初級(jí)(士)衛(wèi)生資格初級(jí)藥士模擬題2021年(1)-真題-無(wú)答案

2021(1)91.92120不定項(xiàng)選擇出的液體體積。不屬于量出式液體量器的是量杯吸量管滴定管移液管具塞量筒處方書(shū)寫(xiě)應(yīng)當(dāng)符合各項(xiàng)規(guī)則，字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長(zhǎng)不得超過(guò)天天天天天出的液體體積。移液管必須規(guī)范使用與存放，確保不被污染不被堵塞上端平整尖端完整上端和尖端不被磕破中成藥化學(xué)藥品中藥飲片生物制品中西復(fù)方制劑明修改日期。藥品名稱應(yīng)當(dāng)規(guī)范。每張?zhí)幏街虚_(kāi)具的西藥與中成藥，一般總共不得超過(guò)種種種種種液體藥劑品種很多，分為內(nèi)服、外用；外用藥液分為無(wú)菌、非無(wú)菌制品。液體藥劑類別分散媒是液狀石蠟液體藥劑品種很多，分為內(nèi)服、外用；外用藥液分為無(wú)菌、非無(wú)菌制品。液體藥劑類別媒一般不用液狀石蠟植物油純化水乙醇甘油液體藥劑品種很多，分為內(nèi)服、外用；外用藥液分為無(wú)菌、非無(wú)菌制品。液體藥劑類別多為粉劑溶液混懸液乳濁液高分子溶液A1/A2題型依據(jù)《處方標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定，兒科處方的處方箋應(yīng)該為白色淡藍(lán)色淡黃色淡綠色淡紅色27出生時(shí)間日齡月齡體重身高有關(guān)處方調(diào)配的一般程序的敘述中，不正確的是認(rèn)真審核處方準(zhǔn)確調(diào)配藥品發(fā)藥時(shí)詢問(wèn)患者病情正確書(shū)寫(xiě)藥袋或粘貼標(biāo)簽向患者交付處方藥品時(shí)進(jìn)行用藥交代與指導(dǎo)為避免調(diào)配差錯(cuò)，往調(diào)劑室貨架碼放藥品的藥學(xué)人員必須經(jīng)受學(xué)習(xí)專業(yè)培訓(xùn)學(xué)習(xí)與考試訓(xùn)練與授權(quán)訓(xùn)練與考試生物制品、血液制品及化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定藥品等應(yīng)該存放在專用庫(kù)冷藏庫(kù)陰涼庫(kù)普通庫(kù)危險(xiǎn)品庫(kù)標(biāo)定氫氧化鈉滴定液的指示劑的是淀粉溶液高錳酸鉀甲基紅草酸鈉酚酞以下有關(guān)停藥反應(yīng)的敘述，最正確的是又稱繼發(fā)反應(yīng)又稱過(guò)度作用出現(xiàn)與藥物作用相反的癥狀調(diào)整機(jī)體功能的藥物不容易出現(xiàn)長(zhǎng)期連續(xù)使用某些藥物，驟然停藥機(jī)體不適應(yīng)變化而出現(xiàn)一些癥狀21%半量法則，特別適合經(jīng)腎臟排泄的藥物根據(jù)腎內(nèi)生肌酐清除率調(diào)整劑量根據(jù)TDM制訂個(gè)體化給藥方案用年齡和體重估算日用劑量麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用，除非患者是慢性疼痛患者癌癥疼痛患者一般慢性疼痛患者中、重度慢性疼痛患者需長(zhǎng)期使用麻醉藥品的門(mén)（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