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文檔簡介
什么是基因工程?基因工程是指按照人們的愿望,進(jìn)行嚴(yán)格的設(shè)計,并通過
和(),賦予生物以新的遺傳特性,從而創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產(chǎn)品。由于基因工程是在()上進(jìn)行設(shè)計和施工的,因此又叫做DNA重組技術(shù)或基因拼接技術(shù)。體外DNA重組轉(zhuǎn)基因等技術(shù)DNA分子水平知識應(yīng)用4.(2010全國卷二)下列敘述符合基因工程概念的是()A.B淋巴細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞融合,雜交瘤細(xì)胞中含有B淋巴細(xì)胞中的抗體基因B.將人的干擾素基因重組到質(zhì)粒后導(dǎo)入大腸桿菌,獲得能產(chǎn)生人干擾素的菌株C.用紫外線照射青霉菌,使其DNA發(fā)生改變,通過篩選獲得青霉素高產(chǎn)菌株D.自然界中天然存在的噬菌體自行感染細(xì)菌后其DNA整合到細(xì)菌DNA上B一、植物基因工程碩果累累1、抗蟲轉(zhuǎn)基因植物2、抗病轉(zhuǎn)基因植物3、抗逆轉(zhuǎn)基因植物4、利用轉(zhuǎn)基因改良植物的品質(zhì)
乙烯是催熟果實的一種激素,在其形成過程中需要乙烯形成酶。通過基因工程可以獲得能抑制乙烯形成酶基因表達(dá)的植物新品種,這些轉(zhuǎn)基因植物的果實既保持了原有的品質(zhì),又延長了儲藏期。4、利用轉(zhuǎn)基因改良植物的品質(zhì)(舉例說明)(1)將必需氨基酸含量多的蛋白質(zhì)編碼基因,導(dǎo)入植物中,提高氨基酸的含量。如:富含賴氨酸的轉(zhuǎn)基因玉米
(2)將控制番茄果實成熟的基因?qū)敕?,獲得轉(zhuǎn)基因延熟番茄。C將與植物花青素代謝有關(guān)的基因?qū)牖ɑ苤参锇珷颗V?,轉(zhuǎn)基因矮牽牛呈現(xiàn)出自然界沒有的顏色變異。二、動物基因工程前景廣闊(重點(diǎn)理解)1、用于提高動物的生長速度A基因:()B成果:轉(zhuǎn)基因鯉魚、轉(zhuǎn)基因綿羊。外援生長激素基因2、用于改善畜產(chǎn)品的品質(zhì)
(1)病癥:有些人對牛奶中的乳糖不能完全消化或食用后會出現(xiàn)過敏、腹瀉、惡心等不適癥狀(2)優(yōu)良基因:腸乳糖酶基因(3)方法:腸乳糖酶基因?qū)肽膛;蚪M,獲得轉(zhuǎn)基因牛分泌的乳汁,其中乳糖的含量大大減低。乳糖乳糖酶半乳糖3、用轉(zhuǎn)基因動物生產(chǎn)藥物動物乳腺生物反應(yīng)器(1)基因來源:藥用蛋白基因+乳腺蛋白基因的啟動子(2)成果:乳腺生物反應(yīng)器3、用轉(zhuǎn)基因動物生產(chǎn)藥物操作過程:1)構(gòu)建基因表達(dá)載體(在血清白蛋白基因前加乳腺蛋白基因的啟動子)2)用顯微注射法導(dǎo)入到受精卵3)將受精卵送入母體生長發(fā)育4)轉(zhuǎn)基因動物進(jìn)入泌乳期后,提取乳汁注意:只有雌性轉(zhuǎn)基因個體才能生產(chǎn)藥物。4、用轉(zhuǎn)基因動物作器官移植的供體可長人耳的裸鼠4、用轉(zhuǎn)基因動物作器官移植的供體(1)供體:抑制或除去抗原決定基因(2)成果(預(yù)期):結(jié)合克隆技術(shù)培育出沒有免疫排斥的轉(zhuǎn)基因克隆豬器官(3)方法:將器官供體基因組導(dǎo)入某種調(diào)節(jié)因子,以抑制抗原決定基因的表達(dá),或設(shè)法除去抗原決定因,再結(jié)合克隆技術(shù),培育畜沒有免疫排斥反應(yīng)的轉(zhuǎn)基因克隆豬器官。5、各式各樣的轉(zhuǎn)基因動物基因工程藥品異軍突起(重點(diǎn)理解)1、方式:利用
來生產(chǎn)藥品。轉(zhuǎn)基因工程菌胰島素從豬、牛等動物的胰腺中提取,100Kg胰腺只能提取4-5g的胰島素,其產(chǎn)量之低和價格之高可想而知。將合成的胰島素基因?qū)氪竽c桿菌,每2000L培養(yǎng)液就能產(chǎn)生100g胰島素!使其價格降低了30%-50%!基因工程藥品——胰島素從人血中提取干擾素,300L血才提取1mg!通過基因工程的方式創(chuàng)造了能合成人干擾素的大腸桿菌,每1Kg的培養(yǎng)液可提取20—40mg干擾素人造血液及其生產(chǎn)基因工程藥品——干擾素1基因治療:是指是把健康的外源基因?qū)胗谢蛉毕莸募?xì)胞中,達(dá)到治療疾病的目的。(重要)
2方法:A體外基因治療先從病人體內(nèi)獲得某種細(xì)胞,進(jìn)行培養(yǎng),然后,在體外完成基因轉(zhuǎn)移,再篩選成功轉(zhuǎn)移的細(xì)胞擴(kuò)增培養(yǎng),最后重新輸入患者體內(nèi)。(效果較為可靠)B體內(nèi)基因治療直接向人體組織細(xì)胞中轉(zhuǎn)移基因的治病方法基因治療曙光初照(重點(diǎn)應(yīng)用)重癥聯(lián)合免疫缺陷(SCID)患者缺乏正常的人體免疫功能,只要稍被細(xì)菌或者病毒感染,就會發(fā)病死亡。這個病的機(jī)理是細(xì)胞的一個常染色體上編碼腺苷酸脫氨酶(簡稱ADA)的基因(ada)發(fā)生了突變??梢酝ㄟ^基因工程的方法治療。SCID患者生存在無菌環(huán)境中基因治療曙光初照用于基因治療的基因種類1。用正常基因代替缺陷基因,或依靠其表達(dá)產(chǎn)物來彌補(bǔ)病變基因帶來的缺陷。如血友病、地中海貧血病的治療。2。反義基因。用mRNA分子與病變的mRNA分子進(jìn)行互補(bǔ),阻斷蛋白質(zhì)的合成。3。自殺基因。編碼可殺死癌變細(xì)胞的蛋白酶基因。6.下列關(guān)于基因工程應(yīng)用的敘述,正確的是()A.基因治療就是把缺陷基因誘變成正常基因
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