孕產(chǎn)婦臨床合理用藥課件

孕產(chǎn)婦臨床合理用藥

1-孕產(chǎn)婦臨床合理用藥

1-孕婦在妊娠期間可能因為并發(fā)各種疾病而使用藥物。由于妊娠期是一個特殊的生理時期，在孕婦體內(nèi)，藥物會出現(xiàn)藥代動力學(xué)和藥效的變化；藥物也可能通過胎盤屏障，對胚胎造成不良影響。第一部分孕產(chǎn)婦臨床合理用藥的重要性2-孕婦在妊娠期間可能因為并發(fā)各種疾病而使用藥物。第一部妊娠期間，孕婦體內(nèi)雌、孕激素水平大幅度增加，使腸蠕動減弱，藥物在消化道內(nèi)停留時間延長。有些藥物在解毒時，葡萄糖醛酸藥物結(jié)合能力被抑制，而導(dǎo)致藥物在體內(nèi)蓄積增加。雌激素水平的增加，膽汁在肝臟淤積，也可使藥物在肝臟的廓清速度下降。妊娠期間一般腎臟過濾率會有所增加，使藥物經(jīng)腎臟的排出加快。但如果發(fā)生妊娠并發(fā)癥導(dǎo)致腎功能受損，藥物排出會受到影響。妊娠期血容量的增加會使有些藥物在血中濃度下降；血容量增加也會使白蛋白濃度降低，同一些藥物的結(jié)合量也減少，使血中游離藥物濃度相對增加。(一)藥物代謝在孕婦體內(nèi)的變化3-妊娠期間，孕婦體內(nèi)雌、孕激素水平大幅度增加，

(二)藥物對胎兒的影響

妊娠前期：從女性發(fā)育成熟到卵子受精時期：使用藥物一般比較安全。但要注意在體內(nèi)半衰期長的藥物，它可能會影響胚胎的正常生長。

大致分以下幾個時期一4-(二)藥物對胎兒的影響大致分以下幾個時期一4-

(二)藥物對胎兒的影響受精第1日～第14日：受精卵發(fā)育到胚細(xì)胞形成。這段時間里，如果藥物導(dǎo)致大量胚囊細(xì)胞受損，會導(dǎo)致胚胎的死亡。如果只有少量細(xì)胞受損，不會影響其它胚囊細(xì)胞最終分化發(fā)育成為正常個體。二5-(二)藥物對胎兒的影響受精第1日～第14日：

受精第15日～妊娠3個月左右：該期是經(jīng)典的致畸期。這段時間內(nèi)，首先是心臟、腦開始分化發(fā)育，繼而是眼、四肢、性腺與生殖器官等。由于各種器官、軀干、四肢在這短短的時間內(nèi)迅速分化，所以極易受到包括藥物毒性在內(nèi)的各種致畸因素影響。一旦正在分化器官受到影響，就可能形成畸形。這段時期內(nèi)，藥物毒性作用越早，發(fā)生畸形可能越嚴(yán)重。三(二)藥物對胎兒的影響發(fā)育4周的胎兒

頸部已經(jīng)開始變得明顯，心臟和血管繼續(xù)發(fā)育8周的胎兒眼瞼和耳朵正在形成，同時胎兒的手臂和腿已經(jīng)形成，手指和腳指正在長長，并越來越明顯。6-受精第15日～妊娠3個月左右

妊娠3個月～分娩：胎兒各主要器官基本分化完成，并繼續(xù)發(fā)育生長。這段時期藥物致畸可能性大大下降。但有些藥物仍可能影響到胎兒正常的發(fā)育。四(二)藥物對胎兒的影響12周的胎兒已經(jīng)開始有她自己的動作了。能聽到胎兒的心跳聲。這時候胎兒的性器官也開始變得清楚了。20周的胎兒

這個階段的胎兒可以作吮吸拇指、打哈欠、伸懶腰并做鬼臉等動作。7-妊娠3個月～分娩：胎兒各主要器

A級經(jīng)臨床對照研究，無法證實藥物在早期妊娠與妊娠中晚期對胎兒危害作用，所以對胎兒傷害可能性最微小。是沒有致畸性的藥物。

B級經(jīng)動物實驗研究未見對胎兒的危害。無臨床對照實驗，沒有得到有害證據(jù)。可在醫(yī)生觀察下使用。

C級動物實驗表明對胎兒有不良影響。由于沒有臨床對照實驗，只能在充分權(quán)衡藥物對孕婦的好處、胎兒潛在的利益和對胎兒的危害情況下，謹(jǐn)慎使用。

D級有足夠的證據(jù)證明對胎兒有危害性。只有在孕婦有生命威脅或患嚴(yán)重疾病，而其他藥物又無效的情況下考慮使用。X級各種實驗證實會導(dǎo)致胎兒異常。除了對胎兒造成的危害外，幾乎沒有益處。是孕前或妊娠期間禁用藥物。(三)妊娠藥物危險性分級(FDA分級)：8-A級經(jīng)臨床對照研究，無法證實藥物在早期妊娠與妊娠中晚期妊娠藥物危險性分級FDA分級標(biāo)準(zhǔn)A級:沒有致畸性B級：醫(yī)生觀察下使用C級：權(quán)衡利弊謹(jǐn)慎使用D級：其他藥物無效時考慮X級：孕前或妊娠期禁用9-妊娠藥物危險性分級FDAA級:沒有9-沙立度胺早期四肢長骨多處缺損、指趾畸形、短肢或無肢“海豹肢體畸形”心、眼、耳、腎、受損及鎖肛甲氨蝶呤早期無腦兒、腦積水、腭裂、流產(chǎn)環(huán)磷酰胺早期四肢及外鼻畸形、腭裂、耳缺如己烯雌酚妊娠期女胎青春期患陰道腺病、男性女性化、睪丸發(fā)育不良雄激素早期女胎男性化丙硫氧嘧啶妊娠期成骨遲緩、智力低下、甲狀腺腫甲硫咪唑早期長期應(yīng)用甲狀腺機(jī)能低下四環(huán)素早期手指畸形、先天性白內(nèi)障、長骨發(fā)育不良后期乳齒黃染、琺瑯質(zhì)形成不全腎上腺皮質(zhì)激素早期腭裂、無腦兒、并指畸形、死胎、成骨遲緩(四)常用孕婦用藥對胎兒的影響

