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導(dǎo)學(xué)案:專題3專題檢測(cè)第Ⅰ卷(選擇題共45分)一、選擇題(本題共15小題,每題3分,共45分)1.0.1mol·L-1的下列物質(zhì)的水溶液,只存在一種分子的是()解析:發(fā)生水解的鹽,可以生成弱電解質(zhì)分子,還有水分子,弱酸HClO,只有一小部分發(fā)生電離,只有強(qiáng)酸HNO3全部電離,溶液中只有水分子。答案:D2.下列溶液一定顯堿性的是()A.溶液中c(OH-)>c(H+)B.溶液中的pH>7C.滴加甲基橙后溶液顯黃色D.滴加甲基橙后溶液顯紅色解析:只要溶液中c(OH-)>c(H+),溶液一定顯堿性;在降溫時(shí),水的離子積減小,溶液的pH>7,溶液可顯中性或酸性;甲基橙試劑的指示劑變色范圍是—,但溶液顯黃色,只能說明溶液的pH大于,但不一定顯堿性。答案:A3.兩份等體積、等濃度的NaOH溶液,分別與體積相等的AlCl3、MgCl2溶液混合,充分反應(yīng)后Al3+、Mg2+均恰好形成沉淀,則原AlCl3、MgCl2溶液中Cl-濃度之比為()∶1∶2C.2∶3解析:NaOH的物質(zhì)的量是一定的,可用“定1法”看作是1mol,則1molNaOH可使1/3molAlCl3沉淀,可使1/2molMgCl2沉淀,故兩溶液提供的Cl-的物質(zhì)的量相等,由體積相等,則Cl-濃度之比為1∶1。答案:D4.某學(xué)生用堿式滴定管量取mol·L-1的NaOH溶液,開始時(shí)仰視液面,讀數(shù)為mL,取出部分溶液后,俯視液面,讀數(shù)為mL,該同學(xué)在操作中實(shí)際取出的液體如圖()A.大于mLB.小于mLC.等于mLD.等于mL解析:滴定管上讀數(shù)時(shí),抓好“三點(diǎn)一線”,即溶液的凹液面、滴定管上的刻度線、人的眼睛這三個(gè)點(diǎn)在同一水平線上時(shí),讀出的數(shù)值才是準(zhǔn)確的。答案:A5.將足量CO2通入KOH和Ca(OH)2的混合稀溶液中,生成沉淀的物質(zhì)的量(n)和通入CO2體積(V)的關(guān)系正確的是(如圖)()解析:通入CO2發(fā)生的反應(yīng)是①CO2+Ca(OH)2====CaCO3↓+H2O;②CO2+2KOH====K2CO3+H2O,兩個(gè)反應(yīng)可認(rèn)為同時(shí)發(fā)生,但因?yàn)橛须y溶物生成,可認(rèn)為①先反應(yīng);當(dāng)CaCO3完全生成后,反應(yīng)②再發(fā)生。當(dāng)繼續(xù)通入CO2后,又面臨③K2CO3+CO2+H2O====2KHCO3,④CaCO3+CO2+H2O====Ca(HCO3)2,由起始時(shí)c()較大,則CaCO3不會(huì)溶解,先是③反應(yīng),當(dāng)c()較低時(shí),才發(fā)生反應(yīng)④,沉淀逐步完全溶解。綜合以上,表現(xiàn)在圖象上,開始生成沉淀,逐漸增大,達(dá)到最大,后沉淀量不變,到沉淀量逐漸減小,至為0,選D。答案:D6.下列反應(yīng)的離子方程式正確的是()A.等體積等物質(zhì)的量濃度的NaHCO3溶液和Ba(OH)2溶液混合:2+Ba2++2OH-====BaCO3↓++2H2OB.飽和石灰水跟稀硝酸反應(yīng):Ca(OH)2+2H+====Ca2++2H2OC.向稀氨水中加入稀鹽酸:NH3·H2O+H+====+H2OD.碳酸鈣溶于醋酸中:CaCO3+2H+====Ca2++H2O+CO2↑解析:A中應(yīng)是等物質(zhì)的量反應(yīng),+Ba2++OH-====BaCO3↓+H2O,B中是飽和石灰水,應(yīng)用離子形式表示,D中應(yīng)用CH3COOH化學(xué)式表示。答案:C7.有Na2CO3、AgNO3、BaCl2、HCl及NH4NO3五瓶無標(biāo)簽溶液,為鑒別它們,取4支試管分別裝入一種溶液,再向上述4支試管中加入少許剩下的一種溶液,下列表達(dá)中錯(cuò)誤的是()A.若3支試管出現(xiàn)沉淀時(shí),則后加入的是AgNO3溶液B.全部沒有什么現(xiàn)象變化時(shí),后加的是NH4NO3溶液支試管出現(xiàn)氣體,2支試管出現(xiàn)沉淀時(shí),最后加入的是HCl溶液D.若只有2支試管出現(xiàn)沉淀時(shí),則后加的是BaCl2溶液解析:要熟悉各物質(zhì)反應(yīng)時(shí),是否生成難溶物和氣體。做此題可用每種物質(zhì)進(jìn)行嘗試,取一種物質(zhì)向其他四種物質(zhì)的溶液中滴加,得Na2CO3(兩種沉淀,一種氣體)、AgNO3(只得3種沉淀)、BaCl2(只得兩種沉淀)、HCl(一種沉淀,一種氣體)、NH4NO3(無明顯現(xiàn)象變化)。答案:C8.酸雨是煤和石油燃燒時(shí)生成的硫及氮的氧化物溶于水生成硫酸和硝酸之緣故。