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文檔簡介

南通市社會福利院醫(yī)療器械采購項目比選文件采購文件編號:ZRNT20220412南通市社會福利院二○二二年十一月十日

目錄第一部分比選公告第二部分比選須知第三部分項目需求說明第四部分開標和評標第五部分合同簽訂與驗收付款第六部分比選文件組成

第一部分比選公告南通市社會福利院醫(yī)療器械采購項目的潛在供應商應在南通市民政局網站獲取采購文件,并于2022年11月22日9點30分(北京時間)前提交響應文件。一、項目基本情況:項目名稱:南通市社會福利院醫(yī)療器械采購項目采購文件編號:ZRNT20220412預算金額:16.7萬元,投標報價超過預算金額作無效標處理。合同履行期限:合同簽訂后15日內完成產品的供貨、安裝及調試。二、采購文件內容:詳見附件,請仔細研究。三、供應商資格要求(一)基本要求1.符合以下條件:具有獨立承擔民事責任的能力;具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度;具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力;有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄;參加本次采購活動前三年內,在經營活動中沒有重大違法記錄;2.提供有效的營業(yè)執(zhí)照副本;3.投標供應商為醫(yī)療器械經營企業(yè)的,須根據投標產品的類別,提供投標人的《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》或者《Ⅱ類醫(yī)療器械經營備案憑證》(復印件加蓋公章);醫(yī)療器械生產企業(yè)投標本企業(yè)產品的,須提供《醫(yī)療器械生產許可證》。(二)其他資格條件要求1.未被“信用中國”網站列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、采購不良行為記錄名單;2.提供法定代表人身份證明及本人身份證復印件;非法定代表人參加比選的,還必須提供法定代表人簽字或蓋章的授權委托書及被授權人本人的身份證復印件。3.法定代表人為同一個人的兩個及兩個以上法人,母公司、全資子公司及其控股公司,都不得在同一采購項目或同一標段中同時參加投標,一經發(fā)現,將視同圍標處理。四、比選公告期限自比選公告在南通市民政局網站發(fā)布之日起3日。五、比選保證金本項目不收取比選保證金。六、履約保證金本項目不收取履約保證金。七、采購文件的獲取,開標時間、地點1.獲取采購文件:時間:2022年11月10日至2022年11月16日;方式:自行下載,或到招標代理機構處獲取采購文件。2.響應文件提交:截止時間:2022年11月22日9點30分(北京時間)。地點:崇川區(qū)崇川路58號,南通產業(yè)技術研究院有限公司九號樓十樓開標室,如有變動另行通知。3.開啟時間:2022年11月22日9點30分(北京時間)。地點:崇川區(qū)崇川路58號,南通產業(yè)技術研究院有限公司九號樓十樓開標室,如有變動另行通知。八、凡對本次采購提出詢問,請按以下方式聯(lián)系。1.采購人信息名稱:南通市社會福利院聯(lián)系人:侯先生聯(lián)系方式:139513008512.代理機構:江蘇中潤工程建設咨詢有限公司聯(lián)系方式:王/p>

第二部分比選須知一、采購文件由采購人解釋。1.供應商獲取比選文件后,應仔細檢查比選文件的所有內容,如有內容或頁碼殘缺、資格要求和技術參數含有傾向性或排他性等表述的,請在招標文件發(fā)布后3日內以書面形式提出詢問或疑問,未在規(guī)定時間內提出詢問或疑問的,視同供應商理解并接受本比選文件所有內容,并由此引起的損失自負。供應商不得在響應結束后針對比選文件所有內容提出質疑事項。非書面形式的不作為日后質疑提出的依據。2.比選人應認真審閱采購文件中所有的事項、格式、條款和規(guī)范要求等,如果比選人沒有按照采購文件要求提交比選文件,或者比選文件沒有對采購文件做出實質性響應,其比選將被拒絕,比選人自行承擔責任。二、采購文件的澄清、修改、答疑1.采購人有權對發(fā)出的采購文件進行必要的澄清或修改。2.采購人可視情取消、延長相關時間。3.采購人對采購文件的澄清、修改將構成采購文件的一部分,對比選人具有約束力。4.比選人由于對采購文件的任何推論和誤解以及采購人對有關問題的口頭解釋所造成的后果,均由比選人自負。5.采購人視情組織答疑會。三、比選報價1.