續(xù)下頁10-沙立度胺早期四肢長骨多處缺損苯妥英鈉妊娠期腭裂、唇裂、心臟、骨骼發(fā)育不全苯巴比妥妊娠期四肢畸形、肝、腦缺損氯丙嗪妊娠期腦發(fā)育不良、視網(wǎng)膜病變氯氮早期腭裂、唇裂甲丙氨酯早期先天性心臟病水楊酸類妊娠期腎畸形、中樞神經(jīng)損害、發(fā)育障礙、新生兒紫癜、死胎非那西丁妊娠期腎、骨骼畸形美可洛嗪早期唇裂、腭裂、小肢癥、腦脊髓功能障礙苯海拉明妊娠期唇裂雙香豆素妊娠期軟骨發(fā)育不良、顱內(nèi)出血、死胎華法林早期小頭畸形、大腦發(fā)育不良、先天性失明氯喹妊娠期耳聾、腦積水、。腎畸形、死胎鏈霉素妊娠期耳聾接上頁11-接上頁11-為提高細(xì)菌性感染的抗菌治療水平，保障患者用藥安全及減少細(xì)菌耐藥性，2004年8月19日衛(wèi)生部頒布了《抗生素臨床應(yīng)用原則》，對感染性疾病中最重要的細(xì)菌性感染的治療原則及預(yù)防性應(yīng)用指征以及合理給藥方案的制訂原則進(jìn)行了闡述，并列出了常用抗生素的適應(yīng)證及注意事項、各種常見細(xì)菌性感染的病原體治療。中華醫(yī)學(xué)會婦產(chǎn)科學(xué)分會感染性疾病協(xié)作組根據(jù)婦產(chǎn)科感染性疾病的特點(diǎn)，制定《婦產(chǎn)科抗生素使用指南》(《指南》)，希望能更好地幫助婦產(chǎn)科臨床醫(yī)師正確使用抗生素。

第二部分抗生素臨床應(yīng)用12-為提高細(xì)菌性感染的抗菌治療水平，保障患者用藥安全及減少細(xì)菌耐

臨床應(yīng)用抗生素的基本原則

(2)選用的品種及給藥方案是否正確、合理。

(1)有無應(yīng)用抗生素的指征；

13-

臨床應(yīng)用抗生素的基本原則(1)有無應(yīng)用抗生素的指征；一、妊娠期抗生素的應(yīng)用

需考慮藥物對孕婦和胎兒兩方面的影響。對胎兒有致畸或明顯毒性作用的藥物，如四環(huán)素類、喹諾酮類等，妊娠期避免應(yīng)用。對孕婦和胎兒均有毒性作用的藥物，如氨基糖苷類、萬古霉素、去甲萬古霉素等，妊娠期避免應(yīng)用；確有應(yīng)用指征時，須在血藥濃度監(jiān)測下使用，以保證用藥安全、有效。

產(chǎn)科常見感染及抗生素應(yīng)用14-一、妊娠期抗生素的應(yīng)用

需考慮藥物對孕婦和胎兒兩方面的影響。

妊娠期感染應(yīng)使用藥物毒性低，對胎兒及孕婦均無明顯影響，也無致畸作用藥物，如青霉素類、頭孢菌素類等β內(nèi)酰胺類等。

請注意15-請注意15-妊娠期應(yīng)用抗生素的危險性分類

FDA分類

：無

：青霉素類、紅霉素、兩性霉素B、甲硝唑、頭孢菌素類、阿奇霉素、特比荼芬、呋喃妥因、青霉索類+β內(nèi)酰胺酶抑制劑、克林霉素、利福布丁、氨曲南、磷霉素、乙胺丁醇、美羅培南、克霉唑、厄他培南

：亞胺培南(或)西司他丁、氟康唑、磺胺藥(或)甲氧芐啶、乙胺嘧啶、氯霉素、伊曲康唑、氟喹諾酮類、利福平、克拉霉素、酮康唑、利奈唑胺．異煙肼、萬古霉素、氟胞嘧啶、咪康唑、吡嗪酰胺、伊曲康唑、制霉菌素

：氨基糖苷類、四環(huán)素類

：奎寧，乙硫異煙胺，利巴韋林A類B類C類D類X類16-妊娠期應(yīng)用抗生素的危險性分類

FDA分類

哺乳期抗生素的應(yīng)用

1.哺乳期感染者接受抗生素治療后，藥物可自乳汁分泌，通常母乳中藥物濃度不高，不超過哺乳期患者每日用藥量的1％；2.少數(shù)藥物乳汁中分泌量較高，如氟喹諾酮類、四環(huán)素類、大環(huán)內(nèi)酯類、氯霉素、磺胺甲惡唑、甲氧芐啶、甲硝唑等。3.青霉素類、頭孢菌素類等β內(nèi)酰胺類和氨基糖苷類等在乳汁中濃度低。然而，無論乳汁中藥物濃度如何，均存在對乳兒的潛在影響，并可能出現(xiàn)不良反應(yīng)。17-

哺乳期抗生素的應(yīng)用

1.哺乳期感染者接受抗生素治療后，

如氨基糖苷類抗生素可導(dǎo)致乳兒聽力減退；氯霉素可致乳兒骨髓抑制；磺胺甲惡唑等可致核黃疸、溶血性貧血；四環(huán)素類可致乳齒黃染；青霉素類可致過敏反應(yīng)等；因此，治療哺乳期感染者時，應(yīng)避免選用氨基糖苷類、喹諾酮類、四環(huán)素類、氯霉素、磺胺等藥物。哺乳期感染者應(yīng)用任何抗生素時，均宜暫停哺乳，停止哺乳時間可根據(jù)不同藥物代謝的時間而定。警惕這些常用抗生素對乳兒的不良影響18-