現(xiàn)取某酸雨試樣分析得如下數(shù)據(jù):組分濃度(mol·L-1)組分濃度(mol·L-1)×10-5Na+×10-5×10-5Cl-×10-5×10-5則此酸雨中H+的物質(zhì)的量濃度(mol·L-1)最接近的數(shù)值是()A.1.01×10-6-5Cc()+c(Na+)+c(H+)====c()+2c()+c(Cl-)+c(OH-),忽略c(OH-),因?yàn)槿芤猴@酸性。答案:C9.室溫下,VaLpH=a的強(qiáng)酸與VbLpH=b的強(qiáng)堿溶液混合,混合后溶液pH=3。(混合前后體積變化忽略不計(jì))已知a+b=13,Vb=Va,則a值為().2解析:由強(qiáng)酸和強(qiáng)堿混合后溶液顯酸性,則是酸過量,=10-3mol·L-1,整理后再把Vb=4.5a,b=13-a代入,即可求得a=2。答案:B10.用1mol·L-1NaOH溶液中和某濃度的硫酸溶液時(shí),其pH和所加NaOH溶液的體積關(guān)系如圖所示,原硫酸溶液的物質(zhì)的量濃度和反應(yīng)后溶液的總體積分別是()mol·L-1,100Mlmol·L-1,80mLmol·L-1,60mLmol·L-1,80mL解析:解此題有兩個(gè)關(guān)鍵點(diǎn),一是從圖象上看,起始時(shí)硫酸溶液的pH=0,則H2SO4的起始濃度為mol·L-1,二是加40mLNaOH溶液時(shí),恰好和硫酸能中和,pH=7。答案:B11.草酸是二元弱酸,草酸氫鉀溶液呈酸性。在mol·L-1KHC2O4溶液中,下列關(guān)系正確的是()(K+)+c(H+)=c()+c(OH-)+c()()+c()=mol·L-1()>c(H2C2O4)(K+)=c(H2C2O4)+c()+c()解析:A中等式左邊全是陽離子,右邊全是陰離子,據(jù)電荷守恒,c()前邊有系數(shù)2;又由于電離時(shí)生成,水解時(shí)生成H2C2O4,共分成三部分,據(jù)物料守恒,D正確;又由KHC2O4,溶液呈酸性,說明電離大于水解,故C也正確。答案:CD12.一定溫度下,石灰乳懸濁液中存在下列平衡:Ca(OH)2(s)Ca2+(aq)+2OH-(aq),當(dāng)向一定量的石灰乳懸濁液中加入少量生石灰時(shí),下列說法正確的是()A.溶液中Ca2+數(shù)目減少B.溶液中c(Ca2+)增大C.溶液中pH增大D.溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增大解析:由存在著微溶物的溶解平衡,加入少量生石灰,CaO+H2O====Ca(OH)2,因溫度一定,促使Ca(OH)2又不斷析出,但原溶液仍是飽和溶液。所以c(Ca2+)、pH、溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)均不發(fā)生變化。答案:A13.下列說法正確的是()A.相同溫度下,1mol·L-1醋酸溶液與mol·L-1醋酸溶液中,c(H+)之比是2∶1B.向醋酸鈉溶液中加入適量醋酸,使混合液的pH=7,此時(shí)混合液中c(Na+)=c(CH3COO-)=3的鹽酸和醋酸加水使溶液體積分別擴(kuò)大100倍,pH仍相同mol·L-1NH4Cl溶液中c()+c(H+)=c(Cl-)解析:對(duì)一定濃度的弱酸溶液加水稀釋時(shí),由于在稀釋的過程中,又電離出H+,稀釋的倍數(shù)比c(H+)的倍數(shù)小,依據(jù)電荷守恒,判定B正確,D右邊漏c(OH-)是錯(cuò)誤的。答案:B14.如圖所示,下列實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)生的現(xiàn)象與對(duì)應(yīng)的圖形相符合的是()粉末加入HNO3溶液中氣體通入氯水中溶液滴入Ba(HCO3)2溶液中氣體通入澄清石灰水中解析:因?yàn)镹aHSO3與HNO3反應(yīng)時(shí),被氧化成,所以無氣體生成。A不對(duì)。H2S氣體通入到氯水中生成HCl,酸性一直增強(qiáng),B不對(duì)。NaOH(aq)中加Ba(HCO3)2生成BaCO3沉淀,當(dāng)NaOH反應(yīng)完全后沉淀量不變,C不對(duì)。CO2氣體通入石灰水中,開始反應(yīng)至完全沉淀時(shí),導(dǎo)電能力最弱,再通CO2,CaCO3+CO2+H2O====Ca(HCO3)2,離子濃度增大導(dǎo)電性增強(qiáng),完全溶解時(shí)離子濃度基本不變,導(dǎo)電性也不變。答案:D15.某溶液中僅含Na+、H+、OH-、CH3COO-四種離子,下列說法錯(cuò)誤的是()A.溶液中四種粒子之間不可能滿足:c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(H+)B.若溶液中部分粒子間滿足:c(CH3COO-)=c(Na+)則該溶液一定呈中性C.若溶液中溶質(zhì)僅為CH3COONa,則粒子間一定滿足:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)D.