牛羊病毒病課件

牛羊病毒病1牛羊病毒病1主要內(nèi)容牛傳染性氣管炎牛病毒性腹瀉-粘膜病牛羊口蹄疫羊痘病毒2主要內(nèi)容牛傳染性氣管炎2牛傳染性氣管炎簡介

急性IBRV呼吸道感染還可以繼發(fā)細(xì)菌性肺炎。此病目前在世界范圍內(nèi)流行，對(duì)乳牛的產(chǎn)奶量、公牛的繁殖力及役用牛的使役力均有較大影響。20世紀(jì)50年代初，以傳染性鼻氣管炎癥狀為特征的疾病最先見于美國科羅拉多州的育肥牛群，隨后相繼出現(xiàn)于洛杉磯和加利福尼亞等地，并命名為牛傳染性鼻氣管炎(簡稱IBR)。Madin等于1956年首次從患牛分離到病毒后，一些研究者相繼從病牛的結(jié)膜（1961）、外陰（1959）、大腦（1962）和流產(chǎn)胎兒（1964）中分離出病毒。Huck于1964年確認(rèn)牛鼻氣管炎病毒屬于皰疹病毒。1980年我國從新西蘭進(jìn)口奶牛中首次報(bào)道該病，并分離到一株牛傳染性鼻氣管炎病毒，隨后經(jīng)血清學(xué)調(diào)查證實(shí)，我國廣東、廣西、河北、河南、上海、山東、四川、甘肅、新疆、黑龍江和青海等省市的黑白花乳牛、本地黃牛、水?；蜿笈＞蠭BR病毒存在。在一些交通極不便利的地區(qū)，IBR病毒抗體陽性率極高

3牛傳染性氣管炎簡介3一、病原學(xué)

牛傳染性鼻氣管炎（IBR）是由牛傳染性鼻氣管炎病毒（IBRV）或牛皰疹病毒I型（BHV-Ⅰ）引起，IBRV在分類地位上屬皰疹病毒科a皰疹病毒亞科。該病毒呈球形，帶囊膜，成熟病毒粒子的直徑約150～220nm，主要由核心、衣殼和囊膜三部分組成。核心由雙股DNA與蛋白質(zhì)纏繞而成，包含基因組的核衣殼為立體對(duì)稱的正二十面體，外觀呈六角形，有162個(gè)殼粒，周圍為一層含脂質(zhì)的囊膜。雙股DNA分子量為8.4x106，其中G+C含量為72%，浮密度為1.731g/cm。IBRV基因組是138Kb的線性雙股DNA分子，分成特異長區(qū)（UL，106Kb）和短區(qū)（US，10Kb），后者被兩個(gè)反向重復(fù)序列（IRS，TRS各為11Kb）包圍，因而短區(qū)能夠反轉(zhuǎn)方向，使病毒DNA具有兩種異構(gòu)體。據(jù)測IBRV基因組可編碼大約70個(gè)蛋白質(zhì)，其結(jié)構(gòu)和功能目前大部分已知，存在于病毒囊膜的gB、gC、gD和gE四個(gè)主要精蛋白基因已經(jīng)測序并在哺乳動(dòng)物中表達(dá)。gB在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中的表達(dá)顯示出引起細(xì)胞融合和多核體的形成，對(duì)病毒復(fù)制是必需的；gC對(duì)病毒吸附組織培養(yǎng)細(xì)胞是重要的，但它在牛細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)并不影響病毒蝕斑的數(shù)量和病毒的存在；gD被認(rèn)為是病毒粒子表面和病毒感染細(xì)胞的主要分子，抗體糖蛋白的單克隆抗體在病毒吸附后中和病毒并顯示出較高的中和滴度，表明gD可能參與病毒進(jìn)入細(xì)胞，并為病毒復(fù)制非必需基因。鼠和牛的免疫試驗(yàn)顯示出gD能夠引起比gB、gC更強(qiáng)和持久的細(xì)胞免疫。