如氨基糖苷類抗生素可導(dǎo)致乳兒聽力減退；警惕這些18-分類A等級的藥物極少，維生素屬于此類藥物，如各種維生素B、C等，但是在正常范圍劑量的維生素A是A類藥物，而大劑量的維生素A，每日劑量2萬IU，即可致畸，而成為X類藥物。分類B等級的藥物亦不很多，可喜的是日常用的抗生素均屬此類。溴隱亭、胃復(fù)安、胰島素、二甲雙胍、硫酸鎂、氨甲環(huán)酸均屬B類藥第三部分其它等級藥物分類A等級分類B等級19-分類A等級在抗結(jié)核藥物中，僅乙胺丁醇是B類藥。在常用的解熱鎮(zhèn)痛藥中吲哚美辛(消炎痛)、雙氯芬酸(扶他林)、布洛芬(芬必得)均屬B類藥。要注意的是，妊娠32周后，服用吲哚美辛有可能使胎兒發(fā)生動脈導(dǎo)管狹窄或閉鎖，以致胎兒死亡。32周后不應(yīng)再服吲哚美辛。在心血管系統(tǒng)藥物中洋地黃、地高辛及毛花甙丙(西地蘭)均屬B類藥。腎上腺皮質(zhì)激素類藥物中強(qiáng)的松也屬B

類藥。其它等級藥物有哪些?20-在抗結(jié)核藥物中，僅乙胺丁醇是B類藥。在常用的解熱鎮(zhèn)痛藥中吲

這一類藥物或者問世時間不夠長或者較少在孕婦中應(yīng)用，主要在早期妊娠對胎兒是否會造成損害尚無報道，故難以有比較確切的結(jié)論。以抗生素類的喹諾酮類藥物為例，該類藥物在動物實驗中發(fā)現(xiàn)氧氟沙星對軟骨有損害。分類C等級的藥物較多。對C類藥物的使用要謹(jǐn)慎，如果有可以替代的藥物則選用替代的藥，否則在權(quán)衡利弊后，向患者或患者家屬說明選用該藥的理由。分類C等級21-

分類C等級21-阿司匹林、撲爾敏、阿托品、654-2、HCT、西沙必利、番瀉葉、地塞米松、HCG、利福平、無環(huán)鳥苷、疫苗、免疫球蛋白、B12、V-C、V-D、K1;抗病毒藥，大多屬于C類，如阿昔洛韋，即無環(huán)鳥苷及治療AIDS病的齊多夫定。部分抗癲癇藥和鎮(zhèn)靜劑如乙琥胺、非氨脂、巴比妥、戊巴比妥等。自主神經(jīng)系統(tǒng)藥物中，擬膽堿藥、抗膽堿藥均屬C類；擬腎上腺素藥中部分屬C類，如腎上腺素、麻黃素、多巴胺等在腎上腺皮質(zhì)激素類藥物中，倍他米松及地塞米松均屬C類藥分類C等級22-阿司匹林、撲爾敏、阿托品、654-2、HCT、西沙必利、番瀉降壓藥中甲基多巴、哌唑嗪及所有常用的血管擴(kuò)張藥，如酚安拉明、安拉唑林、戊四硝脂均屬C類藥，利尿劑中呋噻米、甘露醇均為C類藥。降壓藥23-降壓藥中甲基多巴、哌唑嗪及所有常用的血管擴(kuò)張藥，如酚安拉明、降壓藥按其作用機(jī)制和特點(diǎn)大致可分為以下幾類1)血管擴(kuò)張藥；2)α、β受體阻滯藥；3)鈣通道阻滯藥；4)中樞性降壓藥；5)血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥（ACEI）；6)其它降壓藥。降壓藥的品種繁多，但多數(shù)降壓藥缺乏孕期應(yīng)用的經(jīng)驗。因而多數(shù)屬C級。因為妊娠期用藥除需注意藥物對母體的影響外，尚須顧及胎兒的安全性?，F(xiàn)就妊娠期最常用的降壓藥作一簡要介紹。降壓藥物的種類和藥物選擇24-降壓藥物的種類24-1.肼屈嗪:（FDA）分類為C類，肼屈嗪無交感神經(jīng)阻滯作用，能直接松弛小動脈平滑肌，從而降低全身的血管阻力。本品口服吸收良好，主要在肝內(nèi)經(jīng)乙酰化代謝轉(zhuǎn)化。口服治療輕度高血壓，每日3次，每次15-20mg。靜脈給藥用于高血壓急癥的治療，劑量為12.5-25mg加入5%葡萄糖液250-500ml靜脈滴注，一般為20滴/分－30滴/分。肼屈嗪容易通過胎盤，臍血中的藥物濃度稍高于母血。迄今尚無關(guān)于應(yīng)用本品致胎兒畸形的報道。由于肼屈嗪不影響子宮－胎盤血流灌注，對胎兒較安全，故本品較普遍用于治療妊娠期高血壓。肼屈嗪（肼苯達(dá)嗪）硝酸甘油、硝普鈉等

血管擴(kuò)張藥25-肼屈嗪（肼苯達(dá)嗪）血管擴(kuò)張藥25-1拉貝洛爾

FDA分類為C類。拉貝洛爾除有β受體阻滯作用外，尚兼有α受體阻滯作用。應(yīng)用本品可降低血壓、減慢心率，但不抑制心肌，不減少心排血量。但有心力衰竭者不應(yīng)使用本品。拉貝洛爾能通過胎盤，臍血平均藥物濃度約為母血藥物濃度的40-80%。目前尚無關(guān)于應(yīng)用本品致胎兒畸形的報道。而且有研究證明本品不會減少子宮－胎盤血流灌注，有利于胎兒生長發(fā)育。有文獻(xiàn)報道本品有促進(jìn)胎肺成熟的作用。亦有文獻(xiàn)報道其有促進(jìn)子宮收縮的作用，有早產(chǎn)傾向的病人不宜使用。口服劑量開始為每次100mg，每日2次-3次?？稍黾又撩看?00mg，每日3次-4次。重癥高血壓可靜脈注射50~100mg，加入5%葡萄糖按0.2-0.6mg/min靜脈滴注，5日為一療程，血壓穩(wěn)定后改口服。

α、β受體阻滯藥拉貝洛爾（柳胺芐心定）、酚妥拉明、美托洛爾（倍他樂克）、26-1拉貝洛爾FDA分類為C類。

α、β受體阻滯藥拉貝洛爾（2

酚妥拉明

FDA分類為C類，酚妥拉明為α受體阻滯藥，可舒張血管，降低血壓和肺動脈壓，對心臟有興奮作用，增加心排血量。在產(chǎn)科臨床，用于妊高征患者出現(xiàn)血壓急劇升高或合并左心衰竭的治療。靜脈滴注本品時，應(yīng)根據(jù)病人的反應(yīng)調(diào)整藥物濃度和滴注速度。常用劑量為酚妥拉明10mg加入5%葡萄糖液500ml中靜脈滴注。動物實驗未發(fā)現(xiàn)酚妥拉明有致畸作用。3美托洛爾