若溶液中的溶質(zhì)為CH3COONa和CH3COOH,則溶液中粒子間一定滿足:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)解析:據(jù)電荷守恒,B正確;A中c(OH-)>c(H+)溶液顯堿性,若溶質(zhì)是CH3COONa,應(yīng)符合C項(xiàng),但若是NaOH和CH3COONa作溶質(zhì),就可以滿足關(guān)系;D中思考的切入點(diǎn)放在若在CH3COONa溶液中滴加少量CH3COOH時(shí),溶液中c(H+)也可能小于c(OH-),故D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:AD第Ⅱ卷(非選擇題共55分)二、填空題(本題共5小題,共47分)16.(1)室溫下,在pH=12的某種溶液中,由水電離的c(OH-)為____________。(2分)(2)等體積的下列溶液中,陽離子的總物質(zhì)的量最大的是____________。(2分)①mol·L-1的CuSO4溶液②mol·L-1的Na2CO3③mol·L-1的KCl④mol·L-1的Na2SO4(3)濃度為mol·L-1的下列各物質(zhì)的溶液中,c()由大到小的順序是_____________________。(2分)①NH4Cl②NH4HSO4③NH3·H2O④CH3COONH4解析:(1)分析思路涉及兩個(gè)方面,若是堿的溶液,則抑制水的電離,使水的電離程度減小,水電離的c(OH-)為10-12mol·L-1;若是強(qiáng)堿弱酸鹽的溶液,因水解時(shí)水的電離起促進(jìn)作用,水電離c(OH-)為10-2mol·L-1。(2)溶液的體積相等,不考慮其他,溶液中各陽離子的物質(zhì)的量相同,因Cu2++2H2OCu(OH)2+2H+,即使有少量Cu2+水解,但因1molCu2+水解可生成2molH+,故CuSO4溶液中陽離子的總的物質(zhì)的量最大。(3)由于弱電解質(zhì)的電離和鹽類的水解程度都是比較小的,故③中NH3·H2O提供的c()最小,②中電離出的H+抑制水解,④中CH3COO-的水解促進(jìn)的水解。答案:(1)10-12mol·L-1或10-2mol·L-1(2)①(3)②>①>④>③17.(1)向碳酸鈉的濃溶液中逐滴加入稀鹽酸,到不再產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w為止。在此過程中,溶液中的碳酸氫根離子濃度的變化趨勢(shì)可能是__________________(從下面的選項(xiàng)中選擇),有關(guān)反應(yīng)的離子方程式為______________________________________。(4分)A.逐漸減小B.逐漸增大C.先逐漸增大,而后減小D.先逐漸減小,而后增大(2)在純堿溶液中滴入酚酞,溶液變紅。若在該溶液中再滴入過量的氯化鋇溶液,所觀察到的現(xiàn)象是__________________________________________________________________,原因是__________________________________________(以離子方程式和簡(jiǎn)要文字說明)。(4分)解析:(1)由Na2CO3溶液中存在+H2O+OH-,逐滴加入稀鹽酸時(shí),破壞水解平衡,向右移動(dòng),使逐漸轉(zhuǎn)化成,當(dāng)完全轉(zhuǎn)化為時(shí),由還存在著+H2OH2CO3+OH-,又使平衡右移,隨生成H2CO3增多,不穩(wěn)定發(fā)生分解,生成CO2氣體,此時(shí)c()又減小。(2)該題考查鹽類的水解,及水解平衡的移動(dòng)和沉淀生成的知識(shí)。答案:(1)C+H+,+H+H2O+CO2↑(2)①生成白色沉淀,②溶液紅色逐漸變淺,最后消失;原因是:純堿溶液中,因存在+H2O+OH-,使溶液中c(OH-)>c(H+)溶液變紅,滴入過量BaCl2溶液時(shí),Ba2++====BaCO3↓轉(zhuǎn)化成難溶物質(zhì),使平衡左移,c()減小,堿性減弱,紅色變淺,最后消失18.(10分)A是一種無色透明的晶體,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):①取少量A晶體做焰色反應(yīng)實(shí)驗(yàn),透過藍(lán)色鈷玻璃觀察,火焰呈紫色。②取少量A晶體溶于水可以得到無色的溶液,該溶液使石蕊變紅。③取少量A的溶液加過量氨水,有白色沉淀B生成。④過濾除去③中的B后,在濾液中滴加氯化鋇溶液,有白色沉淀C生成,C不溶于稀硝酸。⑤取少量B滴加氫氧化鈉溶液,得無色溶液D。⑥取少量B滴加鹽酸,得無色溶液E。⑦將gA晶體在120℃下加熱脫水,剩余物的質(zhì)量為25.8g。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和結(jié)果確定A、B、C、D、E,寫出它們的化學(xué)式。