本項目不接受任何有選擇的報價。2.比選報價均以人民幣為報價的貨幣單位。3.報價表必須加蓋供應商公章且必須經法定代表人或被委托授權人簽署。4.比選報價出現前后不一致的,按照下列規(guī)定修正:(1)比選文件中報價表內容與比選文件技術響應中內容明細不一致的,以報價表為準;(2)比選文件中涉及大寫金額和小寫金額不一致的,以大寫金額為準;(3)單價金額小數點或者百分比有明顯錯位的,以報價表(投標報價總表)的總價為準,并修改單價;(4)總價金額與按單價匯總金額不一致的,以單價金額計算結果為準。同時出現兩種以上不一致的,按照前款規(guī)定的順序修正。修正后的報價應當由供應商的法定代表人或其授權的代表簽字確認后產生約束力,供應商不確認的,其投標無效。5.供應商應詳細閱讀比選文件的全部內容,根據采購項目需求,準確制定相關工作方案等,必須對本采購項目全部進行報價,如有漏項,視同對本項目的優(yōu)惠。不按比選文件的要求提供響應文件,導致報價無效,按無效標處理。四、比選文件的編寫、份數和簽署1.比選人按第七部分“比選文件組成”編寫比選文件。比選文件規(guī)格幅面A4紙(圖紙等除外);正文使用仿宋體四號字;按照采購文件所規(guī)定的內容順序,統(tǒng)一編制目錄,逐頁編碼,由于編排混亂導致比選文件被誤讀或查找不到,其責任應當由比選人承擔;牢固裝訂成冊,不允許使用活頁夾、拉桿夾、文件夾、塑料方便式書脊(插入式或穿孔式)裝訂;比選文件不得行間插字、涂改、增刪,如修補錯漏處,須經比選文件簽署人簽字并加蓋公章。2.比選文件(資格審查文件、商務技術文件、價格標),明確標注比選人全稱、“正本”、“副本”字樣。正本份數:1份,副本份數:2份。3.比選文件正本須打印并由比選人法定代表人或授權人簽字并加蓋單位印章。副本可復印,但須加蓋單位印章。五、比選文件的密封及標記1.比選人應將資格審查證明材料正本、副本合并密封,統(tǒng)一裝在一個密封袋內。2.比選人應將商務技術標資料正本、副本及圖紙類等(如需提供圖紙等其它資料的話)合并密封,統(tǒng)一裝在一個密封袋或密封箱內(如有A3大小的圖紙類,可單獨密封)。3.價格標須單獨密封,不得出現于比選文件其他部分中。4.密封后比選文件(資格審查文件、商務技術文件、價格標)封面分別標明采購文件項目名稱、項目編號、邊縫處加蓋單位騎縫章或騎縫簽字,并注明于開標前不得啟封。5.采購人將拒絕接收未按照采購文件要求密封的比選文件。六、比選文件的遞交時間比選文件必須在規(guī)定的接收截止時間前送達采購人。采購人將拒絕接收在比選截止時間后遞交的比選文件。七、相關費用1.供應商承擔參與比選可能發(fā)生的全部費用,代理機構在任何情況下均無義務和責任承擔這些費用。2.本項目資料費300元/份,在開標時支付給代理機構,無論中標與否該項目不予退還。3.本項目比選代理費1703元,由成交供應商支付(評委費按實收?。9添毦C合考慮在比選響應報價內。供應商報價時需綜合考慮以上費用(不單列)。代理費、評委費等費用由中標候選人在開標現場支付給代理機構。九、付款方式【特別提醒】付款方式不接受負偏離及任何意圖改變付款方式的意圖表達,否則作無效比選處理。(1)項目安裝調試結束驗收合格后,乙方按合同價5%向甲方繳納質保金,甲方付至合同價的100%;質保金待質保期結束后無息退還。(2)最終以雙方簽訂的采購合同內確定的條款為準執(zhí)行。

第三部分項目需求說明請參選人在制作參選文件時仔細研究項目需求說明。參選人不能簡單照搬照抄采購單位項目需求說明中的技術、商務要求,必須作實事求是的響應。如照搬照抄項目需求說明中的技術、商務要求的,中標后供應商在同采購單位簽訂合同和履約環(huán)節(jié)中不得提出異議,一切后果和損失由中標供應商承擔。(一)項目清單及技術參數(★所有產品投標時需提供實物圖片和相關技術說明資料)一、治療車(一臺)1.上下兩層平臺面,上臺面上雙扶手,下有一抽屜;2.上下臺面三面圍欄,每面各有兩道護欄,可防物品滑落;3.抽屜導軌為優(yōu)質靜音伸縮導軌;4.配置四只φ100萬向靜音腳輪,防卷發(fā),兩輪帶剎;5.可加φ200mm的不銹鋼桶圈和塑料桶,價格另計;6.規(guī)格:600×430×880mm,7.材質:SUS304不銹鋼,立柱采用φ22×1.0mm圓管二、移動式空氣消毒機(四臺)(一)主要功能:▲1.微電腦程序控制,中文液晶顯示屏;▲2.紫外線燈管、電機、負離子故障自動檢測帶真人語音故障提示;▲3.紫外線加強消毒和自動檢測,鏡面不銹鋼板固定,增強紫外線強度;▲4.整機工作壽命計時和清洗保養(yǎng)提醒功能;5.主管失效備管自動支援功能;6.采用微電腦、高精度實時時鐘芯片控制,工作穩(wěn)定可靠;7.