ISO各體系認(rèn)證審核前需要準(zhǔn)備哪些資料

ISO各體系認(rèn)證審核前需要準(zhǔn)備哪些資料？核心提示：ISO各個體系在做審核時，都需要準(zhǔn)備資料，牽涉的內(nèi)容復(fù)雜令人頭疼不已。為了解決各位的煩惱，小編特意整理出一份《ISO各體系認(rèn)證審核前準(zhǔn)備\t"/zhishi/202006/_blank"ISO各個體系在做審核時，都需要準(zhǔn)備資料，牽涉的內(nèi)容復(fù)雜令人頭疼不已。為了解決各位的煩惱，小編特意整理出一份《ISO各體系認(rèn)證審核前準(zhǔn)備資料清單匯總版》。以下內(nèi)容可供各位作為參考，需根據(jù)具體情況再做調(diào)整。ISO9001質(zhì)量管理體系一、文件和記錄的管理：1.辦公室要有全部文件和記錄空白表格清單；2.外來文件（質(zhì)量管理方面、與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)文件、資料等）清單特別是國家強(qiáng)制性的法律法規(guī)的文件及控制發(fā)放的記錄；3.文件發(fā)放記錄（各部門都要有）4.各部門受控文件清單。含：質(zhì)量手冊、程序文件、各部門的支持性文件、外來文件（國家、行業(yè)、等標(biāo)準(zhǔn)；對產(chǎn)品質(zhì)量有影響的資料等）；5.各部門質(zhì)量記錄清單；6.技術(shù)文件清單（圖紙、工藝規(guī)程、\t"/zhishi/202006/_blank"檢驗規(guī)程及發(fā)放記錄）；7.各種類文件的都要進(jìn)行審核批準(zhǔn)及日期；8.各種質(zhì)量記錄簽字要齊全；二、管理評審：9.管理評審計劃；10.管理評審會議的“簽到表”；11.管理評審記錄（管理者代表的報告、與會者的討論發(fā)言或書面的材料）；12.管理評審報告（其中的內(nèi)容見《程序文件》）；13.管理評審后的整改計劃和措施；糾正、預(yù)防和改進(jìn)措施記錄。14.跟蹤驗證記錄。三、內(nèi)審方面：15.年度內(nèi)審計劃；16.內(nèi)審計劃及日程安排17.內(nèi)審小組長的任命書；18.內(nèi)審成員資格證書復(fù)印件；19.首次會議記錄；20.內(nèi)審檢查表（記錄）；21.末次會議記錄；22.內(nèi)審報告；23.不符合報告及糾正措施驗證記錄；24.數(shù)據(jù)分析的有關(guān)記錄；四、銷售方面：25.合同評審記錄；（訂單評審）26.顧客臺帳；27.顧客滿意程度調(diào)查結(jié)果、顧客投訴、抱怨及反饋的信息，臺帳，記錄，并進(jìn)行統(tǒng)計分析，是否完成質(zhì)量目標(biāo)；28.售后服務(wù)記錄；五、采購方面：29.合格供方評定記錄（包括外協(xié)代方的評定記錄）；以及對供貨的業(yè)績評價的材料；30.合格供方評質(zhì)量臺帳（在某個供方采購了多少材料，是否合格），采購質(zhì)量統(tǒng)計分析，是否完成質(zhì)量目標(biāo)；31.采購臺賬（包括外協(xié)產(chǎn)品臺帳）32.采購清單（應(yīng)有審批手續(xù)）；33.合同（應(yīng)經(jīng)部門負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)）；六、倉儲物流部：34.原材料、半成品、成品明細(xì)臺帳；35.原材料、半成品、成品標(biāo)識（包括產(chǎn)品標(biāo)識和狀態(tài)標(biāo)識）；36.

