臨床檢驗實驗室管理部分試題

臨床檢驗實驗室管理部分試題臨床檢驗實驗室管理部分試題臨床檢驗實驗室管理部分試題V:1.0精細(xì)整理，僅供參考臨床檢驗實驗室管理部分試題日期：20xx年X月實驗室管理部分試題第1章1、目前，我國的臨床實驗室的主要存在形式不包括（D）。A.醫(yī)院內(nèi)的檢驗科、部分臨床科室的實驗室B.門診部、診所的實驗室C.婦幼保健院（所）的實驗室D.醫(yī)學(xué)院校的實驗室E.采供血機(jī)構(gòu)的實驗室2、與臨床實驗室的作用和功能不符的是（C）。A.診斷方面：重要的是早期診斷及確診B.許多檢驗項目對指導(dǎo)臨床治療及監(jiān)測療效方面也有重大作用C.在人體健康狀況的評估中，可以不設(shè)臨床實驗室D.傳染病流行時的診斷工作也離不開臨床實驗室的工作E.提供其檢查范圍內(nèi)的咨詢服務(wù)3、關(guān)于臨床實驗室，下列不正確的是（E）A.以診斷、預(yù)防、治療人體疾病或評估人體健康提供信息為目的B.對來自人體材料進(jìn)行生物學(xué)、臨床微生物學(xué)、臨床血液學(xué)、臨床免疫學(xué)、臨床細(xì)胞學(xué)等檢驗的實驗室C.實驗室可以提供其檢查范圍內(nèi)的咨詢性服務(wù)D.實驗室可以提供結(jié)果解釋和為進(jìn)一步適當(dāng)檢查提供建議E.實驗室一般不提供結(jié)果解釋及提供建議

第2章1、臨床實驗室的工作人員，應(yīng)有詳細(xì)的病史記錄和定期進(jìn)行健康檢查的制度，這是為了（A）。A.健全保健措施B.提高免疫力C.防止患病D.關(guān)心職工E.發(fā)現(xiàn)傳染源2、成功的管理者勿須具備的條件為（A）。A.管理者的學(xué)識水平和工作經(jīng)歷B.管理者必須具備領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊達(dá)到目標(biāo)的權(quán)利C.必需的人力、設(shè)備、資金等資源D.個人工作崗位描述和工作目標(biāo)E.評估與改進(jìn)第3章1、在進(jìn)行組織活動時可以不考慮的是（B）。A.目標(biāo)性B.民主集中制C.責(zé)任性D.分等原則E.命令惟一性

2、因工作急需所采購的物資或在校準(zhǔn)/檢測過程中的消耗品、來不及檢驗的儀器，不能確定質(zhì)量的，在此種情況下（C）A.仍不準(zhǔn)投入使用B.應(yīng)充分相信供應(yīng)商出具的合格證或充分相信校準(zhǔn)/檢測操作員的經(jīng)驗和技術(shù)水平，可以投入使用C.要經(jīng)實驗室授權(quán)人審批后，做好記錄和標(biāo)識后方可放行使用D.經(jīng)實驗室授權(quán)人審批后，可以不做記錄和標(biāo)識后就可放行使用E.不必審核，可以投入使用

第4章1、《臨床實驗室管理辦法》的基本思路表現(xiàn)中不包括（B）。A.明確臨床實驗室的定義和服務(wù)內(nèi)容，確定監(jiān)督管理的主體和管理范圍B.規(guī)范實驗人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn)及繼續(xù)教育模式，對臨床實驗室管理均提出了明確要求C.強(qiáng)調(diào)臨床實驗室的安全管理，保護(hù)實驗人員的健康D.防止醫(yī)源性感染和擴(kuò)散E.明確各級衛(wèi)生行政部門和臨床檢驗中心在貫徹本辦法中的職責(zé)。2、ISO15189是（A）A.《醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量和能力的專用要求》B.《檢測和校準(zhǔn)實驗室能力的通用要求》C.《實驗室生物安全通用要求》D.《臨床實驗室改進(jìn)法案》E.《臨床實驗室改進(jìn)法修正案》