自動、遙控、輕觸式手控多控消毒運行;8.風速高、中、低可選;▲9.雙通道循環(huán)出風;10.帶初中效塵埃過濾網、活性炭網及光觸媒過濾網輔助消毒;11.內置隱藏式遙控器放置盒,具防丟失功能;12.*外設防滑扶手,推拉移動自如。(二)主要技術參數:1.適用體積:80m31.1外形:移動式1.2外觀尺寸:55cm×43cm×93cm▲1.3循環(huán)消毒風量:≥800m3/h▲1.4紫外線輻照強度(垂直距離燈管15cm處):≥7.36×103μW/cm21.5消毒功率:≤410W1.6紫外線管壽命:≥5000h1.7紫外線泄漏量:<5μW/cm21.8消毒時空氣中臭氧量:≤0.1mg/m31.9負離子發(fā)生量:≥6×106個/cm31.10額定電壓:AC220V±22V1.11額定頻率:50Hz±1Hz1.12噪音:≤55dB(A)1.13消毒后空氣中細菌總數:≤200cfu/m31.14適用環(huán)境:人在動態(tài)環(huán)境及靜態(tài)環(huán)境(醫(yī)院病區(qū))1.15安全防護類型:I類1.16提供消毒產品衛(wèi)生安全評價報告三、霧化器(一臺)1.壓縮式,2.氣流量:3.0L/MIN-6.0L/MIN,3.霧化率:350±50mg/min,4.平均霧粒直徑4.2um±25%▲5.具備醫(yī)療器械注冊證。四、換藥包(四個)一次性使用,用于常規(guī)換藥使用五、換藥碗(四個)SUS304不銹鋼材質,大小160*60六、彎盤(四個)SUS304不銹鋼材質,尺寸:204*130*25七、治療盤(二個)SUS304不銹鋼材質,尺寸:310*240*30八、心電監(jiān)護儀(一臺)1.適用于監(jiān)護成人、兒童、新生兒患者。2.屏幕尺寸:不小于12寸彩色LED屏,彩色高分辨率達800*600,11通道波形顯示。3.界面選擇:具備至少7種顯示界面,包括標準界面、大字體界面、呼吸氧合界面、NIBP回顧界面、全屏7導界面、半屏7導界面、動態(tài)短趨勢界面等。4.標配:心電(ECG)、呼吸(RESP)、無創(chuàng)血壓(NIBP)、血氧飽和度(SpO2)、PI指數、脈搏(PR)、雙通道體溫(TEMP)5.心率范圍:30bpm-300bmp(產品技術要求)?!?.心率測量精度:不大于1bpm或±1%,取大者?!?.5導/3導聯(lián)模式都實現多導同步分析,提高心率準確度。8.心電具備五種波形增益,2.5mm/mV,5.0mm/mV,10mm/mV,20mm/mV,自動。9.呼吸測量范圍:10-120brpm,測量誤差為±2bpm或±2%,取大者。10.血壓測量范圍:收縮壓:30-270mmHg;舒張壓:10-220mmHg;具有手動/自動/連續(xù)測量模式?!?1.血氧測量范圍:40%-100%,70%-100%范圍內精度為2%。12.具有待機功能,暫時停止所有監(jiān)護操作,節(jié)省功耗.退出該狀態(tài),就可立即進行監(jiān)護。具有演示模式、隱私模式和夜間模式。13.數據存儲:具備120小時趨勢圖表、2000個報警事件、2000組NIBP測量的數據存儲和回顧功能、120分鐘動態(tài)短趨勢、48小時全息波形回顧。14.具有高/中/低三種不同級別的生理報警及技術報警,并提供提示信息。15.具備報警集中設置功能,參數報警級別可調。16.整機無風扇設計,降低環(huán)境噪音干擾。17.具有護士呼叫功能、日志導出功能。▲18.具備醫(yī)療器械注冊證。九、除顫儀(三臺)1.具備自動體外除顫器(包含半自動或全自動體外除顫器)的醫(yī)療器械注冊證。2.設備尺寸不大于:100mm(高)×210mm(寬)×300mm(長)±10mm,且機器自身具備便攜把手,便于攜帶。2.重量≤2.6kg(含電極片和電池)便于公共場所攜帶使用?!?.提供中英文雙語語音提示,可一鍵快速切換中英文,無需重新啟動。4.有清晰的語音提示指導貼放多功能電極片,放電,心肺復蘇(CPR)等操作,可以指導普通民眾施救人員進行高效施救操作。5.在待機狀態(tài)下,電極片和自動體外除顫儀預先連接,且電極片可放在機器上,方便攜帶和及時救治,節(jié)省寶貴的搶救時間▲6.在CPR僅按壓過程中持續(xù)提供操作指導和剩余按壓次數提示?!?.除顫采用雙相波技術,除顫波形:雙相指數截斷波形(BTE),具備自動阻抗補償功能。8.能量可遞增,首次除顫沒有消除室顫時,第二次和第三次電擊自動使用更高級別能量。以便于非專業(yè)醫(yī)務人員使用?!?.成人最大除顫能量可達360J10.支持成人/小兒模式,且模式可一鍵切換。