FDA分類為C類，美托洛爾為β1受體的阻斷藥，可選擇性作用于心臟，減慢心率，減少心排血量，降低收縮壓。在產(chǎn)科臨床，用于治療妊娠期高血壓和心動過速。美托洛爾容易通過胎盤。在妊娠晚期，臍血與母血中的藥物濃度幾乎相同。動物實驗未發(fā)現(xiàn)有致畸作用。β受體阻滯藥可降低胎兒交感神經(jīng)系統(tǒng)的反應(yīng)性，胎兒基線心率降低，故服藥期間作無刺激試驗（NST）可出現(xiàn)假陰性。β受體阻滯藥有促子宮收縮作用，故有先兆早產(chǎn)征兆的孕婦不宜使用。鑒于對新生兒可產(chǎn)生較持久的β受體阻滯作用，故新生兒在出生前接觸本品者，于初生1日－2日內(nèi)應(yīng)嚴(yán)密觀察是否出現(xiàn)心動過緩和其他β受體阻滯所致的癥狀。劑量開始為每日100mg，早、晚分服，必要時增至400mg/d，早、晚分服。27-2

酚妥拉明FDA分類為C類，酚妥拉明為α受體阻滯藥，可

硝苯地平FDA分類為C類。硝苯地平為二氫吡啶類鈣通道阻滯藥，可松弛血管平滑肌，擴(kuò)張冠狀動脈和周圍小動脈，降低血壓。目前較廣泛用于治療妊娠期及產(chǎn)后高血壓，其降壓效果比較溫和。一般認(rèn)為本品并不降低子宮、胎盤的灌注，對胎兒無不良影響。動物實驗發(fā)現(xiàn)懷孕大鼠應(yīng)用最大劑量30倍于人的硝苯地平對胎仔有致畸作用。在人類，硝苯地平是否有致畸作用尚無充分和可供對照的研究報道。故在孕早期還須慎用本品。在應(yīng)用硫酸鎂的同時用鈣通道阻滯藥可使血壓急劇下降，目前不主張舌下含服。常用劑量為每次10mg，每日3次，每日總量不超過60mg。本品最常見的不良反應(yīng)為臉面潮紅、頭痛及心動過速，與硫酸鎂有協(xié)同作用。

鈣通道阻滯藥

28-硝苯地平FDA分類為C類。

鈣通道阻滯藥28-目前較為常用的為甲基多巴，其它可樂定。甲基多巴

FDA分類為C類，本品在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中轉(zhuǎn)化為α－甲基去甲腎上腺素，激動血管運(yùn)動中樞的α受體，從而抑制外周交感神經(jīng)，降低血壓。甲基多巴降壓效果比較溫和，能通過胎盤，臍血中的藥物濃度與母血接近。本品曾廣泛用于治療妊娠高血壓，未發(fā)現(xiàn)對胎兒有嚴(yán)重不良影響，亦未見對胎兒致畸的報道。用法：250mg口服，每日三次。副作用嗜睡、便秘、口干、心動過緩。

中樞性降壓藥

29-目前較為常用的為甲基多巴，其它可樂定。

中樞性降壓藥29較具代表性的藥物為卡托普利，F(xiàn)DA分類為D類，卡托普利的作用機(jī)制是使血管緊張素Ⅰ不能轉(zhuǎn)化成血管緊張素Ⅱ，從而達(dá)到降壓的目的，并有抑制醛固酮系統(tǒng)的作用。動物實驗發(fā)現(xiàn)有殺胚胎作用并可增加胎仔死亡率。在懷孕的兔和羊的實驗中還觀察到，卡托普利可降低子宮－胎盤血流灌注，致胎仔宮內(nèi)缺氧。妊娠中、晚期應(yīng)用卡托普利可減少子宮-胎盤血液灌注，致胎兒宮內(nèi)發(fā)育遲緩。另外可使胎兒發(fā)生低血壓，腎臟供應(yīng)不足，腎功能受損，引起少尿或無尿，并由此發(fā)生羊水過少，故妊娠期禁用。血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥妊娠期禁用30-較具代表性的藥物為卡托普利，F(xiàn)DA分類為D類，血管緊張素轉(zhuǎn)化對分類屬于D的藥物在妊娠期特別是在早期妊娠階段盡可能不用。在抗生素中四環(huán)素族是個典型，妊娠期中用了四環(huán)素或土霉素，破壞了胎兒齒釉質(zhì)，至成人時牙齒發(fā)黃，這是用了四環(huán)素族藥物的后果。氨基糖甙類藥物在妊娠期盡可能不用，例如鏈霉素等，它們可能損傷第八對顱神經(jīng)而發(fā)生聽力喪失?？鼓[瘤藥幾乎都是D類藥，以甲氨蝶呤為例，在20世紀(jì)40年代末期，人們就認(rèn)識到在白血病合并妊娠應(yīng)用MTX可以發(fā)生絨毛壞死而導(dǎo)致流產(chǎn)，所以在50年代初Hertz等萌發(fā)了用MTX治療絨毛膜癌的想法而獲得成功，時至今日MTX已廣泛用于治療與滋養(yǎng)細(xì)胞有關(guān)的疾病，如異位妊娠、胎盤植入等;其他抗腫瘤藥物如順鉑、5氟脲嘧啶等亦紛紛加入這個行列。所以抗腫瘤藥在妊娠期禁用。分類D等級31-對分類屬于D的藥物在妊娠期特別是在早期妊娠階段盡可能不用。在在中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物中的鎮(zhèn)痛藥，小劑量使用為B類藥，大劑量使用則為D類藥，特別是長期應(yīng)用對胎兒有害，主要表現(xiàn)是胎兒生長發(fā)育不良以及分娩后對藥物的成癮性，煩躁不安、啼哭等?？拱d癇藥中不少是D類藥，例如撲癇酮、三甲雙酮等都有致畸作用，要注意的是癲癇病患者妊娠后本身的胎兒的畸形率就比一般人群為高，用抗癲癇藥可以增加畸變率，特別是當(dāng)幾種抗癲癇藥物同時應(yīng)用于難已控制的癲癇發(fā)作則更增加胎兒的畸變率，這是診治癲癇合并妊娠時，必需向患者和家屬交代清楚的。分類D等級32-在中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物中的鎮(zhèn)痛藥，小劑量使用為B類藥，大劑量使用在鎮(zhèn)靜和催眠藥中地西泮、氯氮卓（利眠寧）、甲丙氨酯(眠而通)及去甲羥基安定都是D類藥，如孕婦在早期妊娠時有早期妊娠反應(yīng)以及失眠等癥狀，不能給予該類藥物。利尿劑中氫氯噻嗪(雙氫克尿塞)、依他尼酸(利尿酸)、芐塞嗪均屬D類藥，不宜在妊娠期使用。解熱鎮(zhèn)痛藥中阿司匹林、雙水楊酸、水楊酸鈉在小劑量使用時為C類藥，但長期大劑量服用時，有時甚至成癮，則對胎兒不利而成為D類藥。分類D等級33-在鎮(zhèn)靜和催眠藥中地西泮、氯氮卓（利眠寧）、甲丙氨酯(眠而通)在常用藥物中此類藥物并不多，但因致畸率高，或?qū)μ何：艽?，孕前期及孕期禁用。米索、米非司酮、克羅米芬、HMG、病毒唑；維生素A大劑量口服也可致畸，也是X類藥物，維生素A的衍化物維甲酸是一種治療皮膚疾病的藥物，也是X類藥物。常為人們忽視的是大量飲酒，如在早期妊娠時大量飲酒，攝入大量乙醇，日150ml或以上可以使胎兒發(fā)育不良或發(fā)育畸形。因此，乙醇在FDA分類中飲酒量少屬D類，量多即歸入X類。鎮(zhèn)靜藥中氟西泮(氟安定)、氟硝西泮(氟硝基安定)均屬X類藥物，抗腫瘤藥氨基蝶呤也屬X類藥物。

