版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
第三講基因工程及安全性能力呈現(xiàn)應(yīng)試指導(dǎo)【考情分析】考查內(nèi)容2011年2012年2013年基因工程的操作步驟第27題第32題基因工程的安全性問題第13題第15題PCR技術(shù)第33題第22題【備考策略】.基因工程所用到的工具、操作過程、應(yīng)用及安全性,是高考考查的熱點。.限制性核酸內(nèi)切酶有多種類型,不同的限制性核酸內(nèi)切酶識別核甘酸序列和切割位點不同,常設(shè)置多種問題情境來考查學(xué)生的綜合運用能力。.常與DNA的結(jié)構(gòu)、復(fù)制、基因的表達等知識相聯(lián)系考查,多以信息材料題的形式出現(xiàn)。犍力攫宸(2013?南通一模)科研人員以抗四環(huán)素基因為標(biāo)記基因,通過基因工程的方法讓大腸桿菌生產(chǎn)鼠的B珠蛋白,治療鼠的鐮刀型細(xì)胞貧血癥。下列相關(guān)實驗設(shè)計中,不合理的是()A.利用小鼠DNA分子通過PCR克隆出B珠蛋白基因的編碼序列B.用編碼序列加啟動子、抗四環(huán)素基因等元件來構(gòu)建表達載體C.用Ca2處理大腸桿菌后,將表達載體導(dǎo)入具有四環(huán)素抗性的大腸桿菌中D.用含有四環(huán)素的培養(yǎng)基篩選出已經(jīng)導(dǎo)入日珠蛋白編碼序列的大腸桿菌(2013?蘇州一模)轉(zhuǎn)基因生物及轉(zhuǎn)基因食品在日常生活中經(jīng)常見到。下列關(guān)于轉(zhuǎn)基因生物的敘述中,正確的是()A.轉(zhuǎn)入到大豆線粒體中的抗除草劑基因,可能通過花粉傳入環(huán)境中B.轉(zhuǎn)入植物的基因,可能會與感染植物的病毒雜交形成新的有害病毒C.轉(zhuǎn)基因食品目前沒有發(fā)現(xiàn)對人體有害的成分,可以長期放心食用D.如將動物體內(nèi)的基因轉(zhuǎn)移到植物體內(nèi),則不能轉(zhuǎn)錄和翻譯(2013?鎮(zhèn)江一模)我國科學(xué)家運用基因工程技術(shù),將蘇云金芽抱桿菌的抗蟲基因?qū)朊藁?xì)胞并成功表達,培育出了抗蟲棉。下列敘述中不正確的是()A.基因中的啟動子、終止子等調(diào)控序列對于抗蟲基因在棉花細(xì)胞中的表達是不可缺少的B.重組DNA分子中替換一個堿基對,不一定導(dǎo)致毒蛋白的毒性喪失C.抗蟲棉的抗蟲基因可通過花粉傳遞至近緣作物,從而造成基因污染D.轉(zhuǎn)基因棉花是否具有抗蟲特性是通過檢測棉花對抗生素抗性來確定的(2013?揚州中學(xué))限制性核酸內(nèi)切酶MunI和限制性核酸內(nèi)切酶EcoRI的識別序列及切割位點分別是一C!AATTG—和一G!AATTC—。如下圖表示四種質(zhì)粒和目的基因,其中箭頭所指部位為限制性核酸內(nèi)切酶的識別位點,質(zhì)粒的陰影部分表示標(biāo)記基因。適于作為圖示目的基因載體的質(zhì)粒是()目的基因IIWIIIIIIIIIIIICTTAAGGAATTCimiHlGAATTC含目的基因的DNA片段(2013?連云港模擬)下圖所示為部分雙鏈DNA片段,下列有關(guān)基因工程中工具酶功能的敘述中,錯誤的是()A.切斷a處的酶為限制性核酸內(nèi)切酶B.連接a處的酶為DNA連接酶C.切斷b處的酶為DNA解旋酶D.連接b處的酶為RNA聚合酶課堂評價(2013?泰興模擬)下列有關(guān)基因工程操作的敘述中,正確的是()A.