藥學(xué)論文電子版-藥學(xué)論文電子版下載

藥學(xué)論文電子版_藥學(xué)論文電子版免費下載藥學(xué)論文電子版藥學(xué)是連接健康科學(xué)和化學(xué)科學(xué)的醫(yī)療保健行業(yè)，它承當著確保藥品的安全和有效使用的職責。以下為為大家整理的藥學(xué)畢業(yè)論文5000字，供大家參考。一、實驗室管理體制存在的弊端(一)規(guī)模較小實驗室從屬于教研室，只供教研室開設(shè)的教學(xué)課程使用。各個實驗室自成體系，相互獨立分散，致使實驗室在數(shù)量上不斷膨脹，規(guī)模小，且反復(fù)建設(shè)多，綜合優(yōu)勢難以構(gòu)成;由于資金短缺，各實驗室無法購買較高級的大型儀器設(shè)備，無力更新過時的設(shè)備，只能反復(fù)購置小型儀器設(shè)備，無法構(gòu)成教學(xué)、科研上的綜合優(yōu)勢。這種管理體制落后、小而全、資源利用率低的實驗室形式造成了人、財、物資源的反復(fù)投入，已無法適應(yīng)現(xiàn)代高校實驗教學(xué)改革的發(fā)展。(二)實驗室資源管理效率低，管理制度不明確實驗室各種資源的使用、配置、統(tǒng)計與管理是一項非常復(fù)雜的工作，用手工操作工作量會很大，而且精確性低，容易積壓浪費。十分是低值易耗品的耗材統(tǒng)計，不可能每學(xué)期采購的都恰好夠用，手工賬本無法具體表現(xiàn)出出結(jié)余之后的進賬，變成每次進賬都幾乎在寫同樣的內(nèi)容。(三)不看重實驗室專業(yè)技術(shù)隊伍建設(shè)以往的管理中，實驗技術(shù)人員重要做輔助性工作，沒有明確的工作量考核辦法，現(xiàn)有的職稱評定標準又很難認定他們的工作量;加上科研任務(wù)少，高水平的論文和科研結(jié)果難以產(chǎn)出，職稱難以晉升，導(dǎo)致實驗技術(shù)人員工作積極性不高，缺乏職業(yè)發(fā)展動力;工作職責一刀切，分類管理辦法不到位;實驗技術(shù)人員的進修和業(yè)務(wù)培訓(xùn)一直得不到應(yīng)有看重，缺乏系統(tǒng)的培養(yǎng)培訓(xùn)機制，發(fā)展嚴重受限，致使實驗技術(shù)人員總體水平下降，跟不上教學(xué)改革發(fā)展需要。這些問題在一定水平上也造成對提升學(xué)校教學(xué)水安然平靜科研水平的制約。二、實驗室管理體制改革的辦法(一)進行實驗室重構(gòu)整合，優(yōu)化實驗教學(xué)體系為了保障各項藥學(xué)實驗更有質(zhì)量、更有效率地進行，應(yīng)建立藥學(xué)系精致細密儀器室，為師生的實驗教學(xué)和科研工作提供有利條件，將原來的基礎(chǔ)化學(xué)實驗室、無機化學(xué)實驗室、有機化學(xué)實驗室與天平室進行重構(gòu)整合，使其成為能同時效勞多門學(xué)科的實驗室，提升實驗室的使用率。還應(yīng)建立庫房，包含化學(xué)危險品庫房、玻璃儀器和普通試劑庫房兩類。庫房應(yīng)綜合采光度、通風、防潮等因從來建設(shè)，靠近消防裝配?；瘜W(xué)危險品庫房存放的試劑具有一定危險性或易致毒，應(yīng)嚴格堅持通風枯燥，嚴禁明火;玻璃儀器和普通試劑庫房重要存放無毒且性質(zhì)穩(wěn)定的試劑、藥材和普通玻璃儀器等，按性質(zhì)分類擺放。實驗室的重構(gòu)整合，能切實解決實驗室建設(shè)條塊分割、反復(fù)建設(shè)、資源浪費等一系列難題，做到資源分享，提升效益，促進學(xué)科間的穿插浸透與融合，為實驗教學(xué)人才培養(yǎng)、深切進入開展實驗教學(xué)內(nèi)容與方法改革搭建了平臺，為各專業(yè)學(xué)生的理論教學(xué)提供強有力的保障。(二)建設(shè)高素質(zhì)實驗技術(shù)隊伍,提升實驗教學(xué)管理水平由于當前學(xué)科的互相穿插,實驗室規(guī)模不斷擴大,實驗技術(shù)人員越來越緊缺,對現(xiàn)有實驗技術(shù)人員應(yīng)該進行專業(yè)培訓(xùn),使其成為高素質(zhì)技術(shù)人員多面手,能夠獨立完成多門實驗課的預(yù)備。應(yīng)做到博采眾長,兼容并蓄，能夠?qū)嶒灱夹g(shù)人員送到省內(nèi)外兄弟院校進行為期半年或一年的脫產(chǎn)學(xué)習(xí)，在進修之前，必需布置每位成員的詳細進修任務(wù)，規(guī)定加入某些考試，學(xué)習(xí)某些實驗課程，把握某些高精致細密儀器，每位進修返校的實驗技術(shù)人員，各方面能力都能大大提升，同時也能為本校實驗室的教學(xué)管理引入一些先進的管理經(jīng)歷體驗，由此提升整個實驗隊伍的整體素質(zhì)，加快實驗室教學(xué)與科研的發(fā)展腳步。(三)建立智能型實驗室網(wǎng)絡(luò)管理系統(tǒng)應(yīng)用網(wǎng)絡(luò)技術(shù)和多媒體技術(shù)能夠發(fā)揮計算機在監(jiān)控實驗室的運行、檢索情報信息、把握藥品材料庫存和采購信息、分享信息資源等方面的主要作用。開創(chuàng)建立智能型實驗室網(wǎng)絡(luò)管理系統(tǒng)，實現(xiàn)實驗室管理的智能化是綜合利用教學(xué)科研信息資源的最有效方法。1.智能管理系統(tǒng)在實驗儀器管理中的應(yīng)用。這是藥學(xué)實驗室慣例管理的重要內(nèi)容之一，能夠查看實驗室運行狀況怎樣，資源配置能否合理達標，有無積壓浪費，做到實時跟蹤管理。根據(jù)每個實驗室的實際需求來設(shè)計實用、科學(xué)的管理要求和辦法，即以儀器設(shè)備的基本參數(shù)作為數(shù)據(jù)庫建立查詢系統(tǒng)，只需輸入如品名、規(guī)格型號或用處等，便可即時查詢到這種儀器設(shè)備的購入數(shù)量和時間、使用狀態(tài)、操作說明書、技術(shù)性能、構(gòu)造圖以及維修記錄等。這不只有利于實驗室的管理維護，也更方便教學(xué)和科研人員了解和使用儀器設(shè)備。還能設(shè)計實驗儀器預(yù)約系統(tǒng)，教學(xué)和科研人員可隨時登錄查閱所需儀器的各種信息，無需管理人員配合，不受時間限制，既能提升儀器設(shè)備使用效率，又能降低管理成本。2.智能管理系統(tǒng)在實驗藥品及材料管理中的應(yīng)用。使用計算機對實驗低值易耗品進行實時登記，建立明細賬目，實現(xiàn)倉儲式規(guī)范化管理，做到對藥品及材料出入量、藥品庫存量、實驗經(jīng)費、學(xué)期消耗等資料信息了如指掌，及時調(diào)整采購計劃，可避免反復(fù)購置，提升常用玻璃儀器的使用率和有限資金的利用率，進而提升實驗教學(xué)的質(zhì)量。實驗藥品及材料的管理是一種波動性很大的動態(tài)管理，應(yīng)該把實驗藥品與消耗材料的庫存記錄表設(shè)計為一個自動更新的數(shù)據(jù)表，自動刷新庫存量的記錄。這種管理方法有很強的實用性，能夠精確記錄低值易耗品的采購、領(lǐng)用、庫存，并聯(lián)網(wǎng)承受各實驗室預(yù)訂計劃，既能知足教學(xué)與科研需要，又可避免積壓浪費。三、加強藥學(xué)實驗室的建設(shè)與管理(一)實行規(guī)范化、科學(xué)化管理結(jié)合學(xué)校的實際情況，制訂完善實驗室工作的各種管理規(guī)定，如材料低值易耗品管理辦法，危險品管理規(guī)定，精致細密貴重儀器和大型設(shè)備管理規(guī)則，實驗人員守則及實驗室守則等一系列制度，匯編成冊。要不斷提升實驗室的工作效率和水平，不斷提升實驗教學(xué)和科研質(zhì)量，就必需有較為規(guī)范、科學(xué)的管理規(guī)章制度，使教學(xué)和管理工作有章可循，有法可依，促進實驗室高條理的建設(shè)發(fā)展。(二)加強實驗技術(shù)隊伍建設(shè)實驗技術(shù)人員是科學(xué)研究、教學(xué)實驗的直接組織者和施行者，他們的知識構(gòu)造、專業(yè)水平、工作熱情直接關(guān)系到教學(xué)及科研工作的進度和結(jié)果。因而，一支高素質(zhì)的實驗技術(shù)隊伍是高校建設(shè)發(fā)展最有利的武器。(三)加強實驗設(shè)備與實驗耗材的管理實驗室設(shè)備的管理牽涉：儀器檔案的建立，儀器專人負責制，儀器的標準操作文件的制訂，使用登記本建立，定期頤養(yǎng)與維護登記，儀器報廢、轉(zhuǎn)入制度等。實驗室建設(shè)應(yīng)按教育部實驗室評估標準開展工作，認真做好實驗設(shè)備的資產(chǎn)登記、統(tǒng)計工作，對其建賬建卡，進行定期維護頤養(yǎng)，確保儀器設(shè)備正常使用。儀器設(shè)備是我院的主要資源和保障，為了保證儀器正常運轉(zhuǎn)，避免儀器損壞，我院儀器設(shè)備管理工作要不斷加強、不斷完善規(guī)范。實驗耗材的管理牽涉：建立實驗用品分類賬，低值易耗品明細賬，實驗耗材領(lǐng)用登記制度，正確存放和保管化學(xué)試劑制度等。實驗室應(yīng)根據(jù)試劑的性質(zhì)、四周的環(huán)境及實驗室的條件等分類存放，還要根據(jù)各類危險品的性質(zhì)在存放經(jīng)過中采用需要的隔熱、防潮、防曬等保衛(wèi)辦法，防止試劑吸濕潮解、變質(zhì)失效及標簽脫落等，同時也要防止有毒的揮發(fā)性化學(xué)試劑對環(huán)境造成污染。在物質(zhì)的制備、萃取及重結(jié)晶提純等實驗中，應(yīng)盡可能采取無毒無害的溶劑代替揮發(fā)性有機溶劑。環(huán)保理念已日益深切進入人心，在化學(xué)類實驗管理中，化學(xué)實驗綠色化這個課題需要進一步認真研究。四、實驗室管理體制改革的考慮實驗室管理體制改革是個牽涉面較廣的復(fù)雜問題，改革的開始不可能盡善盡美，但不改革創(chuàng)新就不會有出路。實驗室管理體制的改革更應(yīng)突出以人為本，加強實驗隊伍建設(shè)，引進競爭機制，看重業(yè)務(wù)培訓(xùn)，提升人員綜合素質(zhì)，能力跟上實驗室管理體制改革的步伐，在新形勢下保障實驗教學(xué)工作的順利進行。先進的實驗條件和儀器設(shè)備、高素質(zhì)的實驗技術(shù)人員、現(xiàn)代化的管理是高校實驗教學(xué)和科研工作迅猛發(fā)展的需要條件。實驗室建設(shè)與管理至關(guān)主要，我院的藥學(xué)實驗室從建立之日起一直在不斷探索合適本身建設(shè)與管理的體制，其間面臨的難題需要在理論中不斷探尋求索并解決，實驗教學(xué)改革正在不斷加強，實驗技術(shù)人員水平也在不斷提升，藥學(xué)大專畢業(yè)論文隨著時代的進步和衛(wèi)生醫(yī)藥體制的改革,藥學(xué)事業(yè)對從業(yè)人員提出了更高層次的要求。