分類X等級34-在常用藥物中此類藥物并不多，但因致畸率高，或?qū)μ何：艽?，孕產(chǎn)婦藥物治療，要遵循合理用藥原則，避免多個藥物處方，盡可能選擇B類藥。努力做到最小有效劑量、最短有效療程、最小毒副作用。要注意早期妊娠是胎兒身體各部分及器官的分化階段，藥物致畸容易發(fā)生在此階段。中、晚期妊娠用藥的安全性增加，但某些藥物，例如乙醇，對胎兒的危害特別是神經(jīng)系統(tǒng)，是貫穿妊娠整個階段的。不單要考慮到用藥，更要考慮到疾病，因為疾病可以給母親和胎兒帶來更多的危險。疾病本身也可導(dǎo)致流產(chǎn)或致畸的可能。在用藥時應(yīng)對患者作認(rèn)真的解釋，尊重患者的知情權(quán)和選擇權(quán)。

一二三孕產(chǎn)婦用藥總結(jié)35-孕產(chǎn)婦藥物治療，要遵循合理用藥原則，避謝謝！36-謝謝！36-孕產(chǎn)婦臨床合理用藥

37-孕產(chǎn)婦臨床合理用藥

1-孕婦在妊娠期間可能因為并發(fā)各種疾病而使用藥物。由于妊娠期是一個特殊的生理時期，在孕婦體內(nèi)，藥物會出現(xiàn)藥代動力學(xué)和藥效的變化；藥物也可能通過胎盤屏障，對胚胎造成不良影響。第一部分孕產(chǎn)婦臨床合理用藥的重要性38-孕婦在妊娠期間可能因為并發(fā)各種疾病而使用藥物。第一部妊娠期間，孕婦體內(nèi)雌、孕激素水平大幅度增加，使腸蠕動減弱，藥物在消化道內(nèi)停留時間延長。有些藥物在解毒時，葡萄糖醛酸藥物結(jié)合能力被抑制，而導(dǎo)致藥物在體內(nèi)蓄積增加。雌激素水平的增加，膽汁在肝臟淤積，也可使藥物在肝臟的廓清速度下降。妊娠期間一般腎臟過濾率會有所增加，使藥物經(jīng)腎臟的排出加快。但如果發(fā)生妊娠并發(fā)癥導(dǎo)致腎功能受損，藥物排出會受到影響。妊娠期血容量的增加會使有些藥物在血中濃度下降；血容量增加也會使白蛋白濃度降低，同一些藥物的結(jié)合量也減少，使血中游離藥物濃度相對增加。(一)藥物代謝在孕婦體內(nèi)的變化39-妊娠期間，孕婦體內(nèi)雌、孕激素水平大幅度增加，

(二)藥物對胎兒的影響

妊娠前期：從女性發(fā)育成熟到卵子受精時期：使用藥物一般比較安全。但要注意在體內(nèi)半衰期長的藥物，它可能會影響胚胎的正常生長。

大致分以下幾個時期一40-(二)藥物對胎兒的影響大致分以下幾個時期一4-

(二)藥物對胎兒的影響受精第1日～第14日：受精卵發(fā)育到胚細(xì)胞形成。這段時間里，如果藥物導(dǎo)致大量胚囊細(xì)胞受損，會導(dǎo)致胚胎的死亡。如果只有少量細(xì)胞受損，不會影響其它胚囊細(xì)胞最終分化發(fā)育成為正常個體。二41-(二)藥物對胎兒的影響受精第1日～第14日：

受精第15日～妊娠3個月左右：該期是經(jīng)典的致畸期。這段時間內(nèi)，首先是心臟、腦開始分化發(fā)育，繼而是眼、四肢、性腺與生殖器官等。由于各種器官、軀干、四肢在這短短的時間內(nèi)迅速分化，所以極易受到包括藥物毒性在內(nèi)的各種致畸因素影響。一旦正在分化器官受到影響，就可能形成畸形。這段時期內(nèi)，藥物毒性作用越早，發(fā)生畸形可能越嚴(yán)重。三(二)藥物對胎兒的影響發(fā)育4周的胎兒

頸部已經(jīng)開始變得明顯，心臟和血管繼續(xù)發(fā)育8周的胎兒眼瞼和耳朵正在形成，同時胎兒的手臂和腿已經(jīng)形成，手指和腳指正在長長，并越來越明顯。42-受精第15日～妊娠3個月左右