切換后機器根據選擇的病人類型自動切換提示信息、除顫能量和CPR按壓模式。11.從開機到充電至200J能量準備放電的時間≤8.5秒12.具有內部自動放電功能,保證患者和醫(yī)護人員安全13.自檢功能:具備每日、每周、每月、每季度的設備自檢和用戶手動自檢,可及時判斷機器狀態(tài)是否正常?!?4.自檢反饋:根據自檢結果,紅燈/綠燈顯示設備狀態(tài)。不開機情況下可提示故障。15.內置自檢程序,自動檢測電池狀況,不開機可提示電池剩余電量低▲16.數據存儲:可存儲ECG波形數據、事件數據、錄音數據、急救數據(須有急救時間、CPR持續(xù)時間、放電次數等要素)、錄音數據等17.存儲容量:設備的內部存儲容量不小于1Gb,可存儲不少于999份自檢報告18.數據導出:支持USB接口,可通過外部USB閃存設備導出搶救記錄數據19.具備錄音功能,可保存60分鐘搶救現場錄音。便于事件回溯。▲20.抗沖擊/跌落性能:具備優(yōu)異的抗沖擊/跌落性能,機器六面均可承受≥1.5米跌落沖擊.提供說明書等證明文件。21.防水防塵性能:具備良好的防水防塵性能,防水防塵級別IP55。提供說明書等證明文件。▲22.一次性電極片及一次性電池出廠有效期≥60個月。▲23.一次性電池:在適合條件下,可以支持≥350次200J放電或≥200次360J放電24.低電量報警后至少還可持25分鐘工作時間和至少10次200J除顫充放電▲25.具備醫(yī)療器械注冊證。十、藥品柜(四個)1.不銹鋼雙門藥品柜,器械柜分為上和下兩部分;2.上層為玻璃推拉門,內有二層不銹鋼隔板;3.下層為不銹鋼雙開門,內有二層不銹鋼隔板,采用明拉手和鎖;4.器械柜的底部安裝有四個支撐腳,可微調高度5.規(guī)格:1100×250/450×1800mm,6,材質:SUS304不銹鋼心肺復蘇模型(一個)▲1.瞳孔采用液晶屏模擬顯示,可模擬瞳孔的縮小、正常、散大狀態(tài);搶救狀態(tài)下瞳孔散大,搶救成功后瞳孔縮小對光發(fā)射恢復?!?.模擬人上肢關節(jié)可自由活動。(旋前、旋后,展收、屈伸、旋內、旋外;腕關節(jié)和肘關節(jié)可屈伸、展收)模型肩關節(jié)可做屈伸及環(huán)轉運動,可練習病人搬運?!?.設備故障自檢功能:開機后,設備自動進入自檢程序,檢查設備是否有故障,如有故障,語音提示用戶及時維護?!?.按鍵操作采用容錯技術,并有語音提示按鍵操作錯誤,避免用戶的誤操作?!?.按壓胸廓回彈不足檢測,并有語音提示用戶。6.模擬生命體征:1)初始狀態(tài)時;頸動脈無搏動,模擬人瞳孔散大。2)按壓過程中;模擬人頸動脈被動搏動,搏動頻率與按壓頻率一致。3)搶救成功后;頸動脈自主搏動,模擬人瞳孔縮小,對光反射恢復。7.可進行標準氣道開放,氣道指示燈亮。8.進行人工手位胸外按壓和人工呼吸。9.人工手位胸外按壓時:9.1動態(tài)條碼指示燈顯示按壓深度:按壓深度正確(5-6cm區(qū)域)由條碼綠燈顯示、按壓深度不夠(小于5cm)由條碼黃色、按壓深度過深(大于6cm)由條碼紅色指示燈移動的動態(tài)反饋顯示CPR按壓深度。9.2液晶計數及頻率的顯示;詳細記錄按壓錯誤的具體原因(按壓力量過大、按壓力量過小、按壓位置不對及按壓頻率的過快,過慢,正確的次數等)。9.3語言提示:中文語音提示,詳細提示按壓錯誤的具體原因,以便訓練者及時改正。10.人工口對口呼吸(吹氣)時:10.1動態(tài)條碼指示燈顯示潮氣量:吹入的潮氣量正確(500ml~600ml-1000ml)由條碼綠燈顯示、吹入的潮氣量過小或過大分別由條碼黃色或條碼紅色指示燈移動的動態(tài)反饋顯示潮氣量度;10.2液晶計數顯示:詳細記錄吹氣錯誤的具體原因(按吹氣量過大、吹氣進胃、吹氣力量過小、及吹氣正確的次數);10.3語言提示:中文語音提示,詳細提示吹氣錯誤的具體原因,以便訓練者及時改正。11.按壓與人工呼吸比:30:2(單人或雙人)。12.操作周期:有效30次按壓及2次人工吹氣,30:2五個循環(huán)周期CPR操作。13.三種操作方式:可進行CPR訓練、模擬考核和實戰(zhàn)考核。14.CPR顯示屏功能:電子監(jiān)測:電子監(jiān)測氣道開放和按壓部位,顯示人工呼吸和心外按壓的正確次數和錯誤次數。語音提示:訓練和考核中全程中文語音提示,可開啟和并閉語音,可調節(jié)音量??稍O定操作時間,以秒為單位。操作頻率:100-120次/分。操作時間:以秒為單位計時。檢查瞳孔:縮小和散大對比。電源狀態(tài):采用220V電源,經過穩(wěn)定器穩(wěn)壓后輸出電源12V。15.打印機功能:可選擇操作結束后打印操作過程。