rna的分子結(jié)構(gòu)特征是a有反密碼環(huán)和3bcd

生物化學(xué)考研習(xí)題匯集（1）目錄第一章蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與功能第二章核酸的結(jié)構(gòu)與功能第三章醃第四章糖代謝第五章脂類代謝第六章生物氧化第七章氨基酸代謝第八章核甘酸代謝第九章物質(zhì)代謝的聯(lián)系與調(diào)節(jié)第十章DNA的生物合成——復(fù)制第H一章RNA的生物合成——轉(zhuǎn)錄第十二章蛋白質(zhì)的生物合成——翻譯第十三章基因表達(dá)調(diào)控第十四章基因重組與基因工程參考文獻(xiàn)第一章蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與功能章節(jié)要點(diǎn).掌握:蛋白質(zhì)的元素組成特點(diǎn),氨基酸的結(jié)構(gòu)通式。氨基酸的分類、三字英文縮寫符號;蛋白質(zhì)ー級結(jié)構(gòu)的概念及其主要的化學(xué)鍵;蛋白質(zhì)的二級結(jié)構(gòu)的概念、主要化學(xué)鍵和形式:aー螺旋,由折疊,p-轉(zhuǎn)角與無規(guī)卷曲:aー螺旋，。ー折疊的結(jié)構(gòu)特點(diǎn);蛋白質(zhì)的三級結(jié)構(gòu)概念和維持其穩(wěn)定的化學(xué)鍵:疏水作用、離子鍵、氫鍵和范德華引力；蛋白質(zhì)的四級結(jié)構(gòu)的概念和維持穩(wěn)定的化學(xué)鍵;蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系:ー級結(jié)構(gòu)決定空間結(jié)構(gòu),空間結(jié)構(gòu)決定生物學(xué)功能;蛋白質(zhì)的理化性質(zhì):兩性電離，膠體性質(zhì)，蛋白質(zhì)變性的概念和意義，紫外吸收和呈色反應(yīng)。.熟悉:肽、肽鍵與肽鏈的概念，多肽鏈的寫法；生物活性肽的概念；肽單元概念;模序(motif)、鋅指結(jié)構(gòu)、分子伴侶的概念；結(jié)構(gòu)域(domain)的特點(diǎn)；蛋白質(zhì)的分類；蛋白質(zhì)的沉淀，等電點(diǎn)沉淀，凝膠過濾,超過濾和超速離心；蛋白質(zhì)分離和純化技術(shù):鹽析、電泳和分子篩的原理。.了解:幾種重要的生物活性肽;胰島素一級結(jié)構(gòu)的特點(diǎn);分析血紅蛋白的四級結(jié)構(gòu)特點(diǎn);多肽鏈中氨基酸序列分析的原理;蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)預(yù)測的原理和意義。ー、名詞解釋.密碼子(codon);存在于信使RNA中的三個(gè)相鄰的核苜酸順序，是蛋白質(zhì)合成中某?特定氨基酸的密碼單位。密碼子確定哪ー種氨基酸叁入蛋白質(zhì)多肽鏈的特定位置上;共有64個(gè)密碼子,其中61個(gè)是氨基酸的密碼，3個(gè)是作為終止密碼子。.同義密碼子(synonymouscodon):為同一種氨基酸編碼的幾個(gè)密碼子之一，例如密碼子UUU和UUC二者都為苯丙氨酸編碼。.反密碼子(anticodon):在轉(zhuǎn)移RNA反密碼子環(huán)中的三個(gè)核甘酸的序列，在蛋白質(zhì)合成中通過互補(bǔ)的堿基配對,這部分結(jié)合到信使RNA的特殊密碼上。.變偶假說(wobblehypothesis):克里克為解釋tRNA分子如何去識別不止一個(gè)密碼子而提出的一種假說。據(jù)此假說,反密碼子的前兩個(gè)堿基(3‘端)按照堿基配對的一般規(guī)律與密碼子的前兩個(gè)(5‘端)堿基配對,然而tRNA反密碼子中的第三個(gè)堿基，在與密碼子上3’端的堿基形成氫鍵時(shí),則可有某種程度的變動(dòng)，使其有可能與兒種不同的堿基配對。.移碼突變(frameshiftmutant)：一種突變,其結(jié)果為導(dǎo)致核酸的核甘酸順序之間的正常關(guān)系發(fā)生改變。移碼突變是由刪去或插入ー個(gè)核甘酸的點(diǎn)突變構(gòu)成的，在這種情況下,突變點(diǎn)以前的密碼子并不改變，并將決定正確的氨基酸順序;但突變點(diǎn)以后的所有密碼子都將改變。目.將決定錯(cuò)誤的氨基酸順序。.氨基酸同功受體(isoacc叩tor):每ー個(gè)氨基酸可以有多過ー個(gè)tRNA作為運(yùn)載丄具,這些tRNA稱為該氨基酸同功受體。.反義RNA(antisenseRNA):具有互補(bǔ)序列的RNA。反義RNA可以通過互補(bǔ)序列與特定的mRNA相結(jié)合，結(jié)合位置包括mRNA結(jié)合核糖體的序列(SD序列)和起始密碼子AUG,從而抑制mRNA的翻譯。又稱干擾mRNA的互補(bǔ)RNA。.信號肽(signalpeptide);信號肽假說認(rèn)為，編碼分泌蛋白的mRNA在翻譯時(shí)首先合成的是N末端帶有疏水氨基酸殘基的信號肽,它被內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的受體識別并與之相結(jié)合。信號肽經(jīng)由膜中蛋白質(zhì)形成的孔道到達(dá)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)腔，隨即被位于腔表面的信號肽酶水解，由于它的引導(dǎo)，新生的多肽就能夠通過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜進(jìn)入腔內(nèi)，最終被分泌到胞外。翻譯結(jié)束后,核糖體亞基解聚、孔道消失,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜又恢復(fù)原先的脂雙層結(jié)構(gòu)。.簡并密碼(degeneratecode)：或稱同義密碼子(synonymcodon),為同一種氨基酸編碼幾個(gè)密碼子之-,例如密碼子UUU和UUC二者都為苯丙氨酸編碼。.核糖體(ribosome)：核糖體是很多亞細(xì)胞核蛋白顆粒中的ー個(gè),由大約等量的RNA和蛋白質(zhì)所組成,是細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成的場所。每個(gè)核糖核蛋白體在外形上近似圓形，直徑約為20nm。由兩個(gè)不相同的亞基組成,這兩個(gè)亞基通過鎂離子和其它非共價(jià)鍵地結(jié)合在ー起。已證實(shí)有四類核糖核蛋白體(細(xì)菌、植物、動(dòng)物和線粒體)它們以其單體的、亞單位的和核糖核蛋白體RNA的沉降系數(shù)相區(qū)別。細(xì)菌核蛋白體含有約50個(gè)不同的蛋白質(zhì)分子和3個(gè)不同的RNA分子。小的亞單位含有約20個(gè)蛋白質(zhì)分子和1個(gè)RNA分子。大的亞單位含有約30個(gè)蛋白質(zhì)分子和2個(gè)RNA分子。核蛋白體有兩個(gè)結(jié)合轉(zhuǎn)移RNA的部位(部位和部位)，并且也能附上信使RNA,簡寫為Rb。.多核糖體(polysome):在信使核糖核酸鏈上附著兩個(gè)或更多的核糖體。.氨?；课?aminoacylsite):在蛋白質(zhì)合成過程中進(jìn)入的氨酰ーtRNA結(jié)合在核蛋白體上的部位。.肽?；课?peptidysite)：指在蛋白質(zhì)合成過程中,當(dāng)下一個(gè)氨?；D(zhuǎn)移RNA接到核糖核蛋白體的氨基部位時(shí),肽酰tRNA所在核蛋白體上的結(jié)合點(diǎn)。.肽基轉(zhuǎn)移酶(peptidyltransferase):蛋白質(zhì)合成中的ー種酶。它能催化正在增長的多肽鏈與下ー個(gè)氨基酸之間形成肽鍵。在細(xì)菌中此酶是50S核糖核蛋白體亞單位中的蛋白質(zhì)之一。.氨酰-tRNA合成酶(aminoacy-tRNAsynthetase)：催化氨基酸激活的偶聯(lián)反應(yīng)的酶,先是ー種氨,基酸連接到AMP生成一種氨酰腺甘酸，然后連接到轉(zhuǎn)移RNA分子生成氨酰ーtRNA分子。.蛋白質(zhì)折疊(proteinfolding);蛋白質(zhì)的三維構(gòu)象，稱為蛋白質(zhì)的折疊。是由蛋白質(zhì)多肽鏈的氨基酸順序所決定的。不同的蛋白質(zhì)有不同的氨基酸順序，也就各自按照一定的方式折疊而成該蛋白質(zhì)獨(dú)有的天然構(gòu)象。這個(gè)蛋白質(zhì)折疊是在自然條件下自發(fā)進(jìn)行的,在生物體內(nèi)條件下,它是在熱力學(xué)上最穩(wěn)定的形式。多肽鏈在核糖體上一面延長，一面自發(fā)地折疊成其本身獨(dú)有的構(gòu)象。當(dāng)肽鏈終止延長并從核糖體上脫落時(shí),它也就折疊成天然的三維結(jié)構(gòu)。.核蛋白體循環(huán)(polyribosome):是指已活化的氨基酸由tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)到核蛋白體合成多肽鏈的過程。.鋅指⑵nefinger)：是調(diào)控轉(zhuǎn)錄的蛋白質(zhì)因子中與DNA結(jié)合的ー種基元,它由大約30個(gè)氨基酸殘基的肽段與鋅螯合形成的指形結(jié)構(gòu)，鋅以4個(gè)配位鍵與肽鏈的Cys或His殘基結(jié)合，指形突起的肽段含12-13個(gè)氨基酸殘基，指形突起嵌入DNA的大溝中,由指形突起或其附近的某些氨基酸側(cè)鏈與DNA的堿基結(jié)合而實(shí)現(xiàn)蛋白質(zhì)與DNA的結(jié)合。.亮氨酸拉鏈(leucinezipper);這是真核生物轉(zhuǎn)錄調(diào)控蛋白與蛋白質(zhì)及與DNA結(jié)合的基元之ー。兩個(gè)蛋白質(zhì)分子近處C端肽段各自形成兩性a-螺旋，aー螺旋的肽段每隔7個(gè)氨基酸殘基出現(xiàn)ー個(gè)亮氨酸殘基，兩個(gè)aー螺旋的疏水面互相靠攏,兩排亮氨酸殘基疏水側(cè)鏈排列成拉鏈狀形成疏水鍵使蛋白質(zhì)結(jié)合成二聚體，a-螺旋的上游富含堿性氨基酸(ArgヽLys)肽段借ArgヽLys側(cè)鏈基團(tuán)與DNA的堿基互相結(jié)合而實(shí)現(xiàn)蛋白質(zhì)與DNA的特異結(jié)合。.順式作用元件(cis-actingelement)：真核生物DNA的轉(zhuǎn)錄啟動(dòng)子和增強(qiáng)子等序列，合稱順式作用元件。.