妊娠3個月～分娩：胎兒各主要器官基本分化完成，并繼續(xù)發(fā)育生長。這段時期藥物致畸可能性大大下降。但有些藥物仍可能影響到胎兒正常的發(fā)育。四(二)藥物對胎兒的影響12周的胎兒已經(jīng)開始有她自己的動作了。能聽到胎兒的心跳聲。這時候胎兒的性器官也開始變得清楚了。20周的胎兒

這個階段的胎兒可以作吮吸拇指、打哈欠、伸懶腰并做鬼臉等動作。43-妊娠3個月～分娩：胎兒各主要器

A級經(jīng)臨床對照研究，無法證實藥物在早期妊娠與妊娠中晚期對胎兒危害作用，所以對胎兒傷害可能性最微小。是沒有致畸性的藥物。

B級經(jīng)動物實驗研究未見對胎兒的危害。無臨床對照實驗，沒有得到有害證據(jù)。可在醫(yī)生觀察下使用。

C級動物實驗表明對胎兒有不良影響。由于沒有臨床對照實驗，只能在充分權(quán)衡藥物對孕婦的好處、胎兒潛在的利益和對胎兒的危害情況下，謹(jǐn)慎使用。

D級有足夠的證據(jù)證明對胎兒有危害性。只有在孕婦有生命威脅或患嚴(yán)重疾病，而其他藥物又無效的情況下考慮使用。X級各種實驗證實會導(dǎo)致胎兒異常。除了對胎兒造成的危害外，幾乎沒有益處。是孕前或妊娠期間禁用藥物。(三)妊娠藥物危險性分級(FDA分級)：44-A級經(jīng)臨床對照研究，無法證實藥物在早期妊娠與妊娠中晚期妊娠藥物危險性分級FDA分級標(biāo)準(zhǔn)A級:沒有致畸性B級：醫(yī)生觀察下使用C級：權(quán)衡利弊謹(jǐn)慎使用D級：其他藥物無效時考慮X級：孕前或妊娠期禁用45-妊娠藥物危險性分級FDAA級:沒有9-沙立度胺早期四肢長骨多處缺損、指趾畸形、短肢或無肢“海豹肢體畸形”心、眼、耳、腎、受損及鎖肛甲氨蝶呤早期無腦兒、腦積水、腭裂、流產(chǎn)環(huán)磷酰胺早期四肢及外鼻畸形、腭裂、耳缺如己烯雌酚妊娠期女胎青春期患陰道腺病、男性女性化、睪丸發(fā)育不良雄激素早期女胎男性化丙硫氧嘧啶妊娠期成骨遲緩、智力低下、甲狀腺腫甲硫咪唑早期長期應(yīng)用甲狀腺機(jī)能低下四環(huán)素早期手指畸形、先天性白內(nèi)障、長骨發(fā)育不良后期乳齒黃染、琺瑯質(zhì)形成不全腎上腺皮質(zhì)激素早期腭裂、無腦兒、并指畸形、死胎、成骨遲緩(四)常用孕婦用藥對胎兒的影響

續(xù)下頁46-沙立度胺早期四肢長骨多處缺損苯妥英鈉妊娠期腭裂、唇裂、心臟、骨骼發(fā)育不全苯巴比妥妊娠期四肢畸形、肝、腦缺損氯丙嗪妊娠期腦發(fā)育不良、視網(wǎng)膜病變氯氮早期腭裂、唇裂甲丙氨酯早期先天性心臟病水楊酸類妊娠期腎畸形、中樞神經(jīng)損害、發(fā)育障礙、新生兒紫癜、死胎非那西丁妊娠期腎、骨骼畸形美可洛嗪早期唇裂、腭裂、小肢癥、腦脊髓功能障礙苯海拉明妊娠期唇裂雙香豆素妊娠期軟骨發(fā)育不良、顱內(nèi)出血、死胎華法林早期小頭畸形、大腦發(fā)育不良、先天性失明氯喹妊娠期耳聾、腦積水、。腎畸形、死胎鏈霉素妊娠期耳聾接上頁47-接上頁11-為提高細(xì)菌性感染的抗菌治療水平，保障患者用藥安全及減少細(xì)菌耐藥性，2004年8月19日衛(wèi)生部頒布了《抗生素臨床應(yīng)用原則》，對感染性疾病中最重要的細(xì)菌性感染的治療原則及預(yù)防性應(yīng)用指征以及合理給藥方案的制訂原則進(jìn)行了闡述，并列出了常用抗生素的適應(yīng)證及注意事項、各種常見細(xì)菌性感染的病原體治療。中華醫(yī)學(xué)會婦產(chǎn)科學(xué)分會感染性疾病協(xié)作組根據(jù)婦產(chǎn)科感染性疾病的特點(diǎn)，制定《婦產(chǎn)科抗生素使用指南》(《指南》)，希望能更好地幫助婦產(chǎn)科臨床醫(yī)師正確使用抗生素。

第二部分抗生素臨床應(yīng)用48-為提高細(xì)菌性感染的抗菌治療水平，保障患者用藥安全及減少細(xì)菌耐

臨床應(yīng)用抗生素的基本原則

(2)選用的品種及給藥方案是否正確、合理。

(1)有無應(yīng)用抗生素的指征；

49-

臨床應(yīng)用抗生素的基本原則(1)有無應(yīng)用抗生素的指征；一、妊娠期抗生素的應(yīng)用

需考慮藥物對孕婦和胎兒兩方面的影響。對胎兒有致畸或明顯毒性作用的藥物，如四環(huán)素類、喹諾酮類等，妊娠期避免應(yīng)用。對孕婦和胎兒均有毒性作用的藥物，如氨基糖苷類、萬古霉素、去甲萬古霉素等，妊娠期避免應(yīng)用；確有應(yīng)用指征時，須在血藥濃度監(jiān)測下使用，以保證用藥安全、有效。