下文是我為大家整理的關(guān)于藥學(xué)大專畢業(yè)論文的范文，歡迎大家閱讀參考!我們國家西藥制藥常用技術(shù)工藝分析[摘要]西藥和中藥是兩個相對的概念，最初的西藥是通過引進的方式進入到我們國家的，所以當下我們也經(jīng)常會使用這種說法，所以說，非中藥都能夠視作西藥，當下我們國家的西藥并不全是由西方傳入的，西藥的相關(guān)理論也在不斷的深切進入和發(fā)展。我們國家也開始研究許多西藥，這使得我們國家也具備了研制西藥的能力，在這樣的情況下，我們國家的醫(yī)藥學(xué)發(fā)展得愈加的全面，我們國家的醫(yī)療事業(yè)也會在這一經(jīng)過中獲得更好的發(fā)展機遇。本文對我們國家西藥研制和生產(chǎn)進行了相關(guān)的研究，以供參考和借鑒。[本文關(guān)鍵詞語]西藥制藥設(shè)備技術(shù)工藝經(jīng)濟指標發(fā)展和中醫(yī)相比，西藥在使用之后會呈現(xiàn)出更好的治療效果，同時見效的速度也更快，固然許多西藥都不能從根本上治療疾病，但是它能夠更好的緩解患者身體上的病痛，這也為患者后期的治療爭取到了更多的時間也創(chuàng)造了更好的條件，所以西藥在治療急性病癥上有著非常好的效果，以至在當下我們國家的許多患者對西藥的依靠水平已經(jīng)遠遠跨越了中藥，所以西藥在我們國家的醫(yī)學(xué)界也占領(lǐng)著越來越主要的地位，我們國家對西藥的研究起步相對較晚，但是已經(jīng)有了很大的進步，這也為我們國家西藥的發(fā)展提供了良好的基礎(chǔ)。而我們國家西藥制備的技術(shù)和工藝也有了非常明顯的進步。1、我們國家西藥制藥設(shè)備制藥設(shè)備在西藥生產(chǎn)的經(jīng)過中是一個相比照較基礎(chǔ)的要素，這是西藥和中藥在制取中非常不同的一點，可以以說，只要設(shè)備的性能是西藥制取質(zhì)量和水平的決定性因素，所以在我們國家的西藥發(fā)展中對制藥設(shè)備的性能和質(zhì)量進行嚴格的控制，尤其在我們國家實行了GMP之后，我們國家西藥制取行業(yè)也有了非常好的發(fā)展，這是由于在實行了這個標準之后，對藥品制備的控制就愈加的嚴格，在管理的經(jīng)過中也愈加重視規(guī)范性，設(shè)備的型號也是特別主要的，例如，所有的設(shè)備在使用的經(jīng)過中都要經(jīng)過非常嚴格的清洗，這樣能力更好的保證藥品生產(chǎn)的衛(wèi)生和安全。除此之外，制藥設(shè)備需要具備很好的操作性，操作的流程不要過于復(fù)雜，在維修和頤養(yǎng)方面也應(yīng)該有非常好的便捷性，這樣就能夠很好的避免采用欠妥的方法而出現(xiàn)非常嚴重的后果，使用性能比較好的西藥制取設(shè)備還能夠有效的節(jié)約制藥資源，對環(huán)境的負面影響也會更小一些。這也是西藥制取經(jīng)過中應(yīng)該留意的一個特別主要的問題。在選擇西藥制藥設(shè)備的經(jīng)過中要對許多因素都予以充足的考慮，保證其能知足GMP相關(guān)要求的同時，還要對設(shè)備的外觀以及完好性進行細心的檢查，還要對其功能進行檢測，保證其在各個方面都能夠很好的知足藥品生產(chǎn)的相關(guān)標準和要求，不同的藥品在生產(chǎn)的經(jīng)過中對藥品的生產(chǎn)設(shè)備也有著非常不同的要求，所以在西藥生產(chǎn)和制備的經(jīng)過中就需要根據(jù)不同的要求選擇適宜的設(shè)備，同時還要根據(jù)相關(guān)的標準和要求選擇綜合效益最高的設(shè)備，這樣能力更好的具體表現(xiàn)出出制藥的先進性。2、我們國家西藥制藥的技術(shù)工藝當下我們國家的科技水平有了很大的提升，同時我們國家的西藥制取技術(shù)也會有非常明顯的提升，同時我們國家的許多技術(shù)還是在不斷的完善。而當下我們國家的西藥制藥技術(shù)都是在公司和車間的大環(huán)境下完成生產(chǎn)的，所以在實際的生產(chǎn)中也需要對制藥技術(shù)和工藝也就是公司的相關(guān)技術(shù)和車間來組合而成的。2.1公司工藝技術(shù)分析公司工藝技術(shù)分析重要是分析考核各車間產(chǎn)品質(zhì)量、技術(shù)經(jīng)濟指標和技術(shù)進展情況，找出重要矛盾和軟弱環(huán)節(jié)，提出解決辦法，總結(jié)規(guī)律性的經(jīng)歷體驗，指點全公司的生產(chǎn)技術(shù)工作。工藝技術(shù)分析活動由生產(chǎn)總監(jiān)主持，技術(shù)管理中心負責綜合，會同質(zhì)量部、供給部和生產(chǎn)車間對各項技術(shù)指標完成情況作全面分析，每月(季)組織車間和有關(guān)部門工藝技術(shù)人員召開一次分析會，并記錄備查。2.2車間工藝技術(shù)分析車間工藝技術(shù)分析重要是總結(jié)分析技術(shù)經(jīng)濟指標升降的趨勢和原因，檢查革新、技改辦法和“三廢〞治理等進行情況和效果，提出車間可自行解決的辦法、辦法和要求公司組織解決的生產(chǎn)技術(shù)關(guān)鍵問題。車間技術(shù)分析活動由車間主任主持，工藝技術(shù)主任(或工藝技術(shù)員)負責綜合，對車間技術(shù)經(jīng)濟質(zhì)量情況進行分析，及時采用相應(yīng)的解決辦法，促進和保證生產(chǎn)的穩(wěn)定、平衡和技術(shù)的不斷改良提升，每月末組織班組長和技術(shù)、設(shè)備等管理人員召開一次分析會，并記錄備查。3、技術(shù)經(jīng)濟指標的編制下達和考核3.1技術(shù)經(jīng)濟指標的編制下達由技術(shù)管理中心結(jié)合本公司的生產(chǎn)技術(shù)組織水安然平靜近年的實際完成情況，編制較為進步、合理的各產(chǎn)品技經(jīng)計劃指標，經(jīng)生產(chǎn)總監(jiān)批準由公司下達各車間和有關(guān)科室履行。技術(shù)管理中心應(yīng)于月、季、年終編寫全司技術(shù)經(jīng)濟指標完成情況報表，并寫出技術(shù)分析文字資料，主送生產(chǎn)總監(jiān)，同時抄送各生產(chǎn)車間和財政，以推動和加強對工藝技術(shù)的指點。3.2技術(shù)經(jīng)濟指標的考核在進行西藥制取的經(jīng)過中，采用有效的辦法對技術(shù)指標和經(jīng)濟指標進行分析和考核是一個必不可少的環(huán)節(jié)，這一環(huán)節(jié)對企業(yè)獲得更高層次的經(jīng)濟效益有著非常主要的作用，所以公司的財政管理人員要定期對車間的實際工作量進行檢查和考核，同時還要根據(jù)各個車間的實際完成情況采用有效的辦法對其進行獎勵或者處分，這種做法對于提升各個車間本身的工作積極性有著特別主要的意義，同時在這一經(jīng)過中也提升了工人們的工作效率，為企業(yè)帶來了更高層次的經(jīng)濟效益。3.3同品種廠之間的技術(shù)經(jīng)濟指標分析技術(shù)管理中心應(yīng)努力與省內(nèi)外同品種不同生產(chǎn)廠之間建立定期(月、季、年)的技術(shù)經(jīng)濟指標完成情況資料分析溝通活動，以利總結(jié)經(jīng)歷體驗，學(xué)習(xí)先進，認識差距，趕超目的，不斷提升本公司技術(shù)經(jīng)濟指標先進水平。同品種廠之間的技術(shù)經(jīng)濟指標分析，應(yīng)與二級技術(shù)分析活動結(jié)合在一起進行。4、我們國家西藥制藥技術(shù)發(fā)展分析在西藥制藥技術(shù)的發(fā)展中，除了利用遺傳學(xué)等學(xué)科技術(shù)來開拓發(fā)展西藥制藥技術(shù)，還能夠利用生物技術(shù)進行西藥研制。生物醫(yī)藥技術(shù)也是將來我們國家西藥制藥技術(shù)發(fā)展的重要方向。利用生物技術(shù)進行醫(yī)藥研制，很好的解決了以往西藥制藥中的細菌與病菌問題，且不易使病毒產(chǎn)生抗體，能夠以生物的方式來根治疾病，治療效果更佳。而且利用生物醫(yī)藥技術(shù)進行西藥的研發(fā)與生產(chǎn)，也對于減少環(huán)境污染，保衛(wèi)天然生態(tài)方面有側(cè)重要的推動意義，符合我們國家可連續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略中的相關(guān)發(fā)展原則。同時各種新技術(shù)的出現(xiàn)有助于新藥物的開發(fā)。計算機模仿和分子圖像處理技術(shù)(例如原子力顯微鏡、質(zhì)量分光儀和掃描探測顯微鏡)相結(jié)合能夠繼續(xù)提升設(shè)計具有特定功能特性的分子的能力，成為藥物研究和藥物設(shè)計的得力工具。藥物與使用該藥物的生物系統(tǒng)互相作用的模仿在理解藥效和藥物安全方面會成為越來越有用的工具。近些年來，需要制藥工程的發(fā)展得到了史無前例的進步，但是就整體發(fā)展示狀而言還不甚理想。尤其是在近些年來，各種藥物安全問題時有發(fā)生，給整個制藥行業(yè)的發(fā)展帶來嚴峻挑戰(zhàn)，同時可以為給制藥工藝的引用提供了新的機遇。當前國內(nèi)不斷推出的各種只要政策很合適我們國家制藥行業(yè)的發(fā)展，這使得整個行業(yè)迎來了發(fā)展的新機遇。尤其是在西藥制取工藝當中，我們國家的設(shè)計能力、技術(shù)能力以及設(shè)備都得到了進一步的提升，逐步縮小了與西方國家之間的差距，為我們國家制藥工程的發(fā)展打下了堅實的理論基礎(chǔ)。5、結(jié)束語總之，我們國家在西藥的應(yīng)用與研究起步相對較晚，且受各種因素的限制，發(fā)展水平還落后與世界先進水平。為了能夠提升我們國家的西藥生產(chǎn)技術(shù)工藝水平，我們除了要加強科研以外，還應(yīng)該不斷的改良制藥設(shè)備，做好技術(shù)經(jīng)濟指標的編制，不斷發(fā)展生物科技，提升西藥生產(chǎn)管理水平，進而保證西藥制藥質(zhì)量，促進我們國家的西藥生產(chǎn)產(chǎn)業(yè)更好的發(fā)展。以下為參考文獻[1]龔華鋒.淺析關(guān)于制藥設(shè)備的管理方法[J].科技資訊.2006(07).[2]蘇欣.對制藥流程全密閉生產(chǎn)系統(tǒng)的討論[J].黑龍江科技信息.2009(24).