4一、病原學(xué)牛傳染性鼻氣管炎（IBR）是由牛傳染性鼻氣管二、診斷

本病的典型病例（上呼吸道炎）具有鼻黏膜充血、膿皰、呼吸困難、鼻腔流膿等特征性癥狀，結(jié)合流行病學(xué)，可做出初步診斷，但確診必須依靠實(shí)驗(yàn)室診斷，包括病毒分離鑒定和血清學(xué)試驗(yàn)。通常檢測血清樣品中BHV1抗體的方法有病毒中和試驗(yàn)（VN）和各種酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。另外，還有瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)和間接血凝試驗(yàn)。因?yàn)镮BRV感染后一般發(fā)生病毒潛伏，所以，鑒定血清學(xué)中陽性動(dòng)物是檢查動(dòng)物感染狀態(tài)非常有用而且理想的指標(biāo)?？贵w陽性動(dòng)物可認(rèn)為是病毒攜帶者和潛在的間歇性排毒者，從初乳獲得母源抗體的犢牛和經(jīng)滅活疫苗免疫的非感染牛除外5二、診斷本病的典型病例（上呼吸道炎）具有鼻黏膜充血、膿皰氣管炎癥狀6氣管炎癥狀67788牛病毒性腹瀉-粘膜病Bovineviraldiarrhea-Mucosaldisease；BVD-MD9牛病毒性腹瀉-粘膜病9又稱牛病毒性腹瀉、牛粘膜病，

特征為雙相熱、白細(xì)胞減少、

粘膜壞死、腹瀉，急性病例高

致死，以隱性感染多見；

80年代我國從歐美引進(jìn)種牛而

引入本病。10又稱牛病毒性腹瀉、牛粘膜病，

特征為雙相熱、白細(xì)胞減少、

粘一、病原牛病毒性腹瀉病毒，

又稱粘膜病病毒

1.黃病毒科，瘟病毒屬

球型，有囊膜，直徑35-55nm，單股RNA；

2.與豬瘟病毒、邊界病毒為同屬病毒，基因序列同源性66%，氨基酸序列同源性85%，有抗原相關(guān)性；

3.可在多種細(xì)胞上培養(yǎng)；

4.抵抗力一般。11一、病原牛病毒性腹瀉病毒，

又稱粘膜病病二、流行特點(diǎn)

１.各年齡牛易感黃牛＞水牛＞牦牛，

流產(chǎn)，

豬可隱性感染；

２.病牛帶毒動(dòng)物為傳染源，康復(fù)牛帶毒半年；

３.多途徑接觸性傳播，消化道、

呼吸道傳播多見，可垂直傳播；

４.全年發(fā)病，寒冷季節(jié)多發(fā)；

５.新疫區(qū)可出現(xiàn)急性病例，

老疫區(qū)隱性感染率高達(dá)50%；12二、流行特點(diǎn)

１.各年齡牛易感黃牛＞水牛＞牦牛，

三、癥狀：潛伏期：7-14天急性型：少見，多見于流行初期1、突發(fā)，T40-42℃，雙相熱，在熱期白細(xì)胞明顯減少，呼吸心跳加快，神郁、食欲、反芻停止；2、流淚、流涎、流涕；13三、癥狀：潛伏期：7-14天133、粘膜充血、水腫、壞死性炎癥：A．鼻鏡、口腔粘膜糜爛、呼氣惡臭；B．嚴(yán)重腹瀉、水瀉，含粘液、壞死片；C．蹄冠部皮膚糜爛、壞死、跛行；4．孕牛流產(chǎn)；病程1-2周，或有3-4周，高致死；143、粘膜充血、水腫、壞死性炎癥：14慢性型：較多見1.可有微熱，精神稍差；2.鼻鏡、口腔、齒跟糜爛；3.蹄冠、蹄葉皮膚糜爛，跛行；4.皮膚鱗屑狀，或有腹瀉，孕牛流產(chǎn)；病程2-6月甚至1年，或有惡化死亡；15慢性型：較多見15隱性感染：老疫區(qū)比例高多無癥狀、孕牛可導(dǎo)致流產(chǎn)，或產(chǎn)畸胎，小腦發(fā)育不全；16隱性感染：16四、病變：1.粘膜壞死性炎癥、充血、出血、糜爛、整個(gè)消化道粘膜較典型，鼻鏡腔亦然；急性病例明顯2.蹄間和蹄冠部皮膚糜爛、潰瘍；3.先天感染的犢牛常見小腦發(fā)育不全，腦側(cè)室積水；17四、病變：17五、診斷1.臨床診斷：流行特點(diǎn)，急性病例癥狀病變可初診；2.類癥區(qū)別：口蹄疫，牛瘟等；3.實(shí)驗(yàn)確診：病原分離鑒定血清學(xué)試驗(yàn)分子生物學(xué)診斷18五、診斷18六、防制1.加強(qiáng)檢疫，防止病原引入；2.發(fā)現(xiàn)病例及時(shí)隔離、診斷、淘汰、消毒；3.免疫預(yù)防：牛粘膜病弱毒苗和滅活苗，但弱毒苗不穩(wěn)定；也有用豬瘟兔化弱毒苗免疫成功的例子19六、防制194.控制本病毒對(duì)豬的感染近年發(fā)現(xiàn)通過接觸和生物制品途徑使豬群感染，表現(xiàn)為“非典型豬瘟”，給豬瘟的診斷、預(yù)防和控制帶來困難204.控制本病毒對(duì)豬的感染20細(xì)菌結(jié)構(gòu)21細(xì)菌結(jié)構(gòu)212222牛病毒性腹瀉病正在吞噬23牛病毒性腹瀉病正在吞噬23口蹄疫簡介