A:_____________,B:_____________,C:_____________,D:_____________,E:_____________。解析:由實(shí)驗(yàn)①知晶體含鉀元素,由實(shí)驗(yàn)④知晶體中含有,由實(shí)驗(yàn)②③⑤⑥知B是Al(OH)3,晶體A中含有Al3+,故綜合①—⑥知晶體A是KAl(SO4)2·xH2O,由⑦所給數(shù)據(jù)可求出x=12,由此可確定A及其他物質(zhì)的化學(xué)式。答案:KAl(SO4)2·12H2OAl(OH)3BaSO4NaAlO2AlCl319.(18分)某課外活動(dòng)小組為了測(cè)定一瓶變質(zhì)的氫氧化鈉固體中碳酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù),教師提供樣品的質(zhì)量為mg。甲、乙二位同學(xué)分別設(shè)計(jì)了如下的實(shí)驗(yàn)方案:(1)甲同學(xué)的方案是:將樣品溶解,加過量氯化鋇溶液,過濾洗滌,取沉淀烘干,稱量得固體ng。則混合物中碳酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_____________;若Ca2+、Ba2+都可使沉淀完全,但使用氯化鋇溶液比氯化鈣溶液所得的結(jié)果具有更高的精確度,原因是__________________________________。(2)乙同學(xué)的方案如圖所示:根據(jù)該實(shí)驗(yàn)方案,乙同學(xué)在實(shí)驗(yàn)中必須準(zhǔn)確測(cè)定的數(shù)據(jù)是_____________;當(dāng)混合物樣品充分反應(yīng)完全時(shí),緩慢通入空氣的目的是_____________,其中,裝置A的作用是_____________。裝置E的作用是________________________________________________________________。解答:(1)×100%碳酸鋇的相對(duì)分子質(zhì)量比碳酸鈣大,在的量一定的條件下,加入BaCl2生成的沉淀質(zhì)量多,測(cè)定的相對(duì)誤差較?。?)裝置D反應(yīng)前后的質(zhì)量將反應(yīng)中生成的CO2排出,完全被堿石灰吸收吸收通入空氣中的CO2防止外界空氣中CO2和水蒸氣進(jìn)入D,影響測(cè)定結(jié)果。20.(5分)用實(shí)驗(yàn)確定某酸HA是弱電解質(zhì),兩同學(xué)的方案是甲:①稱取一定量的HA配制成mol·L-1的溶液100mL;②用pH試紙測(cè)出該溶液的pH,即可證明HA是弱電解質(zhì)。乙:①用已知物質(zhì)的量濃度的HA溶液、鹽酸溶液,分別配制pH=1的兩種酸溶液各100mL;②分別取這兩種溶液各10mL,加水稀釋為100mL;③各取相同體積的兩種稀釋液裝入兩支試管,同時(shí)加入純度和大小相同的鋅粒,觀察現(xiàn)象,即可證明HA是弱電解質(zhì)。(1)甲方案中,說明HA是弱電解質(zhì)的理由是測(cè)得溶液的pH_____________1。(選填“>”“<”或“=”)乙方案中,說明HA是弱電解質(zhì)的現(xiàn)象是_____________。(不能多選)a.裝鹽酸溶液的試管中放出H2的速率快b.裝HA溶液的試管中放出H2的速率快c.兩支試管中產(chǎn)生氣體的速率一樣快(2)請(qǐng)你評(píng)價(jià):乙方案中難以實(shí)現(xiàn)之處和不妥之處:__________________,_________________________________________。(3)請(qǐng)你再提出一個(gè)合理而比較容易進(jìn)行的方案(藥品可任?。?,作簡(jiǎn)明扼要表述:______________________________________________________________________________。解析:本題考查強(qiáng)弱電解質(zhì)的區(qū)別:當(dāng)強(qiáng)酸和弱酸均為一元酸時(shí),相同濃度的強(qiáng)酸和弱酸的pH不同;相同pH的強(qiáng)酸和弱酸的物質(zhì)的量濃度不同;相同pH的強(qiáng)酸和弱酸等體積稀釋后溶液的pH不同;相同條件的強(qiáng)酸和弱酸的鹽溶液pH不同。(1)甲方案:因?yàn)镠A是弱電解質(zhì),mol·L-1HA乙方案:相同pH的強(qiáng)酸和弱酸等同稀釋后,弱酸溶液的pH小于強(qiáng)酸溶液的pH,反應(yīng)制氫的能力強(qiáng)。故答案為b。(2)配制pH=1的HA溶液難以實(shí)現(xiàn),不妥之處在于加入的鋅粒難以做到表面積相同。(3)配制NaA溶液,測(cè)其pH>7即證明HA是弱電解質(zhì)。答案:(1)>b(2)配制pH=1的HA溶液難以實(shí)現(xiàn),不妥之處在于加入的鋅粒難以做到表面積相同(3)配制NaA溶液,測(cè)其pH>7即證明HA是弱電解質(zhì)三、計(jì)算題(本題共1小題,共8分)21.