入、出庫手續(xù)；先進(jìn)先出的管理.七、質(zhì)量部37.不合格量具、工具的控制（報廢手續(xù)）；38.量具檢定記錄；39.各車間質(zhì)量記錄的完整性40.工具名細(xì)臺帳；41.量具明細(xì)臺帳（應(yīng)包括量具檢定狀態(tài)、檢定日期、復(fù)檢日期）及檢定的證書的保存；八、設(shè)備方面：41.設(shè)備清單；42.檢修計劃；43.設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)記錄；44.特殊過程設(shè)備認(rèn)可記錄；45.標(biāo)識（包括設(shè)備標(biāo)識和設(shè)備完好狀態(tài)標(biāo)識）；九、生產(chǎn)方面：46.生產(chǎn)計劃；及生產(chǎn)、服務(wù)過程實現(xiàn)的策劃（會議）記錄；47.完成生產(chǎn)計劃的項目清單（臺帳）；48.不合格品臺賬；49.不合格品的處理記錄；50.半成品、成品的檢驗記錄及統(tǒng)計分析（合格率是否達(dá)到質(zhì)量目標(biāo)）；51.產(chǎn)品的防護(hù)、倉儲的各項規(guī)章制度、標(biāo)識、安全等；52.各部門的培訓(xùn)（業(yè)務(wù)技術(shù)培訓(xùn)、質(zhì)量意識培訓(xùn)等）計劃、記錄；53.作業(yè)文件（圖紙、工藝規(guī)程、檢驗規(guī)程、操作規(guī)程到現(xiàn)場）；54.關(guān)鍵過程一定要有工藝規(guī)程；55.現(xiàn)場標(biāo)識（產(chǎn)品標(biāo)識、狀態(tài)標(biāo)識、設(shè)備標(biāo)識）；56.生產(chǎn)現(xiàn)場不能出現(xiàn)未經(jīng)檢定的量具；57.各部門的每一類工作記錄要裝訂成冊，便于檢索；十、產(chǎn)品交付：58.發(fā)貨計劃；59.發(fā)貨清單；60.對運(yùn)輸方的評定記錄（也屬于合格供方的評定）；61.顧客收到貨物的記錄；十一、人事行政部：62.崗位人員任職要求；63.各部門培訓(xùn)需求；64.年度培訓(xùn)計劃；65.培訓(xùn)記錄（包括：內(nèi)審員培訓(xùn)記錄、質(zhì)量方針和目標(biāo)培訓(xùn)記錄、質(zhì)量意識培訓(xùn)記錄、質(zhì)量管理系文件培訓(xùn)記錄、技能培訓(xùn)記錄、檢驗員上崗培訓(xùn)記錄，均應(yīng)有相應(yīng)的考核評價結(jié)果）66.特殊工種名單（經(jīng)有關(guān)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)上崗的、及有關(guān)證件）；67.檢驗員名單（經(jīng)有關(guān)負(fù)責(zé)人任命，并規(guī)定職責(zé)和權(quán)限）；十二、安全管理：68.安全方面的各項規(guī)章制度（有關(guān)國家、行業(yè)及本企業(yè)的法規(guī)等）；69.消防設(shè)備、設(shè)施清單；\t"/zhishi/202006/_blank"ISO14001

\t"/zhishi/202006/_blank"環(huán)境管理體系一、證明強(qiáng)制性法律法規(guī)要求符合性的文件1、環(huán)評及批復(fù)2、排污監(jiān)測報告（要有資質(zhì)的）3、“三同時”驗收報告（必要時）4、排污許可證5、消防驗收報告6、危險廢棄物處理合同及轉(zhuǎn)移聯(lián)單（切不可省，主要是5聯(lián)單，平時的廢棄物處理也要有記錄，包括燈管、碳粉、廢油、廢紙、廢鐵等）二、證明體系符合性的文件7、環(huán)境因素清單、重大環(huán)境因素清單8、目標(biāo)指標(biāo)管理方案9、目標(biāo)指標(biāo)管理方案監(jiān)控記錄10、適用環(huán)境法律法規(guī)及其他要求清單（法律法規(guī)清單要包含企業(yè)所有產(chǎn)品相關(guān)的法律法規(guī)，如果是電子企業(yè)注意歐盟ROHS和中國ROHS，還有就要把所以法律法規(guī)更新到最新版本，如果當(dāng)?shù)赜邢嚓P(guān)規(guī)定，請收集。）11、體系監(jiān)控記錄（平時的5S或者7S檢查記錄）12、法律法規(guī)/其他要求符合性評估13、環(huán)境培訓(xùn)計劃（包括關(guān)鍵崗位的培訓(xùn)計劃）14、應(yīng)急設(shè)施檔案/清單15、應(yīng)急設(shè)施檢查記錄16、應(yīng)急演習(xí)計劃/報告17、特種設(shè)備及其安全附件強(qiáng)制性\t"/zhishi/202006/_blank"檢驗報告（叉車、行車、電梯、空壓機(jī)、儲氣罐及壓力表/安全閥、架空索道、鍋爐及壓力表/安全閥、壓力管道、其他壓力容器等）18、特種設(shè)備使用許可證（叉車、電梯、行車、儲氣罐等）19、特種作業(yè)人員資格證書或其復(fù)印件20、內(nèi)審、管理評審相關(guān)記錄。21、測量設(shè)備的校驗22、消防、安全生產(chǎn)、急救、反恐演習(xí)等活動方案和記錄（照片）。ISO45001