者“Inha吸入劑注射劑需要時(shí)急速地慢慢地藥師必須對(duì)調(diào)劑過(guò)的麻醉藥品處方妥善保存，首先應(yīng)該編制順序號(hào)逐日編制順序號(hào)按年月編制順序號(hào)按年月日編制順序號(hào)按年月日逐日編制順序號(hào)非醫(yī)保藥品調(diào)配率高的藥品調(diào)配率低的藥品不同規(guī)格的同種藥品名稱、包裝極易混淆的藥品對(duì)藥物影響最大的環(huán)境因素是空氣，空氣中影響最大的成分是塵埃氧氣微生物二氧化碳氧氣及二氧化碳于貨（批）件A.≤5 B.≤4C.≤3 D.≤2E.≤1藥物因素劑量因素環(huán)境因素病理因素飲食因素治療用藥無(wú)指征預(yù)防用藥無(wú)指征長(zhǎng)療程靜脈給藥類手術(shù)預(yù)防用藥聯(lián)合用藥治療肺結(jié)核病為了確?；颊甙踩⒂行?、經(jīng)濟(jì)用藥，醫(yī)師處方的有效期最長(zhǎng)可延長(zhǎng)至日 B.日C.日 D.日E.《處方管理辦法》規(guī)定，開(kāi)具處方時(shí)每一種藥品（中藥飲片可例外）均應(yīng)當(dāng)寫(xiě)一行寫(xiě)成一行自成一行另起一行起首寫(xiě)一行藥品調(diào)配齊全、核對(duì)后書(shū)寫(xiě)標(biāo)簽時(shí)，需要加貼醒目標(biāo)記的內(nèi)容是患者姓名臨床診斷調(diào)配日期用量和用法需要特殊保存藥品的條件近期藥品擺放在前面先調(diào)配效期最早的藥品貨位卡注明效期與數(shù)量2購(gòu)進(jìn)新貨，按效期先后調(diào)整藥品位置下列幾項(xiàng)稱重操作中，正確的是被稱物放右盤(pán)砝碼放在左盤(pán)砝碼放在右盤(pán)被稱物量小于天平的分度值被稱物量大于天平的稱量限度患者取藥時(shí)，藥師進(jìn)行用藥指導(dǎo)的主要目的是使患者真正明白正確服用所取藥品的方法知道拿到的藥品如何保存確定拿到的是正確的藥品知道拿到的藥品治什么病知道拿到的藥品名稱特異性反應(yīng)毒性反應(yīng)繼發(fā)反應(yīng)首劑效應(yīng)致畸、致癌、致突變作用處方標(biāo)準(zhǔn)處方格式處方箋紙質(zhì)處方箋規(guī)格處方版面設(shè)計(jì)為住院患者開(kāi)具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開(kāi)具，每張?zhí)幏綖榇斡昧看巫畲罅看纬Ｓ昧咳粘Ｓ昧咳兆畲罅恳韵滤兴幤?，必須單?dú)開(kāi)具一張?zhí)幏降氖侵谐伤幹兴庯嬈胀ㄎ魉幬魉帍?fù)方制劑中藥復(fù)方制劑核對(duì)患者姓名實(shí)施門(mén)診用藥咨詢核對(duì)用藥與處方的相符性檢查藥品規(guī)格、劑量、數(shù)量交代每種藥品的用法和特殊注意事項(xiàng)使用腸外營(yíng)養(yǎng)制劑的注意事項(xiàng)中，最重要是現(xiàn)配現(xiàn)用18～20使用PVC袋時(shí)應(yīng)避光使用其他治療液時(shí)要用基液沖洗過(guò)渡輸注時(shí)不能在Y形管中加入其他藥物輕度液體潴留鼻與喉嚨干便秘或腹瀉輕度心悸口干在妊娠期不同階段中，用藥不當(dāng)最容易造成畸形的是產(chǎn)前14251430209069處方具有法律性、技術(shù)性和經(jīng)濟(jì)性。