現(xiàn)代制藥技術(shù)分析[摘要]生產(chǎn)經(jīng)過的控制包含工藝保證和現(xiàn)場監(jiān)督，即首先要有先進、合理、穩(wěn)定的生產(chǎn)工藝，其次要嚴格履行批準的生產(chǎn)工藝[本文關(guān)鍵詞語]工藝技術(shù)分析一、工藝技術(shù)分析管理工藝技術(shù)分析管理一般根據(jù)公司、車間二級進行。若企業(yè)規(guī)模比較小(產(chǎn)值在1億元以內(nèi))或生產(chǎn)劑型(品種)比較單一，則可將二級分析合并進行。1、公司級工藝技術(shù)分析公司級工藝技術(shù)分析重要是分析考核各車間產(chǎn)品質(zhì)量、技術(shù)經(jīng)濟指標和技術(shù)進展情況，找出重要矛盾和軟弱環(huán)節(jié)，提出解決辦法，總結(jié)規(guī)律性的經(jīng)歷體驗，指點全公司的生產(chǎn)技術(shù)工作。公司級工藝技術(shù)分析活動由生產(chǎn)總監(jiān)主持，技術(shù)管理中心負責綜合，會同質(zhì)量部、供給部和生產(chǎn)車間對各項技術(shù)指標完成情況作全面分析，每月(季)組織車間和有關(guān)部門工藝技術(shù)人員召開一次分析會，并記錄備查。2、車間工藝技術(shù)分析車間工藝技術(shù)分析重要是總結(jié)分析技術(shù)經(jīng)濟指標升降的趨勢和原因，檢查革新、技改辦法和“三廢〞治理等進行情況和效果，提出車間可自行解決的辦法、辦法和要求公司組織解決的生產(chǎn)技術(shù)關(guān)鍵問題。車間技術(shù)分析活動由車間主任主持，工藝技術(shù)主任(或工藝技術(shù)員)負責綜臺，對車間技術(shù)經(jīng)濟質(zhì)量情況進行分析，及時采用相應(yīng)的解決辦法，促進和保證生產(chǎn)的穩(wěn)定、平衡和技術(shù)的不斷改良提升，每月末組織班組長和技術(shù)、設(shè)備等管理人員召開一次分析會，并記錄備查。二、技術(shù)經(jīng)濟指標的編制由技術(shù)管理中心結(jié)合本公司的生產(chǎn)技術(shù)組織水安然平靜近年的實際完成情況，編制較為進步、臺理的各產(chǎn)品技經(jīng)計劃指標，經(jīng)生產(chǎn)總監(jiān)批準由公司下達各車間和有關(guān)科室履行。技術(shù)管理中心應(yīng)于月、季、年終編寫全司技術(shù)經(jīng)濟指標完成情況報表，并寫出技術(shù)分析文字資料，主送生產(chǎn)總監(jiān)，同時抄送各生產(chǎn)車間和財政，以推動和加強對工藝技術(shù)的指點。三、技術(shù)指標分析的內(nèi)容1、成品率成品率是指生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)產(chǎn)品的經(jīng)過中，根據(jù)產(chǎn)品產(chǎn)出的合格成品情況與核定的產(chǎn)品材料總投入量，所確定的一定比率關(guān)系。中藥與西藥成品率的計算方法不同，中藥一般是規(guī)定理論產(chǎn)量只能投規(guī)定的處方量，中藥成品率=實際產(chǎn)量/理論批量*100%;西藥一般以主藥含量的標示量來定規(guī)格，西藥成品率=實際產(chǎn)量/理論產(chǎn)量*100%，其中理論產(chǎn)量=原料折純量，覦格。通過考察成品率可計算出實際收率和每件產(chǎn)品的原輔料實際成本，與定額或歷年實際成品率比較可知生產(chǎn)水平提升或降低了。中藥成品率以B顆粒為例，每1400kgB藥材，生產(chǎn)1000kgB顆粒，每袋裝10g，見表1。其中，理論出膏率和理論成品率為歷年平均值，作為標準數(shù)值，以標準數(shù)值的±1%作為控制范圍，將不同批號出膏率、成品率與之比較，超越范圍說明生產(chǎn)出現(xiàn)了異常。至于是藥材質(zhì)量或生產(chǎn)經(jīng)過造成異常則要進一步查找原因。2、中藥材的加工得率中藥材的加工得率是指一定量的原藥材經(jīng)過加工炮制整理后得到凈藥材的重量與領(lǐng)用原藥材量的比率關(guān)系。通過計算得率并與定額或歷年生產(chǎn)實際得率比較，可了解原藥材的質(zhì)量。以酒制山茱萸為例，取山茱萸，除去雜質(zhì)和殘留果核，得山茱萸肉，每100kg山茱萸肉加20kg黃酒，拌勻，置蒸煮鍋內(nèi)，蒸至酒吸盡，取出，枯燥。以定額的±2%作為控制范圍，將不同批號的得率與之比較，超越范圍說明生產(chǎn)出現(xiàn)了異常。3、中藥出粉率中藥出粉率是指處方量的凈藥材經(jīng)過枯燥、滅菌、粉碎后得到藥材細粉的重量與投入處方量的比率關(guān)系。通過計算出粉率并與定額或歷年生產(chǎn)實際出粉率比較，可了解凈藥材的質(zhì)量和粉碎等工藝損耗。以W丸為例，20味藥中的熟地黃等8味粗粉碎，烏雞等12味加黃酒燉后與那些粗粉混勻，枯燥，再粉碎成細粉。以定額的±1%作為控制范圍，將不同批號的得率與之比較，超越范圍說明生產(chǎn)出現(xiàn)了異常。4、灌裝成品率灌裝成品率是指液體制劑經(jīng)過配制、過濾、灌裝后得到的量與配制量的比率關(guān)系。通過計算灌裝成品率并與定額或歷年生產(chǎn)實際灌裝成品率比較，可了解過濾和灌裝損耗，其高低直接影響產(chǎn)品的成品率。P口服溶液為例，批量40萬支。以定額的±1%怍為控制范圍，將不同批號的得率與之比較，超越范圍說明生產(chǎn)出現(xiàn)了異常。5、提取含量轉(zhuǎn)移率提取含量轉(zhuǎn)移率是指一定量的凈藥材經(jīng)過提取、濃縮、精制后得到的浸膏中所含有效成分總量與凈藥材中所含有效成分總量的比率關(guān)系。通過考察提取含量轉(zhuǎn)移率并與定額或歷年生產(chǎn)實際提取含量轉(zhuǎn)移率比較，可了解提取能否完全。以提取黃芩為例，以定額的±5%作為控制范圍，將不同批號的得率與之比較，超越范圍說明生產(chǎn)出現(xiàn)了異常。6、提取浸膏得率提取浸膏得率是指一定量的凈藥材提取、濃縮、精制后得到的浸膏量與投入的凈藥材量的比率關(guān)系。通過考察提取浸膏得率并與定額或歷年生產(chǎn)實際提取浸膏得率比較，可了解藥材的質(zhì)量、提取能否完全。7、提取乙醇消耗提取乙醇消耗是指提取工藝投入的乙醇經(jīng)回收后得到的乙醇量與投入量之間的差別。通過考察提取乙醇消耗并與定額消耗比較，可了解提取、回收等經(jīng)過的乙醇損耗。將每月的實際投入量減去月底的盤存量即為當月實際消耗量。每月的節(jié)約(或超耗)數(shù)乘以每公斤乙醇的價格，則可得出每月的盈虧金額。8、西藥原料消耗定額西藥原料消耗定額是指生產(chǎn)一定量的產(chǎn)品允許耗用的純西藥原料量。因西藥原料一般比較貴重，考察西藥原料實際消耗能否超定額更能直接反映原料成本的盈虧。若固定純西藥原料的價格，將每批西藥原料盈虧數(shù)乘以價格，則得到每批的盈虧金額。9、工藝損耗工藝損耗是指原料至半成品、半成品至成品等各工序的生產(chǎn)工藝損耗與檢驗誤差的和。考察工藝損耗能直觀的反映各工序的損耗，便于進行經(jīng)過控制。以某公司三個膠囊產(chǎn)品全年各工序損耗為例，見表8。工序包含填充、拋光、鋁塑、外包。如藥粉的質(zhì)量(輕重，顆粒的粗細)，膠囊的質(zhì)量，填充設(shè)備等可影響填充工序損耗，通過實際損耗與定額或歷年損耗比較，可發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)經(jīng)過能否正常，不正常是哪個工序出了問題。四、小結(jié)做好制藥企業(yè)工藝分析的前提是要結(jié)合本企業(yè)實際生產(chǎn)劑型、品種建立相應(yīng)的詳盡的生產(chǎn)臺賬，并如實填寫相應(yīng)數(shù)據(jù)。根據(jù)本企業(yè)的生產(chǎn)實際選擇相應(yīng)的技術(shù)經(jīng)濟指標進行分析，技術(shù)經(jīng)濟指標能夠根據(jù)歷史生產(chǎn)水平或理論水平而定，要切合實際并有一定的水平。各個企業(yè)能夠根據(jù)本身的生產(chǎn)規(guī)模選擇分析頻次，生產(chǎn)車間的工藝技術(shù)員應(yīng)對每批產(chǎn)品進行分析，月度召開車間級工藝技術(shù)分析會;公司級工藝技術(shù)分析能夠分月底，季度，半年度和度分析。關(guān)于藥學(xué)的論文范文在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中，藥學(xué)專業(yè)學(xué)生需要學(xué)習(xí)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)相關(guān)知識，成為社會需要的創(chuàng)新型藥學(xué)人才。下文是我為大家整理的藥學(xué)的論文范文的內(nèi)容，歡迎大家閱讀參考!藥學(xué)的論文范文篇1試談生物制藥新技術(shù)發(fā)展分析[摘要]生物技術(shù)藥物(biotechdrugs)是集生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)的先進技術(shù)為一體，以組合化學(xué)、藥學(xué)基因(功能抗原學(xué)、生物信息學(xué)等高技術(shù)為依托，以分子遺傳學(xué)、分子生物、生物物理等基礎(chǔ)學(xué)科的突破為后盾構(gòu)成的產(chǎn)業(yè)。文章分析了通過生物制藥新技術(shù)的創(chuàng)立，能夠大大拓寬發(fā)明新藥的空間，增長發(fā)明新藥的機遇與速度。[本文關(guān)鍵詞語]生物制藥新技術(shù)探析生物技術(shù)藥物(biotechdrugs)或稱生物藥物(biopharmaceutics)是集生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)的先進技術(shù)為一體，以組合化學(xué)、藥學(xué)基因(功能抗原學(xué)、生物信息學(xué)等高技術(shù)為依托，以分子遺傳學(xué)、分子生物、生物物理等基礎(chǔ)學(xué)科的突破為后盾構(gòu)成的產(chǎn)業(yè)。一生物制藥技術(shù)當前生物制藥重要集中在下面幾個方向：1、腫瘤。在全世界腫瘤死亡率居首位，美國每年診斷為腫瘤的患者為100萬，死于腫瘤者達54.7萬。用于腫瘤的治療費用1020億美圓。腫瘤是多機制的復(fù)雜疾病，當前仍用早期診斷、放療、化療等綜合手段治療。