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文檔簡介

利多卡因和普魯卡因的表面麻醉作用的觀察普魯卡因（Procaine）理化性質(zhì)普魯卡因是一種局部麻醉藥，分子式為C13H20N2O2。臨床常用其鹽酸鹽，為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末；無臭，味微苦，隨后有麻痹感。水中易溶，乙醇中略溶，在三氯甲烷中微溶，在乙醚中幾乎不溶。熔點為154~157℃。藥理作用普魯卡因毒性較小，是常用的局麻藥之一。本藥屬短效酯類局麻藥，親脂性低，對皮膚、黏膜的穿透力弱，一般不用于表面麻醉。皮下注射后，具有良好的局麻作用，用藥后1-3min，即可出現(xiàn)麻醉作用。注意事項普魯卡因在血漿中能被酯酶水解，轉(zhuǎn)變?yōu)閷Π被郊姿岷投野被掖?，前者能競爭性地對抗磺胺類藥物的抗菌作用，后者能增強洋地黃的抑制心肌的傳導作用。故本品應避免與磺胺藥和洋地黃同時應用。普魯卡因過量可引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)和心血管反應。動物中，馬對普魯卡因比較敏感。利多卡因（Lidocaine）理化性質(zhì)利多卡因也是一種局麻藥，分子式為C14H22N2O。臨床常用其鹽酸鹽，為白色結(jié)晶性粉末；無臭，味苦，隨后有麻木感。在水或乙醇中易溶，在三氯甲烷中溶解，在乙醚中不溶。熔點為147~150℃。藥理作用利多卡因為酰胺類局麻藥，其局麻作用及毒性較普魯卡因強，并有較強的穿透性和擴散性，適用于表面麻醉。麻醉的潛伏期約為5min，麻醉作用可持續(xù)1-1.5h，比普魯卡因長50%。本品靜注能抑制心室自律性，縮短不應期，可用于控制室性心動過速，治療心律失常。應用表面麻醉傳導麻醉浸潤麻醉硬膜外麻醉治療心律失常實驗目的了解利多卡因和普魯卡因的表面麻醉作用的差異了解對表面麻醉藥的選擇實驗方法取兔一只，放入兔固定箱內(nèi)，剪去睫毛，用兔須觸試角膜表面，觀察并記錄眨眼反射情況，用藥前應為陽性反應。然后于左眼滴入1%鹽酸利多卡因溶液兩滴，于右眼滴入1%鹽酸普魯卡因溶液兩滴。角膜反射測定與記錄方法刺激角膜時，宜采用垂直方向，每次用力相同“+”表示陽性反應，表明角膜未麻醉或不麻醉“-”表示陰性反應，表明角膜被麻醉眼藥物用藥前用藥后的反應2ˊ5ˊ10ˊ20ˊ30ˊ40ˊ50ˊ60ˊ左1%利多

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