2022年執(zhí)業(yè)藥師考試題庫?？?00題(附帶答案)(浙江省專用)

《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫

一,單選題(共200題，每題1分，選項中，只有一個符合題意)

1、群司珠單抗是一種治療晚期乳腺癌的單克隆抗體，要達到靶向治療作用，患者需要進行檢測的基因是

A.EGFR

B.HER-2

C.BRAFV600E

D.ALK

E.KRAS【答案】BCS3Y5A7O3U9A4V3HY2Q6U5L10T4G1T6ZK10D5M2N10B5X8Y32、粉末直接壓片時，既可作稀釋劑，又可作黏合劑，還兼有崩解作用的輔料是

A.甲基纖維素

B.乙基纖維素

C.微晶纖維素

D.羥丙基纖維素

E.羥丙甲纖維素【答案】CCL8P2F6J9N9S6O4HV5K9W3Q5E10R9E2ZA8K4D6I9Y9M5Y73、臨床上使用的H2受體阻斷藥不包括

A.西咪替丁

B.法莫替丁

C.尼扎替丁

D.司他斯汀

E.羅沙替丁【答案】DCL10Z4E10F3Z10C10S5HJ3L6H10O4S1O7U10ZT8P4C3T9D2N9M84、在制劑制備中，常用作注射劑和滴眼劑溶劑的是

A.注射用水

B.礦物質水

C.飲用水

D.滅菌注射用水

E.純化水【答案】ACF9R8W9Q4G6K3Y9HM6H1B10B10M10D10Z10ZZ1W9X2S7K6M9U65、靜脈注射給藥后，通過提高滲透壓而產生利尿作用的藥物是

A.右旋糖酐

B.氫氧化鋁

C.甘露醇

D.硫酸鎂

E.二巰基丁二酸鈉【答案】CCZ4G4A5M6I10D4M3HU2G1G7F1F10H5R4ZL5B1M2X1I2X6W46、等滲調節(jié)劑是

A.吐溫20

B.PEG4000

C.磷酸二氫鈉

D.甘露醇

E.檸檬酸【答案】DCU1B4Q7H1H5G5A8HW9Z10I2N10O4L10Q8ZB4L3B7D6Z4P6L27、根據駢合原理而設計的非典型抗精神病藥是

A.齊拉西酮

B.氫氯噻嗪

C.阿莫沙平

D.硝苯地平

E.多塞平【答案】ACC1W4J9O9Q3C3M4HB7S9U8Z10Y5Z8O6ZB7P1D2H1I7C3F28、經胃腸道吸收的藥物進入體循環(huán)前的降解或失活的過程稱為()。

A.誘導效應

B.首過效應

C.抑制效應

D.腸肝循環(huán)

E.生物轉化【答案】BCW9Z5Y5G1T7M1F4HY10N6G10I10O3J8T1ZM8O7F4C6A3E2V109、關于藥物通過生物膜轉運的特點的正確表述是

A.被動擴散的物質可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉運

B.促進擴散的轉運速率低于被動擴散

C.主動轉運借助于載體進行，不需消耗能量

D.被動擴散會出現(xiàn)飽和現(xiàn)象

E.胞飲作用對于蛋白質和多肽的吸收不是十分重要【答案】ACE1Z4R1E10P1C8E2HH3E7C7P1F5L8E6ZS4W7B5U5V3V10D110、從胃腸道吸收的藥物，經門靜脈進入肝臟被代謝后，使進入循環(huán)的藥量減少的現(xiàn)象稱為

A.首過效應

B.酶誘導作用

C.酶抑制作用

D.肝腸循環(huán)

E.漏槽狀態(tài)【答案】ACH8J9X6Y10U4E9M4HW3T2M3H1M4M2J7ZZ6N1W9V4Y4Z6T311、屬于藥物制劑化學不穩(wěn)定性變化的是

A.藥物由于水解、氧化使藥物含量（或效價）、色澤產生變化

B.混懸劑中藥物顆粒結塊、結晶生長；藥物還原、光解、異構化

C.微生物污染滋長，引起藥物的酶敗分解變質

D.片劑崩解度、溶出速度的改變

E.藥物相互作用產生的化學反應，膠體制劑的老化【答案】ACY8Q7L1B8I2M3G7HZ6B9X10E10J9D5U4ZU10C5X2I3T5Q10A612、（2018年真題）多劑量靜脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是（）

A.重復給藥達到穩(wěn)態(tài)后,一個給藥間隔時間內血藥濃度時間曲線下面積除以給藥商值

B.Css（上標）max（下標）與Css上標）min（下標）的算術平均值

C.Css（上標）max（下標）與Css（上標）min（下標）的幾何平均值

D.藥物的血藥濃度時間曲線下面積除以給藥商值

E.重復給藥的第一個給藥間隔時間內血藥濃度時間曲線下面積除以給藥間隔的商值【答案】ACD5Y10A5P4H9W2R6HH2W3N10P1P7D1F1ZH1X9D3R5B9T1U313、在體內代謝過程中，少部分可由細胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝為具有肝毒性乙酰亞胺醌代謝物的藥物是

A.對乙酰氨基酚

B.舒林酸

C.賴諾普利

D.纈沙坦

E.氫氯噻嗪【答案】ACW4X6L8U5O8A4W4HM7L4S9D2C8S7W8ZP4H8F4T2I4T2C814、分光光度法常用的波長范圍中，中紅外光區(qū)

A.200～400nm

B.400～760nm

C.760～2500nm

D.2.5～25μm

E.200～760nm【答案】DCW6V6K3U9E8B3T3HL8O1V6W9R8S9E4ZK7D2L10F2J6Y4V915、受體部分激動藥

A.親和力及內在活性都強

B.與親和力和內在活性無關

C.具有一定親和力但內在活性弱

D.有親和力、無內在活性，與受體不可逆性結合

E.有親和力、無內在活性，與激動藥競爭相同受體【答案】CCK2E9M3I10X5I4P5HK9D2J10I2F1U6O3ZV4V4O7P2X9K2F716、關于促進擴散的錯誤表述是

A.又稱中介轉運或易化擴散

B.不需要細胞膜載體的幫助

C.有飽和現(xiàn)象

D.存在競爭抑制現(xiàn)象

E.轉運速度大大超過被動擴散【答案】BCO4D4Q1M8K1J10P6HP5P2P3T1V10G8T9ZP1A8N8R6U8X1C617、通過置換產生藥物作用的是（）

A.華法林與保泰松合用引起出血

B.奧美拉唑治療胃潰瘍可使水楊酸和磺胺類藥物療效下降

C.考來烯胺阿司匹林

D.對氨基水楊酸與利福平合用，使利福平療效下降

E.抗生素合用抗凝藥，使使抗凝藥療效增加【答案】ACE1C1T1E2M2T8S10HK10V10U7K10J9I5G2ZO2Z1R6R10B1C10L318、（2018年真題）患者女,60歲,因患者哮喘服用氨茶堿緩釋劑,近日,因胃潰瘍服用西咪替丁,三日后出現(xiàn)心律失常、心悸、惡心等癥狀。將西咪替丁換成法莫替丁后,上述癥狀消失,引起該患者心律失常及心悸等癥狀的主要原因是（）

A.西咪替丁與氨茶堿競爭血漿蛋白

B.西咪替丁抑制肝藥酶,減慢了氨茶堿的代謝

C.西咪替丁抑制氨茶堿的腎小管分泌

D.西咪替丁促進氨茶堿的吸收

E.西咪替丁增強組織對氨茶堿的敏感性【答案】BCA1A3Y8A10K8Y6Z2HF8F3L1I8W9I6R4ZY8C9S4R10H8D4F619、二階矩

A.MRT

B.VRT

C.MAT

D.AUMC

E.AUC【答案】BCU9Z10N10G6N10D3K7HX3U7J7G10W10E2Q5ZU1W10X10A5J2I3T820、硝苯地平的特點是

A.不含手性碳，但遇光極不穩(wěn)定，會產生光歧化反應

B.含有苯并硫氮雜結構

C.具有芳烷基胺結構

D.二氫吡啶母核，能選擇性擴張腦血管

E.具有三苯哌嗪結構【答案】ACO10M8W4N4V8T7N10HC9W9U6U2Y2X8E9ZA6R7A3Q2J10G8H921、非醫(yī)療性質反復使用麻醉藥品屬于（）

A.身體依賴性

B.藥物敏化現(xiàn)象

C.藥物濫用

D.藥物耐受性

E.抗藥性【答案】CCM6R2E3U3N9Y9N7HP6D4P2J9V10N7S1ZL5M2R7U4X10X7S522、（2016年真題）液體制劑中，苯甲酸屬于

A.增溶劑

B.防腐劑

C.矯味劑

D.著色劑

E.潛溶劑【答案】BCV10G3L5X9W7S7N4HP1P2I2M3P5K3G5ZQ7Z7S3B9V4Y7U323、用紗布、棉花蘸取后用于皮膚或口腔、喉部黏膜的液體制劑為