第5章1、GB19489-2004《實驗室生物安全通用要求》規(guī)定實驗室工作人員的免疫狀態(tài)為（A）。并應(yīng)按規(guī)定保存免疫A.所有實驗室工作人員應(yīng)接受免疫以預(yù)防其可能被所接觸的生物因子的感染，記錄B.實驗室工作人員每年都應(yīng)做健康查體，可以不保存記錄C.健康記錄可以公開D.工作人員健康查體的血清不必保存E.實驗室工作人員每年不必做健康查體2、1994年10月11日，我國成立的實驗室認(rèn)可機(jī)構(gòu)為（D）。3、GB19489-2004《實驗室生物安全通用要求》規(guī)定實驗室安全工作行為（A）。A.實驗室工作人員在實際或可能接觸了血液、體液或其他污染材料后，即使戴手套也應(yīng)立即洗手B.使用衛(wèi)生間前后可以不用洗手C.摘除手套，使用衛(wèi)生間前后可以不用洗手D.可以戴手套吸煙E.可以在實驗室內(nèi)吃東西

4、2003年中國實驗室國家認(rèn)可委員會依據(jù)何種標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可了我國的20多個臨床實驗室（A）。IEC17025FDIS15189。5、GB19489-2004《實驗室生物安全通用要求》規(guī)定實驗室個人責(zé)任（D）A.可以在工作區(qū)域內(nèi)處理隱形眼鏡B.在工作區(qū)域內(nèi)可以佩戴戒指、耳環(huán)、腕表、手鐲、項鏈和其他珠寶C.可以在工作區(qū)域中喝水D.個人物品、服裝和化妝品不應(yīng)該放在有規(guī)定禁放的和可能發(fā)生污染的區(qū)域E.可以在工作區(qū)域內(nèi)使用化妝品6、GB19489-2004《實驗室生物安全通用要求》中關(guān)于利器處理錯誤的是（E）。A.禁止用手對任何利器剪、彎、折斷、重新戴套B.安全工作行為應(yīng)盡可能減少使用利器C.尖銳利器用后應(yīng)棄于利器盒中，在內(nèi)容物達(dá)到2/3前置換D.盡量使用替代品E.利器用后應(yīng)放在塑料袋內(nèi)統(tǒng)一處理

第6章1、質(zhì)量控制目的是（A）。A.檢測分析過程中的誤差B.控制與分析無關(guān)的某個環(huán)節(jié)C.特異性D.降低運(yùn)行成本E.敏感性2、質(zhì)量控制不包括的活動是（E）。A.通過室內(nèi)質(zhì)控評價檢測系統(tǒng)是否穩(wěn)定B.對新的分析方法進(jìn)行對比實驗C.室間質(zhì)量評價D.儀器維護(hù)、校準(zhǔn)和功能檢查E.技術(shù)文件、標(biāo)準(zhǔn)的編寫3、ISO中定義為“為達(dá)到質(zhì)量要求所采取的作業(yè)技術(shù)和活動?！钡男g(shù)語指的是（C）。A.質(zhì)量管理B.質(zhì)量體系C.質(zhì)量控制D.全面質(zhì)量管理E.實驗室認(rèn)可4、EQA是由專門機(jī)構(gòu)所采用的一系列辦法，對實驗室的檢驗結(jié)果進(jìn)行評價，其實質(zhì)是（C）。B.控制各實驗室的隔天檢驗報告A.控制各實驗室的當(dāng)天檢驗報告C.在各實驗室之間建立檢驗結(jié)果的比較D.對各實驗室之間的各種任意檢測項目進(jìn)行比較E.判斷實驗室當(dāng)天報告的準(zhǔn)確性