由口蹄疫病毒引起的急性、熱性、高度接觸性傳染病。主要表現(xiàn)口腔黏膜、蹄部、乳頭皮膚發(fā)生水泡和爛斑。平時(shí)應(yīng)加強(qiáng)防疫措施，發(fā)生后及早上報(bào)，嚴(yán)格隔離，封鎖疫區(qū)，本著：“早、快、嚴(yán)、小”的原則聯(lián)防堵疫。輕癥宜局部外科處理，重癥抗血清中和毒素和強(qiáng)心補(bǔ)液。口蹄疫是由口蹄疫病毒引起的偶蹄動(dòng)物的的急性接觸性傳染病。家畜中牛、羊、豬都敏感，其中牛最易感，人也可患病?？谔阋呤峭ㄟ^直接和間接接觸傳播。易感動(dòng)物的呼吸道，消化道和損傷的皮膚、粘膜都可以是感染門戶。動(dòng)物產(chǎn)品如肉、奶、毛皮可帶毒；病畜和帶毒牛、豬的分泌物、排泄物、內(nèi)臟，甚至呼出的氣體都帶毒，故運(yùn)輸車船、工具、水源、牧場、飼料、人員和非敏感動(dòng)物都是重要的傳染媒介。不同年齡的動(dòng)物易感程度有差別，以年幼動(dòng)物發(fā)病最嚴(yán)重，死亡率高。本病一年四季均可發(fā)生，以春、秋兩季易流行。另外，易感畜群的口蹄疫有周期性暴發(fā)流行的趨向。

24口蹄疫簡介由口蹄疫病毒引起的急性、熱性、高度接觸性傳染癥狀和病變

病初發(fā)燒41℃，口流涎，1-2天后，在唇內(nèi)面、齒齦、舌面和頰部粘膜上發(fā)生蠶豆至核桃大的水泡。很快，水泡破裂，形成邊緣整齊的紅色糜爛面，如繼發(fā)細(xì)菌感染，即發(fā)生潰瘍。在口腔發(fā)生水泡的同時(shí)，趾間和蹄冠皮膚紅、腫，進(jìn)而色蒼白，形成水泡，水泡破潰后留下紅色糜爛面，以后結(jié)痂。如有細(xì)菌感染，則發(fā)生化膿，蹄不能著地，甚至蹄殼脫落。乳頭也常發(fā)生水泡，進(jìn)而出現(xiàn)爛斑，有繼發(fā)感染時(shí)，引起乳房炎，泌乳停止。犢牛因吮乳，體表癥狀不顯，主要表現(xiàn)為出血性腸炎和心肌麻痹，病死率很高。心肌質(zhì)地松軟，心肌變性、壞死，呈現(xiàn)淡黃色斑紋，或見不規(guī)則斑點(diǎn)，心內(nèi)外膜出血，俗稱虎斑心。