難溶化合物的飽和溶液存在溶解平衡,例如:AgCl(s)Ag++Cl-,Ag2CrO4(s)2Ag++,在一定溫度下,其離子濃度乘積為常數(shù),這一常數(shù)叫溶度積常數(shù),用Ksp表示,已知:Ksp(AgCl)=c(Ag+)·c(Cl-)=×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=c2(Ag+)·c()=×10-12,現(xiàn)用mol·L-1AgNO3溶液滴定mol·L-1KCl和mol·L-1K2CrO4混合溶液,通過計(jì)算回答:(1)Cl-、誰先沉淀?(2)當(dāng)剛出現(xiàn)Ag2CrO4沉淀時(shí),溶液中Cl-濃度是多少?(設(shè)混合溶液在反應(yīng)中體積不變)解析:本題考查運(yùn)用離子反應(yīng)的原理進(jìn)行綜合計(jì)算。(1)設(shè)混合溶液為1L,沉淀Cl-需AgNO3溶液體積為xL,沉淀需AgNO3溶液為yL。則(mol·L-1×x)mol·L-1×1)=×10-10x=×10-6mol·L-1×y)2mol·L-1×1)=×10-12y=×10-3因?yàn)閤<y,所以Cl-先沉淀。(2)因c(Ag+)2·c()=×10-12,c(Ag+)2×mol·L-1=×10-12,c(Ag+)=×10-5mol·L-1,c(Ag+)·c(Cl-)=×10-10,×10-5·c(Cl-)=×10-10,c(Cl-)=×10-6mol·L-1。答案:(1)Cl-先沉淀(2)×10-6mol·L-1導(dǎo)學(xué)案:專題3第一單元弱電解質(zhì)的電離平衡第2課時(shí)課前預(yù)習(xí)問題導(dǎo)入在其他條件不變時(shí),改變CH3COOH溶液的溫度,溶液導(dǎo)電能力有何變化?答案:其他條件不變,升高溫度,電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力增強(qiáng)。電解質(zhì)溶液濃度增大,其水溶液中的離子濃度增大,導(dǎo)電能力增強(qiáng)?;A(chǔ)知識(shí)1.弱電解質(zhì)溶于水后,在_________作用下,弱電解質(zhì)電離成_________;同時(shí),一部分離子又結(jié)合成________________。弱電解質(zhì)在水溶液中的電離是一個(gè)_________過程。如醋酸的電離可表示為_________;NH3·H2O的電離表示為_________。答案:水分子離子弱電解質(zhì)分子可逆CH3COOHCH3COO-+H+NH3·H2O+OH-2.在一定溫度下,當(dāng)弱電解質(zhì)在水溶液中電離達(dá)到________________時(shí),電離并沒有停止。此時(shí)弱電解質(zhì)分子___________的速率等于離子相互結(jié)合成___________的速率,溶液中___________、___________的濃度都不再發(fā)生變化,達(dá)到了電離平衡。答案:最大程度電離成離子弱電解質(zhì)分子分子離子3.在一定溫度下,當(dāng)醋酸達(dá)到___________時(shí),___________是一個(gè)常數(shù),稱為醋酸的電離平衡常數(shù)。通常用___________來表示弱酸的電離平衡常數(shù),用___________來表示弱堿的電離平衡常數(shù)。弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)不隨弱電解質(zhì)溶液_________的變化而變化,而___________與溶液濃度有關(guān)。一般情況下,弱電解質(zhì)溶液濃度越大,電離度越大。電離度又可表示為___________________________________________________。答案:電離平衡KaKb濃度電離度×100%4.水的電離方程式為________________,水的電離平衡常數(shù)為_____________________,在一定溫度下,___________和___________中c(H2O)可視為定值,因此有_________________________KW被稱為水的離子積常數(shù)。25℃時(shí),KW為×10-14。答案:2H2OH3O++OH-K=純水稀溶液KW=Kc(H2O)=c(H+)·c(OH-)5.弱電解質(zhì)的電離是一個(gè)___________熱過程,升溫會(huì)促使電離平衡向___________的方向移動(dòng),電離平衡常數(shù)___________。在一定溫度下,當(dāng)弱電解質(zhì)濃度相同時(shí),電離平衡常數(shù)越大,電離程度___________。答案:吸電離增大越大課堂互動(dòng)三點(diǎn)剖析重點(diǎn)1影響弱電解質(zhì)電離平衡的因素1.