大三上-藥動(dòng)05考題選擇名解

2008-2009學(xué)年第一學(xué)期2005級(jí)藥學(xué)專業(yè)生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)期末考試A卷標(biāo)準(zhǔn)2009年1月8一、名詞英譯與中文簡(jiǎn)要解釋（每2分，其中英譯與中文解釋各占1分。20分Apparentvolumeofdistribution：以血藥濃度換算求出的體液體積，為藥物量與血藥濃度RenalClearance藥物動(dòng)力學(xué)波動(dòng)百分?jǐn)?shù)模型化與仿真ModelingandSimulation:前者根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)建立模型,后者則由建立好的模型仿真數(shù)據(jù).9PhysiologicallyBasedPharmacokinetics:根據(jù)解剖學(xué)/生理學(xué)特征建立的藥 ysis(NCA):在藥物動(dòng)力學(xué)的研究中主要指的是統(tǒng)計(jì)矩分析二、填空題（每空1分，共20分（Cd=EaxCEC50+)藥物在胃中的吸收機(jī)制主要是（擴(kuò)散（弱酸性）藥物在胃中吸收較好，小腸是藥物吸收的（主要）+（Ka（V/F對(duì)于常用的藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)T1/2CL，當(dāng)由統(tǒng)計(jì)矩分析得出的與由隔室模型法得出的相差很遠(yuǎn)時(shí)，人三、改錯(cuò)題（每題3分，共6分+)/四、簡(jiǎn)答題（共30分下圖為30名健康單次口服某試驗(yàn)藥物10mg后的血藥濃度時(shí)間曲線（上：普通座標(biāo)，下：半對(duì)陷而誤差較大，度不高。請(qǐng)，并簡(jiǎn)要解釋理由。（4分）T1/2(a通過(guò)左圖以及所給劑量大致估算，T1/2，V/F，AUC0－T，AUC0－與CL/F中哪些參數(shù)的數(shù)值明顯是錯(cuò)誤或不合理的？簡(jiǎn)要解釋；大致的正確值應(yīng)是多少？（6分）T1/2:(K=0.693/T1/2AUC0－T:大致準(zhǔn)確AUC0－:。AUC0-=AUC0- V/F:值過(guò)小,低于生理范圍,不合理CL/F:確。Tmax:Cmax:T1/2(a):MRT0－T:偏小.MRT1/Ka1/K1/Ka9hMRT0－:(V/F)i[(V/F)popVF(BWiBWMEAN)]Exp(Vi)(CL/F)iCLpop/FExp(CLi)KaiKapopCij Xoi(Vi/F)[Kai(CL/F)i/(V/F

Etaforinter-Epsilonforintra-公式中是哪種隔室模型以及給藥方式？（3分）一室模型,口服給藥某藥物進(jìn)行PK/PD系統(tǒng)分析，口服給予后得到藥物與一級(jí)代謝產(chǎn)物的血藥濃度Cp、Cm以及藥效強(qiáng)度Eff的數(shù)據(jù)。Eff的達(dá)峰時(shí)間于Cp的達(dá)峰時(shí)間。已知該藥物在體內(nèi)服從一室模型分布，僅藥物具有藥理學(xué)活性。（12分）dXaKa*Xa dXeK1e*Xp dCeKeo*( EoEff Eo生物相與隔室間以1級(jí)速率過(guò)程連接.五、計(jì)算（424分某一室模型藥物單次口服100mg后藥濃度測(cè)定，計(jì)算得以下動(dòng)力學(xué)方程，C=3.9(e-0426t-e-3465t),其T1/2（a10小時(shí)的血藥濃度。（8分） C10=0.0551ug/mLTmax=ln(Ka/K)/(Ka- 某一室模型藥物，t1/2=4.80hr，V=18.0L1.0~3.0μg/ml850mg/hr的速度滴注，藥物的起效時(shí)間為何時(shí)？停止滴注為何時(shí)？（6分） CKo/V/K*(1eK*t)tln(1C*V*K/K

3．一患者靜脈注射單室模型藥物，X0=100mg，V=20L，T1/2=3hr，τ=6hr。求這種藥物按上述方式給藥，最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度與最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度分別是多少，最大穩(wěn)態(tài)