\t"/zhishi/202006/_blank"職業(yè)健康安全管理體系1、企業(yè)營業(yè)執(zhí)照2、組織機(jī)構(gòu)代碼證3、安全\t"/zhishi/202006/_blank"生產(chǎn)許可證4、生產(chǎn)工藝流程圖及說明5、公司簡介及體系認(rèn)證范圍說明6、職業(yè)健康安全管理體系組織架構(gòu)圖7、職業(yè)健康安全管理體系管理者代表任命書8、公司員工參與職業(yè)健康安全管理情況9、員工代表任命書和選舉產(chǎn)生記錄10、公司廠區(qū)平面圖（管網(wǎng)圖）11、公司電路線路平面圖12、公司各樓層緊急逃生平面圖、人員安全集合點(diǎn)13、公司危險源位置圖（標(biāo)明發(fā)電機(jī)、空壓機(jī)、油庫、危險品倉庫、特殊工作崗位等重要位置，并注明其它產(chǎn)生廢氣、噪聲、粉塵等危險源的位置）14、職業(yè)健康安全管理體系相關(guān)文件（管理手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)類文件等）15、職業(yè)健康安全管理體系方針制定、方針理解及宣導(dǎo)情況16、消防驗收報告17、安全生產(chǎn)守法證明（風(fēng)險高的生產(chǎn)企業(yè)需要）18、公司內(nèi)/外信息反饋表（原物料供應(yīng)商、交通運(yùn)輸服務(wù)單位、食堂承包方等）19、內(nèi)/外信息反饋資料（和供應(yīng)商及客戶）20、內(nèi)/外信息反饋資料（和員工及政府機(jī)構(gòu)）21、ISO45001職業(yè)健康安全意識培訓(xùn)22、職業(yè)健康和安全基本知識23、火災(zāi)等應(yīng)急預(yù)案演練（應(yīng)急準(zhǔn)備和響應(yīng)）24、三級安全教育的資料25、特殊崗位（職業(yè)病崗位）人員清單26、特殊工種的培訓(xùn)情況27、現(xiàn)場5S管理與安全生產(chǎn)管理28、危險化學(xué)品安全管理（使用、防護(hù)管理）29、現(xiàn)場安全標(biāo)識知識培訓(xùn)30、勞保用品（PPE）的使用知識培訓(xùn)31、法律法規(guī)與其它要求的知識培訓(xùn)32、危險源識別、風(fēng)險評價的人員培訓(xùn)33、職業(yè)安全健康職責(zé)和權(quán)限培訓(xùn)（崗位職責(zé)說明書）34、主要危險源分布及風(fēng)險控制要求35、適用的健康安全法律法規(guī)及其它要求清單36、適用的健康安全法規(guī)條款摘要37、合規(guī)性評價計劃38、合規(guī)性評價報告39、部門危險源識別與評價表40、危險源匯總清單41、重大危險源清單42、重大危險源控制措施43、事件處理情況（四不放過原則）44、相關(guān)方危險源識別與評價表（化學(xué)危險品承運(yùn)方、食堂承包方、車輛服務(wù)單位等）45、相關(guān)方（周邊工廠、鄰居等）施加影響證明材料46、相關(guān)方職業(yè)健康安全協(xié)議（化學(xué)危險品承運(yùn)方、交通運(yùn)輸服務(wù)單位、食堂承包方等）47、危險化學(xué)品清單48、危險化學(xué)品現(xiàn)場安全標(biāo)簽49、化學(xué)品泄漏應(yīng)急設(shè)施50、危險化學(xué)品物質(zhì)安全特性情況表51、危險化學(xué)危險品庫安全檢查表油庫現(xiàn)場