以mol·L-1的CH3COOH為例(CH3COOHH++CH3COO-),當(dāng)改變條件,其平衡移動(dòng)方向、Ka、n(H+)、導(dǎo)電性變化如下表所示:平衡移動(dòng)方向平衡常數(shù)KaH+物質(zhì)的量n(H+)H+濃度c(H+)導(dǎo)電性電離度加水稀釋右移不變?cè)龃鬁p小減弱增大加冰醋酸左移不變?cè)龃笤龃笤鰪?qiáng)減小升溫右移增大增大增大增強(qiáng)增大加CH3COONa左移不變減小減小增強(qiáng)減小加NaOH右移不變減小減小增強(qiáng)增大加冰醋酸左移不變?cè)龃笤龃笤鰪?qiáng)減小2.影響電離平衡的因素(1)濃度:減小溶液的濃度,電離程度增大;增加溶液濃度,電離程度減小。(2)溫度:電離過程是一個(gè)吸熱過程。故有升高溫度,電離程度增大;降低溫度,電離程度減小。(3)外加試劑:①向弱酸(弱堿)溶液中加入強(qiáng)酸(強(qiáng)堿),則抑制電離;②向弱酸或弱堿溶液中加入能夠與其自己電離出來的某種離子發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的物質(zhì)時(shí),就可使其電離平衡向電離的方向移動(dòng)?!纠?】化合物HIn在水溶液中因存在以下電離平衡,故可用作酸堿指示劑HIn(溶液)H+(溶液)+In-(溶液)紅色黃色濃度為mol·L-1的下列各溶液中能使指示劑顯紅色的是()①鹽酸②石灰水③NaCl溶液④NaHSO4溶液⑤NaHCO3溶液⑥氨水A.①④⑤B.②⑤⑥C.①④D.②③⑥解析:要使指示劑顯紅色,以上平衡要向逆反應(yīng)方向移動(dòng)。加入①HCl、④NaHSO4后溶液中氫離子濃度大大增加,即增加了生成物濃度,電離平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),使指示劑顯紅色。加入石灰水、氨水促使電離平衡向電離方向移動(dòng),加入水沖釋使弱電解質(zhì)的電離度增大,電離平衡向電離方向移動(dòng)。所以加水、氨水、石灰水溶液顯黃色。答案:C重點(diǎn)2電離平衡常數(shù)1.定義:在一定條件下,弱電解質(zhì)在達(dá)到電離平衡時(shí),溶液中電離所生成的各種離子濃度的乘積,跟溶液中未電離的分子濃度的比是一個(gè)常數(shù)。這個(gè)常數(shù)叫做電離平衡常數(shù),簡(jiǎn)稱電離常數(shù),用Ka來表示(一般酸的電離常數(shù)用Ka表示,堿的電離常數(shù)用Kb表示)。2.電離常數(shù)的意義:電離常數(shù)數(shù)值的大小,可以估算弱電解質(zhì)電離的趨勢(shì)。K值越大,電離程度越大,酸性越強(qiáng)。如相同條件下常見弱酸的酸性強(qiáng)弱:H2SO3>H3PO4>HF>CH3COOH>H2CO3>H2S>HClO3.電離常數(shù)的影響因素(1)電離常數(shù)隨溫度而變化,但由于電離過程熱效應(yīng)較小,溫度改變對(duì)電離常數(shù)影響不大,其數(shù)量級(jí)一般不變,所以室溫范圍內(nèi)可忽略溫度對(duì)電離常數(shù)的影響。(2)電離常數(shù)與弱酸、弱堿的濃度無關(guān),同一溫度下,不論弱酸、弱堿的濃度如何變化,電離常數(shù)是不會(huì)改變的。【例2】25℃時(shí),在0.5Lmol·L-1的HA溶液中,有mol的HA電離成離子。求該溫度下HA的電離常數(shù)。解析:該溶液中A-和H+的平衡濃度為mol/0.5L=mol·L-1。據(jù)電離方程式HAA-+H+推知HA分子的平衡濃度為mol·mol·L-1=mol·L-1。HA的電離常數(shù)K=c(H+)·c(A-)/c(HA)=×=×10-3.答案:×10-3難點(diǎn)水的電離1.水的電離特點(diǎn)(1)水分子與水分子之間相互作用而引起電離的發(fā)生。(2)通常只有極少數(shù)水分子發(fā)生電離。(3)由水分子電離出的H+和OH-數(shù)目相等。(4)從水的電離方程式可以看出,水既可以看成是一元弱酸,又可以看成是一元弱堿。(5)水的電離過程是可逆的、吸熱的。2.水的離子積(1)任何水溶液中均存在著H+和OH-。水的離子積是水電離平衡時(shí)具有的性質(zhì),不僅適用于純水,也適用于其他稀的水溶液。如酸、堿、鹽溶液中都有KW=c(H+)·c(OH-)=1×10-14(常溫)。其中c(H+)、c(OH-)均表示整個(gè)溶液中的c(H+)和c(OH-)。(2)KW是溫度的函數(shù),與c(H+)、c(OH-)的變化無關(guān)。從電離平衡的角度來看,水的電離是吸熱的,故升高溫度,水的電離平衡向電離方向移動(dòng),c(H+)和c(OH-)都增大,KW也增大,反之,則減小。即溫度升高,KW增大;溫度降低,KW減小。如100℃時(shí),KW=1×10-12。若未注明溫度,一般認(rèn)為是常溫?!纠?】下列說法正確的是()溶液中無OH-溶液中無H+溶液中既無OH-也無H+D.