反式作用因子(trans-actingfactor)：調(diào)控轉(zhuǎn)錄的各種蛋白質(zhì)因子總稱反式作用因子。.螺旋ー環(huán)ー螺旋(helix-loop-helix)：這種蛋白質(zhì)基元由兩個(gè)兩性a—螺旋通過一個(gè)肽段連結(jié)形成螺旋ー環(huán)ー螺旋結(jié)構(gòu)，兩個(gè)蛋白質(zhì)通過兩性螺旋的疏水面互相結(jié)合,與DNA的結(jié)合則依靠此基元附近的堿性氨基酸側(cè)鏈基團(tuán)與DNA的堿基結(jié)合而實(shí)現(xiàn)。二、單項(xiàng)選擇題.測得某一蛋白質(zhì)樣品的氮含量為0.40g,此樣品約含蛋白質(zhì)多少?(B)A.2.00gB.2.50gC.6.40gD.3.00gE.6.25g.下列含有兩個(gè)竣基的氨基酸是:(E)A?精氨酸B.賴氨酸C.甘氨酸D.色氨酸E.谷氨酸.維持蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)的主要化學(xué)鍵是:(D)A.鹽鍵B.疏水鍵C.肽鍵D.氫鍵E.ニ硫鍵.關(guān)于蛋白質(zhì)分子三級結(jié)構(gòu)的描述，其中錯(cuò)誤的是：(B)A.天然蛋白質(zhì)分子均有的這種結(jié)構(gòu)B,具有三級結(jié)構(gòu)的多肽鏈都具有生物學(xué)活性C,三級結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性主要是次級健維系D.親水基團(tuán)聚集在三級結(jié)構(gòu)的表面bioooE.決定盤曲折疊的因素是氨基酸殘基.具有四級結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)特征是：(E)A.分子中必定含有輔基B.在兩條或兩條以上具有三級結(jié)構(gòu)多肽鏈的基礎(chǔ)上,肽鏈進(jìn)ー步折福，盤曲形成C.每條多肽鏈都具有獨(dú)立的生物學(xué)活性D.依賴肽鍵維系四級結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性E,由兩條或兩條以上具在三級結(jié)構(gòu)的多肽鏈組成.蛋白質(zhì)所形成的膠體顆粒,在下列哪種條件下不穩(wěn)定：(C)A.溶液pH值大于plB,溶液pH值小于plC.溶液pH值等于plD.溶液pH值等于7.4E.在水溶液中.蛋白質(zhì)變性是由于:biooo（D）A.氨基酸排列順序的改變B.氨基酸組成的改變C.肽鍵的斷裂 D,蛋白質(zhì)空間構(gòu)象的破壞E.蛋白質(zhì)的水解8.變性蛋白質(zhì)的主要特點(diǎn)是:（D）A.粘度下降 B.溶解度增加 C.不易被蛋白酶水解D.生物學(xué)活性喪失 E1容易被鹽析出現(xiàn)沉淀.若用重金屬沉淀pl為8的蛋白質(zhì)時(shí),該溶液的pH值應(yīng)為:（B）A.8B.>8C.<8D.W8E.28.蛋白質(zhì)分子組成中不含有下列哪種氨基酸?（E）A,半胱氨酸B.蛋氨酸C.胱氨酸D.絲氨酸E.瓜氨酸.預(yù)測一下哪ー種氨酰ーtRNA合成酶不需要有較對的功能：（A）A.廿氨酰ーtRNA合成醒 B.丙氨酰ーtRNA合成酶C.精氨酰ーtRNA合成酶 D,谷氨酰ーtRNA合成酶.某ー種tRNA的反密碼子是5PGA3:它識別的密碼子序列是：（A）A.UCAB.ACUC.UCGD.GCU.為蛋白質(zhì)生物合成中肽鏈延伸提供能量的是：（C）A.ATPB.CTPC.GTPD.UTP.ー個(gè)N端氨基酸為丙氨酸的20肽,其開放閱讀框架至少應(yīng)由多少核甘酸殘基組成:（C）A.60B.63C.66D.69.在蛋白質(zhì)生物合成中tRNA的作用是:（B）A,將一個(gè)氨基酸連接到另ー個(gè)氨基酸上B,把氨基酸帶到mRNA指定的位置上C.增加氨基酸的有效濃度D.將mRNA連接到核糖體上.下列對原核細(xì)胞mRNA的論述那些是正確的:（D）A.原核細(xì)胞的mRNA多數(shù)是單順反子的產(chǎn)物B.多順反子mRNA在轉(zhuǎn)錄后加工中切割成單順反子mRNAC.多順反子mRNA翻譯成一個(gè)大的蛋白質(zhì)前體,在翻譯后加工中裂解成若干成熟的蛋白質(zhì)D.多順反子mRNA上每個(gè)順反子都有自己的起始和終止密碼子:分別翻譯成各自的產(chǎn)物.在蛋白質(zhì)分子中下面所列舉的氨基酸哪ー種最不容易突變?（A）A.ArgB.GluC.VaiD.Asp.根據(jù)擺動(dòng)學(xué)說,當(dāng)ー個(gè)tRNA分子上的反密碼子的第一個(gè)堿基為次黃噁吟時(shí),它可以和mRNA密碼子的第三位的幾種堿基配對：（C）A.1B.2C.3D.4.以下有關(guān)核糖體的論述哪項(xiàng)是不正確的：（D）A,核糖體是蛋白質(zhì)合成的場所B.核糖體小亞基參與翻譯起始復(fù)合物的形成，確定mRNA的解讀框架C.核糖體大亞基含有肽基轉(zhuǎn)移酶活性D,核糖體是儲藏核糖核酸的細(xì)胞器.關(guān)于密碼子的下列描述，其中錯(cuò)誤的是：（C）A.每個(gè)密碼子由三個(gè)堿基組成 B.每ー密碼子代表一種氨基酸C.每種氨基酸只有一個(gè)密碼子 D.有些密碼子不代表任何氨基酸.如果遺傳密碼是四聯(lián)體密碼而不是三聯(lián)體，而且tRNA反密碼子前兩個(gè)核甘酸處于擺動(dòng)的位置，那么蛋白質(zhì)正常合成大概需要多少種tRNA：（C）A.約256種不同的tRNAB.15〇?250種不同的tRNAC.與三聯(lián)體密碼差不多的數(shù)目 D.取決于氨酰ーtRNA合成酶的種類.搓動(dòng)配對是指下列哪個(gè)堿基之間配對不嚴(yán)格:（A）A,反密碼子第一個(gè)堿基與密碼子第三個(gè)堿基B.反密碼子第三個(gè)堿基與密碼子第一個(gè)堿基C,反密碼子和密碼子第一個(gè)堿基D,反密碼子和密碼子第三個(gè)堿基.在蛋白質(zhì)合成中,把一個(gè)游離氨基酸摻入到多肽鏈共須消耗多少高能磷酸鍵:（D）A.1B.2C.3D.4.蛋白質(zhì)的生物合成中肽鏈延伸的方向是:（B）A.C端到N端B.從N端到C端C.定點(diǎn)雙向進(jìn)行 D.C端和N端同時(shí)進(jìn)行.核糖體上A位點(diǎn)的作用是:（A）A.接受新的氨基酰ーtRNA到位B,含有肽機(jī)轉(zhuǎn)移酶活性,催化肽鍵的形成C.可水解肽酰tRNA、釋放多肽鏈D.是合成多肽鏈的起始點(diǎn).蛋白質(zhì)的終止信號是由：（D）A.tRNA識別 B.轉(zhuǎn)肽酶識別C.延長因子識別 D.以上都不能識別.下列屬于順式作用元件的是：（A）A.啟動(dòng)子B.結(jié)構(gòu)基因 C.RNA聚合酶D.錄因子I.下列屬于反式作用因子的是：（D）A.啟動(dòng)子B.增強(qiáng)子 C.終止子D.轉(zhuǎn)錄因子.下列有關(guān)癌基因的論述,哪ー項(xiàng)是正確的：（D）A,癌基因只存在病毒中 B.細(xì)胞癌基因來源于病毒基因C.癌基因是根據(jù)其功能命名的D.細(xì)胞癌基因是正?；虻囊徊糠?下列何者是抑癌基因（C）A.ras基因B.sis基因C.P53基因D.src基因.在寡聚蛋白質(zhì)中,亞基間的立體排布、相互作用以及接觸部位間的空間結(jié)構(gòu)稱之謂（C）A、三級結(jié)構(gòu)B、締合現(xiàn)象C、四級結(jié)構(gòu)D、變構(gòu)現(xiàn)象.形成穩(wěn)定的肽鏈空間結(jié)構(gòu),非常重要的一點(diǎn)是肽鍵中的四個(gè)原子以及和它相鄰的兩個(gè)a一碳原子處于（C）A、不斷繞動(dòng)狀態(tài)B、可以相對自由旋轉(zhuǎn)C、同一平面D、隨不同外界環(huán)境而變化的狀態(tài).甘氨酸的解離常數(shù)是pKl=2.34,pK2=9.60,它的等電點(diǎn)（pl）是（B）A,7.26B、5.97C、7.14D、10.77.肽鏈中的肽鍵是:（C）A、順式結(jié)構(gòu)B、順式和反式共存C、反式結(jié)構(gòu).維持蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的主要因素是：（B）A、靜電作用カB、氫鍵C、疏水鍵D、范德華作用カ.蛋白質(zhì)變性是由于（B）A、ー級結(jié)構(gòu)改變B、空間構(gòu)象破壞C、輔基脫落D、蛋白質(zhì)水解.必需氨基酸是對（D）而言的。A、植物B、動(dòng)物C、動(dòng)物和植物D、人和動(dòng)物.在下列所有氨基酸溶液中，不引起偏振光旋轉(zhuǎn)的氨基酸是（C）A,丙氨酸B、亮氨酸C、甘氨酸D、絲氨酸.天然蛋白質(zhì)中含有的20種氨基酸的結(jié)構(gòu)（D）A、全部是Lー型B、全部是口型C、部分是Lー型，部分是Dー型D、除廿氨酸外都是Lー型.谷氨酸的pK'l（-COOH）為2.19,pK'2（-N+H3）為9.67,pK'3r（-COOH）為4.25,其pl是（B）A、4.25B、3.22C、6.96D、5.93.在生理pH情況下，下列氨基酸中哪個(gè)帶凈負(fù)電荷?（D）A、ProB、LysC、HisD、Glu.、天然蛋白質(zhì)中不存在的氨基酸是（B）A、半胱氨酸B、瓜氨酸C、絲氨酸D、蛋氨酸.破壞a一螺旋結(jié)構(gòu)的氨基酸殘基之一是:（V）A、亮氨酸B、丙氨酸C、脯氨酸D、谷氨酸.當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)處于等電點(diǎn)時(shí),可使蛋白質(zhì)分子的（D）A、穩(wěn)定性增加B、表面凈電荷不變C、表面凈電荷增加D、溶解度最小.蛋白質(zhì)分子中一S-Sー斷裂的方法是（C）A、加尿素B、透析法C、加過甲酸D、加重金屬鹽.某ー溶液中蛋白質(zhì)的百分含量為55%,此溶液的蛋白質(zhì)氮的百分濃度為（A）A.8.8%B.8.0%C.8.4%D.9.2%E.9.6%.蛋白質(zhì)分子中的氨基酸屬于下列哪ー項(xiàng)?（C）A.L-pー氨基酸B.Dール氨基酸C.L-aー氨基酸D.D-aー氨基酸E.L、D-aー氨基酸.屬于堿性氨基酸的是（C）A.天冬氨酸B.異亮氨酸C.組氨酸D.苯丙氨酸E.半胱氨酸.280nm波長處有吸收峰的氨基酸為（D）A.絲氨酸B,谷氨酸C.蛋氨酸D.色氨酸E.精氨酸.維系蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的化學(xué)鍵是（E）A.鹽鍵B.二硫鍵C.肽鍵D.