25癥狀和病變病初發(fā)燒41℃，口流涎，1-2天后，在唇內(nèi)面防治

嚴(yán)禁自有病的國家和地區(qū)購入種畜及畜產(chǎn)品、飼料等。嚴(yán)格執(zhí)行牲畜及其產(chǎn)品的檢疫工作。引進(jìn)種畜應(yīng)嚴(yán)格檢疫、隔離觀察。疫點(diǎn)及其周圍受威脅區(qū)的動(dòng)物，應(yīng)用A、O單苗或聯(lián)苗緊急免疫注射。牛、羊口蹄疫病程只1-2周，隨后自愈，故應(yīng)加強(qiáng)護(hù)理，喂麥麩、稀粥等食物，保暖、鋪軟墊料，多飲水，多吃水果。處方10.1%高錳酸鉀溶液500ml碘甘油100ml用法：口腔患部沖洗后，涂碘甘油。處方23%來蘇兒溶液500ml松餾油或魚石脂軟膏100ml或100g用法：來蘇兒腳浴后，擦干，涂布松餾油或魚石脂軟膏。處方3（1）抗口蹄疫同源血清400ml用法：一次皮下注射（2）10%葡萄糖注射液2000ml10%安鈉咖注射液30ml用法：一次靜脈注射。說明：酸中毒時(shí)加用5%碳酸氫鈉注射液。也可口服結(jié)晶樟腦，每次5-8g，每天2次。處方4貫眾散貫眾20g山豆根20g甘草15g桔梗20g赤芍10g生地10g花粉10g大黃15g荊芥10g連翹15g用法：共為末，加蜂蜜150g，綠豆粉30g，開水沖服。處方5青黛3g雄黃6g冰片9g枯礬9g硼砂15g用法：共研細(xì)末，吹入口內(nèi)，每日兩次。處方6預(yù)防口蹄疫雙價(jià)疫苗1-2ml用法：皮下或肌肉注射。牛1-2歲用1ml，2歲以上用2ml，羊4-12月齡用0.5ml，1歲以上用1ml。免疫期4-6個(gè)月。

26防治嚴(yán)禁自有病的國家和地區(qū)購入種畜及畜產(chǎn)品、飼料等。嚴(yán)格牛羊口蹄疫病毒細(xì)胞27牛羊口蹄疫病毒細(xì)胞27感染導(dǎo)致的病癥鼻子潰爛28感染導(dǎo)致的病癥鼻子潰爛28羊痘病毒癥狀羊痘是一種急性傳染病。山羊、綿羊都易感染，羔羊感病后死亡率較高。發(fā)病初期，病羊精神不好，不吃不喝，流鼻涕，淌眼淚，體溫升高，心跳和呼吸次數(shù)增加。在鼻子、眼睛周圍和嘴唇、陰門外面，以及乳頭等處出現(xiàn)小紅點(diǎn)，并迅速形成直徑3-5毫米的硬圓丘疹。過6天左右，丘疹增大，形成水泡，體溫稍有下降。水泡經(jīng)2～5天變成膿泡，體溫再次上升，一般持續(xù)2天左右。最后膿泡干涸，變成黑褐色的癡皮。有的病羊還會(huì)出現(xiàn)腿瘸、眼瞎、咳嗽、拉稀等。29羊痘病毒癥狀羊痘是一種急性傳染病。山羊、綿羊都易感染，羔羊感治療方法0.1%高錳酸鉀水溶液洗擦病羊患部，也可用忍冬藤、野菊花煎湯或用淡鹽水洗滌病羊患部，然后用碘甘油涂擦

30治療方法0.1%高錳酸鉀水溶液洗擦病羊患部，也可用忍冬藤、野口腔膿包31口腔膿包31痘病毒細(xì)菌32痘病毒細(xì)菌32腳上長膿包33腳上長膿包33謝謝觀看34謝謝觀看34牛羊病毒病35牛羊病毒病1主要內(nèi)容牛傳染性氣管炎牛病毒性腹瀉-粘膜病牛羊口蹄疫羊痘病毒36主要內(nèi)容牛傳染性氣管炎2牛傳染性氣管炎簡介

