在同一張圖上,以便運用Westgard多規(guī)則質(zhì)量控制方法同時進展室內(nèi)質(zhì)控管理。下面為一張典型的Z-分?jǐn)?shù)質(zhì)控圖9.5檢驗科生化室質(zhì)控工程表表9.1檢驗科生化室質(zhì)控工程表工程名稱單位來源工程名稱單位來源谷丙轉(zhuǎn)氨酶〔ALT〕U/LRANDO*66UN/434UE脂蛋白〔a〕〔Lp〔a〕〕mg/LRANDO*66UN/434UE谷草轉(zhuǎn)氨酶〔AST〕U/L總蛋白〔TP〕g/L堿性磷酸酶〔ALP〕U/L白蛋白〔ALB〕g/Lr-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶〔GGT〕U/L直接膽紅素〔DBIL〕μmol/L乳酸脫氫酶〔LDH〕U/L總膽紅素〔TBIL〕μmol/L肌酸激酶〔CK〕U/L總膽汁酸〔TBA〕μmol/L淀粉酶〔AMY〕U/L葡萄糖〔GLU〕mmol/L脂肪酶〔LPS〕U/L尿素〔UREA〕mmol/L膽堿酯酶〔ChE〕U/L肌酐〔CREA〕μmol/L總膽固醇〔TC〕mmol/L尿酸〔UA〕μmol/L甘油三酯〔TG〕mmol/L鈣〔Ca〕mmol/L高密度脂蛋白〔HDL-C〕mmol/L鎂〔Mg〕mmol/L低密度脂蛋白〔LDL〕mmol/L磷〔P〕mmol/L載脂蛋白A〔APOA〕g/L乳酸〔Lact〕mmol/L載脂蛋白B〔APOB〕g/L二氧化碳〔CO2〕mmol/L10.標(biāo)本測定程序在完成電解質(zhì)定標(biāo)和每日質(zhì)控合格后,方可進展病人樣本測定。申請樣本測定的方式包括手工申請和通過掃描條碼與LIS實行雙向控制,樣本檢測方式也包括普通和急診檢測。10.1常規(guī)樣品測定單個樣品的登記:在Workplace〔常規(guī)操作〕中翻開TestSelection〔工程選擇〕界面。從Sample〔樣品識別〕欄中選擇Routine〔常規(guī)〕選項。在Sampletype選擇相應(yīng)的樣品種類。輸入樣品的SequenceNo.〔樣品號〕。在輸入相應(yīng)的患者ID后,觸摸Demographics〔樣品屬性〕,然后輸入注釋。在SampleCup〔樣品杯〕欄中選擇樣品容器的種類。在SampleVolume〔樣品量〕中選擇樣品的分注條件后,再選擇測量工程鍵。在選擇了全部測量工程后,觸摸"Save〞保存。多個樣品的登記:當(dāng)多個樣品登記一樣工程時,可通過以下步驟一次性登記多個樣本。首先按"單個樣品的登記〞步驟進展首個樣品檢測工程的登記。在點擊"Save〞之前,點擊屏幕下方的Repeat選項,多樣本登記窗口被翻開。在LastSequenceNo.后的窗口中輸入該批最后的樣品號〔即完畢樣品號〕,點擊"OK〞確認(rèn)并保存。登記工程確實認(rèn)和更正:在Workplace〔常規(guī)操作〕中翻開TestSelection〔工程選擇〕界面。在SequenceNo.中輸入之前已經(jīng)保存了的樣品號。在對登記內(nèi)容進展修正、追加時,點擊要測量的工程鍵后,觸摸Save鍵。對于不需要修改的樣本,點擊Ne*t,將跳轉(zhuǎn)至下個樣品。重復(fù)以上步驟直到最后一個樣品為止。常規(guī)樣品的準(zhǔn)備:將樣本按照各個樣品的號碼依次放入樣品架。按照樣品號,在將樣品架裝入托盤后,將托盤裝入樣品供應(yīng)部。在樣品回收部裝上空的托盤。測量開場:點擊屏幕右側(cè)通用菜單中的Start鍵,翻開起始條件窗口。按每個樣品種類,在StartSampleNo.輸入起始樣本號。觸摸"Start〞按鈕開場測量。