今后10年抗腫瘤生物藥物會急劇增長。如應(yīng)用基因工程抗體抑制腫瘤，應(yīng)用導(dǎo)向IL-2受體的融合毒素治療CTCL腫瘤，應(yīng)用基因治療法治療腫瘤(如應(yīng)用γ-干擾素基因治療骨髓瘤)?；|(zhì)金屬蛋白酶抑制劑(TNMPs)可抑制腫瘤血管生長，阻攔腫瘤生長與轉(zhuǎn)移。這類抑制劑有可能成為廣譜抗腫瘤治療劑，已有3種化合物進入臨床試驗。2、神經(jīng)退化性疾病。老年癡呆癥、帕金森氏病、腦中風及脊椎外傷的生物技術(shù)藥物治療，胰島素生長因子rhIGF-1已進入Ⅲ期臨床。神經(jīng)生長因子(NGF)和BDNF(腦源神經(jīng)營養(yǎng)因子)用于治療末稍神經(jīng)炎，肌萎縮硬化癥，均已進入Ⅲ期臨床。美國每年有中風患者60萬，死于中風的人數(shù)達15萬。中風癥的有效防治藥物不多，尤其是可治療不可逆腦損傷的藥物更少，Cerestal已證明對中風患者的腦力能有明顯改善和穩(wěn)定作用，現(xiàn)已進入Ⅲ期臨床。Genentech的溶栓活性酶(Activase重組tPA)用于中風患者治療，能夠消除癥狀30%。3、本身免疫性疾病。很多炎癥由本身免疫缺陷引起，如哮喘、風濕性關(guān)節(jié)炎、多發(fā)性硬化癥、紅斑狼瘡等。風濕性關(guān)節(jié)炎患者多于4000萬，每年醫(yī)療費達上千億美圓，一些制藥公司正在積極攻克這類疾病。4、冠心病。美國有100萬人死于冠心病，每年治療費用高于1170億美圓。今后10年，防治冠心病的藥物將是制藥工業(yè)的主要增加點。Centocor′sReopro公司應(yīng)用單克隆抗體治療冠心病的心絞痛和恢復(fù)心臟功能獲得成功，這標記著一種新型冠心病治療藥物的延生?；蚪M科學(xué)的建立與基因操作技術(shù)的日益成熟，使基因治療與基因測序技術(shù)的商業(yè)化成為可能，正在到達將來治療學(xué)的新高度。轉(zhuǎn)基因技術(shù)用于構(gòu)造轉(zhuǎn)基因植物和轉(zhuǎn)基因動物，已逐步進入產(chǎn)業(yè)階段，用轉(zhuǎn)基因綿羊生產(chǎn)蛋白酶抑制劑ATT，用于治療肺氣腫和囊性纖維變性，已進入Ⅱ，Ⅲ期臨床。大量的研究結(jié)果表示清楚轉(zhuǎn)基因動、植物將成為將來制藥工業(yè)的另一個主要發(fā)展領(lǐng)域。二生物制藥發(fā)展分析將來生物技術(shù)將對現(xiàn)代重大疾病治療劑創(chuàng)造更多的有效藥物，并在所有前沿性的醫(yī)學(xué)領(lǐng)域構(gòu)成新領(lǐng)域。生物學(xué)的革命不僅依靠于生物科學(xué)和生物技術(shù)的本身發(fā)展，而且依靠于許多相關(guān)領(lǐng)域的技術(shù)走向，例如微機電系統(tǒng)、材料科學(xué)、圖像處理、傳感器和信息技術(shù)等。雖然生物技術(shù)的高速發(fā)展使人們難以作出精確的預(yù)測，但是基因組圖譜、克隆技術(shù)、遺傳修改技術(shù)、生物醫(yī)學(xué)工程、疾病療法和藥物開發(fā)方面的進展正在加快。除了遺傳學(xué)之外，生物技術(shù)還能夠繼續(xù)改良預(yù)防和治療疾病的療法。這些新療法能夠封鎖病原體進入人體并進行傳播的能力，使病原體變得愈加軟弱而且使人的免疫功能對新的病原體作出反應(yīng)。這些方法能夠克制病原體對抗生素的耐受性越來越強的不良趨勢，對感染構(gòu)成新的攻勢。除了解決傳統(tǒng)的細菌和病毒問題之外，人們正在開發(fā)解決化學(xué)不平衡和化學(xué)成分積累的新療法。例如，正在開發(fā)之中的抗體能夠攻擊體內(nèi)的可卡因，將來能夠用于治療成癮問題。這種方法不僅有助于改善癮君子的狀態(tài)，而且對于解決全球性非法毒品貿(mào)易問題具有重大影響。各種新技術(shù)的出現(xiàn)有助于新藥物的開發(fā)。計算機模仿和分子圖像處理技術(shù)(例如原子力顯微鏡、質(zhì)量分光儀和掃描探測顯微鏡)相結(jié)合能夠繼續(xù)提升設(shè)計具有特定功能特性的分子的能力，成為藥物研究和藥物設(shè)計的得力工具。藥物與使用該藥物的生物系統(tǒng)互相作用的模仿在理解藥效和藥物安全方面會成為越來越有用的工具。例如，美國食品藥物管理局(FDA)在藥物審批的經(jīng)過中利用DennisNoble的虛擬心臟模仿系統(tǒng)了解心臟藥物的機理和臨床試驗觀測結(jié)果的意義。這種方法到2015年可能會成為心臟等系統(tǒng)臨床藥物試驗的主流方法，而復(fù)雜系統(tǒng)(例如大腦)的藥物臨床試驗需要對這些系統(tǒng)的功能和生物學(xué)進行更為深切進入的研究。藥物的研究開發(fā)成本當前已經(jīng)高到難以為繼的水平，每種藥物投放市場前的平均成本大約為6億美圓。這樣高的成本會迫使醫(yī)藥工業(yè)對技術(shù)的進步進行宏大的投資，以加強醫(yī)藥工業(yè)的長期生存能力。綜合利用遺傳圖譜、基于表現(xiàn)型的定制藥物開發(fā)、化學(xué)模仿程序和工程程序以及藥物試驗?zāi)７碌燃夹g(shù)已經(jīng)使藥物開發(fā)從嘗試型方法改變?yōu)槎ㄖ菩烷_發(fā)，即根據(jù)服藥群體對藥物反應(yīng)的深切進入了解會設(shè)計、試驗和使用新的藥物。這種方法還能夠拯救過去在臨床試驗中被少數(shù)患者排擠但有可能被多數(shù)患者承受的藥物。這種方法能夠改善成功率、降低試驗成本、為適用范圍較窄的藥物開拓新的市場、使藥物愈加合適適用對癥群體的需要。假如這種技術(shù)趨于成熟，能夠?qū)χ扑幑I(yè)和健康保險業(yè)產(chǎn)生重大影響。三結(jié)束語總之，綜合多學(xué)科的努力，通過新技術(shù)的創(chuàng)立能夠大大拓寬發(fā)明新藥的空間，增長發(fā)明新藥的機遇與速度。由于這些手段能夠?qū)ふ铱焖勹b定藥物作用的靶，更有效地發(fā)現(xiàn)更多新的先導(dǎo)物化學(xué)實體，進而為發(fā)明新藥提供愈加廣闊的前景。以下為參考文獻[1]邱芳菊，談對制藥新技術(shù)的探析，論文網(wǎng)，2009，08.藥學(xué)的論文范文篇2淺談我們國家生物制藥產(chǎn)業(yè)現(xiàn)在狀況分析及發(fā)展戰(zhàn)略【內(nèi)容摘要】本文對我們國家生物制藥產(chǎn)業(yè)現(xiàn)在狀況及發(fā)展戰(zhàn)略進行了研究。指出了我們國家生物制藥產(chǎn)業(yè)突出的問題，比方創(chuàng)新研發(fā)不足，融資的渠道不暢，混亂的產(chǎn)業(yè)格局。針對出現(xiàn)的問題，提出了相應(yīng)的解決方法，有仿制、創(chuàng)新并舉，拓寬融資的渠道，進行標準化的管理。全文構(gòu)造緊湊，希望能夠促進相關(guān)問題的研究?！颈疚年P(guān)鍵詞語】生物制藥;發(fā)展;創(chuàng)新近20年來，以酶工程、細胞工程、發(fā)酵工程、基因工程為代表現(xiàn)代的生物技術(shù)得到了迅猛的發(fā)展，并日益改變和影響著人們的生活和生產(chǎn)方式。自上世紀的90年代以來，隨著基因組等重大技術(shù)突破使生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)化的進程明顯的加快。當下，有三分之二的生物技術(shù)結(jié)果被應(yīng)用于醫(yī)藥行業(yè)，用以對傳統(tǒng)醫(yī)藥學(xué)進行改進或開發(fā)特色新藥，由此引起醫(yī)藥工業(yè)重大的變更。1我們國家的生物制藥業(yè)現(xiàn)在狀況1.1總體概述我們國家的生物制藥業(yè)起步比較晚，經(jīng)過20多年的發(fā)展，基因工程藥物作為核心研制、開發(fā)與產(chǎn)業(yè)化己具備了一定的規(guī)模。當下我們國家注冊生物技術(shù)類公司有400多家，已經(jīng)獲得基因工程類藥物試產(chǎn)或者生產(chǎn)批文企業(yè)占到四分之一，重要分布于一些經(jīng)濟發(fā)達省、市及地區(qū)，比方北京、上海、浙江、廣東、山東、江蘇等地。近十幾年來，我們國家開發(fā)了一大批新特效類藥物，大大解決過去使用慣例方法不能夠生產(chǎn)或生產(chǎn)成本非常昂貴藥品生產(chǎn)技術(shù)的問題，這些藥品可分別用來防治諸如遺傳性、心腦肺血竹、免疫性、腫瘤、內(nèi)分泌之類嚴重威脅到人類健康疑難病癥，而且在避免毒副等作用明顯要優(yōu)于傳統(tǒng)類藥品。1.2突出的問題1.2.1創(chuàng)新研發(fā)不足在參加世界貿(mào)易組織以后，中國必需要遵照〔同貿(mào)易有關(guān)知識產(chǎn)權(quán)協(xié)議〕，于專利期內(nèi)假如仿制某類新藥，開發(fā)一方有權(quán)索要4-10億美金賠款。國際的大型生物制藥類企業(yè)，研發(fā)的費用可占到銷售收入20%以上，在這個方面我們國家的生物制藥行業(yè)長期處在弱勢的情況。引發(fā)國內(nèi)生物的制藥業(yè)缺乏創(chuàng)新原因就在生物制藥類企業(yè)于研發(fā)思想意識上比較落后，新藥的研發(fā)經(jīng)過沿用了學(xué)術(shù)工作方式，先從文獻索引開始，在實際上仍然是走一條模擬的道路，缺少原創(chuàng)性。在一方面，科技研究所研究結(jié)果，多數(shù)還沉淀于實驗室或保險柜;另一方面，比較于產(chǎn)品的創(chuàng)新，企業(yè)愈加重視于現(xiàn)有產(chǎn)品改革及提升。這樣的結(jié)果就是，創(chuàng)新的結(jié)果市場的轉(zhuǎn)化率很低，離產(chǎn)業(yè)化、規(guī)?；男枨笕杂蟹浅４蟮拈g隔。1.2.2融資的渠道不暢作為高新技術(shù)類行業(yè)，生物制藥的產(chǎn)業(yè)特點決定它需要前期資本的投入很大，因而除了企業(yè)的本身盈利積累及的贊助以外，資本融通問題就變得至關(guān)主要。風險投資機構(gòu)在生物制藥投資方面發(fā)揮側(cè)重要的作用，但是由于投資的收益不睬想，近期幾年來投資大幅減少，由全面投資改變?yōu)橹攸c投資。由于風險投資的明顯導(dǎo)向作用，引起其他方面投資紛紛的縮水，這都嚴重阻礙我們國家的生物制藥業(yè)發(fā)展。1.2.3混亂的產(chǎn)業(yè)格局我們國家的生物制藥業(yè)未構(gòu)成一定的格局，產(chǎn)品生產(chǎn)進入了壁壘期。