急性IBRV呼吸道感染還可以繼發(fā)細(xì)菌性肺炎。此病目前在世界范圍內(nèi)流行，對(duì)乳牛的產(chǎn)奶量、公牛的繁殖力及役用牛的使役力均有較大影響。20世紀(jì)50年代初，以傳染性鼻氣管炎癥狀為特征的疾病最先見于美國科羅拉多州的育肥牛群，隨后相繼出現(xiàn)于洛杉磯和加利福尼亞等地，并命名為牛傳染性鼻氣管炎(簡稱IBR)。Madin等于1956年首次從患牛分離到病毒后，一些研究者相繼從病牛的結(jié)膜（1961）、外陰（1959）、大腦（1962）和流產(chǎn)胎兒（1964）中分離出病毒。Huck于1964年確認(rèn)牛鼻氣管炎病毒屬于皰疹病毒。1980年我國從新西蘭進(jìn)口奶牛中首次報(bào)道該病，并分離到一株牛傳染性鼻氣管炎病毒，隨后經(jīng)血清學(xué)調(diào)查證實(shí)，我國廣東、廣西、河北、河南、上海、山東、四川、甘肅、新疆、黑龍江和青海等省市的黑白花乳牛、本地黃牛、水?；蜿笈＞蠭BR病毒存在。在一些交通極不便利的地區(qū)，IBR病毒抗體陽性率極高

37牛傳染性氣管炎簡介3一、病原學(xué)

牛傳染性鼻氣管炎（IBR）是由牛傳染性鼻氣管炎病毒（IBRV）或牛皰疹病毒I型（BHV-Ⅰ）引起，IBRV在分類地位上屬皰疹病毒科a皰疹病毒亞科。該病毒呈球形，帶囊膜，成熟病毒粒子的直徑約150～220nm，主要由核心、衣殼和囊膜三部分組成。核心由雙股DNA與蛋白質(zhì)纏繞而成，包含基因組的核衣殼為立體對(duì)稱的正二十面體，外觀呈六角形，有162個(gè)殼粒，周圍為一層含脂質(zhì)的囊膜。雙股DNA分子量為8.4x106，其中G+C含量為72%，浮密度為1.731g/cm。IBRV基因組是138Kb的線性雙股DNA分子，分成特異長區(qū)（UL，106Kb）和短區(qū)（US，10Kb），后者被兩個(gè)反向重復(fù)序列（IRS，TRS各為11Kb）包圍，因而短區(qū)能夠反轉(zhuǎn)方向，使病毒DNA具有兩種異構(gòu)體。據(jù)測IBRV基因組可編碼大約70個(gè)蛋白質(zhì)，其結(jié)構(gòu)和功能目前大部分已知，存在于病毒囊膜的gB、gC、gD和gE四個(gè)主要精蛋白基因已經(jīng)測序并在哺乳動(dòng)物中表達(dá)。gB在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中的表達(dá)顯示出引起細(xì)胞融合和多核體的形成，對(duì)病毒復(fù)制是必需的；gC對(duì)病毒吸附組織培養(yǎng)細(xì)胞是重要的，但它在牛細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)并不影響病毒蝕斑的數(shù)量和病毒的存在；gD被認(rèn)為是病毒粒子表面和病毒感染細(xì)胞的主要分子，抗體糖蛋白的單克隆抗體在病毒吸附后中和病毒并顯示出較高的中和滴度，表明gD可能參與病毒進(jìn)入細(xì)胞，并為病毒復(fù)制非必需基因。鼠和牛的免疫試驗(yàn)顯示出gD能夠引起比gB、gC更強(qiáng)和持久的細(xì)胞免疫。

38一、病原學(xué)牛傳染性鼻氣管炎（IBR）是由牛傳染性鼻氣管二、診斷

本病的典型病例（上呼吸道炎）具有鼻黏膜充血、膿皰、呼吸困難、鼻腔流膿等特征性癥狀，結(jié)合流行病學(xué)，可做出初步診斷，但確診必須依靠實(shí)驗(yàn)室診斷，包括病毒分離鑒定和血清學(xué)試驗(yàn)。通常檢測血清樣品中BHV1抗體的方法有病毒中和試驗(yàn)（VN）和各種酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。另外，還有瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)和間接血凝試驗(yàn)。因?yàn)镮BRV感染后一般發(fā)生病毒潛伏，所以，鑒定血清學(xué)中陽性動(dòng)物是檢查動(dòng)物感染狀態(tài)非常有用而且理想的指標(biāo)。抗體陽性動(dòng)物可認(rèn)為是病毒攜帶者和潛在的間歇性排毒者，從初乳獲得母源抗體的犢牛和經(jīng)滅活疫苗免疫的非感染牛除外39二、診斷本病的典型病例（上呼吸道炎）具有鼻黏膜充血、膿皰氣管炎癥狀40氣管炎癥狀6417428牛病毒性腹瀉-粘膜病Bovineviraldiarrhea-Mucosaldisease；BVD-MD43牛病毒性腹瀉-粘膜病9又稱牛病毒性腹瀉、牛粘膜病，