10.2追加樣品的測量當(dāng)上一批次樣本尚未檢測完成,但又需要測試更多的樣本,可按以下步驟追加測量樣品:和常規(guī)樣品的測量]程序一樣,先進展樣品測量工程登記。將樣本按照各個樣品的號碼依次放入樣品架,再按照樣品號裝入托盤中。當(dāng)樣品供應(yīng)部的托盤公雞完成,且儀器狀態(tài)欄顯示為RackSupplyComplete或standBy以后,再換上放有追加樣品托盤。按Start鍵,輸入起始樣本號,再按開場條件窗口的Start開場測試追加樣品。10.3急診樣品的測定單個樣品的登記在Workplace〔常規(guī)操作〕中翻開TestSelection〔工程選擇〕界面。按Sample〔樣品識別〕鍵,選擇Stat〔急查〕選項。選擇樣品的種類。在RackNo.-Pos.〔樣品架號及位置〕中輸入樣品放置的樣品架號、位置號。根據(jù)需要,輸入病人ID、樣品屬性。在SampleCup〔樣品杯〕中選擇樣品容器的種類。在SampleVolume〔樣品量〕中選擇樣品的分注條件后,再選擇測量工程鍵。在選擇完要測量的全部工程后,觸摸Save〔保存〕鍵。多個急診樣品的登記首先按"單個急診樣品的登記〞步驟進展首個樣品檢測工程的登記。在點擊"Save〞之前,點擊屏幕下方的Repeat選項,多樣本登記窗口被翻開。3)在LastRackNo.-Pos.〔最后樣品架位置〕輸入登記最后樣品使用的樣品架號和位置號。點擊Save鍵保存登記內(nèi)容。開場測量急診樣本:在對樣品所放置的位置和Workplace〔常規(guī)操作〕中工程選擇界面進展確認(rèn)的同時,再將急查樣品裝入紅色的急診E架,再將急診架子裝入急查樣品供應(yīng)部。點擊通用菜單中的Start鍵,開場條件窗口翻開,再按Start開場急診樣本測量。10.4測定結(jié)果確實認(rèn)測量結(jié)果的顯示:在Workplace〔常規(guī)操作〕中翻開DataReview〔數(shù)據(jù)回憶〕界面。選中需要確認(rèn)的樣品號,測量結(jié)果將顯示在右側(cè)的顯示欄。有關(guān)詳細(xì)的報警信息等結(jié)果可點擊TestReview進一步確認(rèn)和查看。測量結(jié)果的檢索在Workplace〔常規(guī)操作〕中翻開DataReview〔數(shù)據(jù)回憶〕界面。在DataReview界面中點擊SearchSample,翻開樣品檢索窗口。在指定樣品號、患者ID、注釋等檢索條件后,輸入相應(yīng)的檢索內(nèi)容。根據(jù)需要,使用檢索選擇。使用與檢索方向相對應(yīng)的標(biāo)記箭頭鍵對需檢索的樣品進展檢索。反響過程監(jiān)視確實認(rèn)在Workplace〔常規(guī)操作〕中翻開DataReview〔數(shù)據(jù)回憶〕界面。選擇指定的樣品號和分析工程,翻開ReactionMonitor〔反響過程監(jiān)視〕窗口。坐標(biāo)圖的縱軸表示吸光度(×10000),橫軸表示測光點。當(dāng)需要變更顯示比例時,點擊Scale〔比例〕進入刻度設(shè)定界面,觸摸Manual〔手動〕,輸入要表示的刻度范圍、觸摸"OK〞進展確認(rèn)。當(dāng)需要將吸光度的數(shù)據(jù)傳輸給外部系統(tǒng)時,選擇需傳輸?shù)臉悠诽柡凸こ蹋_SendtoHost〔主機通信〕窗口,點擊Send執(zhí)行傳送。10.5自動復(fù)查樣品復(fù)查條件的設(shè)定:選擇Utility〔實用工作〕菜單,點擊Application〔應(yīng)用程序〕選項,點擊Range進入復(fù)查條件的設(shè)定界面,選擇分析工程名。