國內(nèi)企業(yè)于市場風險的估計不足，對于一些國外暢銷類產(chǎn)品，生產(chǎn)能力嚴重過剩，引發(fā)整個市場低水平的惡性競爭。除最初幾個產(chǎn)品先上市企業(yè)得到盈利以外，大多企業(yè)難以獲得大的毛利率，在些以至處在虧損的邊沿。2我們國家生物制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略2.1仿制、創(chuàng)新并舉制藥行業(yè)里能銷售真正有價值產(chǎn)品只要一種:就是患者使用藥物。創(chuàng)新不僅僅僅是個學(xué)術(shù)經(jīng)過，更是個商業(yè)經(jīng)過，企業(yè)創(chuàng)新首先應(yīng)當從需求開始，進而尋找知足此種需求功能，由功能來確認技術(shù)構(gòu)思，由技術(shù)構(gòu)思來考慮技術(shù)方案，這樣就可降低產(chǎn)品研發(fā)技術(shù)上的風險。在制藥業(yè)方面，產(chǎn)業(yè)鏈分成上游創(chuàng)新的階段、中游物質(zhì)的分離階段、產(chǎn)品的加工階段、下游的營銷策劃階段及渠道分銷等。而生物藥品研究開發(fā)的方式應(yīng)該趨向一體化，從研究試驗到生產(chǎn)到市場整個的經(jīng)過要實行一體化，開創(chuàng)建立企業(yè)、研究機構(gòu)一體化聯(lián)合體，于技術(shù)、資金、市場、人才與管理互動式發(fā)展，互相浸透。2.2拓寬融資的渠道公開的資本市場里融資可為產(chǎn)品處于成熟的階段生物制藥類企業(yè)提供資本的渠道，但對大部分處于始創(chuàng)期或種子期的企業(yè)由于缺少穩(wěn)定的現(xiàn)金、現(xiàn)實商品化的產(chǎn)品、可靠償債的能力，難以從間接的資本市場來獲得支持(比方銀行類金融機構(gòu)提供債權(quán)性的資本)，而且高額的負債所產(chǎn)生繁重利息負擔會極大制約企業(yè)后繼的發(fā)展。國外風險基金在逐步地進入中國，包括大型生物制藥公司和技術(shù)公司在內(nèi)跨國企業(yè)使用聯(lián)盟等方式對我們國家的生物制藥類企業(yè)進行投資，及我們國家本身的私募基金、風險基金等發(fā)展，還有呼之欲出創(chuàng)業(yè)板，于我們國家生物制藥類產(chǎn)業(yè)發(fā)展將會起到強大推動作用。我們國家的生物制藥類企業(yè)只要加強項目的運作能力，才會有效地融合金融和生物制藥技術(shù)，構(gòu)成圍繞企業(yè)成長的全面的發(fā)展鏈，進而構(gòu)成項目運作良好的循環(huán)。2.3進行標準化的管理國際貿(mào)易中，歐美發(fā)達國家憑仗本身的經(jīng)濟、技術(shù)優(yōu)勢，制訂苛刻的技術(shù)法規(guī)、技術(shù)標準和技術(shù)認證的制度，于發(fā)展中國家出口交易產(chǎn)生極大限制造用。醫(yī)藥的貿(mào)易也成為歐美國家使用技術(shù)壁壘里最頻繁領(lǐng)域之一。國內(nèi)的制藥企業(yè)環(huán)境安全上的意識還很軟弱，實行國際認證企業(yè)的數(shù)目也極少，這都會在以后的我們國家醫(yī)藥產(chǎn)品出口上構(gòu)成“技術(shù)壁壘〞。為此，國內(nèi)的生物制藥類企業(yè)需清醒地認識到:進行標準化的管理是國內(nèi)生物制藥類企業(yè)突破技術(shù)的壁壘，提升商品出口根本的途徑。積極引進、培養(yǎng)熟悉國際規(guī)則又有制藥的理論經(jīng)歷體驗專家型的人才，進而使企業(yè)到達國際的先進水平。以下為參考文獻[1]董文政，張仕：生物制藥業(yè)何時是艷陽天.中證網(wǎng).2010(7).10―14[2]中國統(tǒng)計年鑒.北京:中國統(tǒng)計出版社.2009(4).20―40。[3]朱少杰，蔡茂森：論技術(shù)貿(mào)易壁壘的抑制效應(yīng)和我們國家出口行業(yè)的對策.國際貿(mào)易問題.2008(7).8―11。[4]令狐譜，黃速建：并購后整合:企業(yè)并購成敗的關(guān)鍵因素.經(jīng)濟管理.2009(3).3―5藥學(xué)的論文范文篇3淺談藥品不良反應(yīng)與安全用藥內(nèi)容摘要：近年來關(guān)于藥物不良反應(yīng)的報道和討論比較多，已引起了各方面的留意。臨床上對藥品的要求不僅僅局限于對疾病的治療作用，同時也要求在治療疾病的同時，所使用的藥品應(yīng)當盡可能少地出現(xiàn)藥物不良反應(yīng)(ADR)。根據(jù)WHO報告，全球死亡人數(shù)中有近1/7的患者是死于不合理用藥。在我們國家，據(jù)有關(guān)部門統(tǒng)計，藥物不良反應(yīng)在住院患者中的發(fā)生率約為20%，1/4是抗生素所致。每年由于濫用抗生素引起的耐藥菌感染造成的經(jīng)濟損失就達百億元以上。藥品不良反應(yīng)[1]，是指合格藥品在正常用法、規(guī)定劑量下出現(xiàn)的有害的和與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)。隨著醫(yī)藥科學(xué)的發(fā)展，臨床上對藥品的要求不僅僅局限于防治作用，更重視使用經(jīng)過中可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)，怎樣做好安全、有效的用藥，已成為燃眉之急。合理用藥始終與合理治療伴行，是一個既古老又新穎的課題，也是醫(yī)院藥學(xué)工作者永遠恒久的話題。醫(yī)院藥學(xué)工作的目標是以效勞患者為中心、臨床藥學(xué)為基礎(chǔ)，促進臨床科學(xué)用藥，其核心是保障臨床治療中的安全用藥。當前公認的合理用藥的基本要素：以現(xiàn)代藥物和疾病的系統(tǒng)知識和理論為基礎(chǔ)，安全、有效、經(jīng)濟及適當?shù)氖褂盟幬??！颈疚年P(guān)鍵詞語】合理的用藥引言：隨著社會的發(fā)展，怎樣安全、有效、合理的用藥已成為社會關(guān)注的熱門。近年來關(guān)于藥物不良反應(yīng)(adversedrugreaction，adr)的報道和討論比較多，已引起了各方面的留意。臨床上對藥品的要求不僅僅局限于對疾病的治療作用，同時也要求在治療疾病的同時，所使用的藥品應(yīng)當盡可能少地出現(xiàn)adr。根據(jù)who報告，全球死亡人數(shù)中有近1/7的患者是死于不合理用藥[1]。在我們國家，據(jù)有關(guān)部門統(tǒng)計，藥物不良反應(yīng)在住院患者中的發(fā)生率約為20%，1/4是抗生素所致。每年由于濫用抗生素引起的耐藥菌感染造成的經(jīng)濟損失就達百億元以上[2]。合理用藥始終與合理治療伴行，是一個既古老又新穎的課題，也是醫(yī)院藥學(xué)工作者永遠恒久的話題。醫(yī)院藥學(xué)工作的目標是以效勞患者為中心、臨床藥學(xué)為基礎(chǔ)，促進臨床科學(xué)用藥，其核心是保障臨床治療中的安全用藥。當前公認的合理用藥的基本要素：以現(xiàn)代藥物和疾病的系統(tǒng)知識和理論為基礎(chǔ)，安全、有效、經(jīng)濟及適當?shù)氖褂盟幬颷2]。下面結(jié)合臨床工作理論，并結(jié)合文獻，淺談一下臨床常見的藥品不良反應(yīng)與安全用藥問題。一、抗生素濫用，導(dǎo)致藥物的不合理應(yīng)用現(xiàn)如今醫(yī)療糾紛頻發(fā)、醫(yī)源性或藥源性事件居高不下、醫(yī)療以及用藥成本過高等，已成為多數(shù)國家、地區(qū)面臨的問題，我們國家在這些方面也有很多類似之處。合理用藥的理論步履困難，進展延遲緩慢，遠未引起人們的足夠看重。實際上，藥物不良反應(yīng)已成為危及人類健康的重要殺手，而抗生素的濫用現(xiàn)象在我們國家臨床中已非常普遍。有資料表示清楚，我們國家三級醫(yī)院住院患者抗生素使用率約為70%，二級醫(yī)院為80%，一級醫(yī)院為90%[3]?？股氐臑E用，不僅使藥物使用率過高、導(dǎo)致醫(yī)藥費用的急劇上漲，同時也給臨床治療上帶來了嚴重的后果。如今，很少有醫(yī)生對抗生素進行過系統(tǒng)、全面的了解，使用的盲目性很大，在選擇抗生素時不加考慮，不看重病原學(xué)檢查，迷戀于“洋、新、貴〞，盲目的大劑量使用廣譜抗生素，或幾種抗菌藥同時應(yīng)用，致使大量耐藥菌產(chǎn)生，使難治性感染越來越多，醫(yī)療費用也越來越高。臨床上許多嚴重感染者死亡，多是由于耐藥感染使用抗生素無效引起的。adr以抗生素位居首位。比方說上呼吸道感染,有90%以上是由病毒引起的，但臨床上使用抗生素的卻不在少數(shù)。濫用的后果是在宏觀上造成細菌的抗藥性加強，抗生素的效力降低以至喪失，最終導(dǎo)致人類無藥可用;在微觀上會對患者的身體造成藥源性損害。由于人體內(nèi)部有很多菌群，正常情況下他們互相制約，構(gòu)成一種平衡，抗生素的濫用就可能對某些有益菌群造成毀壞，使一些有害菌或病毒乘虛而入導(dǎo)致二重感染以至死亡。另外，臨床分科過細，醫(yī)師缺乏正確的抗菌藥物知識;正確的藥品信息獲取困難;醫(yī)師缺乏全面的藥學(xué)知識等，也是導(dǎo)致用藥毛病的主要原因。長時期以來，人們已經(jīng)習(xí)慣把抗生素當作家庭的常備藥，略微有些頭痛腦熱就服用;而有一些患者自動要求用好藥、貴藥，就更造成了資源浪費和細菌耐藥的發(fā)生。由此看出，合理用藥不僅僅僅是醫(yī)學(xué)問題，也不僅僅僅是臨床醫(yī)師需要留意的問題。要真正做到合理用藥，醫(yī)生、患者、藥師、藥品管理部門需要相互協(xié)作能力得以實現(xiàn)。二、提升自我保衛(wèi)意識，防止藥品不良反應(yīng)的發(fā)生導(dǎo)致adr的原因特別復(fù)雜，而且難以預(yù)測。重要包含藥品因素、患者本身的因素和其他方面的因素。2.1藥品因素(1)藥物自己的作用：假如一種藥有兩種以上作用時，其中一種作用可能成為副作用。如：麻黃堿兼有平喘和興奮作用，當用于防治支氣管哮喘時可引起失眠。(2)不良藥理作用：有些藥物自己對人體某些組織器官有傷害，如長期大量使用糖皮質(zhì)激素能使毛細血管變性出血，以致皮膚、黏膜出現(xiàn)瘀點、瘀斑。(3)藥物的質(zhì)量：生產(chǎn)經(jīng)過中混入雜質(zhì)或保管欠妥使藥物污染，均可引起藥物的不良反應(yīng)。(4)藥物的劑量：用藥量過大，可發(fā)生中毒反應(yīng)，以至死亡。(5)劑型的影響：同一藥物的劑型不同，其在體內(nèi)的吸收也不同，即生物利用度不同，如不把握劑量也會引起不良反應(yīng)。