5、對于實驗室的儀器或設(shè)備應(yīng)建立檔案，所建的檔案不應(yīng)包括的內(nèi)容有（B）。A.儀器或設(shè)備標(biāo)識B.制造商的資質(zhì)證明C.到貨日期和投入運(yùn)行日期D.目前所放置的地點(diǎn)和位置E.接受時的狀況。6、室間質(zhì)量評價即能力驗證是指（B）A.利用實驗室內(nèi)的比對，對實驗室的校準(zhǔn)或檢驗工作進(jìn)行判定B.利用實驗室間的比對，對實驗室的校準(zhǔn)或檢驗工作進(jìn)行判定C.利用實驗室內(nèi)的比對，對實驗室的質(zhì)量控制水平進(jìn)行判定D.利用實驗室間的比對，對實驗室的整個的管理工作進(jìn)行全面的判定E.利用室間及室內(nèi)的比對，對實驗室的校準(zhǔn)工作進(jìn)行判定7、定量測定項目室內(nèi)質(zhì)量控制活動主要控制的是（B）。A.準(zhǔn)確度B.精密度C.特異性D.靈敏度E.系統(tǒng)誤差8、當(dāng)進(jìn)行標(biāo)本的處理或檢測時，實驗室必須有措施來保證可靠地識別患者標(biāo)本，以保證報告的結(jié)。果是準(zhǔn)確的。不屬于檢測記錄范圍的是（E）A.患者的姓名或識別號碼B.標(biāo)本的特定惟一編號C.實驗室接受標(biāo)本的日期和時間D.未達(dá)到標(biāo)本接受標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)本情況E.標(biāo)本收集的日期和時間

第7章。1、審核過程中確定的不符合項必須（B）A.記錄B.備受審核方管理層認(rèn)可C.第三方審核D.第一方審核E.第二方審核2、開展質(zhì)量內(nèi)部審核的主要目的是（B）。A.修改質(zhì)量手冊B.實現(xiàn)質(zhì)量/服務(wù)的改進(jìn)C.修改程序文件D.尋找質(zhì)量體系存在的問題E.檢驗質(zhì)量體系文件的編寫情況。3、實驗室中對質(zhì)量體系運(yùn)行全面負(fù)責(zé)的人是（A）A.最高管理者B.質(zhì)量負(fù)責(zé)人C.技術(shù)負(fù)責(zé)人D.專業(yè)實驗室組長

E.實驗室組員

4、下列活動中的哪一項必須有與其工作無直接責(zé)任的人員來進(jìn)行（D）。A.管理評審者B.合同評審者C.監(jiān)督檢驗D.質(zhì)量體系審核E.試驗管理

第8章1、作業(yè)指導(dǎo)書不包括的內(nèi)容是（A）。A.實驗人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn)B.實施步驟C.操作方法D.操作要點(diǎn)E.質(zhì)量控制要求。2、質(zhì)量體系文件包括（A）A.質(zhì)量手冊、程序性文件、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和記錄B.質(zhì)量手冊和程序文件C.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和記錄D.程序文件和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程E.質(zhì)量手冊和記錄3、在質(zhì)量體系的實施過程中，不正確的是（E）。A.關(guān)系質(zhì)量體系要求的活動必須有文件B.文件必須得到切實執(zhí)行C.執(zhí)行情況必須有記錄D.執(zhí)行效果必須有記錄E.只要具有相應(yīng)的文件就可以4、程序性文件編寫一般不要求有（D）。A.對每一要素或成一組相互關(guān)聯(lián)的要素要進(jìn)行描述B.每份程序性文件應(yīng)說明該項活動各環(huán)節(jié)輸入、轉(zhuǎn)換、輸出所需的文件、物資、人員、記錄以及它們與其他有關(guān)活動的接口關(guān)系C.規(guī)定開展各環(huán)節(jié)活動在物資、人員、信息、環(huán)境等方面應(yīng)具備的條件D.實驗原理和檢驗?zāi)康腅.輸入、轉(zhuǎn)換、輸出過程中需注意的事項及特殊情況的處理措施5、不屬于質(zhì)量手冊的結(jié)構(gòu)的是（C）。A.封面和標(biāo)題頁B.發(fā)布人及發(fā)布令C.適用對象D.正文E.各種附錄

