藥劑學(xué)研究進(jìn)展

第六講

藥劑學(xué)研究進(jìn)展藥劑學(xué)研究進(jìn)展共30頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第1頁!藥物的給藥系統(tǒng)(DDS)藥劑學(xué)研究進(jìn)展共30頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第2頁!藥物的給藥系統(tǒng)(DDS)藥物給藥系統(tǒng)(DrugDeliverySystems,DDS)系指人們在防治疾病的過程中所采用的各種治療藥物的不同給藥形式。適宜的給藥系統(tǒng)可以增加藥物療效、減少不良反應(yīng)、增加病人用藥的便利性，提高藥品的附加值，提高產(chǎn)品的競爭力，拓寬產(chǎn)品的贏利范圍。藥劑學(xué)研究進(jìn)展共30頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第3頁!2．當(dāng)藥物達(dá)到病灶部位時(shí)才能發(fā)揮療效，其他部位的藥物不起治療作用甚至產(chǎn)生毒副作用。使藥物濃集于病灶部位，盡量減少其他部位的藥物濃度，不僅有效地提高藥物的治療效果，而且可以減少毒副作用。這對癌癥、炎癥等局部部位疾病的治療具有重要意義。病灶部位可能是有病的臟器或器官，也可能是細(xì)胞或細(xì)菌等。常以脂質(zhì)體、微囊、微球、微乳、納米囊、納米球等作為藥物載體進(jìn)行靶向性修飾是目前制劑研究DDS的熱點(diǎn)之一。

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4．生物技術(shù)制劑隨著生物技術(shù)的發(fā)展，多肽和蛋白質(zhì)類藥物制劑的研究與開發(fā)已成為藥劑學(xué)研究的重要領(lǐng)域，也給藥物制劑帶來新的挑戰(zhàn)。生物技術(shù)藥物多為多肽和蛋白質(zhì)類，性質(zhì)不穩(wěn)定、極易變質(zhì)；另一方面藥物對酶敏感又不易穿透胃腸粘膜，因此多數(shù)藥物以注射給藥。為使用方便和提高患者的順應(yīng)性(pliance)，藥學(xué)工作者正致力于除注射外的其他給藥系統(tǒng)的研究，如鼻腔、口服、直腸、口腔、透皮和肺部給藥等，雖然上市品種很少，但具有潛在的研究價(jià)值和廣闊的應(yīng)用前景。藥劑學(xué)研究進(jìn)展共30頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第5頁!5.粘膜給藥系統(tǒng)粘膜存在于人體各腔道內(nèi)，除局部用藥的粘膜制劑外，作為全身吸收藥物的途徑日益受到重視。特別是口腔、鼻腔和肺部三種途徑的給藥，對避免藥物的首過效應(yīng)，避免胃腸道對藥物的破壞，避免某些藥物對胃腸道的刺激具有重要意義。如：胰島素氣霧劑

綜上，DDS的研究目的：以適宜的劑型和給藥方式，用最小的劑量達(dá)到最好的治療效果。藥劑學(xué)研究進(jìn)展共30頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第6頁!靶向給藥系統(tǒng)(target-orienteddrugdeliverysystem,簡稱TODDS)又稱靶向制劑是借助載體、配體或抗體將藥物通過局部給藥、胃腸道或全身血液循環(huán)而選擇性地濃集于靶組織、靶器官、靶細(xì)胞或細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)的制劑。藥劑學(xué)研究進(jìn)展共30頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第7頁!

TODDS誕生于20世紀(jì)70年代，早期TODDS主要是針對癌癥的治療藥物，

但隨著研究的深入,TODDS已被引申到“運(yùn)載”多種藥品，一誕生就受到了各國藥學(xué)家的重視。藥劑學(xué)研究進(jìn)展共30頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第8頁!我國于20世紀(jì)80年代開始TODDS的研究

在脂質(zhì)體的制備、穩(wěn)定性、藥效等方面有深入研究，而且在世界上首創(chuàng)了中草藥脂質(zhì)體并投產(chǎn)上市。藥劑學(xué)研究進(jìn)展共30頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第9頁!