2.2患者本身的原因(1)性別：藥物性皮炎男性比女性多，其比率約為3∶2;粒細胞減少癥則女性比男性多。(2)年齡：老年人、兒童對藥物反應(yīng)與成年人不同，因老年人和兒童對藥物的代謝、排泄較慢，易發(fā)生不良反應(yīng);嬰幼兒的機體尚未成熟，對某些藥較敏感也易發(fā)生不良反應(yīng)。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，現(xiàn)60歲下面的人，不良反應(yīng)的發(fā)生率為5.9%(52/887)，而60歲以上的老年人則為15.85%(113/713)[4]。(3)個體差別：不同人種對同一藥物的敏感性不同，而同一人種的不同個體對同一藥物的反應(yīng)也不同。(4)疾病因素：肝、腎功能減退時，可加強和延長藥物作用，易引起不良反應(yīng)。2.3其他因素(1)不合理用藥：誤用、濫用、處方配伍欠妥等，均可發(fā)生不良反應(yīng)。(2)長期用藥：極易發(fā)生不良反應(yīng)，以至發(fā)生蓄積作用而中毒。(3)合并用藥：兩種以上藥物合用，不良反應(yīng)的發(fā)生率為3.5%，6種以上藥物合用，不良反應(yīng)發(fā)生率為10%，15種以上藥物合用，不良反應(yīng)發(fā)生率為80%[5]。(4)減藥或停藥：減藥或停藥可以引起不良反應(yīng)。例如治療嚴重皮疹，當停用糖皮質(zhì)激素或減藥過速時，會產(chǎn)生反跳現(xiàn)象。各種藥品都可能存在不良反應(yīng)，中藥也不例外，只是水平不同，或是在不同人身上發(fā)生的幾率不同。出現(xiàn)藥品不良反應(yīng)時也不必過于驚慌，患者用藥時，一定要細心閱讀說明書，假如出現(xiàn)了較嚴重或說明書上沒有標明的不良反應(yīng)，要及時向醫(yī)生報告。三、如何做到安全用藥(1)不能輕信藥品廣告。有些藥品廣告夸大藥品的有效性，而對藥品的不良反應(yīng)卻只字不提，容易造成誤導(dǎo)。(2)不要盲目迷信新藥、貴藥、進口藥。有些患者以為，但凡新藥、貴藥、進口藥一定是好藥，到醫(yī)院里點名開藥或在不清楚自己病情的情況下就到藥店里自己買藥，都是不恰當?shù)摹?3)嚴格根據(jù)規(guī)定的用法、用量服用藥物。用藥前應(yīng)認真閱讀說明書，不能自行增長劑量，十分對于傳統(tǒng)藥，很多人以為多吃少吃沒關(guān)系，劑量越大越好，這是不合理用藥普遍存在的一個主要原因。(4)藥品消費者應(yīng)提升自我保衛(wèi)意識，用藥后如出現(xiàn)異常的感覺或癥狀，應(yīng)停藥就診，由臨床醫(yī)生診斷治療。這里需要告誡藥品消費者的是，有些人服用藥品后出現(xiàn)可疑的不良反應(yīng)，不要輕易地下結(jié)論，要由有經(jīng)歷體驗的專業(yè)技術(shù)人員認真地進行因果關(guān)系的分析評價。隨著人們對健康和生活質(zhì)量問題的日益關(guān)注，藥品不良反應(yīng)的危害已經(jīng)越來越引起全社會的看重。國家正在建立、健全藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度，盡量避免和減少藥品不良反應(yīng)給人們造成的各種危害。因而，人們應(yīng)抱著無病不隨意用藥，有病要合理用藥，正確對待藥品的不良反應(yīng)的態(tài)度，正確的服用藥物和保管藥物，不斷提升用藥水平，進而到達真正的安全、有效、經(jīng)濟、適當?shù)睾侠碛盟?。以下為參考文獻1徐年卉，林國生，付潔，等.合理應(yīng)用抗菌藥物管理工作的經(jīng)歷體驗討論.雜志，2014，12(2):143-144.2唐鏡波.合理用藥的評價與理論重點.全軍臨床合理用藥研討班論文內(nèi)容摘要匯編，1990，64.3劉振聲，金大鵬，陳增輝.醫(yī)院感染管理學(xué).北京：軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)出版社，2014，314.4孫定人.藥物不良反應(yīng)，第2版.北京：人民衛(wèi)生出版社，1998，103.猜你喜歡：1.電大藥學(xué)論文范文2.藥學(xué)論文范文3.大專藥學(xué)畢業(yè)論文范文4.藥學(xué)畢業(yè)論文范文5.藥學(xué)大專畢業(yè)論文范文藥房藥學(xué)專業(yè)畢業(yè)論文范本(2)藥房藥學(xué)畢業(yè)論文篇3試談醫(yī)院藥房藥學(xué)效勞的現(xiàn)在狀況及瞻望藥房是醫(yī)院一個主要的效勞窗口，是與患者接觸最多的一個部門。面對諸多病種，藥學(xué)效勞工作要求越來越高，難度越來越大。藥學(xué)效勞是藥師應(yīng)用藥學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)知識向公眾以藥物治療的安全性、有效性與經(jīng)濟性，實現(xiàn)改善和提升患者生活質(zhì)量為目的。這些工作都是由藥師來完成，工作做得好壞直接關(guān)系到整個醫(yī)院的醫(yī)療質(zhì)量，因而怎樣做好醫(yī)院藥學(xué)效勞工作，提升效勞質(zhì)量，是每個藥房工作者需要考慮和關(guān)心的問題。1醫(yī)院藥房藥學(xué)效勞的現(xiàn)在狀況1.1傳統(tǒng)的工作形式現(xiàn)絕大多數(shù)醫(yī)院藥房仍只是保證藥品供給及調(diào)劑為主的工作形式，藥師的重要工作是負責審方、調(diào)配、核對、發(fā)藥等慣例工作，藥師與患者的溝通時機甚少，小小的發(fā)藥窗口和短短的發(fā)藥時間也難以對患者進行全面、具體的藥學(xué)效勞。患者因藥學(xué)知識缺乏，又長期得不到良好藥學(xué)效勞，以致于患者常出現(xiàn)誤服、濫用藥物等，藥源性疾病頻頻發(fā)生，嚴重危害人的健康。1.2醫(yī)院對藥房藥師要求不高在我們國家絕大多數(shù)醫(yī)院藥房能完成藥品供給和調(diào)劑等日常工作，把醫(yī)師的處方調(diào)配好，不發(fā)生錯誤過失，醫(yī)院就會以為藥房工作基本完成任務(wù)。雖然有的醫(yī)院藥房開展用藥咨詢效勞，但只局限于有尋求咨詢的患者，且向患者介紹的只是藥物的用法用量和一般留意事項等，對于患者用藥史、治療藥物的臨床評價等還不夠深切進入討論，醫(yī)院也很少有這方面要求。1.3社會對藥師缺乏信任感社會普遍存在著一個問題，大多數(shù)患者寧肯相信醫(yī)生，也不相信藥師。如醫(yī)生沒有按藥品說明書的用法用量開具處方，藥師在調(diào)配處方時予以糾正，患者經(jīng)常不認可，對藥師并不信任。這種傳統(tǒng)觀念直接影響藥師參與疾病治療和藥學(xué)效勞的轉(zhuǎn)型[1]。1.4醫(yī)院對藥房執(zhí)業(yè)藥師看重不夠在我們國家有個普遍存在的問題，在藥廠、藥店都要求有執(zhí)業(yè)藥師，執(zhí)業(yè)藥師是藥廠、藥店的準入資格。而在醫(yī)院工作的執(zhí)業(yè)藥師不能充足利用和具體表現(xiàn)出，把醫(yī)院執(zhí)業(yè)藥師資源閑置起來，醫(yī)院藥房的執(zhí)業(yè)藥師很難得到看重和重用，使得許多藥師失去考執(zhí)業(yè)藥師的自信心和勇氣，也失去了提升藥師業(yè)務(wù)水平的時機。1.5醫(yī)院對藥師的價值認識不足醫(yī)院普遍以為藥房藥師工作簡單，反復(fù)性強，技術(shù)含金量低，只要不發(fā)錯藥品、不寫錯用法用量就行，而且藥學(xué)效勞不能直接具體表現(xiàn)出經(jīng)濟效益和社會效益，難以得到醫(yī)院的看重，談不上建立有效的藥學(xué)效勞工作體系，更談不上有梯隊地培養(yǎng)藥學(xué)效勞的專業(yè)人才。1.6藥師的臨床業(yè)務(wù)水平有限由于我們國家的藥學(xué)教育體制的原因，在校時重要學(xué)習(xí)藥學(xué)理論，臨床藥學(xué)知識匱乏。在醫(yī)院藥學(xué)工作中從事單調(diào)、反復(fù)的藥品調(diào)劑工作，再加上新藥層出不窮，使其所學(xué)專業(yè)知識趨于老化，讓他們參與指點臨床合理用藥的工作有點勉為其難[2]。往往與臨床脫鉤。1.7藥師更新藥學(xué)知識不夠由于藥房藥師整日忙于調(diào)劑工作，與醫(yī)生相比，外出學(xué)習(xí)或進修少，作為藥師在醫(yī)院重要每年進行簡單的“三基〞理論考試。藥房藥師既缺乏對藥學(xué)專業(yè)知識更新的動力，又得不到醫(yī)院應(yīng)有的看重，業(yè)務(wù)水平難以提升。2醫(yī)院藥房藥學(xué)效勞的瞻望2.1藥房工作的改變隨著社會需求的發(fā)展，藥房調(diào)劑工作要由“具體操作經(jīng)歷體驗效勞型〞形式向“藥學(xué)知識技術(shù)效勞型〞改變，醫(yī)院藥房藥學(xué)要建立以患者為中心效勞的形式，對患者用藥追蹤，實行個體化最佳用藥，全面提升藥學(xué)效勞質(zhì)量和藝術(shù)作為工作的重點貫穿到日常工作中去。只要認識到這一點，能力更好地做好藥學(xué)效勞。2.2看重藥房藥學(xué)效勞由于藥房面對患者較多，藥房藥師是正確選用藥品者和監(jiān)督者，同時也是患者安全合理用藥的效勞者，效勞工作的好壞直接關(guān)系到患者的身心健康，也關(guān)系到整個醫(yī)院效勞質(zhì)量，因而需要藥房工作者“以患者為中心〞提供安全的藥學(xué)效勞。這就需要醫(yī)院認清藥房工作的發(fā)展趨勢和藥學(xué)效勞的主要性，改變以往工作形式，把藥房藥學(xué)效勞工作放在首位，建立長效的培養(yǎng)藥學(xué)人才機制，充足發(fā)揮藥學(xué)效勞的作用，為藥學(xué)發(fā)展營造良好環(huán)境，為培養(yǎng)藥學(xué)人才創(chuàng)造有利條件，能力全面提升藥學(xué)效勞質(zhì)量[3-4]。2.3建立和完善醫(yī)院藥房藥學(xué)效勞各項制度要建立標準的操作規(guī)程和流程，要建立質(zhì)量評定體系，對每位藥師的藥學(xué)效勞能力進行量化考核，擇優(yōu)選擇合適做門診工作的藥師。建立長效的藥學(xué)效勞工作體系，建立和落實相應(yīng)的藥學(xué)效勞制度，如治療藥物的臨床評價制度等。這些制度的建立目的是確保藥學(xué)效勞愈加順利進行，重點是落實處方點評制度，確保質(zhì)量，以質(zhì)量管理為手段，其他各項制度為輔，能力有效地推動藥學(xué)效勞的健康發(fā)展。