疏水作用E,氫鍵三、多項(xiàng)選擇題（在備選答案中有二個(gè)或二個(gè)以上是正確的）.含硫氨基酸包括:（AD）A.蛋氨酸B.蘇氨酸C.組氨酸D.半胖氨酸.下列哪些是堿性氨基酸:（ACD）A.組氨酸B.蛋氨酸C.精氨酸D.賴氨酸.芳香族氨基酸是：（ABD）A.苯丙氨酸 B.酪氨酸C.色氨酸D.脯氨酸.關(guān)于aー螺旋正確的是:（ABD）A,螺旋中每3.6個(gè)氨基酸殘基為一周B.為右手螺旋結(jié)構(gòu)C.兩螺旋之間借ニ硫鍵維持其穩(wěn)定D.氨基酸側(cè)鏈R基團(tuán)分布在螺旋外側(cè).蛋白質(zhì)的二級結(jié)構(gòu)包括：（ABCD）A.a一螺旋 B.B一片層C.Bー轉(zhuǎn)角 D.無規(guī)卷曲.下列關(guān)于B一片層結(jié)構(gòu)的論述哪些是正確的:（ABC）A,是ー種伸展的肽鏈結(jié)構(gòu)B.肽鍵平面折疊成鋸齒狀C.也可由兩條以上多肽鏈順向或逆向平行排列而成D.兩鏈間形成離子鍵以使結(jié)構(gòu)穩(wěn)定.維持蛋白質(zhì)三級結(jié)構(gòu)的主要鍵是：（BCD）A.肽鍵B.疏水鍵C.離子鍵D.范德華引力.下列哪種蛋白質(zhì)在pH5的溶液中帶正電荷?（BCD）A.pl為4.5的蛋白質(zhì)B.pl為7.4的蛋白質(zhì)C.pl為7的蛋白質(zhì)D.pl為6.5的蛋白質(zhì).使蛋白質(zhì)沉淀但不變性的方法有:（AC）A.中性鹽沉淀蛋白 B.糅酸沉淀蛋白C.低溫乙醇沉淀蛋白D.重金屬鹽沉淀蛋白.變性蛋白質(zhì)的特性有：（ABC）A.溶解度顯著下降 B.生物學(xué)活性喪失C.易被蛋白酶水解 D.凝固或沉淀四、填空題.蛋白質(zhì)的生物合成是以作為模板,作為運(yùn)輸氨基酸的工具,作為合成的場所。.細(xì)胞內(nèi)多肽鏈合成的方向是從端到端,而閱讀mRNA的方向是從一端到一端。.核糖體上能夠結(jié)合tRNA的部位有部位,部位。4?蛋白質(zhì)的生物合成通常以作為起始密碼子,有時(shí)也以作為起始密碼子,以，,和作為終止密碼子。.SD序列是指原核細(xì)胞mRNA的5'端富含堿基的序列，它可以和16SrRNA的3'端的序列互補(bǔ)配對，而幫助起始密碼子的識別。.原核生物蛋白質(zhì)合成的起始因子(IF)有種,延伸因子(EF)有種,終止釋放(RF)有種;而真核生物細(xì)胞質(zhì)蛋白質(zhì)合成的延伸因子通常有種，真菌有種,終止釋放因子有種。.原核生物蛋白質(zhì)合成中第一個(gè)被摻入的氨基酸是。.無細(xì)胞翻譯系統(tǒng)翻譯出來的多肽鏈通常比在完整的細(xì)胞屮翻譯的產(chǎn)物要長,這是因?yàn)椤?已發(fā)現(xiàn)體內(nèi)大多數(shù)蛋白質(zhì)正確的構(gòu)象的形成需要的幫助。.分子伴侶通常貝酶的活性。.蛋白質(zhì)內(nèi)含子通常具有酶的活性。12I某ーtRNA的反密碼子是GGC,它可識別的密碼子為和?.環(huán)狀RNA不能有效地作為真核生物翻譯系統(tǒng)的模板是因?yàn)椤?在真核細(xì)胞中,mRNA是由 經(jīng)合成的,它攜帶著。它是由 降解成的,大多數(shù)真核細(xì)胞的mRNA只編碼?.生物界總共有個(gè)密碼子。其中個(gè)為氨基酸編碼;起始密碼子為 :終止密碼子為,.氨酰ーtRNA合成酶對和均有專一性,它至少有兩個(gè)識別位點(diǎn)。.原核細(xì)胞內(nèi)起始氨酰ーtRNA為;真核細(xì)胞內(nèi)起始氨酰ーtRNA為0.原核生物核糖體50S亞基含有蛋白質(zhì)合成的ー^部位和部位,而mRNA結(jié)合部位 。.許多生物核糖體連接于一個(gè)mRNA形成的復(fù)合物稱為〇.肽基轉(zhuǎn)移酶在蛋白質(zhì)生物合成中的作用是催化——和。.核糖體ー亞基上的__協(xié)助識別起始密碼子。.延長因子G又稱—,它的功能是ー，但需要一。.ORF是指ー,已發(fā)現(xiàn)最小的ORF只編碼ー個(gè)氨基酸。.基因表達(dá)包括_____和。.遺傳密碼的特點(diǎn)有方向性、連續(xù)性和。.氨酰ーtRNA合成酶利用供能,在氨基酸基上進(jìn)行活化,形成氨基酸AMP屮間復(fù)合物。.原核生物肽鏈合成后始復(fù)合體由mRNA.和組成。.真核生物肽鏈合成啟始復(fù)合體由mRNA和組成。.肽鏈延伸包括進(jìn)位 和 三個(gè)步驟周而復(fù)始的進(jìn)行..原核生物肽鏈合成后的加工包括和。.鏈霉素和卡那霉素能與核蛋白體 亞基結(jié)合，改變其構(gòu)象,引起導(dǎo)致合成的多肽鏈?級結(jié)構(gòu)改變。.氯霉素能與核蛋白體 亞基結(jié)合,抑制酶活性，從而抑制蛋白質(zhì)合成。.乳糖操縱子的控制區(qū)啟動(dòng)子上游有結(jié)合位點(diǎn),當(dāng)此位點(diǎn)與結(jié)合時(shí),轉(zhuǎn)錄可增強(qiáng)一千倍左右。.真核生物蛋白質(zhì)因子與DNA相互作用)的基元較常見的有和。.乳糖操縱子的誘導(dǎo)物是,色氨酸操縱子的輔阻遏物是。.分泌性蛋白質(zhì)多肽鏈合成后的加工包括^、剪裁和天然構(gòu)象的形成。.Ras癌基因的產(chǎn)物是,src癌基因的產(chǎn)物是。.人體蛋白質(zhì)的基本組成單位為,組成蛋白質(zhì)的氨基酸共有種。.根據(jù)其側(cè)鏈的結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì),氨基酸可分成，，和四類。.組成人體蛋白質(zhì)的氨基酸均屬于,除外。.在 nm波長處有特征性吸收峰的氨基酸有和。.許多氨基酸通過鍵,逐一連接而成。.多肽鏈中氨基酸的稱為ー級結(jié)構(gòu),主要化學(xué)鍵為..谷胱廿肽的第一個(gè)肽健由峻基與半胱氨酸的氨基組成,其主要功能基團(tuán)為0.蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)是指的相對空間位置,并氨基酸殘基側(cè)鏈的構(gòu)象。.體內(nèi)有生物活性的蛋白質(zhì)至少具備結(jié)構(gòu),有的還有結(jié)構(gòu)。.由于肽單元上 原子所連的二個(gè)單鍵的,決定了兩個(gè)相鄰肽單元平面的相對空間位置。.aー螺旋的主鏈繞作有規(guī)律的螺旋式上升，走向?yàn)榉较?即所謂的螺旋。.蛋白質(zhì)變性主要是其結(jié)構(gòu)遭到破壞,而其結(jié)構(gòu)仍可完好無損。.蛋白質(zhì)空間構(gòu)象的正確形成，除為決定因素外，還需ー類稱為的蛋白質(zhì)參與。參考答案:1.mRNA；tRNA：核糖體2.N端—C端:5’端ー3’端3.P位點(diǎn):A位點(diǎn)。4.AUG：GUG：UAA；UAG；UGA5.喋吟:喀咤6.3；3；3；2；3；17.甲酰甲硫氨酸8.沒有經(jīng)歷后加工,如剪切9.分子伴侶10.ATPase11.核酸內(nèi)切酶12.GCU：GCC13.缺乏帽子結(jié)構(gòu)，無法識別起始密碼子14.DNA：轉(zhuǎn)錄:DNA的遺傳信息:hnRNA:一條多肽鏈15.64；61；AUG：UAA：UAG；UGA16.氨基酸:tRNA17.fMet-tRNA；Met-tRNA18.氨?；?肽酰基：大小亞基的接觸面上19.多核糖體20.肽鍵的形成:肽鏈從tRNA上分離出來21.小亞基:16SRNA22.移位酶:催化核糖體沿mRNA移動(dòng):GTP23.開放的閱讀框架:724.轉(zhuǎn)錄:翻譯25.簡并性;通用性26.ATP;竣27.70s核蛋白體;.fMet-tRNA'M”28.80s核蛋白體:Met-tRNAiMel29.蝴太、移位30.剪裁;天然構(gòu)象的形成31.30S;讀碼錯(cuò)誤32.50S:肽基轉(zhuǎn)移33.分解代謝基因活化蛋白:CAP-cAMP復(fù)合物34.鋅指、亮氨酸拉鏈35.別乳糖、色氨酸36.信號肽的水解切除37.P21蛋白;PP60蛋白38.氨基酸;2039.非極性、疏水性氨基酸;極性、中性氨基酸;酸性氨基酸;堿性氨基酸40.L-aー氨基酸;甘氨酸41.280;酪氨酸;色氨酸42.肽;肽（鏈）43.排列順序；肽鍵44.谷氨酸ケ;疏基45.蛋白質(zhì)分子中某一段肽鏈;不包括46.三級;四級47.a碳;自由旋轉(zhuǎn)度48.中心軸；順時(shí)針;右手49.空間;ー級50.ー級結(jié)構(gòu)；分子伴侶五、問答題.什么m7GTP能夠抑制真核細(xì)胞的蛋白質(zhì)合成，但不抑制原核細(xì)胞的蛋白質(zhì)合成?相反人工合成的SD序列能夠抑制原核細(xì)胞的蛋白質(zhì)合成，但不抑制真核細(xì)胞的蛋白質(zhì)合成?.遺傳密碼如何編碼?有哪些基本特性?.簡述tRNA在蛋白質(zhì)的生物合成中是如何起作用的?.mRNA遺傳密碼排列順序翻譯成多肽鏈的氨基酸排列順序，保證準(zhǔn)確翻譯的關(guān)健是什么?.述真核生物反式作用因子與DNA靶區(qū)和RNA聚合前相互作用的基本方式。.癌基因異常激活有哪些方式?.簡述抑癌基因與癌變的關(guān)系。.為何蛋臼質(zhì)的含氮量能表示蛋臼質(zhì)相對量?實(shí)驗(yàn)中又是如何依此原理計(jì)算蛋臼質(zhì)含量的?.何謂肽鍵和肽鏈及蛋白質(zhì)的ー級結(jié)構(gòu)?10,常用的蛋白質(zhì)分離純化方法有哪兒種?各自的作用原理是什么?參考答案:.答:m’GTP之所以能夠抑制真核細(xì)胞的蛋白質(zhì)合成是因?yàn)樗钦婧思?xì)胞mRNA的5'帽子結(jié)構(gòu)的類似物，能夠競爭性的結(jié)合真核細(xì)胞蛋白質(zhì)合成起始階段所必需的帽子結(jié)合蛋白（ー種特殊的起始因子）原核細(xì)胞mRNA的5’端沒有帽子結(jié)構(gòu)，I因此m7GTP不會(huì)影響到它翻譯的起始。SD序列是存在于原核細(xì)胞mRNA的5'端非編碼區(qū)的一段富含噁吟堿基的序列,它能夠與核糖體小亞基上的16SrRNA的3’端的反SD序列通過互補(bǔ)結(jié)合，這種結(jié)合對原核細(xì)胞翻譯過程中起始密碼子的識別非常重要,將人工合成的SD序列加到翻譯體系中，必然會(huì)干擾到mRNA所固有的SD序列與16SrRNA的反SD序列的相互作用，從而競爭性抑制原核細(xì)胞蛋白質(zhì)合成的起始。.答:mRNA上每3個(gè)相鄰的核甘酸編成一個(gè)密碼子,代表某種氨基酸或肽鏈合成的起始或終止信（4種核甘酸共組成64個(gè)密碼子）。