在TechnicalLimit〔技術(shù)界限〕輸入下限值、上限值。在RepeatLimit〔復(fù)查界限〕輸入下限值和上限值。將AutomaticRerun〔自動復(fù)查〕設(shè)定為有效〔選為"√〞標(biāo)記〕。在翻開Analyze〔分析〕界面后,在SampleVolume〔樣品量〕的Decrease〔減量〕的左欄處輸入減量復(fù)查時的樣品量。減量樣品量的設(shè)定應(yīng)小于標(biāo)準(zhǔn)樣品量。在SampleVolume的Increase〔增量〕的左欄處輸入增量復(fù)查時的樣品量。自動復(fù)查的實施方法點擊屏幕右側(cè)通用菜單中的Start按鈕,翻開StartConditions〔開場條件〕窗口,選擇AotomaticRerun(自動復(fù)查)指定欄的Routine〔常規(guī)〕、Stat〔急查〕。輸入其他開場條件,按Start開場執(zhí)行復(fù)查。儀器將根據(jù)所設(shè)置的復(fù)查條件對符合條件的工程進展復(fù)查。手動復(fù)查的實施方法:在Workplace〔常規(guī)操作〕中翻開DataReview〔數(shù)據(jù)回憶〕界面,確認(rèn)復(fù)查清單。對放置的樣品確認(rèn),把復(fù)查的樣品放置在復(fù)查樣品架所指定的位置。在樣品供應(yīng)部和急查樣品部放置樣品架。按Start鍵執(zhí)行復(fù)查。復(fù)查工程的追加和變更在Workplace〔常規(guī)操作〕中翻開TestSelection〔工程選擇〕界面。選擇要復(fù)查的SequenceNo.〔樣品序列號〕。在進展追加和變更時,選擇樣品量和需要的分析工程。當(dāng)機外稀釋后的樣品放置在儀器時,把Pre-dilution〔手動稀釋〕設(shè)定為有效〔選為"√〞標(biāo)記〕。點擊RerunRackAssignment〔復(fù)查樣品架分配〕鍵,在RerunRackAssignment〔復(fù)查樣品架分配〕窗口輸入放置了復(fù)查樣品的復(fù)查樣品架的號碼和位置。10.6樣品稀釋測量稀釋條件的設(shè)定:選擇Utility菜單,點擊Application選項,點擊Analyze進入分析設(shè)置界面。選擇要觀察的樣品,翻開TestReview〔詳細(xì)結(jié)果〕界面。從左向右將稀釋前的樣品量、稀釋后的樣品量、稀釋液量分別輸入樣品量的Decrease〔減量〕的3個輸入框中。在Diluent〔稀釋液〕欄選擇Water〔水〕或Diluent〔稀釋液〕。中選擇Diluent〔稀釋液〕時,請再輸入稀釋液的CodeNo.〔編碼〕及有效天數(shù)。申請樣品稀釋測量:翻開Workplace〔常規(guī)操作〕的TestSelection〔工程選擇〕界面。選擇Routine〔常規(guī)〕,在Type到SampleCup欄進展輸入相應(yīng)內(nèi)容。在SampleVolume欄選擇Decrease〔減量〕后,選中需要測量工程。點擊Save保存申請內(nèi)容。將樣本放入進樣托盤,點擊Start鍵執(zhí)行樣品稀釋測量。11.維護保養(yǎng)程序恰當(dāng)?shù)貙Ψ治鰞x進展保養(yǎng)是保持分析儀運行狀態(tài)良好重要手段,也是確保高質(zhì)量完成實驗分析的很重要的一個方面。該儀器的保養(yǎng)周期包括:適時保養(yǎng)、每周維護、每月維護、每每三個月維護和每六個月維護。保養(yǎng)內(nèi)容見下表:表11.1保養(yǎng)周期和保養(yǎng)內(nèi)容No.