2.4提升醫(yī)院藥房藥師的社會地位只要發(fā)揮新醫(yī)改的政策導(dǎo)向作用，看重藥房藥師的作用，加強對藥師藥學(xué)能力的廣泛宣傳，提升藥房藥師的社會地位，能力加強藥師的自信心和勇氣，充足發(fā)揮藥房藥師的積極性和自動性，更好地開展藥房藥學(xué)效勞。藥師也應(yīng)該充足發(fā)揮主人翁的作用，為患者提供優(yōu)質(zhì)的藥學(xué)效勞，以保證患者用藥安全、有效、合理，能力得到社會的認可，本身的價值能力具體表現(xiàn)出出來。2.5全面提升藥房藥師綜合素質(zhì)藥學(xué)效勞質(zhì)量的優(yōu)劣決定于效勞能力和業(yè)務(wù)水平，不斷提升藥師的業(yè)務(wù)素質(zhì)，是做好藥學(xué)效勞的根本保證，因而國家應(yīng)盡快建立一整套符合時代要求與理論應(yīng)用的藥學(xué)學(xué)科體系和教育體系，扎實地培養(yǎng)好藥學(xué)人才。藥房藥師既要完成藥品供給、調(diào)劑等日常工作，也要加強對基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、臨床用藥等學(xué)習(xí)，還要經(jīng)常到臨床科室去查房學(xué)習(xí)，把藥學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)有關(guān)知識有機地結(jié)合起來，以提升對臨床知識的了解。平常多給藥師時機，外出學(xué)習(xí)或培訓(xùn)，以開闊視野，不斷更新知識。2.6加強藥師與患者之間的溝通改良原有的窗口調(diào)劑形式為可供藥與患者面對面溝通的柜臺調(diào)劑環(huán)境，加強藥師與患者之間的溝通，了解患者疾病情況及用藥史，為患者建立藥歷，提供更合理的用藥效勞。使患者改變對藥師的認識，藥師的藥學(xué)效勞價值才得以充足具體表現(xiàn)出。2.7實行藥房藥師與臨床藥師輪換制現(xiàn)我們國家絕大多數(shù)醫(yī)院都是藥房藥師做藥房工作，以致藥房藥師對臨床藥學(xué)知識缺乏了解。只要建立長效的對藥師培養(yǎng)制度，實行藥房藥師與臨床藥師輪換制，能力全面提升藥房藥師的藥學(xué)水平。2.8營造良好藥學(xué)的社會氣氛在我們國家整體文化素質(zhì)偏低的情況下，迫切需要藥房藥師除了做好日常工作外，還需要對患者用藥進行廣泛宣傳。通過到社區(qū)、到基層以不同方式對廣闊人民大眾進行用藥知識宣傳，使廣闊人民大眾認識到怎樣才算合理用藥，用藥經(jīng)過中應(yīng)留意哪些問題等，這樣既能充足發(fā)揮藥學(xué)人員的作用，又能加強社會對藥學(xué)人員的信任感，使患者用藥愈加安全、有效、合理。綜合上述，以“病人為中心〞為患者提供全程藥學(xué)效勞，是醫(yī)院藥房的發(fā)展方向，也是醫(yī)院藥房面臨的機遇與挑戰(zhàn)。面對醫(yī)院藥房藥學(xué)效勞的現(xiàn)在狀況，只要不斷地改變、完善，能力使醫(yī)院藥房藥學(xué)效勞跟上時代發(fā)展的要求。[以下為參考文獻][1]何展旺，李秀梅.我院門診藥學(xué)效勞現(xiàn)在狀況及其對策[J].指南，2009，7(6)：42-43.[2]張石革，馬國輝.藥師職責轉(zhuǎn)型的時代責任與其必定性[J].中國藥房，2006，17(2)：84-86.[3]石蘇英.提升藥師綜合素質(zhì)，做好藥學(xué)效勞[J].海峽藥學(xué)，2011，23(10)：246-248.[4]張輝.淺析藥師怎樣加強藥學(xué)效勞改善醫(yī)患關(guān)系[J].中國醫(yī)藥指南，2011，9(30)：395-397.猜你喜歡：1.門診藥房的藥學(xué)效勞論文2.藥學(xué)畢業(yè)論文范文3.藥學(xué)專業(yè)畢業(yè)論文4.藥學(xué)畢業(yè)論文3000字5.藥學(xué)畢業(yè)論文以下為參考文獻6.藥學(xué)畢業(yè)論文題目藥學(xué)畢業(yè)畢業(yè)論文3000字范文藥學(xué)能夠不斷提供更有效的藥物和提升藥物質(zhì)量，保證用藥安全，使病患得以以傷害最小，效益最大的方式治療或治愈疾病。下文是我為大家整理的關(guān)于藥學(xué)3000字畢業(yè)論文的內(nèi)容，歡迎大家閱讀參考!淺談中藥師應(yīng)開展臨床藥學(xué)效勞工作的策略[內(nèi)容摘要]通過分析中藥師全方位面向臨床工作的詳細情況,講述幾點藥學(xué)效勞在臨床藥學(xué)活動中必需考慮的問題,討論怎樣充足具體表現(xiàn)出中藥師在開展臨床藥學(xué)效勞中的作用,提升臨床醫(yī)療的質(zhì)量。[本文關(guān)鍵詞語]中藥師;臨床藥學(xué)效勞;主要作用臨床藥學(xué)是臨床工作與藥學(xué)互相連接的紐帶,兩者之間的親密結(jié)合是提升醫(yī)療質(zhì)量、指點臨床安全合理用藥、保障患者醫(yī)療安全的的主要途徑。我們國家的臨床藥學(xué)已有近二三十年的歷史,當前普遍存在進展較慢,發(fā)展不平衡等很多問題,臨床藥學(xué)的價值和主要性沒有具體表現(xiàn)出出來[1]。中藥師要為中醫(yī)的臨床工作提供更多、更新的藥學(xué)效勞,就要求中藥師不斷拓寬專業(yè)知識、熟悉現(xiàn)代管理的形式、規(guī)范藥品的管理,還要不斷研發(fā)新技術(shù)、新劑型,提升中藥專業(yè)整體素質(zhì),充足親密配合臨床工作,還要積極開展臨床藥師工作,全方位發(fā)展,能力為中醫(yī)臨床提供更好的支持[2]。理論證明,臨床藥學(xué)的核心是“臨床〞,是醫(yī)、藥結(jié)合共同提升醫(yī)療質(zhì)量的主要途徑,現(xiàn)代藥學(xué)的效勞形式是將藥學(xué)與臨床有機地結(jié)合,充足合理利用藥學(xué)領(lǐng)域中的知識為臨床診斷、治療效勞[3]。其目的也就是要提升醫(yī)院的醫(yī)療技術(shù)水平。筆者就臨床實際工作中的一些經(jīng)歷體驗,講述藥學(xué)效勞在臨床藥學(xué)活動中必需考慮的幾點問題。1中藥師必需符合臨床藥學(xué)效勞中的要求臨床藥學(xué)效勞工作中,中藥師必需具備廣泛的知識,扎實的基本功,能應(yīng)付一些突如其來的事件。中藥師是指國家在中藥生產(chǎn)和中藥流通領(lǐng)域施行執(zhí)業(yè)中藥師資格制度。中藥師必需具備扎實的業(yè)務(wù)能力,對中藥材、中成藥、中藥飲片、中醫(yī)藥保健品的各個環(huán)節(jié)非常了解,對中藥的原料、產(chǎn)地、炮制、保存等,通過理論工作,能夠非常熟悉。在醫(yī)師和患者之間起到連接作用,能夠協(xié)助醫(yī)生在正確的機會為患者開具藥物和劑量正確的處方,還要避免藥物間不良互相作用,能夠解決影響藥物治療的相關(guān)因素等方面存在的問題。對于患者,能夠幫助其充足了解處方的使用方法、藥物的炮制和服用方法,充足發(fā)揮藥物的治療作用。2臨床藥學(xué)效勞是中藥師對臨床全方位的效勞這其中包含:要求藥房中藥師對臨床所用中藥材、中成藥等的采購、庫存、調(diào)劑的精確、合理、安全及藥品質(zhì)量的保障負責。中藥師在調(diào)劑工作中,精確地根據(jù)處方配方,對患者耐心地解釋、交代用藥的留意事項是非常主要的。十分是對一些藥物的留意事項、炮制方法要給患者交代清楚,同時使患者對自己的用藥情況有個基本了解,以免患者產(chǎn)生藥物的不良反應(yīng)[4]。3臨床藥學(xué)效勞中中藥師要對相關(guān)藥物的知識有比較深刻的認識由于如今藥品更新?lián)Q代較快,隨著科技的發(fā)展、炮制技術(shù)的進步,不斷出現(xiàn)了許多中成藥物,這就要求中藥師要不斷充分自己的專業(yè)知識。這個問題講起來容易,但是,由于工作人員面臨年齡偏大、記憶力下降、晉升壓力較大、承受新事物的能力下降等問題,導(dǎo)致知識更新跟不上形勢需要。對一個新進的藥物要充足認識,就要求把握其藥理作用、藥物理化性質(zhì)、吸收、分布、代謝情況及與其他藥物之間的配伍變化。例如黃芪打針液說明書上均要求不與其他藥物混合使用,以免出現(xiàn)配伍變化。但臨床中經(jīng)常將其混用,這就要求中藥師提醒醫(yī)務(wù)人員這種配伍可能不合理。但是普通的提醒并不能獲得很明顯的效果,這就要求中藥師必需能從理論上解釋,通過講課、書面講解的途徑加深臨床醫(yī)務(wù)人員的印象。配伍經(jīng)過中有可能導(dǎo)致輸液的微粒增加,渾濁或出現(xiàn)理化性質(zhì)的改變,由于中成藥打針液成分復(fù)雜,提純的難度大,各批號間成分和雜質(zhì)有很大差異不同,隨著參加藥品的不同,藥品之間的pH值不同,有可能出現(xiàn)微粒和渾濁現(xiàn)象,以至出現(xiàn)各種藥物之間的化學(xué)變化。但是臨床上除了能觀察能否有渾濁、沉淀等現(xiàn)象,不能普遍用實驗方法檢測,所以,應(yīng)該盡量避免合用。4建設(shè)實驗室要與臨床藥學(xué)水平相適應(yīng)隨著醫(yī)療體系的完善,醫(yī)院臨床藥學(xué)工作也獲得了一定的發(fā)展,藥學(xué)實驗室的主要地位也日漸突出。對于綜合醫(yī)院來說,應(yīng)具備中藥實驗室、中醫(yī)基礎(chǔ)實驗室、中醫(yī)臨床實驗室等相關(guān)科室,還應(yīng)設(shè)中藥鑒定、中藥炮制、中藥化學(xué)分析、中藥標本存列、中藥制藥、中藥方劑等科室,能為中醫(yī)藥學(xué)各專業(yè)提供良好的實驗物質(zhì)基礎(chǔ)和條件保障。能夠幫助中醫(yī)師、中藥師提升其理論水平、科學(xué)思維能力和綜合素質(zhì)。因而,除了爭取支持外,還必需從提升藥劑科自我發(fā)展能力著手,通過積極引進新技術(shù),開發(fā)新制劑,獲得明顯的經(jīng)濟效益;能夠逐步改善實驗條件,逐步增加儀器設(shè)備,使實驗室建設(shè)與臨床藥學(xué)所承當?shù)娜蝿?wù)相適應(yīng)。通過不斷發(fā)展能力確保臨床藥學(xué)工作的進步,更能充足地具體表現(xiàn)出中藥師在臨床藥學(xué)中的作用。[以下為參考文獻][1]劉衛(wèi)華.論開展中藥臨床藥學(xué)的主要性[J].中國誤診學(xué)雜志,2003,3(3):454-455.[2]敬玉錫,蒲碧芳.中藥房開展臨床藥學(xué)工作的討論[J].中國食品藥品監(jiān)管,2007,15(6):434-435.[3]梅全喜,曾聰彥.中藥臨床藥學(xué)的現(xiàn)在狀況與發(fā)展考慮[J].中國藥房,2008,19(36):2801-2804.[4]陳坤全,張養(yǎng)琳,陳益強.中藥師應(yīng)開展臨床藥學(xué)效勞工作[J].