分長短打印兩種,短打印記錄整個操作過程按壓和吹氣的成績,綜合判定評分;長打印覆蓋短打印的基礎上顯示按壓和吹氣的波形圖。16.標準套配置:高級心肺復蘇模擬人一具;高級電腦顯示器一臺;豪華手拉推式人體硬塑箱一只;復蘇操作墊一條;一次性消毒面膜(50張/盒)一盒;可更換面皮一只;可換肺囊裝置四個;熱敏打印紙二卷;2015國際最新操作指南光盤1盤;產品保修卡、產品合格證、使用說明書、急救操作手冊一套。十二、痙攣肌治療儀(一臺)1.痙攣肌治療儀可輸出低頻脈沖電流,分別刺激患者的痙攣肌和對抗肌,使二者交替收縮通過交互抑制使痙攣肌松弛,并提高拮抗肌的肌力和肢體功能。2.一組兩路脈沖輸出。3.輸出脈沖周期為1s~2s連續(xù)可調,允差±20%。4.輸出脈沖寬度為0.1ms~0.5ms連續(xù)可調,允差±30%。5.脈沖周期和延遲時間有條形屏顯示?!?.輸出波形:矩形波。7.治療儀在500Ω的負載電阻下,每路輸出電流的有效值不大于50mA,允差±20%。8.兩路輸出電流交替輸出,兩路之間的延時時間可調。9.延時時間:第二路輸出比第一路輸出延時時間為0.1s~1.5s可調,允差±20%。10.誤調指示功能:延時時間必須小于脈沖周期,即T1<T,否則,治療儀不能正常工作,同時誤調指示燈閃爍。11.保護功能:接通電源后若儀器強度輸出旋鈕沒有復位,有蜂鳴提示音,將各路強度輸出旋鈕逆時針調回零位后蜂鳴提示音消失,防止誤操作。12.治療定時時間分為5min、10min、15min、20min、25min、30min六檔可調,每檔時間允差±10%,治療時間結束有峰鳴器提示聲,并停止輸出?!?3.輸出端開路時,輸出電壓峰值應不大于500V。14.單個脈沖最大輸出能量不超過300mJ。15.入選國家中醫(yī)藥管理局中醫(yī)診療設備推薦目錄?!?6.具備醫(yī)療器械注冊證。十三、興奮肌治療儀(一臺)1.該儀器是一種利用低頻脈沖電壓進行治療的刺激儀,它是通過皮膚電極將特定的低頻脈沖電流作用于人體,適用于腦癱患者的輔助治療?!?.脈沖頻率:第Ⅰ檔(完全失神經):輸出脈沖頻率為500Hz,調制波頻率為0.5Hz~5Hz連續(xù)可調,允差為±15%;第Ⅱ檔(部分失神經):輸出脈沖頻率為0.5Hz~5Hz連續(xù)可調,允差為±15%。▲3.脈沖寬度:第Ⅰ檔(完全失神經):脈沖寬度由5個1ms組成,調制波寬度為10ms,允差±30%;第Ⅱ檔(部分失神經):脈沖寬度為10ms,允差±30%?!?.刺激儀在500Ω的負載電阻下,刺激儀每路輸出電流有效值為≤80mA,連續(xù)可調5.治療定時5min、10min、15min、20min、25min、30min分六檔可調,每檔時間允差±10%6.輸出波形:雙向不對稱方波7.輸出低頻脈沖電流,頻率連續(xù)可調▲8.三組六通道脈沖輸出9.出端開路時,輸出峰值電壓應不大于500V。10.個脈沖最大輸出能量不超過300mJ。11.激儀輸出控制都調至最大,將輸出端開路運行10min,再短路運行5min,在此試驗之后,刺激儀必須符合各項參數。12.產品入選國家中醫(yī)藥管理局中醫(yī)診療設備推薦目錄?!?3.具備醫(yī)療器械注冊證。十四、生物陶瓷熱敷袋(一個)1.生物陶瓷熱敷袋,內置的磁珠是有多種金屬氧化物聚合而成,熱敷袋可加熱1-3分鐘后,之后作用于人體,其與機體所發(fā)射的高溫紅外線極為相似,這種外加物理場的能量最大限度的被人體所吸收,有效產生“內生熱”效應,從而加速血液循環(huán),達到治病的目的。2.外形尺寸(允差±10%),重量(允差±10%)1)長265mm,寬180mm,高40mm,重量1.75kg2)長310mm,寬205,高40mm,重量2.5kg3.保溫時間:熱敷袋加溫到60℃以上,在25℃室溫下,30min后外袋中央表面溫度不小于40℃。4.耐熱性能:瓷珠(不含外包裝)在微波爐內加溫至不低于100℃時,無破裂。耐壓性能:瓷珠在10Kg靜態(tài)壓力下,歷時10min無破裂。▲5.具備醫(yī)療器械注冊證。十五、助行器(一臺)1.外形尺寸:112.5**(98-148)2.臺面墊高度可調節(jié):50厘米3.配備剎車手柄,手柄間距可調:0-55厘米4.配備坐墊,高度可調:53-72厘米。十六、輪椅(一臺)1.產品符合GB/T13800-2009《手動輪椅車》國家標準。2.其他技術要求:(1)手驅動后輪(2)車架材質采用熱處理預拉伸工藝生產的高品質、高強度合金鋁管,直徑22.2mm、壁厚2.0mm,表面陽極氧化處理,可折疊;(3)坐寬≥45cm,靠背高≥39cm,載重≥100kg;(4)坐墊為30D的海綿和600D的防阻燃牛津布軟座(5)固定扶手,扶手墊配人造皮革軟扶手;(6)高強度塑料腳踏板,腳踏支架可旋轉,可拆裝并易于操作,高度可調,配有小腿帶;(7)駐車裝置制動后不能高于座面。