特征為雙相熱、白細(xì)胞減少、

粘膜壞死、腹瀉，急性病例高

致死，以隱性感染多見；

80年代我國從歐美引進(jìn)種牛而

引入本病。44又稱牛病毒性腹瀉、牛粘膜病，

特征為雙相熱、白細(xì)胞減少、

粘一、病原牛病毒性腹瀉病毒，

又稱粘膜病病毒

1.黃病毒科，瘟病毒屬

球型，有囊膜，直徑35-55nm，單股RNA；

2.與豬瘟病毒、邊界病毒為同屬病毒，基因序列同源性66%，氨基酸序列同源性85%，有抗原相關(guān)性；

3.可在多種細(xì)胞上培養(yǎng)；

4.抵抗力一般。45一、病原牛病毒性腹瀉病毒，

又稱粘膜病病二、流行特點(diǎn)

１.各年齡牛易感黃牛＞水牛＞牦牛，

流產(chǎn)，

豬可隱性感染；

２.病牛帶毒動(dòng)物為傳染源，康復(fù)牛帶毒半年；

３.多途徑接觸性傳播，消化道、

呼吸道傳播多見，可垂直傳播；

４.全年發(fā)病，寒冷季節(jié)多發(fā)；

５.新疫區(qū)可出現(xiàn)急性病例，

老疫區(qū)隱性感染率高達(dá)50%；46二、流行特點(diǎn)

１.各年齡牛易感黃牛＞水牛＞牦牛，

三、癥狀：潛伏期：7-14天急性型：少見，多見于流行初期1、突發(fā)，T40-42℃，雙相熱，在熱期白細(xì)胞明顯減少，呼吸心跳加快，神郁、食欲、反芻停止；2、流淚、流涎、流涕；47三、癥狀：潛伏期：7-14天133、粘膜充血、水腫、壞死性炎癥：A．鼻鏡、口腔粘膜糜爛、呼氣惡臭；B．嚴(yán)重腹瀉、水瀉，含粘液、壞死片；C．蹄冠部皮膚糜爛、壞死、跛行；4．孕牛流產(chǎn)；病程1-2周，或有3-4周，高致死；483、粘膜充血、水腫、壞死性炎癥：14慢性型：較多見1.可有微熱，精神稍差；2.鼻鏡、口腔、齒跟糜爛；3.蹄冠、蹄葉皮膚糜爛，跛行；4.皮膚鱗屑狀，或有腹瀉，孕牛流產(chǎn)；病程2-6月甚至1年，或有惡化死亡；49慢性型：較多見15隱性感染：老疫區(qū)比例高多無癥狀、孕?？蓪?dǎo)致流產(chǎn)，或產(chǎn)畸胎，小腦發(fā)育不全；50隱性感染：16四、病變：1.粘膜壞死性炎癥、充血、出血、糜爛、整個(gè)消化道粘膜較典型，鼻鏡腔亦然；急性病例明顯2.蹄間和蹄冠部皮膚糜爛、潰瘍；3.先天感染的犢牛常見小腦發(fā)育不全，腦側(cè)室積水；51四、病變：17五、診斷1.臨床診斷：流行特點(diǎn)，急性病例癥狀病變可初診；2.類癥區(qū)別：口蹄疫，牛瘟等；3.實(shí)驗(yàn)確診：病原分離鑒定血清學(xué)試驗(yàn)分子生物學(xué)診斷52五、診斷18六、防制1.加強(qiáng)檢疫，防止病原引入；2.發(fā)現(xiàn)病例及時(shí)隔離、診斷、淘汰、消毒；3.免疫預(yù)防：牛粘膜病弱毒苗和滅活苗，但弱毒苗不穩(wěn)定；也有用豬瘟兔化弱毒苗免疫成功的例子53六、防制194.控制本病毒對(duì)豬的感染近年發(fā)現(xiàn)通過接觸和生物制品途徑使豬群感染，表現(xiàn)為“非典型豬瘟”，給豬瘟的診斷、預(yù)防和控制帶來困難544.控制本病毒對(duì)豬的感染20細(xì)菌結(jié)構(gòu)55細(xì)菌結(jié)構(gòu)215622牛病毒性腹瀉病正在吞噬57牛病毒性腹瀉病正在吞噬23口蹄疫簡介