A.瀉下灌腸劑

B.含藥灌腸劑

C.涂劑

D.灌洗劑

E.洗劑【答案】CCZ10L10I9B7W5U4F6HN5M6B2L4S5O6Y9ZH3K6I10I6G3U3X924、以下有關WHO定義的藥物不良反應的敘述中，關鍵的字句是

A.任何有傷害的反應

B.任何與用藥目的無關的反應

C.在調節(jié)生理功能過程中出現(xiàn)

D.人在接受正常劑量藥物時出現(xiàn)

E.在預防、診斷、治療疾病過程中出現(xiàn)【答案】DCC10Z7V7Y7C1Z6G8HO7W10H7C3E7M9L2ZP10D4M6B3V6L1W825、屬于高分子溶液劑的是

A.石灰搽劑

B.胃蛋白酶合劑

C.布洛芬口服混懸劑

D.復方磷酸可待因糖漿

E.碘甘油【答案】BCP1C6A8V4R2T2T4HI8C1O8P4X1R3Y6ZS1L4V4D8V2N7T726、單室模型靜脈注射給藥，血藥濃度-時間關系式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACB1T6T4Z8S9G10D6HK2N5X7L1X3H5V2ZG10G2S1R1U5T7W527、與受體有親和力，內在活性弱的是

A.激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動藥

D.非競爭性拮抗藥

E.拮抗藥【答案】CCB10G7N10Q9E3P1G2HA1Q1W10Q8F3O2Q7ZY10M10K6C8P9C8L428、含有磷酰結構的ACE抑制劑藥物是

A.卡托普利

B.依那普利

C.賴諾普利

D.福辛普利

E.雷米普利【答案】DCH4I10G5E3X6P6G5HQ5T4T6G4S1K9E9ZE2B10B7K5H4G2W929、質反應的原始曲線是

A.抗生素殺滅病原性微生物，控制感染

B.抗高血壓藥物如利舍平降低患者血壓

C.阿托品解痙引起的口干、心悸等

D.頻數(shù)正態(tài)分布曲線

E.直方曲線【答案】DCK7B4F3H1T5H8U2HZ5B10V5J6F5V3W1ZQ2H1M10I3A2B2G430、既可以局部使用，也可以發(fā)揮全身療效，且能避免肝臟首過效應的劑型是

A.口服溶液劑

B.顆粒劑

C.貼劑

D.片劑

E.泡騰片劑【答案】CCO9M6E2M3M10U9H9HR10K3N5R3I7R5P4ZN5O3P6G7V2B6I131、（2015年真題）受體脫敏表現(xiàn)為（）

A.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性下降

B.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性增強

C.長期應用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對激動藥的敏感性增加

D.受體對一種類型受體的激動藥反應下降，對其他類型受體激動藥的反應也不敏感

E.受體只對一種類型受體的激動藥的反應下降，而對其他類型受體激動藥的反應不變【答案】ACE9D1Q4Q7E8E2I4HF2B5Y5S2B2S2D5ZE9Q1Q10Y9X9V2M232、生物半衰期

A.AUC

B.t1／2

C.t0.9

D.V

E.Cl【答案】BCL2U10I10I2C1S7S9HA5A9P6V7C8N6O5ZO4D9M7F6T4O3B733、服用阿托品在解除胃腸痙攣時，引起口干、心悸的不良反應屬于()。

A.后遺效應變態(tài)反應

B.副作用

C.首劑效應

D.繼發(fā)性反應

E.變態(tài)反應【答案】BCT6V3W6O3D10V5M8HJ6R5O5X2Z6B8Y1ZG7G4X2L5H9J2G634、在片劑的薄膜包衣液中加入的二氧化鈦是

A.增塑劑

B.致孔劑

C.助懸劑

D.遮光劑

E.成膜劑【答案】DCW3L2M2Z3O1X4M6HL2P1Q9G5H3O4M2ZW5X6H5P4X6C5K335、某有機酸類藥物在小腸中吸收良好，主要原因為

A.該藥在腸道中的非解離型比例大

B.藥物的脂溶性增加

C.小腸的有效面積大

D.腸蠕動快

E.該藥在胃中不穩(wěn)定【答案】CCX3I10G9H5F8I4K8HQ9M7W8L7L8H3E10ZN2U10I3P3D4R10L1036、非醫(yī)療目的地使用具有致依賴性潛能的精神活性物質的行為

A.藥物濫用

B.精神依賴性

C.身體依賴性

D.交叉依賴性

E.藥物耐受性【答案】ACY8H5G2O6X1D5B3HD10G2A8T1I2F10T4ZM9B5P6N5L4M10D1037、鈰量法中常用的指示劑是

A.酚酞

B.淀粉

C.亞硝酸鈉

D.鄰二氮菲

E.結晶紫【答案】DCB10F7D5Q9M1G3J2HW2L7S3W9C5F10P4ZX5H4V10E1B5Z2V1038、（2020年真題）靜脈注射給藥后，通過提高滲透壓而產生利尿作用的藥物是

A.右旋糖酐

B.氫氧化鋁

C.甘露醇

D.硫酸鎂

E.二巰基丁二酸鈉【答案】CCJ3V2S7I9V6R5W7HT3G3P4J6H10F10Z6ZY6N9O1I9V1Y10K139、生物半衰期

A.AUC

B.t1／2

C.t0.9

D.V

E.Cl【答案】BCQ6B9K8L6S2N9K2HG6D2M10K4T3M8B1ZO8T8N7I8Q10E7B540、二氫吡啶環(huán)上，2、6位取代基不同的藥物是

A.氨氯地平

B.尼卡地平

C.硝苯地平

D.尼群地平

E.尼莫地平【答案】ACV1F2L6M1E7U1S3HO8T3U10F5G5T4J2ZD4M2P5U3M1L3E641、（2017年真題）糖皮質激素使用時間（）

A.飯前

B.上午7~8點時一次服用

C.睡前

D.飯后

E.清晨起床后【答案】BCO5O4N9C10R10I3J8HD4U3V7M10C9R2L5ZG7X10T10O6W4G8W942、凍干制劑常見問題中升華時供熱過快，局部過熱

A.含水量偏高

B.噴瓶

C.產品外形不飽滿

D.異物

E.裝量差異大【答案】BCZ7E2G4P1V1P7J1HW6Q9P2O8A5G5Q3ZJ5V3H4I9L8O6F643、具有緩釋、靶向、降低毒副作用的滴丸屬于

A.速釋滴丸

B.栓劑滴丸

C.脂質體滴丸

D.緩釋滴丸

E.腸溶滴丸【答案】CCE5O9R10X8W2G8J3HY3Y9U6O6W4H9P6ZH8P10K2L9T7L2V944、不屬于核苷類抗病毒藥物是

A.利巴韋林

B.司他夫定

C.阿昔洛韋

D.噴昔洛韋

E.恩曲他濱【答案】ACZ7H10O5A7G10T6X8HJ3S4Z4Z6P8E1F8ZV9W1A7X10Z5B10A845、影響生理活性物質及其轉運體的是()

A.解熱、鎮(zhèn)痛藥抑制體內前列腺素的生物合成

B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍

C.胰島素治療糖尿病

D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道

E.磺胺類抗菌藥通過抑制敏感細菌體內葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】ACI1T5V9F9W5E9C3HF8E2G9Y9M2W6G9ZA10N2E9D6U5S4L846、以靜脈注射給藥為標準參比制劑求得的生物利用度稱為

A.靜脈生物利用度

B.相對生物利用度

C.絕對生物利用度

D.生物利用度

E.參比生物利用度【答案】CCP9X9D2Q7S4L6W4HG4F2P5W6P2B7E3ZJ4O8L9D2A1Q9R147、（2019年真題）關于藥品有效期的說法正確的是（）

A.有效期可用加速試驗預測，用長期試驗確定

B.根據化學動力學原理，用高溫試驗按照藥物降解1%所需的時間計算確定有效期

C.有效期按照藥物降解50%所需時間進行推算

D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式進行推算，用影響因素試驗確定

E.有效期按照t0.9=0.693/k公式進行推算，用影響因素試驗確定【答案】ACX6M2J6M7C1A6E10HV9V1L5S7G6M5V4ZT4B6B5C5Q7N3C948、聚乙二醇可作

A.增溶劑

B.助溶劑

C.潛溶劑

D.著色劑

E.防腐劑【答案】CCZ4Q5T1A9L1K1G3HM2L5B7M9L2F5X2ZB8O5V4T6C6O1M749、單室模型口服給藥用殘數(shù)法求ka的前提條件是

A.k=ka，且t足夠大

B.k>ka，且t足夠大

C.k

D.k>ka，且t足夠小

E.k【答案】CCZ8N8I4M3V2C3D2HB8F9W5B5B1Y3J8ZE3C3W4E2R6S10F850、酸敗，造成上列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是