項目適時1周1個月3個月6個月1樣品針與試劑針○2攪拌棒○3反響杯清洗噴嘴○4排除真空箱內(nèi)廢液○5清洗劑吸引過濾網(wǎng)○6定期清洗○7反響杯●8反響槽及反響槽排水過濾網(wǎng)○9散熱過濾網(wǎng)○10清洗槽清潔○11吸量器密封墊●12光源燈●●注:保養(yǎng)檢查周期是以1日5小時、1月使用25天為基準(zhǔn)。○:定期清洗●:定期更換11.1每周維護保養(yǎng)程序清洗反響杯每周一次的清洗在洗凈位置1D1及2D1處各放入70mlHIALKALI-D。選擇utility菜單,選擇maintenance進入維護界面。選擇"CellWash〞選項,然后點擊"Select〞選擇需執(zhí)行清洗的模塊。選中的模塊呈白色,點擊e*ecute執(zhí)行反響杯清洗。清洗完畢后進入StandBy狀態(tài)測定杯空白選擇utility菜單,選擇maintenance進入維護界面。選擇"CellBlank〞選項,然后點擊"Select〞選擇需執(zhí)行杯空白的模塊。選中的模塊呈白色,點擊e*ecute執(zhí)行杯空白檢測。假設(shè)杯空白數(shù)值超過±1000,需要將反響杯取出浸泡在2%HITERGENT中,過夜。再用清水及純水充分清洗,再次做杯空白,假設(shè)杯空白值仍過大,或使用超過1個月以上,請更換所有反響杯。在以下情況時,也需測定杯空白:更換光源燈,光路清掃后,更換反響杯或反響杯位置交換后。樣品針、試劑針、攪拌棒各清洗槽的清掃:清洗槽臟污時,關(guān)閉分析儀,用試管刷蘸2%HITERGRNT進展洗刷;然后在各清洗槽處,倒入10ml的5%次氯酸鈉溶液;然后,分別在各清洗槽處倒入100ml的去離子水。11.2每月維護保養(yǎng)程序更換反響杯:關(guān)閉分析部電源,擰松并取下反響杯的固定螺釘,向上拿起反響杯。將新的反響杯裝上,將儀器復(fù)原到可使用狀態(tài),翻開分析部電源。測定杯空白,參照前文"每周維護保養(yǎng)程序"執(zhí)行。請同時更換8組反響杯,如果3日以上不使用儀器時,請將反響杯取下,浸泡在純水中。清洗反響槽及反響槽排水過濾網(wǎng):關(guān)閉分析部電源開關(guān),將清洗吸嘴頭取下,松開反響杯組固定螺釘,將反響杯拿起取出。將排水開關(guān)扳向MAINTENANCE〔DRAIN〕一側(cè),反響槽內(nèi)水排出。將不掉線頭的紗布用水浸濕后擦拭反響槽,注意不要劃傷透光窗;取出反響槽排水過濾網(wǎng),用水沖洗后裝回反響槽中。將排水開關(guān)恢復(fù)至〔OPERATION〕一側(cè),向反響槽中注入一定量的純水〔約2L〕,不要讓水溢出反響槽。裝上反響杯,將清洗頭裝上復(fù)原,并加以固定〔假設(shè)不注水,開機后會出現(xiàn)反響槽起泡現(xiàn)象〕。翻開電源,在儀器進入Stand-By狀態(tài)后,執(zhí)行"反響槽換水〞〔utility菜單→選擇maintenance→8.Inc.WaterE*chg→select→e*ecute〕在換水完畢后取出一組反響杯,確認(rèn)反響槽內(nèi)無漂浮物及氣泡,再將反響杯裝回。最后,還要執(zhí)行"杯空白〞測定,步驟如前文所述〔〕。清洗收納部供水過濾網(wǎng):停頓純水機的供水〔關(guān)閉水龍頭〕,關(guān)上分析部電源開關(guān)。準(zhǔn)備好水桶等盛水用具,逆時針轉(zhuǎn)動進水口,取出過濾網(wǎng)〔用水桶盛接從供水口流出的水〕。取出供水過濾網(wǎng)用純水洗凈,按相反順序裝好。