由口蹄疫病毒引起的急性、熱性、高度接觸性傳染病。主要表現(xiàn)口腔黏膜、蹄部、乳頭皮膚發(fā)生水泡和爛斑。平時(shí)應(yīng)加強(qiáng)防疫措施，發(fā)生后及早上報(bào)，嚴(yán)格隔離，封鎖疫區(qū)，本著：“早、快、嚴(yán)、小”的原則聯(lián)防堵疫。輕癥宜局部外科處理，重癥抗血清中和毒素和強(qiáng)心補(bǔ)液。口蹄疫是由口蹄疫病毒引起的偶蹄動(dòng)物的的急性接觸性傳染病。家畜中牛、羊、豬都敏感，其中牛最易感，人也可患病。口蹄疫是通過直接和間接接觸傳播。易感動(dòng)物的呼吸道，消化道和損傷的皮膚、粘膜都可以是感染門戶。動(dòng)物產(chǎn)品如肉、奶、毛皮可帶毒；病畜和帶毒牛、豬的分泌物、排泄物、內(nèi)臟，甚至呼出的氣體都帶毒，故運(yùn)輸車船、工具、水源、牧場、飼料、人員和非敏感動(dòng)物都是重要的傳染媒介。不同年齡的動(dòng)物易感程度有差別，以年幼動(dòng)物發(fā)病最嚴(yán)重，死亡率高。本病一年四季均可發(fā)生，以春、秋兩季易流行。另外，易感畜群的口蹄疫有周期性暴發(fā)流行的趨向。

58口蹄疫簡介由口蹄疫病毒引起的急性、熱性、高度接觸性傳染癥狀和病變

病初發(fā)燒41℃，口流涎，1-2天后，在唇內(nèi)面、齒齦、舌面和頰部粘膜上發(fā)生蠶豆至核桃大的水泡。很快，水泡破裂，形成邊緣整齊的紅色糜爛面，如繼發(fā)細(xì)菌感染，即發(fā)生潰瘍。在口腔發(fā)生水泡的同時(shí)，趾間和蹄冠皮膚紅、腫，進(jìn)而色蒼白，形成水泡，水泡破潰后留下紅色糜爛面，以后結(jié)痂。如有細(xì)菌感染，則發(fā)生化膿，蹄不能著地，甚至蹄殼脫落。乳頭也常發(fā)生水泡，進(jìn)而出現(xiàn)爛斑，有繼發(fā)感染時(shí)，引起乳房炎，泌乳停止。犢牛因吮乳，體表癥狀不顯，主要表現(xiàn)為出血性腸炎和心肌麻痹，病死率很高。心肌質(zhì)地松軟，心肌變性、壞死，呈現(xiàn)淡黃色斑紋，或見不規(guī)則斑點(diǎn)，心內(nèi)外膜出血，俗稱虎斑心。

59癥狀和病變病初發(fā)燒41℃，口流涎，1-2天后，在唇內(nèi)面防治

嚴(yán)禁自有病的國家和地區(qū)購入種畜及畜產(chǎn)品、飼料等。嚴(yán)格執(zhí)行牲畜及其產(chǎn)品的檢疫工作。引進(jìn)種畜應(yīng)嚴(yán)格檢疫、隔離觀察。疫點(diǎn)及其周圍受威脅區(qū)的動(dòng)物，應(yīng)用A、O單苗或聯(lián)苗緊急免疫注射。牛、羊口蹄疫病程只1-2周，隨后自愈，故應(yīng)加強(qiáng)護(hù)理，喂麥麩、稀粥等食物，保暖、鋪軟墊料，多飲水，