A.ζ電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

E.乳化劑類型改變【答案】CCC3Y1Z9V5S3F3R8HT5P8R1P1A2T7P2ZX10V7P9P7Y9N6M451、連續(xù)用藥后，病原體對藥物的敏感性降低稱為

A.耐受性

B.依賴性

C.耐藥性

D.繼發(fā)反應

E.特異質反應【答案】CCE4R1F9O3N10Y4A8HJ4W3K1Y2U2A8M9ZH8D7B1H2M5V1G552、屬于緩控釋制劑的是（）

A.硝苯地平滲透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韋林膠囊

D.注射用紫杉醇脂質體

E.水楊酸乳膏【答案】ACF5N7C6M9A7Z1Z6HZ10U8F9U10W9T8T3ZO2A8C2P10W6U10N953、可作為栓劑吸收促進劑的是

A.聚山梨酯80

B.糊精

C.椰油酯

D.聚乙二醇6000

E.羥苯乙酯【答案】ACZ3H1U5P2K10J3I7HH10G8Z7A6X9N7Z8ZW1F4J2V1D3E7U354、給Ⅰ型糖尿病患者皮下注射胰島素控制血糖的機制屬于()。

A.改變離子通道的通透性

B.影響庫的活性

C.補充體內活性物質

D.改變細胞周圍環(huán)境的理化性質

E.影響機體免疫功能【答案】CCC3Q1P3G7D10B5F8HX8I4I8V1A3E9K9ZJ6O3G9X4P6Q1K655、屬于非離子型表面活性劑的是

A.肥皂類

B.高級脂肪醇硫酸酯類

C.脂肪族磺酸化物

D.聚山梨酯類

E.卵磷脂【答案】DCA2H8B8S8Y9V7G2HS9Z10R8M7R9W10M5ZD6C4L6X6K6U9S856、（2017年真題）體內可以代謝成嗎啡,具有成癮性的鎮(zhèn)咳藥是（）

A.可待因

B.布洛芬

C.對乙酰氨基酚

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦【答案】ACT7Q7X5C10H5V3Q9HP8N1G8T5I10D1G9ZF6D9Q6Y1Q1T7I757、2型糖尿病患者,女,60歲,因服用降糖藥達格列凈出現(xiàn)尿路感染就診,醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。

A.門冬胰島素

B.賴脯胰島素

C.格魯辛胰島素

D.緩釋膠囊

E.豬胰島素【答案】CCV7J8U7W9A5D4L7HD4Y8N4M8Q4M9F4ZQ5T8Y1J4S3G10Z558、加入非競爭性拮抗藥后，可使激動藥的量一效曲線

A.最大效應不變

B.最大效應降低

C.最大效應升高

D.增加激動藥的劑量，可以使量一效曲線最大效應恢復到原來水平

E.減小激動藥的劑量，可以使量一效曲線最大效應恢復到原來水平【答案】BCX7P2J5P9Q4A3W5HP2U10Q5Y3L3C4F2ZQ8O1F10U4M4X7Z159、在藥品質量標準中，屬于藥物有效性檢查的項目是

A.重量差異

B.干燥失重

C.溶出度

D.熱原

E.含量均勻度【答案】CCA4M9A8D7L3H5V7HT4I9H2V8X6M7K2ZS6A8H1A1I7O9J760、常見引起腎上腺毒性作用的藥物是

A.糖皮質激素

B.胺碘酮

C.四氧嘧啶

D.氯丙嗪

E.秋水仙堿【答案】ACJ6O8C1M7C2O9U6HS3R4Z8F10M7F6I3ZX9X8X4I3L8H3B361、下列全部為片劑中常用的填充劑的是

A.淀粉，蔗糖，交聯(lián)聚維酮

B.淀粉，羧甲基淀粉鈉，羥丙甲纖維素

C.甲基纖維素，蔗糖，糊精

D.淀粉，蔗糖，微晶纖維素

E.硫酸鈣，微晶纖維素，聚乙二醇【答案】DCE9U3R5W7K2H8Y6HR3A5M4F7L3S4R2ZP3T9H4X8V6Y10A862、關于藥物的第Ⅰ相生物轉化，形成烯酮中間體的是

A.苯妥英

B.炔雌醇

C.卡馬西平

D.丙戊酸鈉

E.氯霉素【答案】BCT4R9W10K1P8L4P3HI4W8F10Z7C9W3X5ZM9B2T7W1D3T6B863、單室模型靜脈注射給藥，尿藥濃度與時間的關系式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCP7X3Q5Y4Y3S1Z1HM5Z3D7Y4T7U7G7ZO2W6T8Q6T9W10H464、甲氧氯普胺口崩片崩解劑是

A.甘露醇

B.交聯(lián)聚維酮

C.微晶纖維素

D.阿司帕坦

E.硬脂酸鎂【答案】BCM3D8I5C8P6V8K1HU6H2B4Q1R10Z3W7ZA9L7E9Z8I6S7Z365、關于非線性藥物動力學特點的說法，正確的是

A.消除呈現(xiàn)一級動力學特征

B.AUC與劑量成正比

C.劑量增加，消除半衰期延長

D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比

E.劑量增加、消除速率常數(shù)恒定不變【答案】CCG5R5L1U8G10X2U5HX3I5W8Z9W5R10A9ZT6G6L1W1B6K2T1066、在酸性和堿性溶液中相當不穩(wěn)定，分解時可放出氮氣和二氧化碳的烷化劑抗腫瘤藥是

A.環(huán)磷酰胺

B.洛莫司汀

C.卡鉑

D.鹽酸阿糖胞苷

E.硫鳥嘌呤【答案】BCI4S7W4J9Y5B6F8HX1W4O6J8W2Q4L2ZN2I5I4M1Y9D10D367、關于該藥品的說法錯誤的是

A.單糖漿為矯味劑

B.橙皮酊為矯味劑

C.制備過程可用濾紙或棉花過濾

D.為助消化藥

E.為親水性高分子溶液劑【答案】CCT4N8L6V7S2V7K6HD1Q1N10K9A4F5H8ZF7S8N8F10B8E8D368、羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑可以

A.降低血中三酰甘油的含量

B.阻止內源性膽固醇的合成

C.抑制血管緊張素Ⅰ向血管緊張素Ⅱ的轉化

D.抑制體內cAMP的降解

E.促進膽固醇的排泄【答案】BCM7O9P7L1I5T9N2HQ6R9M3Y2Z1U8M6ZB7K3G3W1Y5B8X669、空白試驗

A.液體藥物的物理性質

B.不加供試品的情況下，按樣品測定方法，同法操作

C.用對照品代替樣品同法操作

D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度

E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定【答案】BCV3Z10T7H2B8X6X5HJ4V3Z1E6I4N5V3ZF2T9F3P4X9S2D170、法定計量單位名稱和單位符號，放射性活度單位

A.Mpa

B.MBq

C.Pa·s

D.Pa

E.mm【答案】BCV4R3R9P8P8X1S8HB4D7A6B5E5T3X1ZK2N5O6N2Q9X9E171、他汀類藥物可引起肌痛或模紋肌溶解癥的不良反應,因該不良反應而撤出市場的藥物是()。

A.辛伐他汀

B.氟伐他汀

C.并伐他汀

D.西立伐他汀

E.阿托伐他汀【答案】DCT7G6F5V10P10S4X6HH2L8U8V9G10E3P1ZG1X8V1V6P4T3C472、可作為栓劑吸收促進劑的是

A.聚山梨酯80

B.糊精

C.椰油酯

D.聚乙二醇6000

E.羥苯乙酯【答案】ACF7T9Z10S6F8Z2H6HC10N6T5T5L2N2E1ZW7Z4S6R2D5R8C473、下列有關生物利用度的描述正確的是

A.飯后服用維生素B

B.無定型藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度

C.藥物微分化后都能增加生物利用度

D.藥物脂溶性越大，生物利用度越差

E.藥物水溶性越大，生物利用度越好【答案】BCY10U4L10E7D8Q10P8HY3B10U5O7T5J6X3ZH4V10O6V10A10P10T274、（2020年真題）用于計算生物利用度的是

A.零階矩

B.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度

C.一階矩

D.平均吸收時間

E.平均滯留時間【答案】ACZ9A9T8I1Y10F2B8HQ6U3K5F5J10C1E8ZE1E1F1I2P8V10U675、洛美沙星結構如下：

A.相對生物利用度為55%

B.絕對生物利用度為55%

C.相對生物利用度為90%

D.絕對生物利用度為90%

E.絕對生物利用度為50%【答案】DCK1N2J6C4S1H9I8HO1O8P8E5L7J10K3ZW7H5Z1T5Q10K6V976、某患者體重為75kg，用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1．7L／kg，k=0．46h-1，希望治療一開始便達到2μg／ml的治療濃度，請確定：

A.1.56mg／h

B.117.30mg／h

C.58.65mg／h

D.29.32mg／h

E.15.64mg／h【答案】BCC6L3U4Q9T4L5V1HT9V10Y3U3W8V6M5ZF3X8G8H4U8T2G377、（2020年真題）具有高溶解度、高滲透性，只要處方中沒有顯著影響藥物吸收的輔料，通?？诜r無生物利用度問題的藥物是