安全檢查表52、危險化學(xué)品物資安全資料表（MSDS）53、職業(yè)健康安全管理體系目標(biāo)、指標(biāo)及管理方案一覽表54、目標(biāo)/指標(biāo)及管理方案執(zhí)行情況檢查表55、體系運(yùn)行檢查表56、作業(yè)現(xiàn)場健康安全定期監(jiān)查表57、高低壓配電站安全專業(yè)檢查表58、發(fā)電機(jī)房專業(yè)檢查表年度健康59、發(fā)動機(jī)房安全監(jiān)測計劃表60、職業(yè)病、工傷、事故、事件處理記錄61、職業(yè)病體檢及員工普通體檢情況62、公司健康安全監(jiān)測報告（水、氣、聲、粉塵等）63、應(yīng)急演練記錄表（滅火、逃生、化學(xué)品泄漏演習(xí)）64、有關(guān)應(yīng)急預(yù)案（火災(zāi)、化學(xué)品泄漏、觸電、中毒事故等）緊急情況聯(lián)絡(luò)表65、緊急情況清單/匯總66、應(yīng)急小組組長及成員清單或任命書67、防火安全檢查記錄表68、節(jié)假日通用安全防火點(diǎn)檢表69、消防設(shè)施檢查記錄70、各樓層/車間逃生平面圖71、安全設(shè)施（消防栓/滅火器/應(yīng)急燈等）設(shè)備用量及更新維護(hù)記錄72、行車、電梯安全檢定報告73、鍋爐、空壓機(jī)、儲氣罐等壓力容器的安全閥、壓力表的計量檢定合格證74、特種作業(yè)人員（電工、鍋爐操作工、焊工、起重工、壓力容器操作工、駕駛員等）是否持證上崗75、安全操作規(guī)程（起重機(jī)械、壓力容器、機(jī)動車等）76、審核計劃、簽到表、審核記錄、不符合報告、糾正措施及驗證材料、審核總結(jié)報告77、管理評審計劃、評審輸入材料、簽到表、評審報告等78、車間現(xiàn)場環(huán)境安全管理79、機(jī)臺設(shè)備安全管理（防呆管理）80、食堂管理、車輛管理、公共區(qū)域管理、人員出差管理等81、危險廢棄物回收處需設(shè)立盛裝容器，并明確標(biāo)識82、化學(xué)品使用及存放場所配備相應(yīng)的MSDS表83、化學(xué)品藏配備相關(guān)消防設(shè)施、防泄漏設(shè)施84、倉庫具有通風(fēng)、防曬、防爆照明、調(diào)溫設(shè)施85、倉庫（尤其是化學(xué)品倉）具有消防器材、防泄漏及泄漏應(yīng)急設(shè)施86、化學(xué)性質(zhì)相抵觸或易發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)品標(biāo)識、隔離存放87、生產(chǎn)現(xiàn)場安全設(shè)施狀況：防護(hù)欄、防護(hù)罩、除塵設(shè)備、消聲器、屏蔽設(shè)施等88、輔助設(shè)備設(shè)施安全狀況：配電室、鍋爐房、供排水設(shè)施、發(fā)電機(jī)等89、化學(xué)危險品倉庫的管理狀況（存放種類、數(shù)量、溫度、防護(hù)、報警裝置、泄漏應(yīng)急措施等）90、消防設(shè)施配備情況：滅火器、消防拴、應(yīng)急燈、消防通道等91、現(xiàn)場操作人員是否佩帶勞保用品92、現(xiàn)場員工是否按安全操作規(guī)程作業(yè)93、高危行業(yè)應(yīng)確認(rèn)企業(yè)周邊是否存在敏感區(qū)域（如：學(xué)校、居民區(qū)等）\t"/zhishi/202006/_blank"ISO27001