常溫下,任何物質(zhì)的水溶液中都有H+和OH-,且KW=c(H+)·c(OH-)=10-14解析:純水和稀溶液中,KW=c(H+)·c(OH-),H+和OH-都存在。在25℃時(shí),KW=c(H+)·c(OH-)=10-14。所以A、B、C三項(xiàng)錯(cuò),D項(xiàng)對(duì)。答案:D啟示:在中學(xué)階段,純水和水溶液中的KW的值是相等的,但只有25℃時(shí),KW=10-14。各個(gè)擊破類題演練1在含有酚酞的·L-1氨水中加入少量的NH4Cl晶體,則溶液顏色()A.變藍(lán)色B.變深C.變淺D.不變解析:氨水中存在的平衡:NH3+H2ONH3·H2O+OH-。加入少量NH4Cl晶體后,NH4Cl+Cl-,使?jié)舛仍龃?,平衡向左移?dòng),OH-濃度減少,酚酞溶液顏色變淺。所以答案為C。答案:C類題演練2把molNaOH固體分別加入下列100mL液體中,溶液的導(dǎo)電能力變化不大的是()mol·L-1鹽酸mol·L-1醋酸mol·L-1氯化銨溶液解析:溶液的導(dǎo)電能力大小與溶液中自由移動(dòng)離子濃度的大小、離子所帶的電荷數(shù)多少有關(guān),自由移動(dòng)離子濃度越大,溶液導(dǎo)電能力越強(qiáng),離子所帶的電荷數(shù)越多,溶液的導(dǎo)電能力也越強(qiáng)。A項(xiàng)中,水是弱電解質(zhì),加入NaOH,將產(chǎn)生大量的Na+和OH-,溶液的導(dǎo)電能力顯著增強(qiáng)。B項(xiàng)中,原來溶液中c(H+)=c(Cl-)=mol·L-1,加入NaOH后發(fā)生中和反應(yīng),反應(yīng)后溶液中c(Na+)=c(Cl-)=mol·L-1,自由移動(dòng)離子濃度基本不變,溶液的導(dǎo)電能力基本不變。C項(xiàng)中,加入NaOH后,發(fā)生反應(yīng)CH3COOH+OH-====CH3COO-+H2O,使溶液中c(CH3COO-),c(Na+)增大,溶液的導(dǎo)電能力明顯增強(qiáng)。D項(xiàng)中,加入NaOH后發(fā)生反應(yīng)+OH-====NH3·H2O,但溶液中c(Na+)、c(Cl-)與加入前的c()、c(Cl-)幾乎相同,因而溶液的導(dǎo)電能力變化不大。答案:BD變式訓(xùn)練1(2022山東高考,11)在mol·L-1CH3COOH溶液中存在如下電離平衡:CH3COOHCH3COO-+H+對(duì)于該平衡,下列敘述正確的是()A.加入水時(shí),平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)B.加入少量NaOH固體,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)C.加入少量mol·L-1HCl溶液,溶液中c(H+)減小D.加入少量CH3COONa固體,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)解析:根據(jù)勒夏特列原理:當(dāng)改變影響平衡的一個(gè)條件,平衡會(huì)向著能夠減弱這種改變的方向移動(dòng),但平衡的移動(dòng)不能完全消除這種改變。A加入水時(shí),溶液的濃度減小,電離程度增長,即平衡向正方向移動(dòng);B加入NaOH與H+反應(yīng),c(H+)變小,平衡向正方向移動(dòng);C加入HCl時(shí)c(H+)變大,平衡向其減小的方向(也就是逆方向)移動(dòng),但最終c(H+)比未加HCl前還是要大;D加入CH3COONa,c(CH3COO-)增大,平衡向逆方向移動(dòng)。答案:B變式訓(xùn)練2常溫下用水稀釋mol·L-1的醋酸時(shí),溶液中隨著水量的增加而減小的是()(H+)/c(CH3COOH)(CH3COOH)/c(H+)(H+)和c(OH-)的乘積+的物質(zhì)的量解析:本題考查的是醋酸稀釋后溶液中粒子的變化情況,涉及濃度對(duì)電離平衡的影響和水的離子積的影響因素。水的離子積只受溫度影響,所以C選項(xiàng)不正確。用水稀釋醋酸時(shí),促進(jìn)醋酸的電離,使CH3COO-和H+的物質(zhì)的量均增加,CH3COOH物質(zhì)的量減小,但由于溶液體積增大的幅度大,所以c(H+)、c(CH3COOH)、c(CH3COO-)都減小,但c(CH3COOH)減小比c(H+)減小得快。故選B。答案:B類題演練3下列條件的變化對(duì)醋酸電離常數(shù)產(chǎn)生影響的是()A.增大醋酸濃度B.向溶液中加水C.增大壓強(qiáng)D.升高溫度解析:電離常數(shù)只與物質(zhì)本身性質(zhì)和溫度有關(guān)。答案:D變式訓(xùn)練3已知三種酸HA、HB、HC的電離常數(shù)分別為a、b、c,且a>b>c,則對(duì)相同濃度的酸溶液敘述正確的是()的電離度最大溶液酸性最強(qiáng)溶液酸性最強(qiáng)D.三種溶液中酸的電離程度:HA<HB<HC解析:相同條件下的酸溶液中,酸電離常數(shù)越大,酸的電離程度越大,溶液中c(H+)越大,電離度越大。