清掃散熱器過濾網(wǎng):翻開分析部前面左板將過濾網(wǎng)拉出,用吸塵器吸掉過濾網(wǎng)上的臟物,或用自來水沖洗后,將水擦凈,將過濾網(wǎng)裝回。參數(shù)備份分析參數(shù)有改變時,參數(shù)應(yīng)備份,將參數(shù)軟盤插入操作部軟驅(qū)。執(zhí)行備份:選擇Utility菜單→選擇Maintenance→選擇16.ParameterR/W→選中WriteFloppyDisk→點擊E*ecute執(zhí)行備份。11.3每三月維護保養(yǎng)程序樣品吸量器密封墊的更換:吸量器拆卸方法:在吸量器的下方墊上紗布,擰下吸量器上、下端的接頭;逆時針方向擰開螺帽并卸下;拿住微量吸量器抬起,將活塞桿底部托起向前方取出。密封墊的更換:用附帶的手柄將調(diào)節(jié)螺絲擰松,將調(diào)節(jié)螺絲與活塞桿一起卸下,從注射器底座中拔出;換上新的密封墊。吸量器的安裝:安裝時,用手柄轉(zhuǎn)動調(diào)節(jié)螺絲使之?dāng)Q到底〔不要擰得太緊〕;安裝注射器:先在螺帽中裝入注射器的玻璃管,再將活塞桿裝在樣品吸量器臂上;再將注射器底座放入吸量器槽內(nèi)裝好;裝入吸量器后,在擰入管接頭之前用鑷子夾住密封圈放入,并使之密封玻璃面;裝上管接頭螺栓,執(zhí)行排氣(Utility→Maintenance→9.AirPurge→Select→E*ecute)?確認(rèn)更換效果:不漏氣,安裝的活塞桿位置正確,上下動作正常;假設(shè)氣泡附著在活塞桿上,在排氣過程中輕叩底座使振動即可除去,如除不掉,請將活塞桿取下用蘸2%HITERGENT的紗布擦拭。試劑吸量器密封墊的更換:拆卸和安裝方法同前文"樣品吸量器密封墊的更換〞,更換密封墊后,應(yīng)執(zhí)行各工程的校準(zhǔn)。。清掃冷卻風(fēng)扇:關(guān)掉分析部的電源開關(guān),關(guān)掉分析部右側(cè)板下部的總電源開關(guān),翻開反面板用吸塵器將風(fēng)扇的灰塵吸掉。11.4每半年維護保養(yǎng)程序更換光源燈關(guān)閉光源燈電源〔Utility→Maintenance→19.ChangeLightSourceLamp→Select→E*ecute〕。使燈泡及燈室冷卻約30分鐘。將清洗吸嘴頭取下,松開反響杯組固定螺絲,將反響杯拿出取下;擰松反響盤的固定旋鈕,取出反響盤;松開燈線的固定接線柱〔2根〕,取下引線;松開燈室固定螺釘〔2根〕,抬起燈室;擰松燈泡固定螺釘〔2根〕,取出燈泡。以相反順序安裝新的光源燈;安裝上反響盤,將清洗機構(gòu)復(fù)原,執(zhí)行Stop→Yes。約30分鐘后,執(zhí)行"杯空白〞測定,參見前文"月維護保養(yǎng)程序"執(zhí)行。12.錯誤標(biāo)記〔報警信息〕系統(tǒng)遇到可能影響結(jié)果的情況時將生成錯誤標(biāo)記,此類情況可以涵蓋輕微警告到需要立即采取措施的嚴(yán)重錯誤。操作員應(yīng)在每個標(biāo)記生成時及時復(fù)查并確定其根本原因,并采取適當(dāng)措施。12.1報警設(shè)置翻開通用菜單的報警窗口后,翻開蜂鳴音設(shè)定窗口。為了使報警音發(fā)出,應(yīng)把"Sound〔聲音〕〞設(shè)定為有效〔選為√標(biāo)記〕。對"Warning〔警告〕〞到"E.Stop〔緊急停機〕〞的報警級別分別設(shè)定了不同的"Tone〔音調(diào)〕〞,"Interval〔發(fā)音間隔〕〞。