高分子材料復(fù)試題

高分子材料復(fù)試題高分子材料復(fù)試題高分子材料復(fù)試題V:1.0精細(xì)整理，僅供參考高分子材料復(fù)試題日期：20xx年X月高分子物理部分一、對(duì)比說明下列物理參數(shù)的定義、物理意義及測(cè)定方法。（15分）（1）熔點(diǎn)與平衡熔點(diǎn)；（2）數(shù)均分子量與重均分子量；（3）結(jié)晶度與取向度；（4）均方末端距與均方旋轉(zhuǎn)半徑；（5）彈性模量與零切粘度

二、簡(jiǎn)述橡膠彈性的力學(xué)特點(diǎn)，并解釋產(chǎn)生橡膠彈性的原因。（6分）

三、什么是高斯鏈高斯鏈與自由連接鏈有什么差別（4分）

四、一聚合物樣品從受力開始到完全破壞共有多少種能量耗散方式其中哪種方式能量耗散最多（5分）

五、畫出二元高分子合金的相圖，討論相圖中每一條曲線的物理意義，每一個(gè)區(qū)域的相分離機(jī)理。如果兩種高分子的相容性很差，都有哪些方法可增加其相容性，并舉一具體聚合物體系示例加以說明。（5分）

六、作圖說明聚合物分子量對(duì)下列性質(zhì)的影響：（10分）a、模量-溫度行為；b、熔體粘度；c、玻璃化溫度；d、抗張強(qiáng)度；e、結(jié)晶速度。

七、某聚合物的Tg=-17℃，在25℃時(shí)，應(yīng)力松弛到模量為2×105N/m2時(shí)需8個(gè)小時(shí)，試計(jì)算在-20℃松弛到同樣模量需多少時(shí)間（5分）

高分子化學(xué)部分一、填空（20分）1、從聚合熱力學(xué)分析，異丁烯的聚合熱比乙烯的聚合熱

（高或低），原因是

；苯乙烯的聚合熱比乙烯的聚合熱

（高或低），原因是

；偏二氯乙烯的聚合熱比乙烯的聚合熱

（高或低），原因是

。2、自由基聚合的特征是

、

、

，陰離子聚合的特征為

、

、

，陽離子聚合的特征為

、

、

、

。3、在離子聚合中，活性中心離子旁存在著

，它們之間可以是

、

、

、

四種結(jié)合形式，并處于平衡中，這種平衡移動(dòng)主要受

、

影響。4、Lewis酸通常作為

型聚合的引發(fā)劑，Lewis堿可作為

型聚合的引發(fā)劑。典型的Ziegler-Natta催化劑可分為

，

，

，

四大類。5、單體M1和M2進(jìn)行共聚，r1=，r2=，該共聚屬

共聚；如要得到F1=的組成均勻的共聚物，可采取

方法，原因是

；如要得到F1=的組成均勻的共聚物，可采取

方法；而要得到F1=的組成均勻的共聚物，則最好采取

方法。6、體型縮聚中，預(yù)聚物可分

和

兩大類；屬于前者的例子有

，固化時(shí)一般采用

手段；屬于后者的例子有

，固化時(shí)一般采用

手段。二、寫合成反應(yīng)式（10分）1、IIR2、以苯乙烯、丁二烯為原料，合成三種工業(yè)化的共聚物，寫出共聚物名稱、聚合反應(yīng)式，所采用的聚合機(jī)理。3、尼龍610（以尼龍610鹽為原料）。三、問答題（10分）1、下列單體能按哪些機(jī)理進(jìn)行聚合：甲基丙烯酸甲酯

乙烯

烷基乙烯基醚

丙烯

苯乙烯2、在高分子化學(xué)中有多處用了“等活性”概念，試舉三例，并給予簡(jiǎn)要說明。四、計(jì)算題（10分）苯乙烯（M1）—丙烯酸甲酯（M2）60℃在苯中用BPO為引發(fā)劑進(jìn)行自由基聚合。已知M1和M2的均聚鏈增長(zhǎng)反應(yīng)速率常數(shù)分別為176L/mol?s和2090L/mol?s；M1自由基和M2聚合、M2自由基與M1聚合的增長(zhǎng)反應(yīng)速率常數(shù)分別為235L/mol?s和10450L/；f10=；求：A.求聚合初期共聚物組成F1=?

B.畫出共聚組成曲線；C.如體系中加入少量的正丁硫醇，定性分析聚合初期共聚組成