答案:B類題演練4如果25℃時(shí),KW=10-14,100℃時(shí)KW=10-12,這說明()A.100℃時(shí)水的電離常數(shù)較大B.前者c(H+)較后者大C.水的電離過程是一個(gè)吸熱過程W和溫度無直接關(guān)系解析:由題意知,溫度較高,KW較大。KW較大,即c(H+)·c(OH-)較大。c(H+)·c(OH-)較大,說明H2OH++OH-向右進(jìn)行的程度大,水的電離是吸熱的。答案:AC變式訓(xùn)練4(2022全國高考Ⅱ,7)將純水加熱至較高溫度,下列敘述正確的是()A.水的離子積變大、pH變小、呈酸性B.水的離子積不變、pH不變、呈中性C.水的離子積變小、pH變大、呈堿性D.水的離子積變大、pH變小,呈中性解析:H2O的電離為吸熱反應(yīng),將純水加熱至較高溫度,電離平衡向正方向移動(dòng),c(H+)、c(OH-)增大,則水的離子積KW=c(H+)×c(OH-)增大,pH=-lgc(H+)減小,而c(H+)=c(OH-),呈中性。答案:D變式訓(xùn)練5某溶液在25℃時(shí)由水電離出的氫離子的濃度為1×10-12mol·L-1,下列說法正確的是()A.、HS-、等離子在該溶液中不能大量共存B.該溶液的pH可能為2C.向該溶液中加入鋁片后,一定能生成氫氣D.若該溶液中的溶質(zhì)只有一種,它一定是酸或者是堿解析:25℃,純水中c(H+)=c(OH-)=1×10-7mol·L-1,而這里是“由水分子電離出的氫離子的濃度為1×10-12mol·L-1”,這是水的電離平衡被抑制的結(jié)果。抑制水電離的物質(zhì),可能是NaOH等堿,可能是HCl等非強(qiáng)氧化性酸,可能是HNO3這樣的強(qiáng)氧化性酸,還可能是NaHSO4答案:AB課后集訓(xùn)基礎(chǔ)達(dá)標(biāo)1.對(duì)某弱酸稀溶液加熱時(shí),下列敘述錯(cuò)誤的是()A.弱酸的電離度增大B.弱酸分子的濃度減小C.溶液的c(OH-)增大D.溶液的導(dǎo)電性增強(qiáng)解析:弱酸的電離是部分電離,電離為吸熱反應(yīng),加熱弱酸的電離程度增大、弱酸分子濃度必然減小,溶液中c(H+)濃度增大,從而使c(OH-)減小,電離程度增大,導(dǎo)電性增強(qiáng)。答案:C2.把molNaOH晶體分別加入到下列100mL液體中,溶液導(dǎo)電性變化較大的是()A.純水mol·L-1鹽酸mol·L-1硫酸mol·L-1氨水解析:NaOH加入后溶液中離子的數(shù)目要有大的變化,加入到H2SO4和鹽酸中,離子數(shù)目沒有大的變化;加入到純水中,NaOH全部電離,離子濃度增大;加入到氨水中,由于氨水是弱電解質(zhì),本身離子數(shù)目少,加入NaOH后,NaOH全部電離,故離子數(shù)目增大。答案:AD3.在氫硫酸的水溶液中,通入或加入少量下列物質(zhì),能使溶液中的c(H+)增大的是()①O2②SO2③Cl2④CuSO4A.①③B.②④C.③④D.④解析:H2SH++HS-HS-H++S2-,Cl2能將S2-氧化為S、平衡右移;Cu2++S2-====CuS↓,平衡右移。答案:C4.相同溫度下的mol·L-1和mol·L-1CH3COOH溶液中CH3COOH的電離百分率,前者與后者相比()A.大B.小C.相等D.不能確定解析:對(duì)于弱電解質(zhì)來說,濃度越小,電離程度越大。答案:B5.在100mLmol·L-1的CH3COOH溶液中,欲使CH3COOH的電離度增大和c(H+)降低,可采用的方法是()A.加少量1mol·L-1的NaOH溶液B.加少量1mol·L-1的鹽酸C.加100mL水D.加熱解析:醋酸電離方程式為CH3COOHH++CH3COO-。加熱時(shí)平衡右移,電離度增大,c(H+)增大;加酸c(H+)增大,電離度減小;加水電離度增大,c(H+)減小。答案:AC6.向碳酸鈉的濃溶液中逐滴加入稀鹽酸,到不再產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w為止。則在此過程中,溶液中的碳酸氫根離子的濃度變化趨勢(shì)正確的是()A.逐漸減小B.逐漸增大C.先逐漸增大,而后減小D.先逐漸減小,而后增大解析:Na2CO3中逐滴加入鹽酸時(shí),分步結(jié)合H+,+H+====,+H+====CO2↑+H2Oc()先增大,后減小。答案:C·H2O的電離平衡常數(shù)為Kb=。氨水中各離子和分子的濃度大小為()()=c(OH-)=c(NH3·H2O)()>c(OH-)>c(NH3·H2O)()=c(OH-)>c(NH3·H2O)()<c(OH-)<c(NH3·H2O)解析:NH3·H2O+OH-,H2OH++OH-。NH3·H2O少部分電離,溶液中有大量NH3·H2O分子;c(NH3·H2O)最大,c(OH-)略大于c()。答案:D8.在mol·L-1的醋酸溶液中,存在電離平衡CH3COOHCH
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