第9章1、“患者準(zhǔn)備”是（C）A.檢驗程序內(nèi)容B.預(yù)防措施C.檢驗前程序內(nèi)容D.檢驗后程序內(nèi)容E.分析中程序內(nèi)容2、一般認(rèn)為用于確診實驗的分析方法希望有（B）。A.高靈敏度B.高特異性C.重復(fù)性好D.測定效率高E.回收率高3、溶血標(biāo)本不宜于檢測以下哪項指標(biāo)（B）。

第10章1、檢測系統(tǒng)為完成一個檢驗項目的測定所涉及多種要素組合，但不包括（C）。A.儀器、試劑B.校準(zhǔn)品、質(zhì)控品、消耗品C.樣品存儲條件D.質(zhì)量控制程序E.維護(hù)保養(yǎng)程序2、不確定度的評估的步驟不包括（E）。A.規(guī)定被測量B.識別不確定度的來源C.不確定度分量的量化D.計算合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度E.計算相對不確定度3、不屬于臨床實驗室檢測系統(tǒng)的不確定度的是（C）。A.標(biāo)準(zhǔn)不確定度B.合成不確定度C.絕對不確定度D.相對不確定度類標(biāo)準(zhǔn)不確定度。4、典型的不確定度來源一般不包括（A）A.是否進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控B.儀器、試劑C.化學(xué)反應(yīng)定量關(guān)系D.測量條件、樣品基質(zhì)E.操作人員的影響及隨機(jī)影響

5、構(gòu)成檢測系統(tǒng)性能項目中不包括（C）。A.精密度B.準(zhǔn)確度C.回收率D.分析靈敏度E.分析特異性和參考區(qū)間

第11章1、臨床檢測項目很多，相應(yīng)的檢測方法也很多，其選擇原則是（D）。A.反應(yīng)速度愈快愈好B.操作愈簡便愈好C.消耗的成本愈低愈好D.強(qiáng)調(diào)準(zhǔn)確度、靈敏度和精密度E.強(qiáng)調(diào)敏感度、精密度。2、NCCLSEP6-A文件用于評價（B）A.精密度B.線性C.準(zhǔn)確度D.偏倚E.干擾作用3、在一定試驗條件下，由某個或某些恒定因素按照確定的一個方向起作用而引起的多次測定平均值與真值的偏離是（A）。A.系統(tǒng)誤差B.隨機(jī)誤差C.過失誤差D.總誤差E.允許總誤差4、放射免疫分析法中，下列有關(guān)準(zhǔn)確度的描述正確的是（D）。A.測得最少量的物質(zhì)濃度B.重現(xiàn)性C.檢測到單一物質(zhì)的最高濃度D.測定值與真值（或期望值）接近程度E.確定回收率5、重復(fù)性試驗是考查候選方法的（A）。A.隨機(jī)誤差B.系統(tǒng)誤差C.批內(nèi)誤差D.時間誤差E.方法學(xué)誤差6、當(dāng)某種現(xiàn)象（y）受另一種現(xiàn)象（x）的影響，致y隨著x的變動而有規(guī)律地變動，這種協(xié)同的變異關(guān)系，在統(tǒng)計學(xué)上稱為（B）。A.相關(guān)關(guān)系B.回歸關(guān)系C.曲線關(guān)系D.直線關(guān)系E.以上均是