處方醫(yī)師的簽章式樣必須在醫(yī)療機(jī)構(gòu)留樣備案登記、備案留樣、備案登記、留樣、備案依據(jù)規(guī)定，醫(yī)師為門(mén)診患者開(kāi)具普通處方用量一般不得超過(guò)日日日日日1q.n.q.h.q.dq.o.dq.i.d藥品入庫(kù)驗(yàn)收的程序不包括送貨收貨驗(yàn)收貨物入庫(kù)交接貨物入庫(kù)登記為了保證注射用水的質(zhì)量，有效的儲(chǔ)存條件是密封保存在9℃以上在下述藥物中，一般不適宜早晨服用的是利尿藥驅(qū)蟲(chóng)藥鹽類瀉藥血脂調(diào)節(jié)藥糖皮質(zhì)激素X阿昔莫司考來(lái)烯胺洛伐他汀非諾貝特?zé)熕峒〈减セ颊咝彰麑?shí)足年齡臨床診斷門(mén)診病歷號(hào)審方藥師簽章該注明原因再次簽名醫(yī)師再次簽名醫(yī)師注明原因并再次簽名醫(yī)師在超劑量處再次簽名在醫(yī)院調(diào)劑室，藥士從事的工作主要是貨架擺藥處方登記處方調(diào)配處方核對(duì)處方發(fā)藥如果審方發(fā)現(xiàn)處方出現(xiàn)下述問(wèn)題，可認(rèn)為是不適宜處方的是超說(shuō)明書(shū)用藥前記、后記缺項(xiàng)劑型和給藥途徑不適宜新生兒處方未寫(xiě)明日齡無(wú)正當(dāng)理由開(kāi)具高價(jià)藥pH青霉素鈉苯妥英鈉苯巴比妥鈉鹽酸氯丙嗪頭孢菌素類為確保量取試液體積的準(zhǔn)確性，應(yīng)該保持所用量器與試液溫度一致規(guī)格一致精密度一致存放地方一致準(zhǔn)備時(shí)間一致正確口服散劑、顆粒劑的方法是絕不能吞服不宜直接吞服加入大量液體沖服用少量液體潤(rùn)濕后吞服用適量液體混合均勻后再吞服A氯化鉀青霉素紅霉素潑尼松胰島素身份證明、疾病身份證號(hào)、病歷號(hào)身份證號(hào)、藥品名稱身份證明編號(hào)、臨床診斷疾病種類、藥品名稱與數(shù)量730201510適當(dāng)延長(zhǎng)用量期限查處方查藥品查臨床診斷查配伍禁忌查用藥合理性醫(yī)保藥品貴重藥品特殊管理藥品誤用可引起嚴(yán)重反應(yīng)的藥品需要避光或在干燥處保存的藥品數(shù)量清點(diǎn)外包裝檢查內(nèi)包裝檢查藥品常規(guī)質(zhì)量檢查每一最小銷售單元質(zhì)量檢查玻璃器皿洗滌潔凈程度的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)是水在器壁分布均勻水在器皿中均勻分布水呈一薄層而不出現(xiàn)水珠殘留在內(nèi)壁的水能均勻分布?xì)埩粼趦?nèi)壁的水呈一薄層而不出現(xiàn)水珠下述藥物反應(yīng)中，屬于嚴(yán)重、危險(xiǎn)的不良反應(yīng)的是便秘血糖變化血壓升高鼻腔呼吸不暢3kg新生兒用藥后，可能出現(xiàn)軟骨發(fā)育障礙的藥物是大環(huán)內(nèi)酯類氟喹諾酮類四環(huán)素類維生素D維生素A藥品費(fèi)用醫(yī)師簽章調(diào)配藥師簽章發(fā)藥藥師簽章特殊要求項(xiàng)目為門(mén)（急）量是日常用量日最大量次常用量日常用量日最大量以下有關(guān)處方調(diào)配要點(diǎn)的敘述中，最關(guān)鍵的事項(xiàng)是認(rèn)真審核處方準(zhǔn)確調(diào)配藥品正確書(shū)寫(xiě)藥袋或粘貼標(biāo)簽向患者交付藥品時(shí)進(jìn)行用藥交代與指導(dǎo)盲目補(bǔ)鈣黃連