一、TODDS的分類

1.從藥物到達(dá)的部位講，TDDS可分為三級：⑴級指到達(dá)特定的器官或組織；⑵第二級指到達(dá)器官或組織內(nèi)的特定的細(xì)胞（如腫瘤細(xì)胞而不是正常細(xì)胞，肝細(xì)胞而不是Kupffer細(xì)胞）；⑶第三級指到達(dá)靶細(xì)胞內(nèi)的特定的細(xì)胞器（例如溶酶體）。

藥劑學(xué)研究進(jìn)展共30頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第10頁!靶向制劑的設(shè)計(jì)1被動(dòng)靶向即自然靶向，藥物以微粒給藥系統(tǒng)為載體(microparticlesdrugdeliverysystems)通過正常的生理過程運(yùn)送至肝、脾、肺等器官；藥劑學(xué)研究進(jìn)展共30頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第11頁!CellMicro-particles主動(dòng)靶向制劑與靶細(xì)胞受體的結(jié)合藥劑學(xué)研究進(jìn)展共30頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第12頁!靶向制劑的設(shè)計(jì)3物理化學(xué)靶向是用某些物理化學(xué)方法將藥物傳輸?shù)教囟ú课欢_(dá)到靶向；磁溫度pH藥劑學(xué)研究進(jìn)展共30頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第13頁!栓塞靶向制劑主要指的是，以藥劑學(xué)手段，制備一含藥且質(zhì)量可控的微球、微囊、脂質(zhì)體等制劑，通過動(dòng)脈插管，將其注入到靶區(qū)，并在靶區(qū)形成栓塞的一類靶向制劑。栓塞的目的是阻斷對靶區(qū)的供血和營養(yǎng)，使靶區(qū)的腫瘤細(xì)胞缺血壞死；如栓塞含有抗腫瘤藥物，則具有栓塞和靶向性化療雙重作用。（二）栓塞靶向制劑藥劑學(xué)研究進(jìn)展共30頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第14頁!1.熱敏脂質(zhì)體熱敏脂質(zhì)體是一類被研究較多的熱敏靶向制劑。在相變溫度時(shí)，脂質(zhì)體中的磷脂雙分子層從膠晶態(tài)過渡到液晶態(tài)，從而大大增加脂質(zhì)體膜的通透性，加速藥物的釋放。2.熱敏免疫脂質(zhì)體在熱敏脂質(zhì)體膜上將抗體交聯(lián)，可得熱敏免疫脂質(zhì)體，在交聯(lián)抗體的同時(shí)，可完成對水溶性藥物的包封。這種脂質(zhì)體同時(shí)具有物理化學(xué)靶向與主動(dòng)靶向的雙重作用。藥劑學(xué)研究進(jìn)展共30頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第15頁!綜述需有中、英文摘要和關(guān)鍵詞，并提供英文文題、作者單位以及作者名的漢語拼音。摘要應(yīng)根據(jù)文中內(nèi)容提煉和濃縮，字?jǐn)?shù)在100~300字以內(nèi)，關(guān)鍵詞3~5個(gè)。對文中來源于他人的主要論據(jù)、實(shí)驗(yàn)方法等請按其在正文中首次出現(xiàn)的次序編號（用方括號標(biāo)注在人名或句末的右上角，如［1，3~5］并在文末的“參考文獻(xiàn)”項(xiàng)下列出。所列參考文獻(xiàn)以近2~3年內(nèi)公開發(fā)表的為主并限于作者親自閱讀過的文獻(xiàn)。藥劑學(xué)研究進(jìn)展共30頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第16頁!藥物給藥系統(tǒng)的特點(diǎn)1．藥物的治療作用與血藥濃度的關(guān)系：過高的濃度可產(chǎn)生中毒，過低的濃度無治療效果等，為合理設(shè)計(jì)劑型提供科學(xué)依據(jù)，其相應(yīng)的產(chǎn)物是緩、控釋制劑，使血藥濃度保持平緩，這是DDS的初期發(fā)展階段。藥劑學(xué)研究進(jìn)展共30頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第17頁!3．近代的時(shí)辰藥理學(xué)研究指出有節(jié)律性變化的疾病，如血壓、激素的分泌、胃酸等，可根據(jù)生物節(jié)律的變化調(diào)整給藥系統(tǒng)，如脈沖給藥系統(tǒng)、擇時(shí)給藥系統(tǒng)，已取得了較好效果。自調(diào)式釋藥系統(tǒng)(self-adjustedsystem)是一種依賴于生物體信息反饋，自動(dòng)調(diào)節(jié)藥物釋放量的給藥系統(tǒng)。例如：對于胰島素依賴的糖尿病患者來說，根據(jù)血糖濃度的變化控制胰島素釋放的DDS的研究倍受關(guān)注。

