2022-2023學(xué)年浙科版（2019）必修二 2.3 性染色體上基因的傳和性別相關(guān)聯(lián) 課件（36張）

第二章染色體與遺傳第三節(jié)性染色體上基因的傳遞和性別相關(guān)聯(lián)第一節(jié)課色盲癥的發(fā)現(xiàn)道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文《論色盲》，成了第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。J.Dalton1766--1844恭喜你，你的視覺正常！據(jù)統(tǒng)計:男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%，女性紅綠色盲的發(fā)病率為0.5%。

色盲病是一種先天性色覺障礙病，不能分辨各種顏色或兩種顏色。其中，常見的色盲是紅綠色盲，患者對紅色、綠色分不清，全色盲極個別。為什么會出現(xiàn)上述遺傳變異現(xiàn)象呢？如何去解釋呢？高倍顯微鏡下的人類染色體？想一想它們是有絲分裂什么時期的照片？在這兩張圖中能看得出它們的區(qū)別嗎？1常染色體：男、女相同（22對）2性染色體：男、女不同（1對）對性別起決定作用染色體組型：根據(jù)染色體的大小和形態(tài)特征，將人類染色體分組并編號。染色體組型分析有什么意義？

每種生物，都有其自己的染色體組型，染色體組型代表了生物的種屬特性，有種的特異性。進行染色體組型分析，可以用來判斷生物的親緣關(guān)系，人類遺傳病的診斷（染色體形態(tài)或數(shù)目異常的遺傳病）等。

不同生物有不同數(shù)目、不同形態(tài)和不同大小的染色體。不同的生物有不同的染色體組型。染色體組型：體現(xiàn)了該生物染色體的數(shù)目和形態(tài)特征的全貌人的染色體性染色體常染色體與性別決定有關(guān)的染色體與性別決定無關(guān)的染色體男性：XY（異型）

女性：XX（同型）第23號1～22號思考：豌豆有性染色體嗎？由染色體的差異決定性別的生物才具有性染色體。生物的性別主要由性染色體決定性別決定的多樣性1、XY型

人類、哺乳類、某些兩棲類和許多昆蟲類等2、ZW型

鳥類、蝶類和蛾類等（與XY型性別決定相反）3、X0型

有的動物如蝗蟲、蟑螂等的性別決定屬于這種形式。雄性比雌性少一條染色體。4、單倍體和二倍體型

如蟻類和蜜蜂，雌性的染色體比雄性的多一倍，即雌性為二倍體，雄性為單倍體。蜜蜂的性別決定蜂皇和雄蜂交配后雄蜂就死了，蜂皇得到了足夠一生需要的精子。它產(chǎn)下的卵中，有少數(shù)是未受精的，這些卵發(fā)育成為雄蜂。他們的染色體數(shù)是n=16。而大多數(shù)是受精卵，則發(fā)育成雌蜂(工蜂、兵蜂等），它們的染色體數(shù)是n=32

。因此蜜蜂無性染色體。5、環(huán)境影響性別決定孵化的溫度影響鱷魚的性別。光照長短影響到大麻的性別——短日照會使雄性增加，長日照會使雌性增加。6、基因型研究發(fā)現(xiàn)玉米的性別由兩對等位基因共同決定。當基因型為B-T-為雌雄同株，B-bb為雄株，bbT-和bbtt為雌株

。 因此玉米也無性染色體。7、性反轉(zhuǎn)性反轉(zhuǎn)只是生殖腺及由此引起的表型性征的改變，而染色體組型是不變的。思考：1、XY型性別決定的生物是如何來決定性別的呢？（請閱讀課本41-42頁內(nèi)容，以人為例進行分析）2、人群中為什么男女比例接近于1：1呢？1：1精子卵細胞22條+Y22條+X22條+X22對(常)+XX(性)♀

22對(常)+XY(性)♂×22對+XX♀22對+XY♂1：1人的性別是在

時決定的。

A、形成生殖細胞

B、形成受精卵

C、胎兒發(fā)育

D、胎兒出生B2.家蠶屬于二倍體生物，雄蠶含有兩個同型的性染色體ZZ），雌蠶含有兩個異型的性染色體（ZW）。下圖表示家蠶某細胞分裂過程中核DNA含量的變化。請分析并回答下列問題。（1）正常情況下，雌蠶在產(chǎn)生卵細胞過程中，含有2個Z染色體的細胞處于

（填“減數(shù)分裂Ⅰ”或“減數(shù)分裂Ⅱ”）。（2）若在細胞培養(yǎng)液中加入過量的DNA合成抑制劑，則圖中

段被抑制，導(dǎo)致細胞分裂不能完成。（3）若雌性個體在圖中GH段細胞分裂正常，IJ段細胞分裂異常，染色體都移向細胞同一極，則形成的卵細胞中性染色體組成為

。減數(shù)分裂ⅡBC、FGZZ或WW或沒有性染色體第二章染色體與遺傳第三節(jié)性染色體上基因的傳遞和性別相關(guān)聯(lián)第二節(jié)課在中國:男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%，女性紅綠色盲的發(fā)病率為0.5%。性狀的遺傳與性別有關(guān)控制性狀的基因位于性染色體上