帶后剎、附安全帶(8)前輪為高品質6寸PVC實心輪胎;小輪軸采用雙軸承結構,帶橡膠減震;后輪為22寸免充氣輪胎,一體式塑料輪轂。注:本項目不接受負偏離,投標文件中要求提供的佐證材料或證書需按要求提供,否則視為未實質性響應投標文件,作無效投標處理;如某主要技術參數屬于個別品牌專有,則該主要技術參數不具有限制性,供應商可對該參數進行適當調整,并說明調整的理由。(二)采購標的需滿足的服務標準、期限、效率等要求;1.質保期限(自交貨并驗收合格之日起計):儀器整機保修1年(提供原廠質保)2.成交人負責安裝、調試、培訓并承擔因此發(fā)生的一切費用。供應商在響應時須就項目服務過程中的安全責任提供書面承諾。3.在保修期內,采購人向成交人發(fā)出故障通知后,成交人應當在2小時以內到達現場,一般故障須在1小時內解決,重大故障須在1天內解決。質保內免費提供設備的維修維護,包括非人為因素發(fā)生的設備修理、更換。過質保期后應提供上門維修,維修費用只收取零部件成本費。在重大活動時成交人必須提供備用設備并現場值守,保證設備的正常運行。(三)采購標的的驗收標準;在接到供應商以書面形式提出驗收申請后,在7個工作日內及時組織相關專業(yè)技術人員,必要時邀請采購中心、質檢等部門共同參與驗收,并出具驗收報告。驗收過程中發(fā)生的相關費用由中標供應商承擔。(四)采購標的的其他技術、服務等要求;1.成交人負責標的物的現場安裝指導、啟動、調試、監(jiān)督;2.成交人免費提供標的物組裝和一般維修所必需的工具;3.成交人在合同規(guī)定的期限內對所提供的標的物實行現場維護,隨時處理存在的故障,如現場不能維修解決的故障問題,須提供故障不能排除時的解決方案。4.成交人應提供不少于1年的質保期承諾,成交人須提供7×24小時售后服務支持。質保期內每年提供不少于兩次檢查,免費質保期結束前,由成交供應商和采購人雙方代表對產品進行一次全面檢查,任何缺陷由成交供應商負責處理,并將缺陷原因、修理內容、完成修理和恢復時間等以書面形式告知采購人,并須得到采購人認可。5.成交人在質保期內上述所有服務及設備的零部件更換、運輸等一切相關費用均為免費,質保期滿后仍需向采購人提供只計成本的維護服務。后續(xù)服務、硬件配件和軟件選件以不高于本次采購價格(或折扣率)提供給采購人,并提供同樣時間的質保期。6.成交人提供現場技術培訓,保證采購單位使用人員能夠正常操作產品的各種功能。(五)付款方式;【特別提醒】付款方式不接受負偏離及任何意圖改變付款方式的意圖表達,否則作無效比選處理。(1)項目安裝調試結束驗收合格后,乙方按照合同價5%向甲方繳納質保金,甲方付至合同價的100%(乙方須提高正規(guī)發(fā)票);質保金待質保期結束后無息退還。(2)最終以雙方簽訂的采購合同內確定的條款為準執(zhí)行。(六)其他1.響應報價應包括比選文件所確定的該項目的全部內容,包括響應及完成委托工作所需的一切費用,包含但不限于如設備、人工、材料、機械費、制作、安裝、調試、培訓、稅費、運輸、售后服務及相關勞務支出等工作所發(fā)生的全部費用以及供應商企業(yè)利潤、稅金和政策性文件規(guī)定及合同包含的所有風險、責任,即響應本采購文件規(guī)定的各項應有費用。

第四部分開標和評標一、采購人組織開標。比選人的法定代表人或授權人須持有效身份證參加開標會。二、評委會由有關專家和采購人代表組成,按照公平、公正、擇優(yōu)的原則進行獨立評標。由采購人代表對比選人資格性、符合性審查,對未通過審查的供應商,應現場告知原因。評委會對合格供應商的比選文件進行評審。(一)評審內容1.比選資格是否符合2.比選文件是否完整;3.比選文件是否恰當地簽署;4.是否作出實質性響應(是否有實質性響應,只根據比選文件本身,而不尋求外部證據);5.是否有計算錯誤。(二)相應的規(guī)定1.如果單價匯總金額與總價金額有出入,以單價金額計算結果為準;2.單價金額小數點有明顯錯位的,應以總價為準;3.正本與副本有矛盾的,以正本為準;4.若文件大寫表示的數據與數字表示的有差別,以大寫表示的數據為準。三、陳述、演示、答疑、澄清如評委會認為有必要,比選人按評委會的要求作陳述、演示、答疑及澄清其比選內容。時間由評委會掌握。重要澄清答復應是書面的,但不得對比選內容進行實質性修改。四、出現下列情形之一的,作無效比選處理;1.未按照采購文件規(guī)定要求簽署、蓋章的;2.不具備采購文件中規(guī)定的資格要求的;3.報價超過采購文件中規(guī)定的預算金額或者最高限價的;4.比選文件含有采購人不能接受的附加條件的;5.