12.2報警級別〔表12.1〕表12.1報警級別及儀器動作報警級別儀器的動作數(shù)據(jù)報警Datealarm把測量結(jié)果作為對象的報警。雖然有出現(xiàn)蜂鳴的報警〔注意級別〕和不出現(xiàn)蜂鳴的報警,均與測量結(jié)果一起打印〔參照4.3數(shù)據(jù)警報〕。儀器仍處于正常工作狀態(tài)。注意Caution用于數(shù)據(jù)報警和儀器報警。蜂鳴器蜂鳴,但儀器仍處于正常工作狀態(tài)。測量是繼續(xù)還是中斷由操作者判定。加樣停頓Samplingstop用于儀器報警。蜂鳴器蜂鳴,相應(yīng)的分析模塊停頓供應(yīng)新的樣品。根據(jù)具體情況,整個系統(tǒng)或僅僅有問題的分析模塊停頓動作。仍可繼續(xù)對測量中的樣品進展測量。停頓Stop用于儀器報警。蜂鳴器蜂鳴,儀器在l周期〔P模塊4.5秒,D模塊6秒,以及ISE單元12秒〕以內(nèi)停頓動作。根據(jù)具體情況,整個系統(tǒng)或僅僅有問題的分析模塊停頓動作。已停頓的分析模塊上的測量無效。緊急停頓Emergencystop用于儀器報警。蜂鳴器嗚叫,儀器立即停頓。根據(jù)具體情況,整個系統(tǒng)或僅僅有問題的分析模塊停頓動作。已停頓的分析模塊上的測量無效。12.3報警的處理與復(fù)原方法:當(dāng)報警發(fā)生時,翻開報警窗口,確認(rèn)報警的原因和對策方法。在排除故障之后再進展測量。報警的處理與復(fù)原方法如下表所示。表12.2報警處與復(fù)原方法報警級別處理與復(fù)原方法數(shù)據(jù)報警Datealarm處理方法:對測量結(jié)果附帶的警報進展確認(rèn)。參照[4.3數(shù)據(jù)報警]查出原因,判斷數(shù)據(jù)采用與否。對有蜂鳴音的報警,可通過界面關(guān)閉蜂鳴音和確認(rèn)報警的詳細(xì)內(nèi)容。根據(jù)報警的原因,判斷是將儀器全體停頓〔停頓,加樣停頓〕,還是停頓報警產(chǎn)生的分析模塊或分析通道〔模塊遮蔽或通道遮蔽〕。復(fù)原方法:根據(jù)原因采取以下措施后再進展測量,假設(shè)已遮蔽時可解除遮蔽?!y量正常時可以忽略數(shù)據(jù)報警?!ぴ趯Ψ治鰠?shù)進展正確設(shè)定后,進展再測量。·在對樣品進展稀釋或充分準(zhǔn)備之后,進展再測量。·在準(zhǔn)備新的試劑之后,進展再測量。·在對儀器保養(yǎng)檢查后,進展再測量。注意Caution處理方法:·關(guān)閉蜂鳴音,在界面上確認(rèn)報警的詳細(xì)內(nèi)容?!じ鶕?jù)報警的原因,判斷是將儀器全體停頓〔停頓、停頓加樣〕,還是停頓報警產(chǎn)生的分析模塊或分析通道〔模塊遮蔽或通道遮蔽〕?!と绻治鰠?shù)存在矛盾,會發(fā)生報警,儀器不能啟動。復(fù)原方法:根據(jù)原因采取以下措施后再進展測量,假設(shè)已遮蔽則可解除遮蔽?!ぴ谡_設(shè)定分析參數(shù)之后,再啟動。·如果測量正常,可以繼續(xù)測量。·對儀器保養(yǎng)檢查后,進展再測量。加樣停頓Samplingstop處理方法:·關(guān)閉蜂鳴音,對"AnalysisComplete〞以外的報警在界面上進展詳細(xì)確以?!び腥到y(tǒng)的加樣停頓,也有僅僅是發(fā)生故障的分析模塊單獨停頓加樣,但都要等待所有的分析完了才停頓。·在局部分析模塊加樣停頓后,系統(tǒng)仍可繼續(xù)測量。復(fù)原方法:·在對故障之處修復(fù)后,執(zhí)行"Reset〔復(fù)位〕〞?!奈礈y量的樣品開場進展分析。12.4數(shù)據(jù)報警數(shù)據(jù)報警是對測量結(jié)果的報警。