用同種限制性核酸內(nèi)切酶切割載體與目的基因可獲得相同的黏性末端B.以蛋白質(zhì)的氨基酸序列為依據(jù)合成的目的基因與原基因的堿基序列相同C.檢測到受體細(xì)胞含有目的基因就標(biāo)志著基因工程操作的成功D.用含抗生素抗性基因的質(zhì)粒作為載體是因為其抗性基因便于與外源基因連接(2013?溫州模擬)下列關(guān)于基因工程的敘述中,正確的是()DNA連接酶和RNA聚合酶催化生成的化學(xué)鍵相同DNA連接酶對“縫合”序列不進行特異性識別,無專一性催化特點C.受體細(xì)菌若能表達質(zhì)粒載體上抗性基因,即表明重組質(zhì)粒成功導(dǎo)入D.培育轉(zhuǎn)基因油菜,需對受體細(xì)胞進行氯化鈣處理(2013?常州中學(xué))研究人員將魚的抗凍基因?qū)敕洋w內(nèi),獲得抗凍能力明顯提高的番茄新品種。下列操作合理的是()A.設(shè)計相應(yīng)DNA單鏈片段作為引物,利用PCR技術(shù)擴增目的基因B.利用限制酶和DNA聚合酶構(gòu)建基因表達載體C.將基因表達載體導(dǎo)入番茄細(xì)胞之前需用Ca2處理細(xì)胞D.運用DNA分子雜交技術(shù)檢測抗凍基因是否在番茄細(xì)胞中表達(2013?無錫一中)下列一般不作為基因工程中的標(biāo)記基因的是()A.四環(huán)素抗性基因B.綠色熒光蛋白基因C.產(chǎn)物具有顏色反應(yīng)的基因D.貯藏蛋白的基因(2013?南師附中)若要利用某目的基因(圖甲)和P1噬菌體載體(圖乙)構(gòu)建重組DNA(圖丙),限制性核酸內(nèi)切酶的酶切位點分別是BglII(AjGATCT)、EcoRI(GjAATTC)和Sau3Al(jGATC)。下列分析合理的是()BglII Sou3AI|目的基因|EcoRI EcoRI—―表示RNA聚合酶的…-a表示3個酶切位點在 重組DNA載體上的排列順序乙 丙A.用EcoRI切割目的基因和P1噬菌體載體B.用BglII和EcoRI切割目的基因和P1噬菌體載體C.用BglII和Sau3AI切割目的基因和P1噬菌體載體D.用EcoRI和Sau3AI切割目的基因和P
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2024年廣場景觀施工合同
- 【初中生物】從種到界-2024-2025學(xué)年七年級生物上冊同步教學(xué)課件(人教版2024)
- 2024租地合同協(xié)議書范本農(nóng)村租地協(xié)議書范本
- 2024年度「新能源領(lǐng)域研究開發(fā)」合同
- 2024年冷庫建造施工合同模板
- 2024年度銷售合同:醫(yī)療設(shè)備供應(yīng)
- 2024年店鋪裝修合同范本
- 2024年度」品牌代言協(xié)議明星效應(yīng)助力品牌
- 2024年度智能制造生產(chǎn)線改造合同
- 認(rèn)識梯形課件教學(xué)課件
- 體量與力量雕塑的美感課件高中美術(shù)人美版美術(shù)鑒賞
- 水災(zāi)期間的食品安全措施
- 上下班安全交通培訓(xùn)
- 股骨頭置換術(shù)后護理查房
- 《招商招租方案》課件
- 第六單元中國特色社會主義生態(tài)文明建設(shè)及結(jié)語練習(xí)-2023-2024學(xué)年中職高教版(2023)中國特色社會主義
- 結(jié)算周期與付款方式
- 【S鋼材民營企業(yè)經(jīng)營管理探究17000字(論文)】
- 林木種質(zhì)資源調(diào)查表(新表)
- 蔬菜出口基地備案管理課件
- 子宮異常出血的護理
評論
0/150
提交評論