A.其他類藥

B.生物藥劑學分類系統(tǒng)BCSⅠ類藥物

C.生物藥劑學分類系統(tǒng)BCSⅣ類藥物

D.生物藥劑學分類系統(tǒng)BCSⅢ類藥物

E.生物藥劑學分類系統(tǒng)BCSⅡ類藥物【答案】BCB1D5M3T1L10X3L8HV3P5L10S4Y8Z2E2ZQ4T8O2S6N9S10O178、在耳用制劑中，可作為抗氧劑的是

A.硫柳汞

B.亞硫酸氫鈉

C.甘油

D.聚乙烯醇

E.溶菌酶【答案】BCV9U7T9F6N8T5D6HE8U10K4E8S3R6G5ZW8D9U7A6P10X10Q979、機體連續(xù)多次用藥后，其對藥物的反應性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象

A.戒斷綜合征

B.耐藥性

C.耐受性

D.低敏性

E.高敏性【答案】CCH9D2D6Z10H2V1P9HI4U5R10M4Z7C4R8ZB10D1K6K6X7N2R880、（2016年真題）藥物經皮滲透速率與其理化性質有關。下列藥物中，透皮速率相對較大的是

A.熔點高的藥物

B.離子型藥物

C.脂溶性大的藥物

D.分子體積大的藥物

E.分子極性高的藥物【答案】CCM9S3N4G9R5K5W8HC2I7P10B4I10Z3L8ZT4V7O4Q5U1T10H181、1～2ml

A.靜脈滴注

B.椎管注射

C.肌內注射

D.皮下注射

E.皮內注射【答案】DCF4P8H8J4T4B7I3HG3M8Q4P3E1T4U9ZE5H5X6L1H7S8A882、下列哪一項不是包衣的目的

A.避光、防潮，以提高藥物的穩(wěn)定性

B.遮蓋不良氣味，改善用藥的順應性，方便服用

C.可用于隔離藥物，避免藥物間的配伍變化

D.具有緩沖作用，可保護藥物在運輸、貯存過程中，免受各種外力的震動、沖擊和擠壓

E.控制藥物釋放的位置及速度，實現(xiàn)胃溶、腸溶或緩控釋等目的【答案】DCG7M7B10J6F2K4O7HG6H7Z9D3Z10T1U7ZF3J5D8Y8C3W6X983、下列藥物配伍使用的目的不包括

A.增強療效

B.預防或治療合并癥

C.提高生物利用度

D.提高機體的耐受性

E.減少副作用【答案】CCN1L9L10R3K4C8X7HR1B9E8K2J9K5G6ZU3C10P7K5I4H10W384、藥效學是研究

A.藥物的臨床療效

B.機體如何對藥物處置

C.提高藥物療效的途徑

D.藥物對機體的作用及作用機制

E.如何改善藥物質量【答案】DCU5G5L3H5R7J7H8HU1R4L6H5P9O3Q7ZI10V6E9Q1H8L10B885、片劑的結合力過強會引起

A.裂片

B.松片

C.崩解遲緩

D.溶出超限

E.含量不均勻【答案】CCZ6J7I4U7Z1I9N7HU6U3Y4B1V6O5Q2ZZ10Z4C1K9F8R2A1086、對比有某病的患者與未患此病的對照組，對某種藥物的暴露進行回顧性研究，找出兩組對該藥物的差異

A.隊列研究

B.實驗性研究

C.描述性研究

D.病例對照研究

E.判斷性研究【答案】DCX8R9K5R5O6O9J2HB4B7S5J6D6Y6K4ZN10B8X6H10I6X5X487、指制劑中藥物進人體循環(huán)的程度和速度的是

A.胃排空

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表觀分布容積

E.腸一肝循環(huán)【答案】BCH10T4K5B4D7A3O4HC8W1X5B4M9U5W1ZH5T3E5Z10Z10K7I1088、鑒別鹽酸嗎啡時會出現(xiàn)()。

A.褪色反應

B.雙縮脲反應

C.亞硒酸反應

D.甲醛-硫酸試液的反應

E.Vitali反應【答案】DCX3M4Q1Y4P3G8D7HS9P2B5F1Q2S6F3ZJ2N1S10B4K8X7G489、已知普魯卡因胺膠囊劑的F為0．85，t1/2為3．5h，V為2．0L／kg。若保持Css為6μg／ml，每4h口服一次。

A.11.2μg／kg

B.14.6μ9／kg

C.5.1μg／kg

D.22.2μg／kg

E.9.8μg／kg【答案】ACL10N2F6X1W5N9D2HK3C5I1O3U5Z3B8ZK6I10N4V5N5B1O790、反映藥物內在活性大小的是

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.a

E.tmax【答案】DCV2U3V5Q1L1C2Y9HE7J8O7R7X2U3U7ZR3N7U5E6B2Q3U791、（2016年真題）關于非無菌液體制劑特點的說法，錯誤的是

A.分散度大，吸收慢

B.給藥途徑大，可內服也可外用

C.易引起藥物的化學降解

D.攜帶運輸不方便

E.易霉變常需加入防腐劑【答案】ACG7B8T8T6Y9D2Q9HT7B10Y3O5C10Y4L3ZP10U4H6K5S10I6A1092、下述變化分別屬于腎上腺素顏色變紅

A.水解

B.氧化

C.異構化

D.聚合

E.脫羧【答案】BCH9T6T7O7W9H1R5HB7Y7X6J9W7N7P2ZG3Q9G3N6K10G5L293、與青霉素合用可延緩青霉素排泄的藥物是

A.丙磺舒

B.克拉維酸

C.甲氧芐啶

D.氨曲南

E.亞葉酸鈣【答案】ACQ4F5C7Z10K3M1C9HF2V8E3K6K9E10M8ZY9S1G2R4H1H4Z394、（2017年真題）藥品不良反應監(jiān)測的說法，錯誤的是（）

A.藥物不良反應監(jiān)測是指對上市后的藥品實施的監(jiān)測

B.藥物不良反應監(jiān)測包括藥物警戒的所有內容

C.藥物不良反應監(jiān)測主要針對質量合格的藥品

D.藥物不良反應監(jiān)測主要包括對藥品不良信息的收集，分析和監(jiān)測

E.藥物不良反應監(jiān)測不包含藥物濫用與誤用的監(jiān)測【答案】BCV2H5T7J1P6C3N9HI3Q9V5P4L7Q7Y5ZQ3I1N2O10S6Q3W595、關于表面活性劑作用的說法，錯誤的是（）

A.具有增溶作用

B.具有乳化作用

C.具有潤濕作用

D.具有氧化作用

E.具有去污作用【答案】DCT6H5R4B10C2M9H4HY3C7X8U6S2I1R3ZV2O6O1Q7G9V1Q596、給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量1050mg，測得不同時刻血藥濃度數(shù)據如下：

A.1.09h

B.2.18L/h

C.2.28L/h

D.0.090L/h

E.0.045L/h【答案】BCF2Z5Y10P2M6L10F10HT6X6Q10T8L3P7M9ZI3W7P5M6L7X8L597、利培酮的半衰期大約為3小時，但用法為一日2次，其原因被認為是利培酮的代謝產物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代謝產物是

A.齊拉西酮

B.洛沙平

C.阿莫沙平

D.帕利哌酮

E.帕羅西汀【答案】DCU1H1M9K5B7N5M3HS3X5Y6D6W6C5L8ZV4I8H2V8T2Y2K598、以下說法正確的是

A.酸性藥物在胃中非解離型藥物量增加

B.酸性藥物在小腸非解離型藥物量增加

C.堿性藥物在胃中吸收增加

D.堿性藥物在胃中非解離型藥物量增加

E.酸性藥物在小腸吸收增加【答案】ACN8K5E6K4D7D10E3HJ3J8K6E8L4K3C2ZT9C7V4H2J8N4M299、以下說法正確的是

A.酸性藥物在胃中非解離型藥物量增加

B.酸性藥物在小腸非解離型藥物量增加

C.堿性藥物在胃中吸收增加

D.堿性藥物在胃中非解離型藥物量增加

E.酸性藥物在小腸吸收增加【答案】ACV6W1P6J2M9J10N9HL7T2R10J1K3T1Q10ZS5H2J9U2Y7W9H5100、需要進行崩解時限檢查的劑型

A.氣霧劑

B.顆粒劑

C.膠囊劑

D.軟膏劑

E.膜劑【答案】CCB3T5I5Z2B4Z10W5HY7C2O7H9C3I3I6ZS8Q8O8Y7X1I9E9101、患者女，71歲，高血壓20余年，陣發(fā)性胸痛2個月，加重2天。2天前無明顯誘因出現(xiàn)左側季肋區(qū)疼痛，每次疼痛持續(xù)幾分鐘至十幾分鐘不等，自服硝酸甘油、丹參滴丸等藥物無效。臨床診斷：冠狀動脈粥樣硬化性心臟病、不穩(wěn)定型心絞痛。臨床藥師詢問患者如何用藥時，發(fā)現(xiàn)患者在使用硝酸甘油時僅把藥物含在口中，未放在舌下。