7、直線回歸分析中，相關(guān)系數(shù)為正時（B）。A.表示y隨x的增加而減少B.表示y隨x的增加而增加C.表示y隨x的增加而不變D.表示y隨x的減少而增加E.表示y變x就變。8、當(dāng)檢測結(jié)果在某一濃度作為醫(yī)學(xué)解釋是最關(guān)鍵的濃度時稱這一濃度為（C）A.平均濃度B.平均水平C.決定水平D.閡值E.臨界水平9、考查候選方法的準(zhǔn)確性應(yīng)選用的評價試驗為（D）。A.重復(fù)性試驗B.對照試驗C.干擾試驗D.回收試驗E.校正試驗10、為了檢查某種檢測方法的特異性，常在檢測中加入一定濃度的其他成分以造成誤差，這類試驗。稱為（C）A.相關(guān)試驗B.方法比較試驗C.干擾試驗D.回收試驗E.放散試驗11、在方法學(xué)評價中，一般認(rèn)為相關(guān)系數(shù)是對于下列哪種情況的估計（B）。A.偶然誤差B.系統(tǒng)誤差C.過失誤差D.相對偏差E.操作誤差12、重復(fù)性實驗是考查候選方法的（A）。A.隨機(jī)誤差B.操作誤差C.方法誤差D.系統(tǒng)誤差E.實驗誤差13、理想的回收率與實際的回收率是有一定的差距，這里所指的理想回收率應(yīng)該是（B）。%%%%%

14、臨床上對從沒患過某種疾病的人群，它相應(yīng)的實驗檢測得到陰性結(jié)果的這一現(xiàn)象，可用下列哪。種名稱表示（C）A.診斷靈敏度B.診斷科學(xué)性C.診斷特異性D.診斷效果E.診斷敏感性15、在進(jìn)行標(biāo)本數(shù)量較大、樣本率近似正態(tài)分布時，其顯著性檢驗，應(yīng)選用下列哪種檢驗方法（C）。檢驗B.χ2檢驗檢驗檢驗檢驗16、與某些絕對的物理量有關(guān)系的方法是（A）。A.決定性方法B.參考方法C.常規(guī)方法D.廠家方法E.不好確定17、一致性聲明（草案）中提出可建立分析質(zhì)量技術(shù)要求的層次模型不包括（C）。A.評價在特定的臨床情況下分析性能對臨床結(jié)果的影響B(tài).評價在一般情況下分析性能對臨床決定的影響C.未發(fā)表的專業(yè)性推薦文件D.性能目標(biāo)的確定機(jī)構(gòu)E.基于當(dāng)前技術(shù)水平的目標(biāo)18、干擾試驗中加入干擾物形成的誤差是（E）。A.隨機(jī)誤差B.操作誤差C.方法誤差D.比例系統(tǒng)誤差E.恒定系統(tǒng)誤差19、下列NCCLS文件中用于評價臨床化學(xué)設(shè)備精密度的是（A）。20、臨床實驗方法可用實驗性能標(biāo)準(zhǔn)來衡量，它包括醫(yī)學(xué)決定水平和（A）。A.允許的分析誤差B.系統(tǒng)分析誤差C.比例誤差D.恒定誤差E.操作誤差

21、用于確定偏倚是否是統(tǒng)計上的顯著性的試驗是（A）。檢驗B.χ2檢驗檢驗檢驗檢驗。22、回收率的計算公式下列哪一項是正確的（A）A.（回收濃度/加入濃度）×100%B.加入濃度×100%C.回收濃度×100%D.（回收濃度-加入濃度）/加入濃度×100%E.（回收濃度-加入濃度）/回收濃度×100%23、單位濃度的微量變化所引起指示物理量的變化，這種變化被稱作（D）。A.精密度B.準(zhǔn)確度C.檢測極限D(zhuǎn).靈敏度E.特異性24、如果具有可溯源性或已建立準(zhǔn)確度和精密度的必備的比較方法可獲得，應(yīng)根據(jù)（B）來檢驗準(zhǔn)確度。A.相關(guān)試驗B.方法比較試驗C.干擾試驗D.回收試驗E.放散試驗25、在檢驗方法學(xué)的研究中，性能的最實際的評價是下列哪項（B）。B.日間精密度A.日內(nèi)精密度C.批內(nèi)精密度D.單次重復(fù)E.靈敏度第12章1、OCV的差異是反映下列哪種情況所產(chǎn)生差異的（A）。A.批間B.批內(nèi)C.總體D.部分E.組分2、室內(nèi)質(zhì)控失控時，所采取的措施不正確的是（D）。A.回顧整個操作，分析誤差原因B.重新檢驗C.更換試劑盒或更換質(zhì)控血清D.繼續(xù)測定常規(guī)標(biāo)本，等次日再觀察是否繼續(xù)失控E.重復(fù)進(jìn)行OCV的檢驗