其特點(diǎn)有:①方向性:編碼方向是5'-3'：②無標(biāo)點(diǎn)性:密碼子連續(xù)排列，既無間隔又無重疊:③簡并性:除了Met和Trp各只有一個(gè)密碼子之外，其余每種氨基酸都有2—6個(gè)密碼子;④通用性:不同生物共用一套密碼;⑤擺動(dòng)性:在密碼子與反密碼子相互識別的過程中密碼子的第一個(gè)核甘酸起決定性作用，而第二個(gè)、尤其是第三個(gè)核甘酸能夠在一定范圍內(nèi)進(jìn)行變動(dòng)。.答:在蛋白質(zhì)合成中,tRNA起著運(yùn)載氨基酸的作用,將氨基酸按照mRNA鏈上的密碼子所決定的氨基酸順序搬運(yùn)到蛋白質(zhì)合成的場所——核糖體的特定部位。tRNA是多肽鏈和mRNA之間的帀要轉(zhuǎn)換器。①其3'端接受活化的氨基酸,形成氨酰ーtRNA②tRNA上反密碼子識別mRNA鏈上的密碼子③合成多肽鏈時(shí),多肽鏈通過tRNA暫時(shí)結(jié)合在核糖體的正確位置上，直至合成終止后多肽鏈オ從核糖體上脫下。.答:保證翻譯準(zhǔn)確性的關(guān)鍵有二:ー是氨基酸與IRNA的特異結(jié)合,依靠氨酰ーtRNA合成醃的特異識別作用實(shí)現(xiàn);二是密碼子與反密碼子的特異結(jié)合,依靠互補(bǔ)配對結(jié)合實(shí)現(xiàn),也有賴于核蛋白體的構(gòu)象正常而實(shí)現(xiàn)正常的裝配功能。.答：這些基本方式主要有鋅指、亮氨酸拉鏈、螺旋ー環(huán)一螺旋基元，參看名詞解釋的18、19、22答案。.答:癌基因異常激活的方式有①癌基因的點(diǎn)突變:②癌基因的擴(kuò)增;③癌基因或其增強(qiáng)子甲基化程度降低:④增強(qiáng)子等序列的插入對癌基因轉(zhuǎn)錄的促進(jìn):⑤癌基因易位。.答：抑癌基因突變失活、缺失或抑癌基因產(chǎn)物失活均可引起細(xì)胞癌變。.各種蛋白質(zhì)的含氮量頗為接近，平均為16%,因此測定蛋白質(zhì)的含氮量就可推算出蛋白質(zhì)含量。常用的公式為:蛋白質(zhì)含量（克%）=每克樣品含氮克數(shù)X6.25X100o.一個(gè)氨基酸的aー?；土愆`個(gè)氨基酸的aー氨基,進(jìn)行脫水縮合反應(yīng)，生成的酰胺鍵稱為肽鍵。肽鍵具有雙鍵性質(zhì)。由許多氨基酸通過肽鍵相連而形成長鏈，稱為肽鏈。肽鏈有二端,游離aー氨基的一端稱為N-末端，游離aー段基的?端稱為C-末端。蛋白質(zhì)ー級結(jié)構(gòu)是指多肽鏈屮氨基酸排列順序，它的主要化學(xué)鍵為肽鍵。.蛋白質(zhì)分離純化的方法主要有：鹽析、透析、超離心、電泳、離子交換層析、分子篩層析等方法。鹽析是應(yīng)用中性鹽加入蛋白質(zhì)溶液，破壞蛋白質(zhì)的水化膜，使蛋白質(zhì)聚集而沉淀。透析方法是利用僅能通透小分子化合物的半透膜，使大分子蛋白質(zhì)和小分子化合物分離，達(dá)到濃縮蛋白質(zhì)或去除鹽類小分子的目的。蛋白質(zhì)為膠體顆粒，在離心力作用下,可沉降。由于蛋白質(zhì)其密度與形態(tài)各不相同，可以應(yīng)用超離心法將各種不同密度的蛋白質(zhì)加以分離。蛋白質(zhì)在一定的pH溶液中可帶有電荷，成為帶電顆粒，在電場中向相反的電極方向泳動(dòng)。由于蛋白質(zhì)的質(zhì)量和電荷量不同，其在電場中的泳動(dòng)速率也不同，從而將蛋白質(zhì)分離成泳動(dòng)速率快慢不等的條帶。蛋白質(zhì)是兩性電解質(zhì),在一定的pH溶液中，可解離成帶電荷的膠體顆粒，可與層析柱內(nèi)離子交換樹脂顆粒表面的相反電荷相吸引,然后用鹽溶液洗脫，帶電量小的蛋白質(zhì)先被洗脫，隨著鹽濃度增加,帶電量多的也被洗脫，分部收集洗脫蛋白質(zhì)溶液,達(dá)到分離蛋白質(zhì)的目的。分子篩是根據(jù)蛋白質(zhì)顆粒大小而進(jìn)行分離的ー種方法。層析柱內(nèi)填充著帶有小孔的顆粒，小分子蛋白質(zhì)進(jìn)入顆粒，而大分子蛋白則不能,因此不同分子量蛋白質(zhì)在層折柱內(nèi)的滯留時(shí)間不同，流出層析柱的先后不同,可將蛋白質(zhì)按分子量大小而分離。第二章核酸的結(jié)構(gòu)與功能章節(jié)要點(diǎn).掌握:常見核昔酸的結(jié)構(gòu)、符號和性質(zhì);DNA和RNA的分子組成;核酸分子中核甘酸的連接方式、鍵的方向性,核酸的一級結(jié)構(gòu)及其表示法;DNA的二級結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)、原核生物DNA的超螺旋結(jié)構(gòu)、真核生物染色體的基本單位ー核小體的結(jié)構(gòu):DNA的生物學(xué)功能RNA的種類與功能;信使RNA和轉(zhuǎn)運(yùn)RNA的結(jié)構(gòu)特點(diǎn):tRNA二級結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)與功能；DNA的變性和復(fù)性概念和特點(diǎn);解鏈曲線與Tm。.熟悉:核蛋白體RNA的結(jié)構(gòu)與功能:核酸分子雜交原理。.了解:了解核酸酶的分類與功能。一.名詞解釋.核小體:核小體由DNA和組蛋白共同構(gòu)成。組蛋白分子共有五種,分別稱為Hl,H2A,H2B,H3和出。各兩分子的H2A,H2B,H3和H4共同構(gòu)成了核小體的核心,DNA雙螺旋子纏繞在這ー核心上構(gòu)成了核小體。.堿基互補(bǔ):在DNA雙鏈結(jié)構(gòu)中,堿基位于內(nèi)側(cè)，兩條鏈的堿基之間以氫鍵相接觸。由于堿基結(jié)構(gòu)的不同造成了其形成氫鍵的能力不同，因此產(chǎn)生了固有的配對方式，即腺噂吟始終與胸腺啼唾配對存在，形成兩個(gè)氫鍵（A=T）,鳥嗓吟始終與胞!!1密咤配對存在，形成三個(gè)氫鍵（G=C）。這種配對方式稱為堿基互補(bǔ)。.增色效應(yīng):DNA的增色效應(yīng)是指在其解鏈過程中，DNA的A26onm增加,與解鏈程度有一定的比例關(guān)系。.Tm值:DNA變性過程中，紫外光吸收值達(dá)到最大值的50%時(shí)的溫度稱為DNA的解鏈溫度（Tm）。在Tm時(shí)，核酸分子內(nèi)50%的雙鏈結(jié)構(gòu)被解開。Tm值與DNA的分子大小和所含堿基中的G+C比例成正比。.核糖體:核糖體由rRNA與核糖體共同構(gòu)成，分為大、小兩個(gè)亞基。核糖體的功能是作為蛋白質(zhì)合成的場所。核糖體的功能是為細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的合成提供場所。在核糖體中,rRNA和核糖體蛋白共同形成了mRNA、tRNA與氨基酸的復(fù)合物、翻譯起始因子、翻譯延長因子等多種參與該合成過程的成分的識別和結(jié)合部位。.核酶:具有自我催化能力的RNA分子自身可以進(jìn)行分子的剪接,這種具有催化作用的RNA被稱為核酶。7,核酸分子雜交：熱變性的DNA經(jīng)緩慢冷卻過程中，具有堿基序列部分互補(bǔ)的不同的DNA之間或DNA與RNA之間形成雜化雙鍵的現(xiàn)象稱為核酸分子雜交。.反密碼環(huán):反密碼環(huán)位于tRNA三葉草形二級結(jié)構(gòu)的下方,中間的3個(gè)堿基稱為反密碼子，與mRNA上相應(yīng)的三聯(lián)體密碼可形成堿基互補(bǔ)。不同的tRNA有不同的反密碼子,蛋白質(zhì)生物合成時(shí)，靠反密碼子來辨認(rèn)mRNA上相應(yīng)的三聯(lián)體密碼,將氨基酸正確的安放在合成的肽鏈上。.Z-DNA:這種DNA是左手螺旋。在體內(nèi)，不同構(gòu)象的DNA在功能上有所差異，可能參與基因表達(dá)的調(diào)節(jié)和控制。二、選擇題.熱變性的DNA分子在適當(dāng)條件下可以復(fù)性，條件之一是（B）A、驟然冷卻B、緩慢冷卻C、濃縮D、加入濃的無機(jī)鹽.在適宜條件下，核酸分子兩條鏈通過雜交作用可自行形成雙螺旋，取決于（D）A、DNA的Tm值B、序列的重復(fù)程度C、核酸鏈的長短D、堿基序列的互補(bǔ).核酸中核甘酸之間的連接方式是:（C）A、2',5'ー磷酸二酯鍵B、氫鍵C、3',5'ー磷酸二酯鍵D、糖昔鍵.tRNA的分子結(jié)構(gòu)特征是:（A）A、有反密碼環(huán)和3'一端有一CCA序列B、有密碼環(huán)C、有反密碼環(huán)和5'一端有一CCA序列D、5,一端有一CCA序列.下列關(guān)于DNA分子中的堿基組成的定量關(guān)系哪個(gè)是不正確的?（D）A、C+A=G+TB、C=GC、A=TD、C+G=A+T.下面關(guān)于Watson-CrickDNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的敘述中哪項(xiàng)是正確的?（A）A、兩條單鏈的走向是反平行的B、堿基A和G配對C、堿基之間共價(jià)結(jié)合D、磷酸戊糖主鏈位于雙螺旋內(nèi)側(cè).具5'—CpGpGpTpAp-3’順序的單鏈DNA能與下列哪種RNA雜交?（CA、5'-GpCpCpAp-3,B、5'-GpCpCpApUp-3'C、5'-UpApCpCpGp-39D、5'-TpApCpCpGp-3*.RNA和DNA徹底水解后的產(chǎn)物（C）A、核糖相同,部分堿基不同B、堿基相同,核糖不同C、堿基不同，核糖不同D、堿基不同，核糖相同.下列關(guān)于mRNA描述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?（A）A、原核細(xì)胞的mRNA在翻譯開始前需加“PolyA”尾巴。B、真核細(xì)胞mRNA在3,端有特殊的“尾巴”結(jié)構(gòu)C、真核細(xì)胞mRNA在5’端有特殊的“帽子”結(jié)構(gòu).tRNA的三級結(jié)構(gòu)是（B）A、三葉草葉形結(jié)構(gòu)B、倒L形結(jié)構(gòu)C、雙螺旋結(jié)構(gòu)D、發(fā)夾結(jié)構(gòu).維系DNA雙螺旋穩(wěn)定的最主要的カ是（C）A、氫鍵B、離子鍵C、堿基堆積カD范德華カ.下列關(guān)于DNA的雙螺旋二級結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的因素中哪ー項(xiàng)是不正確的?（A）A、3ゝ5，一磷酸二酯鍵C、互補(bǔ)堿基對之間的氫鍵B、堿基堆積カD、磷酸基團(tuán)上的負(fù)電荷與介質(zhì)中的陽離子之間形成的離子鍵.Tm是指（C）的溫度A、雙螺旋DNA達(dá)到完全變性時(shí)B、雙螺旋DNA開始變性時(shí)C、雙螺旋DNA結(jié)構(gòu)失去1/2時(shí)D、雙螺旋結(jié)構(gòu)失去1/4時(shí).