課件-分子生物學(xué)-11.第六章轉(zhuǎn)錄

原核生物中：?jiǎn)?dòng)子-35和-10之間飾可以聚合酶的結(jié)合。從三維結(jié)構(gòu)來(lái)看，-10序列上游的RNA聚合酶的接觸點(diǎn)均位于DNA的 模板鏈3’-TAC,GCG,GTA,CGG,TCA,ATG-5’mRNA：5’-AUG,CGC,CAU,GCC,AGU,UAC-3’ 的兩條是互補(bǔ)關(guān)系，在 的遺傳信息上來(lái)說(shuō)兩條鏈不同的。從一定意義上來(lái)說(shuō)的遺傳信只 上（編碼鏈第四節(jié)轉(zhuǎn)錄的機(jī)錄過程乃至整個(gè)表達(dá)過程的中(金屬硫因糖(腎上腺)Activationofgene↓Initiationof↓Processingthe↓Transportto↓Translationof近二十年來(lái),人類在不斷探索 轉(zhuǎn)錄調(diào)控中中介因子復(fù)合體(ediatorcoplex)。中介因子20多種不同蛋白亞基組成的復(fù)合體，廣泛存在于且NA聚合酶成聚合酶II全酶。中介因子復(fù)合體可與轉(zhuǎn)錄因子和RNA聚合 轉(zhuǎn)錄的激活，有時(shí)也能抑 轉(zhuǎn)錄MammalianMediator是由大約30個(gè)蛋白質(zhì)組成的多蛋白復(fù)合體(multiproteincomplex)，是介于轉(zhuǎn)錄因子(transcriptionfactor)與mRNAPolymeraseIIbasaltranscription 響時(shí)，就會(huì)與Mediator中的某個(gè)特定的蛋質(zhì)發(fā)生相互作用，促進(jìn)PolymeraseII及GeneralTranscriptionFactors(GTFs)在initiationsequence上的 preinitiationcomplex(PIC)，進(jìn)而調(diào)節(jié) 過去對(duì)MediatorComplex的大小、數(shù)量、及非同含Sur2/TRAP100/TRAP95submodule；揭示了腺 activator及PolII之間的橋梁，而且在召集PolII之后，Mediator還會(huì)進(jìn)一步刺激PolII的活性，加速 mRNAprocessing在 1.原核生物轉(zhuǎn)錄的起（酶）與DNA分子松弛結(jié)合，形成松弛型復(fù)合物，并且酶對(duì)啟動(dòng) 序列置換模式RNA聚合酶以隨機(jī)擴(kuò)散的滑動(dòng)模式RNA聚合酶在DNA分子上隨機(jī)滑12～17bp的單鏈區(qū)，轉(zhuǎn)變?yōu)殚_放型啟此時(shí)RNA聚合酶大約與-75bp的DNA起始延伸復(fù)合物（initialelongationcomplex），此時(shí)與大約50bp（－35～（細(xì)密地2.2.RNA聚合酶Ⅰ的轉(zhuǎn)錄起 游調(diào)控元件（UpstreamControl與啟動(dòng)子特異地結(jié)合，RNA RNA聚合酶Ⅱ的轉(zhuǎn)錄transcriptionapparatus），起始真核 transcriptionfactor，TFⅡX）。經(jīng)法associatedfactors，TAFs）兩種組分合，而后依次為TAⅡATAⅡB、TFⅡF由兩個(gè)亞基組成，大亞基具有的輔助因子組成轉(zhuǎn)錄復(fù)合物TFⅡF的TFIIE由兩個(gè)亞基組成，分別為34KdaTFⅡH和TFⅡJRNA聚合酶Ⅱ的起始過程類似于原子，如SP1可識(shí)別GC框,CAAT框由CTF的因子識(shí)別,識(shí)別八聚體元件的白質(zhì)因子不止一種，在非淋巴細(xì)胞中RNA聚合酶Ⅲ轉(zhuǎn)錄的起RNA聚合酶Ⅲ轉(zhuǎn)錄的啟動(dòng)子有三類，其中有兩類屬于啟動(dòng)子。這兩類啟動(dòng)子轉(zhuǎn)錄的起始需要三種輔而TFⅢA和TFⅢC屬于裝配因子，起協(xié)TFⅢB與啟動(dòng)子正確結(jié)合的作用RNA聚合酶Ⅲ的第三類啟動(dòng)子 合酶Ⅱ的啟動(dòng)子。RNA聚合酶Ⅲ對(duì)其起始點(diǎn)附近，全靠其他轉(zhuǎn)錄因子的作用元件的出現(xiàn)會(huì)大大增加的轉(zhuǎn)錄①在RNA聚合酶Ⅰ識(shí)別rRNA的啟動(dòng)子并起始②在RNA聚合酶Ⅱ的轉(zhuǎn)錄起始過程中，TBP③RNA聚合酶Ⅲ的轉(zhuǎn)錄起始（包括啟動(dòng)（positioningfactor）二、轉(zhuǎn)錄的二、轉(zhuǎn)錄的延在原核生物，起始轉(zhuǎn)錄的堿基距轉(zhuǎn)錄起始后，σ因子解離下來(lái)轉(zhuǎn)錄的延伸過程中，需要（gyrase）和拓?fù)洚悩?gòu)酶秒），但比DNA的速度要慢得多。