3、測得血糖20天室內(nèi)質(zhì)量控制數(shù)據(jù)，計算出其均值為L，標(biāo)準(zhǔn)差為L，其變異系數(shù)應(yīng)為（A）%%%%%4、Westgard多規(guī)則質(zhì)控方法（13S/22S/R4S/41S/10x，N=2）與12S質(zhì)控規(guī)則（N=2）相比較，在于（A）。A.降低了假失控概率B.降低了誤差檢出能力C.不能提示誤差類型D.保證檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確度E.不能保證檢驗結(jié)果的精密度。5、下面關(guān)于準(zhǔn)確度的說法錯誤的是（B）A.準(zhǔn)確度是測量中所有系統(tǒng)誤差和隨機(jī)誤差的綜合B.準(zhǔn)確度可以以數(shù)字表達(dá)，它往往用不準(zhǔn)確性來衡量C.若已修正所有已定系統(tǒng)誤差，則準(zhǔn)確度亦可用不確定度來表示D.以不準(zhǔn)確度的數(shù)據(jù)表達(dá)E.表示測定結(jié)果與真值一致的程度6、常用的平均數(shù)不包括（D）。A.算術(shù)平均數(shù)B.幾何平均數(shù)C.中位數(shù)D.標(biāo)準(zhǔn)差E.眾數(shù)7、表示測量值與真值的一致程度的是（B）。A.精密度B.準(zhǔn)確度C.系統(tǒng)誤差D.允許誤差E.隨機(jī)誤差8、正態(tài)曲線下面積有一定的規(guī)律，μ±1σ的面積占總面積的（D）。9、均數(shù)的應(yīng)用（C）。A.均數(shù)用來描述一組變量值的離散程度B.均數(shù)不適用于呈正態(tài)分布的資料C.均數(shù)只能反映數(shù)據(jù)集中趨勢，對服從正態(tài)分布的資料，應(yīng)把均數(shù)與離散趨勢指標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)差結(jié)合起來，可全面地反映其分布的特征D.均數(shù)用來描述結(jié)果的變異E.均數(shù)適用于偏態(tài)分布的數(shù)據(jù)

10、在臨床檢驗室內(nèi)質(zhì)量控制中，如果質(zhì)控結(jié)果出現(xiàn)失控信號，做法正確的是（A）。A.尋找失控的原因，并采取一定的措施加以糾正，然后重新測定，再決定是否可發(fā)出報告B.先發(fā)出病人結(jié)果，然后尋找原因C.發(fā)出病人結(jié)果，不尋找原因D.增加質(zhì)控物個數(shù)，提高誤差檢出E.增加質(zhì)控規(guī)則，提高誤差檢出。11、對同一樣品進(jìn)行重復(fù)檢測，測定值差別越小，說明該檢測（B）A.精密度越低B.精密度越高C.準(zhǔn)確度越高D.準(zhǔn)確度越低E.難以確定12、N（μ，σ2）為（A）。A.正態(tài)分布B.標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布C.卡方分布D.二項分布E.泊松分布13、可能引起過失誤差的因素是（D）。A.儀器B.試劑C.環(huán)境D.分析人員粗心E.測定方法14、在實際測量條件下，多次測定同一樣品時，誤差的絕對值以不可預(yù)定方式變化說明有（B）。A.系統(tǒng)誤差B.隨機(jī)誤差C.過失誤差D.恒定誤差E.線性誤差15、正態(tài)曲線下面積有一定的規(guī)律，μ±3σ的面積占總面積的（D）。16、在確定質(zhì)量控制方法性能特征的功效函數(shù)圖中，Y軸的截距為（C）。A.誤差檢出率B.臨界系統(tǒng)誤差C.假失控概率D.隨機(jī)誤差E.測定質(zhì)控結(jié)果個數(shù)