產(chǎn)科常見感染及抗生素應(yīng)用50-一、妊娠期抗生素的應(yīng)用

需考慮藥物對孕婦和胎兒兩方面的影響。

妊娠期感染應(yīng)使用藥物毒性低，對胎兒及孕婦均無明顯影響，也無致畸作用藥物，如青霉素類、頭孢菌素類等β內(nèi)酰胺類等。

請注意51-請注意15-妊娠期應(yīng)用抗生素的危險性分類

FDA分類

：無

：青霉素類、紅霉素、兩性霉素B、甲硝唑、頭孢菌素類、阿奇霉素、特比荼芬、呋喃妥因、青霉索類+β內(nèi)酰胺酶抑制劑、克林霉素、利福布丁、氨曲南、磷霉素、乙胺丁醇、美羅培南、克霉唑、厄他培南

：亞胺培南(或)西司他丁、氟康唑、磺胺藥(或)甲氧芐啶、乙胺嘧啶、氯霉素、伊曲康唑、氟喹諾酮類、利福平、克拉霉素、酮康唑、利奈唑胺．異煙肼、萬古霉素、氟胞嘧啶、咪康唑、吡嗪酰胺、伊曲康唑、制霉菌素

：氨基糖苷類、四環(huán)素類

：奎寧，乙硫異煙胺，利巴韋林A類B類C類D類X類52-妊娠期應(yīng)用抗生素的危險性分類

FDA分類

哺乳期抗生素的應(yīng)用

1.哺乳期感染者接受抗生素治療后，藥物可自乳汁分泌，通常母乳中藥物濃度不高，不超過哺乳期患者每日用藥量的1％；2.少數(shù)藥物乳汁中分泌量較高，如氟喹諾酮類、四環(huán)素類、大環(huán)內(nèi)酯類、氯霉素、磺胺甲惡唑、甲氧芐啶、甲硝唑等。3.青霉素類、頭孢菌素類等β內(nèi)酰胺類和氨基糖苷類等在乳汁中濃度低。然而，無論乳汁中藥物濃度如何，均存在對乳兒的潛在影響，并可能出現(xiàn)不良反應(yīng)。53-

哺乳期抗生素的應(yīng)用

1.哺乳期感染者接受抗生素治療后，

如氨基糖苷類抗生素可導(dǎo)致乳兒聽力減退；氯霉素可致乳兒骨髓抑制；磺胺甲惡唑等可致核黃疸、溶血性貧血；四環(huán)素類可致乳齒黃染；青霉素類可致過敏反應(yīng)等；因此，治療哺乳期感染者時，應(yīng)避免選用氨基糖苷類、喹諾酮類、四環(huán)素類、氯霉素、磺胺等藥物。哺乳期感染者應(yīng)用任何抗生素時，均宜暫停哺乳，停止哺乳時間可根據(jù)不同藥物代謝的時間而定。警惕這些常用抗生素對乳兒的不良影響54-

如氨基糖苷類抗生素可導(dǎo)致乳兒聽力減退；警惕這些18-分類A等級的藥物極少，維生素屬于此類藥物，如各種維生素B、C等，但是在正常范圍劑量的維生素A是A類藥物，而大劑量的維生素A，每日劑量2萬IU，即可致畸，而成為X類藥物。分類B等級的藥物亦不很多，可喜的是日常用的抗生素均屬此類。溴隱亭、胃復(fù)安、胰島素、二甲雙胍、硫酸鎂、氨甲環(huán)酸均屬B類藥第三部分其它等級藥物分類A等級分類B等級55-分類A等級在抗結(jié)核藥物中，僅乙胺丁醇是B類藥。在常用的解熱鎮(zhèn)痛藥中吲哚美辛(消炎痛)、雙氯芬酸(扶他林)、布洛芬(芬必得)均屬B類藥。要注意的是，妊娠32周后，服用吲哚美辛有可能使胎兒發(fā)生動脈導(dǎo)管狹窄或閉鎖，以致胎兒死亡。32周后不應(yīng)再服吲哚美辛。在心血管系統(tǒng)藥物中洋地黃、地高辛及毛花甙丙(西地蘭)均屬B類藥。腎上腺皮質(zhì)激素類藥物中強(qiáng)的松也屬B

類藥。其它等級藥物有哪些?56-在抗結(jié)核藥物中，僅乙胺丁醇是B類藥。在常用的解熱鎮(zhèn)痛藥中吲

這一類藥物或者問世時間不夠長或者較少在孕婦中應(yīng)用，主要在早期妊娠對胎兒是否會造成損害尚無報道，故難以有比較確切的結(jié)論。以抗生素類的喹諾酮類藥物為例，該類藥物在動物實驗中發(fā)現(xiàn)氧氟沙星對軟骨有損害。分類C等級的藥物較多。對C類藥物的使用要謹(jǐn)慎，如果有可以替代的藥物則選用替代的藥，否則在權(quán)衡利弊后，向患者或患者家屬說明選用該藥的理由。分類C等級57-

分類C等級21-阿司匹林、撲爾敏、阿托品、654-2、HCT、西沙必利、番瀉葉、地塞米松、HCG、利福平、無環(huán)鳥苷、疫苗、免疫球蛋白、B12、V-C、V-D、K1;抗病毒藥，大多屬于C類，如阿昔洛韋，即無環(huán)鳥苷及治療AIDS病的齊多夫定。部分抗癲癇藥和鎮(zhèn)靜劑如乙琥胺、非氨脂、巴比妥、戊巴比妥等。自主神經(jīng)系統(tǒng)藥物中，擬膽堿藥、抗膽堿藥均屬C類；擬腎上腺素藥中部分屬C類，如腎上腺素、麻黃素、多巴胺等在腎上腺皮質(zhì)激素類藥物中，倍他米松及地塞米松均屬C類藥分類C等級58-阿司匹林、撲爾敏、阿托品、654-2、HCT、西沙必利、番瀉降壓藥中甲基多巴、哌唑嗪及所有常用的血管擴(kuò)張藥，如酚安拉明、安拉唑林、戊四硝脂均屬C類藥，利尿劑中呋噻米、甘露醇均為C類藥。降壓藥59-降壓藥中甲基多巴、哌唑嗪及所有常用的血管擴(kuò)張藥，如酚安拉明、降壓藥按其作用機(jī)制和特點(diǎn)大致可分為以下幾類1)血管擴(kuò)張藥；2)α、β受體阻滯藥；3)鈣通道阻滯藥；4)中樞性降壓藥；5)血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥（ACEI）；6)其它降壓藥。降壓藥的品種繁多，但多數(shù)降壓藥缺乏孕期應(yīng)用的經(jīng)驗。因而多數(shù)屬C級。因為妊娠期用藥除需注意藥物對母體的影響外，尚須顧及胎兒的安全性?，F(xiàn)就妊娠期最常用的降壓藥作一簡要介紹。降壓藥物的種類和藥物選擇60-降壓藥物的種類24-1.肼屈嗪:（FDA）分類為C類，肼屈嗪無交感神經(jīng)阻滯作用，能直接松弛小動脈平滑肌，從而降低全身的血管阻力。本品口服吸收良好，主要在肝內(nèi)經(jīng)乙酰化代謝轉(zhuǎn)化。口服治療輕度高血壓，每日3次，每次15-20mg。靜脈給藥用于高血壓急癥的治療，劑量為12.5-25mg加入5%葡萄糖液250-500ml靜脈滴注，一般為20滴/分－30滴/分。肼屈嗪容易通過胎盤，臍血中的藥物濃度稍高于母血。迄今尚無關(guān)于應(yīng)用本品致胎兒畸形的報道。由于肼屈嗪不影響子宮－胎盤血流灌注，對胎兒較安全，故本品較普遍用于治療妊娠期高血壓。肼屈嗪（肼苯達(dá)嗪）硝酸甘油、硝普鈉等