稀有核甘酸堿基主要見于（C）A、DNAB、mRNAC、tRNAD、rRNA.鏈DNA的解鏈溫度的增加,提示其中含量高的是（D）A、A和GB、C和TC、A和TD、C和G.酸變性后,可發(fā)生哪種效應(yīng)?（B）A、減色效應(yīng)B、增色效應(yīng)C,失去對紫外線的吸收能力D、最大吸收峰波長發(fā)生轉(zhuǎn)移.雙鏈DNA純樣品含15%的A,該樣品中G的含量為（A）A、35%B,15%C、30%D、20%.核酸中核甘酸之間的連接方式是（B）A.2',3'ー磷酸二酯鍵B.3',5'ー磷酸二酯鍵C.2',5'ー磷酸二酯鍵D,糖昔鍵E.氫鍵.與pCAGCT互補(bǔ)的DNA序列是（A）A.pAGCTGB.pGTCGAC.pGUCGAD.pAGCUGE.pAGGUG.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的描述中哪一條不正確（C）A.腺喋吟的克分子數(shù)等于胸腺喀咤的克分子數(shù)B.同種生物體不同組織中的DNA堿基組成極為相似DNA雙螺旋中堿基對位于外側(cè)D,二股多核昔酸鏈通過A與T或C與G之間的氫鍵連接E.維持雙螺旋穩(wěn)定的主要因素是氫鍵和堿基堆積カ.符合DNA結(jié)構(gòu)的正確描述是（D）A.兩股螺旋鏈相同B.兩股鏈平行,走向相同C,每ー戊糖上有一個(gè)自由羥基D.戊糖平面垂直于螺旋軸E.堿基對平面平行于螺旋軸.RNA和DNA徹底水解后的產(chǎn)物（C）A,核糖相同,部分堿基不同B.堿基相同,核糖不同C.堿基不同,核糖不同D.堿基不同,核糖相同E.堿基相同,部分核糖不同.DNA和RNA共有的成分是分)A.D-核糖B.D-2ー脫氧核糖C.鳥噂吟D,尿嗑碇E.胸腺嗑碇.核酸具有紫外吸收能力的原因是(A)A.喋吟和嗑碇環(huán)中有共加雙鍵B.喋吟和喀咤中有氮原子C.喋吟和喀咤中有硫原子D.喋吟和I密咤連接了核糖E.喋吟和喀咤連接了磷酸基團(tuán).有關(guān)DNA雙螺旋模型的敘述哪項(xiàng)不正確(0A.有大溝和小溝B.兩條鏈的堿基配對為T=A,G三CC.兩條鏈的堿基配對為T=G,A三CD.兩條鏈的堿基配對為T=A,G=CE.一條鏈?zhǔn)?'f3',另一條鏈?zhǔn)?'-5’方向.DNA超螺旋結(jié)構(gòu)中哪項(xiàng)正確(0A,核小體由DNA和非組蛋白共同構(gòu)成B,核小體由RNA和田,H2,H3,H4各二分子構(gòu)成C.組蛋白的成分是H1,H2A,H2B,H3和H4D.核小體由DNA和H1,H2,H3,H4各二分子構(gòu)成E.組蛋白是由組氨酸構(gòu)成的27,大腸桿菌的基因組的堿基數(shù)目為(A)A.4700kbB.4X106bpC.4X105bp470kbE.4.7x105bp核甘酸分子中噂吟N9與核糖哪一位碳原子之間以糖背鍵連接?(D)A.5'-CB.31-CC.2'-CD.1,-CE.4'-CtRNA的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)不包括(B)A.含甲基化核甘酸B.5’末端具有特殊的帽子結(jié)構(gòu)C.三葉草形的二級結(jié)構(gòu)D.有局部的雙鏈結(jié)構(gòu)E.含有二氫尿喀咤環(huán)DNA的解鏈溫度指的是(B)A.A260tB達(dá)到最大值時(shí)的溫度B.A26.達(dá)到最大值的50%時(shí)的溫度C.DNA開始解鏈時(shí)所需要的溫度D.DNA完全解鏈時(shí)所需要的溫度A28M達(dá)到最大值的50%時(shí)的溫度31.有關(guān)ー個(gè)DNA分子的Tm值,下列哪種說法正確(A)A.G+C比例越高,Tm值也越高B.A+T比例越高,Tm值也越高C.Tm=(A+T)%+(G+C)%D.Tm值越高,DNA越易發(fā)生變性E.Tm值越高,雙鏈DNA越容易與蛋白質(zhì)結(jié)合.有關(guān)核酸的變性與復(fù)性的正確敘述為(A)A.熱變性后相同的DNA經(jīng)緩慢冷卻后可復(fù)性B.不同的DNA分子變性后,在合適溫度下都可復(fù)性C.熱變性的DNA迅速降溫過程也稱作退火D.復(fù)性的最佳溫度為25セE.熱變性DNA迅速冷卻后即可相互結(jié)合.有關(guān)核酶的正確解釋是(B)A.它是由RNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成的B.它是RNA分子,但具有酶的功能C.是專門水解核酸的蛋白質(zhì)D.它是由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成的E,位于細(xì)胞核內(nèi)的酶.有關(guān)mRNA的正確解釋是(D)A.大多數(shù)真核生物的mRNA都有5I末端的多聚腺甘酸結(jié)構(gòu)B,所有生物的mRNA分子中都有較多的稀有堿基C,原核生物mRNA的3’末端是7一甲基鳥喋吟D.大多數(shù)真核生物mRNA5’端為m7Gppp結(jié)構(gòu)E,原核生物帽子結(jié)構(gòu)是7一甲基腺喋吟.有關(guān)tRNA分子的正確解釋是(C)tRNA分子多數(shù)由80個(gè)左右的氨基酸組成tRNA的功能主要在于結(jié)合蛋白質(zhì)合成所需要的各種輔助因子tRNA3,末端有氨基酸臂D.反密碼環(huán)中的反密碼子的作用是結(jié)合DNA中相互補(bǔ)的堿基E.tRNA的5’末端有多聚腺甘酸結(jié)構(gòu).有關(guān)DNA的變性哪條正確(D)A.是指DNA分子中磷酸二酯鍵的斷裂B.是指DNA分子中糖昔鍵的斷裂C.是指DNA分子中堿基的水解D.是指DNA分子中堿基間氫鍵的斷裂E.是指DNA分子與蛋白質(zhì)間的疏水鍵的斷裂.人的基因組的堿基數(shù)目為(A)A.2.9X109bpB.2.9X106bpC.4X109bpD.4X106bpE.4X108bp38.屬于DNA變性的是(A)A.雙股DNA解鏈成兩條單鏈DNAB.解鏈的單股DNA恢復(fù)成雙鏈50%的DNA發(fā)生變性D.DNA和相應(yīng)mRNA形成雙鏈E.單股核甘酸鏈內(nèi)形成局部螺旋39.有關(guān)RNA的描寫哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的:(C)mRNA分子中含有遺傳密碼tRNA是分子量最小的ー種RNAC.胞漿中只有mRNARNA可分為mRNA、tRNA、rRNAE.組成核糖體的主要是rRNA40.核酸中核甘酸之間的連接方式是:(E)A.2',3’磷酸二酯鍵B.糖昔鍵2',5’磷酸二酯鍵D.肽鍵E.3',5’磷酸二酯鍵三、多項(xiàng)選擇題.真核生物DNA的高級結(jié)構(gòu)包括(ABE)A.核小體B.環(huán)狀DNAC.B片層D.a-螺旋E.雙螺旋.有關(guān)DNA變性的描述哪些不對(ABC)A.DNA變性時(shí)糖昔鍵斷裂B.磷酸二酯鍵斷裂C.變性溫度的最高點(diǎn)稱為TmD.A260?增加E,雙鏈間氫鍵被破壞.有關(guān)DNA分子的描述哪些正確(ACE)A.由兩條脫氧核甘酸鏈組成B.5'一端是ー〇H,3'一端是磷酸C,脫氧單核甘酸之間靠磷酸二酯鍵連接D.5'一端是磷酸,3'一端是-OHE.堿基配對為A=T,G三C.DNA雙鏈結(jié)構(gòu)中氫鍵形成的基礎(chǔ)是(BCD)A.堿基中的共物雙鍵B.堿基中的酮基或氨基C.與介質(zhì)中的pH有關(guān)D.酮式烯醇式互變E,與脫氧核糖的第2位碳原子有關(guān).不能用于DNA合成的脫氧核甘酸是(BCD)A.dATPB.dHMPC.dRMPD.dUTPE.dGTP.DNA雙螺旋穩(wěn)定因素包括(AB)A.大量的氫鍵B.堿基間的堆積カC.堿基之間的磷酸二酯鍵D.磷酸基團(tuán)的親水性E.脫氧核糖上的羥基.有關(guān)DNA復(fù)性的不正確說法是(BCDE)A,又叫退火B(yǎng).37c為最適溫度C.熱變性后迅速冷卻可以加速復(fù)性4℃為最適溫度E.25℃為最適溫度.RNA分子(BC)A,都是單鏈B.主要是單鏈,可以有局部雙鏈C,具有功能多樣性D.發(fā)揮作用必須有維生素的參與E.由dAMP,dCMP,dGMP,dUMP組成.有關(guān)DNA的描述中哪一條正確(ABE)A,腺噂吟的克分子數(shù)等于胸腺喀咤的克分子數(shù)B.同一生物體不同組織中的DNA堿基組成相同C.DNA雙螺旋中堿基對位于外側(cè)D,二股多核甘酸鏈通過A與G和C與T之間的氫鍵連接E.維持雙螺旋穩(wěn)定的主要因素是氫鍵和堿基堆積カ.關(guān)于核酶哪些是正確的(AC)A.可作為腫瘤和病毒的基因治療手段B.它的作用是水解蛋白質(zhì)C,是具有酶活性的RNA分子D,是核酸與蛋白質(zhì)共同組成的酶E,是60年代發(fā)現(xiàn)的.原核生物核糖體RNA(ABCD)A.小亞基中是16SrRNAB.小亞基中有21種蛋白質(zhì)C.大亞基中有5s和23SrRNAD.大亞基中有31種蛋白質(zhì)E.約占RNA總量的50%.轉(zhuǎn)運(yùn)特異氨基酸的RNA是(CE)A.始終與核糖體蛋白結(jié)合的RNAB.snRNAC.tRNAD.具有多聚腺甘酸結(jié)構(gòu)的RNAE.具有DHU環(huán)的RNA.tRNA的分子結(jié)構(gòu)特征是(BCEA.有密碼環(huán)B.3’端是C—C—A結(jié)構(gòu)C.有氨基酸臂D.三級結(jié)構(gòu)是三葉草結(jié)構(gòu)E.有假尿喀碇核甘酸.反密碼子位于(DEA.DNAB.mRNAC.rRNAD.tRNAE.轉(zhuǎn)運(yùn)RNA.DNA存在于(CD)A.高爾基體B.粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)C.線粒體D.細(xì)胞核E,溶菌體.DNA雙螺旋的提出依據(jù)有以下幾點(diǎn)(AC)A.依據(jù)Chargaff規(guī)則B.喀碇的克分子數(shù)不等于喋吟的克分子數(shù)C.X線衍射圖D.喋吟和嗑碇是雙環(huán)E,在電鏡下觀察到了雙螺旋結(jié)構(gòu).DNA結(jié)構(gòu)的多樣性是指（DEA.DNA都是右手螺旋B.DNA都是左手螺旋C,溫度變化時(shí)DNA從右手螺旋變成左手螺旋D.改變離子強(qiáng)度與溫度對DNA構(gòu)型有影響E,不同構(gòu)象的DNA在功能上有差異.真核生物Mrna（ABC5‘端帽子結(jié)構(gòu)與生物進(jìn)化有關(guān)5‘端帽子結(jié)構(gòu)與蛋白質(zhì)合成起始有關(guān)3’端的polyA尾結(jié)構(gòu)與mRNA穩(wěn)定有關(guān)mRNA分子越大,其3’端polyA尾也越長3’端的polyA尾是在細(xì)胞核中加上去的.