17、醫(yī)學(xué)上的參考值范圍通常指占參考人群某指標(biāo)所在值的范圍。常用參考人群范圍為（C）。%%%%。18、臨床檢驗質(zhì)量控制方法中確定質(zhì)量控制方法性能的關(guān)鍵指標(biāo)是（E）A.標(biāo)準(zhǔn)差B.靶值C.控制規(guī)則D.極差E.質(zhì)量控制測定值的個數(shù)19、檢測中，將高濃度標(biāo)本污染給低濃度標(biāo)本，而造成的檢測值誤差，這種誤差是（B）。A.總誤差B.系統(tǒng)誤差C.隨機(jī)誤差D.方法誤差E.操作誤差。20、在臨床檢驗質(zhì)量控制中，相當(dāng)于評價診斷試驗特異性的指標(biāo)是（A）A.假失控概率B.誤差檢出概率C.在控預(yù)測值D.失控預(yù)測值E.失控效率21、某測定值越接近真值，這說明該檢測方法（C）。A.精密度越低B.精密度越高C.準(zhǔn)確度越高D.準(zhǔn)確度越低E.難以確定22、室內(nèi)質(zhì)量控制圖的理論依據(jù)是（C）。A.二項分布B.泊松分布C.正態(tài)分布D.偏態(tài)分布E.卡方分布23、同一批號濃度的質(zhì)控品，對于血糖在A實驗室20天測定結(jié)果的極差（R1）為L，B實驗室20天測定結(jié)果的極差（R2）為L。下列哪項是正確的（B）。A.對于血糖的變異度，A實驗室小于B實驗室B.對于血糖的變異度，A實驗室大于B實驗室C.對于血糖的變異度，A實驗室等于B實驗室D.對于血糖的變異度，A實驗室和B實驗室難以比較E.對于血糖的變異度，需要用其他的統(tǒng)計量描述。24、在室內(nèi)質(zhì)控過程中，若質(zhì)控血清的檢測結(jié)果超出±2s，一般常認(rèn)為（C）A.不能判斷B.在控C.警告D.失控E.難以確定

25、從功效函數(shù)圖中，可獲得的信息是（B）。A.特異性B.假失控概率C.在控預(yù)測值D.失控預(yù)測值E.效率26、在某一天對某一濃水平血糖質(zhì)控品進(jìn)行重復(fù)檢測4次，其測定結(jié)果分別為L、L、L、L，其極差（R）為（B）。27、根據(jù)OPSpecs設(shè)計質(zhì)控方法時，質(zhì)量控制方法的性能特征有（A）。A.誤差檢出概率B.靈敏度C.失控概率D.特異性E.檢出限28、在室內(nèi)質(zhì)控中最常用的方法是采用單一濃度的質(zhì)控血清，隨病人樣本同時測定，在繪制質(zhì)控圖時用來定質(zhì)控限的是（A）。A.標(biāo)準(zhǔn)差B.標(biāo)準(zhǔn)誤C.變異系數(shù)D.平均值E.方差29、在正常人群中測某正態(tài)分布的生化指標(biāo)，多少人測得值在±3SD中（A）。%%30、均數(shù)適用于（C）。A.二項分布資料B.泊松分布資料C.正態(tài)分布資料D.偏態(tài)分布資料E.卡方分布資料

第13章1、室間質(zhì)評樣本的檢測（B）。A.實驗室必須在最佳條件下檢測室間質(zhì)評樣本B.實驗室必須與其測試病人樣本一樣的方式來檢測室間質(zhì)評樣本C.實驗室必須在重新維護(hù)儀器后檢測室間質(zhì)評樣本D.實驗室必須在重新校準(zhǔn)后檢測室間質(zhì)評樣本E.實驗室必須在常規(guī)儀器上進(jìn)行多次測定室間質(zhì)評樣本