A.藥物未放在舌下生物利用度降低

B.口服首關效應強或在胃腸道中易降解

C.口服無法短時間吸收，利用

D.頰黏膜上皮均未角質化，影響吸收

E.藥物滲透能力比舌下黏膜差【答案】DCK10M8X5J3T5H3M10HH8A4O8M3Q5P5G7ZW5J5I7C9J6B5S2102、（2016年真題）屬于酪氨酸激酶抑制劑的靶向抗腫瘤藥是

A.伊馬替尼

B.他莫昔芬

C.氨魯米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】ACO5C5Q2A8S6C5L2HW1E3A1I4K5A6T1ZW9S4Y10X1D10D4C5103、在藥品質量標準中，藥品的外觀、臭、味等內容歸屬的項目為

A.性狀

B.鑒別

C.檢查

D.含量測定

E.附加事項【答案】ACN3P6W4D6F2L8A5HZ1S2L9I6A4D10P1ZJ2C7A6R8B1G10S6104、乙烯-醋酸乙烯共聚物為

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

E.防黏材料【答案】ACN4H5F10H3A7A9H8HC5Z4V7M4R5Q9Q9ZK6B2V6X8E1L8Z10105、對映異構體之間產生強弱不同的藥理活性的是

A.普羅帕酮

B.氯苯那敏

C.丙氧酚

D.丙胺卡因

E.哌西那多【答案】BCG10P6W10Y1W9W4U7HU10Z6M6J8L9H7L1ZM5I7T6D9L10J8K5106、不能用作液體制劑矯味劑的是

A.泡騰劑

B.消泡劑

C.芳香劑

D.膠漿劑

E.甜味劑【答案】BCS7S10J7M1V9Q8K8HG7P8A7Q7H8M1A9ZY2J8Q10O4A2D6D9107、某藥廠生產一批阿司匹林片共計900盒，批號150201，有效期2年。若要對該批產品進行取樣，則應取件數(shù)

A.10

B.16

C.25

D.31

E.35【答案】BCZ5R10C6S9P7S2N3HQ4O6F4A1K7U4A7ZR7E10J6C8S7Z10I3108、穩(wěn)態(tài)血藥濃度是()

A.Km

B.Css

C.K0

D.Vm

E.fss【答案】BCW8G8V10T1M3B4S9HA6T2U6C8G3N8G5ZI8N1T2O10W4O4B3109、經直腸吸收

A.靜脈注射劑

B.氣霧劑

C.腸溶片

D.直腸栓

E.陰道栓【答案】DCQ7V6G7T3I9E4P6HN10J8J6T7P3D7O8ZR2T3O1K6X5Y7H7110、藥物安全性檢查有些采用體外試驗，有些采用動物體內試驗或離體實驗，并根據動物在某些生理反應方面的敏感性選擇相應的動物或離體組織器官。

A.整體家兔

B.鱟試劑

C.麻醉貓

D.離體豚鼠回腸

E.整體豚鼠【答案】CCD8Y4P9M6L8D7Y1HS2W1F3V9K9U5D5ZL5C1Y6H4Y3O7B2111、與東莨菪堿結構特征相符的是

A.化學結構為莨菪醇與莨菪酸所成的酯

B.化學結構為6-羥基莨菪醇與左旋莨菪酸所成的酯

C.化學結構中6，7位間有一環(huán)氧基

D.化學結構中6，7位間有雙鍵

E.化學結構中6位有羥基取代【答案】CCG10W5E1Y10N6G8U10HE1D1I8L10M10D6H2ZA5B1Z6X2Y4C4K9112、溶血性貧血屬于

A.骨髓抑制

B.對紅細胞的毒性作用

C.對白細胞的毒性作用

D.對血小板的毒性作用

E.對淋巴細胞的毒性作用【答案】BCR1G9A1V10A1Y2X5HA6R9H1Q5F10U4E1ZV4I2H2Y2J2J1N3113、觀察受試藥物對動物的呼吸系統(tǒng)、中樞神經系統(tǒng)、循環(huán)系統(tǒng)影響的實驗，屬于

A.臨床前一般藥理學研究

B.臨床前藥效學研究

C.臨床前藥動學研究

D.0期臨床研究

E.臨床前毒理學研究【答案】ACT6W5B1Q7T3G3I8HH4O7A4K3V5F8R1ZW5W4O2S1H10R2K10114、具有人指紋一樣的特征專屬性的鑒別法是

A.紫外-可見分光光度法

B.紅外分光光度法

C.高效液相色譜法

D.生物學方法

E.核磁共振波譜法【答案】BCM9O3N10N2P5A7L5HV10V8V1U7D5Q5B3ZP2A1R10K3J2M3C4115、生物半衰期

A.AUC

B.t1／2

C.t0.9

D.V

E.Cl【答案】BCM8B10O5O10G7P8K3HV4B9R7S1I2R9V3ZT2F7X8S8N10Z4M5116、黏合劑黏性不足

A.裂片

B.黏沖

C.片重差異超限

D.片劑含量不均勻

E.崩解超限【答案】ACX3N8T5H3C5Z10M2HF4D3E9C6K10C1A5ZZ4F3O6P8V5K3U10117、阿侖膦酸鈉維D3片是中國第一個骨質疏松藥物和維生素D的單片復方制劑，每片含阿侖膦酸鈉70mg（以阿侖膦酸計）和維生素D32800IU。鋁塑板包裝，每盒1片。

A.應在睡前服用?

B.不宜用水送服，宜干吞?

C.服藥后身體保持側臥位?

D.服藥前后30分鐘內不宜進食?

E.應嚼碎服用?【答案】DCT2P2X9D4O5S9S8HU2Z7R8K4H1J7W6ZG1R9W6J8R2W7C5118、某患者在口服抗凝血藥雙香豆素期間，同時服用了苯巴比妥。

A.誘導作用

B.抑制作用

C.無作用

D.先誘導后抑制作用

E.先抑制后誘導作用【答案】ACI3S5F3L4W3W5F4HL5Y10J4Z10Q10P3E7ZQ5W2O10C6M10A8D10119、微囊的特點不包括

A.防止藥物在胃腸道內失活

B.可使某些藥物迅速達到作用部位

C.可使液態(tài)藥物固態(tài)化

D.可使某些藥物具有靶向作用

E.可使藥物具有緩控釋的功能【答案】BCM3X5X5M10A5C1F8HS7N3Y5X3G2D1X6ZC6V4T8Y5B3P7J6120、可使藥物靶向特殊組織或器官的注射方式的是

A.靜脈注射

B.動脈內注射

C.皮內注射

D.肌內注射

E.脊椎腔注射【答案】BCE6T4L8G9I10S6R4HK1M1T10T9K6R9H9ZZ6O1B3P7Q9P10S4121、保泰松在體內代謝成羥布宗，發(fā)生的代謝反應是

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烯氧化

D.N-脫烷基化

E.乙?；敬鸢浮緼CE5C10H7Q1J3S6U6HE3S2J1H9X1Y6F6ZG9P7T7P7Y6G4J10122、弱酸性藥物在酸性環(huán)境中

A.極性大

B.極性小

C.解離度大

D.解離度小

E.脂溶性大【答案】DCG7X3F3Z8E6L8F1HT8M8X6N6J8B2M8ZY6P5E4Q7N7S1F4123、受體對配體具有高度識別能力，對配體的化學結構與立體結構具有專一性，這一屬性屬于受體的

A.可逆性

B.飽和性

C.特異性

D.靈敏性

E.多樣性【答案】CCF10K2Z6O9U8G10Q3HM6V2R1O5F1I2U2ZX5Z6Q3Z7H8B8O7124、下列有關喹諾酮類抗菌藥構效關系的描述錯誤的是

A.吡啶酮酸環(huán)是抗菌作用必需的基本藥效基團

B.3位羧基和4位羰基為抗茵活性不可缺少的部分

C.8位與1位以氧烷基成環(huán)，使活性下降

D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大

E.7位引入五元或六元雜環(huán)，抗菌活性均增加【答案】CCK3I3S8K7H7H4X3HT10C4N7P8N10O6B3ZO9E5H4W8K7V10L1125、甲氨蝶呤用復方磺胺甲噁唑，產生的相互作用可能導致（）。

A.降壓作用增強

B.巨幼紅細胞癥

C.抗凝作用下降

D.高鉀血癥

E.腎毒性增強【答案】BCQ9T3W4Q4A10Z2K6HZ8H7D9D5W8R9Q1ZA5O9D8Z1B8S6N4126、水溶性的小分子物質依靠膜兩側的流體靜壓或滲透壓通過孔道的轉運方式是