血管擴(kuò)張藥61-肼屈嗪（肼苯達(dá)嗪）血管擴(kuò)張藥25-1拉貝洛爾

FDA分類為C類。拉貝洛爾除有β受體阻滯作用外，尚兼有α受體阻滯作用。應(yīng)用本品可降低血壓、減慢心率，但不抑制心肌，不減少心排血量。但有心力衰竭者不應(yīng)使用本品。拉貝洛爾能通過胎盤，臍血平均藥物濃度約為母血藥物濃度的40-80%。目前尚無關(guān)于應(yīng)用本品致胎兒畸形的報道。而且有研究證明本品不會減少子宮－胎盤血流灌注，有利于胎兒生長發(fā)育。有文獻(xiàn)報道本品有促進(jìn)胎肺成熟的作用。亦有文獻(xiàn)報道其有促進(jìn)子宮收縮的作用，有早產(chǎn)傾向的病人不宜使用?？诜┝块_始為每次100mg，每日2次-3次。可增加至每次200mg，每日3次-4次。重癥高血壓可靜脈注射50~100mg，加入5%葡萄糖按0.2-0.6mg/min靜脈滴注，5日為一療程，血壓穩(wěn)定后改口服。

α、β受體阻滯藥拉貝洛爾（柳胺芐心定）、酚妥拉明、美托洛爾（倍他樂克）、62-1拉貝洛爾FDA分類為C類。

α、β受體阻滯藥拉貝洛爾（2

酚妥拉明

FDA分類為C類，酚妥拉明為α受體阻滯藥，可舒張血管，降低血壓和肺動脈壓，對心臟有興奮作用，增加心排血量。在產(chǎn)科臨床，用于妊高征患者出現(xiàn)血壓急劇升高或合并左心衰竭的治療。靜脈滴注本品時，應(yīng)根據(jù)病人的反應(yīng)調(diào)整藥物濃度和滴注速度。常用劑量為酚妥拉明10mg加入5%葡萄糖液500ml中靜脈滴注。動物實驗未發(fā)現(xiàn)酚妥拉明有致畸作用。3美托洛爾

FDA分類為C類，美托洛爾為β1受體的阻斷藥，可選擇性作用于心臟，減慢心率，減少心排血量，降低收縮壓。在產(chǎn)科臨床，用于治療妊娠期高血壓和心動過速。美托洛爾容易通過胎盤。在妊娠晚期，臍血與母血中的藥物濃度幾乎相同。動物實驗未發(fā)現(xiàn)有致畸作用。β受體阻滯藥可降低胎兒交感神經(jīng)系統(tǒng)的反應(yīng)性，胎兒基線心率降低，故服藥期間作無刺激試驗（NST）可出現(xiàn)假陰性。β受體阻滯藥有促子宮收縮作用，故有先兆早產(chǎn)征兆的孕婦不宜使用。鑒于對新生兒可產(chǎn)生較持久的β受體阻滯作用，故新生兒在出生前接觸本品者，于初生1日－2日內(nèi)應(yīng)嚴(yán)密觀察是否出現(xiàn)心動過緩和其他β受體阻滯所致的癥狀。劑量開始為每日100mg，早、晚分服，必要時增至400mg/d，早、晚分服。63-2

酚妥拉明FDA分類為C類，酚妥拉明為α受體阻滯藥，可

硝苯地平FDA分類為C類。硝苯地平為二氫吡啶類鈣通道阻滯藥，可松弛血管平滑肌，擴(kuò)張冠狀動脈和周圍小動脈，降低血壓。目前較廣泛用于治療妊娠期及產(chǎn)后高血壓，其降壓效果比較溫和。一般認(rèn)為本品并不降低子宮、胎盤的灌注，對胎兒無不良影響。動物實驗發(fā)現(xiàn)懷孕大鼠應(yīng)用最大劑量30倍于人的硝苯地平對胎仔有致畸作用。在人類，硝苯地平是否有致畸作用尚無充分和可供對照的研究報道。故在孕早期還須慎用本品。在應(yīng)用硫酸鎂的同時用鈣通道阻滯藥可使血壓急劇下降，目前不主張舌下含服。常用劑量為每次10mg，每日3次，每日總量不超過60mg。本品最常見的不良反應(yīng)為臉面潮紅、頭痛及心動過速，與硫酸鎂有協(xié)同作用。

鈣通道阻滯藥

64-硝苯地平FDA分類為C類。

鈣通道阻滯藥28-目前較為常用的為甲基多巴，其它可樂定。甲基多巴

FDA分類為C類，本品在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中轉(zhuǎn)化為α－甲基去甲腎上腺素，激動血管運(yùn)動中樞的α受體，從而抑制外周交感神經(jīng)，降低血壓。甲基多巴降壓效果比較溫和，能通過胎盤，臍血中的藥物濃度與母血接近。本品曾廣泛用于治療妊娠高血壓，未發(fā)現(xiàn)對胎兒有嚴(yán)重不良影響，亦未見對胎兒致畸的報道。用法：250mg口服，每日三次。副作用嗜睡、便秘、口干、心動過緩。