藥劑學(xué)研究進(jìn)展共30頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第18頁!目前基因治療也受到廣泛的關(guān)注，如采用納米?；蚣{米囊包裹基因或轉(zhuǎn)基因細(xì)胞是生物材料領(lǐng)域中的新動(dòng)向。如果該研究獲得成功，將使基因治療和藥物治療向簡便、實(shí)用方向邁進(jìn)，不僅可用于各種惡性腫瘤的治療，也為許多基因缺陷性疾病和其他疾病的治療提供全新的生物療法。

藥劑學(xué)研究進(jìn)展共30頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第19頁!靶位給藥系統(tǒng)靶位給藥系統(tǒng)，是70年代末期發(fā)展的一種新的給藥方法，有以下幾種給藥途徑：化學(xué)合成途徑、化學(xué)栓塞法、藥物載體途徑。目前發(fā)展較快的靶位給藥制劑有前體藥物和藥物載體（單克隆抗體、脂質(zhì)體等），其中不少已進(jìn)入臨床研究或應(yīng)用階段。

藥劑學(xué)研究進(jìn)展共30頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第20頁!是本世紀(jì)后期醫(yī)藥學(xué)領(lǐng)域的一個(gè)熱門課題；是一種安全高效的藥物傳遞途徑和技術(shù)；是促進(jìn)藥物臨床應(yīng)用的關(guān)鍵,已取得了可喜的成果。靶位給藥系統(tǒng)藥劑學(xué)研究進(jìn)展共30頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第21頁!1995年美國靶向制劑的產(chǎn)值已達(dá)到數(shù)億美元。瑞典已有淀粉微球的商品出售。1984年日本成功研制出TODDS藥物，現(xiàn)已上市。藥劑學(xué)研究進(jìn)展共30頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第22頁!藥物-糖蛋白受體結(jié)合物藥物-抗體結(jié)合物白蛋白微球明膠微球乙基纖維素微球白蛋白納米粒聚乳酸納米粒等藥劑學(xué)研究進(jìn)展共30頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第23頁!2.從靶向傳遞機(jī)理分類，TDDS大體可分為三類：⑴被動(dòng)靶向制劑；⑵主動(dòng)靶向制劑；⑶物理化學(xué)靶向制劑。藥劑學(xué)研究進(jìn)展共30頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第24頁!靶向制劑的設(shè)計(jì)2主動(dòng)靶向是指表面經(jīng)修飾后的藥物微粒給藥系統(tǒng)，不被單核吞噬系統(tǒng)識別其上連接有特殊的配體，使其能夠與靶細(xì)胞的受體結(jié)合；藥劑學(xué)研究進(jìn)展共30頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第25頁!主動(dòng)靶向制劑與細(xì)胞膜受體的結(jié)合藥劑學(xué)研究進(jìn)展共30頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第26頁!物理化學(xué)靶向制劑

采用體外磁響應(yīng)導(dǎo)向至靶部位的制劑稱為磁性靶向制劑。1.磁性微球磁性微球可用一步法或兩步法制備，一步法是在成球前加入磁性物質(zhì)，聚合物將磁性物質(zhì)包裹成球；兩步法先制備微球，再將微球磁化。2.磁性納米囊（一）磁性靶向制劑藥劑學(xué)研究進(jìn)展共30頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第27頁!熱敏靶向制劑，是指利用外部熱源對靶區(qū)進(jìn)行加熱，使靶組織局部溫度稍高于周圍未加熱區(qū)，實(shí)現(xiàn)載體中藥物在靶區(qū)內(nèi)釋放的一類制劑。由于制劑中藥物的釋放是受熱控的，故而該類制劑從理論上講可以達(dá)到隨時(shí)進(jìn)行，也可以達(dá)到根據(jù)腫瘤生長狀況，進(jìn)行控制治療的理想狀態(tài)。（三）熱敏靶向制劑藥劑學(xué)研究進(jìn)展共30頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第28頁!考試

課程論文結(jié)合本學(xué)期《當(dāng)代藥物科學(xué)前沿》課程的內(nèi)容，對某一藥學(xué)領(lǐng)域的現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢進(jìn)行綜述。要求對新藥研制、醫(yī)藥工業(yè)、臨床用藥等方面具有實(shí)際指導(dǎo)意義或具較高的參考價(jià)值。全文字?jǐn)?shù)在6000字左右文