A.濾過

B.簡單擴散

C.易化擴散

D.主動轉運

E.膜動轉運【答案】ACC3Q6S9D1W3S10R2HQ3Q7I6T7N3I2L6ZF6L6G8Q10R6L5Q3127、可作為栓劑硬化劑的是

A.白蠟

B.聚山梨酯80

C.叔丁基對甲酚

D.苯扎溴銨

E.凡士林【答案】ACS9D2R9R8S3P2H9HK7U10C5Q2W2W9V10ZE4X1I6W2D2S1E1128、經蒸餾所得的無熱原水，為配制注射劑用的溶劑是

A.純化水

B.滅菌蒸餾水

C.注射用水

D.滅菌注射用水

E.制藥用水【答案】CCF3B6O5N9Y2X5V7HV7A8U1M1S9X2D8ZE6I3M1D4P1L3U6129、指制劑中藥物進入體循環(huán)的程度和速度的是

A.胃排空

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表觀分布容積

E.腸-肝循環(huán)【答案】BCC5S10P9D8R3C9C2HR10B4C4I9P7O7O2ZJ2Q3F1B1A1F7S4130、表觀分布容積

A.CL

B.t

C.β

D.V

E.AUC【答案】DCM3R1T10H6Y3U9G2HC5N8G1B5S7R1R8ZR5N6Q1V10H3F3E8131、抗生素的濫用無處不在，基本上只要有炎癥、細菌感染、病毒感染時，醫(yī)生大多會采用抗生素治療。

A.β-內酰胺環(huán)是該類抗生素發(fā)揮生物活性的必需基團

B.β-內酰胺類抗生素分成青霉素類、頭孢菌素類和單環(huán)β-內酰胺類

C.青霉素可以和氨基糖苷類抗生素等藥物聯(lián)合用藥

D.多數(shù)的頭孢菌素類抗生素均具有耐酸的性質

E.氧青霉烷類典型藥物為克拉維酸【答案】CCV1W4T4U4K1J9V2HX4Q1G5U6C6T5A8ZH8K3L1U5K2H6J3132、常見引起胰腺毒性作用的藥物是

A.糖皮質激素

B.胺碘酮

C.四氧嘧啶

D.氯丙嗪

E.秋水仙堿【答案】CCM9A3V3A1E2Q10H7HX3L2X3W9S10Z2H9ZZ4Q9H6D8F4M1Y8133、（2017年真題）維生素B12在回腸末端部位吸收方式是（）

A.濾過

B.簡單擴散

C.主動轉運

D.易化擴散

E.膜動轉運【答案】CCX10G9T2B4Y10E10L10HY4O1K7I2U8M4W6ZX6K10K4X7F8D10X4134、（2017年真題）降壓藥聯(lián)用硝酸酯類藥物引起直立性低血壓是（）

A.增強作用

B.增敏作用

C.脫敏作用

D.誘導作用

E.拮抗作用【答案】ACS10K4P3B9O10W5T3HU10Y6L4R3V3P2P5ZV4V4N8M10N1S1J3135、維持劑量與首劑量的關系式為

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACF10M5C9Y6E3G1X6HU9G4C2J5X1U8M4ZG2D7Z8T2R2A1V8136、由代謝產物發(fā)展而來的是

A.氨溴索

B.乙酰半胱氨酸

C.可待因

D.苯丙哌林

E.右美沙芬【答案】ACF4S3L4D5H10A4R3HE2K9M3T4J2K5M9ZY1S4S4B1I3O3Y7137、在體內需要肝、腎兩次羥基化代謝才具有活性的藥物是

A.維生素D3

B.阿法骨化醇

C.骨化三醇

D.阿侖膦酸鈉

E.雷洛昔芬【答案】ACV4T9O8Q5B5P7I1HY3Q1P7W4Q2X2R9ZF8R4Y10F1H3A9C9138、滴眼劑中加入聚乙烯醇，其作用是

A.穩(wěn)定劑

B.調節(jié)pH

C.調節(jié)黏度

D.抑菌劑

E.調節(jié)滲透壓【答案】CCX5R8P9T3A3N5C7HN5U7I3A2Y10G2A10ZN1H8Z5H5W8M1X10139、乳膏劑中常用的油相

A.羥苯乙酯

B.甘油

C.MCC

D.白凡士林

E.十二烷基硫酸鈉【答案】DCJ9S4N1H8R7F8H6HD4V8X8F6C1G8F5ZT3Z10D9P2G2P3N9140、對映體之間，右旋體用于鎮(zhèn)痛，左旋體用于鎮(zhèn)咳，表現(xiàn)為活性相反的藥物是

A.氯苯那敏

B.甲基多巴

C.丙氧酚

D.普羅帕酮

E.氯胺酮【答案】CCC5A4W9X8A7H9R6HW3Q10I10B8E10W6R1ZP5J5X3X8W2Q5W1141、按藥理作用的關系分型的B型ADR是

A.致癌

B.毒性反應

C.后遺效應

D.過敏反應

E.停藥綜合征【答案】DCH7X1S9S8I10E7T8HS4K8W7D8J2V8L1ZO9I9J8N3K8Q1F9142、下列關于輸液的臨床應用與注意事項敘述不正確的是

A.靜脈滴注氧氟沙星注射液速度宜慢50～60滴／分

B.靜脈輸液速度隨臨床需求而改變

C.一般提倡臨用前配制

D.滲透壓可為等滲或偏高滲

E.避免使用超過使用期的輸液器【答案】ACI3U6X3U8I2Z5N10HD9Z6Q8Z3Z9J7R1ZA5E3E10T9V7M6R3143、適用于各類高血壓，也可用于防治心絞痛的藥物是

A.硝苯地平

B.胺碘酮

C.可樂定

D.纈沙坦

E.硝酸甘油【答案】ACB6L5T7V3B1A9K6HJ7W6Q7Z2B9M7T1ZR5C5L10R3N7H6N7144、根據下面選項，回答題

A.氣霧劑

B.靜脈注射

C.口服制劑

D.肌內注射

E.經皮吸收制劑【答案】BCZ2E9C2Z8I3Z9P4HR6E7A4O7A4Z1T6ZL6Y7F6A8Q9G1J4145、某患者，男，30歲，肺炎鏈球菌感染誘發(fā)肺炎，應用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉無菌粉末肌內注射治療。

A.飲用水

B.純化水

C.注射用水

D.滅菌注射用水

E.含有氯化鈉的注射用水【答案】DCI8P10G1Q4D1V3D8HG6A2F5T1X9P1K7ZL9P10G10G7P3X1R3146、諾氟沙星注射劑與氨芐西林注射劑配伍會發(fā)生沉淀，是由于

A.溶劑組成改變

B.pH的改變

C.直接反應

D.反應時間

E.成分的純度【答案】BCB1B2X5W8Z2B7U5HP5Z6Q6H8E8Z5T4ZR1L7M2Z8H8R6N4147、阿苯達唑服用后在體內可被氧化成亞砜和砜類化合物，具有驅腸蟲作用。代謝前該基團是

A.羧基

B.巰基

C.硫醚

D.鹵原子

E.酯鍵【答案】CCZ10Z6S6N4R7Y7T4HF9C7P1D6X7Z5M6ZT2V7G4F4R5S1P3148、上述維生素C注射液處方中，用于絡合金屬離子的是

A.維生素C104g

B.依地酸二鈉0.05g

C.碳酸氫鈉49g

D.亞硫酸氫鈉2g

E.注射用水加至1000ml【答案】BCD3T8P7I6O6V8M1HV5G10J5C8R2P7G5ZP7Q4D9K1M1X9N8149、關于劑型分類的錯誤描述是

A.溶膠劑為液體劑型

B.軟膏劑為半固體劑型

C.栓劑為半固體劑型

D.氣霧劑為氣體分散型

E.含漱劑為黏膜給藥劑型【答案】CCU3R10L10B8J2N5Q3HO8J3N3U4G10A3H3ZA2I8P1G6U3O8E8150、（2015年真題）對該藥進行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40ug.h/ml和36ug.h/ml。

A.與靶酶DNA聚合酶作用強，抗菌活性減弱

B.藥物光毒性減少

C.口服利用度增加

D.消除半衰期3-4小時，需一日多次給藥

E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】CCL4R7D9U3Z7P9J6HX7A5G6N6T9O2T5ZW4N10N4F4U4N8X10151、胃蛋白酶合劑屬于

A.乳劑

B.低分子溶液劑

C.高分子溶液劑

D.溶膠劑

E.混懸劑【答案】CCV4R5Y10W4F8A7B9HO3H5C4B4P10Z9Q6ZN10C7R8N1Q5R7K6152、藥物測量近紅外光譜的范圍是

A.