素用于降低血糖咳嗽無(wú)感染用克拉霉素輕度感染給予廣譜抗菌藥物應(yīng)用兩種以上一藥多名的藥品藥品劑型特征是其質(zhì)量的重要表征，下列表明片劑有質(zhì)量問(wèn)題的是完整大小均一硬度適宜包衣顏色均一個(gè)別包衣有裂隙以下藥品中，所配制的試液最應(yīng)該保存在聚乙烯塑料瓶中的是鹽酸硝酸銀碘化鉀氫氧化鈉高錳酸鉀“WHO任何有傷害的反應(yīng)人接受正常劑量藥物時(shí)出現(xiàn)在調(diào)節(jié)生理功能過(guò)程中出現(xiàn)任何與用藥目的無(wú)關(guān)的反應(yīng)在預(yù)防、診斷、治療疾病過(guò)程中出現(xiàn)給予4kg重的3個(gè)月嬰兒服用對(duì)乙酰氨基酚，按體表面積計(jì)算最接近（1400mg）75mg70mg65mg60mg55mgB1題型硝酸異山梨醇酯早晨給藥其達(dá)峰時(shí)間顯著短于傍晚給藥是一種藥物吸收的時(shí)間性差異藥物血漿蛋白結(jié)合的時(shí)間性差異藥物分布的時(shí)間性差異藥物代謝的時(shí)間性差異藥物排泄的時(shí)間性差異受體拮抗藥的是纈沙坦美托洛爾依那普利氨苯地平氫氯噻嗪以上常用抗高血壓藥物型糖尿病合并腎病患者口服降糖藥，應(yīng)該首選經(jīng)腎臟排泄少的藥物，即胰島素阿卡波糖那格列奈格列喹酮羅格列酮9AM2PM飲酒時(shí)血中乙醇濃度更高是一種藥物吸收的時(shí)間性差異藥物血漿蛋白結(jié)合的時(shí)間性差異藥物分布的時(shí)間性差異藥物代謝的時(shí)間性差異藥物排泄的時(shí)間性差異屬于鈣通道阻滯劑的是纈沙坦美托洛爾依那普利氨苯地平氫氯噻嗪以上常用抗高血壓藥物6AM給藥時(shí)有較高的腎毒性是一種藥物吸收的時(shí)間性差異藥物血漿蛋白結(jié)合的時(shí)間性差異藥物分布的時(shí)間性差異藥物代謝的時(shí)間性差異藥物排泄的時(shí)間性差異屬于血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑的是纈沙坦美托洛爾依那普利氨苯地平氫氯噻嗪以上常用抗高血壓藥物茶堿要測(cè)定血藥濃度是因?yàn)槠渲委熤笖?shù)低、毒性大中毒癥狀易和疾病本身癥狀混淆易發(fā)生過(guò)敏性休克臨床效果不易很快被覺(jué)察具有非線性藥動(dòng)學(xué)特性阿司匹林在空氣中易發(fā)生沉淀變色結(jié)晶聚合變化混濁在一線抗結(jié)核藥物中，主要不良反應(yīng)是肝毒性和超敏反應(yīng)的是異煙肼利福平鏈霉素乙胺丁醇吡嗪酰胺卡馬西平要測(cè)定血藥濃度是因?yàn)槠渲委熤笖?shù)低、毒性大中毒癥狀易和疾病本身癥狀混淆易發(fā)生過(guò)敏性休克臨床效果不易很快被覺(jué)察具有非線性藥動(dòng)學(xué)特性屬于不可見(jiàn)配伍變化的是沉淀變色結(jié)晶聚合變化混濁在一線抗結(jié)核藥物中，主要不良反應(yīng)為視神經(jīng)炎，兒童不宜使用的是異煙肼利福平鏈霉素乙胺丁醇吡嗪酰胺解救苯巴比妥中毒毒扁豆堿氟馬西尼碳酸氫鈉毛果蕓香堿二巰丁二鈉雖有嚴(yán)重副作用，但可用于麻風(fēng)病治療的藥物是苯海拉明PPA反應(yīng)停曲伐沙星心的寧利用其不良反應(yīng)達(dá)到鎮(zhèn)靜安眠作用的藥物是苯海拉明PPA反應(yīng)停曲伐沙星心的寧質(zhì)子泵抑制藥的代表藥物是氫氧化鋁替侖西平奧美拉唑米索前列醇法莫替丁治療消化性潰瘍的代表藥物中