下列哪些是RNA的組成成分（ABDEA.AMPB.GMPC.TMPD.UMPE.CMP.DNA水解后得到下列哪些產(chǎn)物（ACEA.磷酸B.核糖C.腺喋吟,鳥喋吟D.胞喀咤,尿嗑咤E.胞喀咤,胸腺喀咤四、填空題.組成蛋白質(zhì)的主要元素有，，，〇.不同蛋白質(zhì)的含 量頗為相近,平均含量為%。.蛋白質(zhì)具有兩性電離性質(zhì),大多數(shù)在酸性溶液中帶電荷,在堿性溶液中帶電荷。當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)處在某ーpH值溶液中時(shí),它所帶的正負(fù)電荷數(shù)相待,此時(shí)的蛋白質(zhì)成為，該溶液的pH值稱為蛋白質(zhì)的〇.蛋白質(zhì)的ー級結(jié)構(gòu)是指 在蛋白質(zhì)多肽鏈中的。.在蛋白質(zhì)分子中,ー個(gè)氨基酸的a碳原子上的與另一個(gè)氨基酸a硬原子上的脫去一分子水形成的鍵叫,它是蛋白質(zhì)分子中的基本結(jié)構(gòu)鍵。.蛋白質(zhì)顆粒表面的和是蛋白質(zhì)親水膠體穩(wěn)定的兩個(gè)因素。.蛋白質(zhì)變性主要是因?yàn)槠茐牧司S持和穩(wěn)定其空間構(gòu)象的各種鍵,使天然蛋白質(zhì)原有的與性質(zhì)改變。.按照分子形狀分類,蛋白質(zhì)分子形狀的長短軸之比小于10的稱為,蛋白質(zhì)分子形狀的長短軸之比大于10的稱為。按照組成分分類,分子組成中僅含氨基酸的稱,分子組成中除了蛋白質(zhì)部分還分非蛋白質(zhì)部分的稱,其中非蛋白質(zhì)部分稱。.在典型的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中,由磷酸戊糖構(gòu)成的主鏈位于雙螺旋的,堿基 〇.tRNA均具有二級結(jié)構(gòu)和的共同三級結(jié)構(gòu)。.成熟的mRNA的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是:,〇.DNA的基本功能是和〇.Tm值與DNA的_ 和所含堿基中的ー _成正比。.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的維系橫向— 維系,縱向則靠ー ー維持。.脫氧核甘酸或核甘酸連接時(shí)總是由 與形成3',5’磷酸二酯鍵。.喋吟和嗑咤環(huán)中均含有,因此對有較強(qiáng)吸收。.和核糖或脫氧核糖通過鍵形成核普。參考答案.碳?xì)溲醯?氮!6.正負(fù)兩性離子（兼性離子）等電點(diǎn).氨基酸排列順序.氨基竣基肽鍵.電荷層水化膜.次級鍵物理化學(xué)生物學(xué).球狀蛋白質(zhì)纖維狀蛋白質(zhì)單純蛋白質(zhì)結(jié)合蛋白質(zhì)輔基.外側(cè);在內(nèi)側(cè).三葉草形:倒L形.5‘末端的7一甲基鳥喋吟與三磷酸鳥背的帽子結(jié)構(gòu);3’末端的多聚A尾.作為生物遺傳信息復(fù)制的模板；作為基因轉(zhuǎn)錄的模板.分子大小;G+C比例.靠配對堿基之間的氫鍵;疏水性堿基堆積カ.前ー個(gè)核甘酸的3'-0H；下一位核甘酸的5‘位磷酸.共輒雙鍵；260nm的紫外線.堿基；糖昔鍵五、問答題.細(xì)胞內(nèi)有哪幾類主要的RNA?其主要功能是什么?.已知人類細(xì)胞基因組的大小約30億bp,試計(jì)算ー個(gè)二倍體細(xì)胞中DNA的總長度,這么長的DNA分子是如何裝配到直徑只有幾微米的細(xì)胞核內(nèi)的?.簡述DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模式的要點(diǎn)及其與DNA生物學(xué)功能的關(guān)系。.簡述RNA與DNA的主要不同點(diǎn)。.簡述真核生物mRNA的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。參考答案.動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)主要含有的RNA種類及功能細(xì)胞核和胞液線粒體功能核糖體RNA(rRNA)mtrRNA核糖體組成成分信使RNA(mRNA)mtmRNA蛋白質(zhì)合成模板轉(zhuǎn)運(yùn)RNA(tRNA)核不均一RNA(hnRNA)小核RNA(SnRNA)小核仁RNA(SnoRNA)小胞質(zhì)RNA(ScRNA/7SL-RNA)mttRNA轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸成熟mRNA的前體參與hnRNA的剪接、轉(zhuǎn)運(yùn)rRNA的加工和修飾蛋白質(zhì)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)定位合成的信號識別體的組成成分.約2米（10bp的長度為3.4nm,二倍體）。在真核生物內(nèi)DNA以非常致密的形式存在于細(xì)胞核內(nèi),在細(xì)胞生活周期的大部分時(shí)間里以染色質(zhì)的形式出現(xiàn)，在細(xì)胞分裂期形成染色體。染色體是由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成的,是DNA的超級結(jié)構(gòu)形式。染色體的基本單位是核小體。核小體由DNA和組蛋白共同構(gòu)成。組蛋白分子構(gòu)成核小體的核心,DNA雙螺旋分子纏繞在這ー核心上構(gòu)成了核小體的核心顆粒。核小體的核心顆粒之間再由DNA（約60bp）和組蛋白Hl構(gòu)成的連接區(qū)連接起來形成串珠樣的結(jié)構(gòu)。在此基礎(chǔ)上，核小體又進(jìn)一步旋轉(zhuǎn)折疊，經(jīng)過形成30nm纖維狀結(jié)構(gòu)、300nm厚狀結(jié)構(gòu)、最后形成棒狀的染色體。將存在于人的體細(xì)胞中的24條染色體,共計(jì)1米長的DNA分子容納于直徑只有數(shù)微米的細(xì)胞核中。DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的要點(diǎn)是:DNA是一反向平行的雙鏈結(jié)構(gòu)，脫氧核糖基和磷酸基骨架位于雙鏈的外側(cè),堿基位于內(nèi)側(cè),兩條鏈的堿基之間以氫鍵相接觸。腺噁吟始終與胸腺喘咤配對存在,形成兩個(gè)氫?。ˋ=T）,鳥噁吟始終與胞啥咤配對存在,形成三個(gè)氫鍵（牛C）。堿基平面與線性分子結(jié)構(gòu)的長軸相垂直。?條鏈的走向是5,^3',另一條鏈的走向就一定是3，-5ゝDNA是一右手螺旋結(jié)構(gòu)。螺旋每旋轉(zhuǎn)一周包含了10對堿基,每個(gè)堿基的旋轉(zhuǎn)角度為36°。螺距為3.4nm,每個(gè)堿基平面之間的距離為0.34nm。DNA雙螺旋分子存在?一個(gè)大溝和一個(gè)小溝。DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的維系橫向靠兩條鏈間互補(bǔ)堿基的氫鍵維系，縱向則靠堿基平面間的疏水性堆積カ維持。RNA與DNA的差別主要有以下三點(diǎn):（1）組成它的核甘酸中的戊糖成分不是脫氧核糖，而是核糖;（2）RNA中的喀咤成分為胞喘咤和尿啼陡，而不含有胸腺喀陡，所以構(gòu)成RNA的基本的四種核甘酸是AMP、GMP、CMP和UMP,其中U代替了DNA中的T；（3）RNA的結(jié)構(gòu)以單鏈為主，而非雙螺旋結(jié)構(gòu)。成熟的真核生物mRNA的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是:（1）大多數(shù)的真核mRNA在5、端以7一甲基鳥嗓吟及三磷酸鳥甘為分子的起始結(jié)構(gòu)。這種結(jié)構(gòu)稱為帽子結(jié)構(gòu)。帽子結(jié)構(gòu)在mRNA作為模板翻譯成蛋白質(zhì)的過程中具有促進(jìn)核糖體與mRNA的結(jié)合,加速翻譯起始速度的作用,同時(shí)可以增強(qiáng)mRNA的穩(wěn)定性。（2）頡核mRNA的3，末端，大多數(shù)有一段長短不一的多聚腺甘酸結(jié)構(gòu)，通常稱為多聚A尾。一般由數(shù)十個(gè)至ー百幾十個(gè)腺甘酸連接而成。因?yàn)樵诨騼?nèi)沒有找到它相應(yīng)的結(jié)構(gòu)，因此認(rèn)為它是在RNA生成后才加進(jìn)去的。隨著mRNA存在的時(shí)間延續(xù)，這段聚A尾巴慢慢變短。因此，目前認(rèn)為這種31末端結(jié)構(gòu)可能與mRNA從核內(nèi)向胞質(zhì)的轉(zhuǎn)位及mRNA的穩(wěn)定性有關(guān)。第三章酶章節(jié)要點(diǎn):.掌握：酶的概念、酶的化學(xué)本質(zhì)、酶的分子組成、單純酶和全酶;酶的活性中心的概念、必需基團(tuán)的分類及其作用;能促反應(yīng)的特點(diǎn):高效性、高特異性和可調(diào)節(jié)性。底物濃度對酶促反應(yīng)的影響:米一曼氏方程,Km與Vmax值的意義;抑制劑對酶促反應(yīng)的影響:不可逆抑制的作用，可逆性抑制包括競爭性抑制、非競爭性抑制、反競爭性抑制的動(dòng)力學(xué)特征及其生理學(xué)意義;酶原與酶原激活的過程與生理意義;變構(gòu)酶和變構(gòu)調(diào)節(jié)的概念、機(jī)理和動(dòng)力學(xué)特征;掌握酶的共價(jià)修飾的概念和作用特點(diǎn);同工酶的概念和生理意義。.熟悉;航促反應(yīng)機(jī)理，酶與底物復(fù)合物的形成即中間產(chǎn)物學(xué)說:隨濃度、底物濃度、溫度、pH、激活劑對酶促反應(yīng)的影響;酶活性的測定與酶活性單位概念:酶含量的調(diào)節(jié)特點(diǎn)和調(diào)控。.了解;酶的作用原理:誘導(dǎo)契合學(xué)說、鄰近反應(yīng)及定向排列、多元催化、表面效應(yīng);酶的分類與命名的原則;酶在疾病發(fā)生、疾病診斷、疾病治療中的應(yīng)用。ー、名詞解釋:.固定化酶是將水溶性酶經(jīng)物理或化學(xué)的方法處理后，成為不溶于水但仍具有酶活性的ー種酶的衍生物。固定化酶在催化反應(yīng)中以固相狀態(tài)作用于底物，并保持酶的高度特異性和催化高效率。.