人們將位于性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系的遺傳方式稱為伴性遺傳Y非同源區(qū)段XY同源區(qū)段X非同源區(qū)段XYSRY科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)Y染色體短臂上的一個基因是性別決定基因，取名叫SRY基因。由于正常男性的Y染色體上都有SRY基因，因此能夠形成睪丸并發(fā)育為男性。

請以人類紅綠色盲為例（X染色體上B、b一對等位基因控制，b基因為致病基因，Y染色體上沒有其等位基因），請分析下列問題：1、請寫出人類正常色覺和紅綠色盲的基因型和表型2、為什么紅綠色盲患者男性多于女性？3、請用遺傳圖解分析女性攜帶者和正常男性結(jié)婚，后代的患病情況如何?4、請分析伴X染色體隱性遺傳有何特點？為什么？表型基因型男性女性人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型XBXbXbXbXBXB

XbYXBY色覺正常色覺正常（攜帶者）色覺正常紅綠色盲為什么紅綠色盲患者男性多于女性？紅綠色盲XbY7%XbXb①色盲男性基因型：②Xb在人群中出現(xiàn)幾率？③色盲女性基因型：④色盲女性在人群中出現(xiàn)幾率？7%×7%=0﹒49%已知：色盲男性占人口總數(shù)7%XbXb%==7%Xb%=我國男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%，女性色盲的發(fā)病率僅為0.5%。想一想，為什么？男性的Xb只能從

傳來，以后只能傳給他的

。母親女兒交叉遺傳（隔代遺傳）

：X染色體隱性遺傳病(如色盲)的遺傳有何特點？XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY1、具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象（男性患者的致病基因通過它的女兒傳給他的外孫）伴X染色體隱性遺傳的特點：2、男性患者多于女性患者3、女性患者的父親和兒子一定都是患者,(即“母患子必患，女患父必患”）4、男性正常,其母、女兒全都正常

在色盲患者的家系調(diào)查中，下列說法正確嗎？（A）患者大多數(shù)是男性（B）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的子女都正常（C）患者的祖父一定是色盲患者（D）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的外孫可能患病√√√×

判斷題：（1）紅綠色盲基因和它的等位基因分別位于人類的X和Y染色體上。（）（2）母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲。（）

××

下圖是一人類紅綠色盲的遺傳系譜：（1）14號成員是色盲患者，致病基因是由哪個體傳遞來的？用成員編號和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑：

。（2）若成員7和8再生一個孩子，是色盲男孩的概率為

，是色盲女孩的概率為

。12345678910111213141→4→8→141/40Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲

人的正常色覺（B）對紅綠色盲呈顯性；正常膚色（A）對白化呈顯性。下面是一個白化病和色盲癥的遺傳譜系。請回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是純合體的幾率是________。（3）若

生出色盲男孩的幾率是______;生出女孩是白化病的幾率______;生出兩病兼發(fā)男孩的幾率________。Ⅰ1

Ⅰ2

Ⅱ5

Ⅲ11Ⅲ10X1/61/41/181/72AaXYBAaXXbB抗維生素D佝僂病伴X染色體顯性遺傳病

這種病患者的小腸由于對鈣、磷吸收不良等障礙，病人常常表現(xiàn)出O型腿、X型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長緩慢等癥狀。

這種病受X染色體上顯性基因（D）控制。

請以抗維生素D佝僂病為例（X染色體上D、d一對等位基因控制，D基因為致病基因，Y染色體上沒有其等位基因），請分析下列問題：1、請寫出人類正常和抗維生素D佝僂病的基因型和表型2、請用遺傳圖解分析正常女性和男性患者結(jié)婚，后代的患病情況如何?3、請分析伴X染色體顯性遺傳有何特點？為什么？女性男性基因型表型注：正?；蚴请[性的(用d表示)

患者基因是顯性的(用D表示)

抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型XXDDXXDdXXddXYDXYd患者患者正常患者正?；蛐头治隹咕S生素D佝僂病的遺傳系譜圖分析遺傳特點：1）具有世代連續(xù)性（代代有患者）；

2）女性患者多于男性患者；

3）父患女必患、子患母必患；4）患者的雙親中必有一個是患者；5）女性正常，其父和兒都正常思考、討論

如果某致病基因位于Y染色體的非同源區(qū)段，X染色體上沒有其等位基因，那么其遺傳特點又是怎樣的？

遺傳特點：只在男性中遺傳,父傳子,子傳孫，子子孫孫無窮盡也伴Y染色體遺傳１.伴X隱性遺傳病的特點：（1）男性患者多于女性

（2）交叉遺傳

（3）母患子必患、女患父必患2.伴X顯性遺傳病的特點：（1）女性患者多于男性（2）代代相傳（3）子患母必患