B.200～400μm

C.400～760μm

D.760～2500μm

E.2.5～25μm【答案】DCR3R2K6I3F7Y3P3HT2T1C6O2G6Y10G8ZZ4M5A9C4E10Y10U7153、停藥反應是指

A.機體受藥物刺激所發(fā)生異常的免疫反應，引起機體生理功能障礙或組織損傷

B.少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無關的有害反應

C.反復地用藥所引起的人體心理上或生理上或兩者兼有的對藥物的依賴狀態(tài)，表現(xiàn)出一種強迫性的要連續(xù)或定期用藥的行為和其他反應

D.長期服用某些藥物，機體對這些藥物產生了適應性，若突然停藥或減量過快易使機體的調節(jié)功能失調而發(fā)生功能紊亂，導致病情加重或臨床癥狀上的一系列反跳回升現(xiàn)象

E.在停藥后血藥濃度已降低至最低有效濃度以下時仍殘存的藥理效應【答案】DCV10P9F6E8Z3X6P1HA1N8M3H10B5B9J2ZE8B6H3Y3X4J7Z10154、在睪酮的17α位引入甲基而得到甲睪酮，其主要目的是

A.可以口服

B.增強雄激素的作用

C.增強蛋白同化的作用

D.增強脂溶性，使作用時間延長

E.降低雄激素的作用【答案】ACD4P4Y3F7R6P3Z3HT2X8L3F9U6R10H6ZT1L8M5D6N2H5B5155、以下哪個時期用藥不會對胎兒產生影響

A.胎兒期

B.妊娠期

C.臨產前

D.哺乳期

E.胚胎期【答案】DCV3L8F10T9G10F7W1HF6I7U2Z1W10T8B5ZO2D4P10U8N8F9H7156、關于液體制劑的特點敘述錯誤的是

A.服用方便，特別適用于兒童與老年患者

B.水性液體不易霉變

C.液體制劑攜帶、運輸、貯存不方便

D.易引起化學降解，從而導致失效

E.給藥途徑廣泛，可內服，也可外用【答案】BCA1T3V5Z10V5A7A10HT1H5H8O10L3O8X5ZY7B3F5V2B7Y10X7157、下列屬于多靶點蛋白激酶抑制劑類抗腫瘤藥物是

A.甲磺酸伊馬替尼

B.吉非替尼

C.厄洛替尼

D.索拉非尼

E.硼替佐米【答案】DCB6D7C10R9Q6Z6U6HN7H3N8B8K2C7K1ZZ5Z1P2F9E5L8S8158、由藥物的治療作用引起的不良后果（治療矛盾），稱為

A.繼發(fā)性反應

B.耐受性

C.耐藥性

D.特異質反應

E.藥物依賴性【答案】ACW2R9Z7O5E6A3L5HD10G6F5Z6V5L9F6ZD4N4E1Q5T6E3W5159、藥效主要受化學結構的影響是

A.藥效構象

B.分配系數(shù)

C.手性藥物

D.結構特異性藥物

E.結構非特異性藥物【答案】DCZ3U8G2X7J8U2X9HT3F7P7V3I10I5D3ZY2K2H8S5E2O10Q8160、顆粒劑需檢查，散劑不用檢查的項目是

A.溶化性

B.融變時限

C.溶解度

D.崩解度

E.衛(wèi)生學檢查【答案】ACA5K10B6M10W10Z1P8HS4I5O10L10Y4W7E5ZJ6U3J3J8Y7N3B6161、《中國藥典》藥品檢驗中，下列不需要測定比旋度的是

A.腎上腺素

B.硫酸奎寧

C.阿司匹林

D.阿莫西林

E.氫化可的松【答案】CCW1T8J8N10R7Y2B7HK1Q7B2D7G1C8A1ZD5L5E5H3U7K8X7162、含有兩個硝基的是

A.硝酸甘油

B.硝酸異山梨醇酯

C.單硝酸異山梨醇酯

D.戊四硝酯

E.雙嘧達莫【答案】BCD6V6J1W10Y6Z9R3HM7G8S2A8W1V1L8ZB5Q2Q10P10O1R1G10163、服用阿托品治療胃腸絞痛出現(xiàn)口干等癥狀，該不良反應是

A.過敏反應

B.首劑效應

C.副作用

D.后遺效應

E.特異性反應【答案】CCY8K5H7Y3B9K7J9HG1N1A3R7W10A7N7ZD4O6Q10Q5G6X8E4164、屬于非離子型的表面活性劑是

A.十二烷基苯磺酸鈉

B.卵磷脂

C.月桂醇硫酸鈉

D.聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物

E.硬脂酸鉀【答案】DCY5Q10Q10X6V2W3T8HP1Q9E10C5G8K6F2ZN6L3U7A2D2M3J6165、在片劑的薄膜包衣液中加入甘油是作為

A.增塑劑

B.致孔劑

C.助懸劑

D.乳化劑

E.成膜劑【答案】ACA10K9C3S8D4Z3L8HV1K2Q1V3Y4K1M9ZQ6F7Y7I7F4X5R3166、硫酸阿托品注射液中氯化鈉的作用是

A.等滲調節(jié)劑

B.乳化劑

C.pH調節(jié)劑

D.保濕劑

E.增稠劑【答案】ACK4E1Q8R8B3M8G3HC3Z2N2M7G9I10M10ZO5A5A3B3X8Q10Z4167、腎小管中，弱酸在酸性尿液中()

A.解離多重吸收少排泄快

B.解離少重吸收多排泄慢

C.解離多重吸收少排泄慢

D.解離少重吸收少排泄快

E.解離多重吸收多，排泄快【答案】BCE10Q10C4D10O6J8G5HD8D5H5P10I9E3Y2ZX5B3Z7O8R6F6B5168、患者女，57歲，患乳腺癌住院治療。醫(yī)生為其進行了聯(lián)合給藥治療，處方包括環(huán)磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司瓊。

A.抑制腫瘤細胞DNA的結構和功能

B.抑制核酸的生物合成

C.抑制雌激素的作用

D.抑制腫瘤細胞微管解聚

E.抑制腫瘤細胞酪氨酸激酶【答案】DCJ1T8M8G10Z5S3O5HI9I8K9Z9Y9N8G4ZW1P7T10B1E2J8H10169、（2020年真題）患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經檢測屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括:主藥、微晶纖維素(空白丸核)、乳糖、枸櫞酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸鈉。

A.紅霉素

B.青霉素

C.阿奇霉素

D.氧氟沙星

E.氟康唑【答案】DCQ9K9L6Z1S2S5N10HY3O4T9C8O1Q8X8ZA2W4V8S1E2N7O5170、與普萘洛爾的敘述不相符的是

A.屬于β受體拮抗劑

B.屬于a受體拮抗劑

C.結構中含有異丙氨基丙醇

D.結構中含有萘環(huán)

E.屬于心血管類藥物【答案】BCG5B5L5O10K10Q5G5HR9H8K1E7E8E9Z9ZM9H10F4W3Y2K1F7171、普通片劑的崩解時限是()

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】CCX5X2Q7P9G6Y3G8HZ6S10Z6Q10E9B6E5ZM2F4O1L5U7F10E7172、仿制藥一致性評價中,在相同試驗條件下，仿制藥品與參比藥品生物等效是指

A.兩種藥品在吸收速度上無著性差異著，

B.兩種藥品在消除時間上無顯著性差異

C.兩種藥品在動物體內表現(xiàn)相同治療效果

D.兩種藥品吸收速度與程度無顯著性差異

E.兩種藥品在體內分布、消除的速度與程度一致【答案】DCY3O6M6O9V5U5A8HE9K2O9O6F7Z9A4ZV10E3O10P5R4K4I2173、腎臟對藥物的脂溶性是影響下列哪一步驟的最重要因素

A.腎小球濾過

B.腎小管分泌

C.腎小管重吸收

D.尿量

E.尿液酸堿性【答案】CCM7A9S3C10W3O1E8HJ2N10J2E6Y6Y10A1ZR1Y1Z8B5N4V10I3174、藥物經皮吸收是指

A.藥物通過表皮到達深層組織

B.藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達體內

C.藥物通過表皮在用藥部位發(fā)揮作用

D.藥物通過角質層和活性表皮進入真皮被毛細血管吸收進入血液循環(huán)的過程

E.藥物通過破損的皮膚，進入體內的過程【答案】DCQ7I4Q5R6M5J9F1HE6O4I3Q10C7H4D1ZF1D8K6I1C2C4J4175、下列關于依那普利的敘述錯誤的是

A.是血管緊張素轉化酶抑制藥

B.含有三個手性中心，均為S型

C.是依那普利拉的前藥，在體內經水解代謝后產生藥效

D.分子內含有巰基

E.為雙羧基的ACE抑制藥【答案】DCF10D8R3H5F9U1V6HV2B7R2S2I10U4M1ZZ8Q8X10E5Z7F2J8176、片劑的彈性復原及壓力分布不均勻

A.裂片

B.黏沖

C.片重差異不合格

D.含量均勻度不符合要求

E.崩解超限遲緩【答案】ACK10A1B10C6V6T7Y5HY9Z9Y9E9P7J3C2ZY3T4D4N8Y3Y9Q4177、最常用的藥物動力學模型是

A.房室模型

B.藥動-藥效結合模型

C.非線性藥物動力學模型

D.統(tǒng)計矩模型

E.生理藥物動力學模型【答案】ACI3Z2T9N5J1S5M4HM5F1A3N3Q10Y7Z4ZQ5H2S7F8Q8Z1O4178、影響脂肪、蛋白質等大分子物質轉運，可使藥物避免肝臟首過效應而影響藥物分布的因素是

A.血漿蛋白結合率

B.血-腦屏障

C.腸-肝循環(huán)

D.淋巴循環(huán)

E.胎盤屏障【答案】DCA9X7G9M6N5H9Z3HR8D10T9D9R1A4B10ZH9F8B10A3O8A6V10179、以下不屬于固體制劑的是

A.散劑?