不符合采購文件中規(guī)定的其他實質性要求的。五、出現下列情形之一的,作廢標處理1.符合條件的供應商或者對比選文件作實質響應的供應商不足2家的;2.出現影響采購公正的違法違規(guī)行為的;3.比選人的報價均超過了采購預算,采購人不能支付的;4.因重大變故,采購任務取消的。上述均保留評委會認定可以確定為無效比選或廢標的其他情況。六、采用綜合評分法。分資格審查、價格標、商務技術標三部分評審,總分值為100分,加分和減分因素除外。評委在認真審閱比選文件的基礎上,根據各比選文件的商務、技術部分的響應情況,對各評分項目進行評分,不得統(tǒng)一打分。(一)比選人資格性、符合性審查比選人資格性、符合性不合格的,其比選文件判定為無效比選文件。合格的,評委對其比選文件繼續(xù)評審。(二)評分標準與權重采用綜合評分法,根據評分從高到低排序確定成交供應商,評分標準如下:1.商務技術標(60分)評分項目及分值評分標準分值設備技術參數性能根據需求,提供產品實物照(圖)片、技術參數等相關資料等,對比選文件中《項目清單及技術參數》進行評分,符合采購文件要求的得303標志的重要響應指標每項不滿足630分項目實施方案實施方案及措施(5分):項目整體實施方案、銷售及技術人員配備(技術人員需提供培訓證書)和質量保證措施。根據各投標人投標文件的相關內容逐項進行對比打分,每項分優(yōu)秀(4-5分)、良(2-3分)和一般(0-1分),沒有內容對應項不得分。5分培訓驗收方案培訓及驗收方案(5分):使用培訓和檢查驗收方案。根據各投標人投標文件的相關內容逐項進行對比打分,優(yōu)秀(4-6分)、良(2-3分)和一般(0-1分),沒有內容對應項不得分。6分售后服務1.根據投標人提供的售后服務體系、售后服務人員、售后服務承諾、售后服務應答及處理時間,質保期內的售后服務范圍、質保期滿后的售后服務范圍進行對比打分。方案詳細,可操作性強得4-5分,方案較詳細,可操作性較強得2-3分,方案粗略,可操作性一般得0-1分。5分服務響應能力承諾中標后在南通市范圍內設置常駐機構,以便及時響應采購人需求。本項最高得2分。2分類似業(yè)績投標供應商提供2019年1月至今(時間以合同為準),有類似案例(每個業(yè)績需同時提供1.中標通知書、2.合同、3.不少于合同價50%的結算發(fā)票復印件,以上均需提供原件的復印件并加蓋公章,原件帶至現場備查)的,每一個完整的案例得4分(提供不完整的,不得分),最多得12分。12分2.價格分:40分注:本項目原則上無需二次報價,若評審小組認為首次投標報價均不具備競爭力,可視情進行現場二次報價;二次報價不得高于首次報價。綜合評分法中的價格分統(tǒng)一采用低價優(yōu)先法計算,即滿足比選文件要求且最后報價最低的供應商的價格為比選基準價,其價格分為滿分。其他供應商的價格分統(tǒng)一按照下列公式計算:比選報價得分=(比選基準價/比選報價)×價格權值×100項目評審過程中,不得去掉最后報價中的最高報價和最低報價。比價小組認為供應商的投標投標報價有可能影響服務質量或者不能誠信履約的,應當要求其在評標現場合理的時間內提供書面說明,必要時提交相關證明材料;供應商不能證明其報價合理性的,比價小組應當將其作為無效報價處理。備注:由于評分主要根據比選文件提供的資料進行,比選人須自行承擔由于資料提供不全、錯漏、或者無效而導致的不利評審,并對自身提供的比選文件、資料的真實可靠性負責,所有證明材料均應加蓋比選人公章。七、推薦中選服務單位采用綜合評分法的,評標結果按評審后得分由高到低順序排列。得分相同的,按比選報價由低到高順序排列。得分且比選報價相同的并列。采取隨機抽取的方式確定。八、其他注意事項1.在比選、開標時間,比選人不得向評委詢問情況,不得進行旨在影響評標結果的活動。2.評委會不得向比選人解釋落標原因。3.在比選、評標過程中,如果比選人聯(lián)合故意抬高報價或出現其他不正當行為,采購人有權中止比選或評標。4.凡在比選、開標過程中,采購人已提示是否異議的事項,比選人當時沒有提出異議的,事后比選人不得針對上述事項提出質詢。比如:采購人在開標中提示評委是否回避,比選人現場未提出異議的,事后不得針對評委回避事項提出質詢。九、中標通知中標結果在南通市民政局網站公示,公告期限為1個工作日?!吨袠送ㄖ獣芬唤洶l(fā)出,如采購單位改變中標結果,或者中標供應商放棄中標的,各自承擔相應的法律責任。《中標通知書》是采購合同的組成部分。