海峽藥學(xué),2007,19(8):151.淺析醫(yī)院藥學(xué)效勞與合理用藥內(nèi)容摘要：醫(yī)院和每一個人的生活息息相關(guān)，研究藥學(xué)效勞與合理用藥能夠提升醫(yī)院的科學(xué)用藥水平，提升患者滿意度，進而提升醫(yī)院的著名度，促進醫(yī)院更好發(fā)展。本文重要針對開展藥學(xué)效勞的意義及相關(guān)辦法進行扼要分析。本文關(guān)鍵詞語：醫(yī)院;藥學(xué)效勞;合理用藥;辦法醫(yī)院藥學(xué)效勞重要是指藥學(xué)人員憑仗本身所把握的藥學(xué)專業(yè)知識和工具，向廣闊人民大眾，其中包含醫(yī)院在職人員及其家屬，提供各種和藥物相關(guān)的效勞。醫(yī)院推行藥學(xué)效勞重要是為了讓患者獲得科學(xué)合理、且實惠有效的治療藥物，進而改善患者的生活質(zhì)量，有效延緩疾病進程，預(yù)防相關(guān)疾病等。1藥學(xué)效勞的意義隨著我們國家社會經(jīng)濟的發(fā)展，人口老齡化的趨勢越來越明顯。且當前我們國家醫(yī)療改革不斷深化，對醫(yī)院的救治與效勞水準提出了更高層次的要求，提升藥學(xué)效勞，促進合理用藥是每一位藥學(xué)工作人員的職責，同時也是保證患者人身安全的主要辦法。其次，藥學(xué)效勞重要是患者為中心，能夠明顯改善緊張的醫(yī)患關(guān)系，提升醫(yī)院的聲譽，進而博得患者對品牌的認可，培養(yǎng)患者對醫(yī)院久長的忠實度[1]。最后，開展藥學(xué)效勞在某種水平上還能保證藥物療效、減輕不合理用藥的不良反應(yīng)，具有主要的臨床價值。2醫(yī)院開展藥學(xué)效勞的辦法2.1加強藥劑科建設(shè)醫(yī)院要加強藥劑科建設(shè)，完善藥房各種制度及效勞流程，加強藥劑科和臨床治療之間的聯(lián)絡(luò)。在藥師為患者配置藥品時，需要及時和患者的主治醫(yī)生進行充足的溝通，根據(jù)患者的實際病情，合理配藥，避免發(fā)生各種不合理、不安全用藥現(xiàn)象[2]。其次，醫(yī)院要適時引進先進的藥學(xué)效勞理念，在正確理念的指點下要求藥師具備全面而豐富的用藥知識。在為患者提供藥學(xué)效勞時做到以患者為中心，避免出現(xiàn)重醫(yī)輕藥的情況，把患者的利益放在第1位，為患者提供高質(zhì)量的藥品，并為其講解正確用藥的方法，可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)等，在患者用藥以后全程跟蹤觀察藥物效果，叮囑患者看清楚藥物說明以后，根據(jù)說明進行正確用藥。2.2提升藥師效勞水平要想提升藥學(xué)效勞質(zhì)量，①要提升藥師個人的綜合效勞水平，醫(yī)院要加強對藥師的培訓(xùn)，使其能夠順應(yīng)知識時代發(fā)展的要求，學(xué)習(xí)更多最新的和藥學(xué)有關(guān)的新知識、了解更多藥品信息、藥物療效與藥品的安全性、用藥的正確方法，藥物儲存要求有關(guān)的臨床知識等，進而提升業(yè)務(wù)水平。②醫(yī)院能夠建立起定期考核制度，定期對藥師技能進行績效考核，提升藥師的競爭意識，進而調(diào)動他們學(xué)習(xí)的自動性。③還要提升藥師的職業(yè)道德涵養(yǎng)，縮短藥師與患者的間隔，有效緩解緊張的醫(yī)患關(guān)系[3]。2.3設(shè)立藥房效勞咨詢平臺設(shè)立藥房效勞咨詢平臺是提升藥學(xué)效勞質(zhì)量的最有效辦法，在效勞平臺中布置專業(yè)素質(zhì)高的藥師工作人員，當患者取藥時，告訴患者藥物劑量以及正確的用藥方法，提醒患者用藥留意事項等，為患者耐心講解用藥常識，這不僅能夠預(yù)防患者用錯藥，還能促使患者早日痊愈。這種咨詢效勞，既提升了藥師的地位，也給患者留下了好印象，與此同時門診藥房咨詢效勞平臺還能及時糾正臨床工作經(jīng)過中出現(xiàn)的失誤，解決患者取藥時碰到的不需要麻煩，大大提升了工作效率。2.4施行藥學(xué)效勞后期回訪要保證患者合理用藥，不只在工作經(jīng)過中要為患者提供周密的藥學(xué)效勞，同時還要有計劃地開展后期回訪工作。①能夠創(chuàng)辦藥學(xué)效勞熱線，或者針對患者的不同情況進行上門訪問，加強和患者的溝通，促使藥師在觀察患者臨床病癥時學(xué)到更多的醫(yī)學(xué)知識，同時根據(jù)患者病情的發(fā)展，能夠及時采用有效的治療辦法。②藥師要定期對患者用藥以后的情況適時反應(yīng)，清楚患者用藥經(jīng)過中碰到的問題以及藥物隱藏的不良反應(yīng)等，提升患者對醫(yī)院的信任感，進而促使其樹立和病魔斗爭到底的自信心，獲得早日康復(fù)[4]。③為了確保合理用藥，藥師很有需要建立藥歷，針對臨床返回來的信息，藥師要及時進行分析總結(jié)，構(gòu)成完好的記錄，藥歷內(nèi)容包含患者的用藥歷史、現(xiàn)今使用藥物情況等，進而對藥物進行個性化的管理，根據(jù)實際情況不斷提升本身藥學(xué)效勞質(zhì)量。3結(jié)論總而言之，醫(yī)院臨床藥學(xué)的效勞要以合理用藥為中心，隨著現(xiàn)代人們對健康越來越看重，相應(yīng)地對藥師的專業(yè)要求越來越高。醫(yī)院只要加強藥劑科建設(shè)、提升藥師效勞水平、設(shè)立藥房效勞咨詢平臺，施行藥學(xué)效勞后期回訪，培養(yǎng)專業(yè)的臨床藥師充足運用本身所把握的藥學(xué)施行參與到臨床藥物的治療經(jīng)過中，及時發(fā)現(xiàn)解決存在的用藥不合理問題，能力切實維護患者利益，進而提升醫(yī)院的效勞水平，促進醫(yī)院更好地發(fā)展。以下為參考文獻：[1]劉靜.淺析醫(yī)院藥學(xué)效勞與合理用藥[J].中國醫(yī)藥指南，2012，8(16)：368-369.[2]龔建鋒，王華.對醫(yī)院藥學(xué)效勞與合理用藥情況的分析[J].求醫(yī)問藥(下半月)，2011，9(12)：558-559.[3]張丹.淺析醫(yī)院藥學(xué)效勞與合理用藥[J].營養(yǎng)，2012，12(18)：658-689.[4]張鳳仙，張小燕，黃嘉鵬，等.積極開展以患者為中心的藥物咨詢效勞[J].，2009，8(11)：811-812.藥學(xué)專業(yè)畢業(yè)論文藥學(xué)專業(yè)畢業(yè)論文藥學(xué)是連接健康科學(xué)和化學(xué)科學(xué)的醫(yī)療保健行業(yè)，它承當著確保藥品的安全和有效使用的職責。以下為我整理的藥學(xué)專業(yè)畢業(yè)論文范文，與大家共享了解。內(nèi)容摘要：有機化學(xué)實驗是培養(yǎng)藥學(xué)人才的一門主要課程。本文重要從教學(xué)內(nèi)容、教學(xué)方法和網(wǎng)絡(luò)虛擬教學(xué)等方面論述實驗教學(xué)改革，以提升學(xué)生學(xué)習(xí)有機化學(xué)的積極性，培養(yǎng)出高素質(zhì)的應(yīng)用型藥學(xué)人才。本文關(guān)鍵詞語：藥學(xué)；有機化學(xué)；實驗教學(xué)當前，重點高等醫(yī)藥院校藥學(xué)人才培養(yǎng)目的重要是圍繞研究型和創(chuàng)新型開展。一個國家民族醫(yī)藥企業(yè)的強大除了依靠研究型人才外，還需要大量的技術(shù)應(yīng)用型人才。地方性本科院?，F(xiàn)已成為我們國家高等教育的中堅力量，是本科人才培養(yǎng)的主要基地，其定位于培養(yǎng)為地方效勞的大批應(yīng)用型專門人才。我院于2014年10月被河南省教育廳確定為第二批向技術(shù)應(yīng)用型本科院校轉(zhuǎn)型的試點學(xué)校，我院藥學(xué)專業(yè)初步確定為轉(zhuǎn)型示范專業(yè)。我院于2013年開設(shè)本科藥學(xué)專業(yè)，其辦學(xué)定位是為醫(yī)藥企業(yè)培養(yǎng)高條理的應(yīng)用型人才。有機化學(xué)是藥學(xué)類專業(yè)一門主要的必修課程，有機化學(xué)實驗[1]的應(yīng)用性已充足浸透到藥學(xué)的各領(lǐng)域。近年來，我院把高素質(zhì)技術(shù)應(yīng)用型人才培養(yǎng)作為教學(xué)改革的方向，加大實驗教學(xué)投入，整合教學(xué)資源，把實驗室建設(shè)和實驗教學(xué)改革作為培養(yǎng)應(yīng)用型人才的主要途徑[2]?，F(xiàn)將我院有機化學(xué)實驗教學(xué)改革總結(jié)如下。1改變觀念，充足認識實驗教學(xué)的主要性傳統(tǒng)觀念以為有機化學(xué)的理論教學(xué)占主導(dǎo)地位，實驗教學(xué)為理論教學(xué)效勞，處于附屬地位。學(xué)生也普遍以為理論知識重于實驗，因而做實驗時，只是根據(jù)實驗大綱要求和步驟進行，對實驗可能出現(xiàn)的結(jié)果無預(yù)知和分析，難以實現(xiàn)理論與理論教學(xué)相結(jié)合的教學(xué)目的[3]。因而，改變觀念，改革實驗教學(xué)，加強實驗教學(xué)成為培養(yǎng)應(yīng)用型藥學(xué)人才的主要舉措。2改革實驗教學(xué)形式2.1實驗教學(xué)內(nèi)容改革[4]驗證性、綜合性和探究性是實驗教學(xué)的重要特點。傳統(tǒng)實驗教學(xué)多以驗證性實驗為主，綜合性和探究性實驗較少，學(xué)生只是機械地反復(fù)操作經(jīng)過，制約了學(xué)生的自動性和探究性。為此，我院刪減了一部分驗證性實驗，保留一些基本化學(xué)實驗操作，同時加強操作技能訓(xùn)練，適當增長一些設(shè)計性和創(chuàng)新性實驗。在實驗教學(xué)經(jīng)過中，不斷優(yōu)化實驗內(nèi)容，使其更科學(xué)、更具適用性。蒸餾〔包含常壓和減壓〕、重結(jié)晶及萃取分離是有機化學(xué)實驗最常用和最基本的操作，在實驗教學(xué)中，盡可能多布置與這些操作技能相關(guān)的實驗。在操作訓(xùn)練中，讓學(xué)生知道并理解實驗操作中的留意事項；熔點、沸點、折光率和旋光度等物理常數(shù)的測定在理論教學(xué)中側(cè)重講解其原理，實驗中則側(cè)重訓(xùn)練學(xué)生的操作技能。實驗課程體系以典型合成實驗為主，優(yōu)選具有綜合性和設(shè)計性的實驗項目。例如，環(huán)己烯和1-溴丁烷的制備，將性質(zhì)驗證貫穿于合成實驗中，使學(xué)生能加深對書本上理論