2、室間質(zhì)量評價的問題不包括（E）。A.同組不適當(dāng)B.不適當(dāng)?shù)陌兄礐.不適當(dāng)?shù)脑u價范圍提供者不正確的數(shù)據(jù)輸入E.采用多波長檢測儀器。3、在臨床化學(xué)室間質(zhì)評某次活動中，鉀五個不同批號的結(jié)果均在可接受范圍之內(nèi)，其得分應(yīng)為（C）%%%%%4、對同一分析項目，連續(xù)兩次活動或連續(xù)三次中的兩次活動未能達(dá)到滿意的成績則稱為（D）。A.不滿意的EQA成績B.滿意的EQA成績C.成功的EQA成績D.不成功的EQA成績E.不滿意但成功的EQA成績。5、一份質(zhì)控血清測定結(jié)果超過+2s界限，另一份結(jié)果超過-2s界限。此類的誤差一般是（A）A.隨機(jī)誤差B.比例系統(tǒng)誤差C.固定系統(tǒng)誤差D.外加誤差E.累加誤差6、室間質(zhì)控應(yīng)在下列哪項的基礎(chǔ)上進(jìn)一步實施（C）。A.先進(jìn)設(shè)備B.高級人才C.室內(nèi)質(zhì)控D.質(zhì)控試劑E.硬件設(shè)施完備7、下列關(guān)于室間質(zhì)評（EQA）樣本的檢測說法中有錯誤的是（C）。A.室間質(zhì)評樣本必須按實驗室常規(guī)工作，由進(jìn)行常規(guī)工作的人員測試B.工作人員必須使用實驗室的常規(guī)檢測方法C.實驗室在檢測EQA樣本的次數(shù)上可以與常規(guī)檢測病人樣本的次數(shù)不一樣D.在截止日期之前，實驗室對質(zhì)評結(jié)果不應(yīng)和其他實驗室進(jìn)行交流后，方回報EQA組織者E.實驗室一定不能將EQA樣品或樣品一部分送到另一實驗室進(jìn)行分析8、的有效數(shù)字有幾個（B）。9、某一實驗室血糖參加室間質(zhì)量評價活動，其測定結(jié)果為L，靶值為L，其偏倚為（C）。%%%%%

10、室間質(zhì)評樣本的檢測必須（B）。A.在最佳條件下檢測室間質(zhì)評本B.與其測試病人樣本一樣的方式來檢測室間質(zhì)評樣本C.在重新維護(hù)儀器后檢測室間質(zhì)評樣本D.在重新校準(zhǔn)后檢測室間質(zhì)評樣本E.在常規(guī)儀器上進(jìn)行多次測定室間質(zhì)評樣本。11、最早組織開展臨床實驗室室間評價活動的人是（A）和Sunderman和Jennings12、實驗室間比對不能用于（E）。A.確定某個實驗室進(jìn)行某些特定檢測或測量的能力，以及監(jiān)控實驗室的持續(xù)能力B.識別實驗室中的問題并制定相應(yīng)的補(bǔ)救措施，這些措施可能涉及諸如個別人員的行為或儀器的校準(zhǔn)等C.確定新的檢測和測量方法的有效性和可比性，并對這些方法進(jìn)行相應(yīng)的監(jiān)控D.增加實驗室用戶的信心E.識別實驗室間的共同點(diǎn)13、室間質(zhì)量評價組織者應(yīng)作的工作有（C）。A.制定室內(nèi)質(zhì)控規(guī)劃B.接受和錄入部分參加室間質(zhì)評的實驗室檢測室間質(zhì)評標(biāo)本的結(jié)果C.靶值的確定D.采購和接受室內(nèi)質(zhì)控的質(zhì)控品