信息安全管理體系

1、組織法律證明文件，如營業(yè)執(zhí)照及年檢證明復(fù)印件(蓋公章)；2、組織機(jī)構(gòu)代碼證書復(fù)印件、稅務(wù)登記證復(fù)印件(蓋公章)；3、申請認(rèn)證組織的信息安全管理體系有效運(yùn)行的證明文件(如體系文件發(fā)布控制表，有時間標(biāo)記的記錄等復(fù)印件)；4、申請組織的簡介：

4.1、組織簡介(1000字左右)；

4.2、申請組織的主要業(yè)務(wù)流程；

4.3、組織機(jī)構(gòu)圖或職能表述文件；5、申請組織的體系文件，需包含但不僅限于(可以合并)：

5.1、信息安全管理體系ISMS方針文件；

5.2、風(fēng)險評估程序；

5.3、適用性聲明；

5.4、風(fēng)險處理程序；

5.5、文件控制程序；

5.6、記錄控制程序；

5.7、內(nèi)部審核程序；

5.8、管理評審程序；

5.9、糾正措施與預(yù)防措施程序；

5.10、控制措施有效性的測量程序；

5.11、職能角色分配表；

5.12、整個體系文件結(jié)構(gòu)與清單。6、申請組織體系文件與GB/T22080-2008/ISO/IEC27001:2005要求的文件對照說明；7、申請組織內(nèi)部審核和管理評審的證明資料；8、申請組織記錄保密性或敏感性聲明；9、認(rèn)證機(jī)構(gòu)要求申請組織提交的其他補(bǔ)充資料。\t"/zhishi/202006/_blank"ISO20000

信息技術(shù)服務(wù)管理體系

1、組織法律證明文件，如營業(yè)執(zhí)照及年檢證明復(fù)印件；2、組織機(jī)構(gòu)代碼證書復(fù)印件；3、申請認(rèn)證體系有效運(yùn)行的證明文件（如體系文件發(fā)布控制表，有時間標(biāo)記的記錄等復(fù)印件）；4、申請組織簡介：

4.1、組織簡介（1000字左右）；

4.2、申請組織的主要業(yè)務(wù)流程；

4.3、組織機(jī)構(gòu)圖或職能表述文件。5、申請組織的體系文件，需包含但不僅限于（可以合并）：

5.1、服務(wù)管理方針和計劃；

5.2、服務(wù)級別協(xié)議；

5.3、

能力管理流程；

5.4、

服務(wù)連續(xù)性和可用性管理流程；

5.5、

服務(wù)級別管理流程；

5.6、

服務(wù)報告流程；

5.7、

信息安全管理流程；

5.8、IT服務(wù)預(yù)算和核算流程；

5.9、

業(yè)務(wù)關(guān)系管理流程；

5.10

、

供方管理流程；

5.11、

事件管理流程；

5.12、

問題管理流程；

5.13、

配置管理流程；

5.14、

變更管理流程；

5.15、

發(fā)布管理流程；

5.16、

整個體系文件的結(jié)構(gòu)和清單。6、申請組織體系文件與ISO/IEC20000-1:2005（E）要求的文件對照說明；7、申請組織內(nèi)部審核和管理評審的證明資料；8、申請組織記錄保密性或敏感性聲明。\t"/zhishi/202006/_blank"ISO13485

醫(yī)療器械\t"/zhishi/202006/_blank"質(zhì)量管理體系1.申請方授權(quán)代表簽署的產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證申請書、質(zhì)量體系認(rèn)證申請書；2.申請單位質(zhì)量手冊，必要時提供企業(yè)的程序文件；3.申請認(rèn)證的產(chǎn)品或質(zhì)量體系覆蓋的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)；4.申請方聲明執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)；5.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證（復(fù)印件）;6.產(chǎn)品生產(chǎn)全過程情況總結(jié)，產(chǎn)品生產(chǎn)流程及特殊過程、關(guān)鍵過程說明；7.近三年產(chǎn)品銷售情況及用戶反饋信息；8.主要外購、外協(xié)件清單；9.其他材料，如企業(yè)產(chǎn)品目錄、產(chǎn)品簡介、產(chǎn)品宣傳材料等；為其提供過認(rèn)證咨詢的組織和人員的信息。關(guān)于檢測產(chǎn)品前應(yīng)該怎么收集相關(guān)的資料？認(rèn)證前期所準(zhǔn)備的相關(guān)資料不知道是否可以找咨詢公司進(jìn)行處理？\t"/zhishi/202006/_blank"商標(biāo)注冊商標(biāo)轉(zhuǎn)讓前應(yīng)該怎么檢查商標(biāo)？這些問題就給大家解答到這里了，如還需要了解更多專業(yè)性問題可以撥打中企檢測認(rèn)證網(wǎng)在線客為您提供全面檢測、認(rèn)證、商標(biāo)、專利、知識產(chǎn)權(quán)、版權(quán)法律法規(guī)知識資訊，包括\t"/zhishi/202006/_blank"食品檢測、\t"/zhishi/202006/_blank"第三方檢測機(jī)構(gòu)、\t"/zhishi/202006/_blank"網(wǎng)絡(luò)信息技術(shù)檢測、\t"/zhi