多數(shù)是由與樣品或試劑相關(guān)的各利因素造成的。下表為比色分析數(shù)據(jù)報警:12.3比色分析數(shù)據(jù)報警一覽表報警名稱打印名稱顯示內(nèi)容主要原因?qū)Σ逜DC異常ADCAbnormalADC"AA/D〔模數(shù)〕轉(zhuǎn)換器工作不正常?!?shù)字轉(zhuǎn)換異常?!し错懕嫈?shù)異常?!げ鹣路错懕P清掃檢知器·復(fù)位、進展測定,如果報警再次發(fā)生,請與售后服務(wù)聯(lián)系。樣品缺乏InsufficientSampleSamplV無法檢知樣品液面?!悠妨咳狈蛲浄胖脴悠?。·液面?zhèn)鞲衅鲗?dǎo)線脫落?!ぴ跇?biāo)準(zhǔn)杯中注入的樣品量為使用量+150pL以上〔P、D模塊〕,微量杯中注入的樣品量為使用量+50μL以上〔僅為P模塊〕。·連接導(dǎo)線。試劑缺乏InsufficientReagentReagnT試劑的液面無法檢知(P模塊)或液體傳感器在試劑流路檢測到氣泡(D模塊)。·試劑用完?!ひ好?zhèn)鞲衅鲗?dǎo)線脫落〔P模塊〕?!ぴ噭┪^沒有處于試劑瓶底〔D模塊〕?!?zhǔn)備并放置新的試劑?!みB接導(dǎo)線〔P模塊〕。·將試劑吸頭放到瓶底,然后執(zhí)行試劑灌注〔D模塊〕。吸光度超限E*cessviveAbsorbanceABS!Z吸光度超過3.3Abs?!悠窛舛葮O高。·試劑放錯?!ぴ噭┪礈?zhǔn)確配置。·進展稀釋復(fù)查或減量復(fù)查?!ふ_放置試劑?!ぶ匦屡渲圃噭G皫уe誤ProzoneErrorProzonP前帶檢查值超過了設(shè)定的界限值?!っ庖吖こ虡悠窛舛冗^高?!そ缦拗翟O(shè)定不當(dāng)?!みM展稀釋或減量復(fù)查?!ぴ诓贿M展檢查時,將分析參數(shù)中的"ProzoneLimit〔前帶界限值〕〞設(shè)置為,[0][0][0][0][0][上限]。底物耗盡限制SubstrateDepletionLimt0LimtlLimt2IJK在速率法的工程中,吸光度的值超過了設(shè)定的界限值?!悠窛舛冗^高。·試劑配制不當(dāng)或劣化?!し治鰠?shù)中"Abs.Limit〞的"Increase"或"Decrease〞的設(shè)定不當(dāng)。·試劑交換不充分(D模塊)?!ぴ噭o法吐出〔D模塊〕?!みM展稀釋或減量復(fù)查?!ぶ匦屡渲圃噭?。·正確設(shè)定分析參數(shù)?!?zhí)行"ReagentPrime〞(rins&reagentprime6次)。·吸量器是否漏水、試劑瓶內(nèi)的管路是否上浮,確認(rèn)切換閥或噴嘴是否堵塞。線性異常LinearityAbnormalityLin.Lin.8WF在速率法的工程中反響的線性超過了設(shè)定的界限值?!し错懸褐杏信K物進入?!悠犯叨然鞚?。·攪拌棒攪拌不良?!す庠礋袅踊?。·線性檢查值的設(shè)定不良?!ぴ诖_認(rèn)樣品中沒有臟物后再進展測量?!みM展稀釋或減量復(fù)查。·請與售后效勞聯(lián)系。·換燈,進展杯空白測定。·在系統(tǒng)界面的報警設(shè)定窗口正確設(shè)定檢查值。第1標(biāo)準(zhǔn)液吸光度異常StandardSolution1AbsorbanceAbnormalSlAbs"H第1標(biāo)準(zhǔn)液的吸光度不在設(shè)定的范圍內(nèi)?!ぴ噭?/p>

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