第五部分合同簽訂與驗收付款一、成交供應商和采購人在接到《成交通知書》后15日內按照采購文件確定的事項簽訂采購合同。所簽合同不得對采購文件作實質性修改。采購人不得向成交供應商提出不合理的要求作為簽訂合同的條件,不得與成交供應商私下訂立背離采購文件實質性內容的協(xié)議。二、采購文件、成交人的響應文件及評審過程中有關書面澄清、承諾等均應作為合同附件,具有同等的法律效力。三、成交人不得采用轉包、分包的形式履行合同,否則,采購人有權終止合同,造成采購人損失的,成交人應承擔相應賠償責任。四、采購人和成交人應相互配合,按采購合同約定積極組織本項目的實施,確保項目按時完成。五、成交人履約到位后,應以書面形式向采購人提出驗收申請。采購人接到申請后應及時組織驗收。六、采購人、成交人不按采購合同規(guī)定履約,出現違約情形,應當及時糾正或補償,造成損失的,按合同約定追究違約責任;履約中發(fā)現有假冒、偽劣、走私產品、商業(yè)賄賂等違法情形的,應由采購人移交工商、質監(jiān)、公安等行政執(zhí)法部門依法查處。七、按采購合同約定支付的項目合同價款。

第六部分比選文件組成比選文件由資格審查證明材料、價格標、商務技術標三部分組成。一、資格審查證明材料(不能出現報價,一正兩副,單獨密封并牢固裝訂):1.關于資格的響應函;2.提供法定代表人身份證明及本人身份證復印件;非法定代表人參加比選的,還必須提供法定代表人簽字或蓋章的授權委托書及被授權人本人的身份證復印件(格式參見附件);3.投標供應商為醫(yī)療器械經營企業(yè)的,須根據投標產品的類別,提供投標人的《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》或者《Ⅱ類醫(yī)療器械經營備案憑證》(復印件加蓋公章);醫(yī)療器械生產企業(yè)投標本企業(yè)產品的,須提供《醫(yī)療器械生產許可證》(復印件加蓋公章);4.參加本次采購活動前三年內,在經營活動中沒有重大違法記錄(格式見下表);5.未被“信用中國”網站列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、采購不良行為記錄名單。二、商務技術標(不能出現報價;一正兩副,單獨密封牢固裝訂):1.技術比選響應函;2.設備技術參數、售后服務、業(yè)績等;3.商務部分正負偏離表;4.技術部分正負偏離表;5.評審辦法中涉及的事項,為方便比選評審,請供應商按比選評審辦法中所涉及的事項順序進行編制,可以補充相關材料。三、價格響應文件,一正兩副(單獨密封并牢固裝訂),不得出現在商務技術響應文件及資格審查部分:1.報價總表;2.報價明細表。

資格審查證明材料相關格式1.響應函南通市社會福利院:我單位參加_________________(項目名稱),_________________(項目編號)投標活動。針對以下規(guī)定做出如下聲明:1.我單位具有獨立承擔民事責任的能力;2.我單位具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度;3.我單位具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力;4.我單位有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄。比選人全稱:公章:授權代表:日期:

2.法定代表人身份證明單位名稱: 地址: 姓名: 性別: 年齡: 職務: 聯(lián)系方式:系 的法定代表人。為 項目,簽署上述招標申請文件、進行合同談判、簽署合同和處理與之有關的一切事務。特此證明申請人:(蓋章) 日期: 年 月 日法定代表人身份證(正、反面)復印件并加蓋公章(黏貼此處)

3.授權委托書(如需)南通市社會福利院:本授權書宣告,在下面簽字的 以法定代表人身份代表本單位授權: 為本單位的合法授權代表,授權其在項目招標活動中,以本單位的名義,并代表本人與你們進行比選、簽署文件和處理一切與此事有關的事務。授權代表的一切行為均代表本單位,與本人的行為具有同等法律效力。本單位將承擔授權代表行為的全部法律責任和后果。本委托書限期自年月日起至年月日止。授權代表無權轉讓委托權,特此委托。投標人:(全稱、蓋章)法定代表人姓名:授權委托人:聯(lián)系方式:日期:授權委托人身份證(正、反面)復印件并加蓋公章(黏貼此處,原件備查)

4.無重大違法記錄聲明南通市社會福利院:我公司鄭重聲明:參加本次采購活動前3年內,我公司在經營活動中有/沒有因違法經營受到刑事處罰或者責令停產停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數額罰款等行政處罰。在投標截止時間節(jié)點,沒有被“信用江蘇

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