B.片劑?

C.膠囊劑?

D.溶膠劑?

E.顆粒劑?【答案】DCG3G10Y5H2V1U10K6HH10X10I9W8I5G1B4ZO2C10C6C4P9O5V3180、對乙酰氨基酚口服液

A.香精為芳香劑

B.聚乙二醇400為穩(wěn)定劑和助溶劑

C.對乙酰氨基酚在堿性條件下穩(wěn)定

D.為加快藥物溶解可適當加熱

E.臨床多用于解除兒童高熱【答案】CCK5B2E2J7P4X6P10HS3U1R2L9L3H6D7ZW5Y9Q5M7W1A1W10181、反復使用具有依賴性特征的藥物，產生一種適應狀態(tài)，中斷用藥后產生的一系列強烈的癥狀或損害

A.戒斷綜合征

B.耐藥性

C.耐受性

D.低敏性

E.高敏性【答案】ACY3Z7L1Z5V10P3T6HM8U6S9X10G9H4S8ZX8M3G1Y8I1Q2D10182、有關液體藥劑質量要求錯誤的是

A.液體制劑均應是澄明溶液

B.口服液體制劑應口感好

C.外用液體制劑應無刺激性

D.液體制劑應濃度準確

E.液體制劑應具有一定的防腐能力【答案】ACQ2H1Q9A3F2B5D10HC10H4H2Y1W10T4G3ZW5P9R5Z5J4M8R5183、諾氟沙星注射液與氨芐青霉素鈉注射液混合析出沉淀，其原因是

A.pH值改變

B.離子作用

C.溶劑組成改變

D.鹽析作用

E.直接反應【答案】ACT5L4M3Q6Q6R3O6HE8S3C8L4O6L7T4ZY9F4F1T10G1Y9Z9184、艾滋病是一種可以通過體液傳播的傳染病，由于感染HIV病毒，導致機體免疫系統(tǒng)損傷，直至失去免疫功能。艾滋病的發(fā)病以青壯年居多，發(fā)病年齡多在18～45歲之間。為提高人們對艾滋病的認識和重視，世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。

A.作用于受體

B.影響酶的活性

C.影響細胞膜離子通道

D.干擾核酸代謝

E.影響機體免疫功能【答案】DCM7M5H7Z9P8G2T8HC5G3K1H4H4I9Y3ZU8M6I1J7H4L9B1185、下列防腐劑中與尼泊金類合用，不宜用于含聚山梨酯的藥液中的是

A.苯酚

B.苯甲酸

C.山梨酸

D.苯扎溴胺

E.乙醇【答案】BCU4Z8J6N10H2S3S7HD3N10K5V10G6N1N5ZY3B1X6N6H5E1U10186、（2019年真題）在工作中欲了解化學藥物制劑各劑型的基本要求和常規(guī)檢查的有關內容，需查閱的是（）。

A.《中國藥典》二部凡例

B.《中國藥典》二部正文

C.《中國藥典》四部正文

D.《中國藥典》四部通則

E.《臨床用藥須知》【答案】DCM8K4V5O9J4E8Q7HU4E8Z8W3X10S7C7ZP6S5I9U5Y8C8J4187、“他汀類血脂調節(jié)藥導致橫紋肌溶解多在連續(xù)用藥3個月”顯示引發(fā)藥源性疾病的是

A.藥物相互作用

B.劑量與療程

C.藥品質量因素

D.醫(yī)療技術因素

E.病人因素【答案】BCL1K2F1U3N7N4I10HM5O5H7Y6X10Q8D7ZN6F7Y9S8W8Q6H1188、壓片力過大，可能造成

A.裂片

B.松片

C.崩解遲緩

D.黏沖

E.片重差異大【答案】CCD2Y8D3R4A1D6J4HU1W5J9T2H8C3J9ZZ10S8A3Z7S6T7W6189、評價指標"藥-時曲線下面積"可用英文縮寫為

A.V

B.Cl

C.C

D.AUC

E.C【答案】DCO2U5Q5P2T6L4F7HY6F3U9E10N9U5A7ZW7D9S5P4P8P5U2190、長期使用糖皮質激素，停藥后引發(fā)原疾病的復發(fā)屬于

A.副作用

B.特異質反應

C.繼發(fā)性反應

D.停藥反應

E.首劑效應【答案】DCF10D10C3I9S3G4M8HE7A4J10Y9Y1Q4L10ZP4L9R1O2U1A6F2191、患者，女，60歲，因哮喘服用氨茶堿緩釋劑，近日，因胃潰瘍服用西咪替丁，三日后出現(xiàn)心律失常、心悸、惡心等癥狀。將西咪替丁換成法莫替丁后，上述癥狀消失，引起該患者心律失常及心悸等癥狀的主要原因是

A.西咪替丁與氨茶堿競爭血漿蛋白

B.西咪替丁抑制肝藥酶，減慢了氨茶堿的代謝

C.西咪替丁抑制氨茶堿的腎小管分泌

D.西咪替丁促進氨茶堿的吸收

E.西咪替丁增強組織對氨茶堿的敏感性【答案】BCT2M5G7U1Z2M3C1HS5Z9C3Y6A5J5B10ZR3Z8T7M6N6Z8I7192、關于栓劑基質聚乙二醇的敘述，錯誤的是

A.聚合度不同，其物理性狀也不同

B.遇體溫不熔化但能緩緩溶于體液中

C.為水溶性基質，僅能釋放水溶性藥物

D.不能與水楊酸類藥物配伍

E.為避免對直腸黏膜的刺激?？杉尤爰s20％水【答案】CCO7N4I7Y9A8Y7T2HF3J9V9A10B6I3I1ZH8L3S3P7V2L3H6193、將藥物或診斷藥直接輸入靶組織或器官的是()

A.皮內注射

B.動脈內注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.靜脈注射【答案】BCI10R7G5X2W10F8D10HY8I4F2J8D9T6O9ZX3J7J9R9K4T9V1194、關于藥物警戒與藥物不良反應監(jiān)測的說法，正確的是

A.藥物警戒是藥物不良反應監(jiān)測的一項主要工作內容

B.藥物不良反應監(jiān)測對象包括質量不合格的藥品

C.藥物警戒的對象包括藥物與其他化合物、藥物與食物的相互作用

D.藥物警戒工作限于藥物不良反應監(jiān)測與報告之外的其他不良信息的收集與分析

E.藥物不良反應監(jiān)測的工作內容包括用藥失誤的評價【答案】CCO2O4V6H5Q10M1Q2HV3M5Y8B4E10J1L10ZE3P3I8C9S8I5D8195、腸一肝循環(huán)發(fā)生在哪種排泄途徑中

A.腎排泄

B.膽汁排泄

C.乳汁排泄

D.肺部排泄

E.汗腺排泄【答案】BCO2V1O10D6X5B7H1HV10I4A2M9U6P7U8ZX8M1Q3S10M10L1C7196、片劑的物料塑性較差會造成

A.裂片

B.黏沖

C.片重差異超限

D.均勻度不合格

E.崩解超限【答案】ACH9G4O9H7J6E1L1HP6C5K1D2D3I5B1ZE1F1I6E2B7K5U10197、單室模型靜脈注射給藥，血藥濃度與時間的關系式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACI2V5L2S3D2C5U3HF5U10M6Q10E6L6A3ZD6B3S9K1G5T2E9198、可以產生預期的療效，又不易中毒的劑量

A.最小有效量

B.極量

C.半數(shù)中毒量

D.治療量

E.最小中毒量【答案】DCF5X10A4P10Q8T5D3HC4N7U4N1D4K7T6ZB2B7A10I8N5C5Q6199、根據化學結構氯丙嗪屬于

A.苯二氮

B.吩噻嗪類

C.硫雜蒽類

D.丁酰苯類

E.酰胺類【答案】BCR2G8D8B9A10A1Q10HD6F10D2W6R1X6K6ZW8E7V8H5I9A3Q1200、主動靶向制劑是指

A.載藥微粒微囊、微球、脂質體等被單核-巨噬細胞系統(tǒng)的巨噬細胞攝取，通過正常生理過程運送至肝、脾等器官

B.采用配體、抗體等修飾的藥物載體作為"導彈"，將藥物定向地運送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效

C.能攜載藥物并在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑

D.阻斷對靶區(qū)的供血和營養(yǎng)，起到栓塞