別構(gòu)調(diào)節(jié)體內(nèi)有的代謝物可以與某些酶分子活性中心外的某?部位可逆地結(jié)合，使酶發(fā)生變構(gòu)并改變其催化活性。此結(jié)合部位稱為別構(gòu)部位或調(diào)節(jié)部位。対酶催化活性的這種調(diào)節(jié)方式稱為別構(gòu)調(diào)節(jié)。受別構(gòu)調(diào)節(jié)的酶稱做別構(gòu)酶。導(dǎo)致別構(gòu)效應(yīng)的代謝物稱做別構(gòu)效應(yīng)劑。.隨的特異性酶對其所催化的底物具有較嚴(yán)格的選擇性，即ー種酶僅作用于一種或ー類化合物，或ー定的化學(xué)鍵,催化一定的化學(xué)反應(yīng)并產(chǎn)生一定的產(chǎn)物,酶的這種特性稱為酶的特異性。根據(jù)酶對其底物結(jié)構(gòu)選擇的嚴(yán)格程度不同,酶的特異性可大致分為三種類型，即絕對特異性，相對特異性和立體異構(gòu)特異性。.酶的活性中心隨分子中與醃的活性密切相關(guān)的基團(tuán)稱做酶的必需基團(tuán)。這些必需基團(tuán)在ー級結(jié)構(gòu)上可能相距很遠(yuǎn)，但在空間結(jié)構(gòu)上彼此靠近，組成具有特定空間結(jié)構(gòu)的區(qū)域，能與底物特異的結(jié)合并將底物轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物。這ー區(qū)域被稱為酶的活性中心。酶活性中心內(nèi)的必需基團(tuán)有兩種:ー是結(jié)合基團(tuán)，其作用是與底物相結(jié)合，使底物與醜的一定構(gòu)象形成復(fù)合物;另ー是催化基團(tuán)，它的作用是影響底物中某些化學(xué)鍵的穩(wěn)定性，催化底物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)并將其轉(zhuǎn)變成產(chǎn)物?；钚灾行牡谋匦杌鶊F(tuán)可同時(shí)具有這兩方面的功能。.結(jié)合酶能分子除含有氨基酸殘基形成的多肽鏈外，還含有非蛋白部分。這類結(jié)合蛋白質(zhì)的酶稱為結(jié)合酶。其蛋白部分稱為隨蛋白,非蛋白部分稱為輔助因子,有的輔助因子是小分子有機(jī)化合物,有的是金屬離子。酶蛋白與輔助因子結(jié)合形成的復(fù)合物稱為全酶,只有全酶オ有催化作用。.最適溫度酶促反應(yīng)速度最快時(shí)的環(huán)境溫度稱為酶促反應(yīng)的最適溫度。.Isoenzyme（同工酶）同丄隨是指催化的化學(xué)反應(yīng)相同,酶蛋白的分子結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)乃至免疫學(xué)性質(zhì)不同的ー組酶。.Activators（激活劑）使醉由無活性變?yōu)橛谢钚曰蚴姑富钚栽黾拥奈镔|(zhì)稱為酶的激活劑。激活劑大多為金屬離子,少數(shù)為陰離子。也有許多有機(jī)化合物激活劑。.Zymogens（酶原）有些酶在細(xì)胞內(nèi)合成或初分泌時(shí)只是酶的無活性前體，必須在一定的條件下,這些醒的前體水解開ー個(gè)或幾個(gè)特定的肽鍵，致使構(gòu)象發(fā)生改變，表現(xiàn)出酶的活性。這種無活性能的前體稱做酶原。酶原向酶的轉(zhuǎn)化過程稱為酶原的激活。酶原的激活實(shí)際上是酶的活性中心形成或暴露的過程。.Initialvelocity（初速度）反應(yīng)初速度是指反應(yīng)剛剛開始時(shí),各種影響酶促反應(yīng)速度的因素尚未發(fā)揮作用，時(shí)間進(jìn)程與產(chǎn)物的生成量呈宜線關(guān)系時(shí)的反應(yīng)速度。此時(shí)，酶促反應(yīng)速度與酶的濃度成正比。.Michaelisconstant（米氏常數(shù)，Km）米氏常數(shù)是單底物反應(yīng)中酶與底物可逆地生成中間產(chǎn)物和中間產(chǎn)物轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物這三個(gè)反應(yīng)的速度常數(shù)的綜合。即:klk3k2+k3E+S->ES->E+PKm=——k2kl米氏常數(shù)等于反應(yīng)速度為最大速度一半時(shí)的底物濃度。.Allostericcooperation（別構(gòu)協(xié)同效應(yīng)）別構(gòu)酶分子中常含有多個(gè)（偶數(shù)）亞基，酶分子的催化部位（活性中心）和調(diào)節(jié)部位有的在同一亞基內(nèi),也有的不在同一亞基內(nèi)。含有催化部位的亞基稱為催化亞基:含有調(diào)節(jié)部位的亞基稱為調(diào)節(jié)亞基。當(dāng)?shù)谝粋€(gè)亞基與效應(yīng)劑結(jié)合后,此亞基發(fā)生構(gòu)象改變,并將此效應(yīng)傳遞到相鄰的亞基，使相鄰的亜.基也發(fā)生同樣的構(gòu)象改變,從而改變這ー相鄰亞基對效應(yīng)劑的親和カ。這種效應(yīng)稱為協(xié)同效應(yīng)。如果第一個(gè)效應(yīng)劑與酶的結(jié)合，使第二個(gè)效應(yīng)劑與酶的結(jié)合變得容易,這種協(xié)同效應(yīng)稱為正協(xié)同效應(yīng)。相反,如果這種協(xié)同效應(yīng)使第二個(gè)效應(yīng)劑與酶的結(jié)合變得困難，即親和カ變小，則稱此協(xié)同效應(yīng)為負(fù)協(xié)同效應(yīng)。二、單項(xiàng)選擇題.下列有關(guān)酶的論述正確的是（E）A.體內(nèi)所有具有催化活性的物質(zhì)都是前B.能在體內(nèi)不能更新C.酶的底物都是有機(jī)化合物D.酶能改變反應(yīng)的平衡點(diǎn)E.酶是活細(xì)胞內(nèi)合成的具有催化作用的蛋白質(zhì).關(guān)于酶的敘述哪ー個(gè)是正確的?（C）A.前催化的高效率是因?yàn)榉肿又泻休o酶或輔基B.所有的酶都能使化學(xué)反應(yīng)的平衡常數(shù)向加速反應(yīng)的方向進(jìn)行C.酶的活性中心中都含有催化基團(tuán)D.所有的酶都含有兩個(gè)以上的多肽鏈E,所有的酶都是調(diào)節(jié)酶.酶作為一種生物催化劑,具有下列哪中能量效應(yīng)（A）A.降低反應(yīng)活化能B.增加反應(yīng)活化能C.增加產(chǎn)物的能量水平D.降低反應(yīng)物的能量水平E.降低反應(yīng)的自由能變化.酶蛋白變性后其活性喪失，這是因?yàn)椋–）A.酶蛋白被完全降解為氨基酸B.酶蛋白的ー級結(jié)構(gòu)受破壞C.酶蛋白的空間結(jié)構(gòu)受到破壞D.前蛋白不再溶于水E,失去了激活劑.酶的輔酶是（D）A.與酶蛋白結(jié)合緊密的金屬離子B.分子結(jié)構(gòu)中不含維生素的小分子有機(jī)化合物C.在催化反應(yīng)中不與酶的活性中心結(jié)合D,在反應(yīng)中作為底物傳遞質(zhì)子、電子或其他基團(tuán)E.與醉蛋白共價(jià)結(jié)合成多隨體系.下列酶蛋白與輔助因子的論述不正確的是（C）A.酶蛋白與輔助因子單獨(dú)存在時(shí)無催化活性B,ー種酶只能與一種輔助因子結(jié)合形成全酶C.一種輔助因子只能與一種酶結(jié)合成全醐D.酶蛋白決定酶促反應(yīng)的特異性E.輔助因子可以作用底物宜接參加反應(yīng).下列有關(guān)輔酸與輔基的論述錯(cuò)誤的是（D）A.輔酶與輔基都是酶的輔助因子B.輔酶以非共價(jià)鍵與酶蛋白疏松結(jié)合C.輔基常以共價(jià)健與酶蛋白牢固結(jié)合D.不論輔酶或輔基都可以用透析或超濾的方法除去E.輔酶和輔基的差別在于它們與酶蛋白結(jié)合的緊密程度與反應(yīng)方式不同.含有維生素B1的輔醜是（C）A.NAD+B.FADC.TPPD.CoAE.FMN.有關(guān)金屬離子作為輔助因子的作用,論述錯(cuò)誤的是（E）A,作為酶活性中心的催化基團(tuán)參加反應(yīng)B.傳遞電子C,連接酶與底物的橋梁D.降低反應(yīng)中的靜電斥力E.與穩(wěn)定酶的分子構(gòu)象無關(guān).酶的特異性是指（B）A,酶與輔酶特異的結(jié)合B.酶對其所催化的底物有特異的選擇性C.酶在細(xì)胞中的定位是特異性的D.酶催化反應(yīng)的機(jī)制各不相同E.在酶的分類中各屬不同的類別.有關(guān)酶的活性中心的論述（A）A.酶的活性中心專指能與底物特異性結(jié)合的必需基團(tuán)B.酶的活性中心是由一級結(jié)構(gòu)上相互鄰近的基團(tuán)組成的C.醇的活性中心在與底物結(jié)合時(shí)不應(yīng)發(fā)生構(gòu)象改變D.沒有或不能形成活性中心的蛋白質(zhì)不是酶E.酶的活性中心外的必需基團(tuán)也參與對底物的催化作用.酶促反應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究的是（E）A.酶分子的空間構(gòu)象B.酶的電泳行為C.酶的活性中心D.酶的基因來源E.影響酶促反應(yīng)速度的因素13影響酶促反應(yīng)速度的因素不包括（E）A.底物濃度B.能的濃度C.反應(yīng)環(huán)境的pHD,反應(yīng)溫度E.酶原的濃度.關(guān)于酶與底物的關(guān)系（A）A.如果酶的濃度不變,則底物濃度改變不影響反應(yīng)速度B,當(dāng)?shù)孜餄舛群芨呤姑副伙柡蜁r(shí),改變酶的濃度將不再改變反應(yīng)速度C.初速度指能被底物飽和時(shí)的反應(yīng)速度D,在反應(yīng)過程中,隨著產(chǎn)物生成的增加，反應(yīng)的平衡常數(shù)將左移E.當(dāng)?shù)孜餄舛仍龈邔⒚革柡蜁r(shí)，反應(yīng)速度不再隨底物濃度的增加而改變.關(guān)于Km值的意義，不正確的是_D_A.Km是酶的特性常數(shù)B.Km值與前的結(jié)構(gòu)有關(guān)Km值與酶所催化的底物有關(guān)Km等于反應(yīng)速度為最大速度一半時(shí)的酶的濃度Km值等于反應(yīng)速度為最大速度一半時(shí)的底物濃度.當(dāng)Km值近似于ES的解離常數(shù)Ks時(shí),下列哪種說法正確?_D_Km值愈大，酶與底物的親和力愈小Km值愈大,酶與底物的親和力愈大Km值愈小,酶與底物的親和力愈小D.在任何情況下，Km與Ks的涵意總是相同的E.既使KmgKs,也不可以用Km表示酶對底物的親和カ大小.競爭性抑制劑對酶促反應(yīng)速度影響是AA.Kmf,Vmax不變B.KmレVmaxJ,C.Km不變,VmaxJ,D.Km；,VmaxfE.Km|,Vmax不變.有關(guān)競爭性抑制劑的論述,錯(cuò)誤的是ーA_A.結(jié)構(gòu)與底物相似B.與酶的活性中心相結(jié)合C.與酶的結(jié)合是可逆的D.抑制程度只與抑制劑的濃度有關(guān)E.與酶非共價(jià)結(jié)合.下列哪些抑制作用屬競爭性抑制作用_E_A.神化合物對疏基酶的抑制作用B.敵敵畏對膽堿酯酸的抑制作用C,磺胺類藥物對細(xì)菌二氫葉酸合成酶的抑制作用D.氟化物對細(xì)胞色素氧化酶的抑制作用E.重金屬鹽對某些酶的抑制作用.有機(jī)磷農(nóng)藥中毒時(shí)，下列哪ー種酶受到抑制?C一A.已糖激酶B.碳酸酊酶C.膽堿酯前D,乳酸脫氫酶E.含筑基的酶.有關(guān)非競爭性抑制作用的論述,正確的是ーD_A.不改變酶促反應(yīng)的最大程度B,改變表觀Km值C.酶與底物、抑制劑可同時(shí)結(jié)合,但不影響其釋放出產(chǎn)物D.抑制劑與酶結(jié)合后,不影響酶。底物的結(jié)合E.抑制劑與酶的活性中心結(jié)合.非競爭性抑制劑對酶促反應(yīng)速度的影響是一A_A.Kmf,Vmax不變B.Km],VmaxJ,C.Km不變，Vmax；D.Km；,VmaxfE.Km；,Vmax不變.反競爭性抑制作用的描述是ーB_A.抑制劑既與酶相結(jié)合又與前ー底物復(fù)合物相結(jié)合B.抑制劑只與酶ー底物復(fù)合物相結(jié)合C.抑制劑使醒促反應(yīng)的Km值降低,Vmax增高D,抑制劑使酶促反應(yīng)的Km值升高,Vmax降低E.抑制劑不使酶促反應(yīng)的Km值改變,只降低Vmax.反競爭性抑制劑對酶促反應(yīng)速度影響是ーB_A.Kmf,Vmax不變B.Km；,Vmax；C.Km不變，Vmax；D.Km；,VmaxfE.Km；,Vmax不變.溫度對艇促反應(yīng)速度的影響是ーD_A,溫度升高反應(yīng)速度加快,與一般催化劑完全相同B.低溫可使大多數(shù)酶發(fā)生變性C,最適溫度是酶的特性常數(shù)，與反應(yīng)進(jìn)行的時(shí)間無關(guān)D.最適溫度不是酶的特性常數(shù),延長反應(yīng)時(shí)間,其最適溫度降低E.最適溫度對于所有的酶均相同.有關(guān)酶與溫度的關(guān)系,錯(cuò)誤的論述是ーB_A.最適溫度不是酶的特性常數(shù)B.酶是蛋白質(zhì),即使反應(yīng)的時(shí)間很短也不能提高反應(yīng)溫度C.酶制劑應(yīng)在低溫下保存D.酶的最適溫度與反應(yīng)時(shí)間有關(guān)E,從生物組織中提取酶時(shí)應(yīng)在低溫下操作.關(guān)于pH對酶促反應(yīng)速度影響的論述中,錯(cuò)誤的是_C_A.pH影響酶、底物或輔助因子的解離度，從而影響酶促反應(yīng)速度B,最適pH是酶的特性常數(shù)C.最適pH不是酶的特性常數(shù)D.pH過高或過低可使酶發(fā)生變性E.最適pH是酶促反應(yīng)速度最大時(shí)的環(huán)境PH.關(guān)于酶原與酶原的激活一D_A.體內(nèi)所有的酶在初合成時(shí)均以酶原的形式存在B.酶原的激活是酶的共價(jià)修飾過程C.梅原的激活過程也就是酶被完全水解的過程D.酶原激活過程的實(shí)質(zhì)是酶的活性中心形成或暴露的過程E.酶原的激活沒有什么意義29,有關(guān)別構(gòu)酶的論述哪ー種不正確?_C_A,別構(gòu)酶是受別構(gòu)調(diào)節(jié)的酶B.正協(xié)同效應(yīng)例如,底物與酶的ー個(gè)亞基結(jié)合后使此亞基發(fā)生構(gòu)象改變,從而引起相鄰亞基發(fā)生同樣的改變,增加此亞基對后續(xù)底物的親和カC.正協(xié)同效應(yīng)的底物濃度曲線是矩形雙曲線D.構(gòu)象改變使后續(xù)底物結(jié)合的親和カ減弱,稱為負(fù)協(xié)同效應(yīng)E,具有協(xié)同效應(yīng)的別構(gòu)酶多為含偶數(shù)亞基的前30.有關(guān)乳酸脫氧酶同工酶的論述,正確的是ーE_A.乳酸脫氫酶含有M亞基和H亞基兩種,故有兩種同工酶M亞基和H亞基都來自同一染色體的某ー基因位點(diǎn)C.它們在人體各組織器官的分布無顯著差別D.它們的電泳行為相同E.它們對同一底物有不同的Km值.關(guān)于同工酶_A_A.它們催化相同的化學(xué)反應(yīng)B.它們的分子結(jié)構(gòu)相同C.它們的理化性質(zhì)相同D.它們催化不同的化學(xué)反應(yīng)E.它們的差別是翻譯后化學(xué)修飾不同的結(jié)果.谷氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶屬于_A_A,氧化還原麻類B.水解酶類C.裂合前類D.轉(zhuǎn)移酶類E.合成酶類.國際酶學(xué)委員會(huì)將酶分為六類的依據(jù)是ーD_A.醃的來源B.酶的結(jié)構(gòu)C.酶的物理性質(zhì)D.酶促反應(yīng)的性質(zhì)E.酶所催化的底物.在測定酶活性時(shí)要測定酶促反應(yīng)的初速度，其目的是ーC_A.為了提高酶促反應(yīng)的靈敏度B.為了節(jié)省底物的用量C.為了防止各種干擾因素對酶促反應(yīng)的影響D.為了節(jié)省酶的用量E.為了節(jié)省反應(yīng)的時(shí)間.用乳酸脫氫酶作指示前,用酶偶聯(lián)測定法進(jìn)行待測酶的測定時(shí)，其原理是:_B_NAD+在340nm波長處有吸收峰NADH在340nm波長處有吸收峰NAD+在280nm波長處有吸收峰NADH在280nm波長處有吸收峰E.只是由于乳酸脫氫酶分布廣,容易得到.關(guān)于酶的敘述哪項(xiàng)是正確的?CA.所有的酶都含有輔基或輔酶B.只能在體內(nèi)起催化作用C.大多數(shù)酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)D,能改變化學(xué)反應(yīng)的平衡點(diǎn)加速反應(yīng)的進(jìn)行E,都具有立體異構(gòu)專一性（特異性）.酶原所以沒有活性是因?yàn)?BA.前蛋白肽鏈合成不完全B,活性中心未形成或未暴露C.酶原是普通的蛋白質(zhì)D,缺乏輔酶或輔基E.是已經(jīng)變性的蛋白質(zhì).磺胺類藥物的類似物是:CA.四氫葉酸B.二氫葉酸C,對氨基苯甲酸D.葉酸E.喀咤.關(guān)于酶活性中心的敘述,哪項(xiàng)不正確?CA,酶與底物接觸只限于酶分子上與隨活性密切有關(guān)的較小區(qū)域B,必需基團(tuán)可位于活性中心之內(nèi),也可位于活性中心之外一般來說，總是多肽鏈的ー級結(jié)構(gòu)上相鄰的幾個(gè)氨基酸的殘基相對集中，形成前的活性中心D.酶原激活實(shí)際上就是完整的活性中心形成的過程E.當(dāng)?shù)孜锓肿优c前分子相接觸時(shí)，可引起酶活性中心的構(gòu)象改變.輔酶NADP+分子中含有哪種B族維生素?DA.磷酸毗哆醛B,核黃素C.葉酸D,尼克酰胺E.硫胺素.下列關(guān)于酶蛋白和輔助因子的敘述，哪一點(diǎn)不正確?CA.酶蛋白或輔助因子單獨(dú)存在時(shí)均無催化作用B,ー種酶蛋白只與一種輔助因子結(jié)合成一種全酶C.ー種輔助因子只能與一種酶蛋白結(jié)合成一種全能D.酶蛋白決定結(jié)合酶蛋白反應(yīng)的專一性E.輔助因子直接參加反應(yīng).如果有一酶促反應(yīng)其(8)=l/2Km,則v值應(yīng)等于多少Vmax?B0.250.330.500.670.75.有機(jī)磷殺蟲劑對膽堿酯酶的抑制作用屬于:EA.可逆性抑制作用B.競爭性抑制作用C.非競爭性抑制作用D.反競爭性抑制作用E.不可逆性抑制作用.關(guān)于pH對酶活性的影響，以下哪項(xiàng)不對?DA.影響必需基團(tuán)解離狀態(tài)B,也能影響底物的解離狀態(tài)C.酶在一定的pH范圍內(nèi)發(fā)揮最高活性D,破壞酶蛋白的一級結(jié)構(gòu)E.pH改變能影響酶的Km值.丙二酸對于琥珀酸脫氫酶的影響屬ア:CA.反饋抑制B,底物抑制C.競爭性抑制D,非競爭性抑制E.變構(gòu)調(diào)節(jié)46、幅反應(yīng)速度對底物濃度作圖，當(dāng)?shù)孜餄舛冗_(dá)一定程度時(shí),得到的是零級反應(yīng)，對此最當(dāng)?shù)慕忉屖?(C)A、形變底物與酶產(chǎn)生不可逆結(jié)合B、酶與未形變底物形成復(fù)合物C、酶的活性部位為底物所飽和D、過多底物與酶發(fā)生不利于催化反應(yīng)的結(jié)合.米氏常數(shù)Km是ー個(gè)用來度量（A）A、酶和底物親和力大小的常數(shù)B、酶促反應(yīng)速度大小的常數(shù)C、酶被底物飽和程度的常數(shù)D、酶的穩(wěn)定性的常數(shù).酶催化的反應(yīng)與無催化劑的反應(yīng)相比,在于酶能夠:（B）A,提高反應(yīng)所需活化能B、降低反應(yīng)所需活化能C、促使正向反應(yīng)速度提高,但逆向反應(yīng)速度不變或減小19.輔酶與酶的結(jié)合比輔基與酶的結(jié)合更為（B）A、緊B、松C、專ー50.下列關(guān)于輔基的敘述哪項(xiàng)是正確的?（D）A、是一種結(jié)合蛋白質(zhì)B、只決定酶的專一性,不參與化學(xué)基因的傳遞C、與酶蛋白的結(jié)合比較疏松D、一般不能用透析和超濾法與前蛋白分開三、多項(xiàng)選擇題1.關(guān)于酶的競爭性抑制作用的說法哪些是正確的?ABCDA.抑制劑結(jié)構(gòu)一般與底物結(jié)構(gòu)相似B.Vm不變C.增加底物濃度可減弱抑制劑的影響D.使Km值增大2.關(guān)于酶的非競爭性抑制作用的說法哪些是正確的?BCDA,增加底物濃度能減少抑制劑的影響B(tài).Vm降低C.抑制劑結(jié)構(gòu)與底物無相似之處D.Km值不變.酶與一般催化劑的不同點(diǎn)，在于酶具有:BCDA.酶可改變反應(yīng)平衡常數(shù)B.極高催化效率C.對反應(yīng)環(huán)境的高度不穩(wěn)定D.高度專一性.FAD分子組成是:ABDA.含有維生素B2B,是ー種二核甘酸C.含有GMP組分D.含有ADP組分.關(guān)于同工酶，哪些說明是正確的?ABA.是由不同的亞基組成的多聚復(fù)合物B.對同一ー底物具有不同的Km值C.在電泳分