胰島素治療方案應(yīng)用(研)2課件

糖尿病患者胰島素治療方案的應(yīng)用

胰島素分泌和代謝基礎(chǔ)狀態(tài):血糖70--110mg/dl,分泌1u/1h高血糖時:分泌5u/1h低血糖時(＜30mg/dl):停止分泌內(nèi)源胰島素先進入肝臟,50%--60%在肝臟代謝;門脈血胰島素是外周動脈的2--3倍,靜脈的3--4倍半壽期:內(nèi)源胰島素5min,靜脈注射外源胰島素20minC-P:5%在肝臟代謝;C-P半壽期:11.1min;C-P外周血濃度是胰島素的5倍胰島素治療（1）、適應(yīng)癥：①、T1DM②、DM酮癥酸中毒、高滲性非酮癥DM昏迷③、口服降糖藥失效、過敏及有禁忌癥者④、出現(xiàn)了急性并發(fā)癥或嚴(yán)重慢性并發(fā)癥⑤、外傷、手術(shù)、急性心肌梗死等應(yīng)激狀態(tài)⑥、妊娠、分娩⑦、全胰切除的繼發(fā)性DM

⑧、T2DM使用五年以上口服降糖藥者短期（3～6個月）使用INS后再改回口服降糖藥Bagust,A.etal.QJM200396:281-288β細(xì)胞功能慢性進行性減退的模式圖β細(xì)胞功能隨病程延長進行性下降，并且在診斷數(shù)年后呈現(xiàn)快速下降的趨勢！BelfastDietStudy2型糖尿病胰島素治療適應(yīng)證空腹血糖〉13.3mmol/L急性并發(fā)癥急性應(yīng)激應(yīng)激（嚴(yán)重感染、手術(shù)、外傷等）妊娠期糖尿病存在中重慢性并發(fā)癥心肝肺腎功能不全、慢性消耗性疾病等明顯消瘦難以分型者提倡初發(fā)的2型糖尿病先胰島素強化藥用胰島素種類

動物胰島素

豬胰島素 牛胰島素人胰島素

半生物合成人胰島素 人胰島素胰島素類似物胰島素按作用時間分類

超短效速效胰島素類似物：諾和銳、優(yōu)泌樂短效胰島素可溶性胰島素:諾和靈?

R、優(yōu)泌林R中效胰島素低精蛋白鋅胰島素，NPH：諾和靈?N、優(yōu)泌林N長效胰島素魚精蛋白鋅懸濁液:PZI長效胰島素類似物:諾和平、來得時胰島素分類小結(jié)速效胰島素類似物如：門冬胰島素,賴脯胰島素短效人胰島素如：諾和靈?R餐時胰島素基礎(chǔ)胰島素長效胰島素類似物如：地特胰島素,甘精胰島素中效人胰島素如：諾和靈?N預(yù)混胰島素胰島素類似物如：諾和銳?30預(yù)混人胰島素如：諾和靈?30R諾和靈?50R胰島素制劑起效時間峰值時間作用持續(xù)時間短效胰島素（RI）15～60min2~4h5~8h速效胰島素類似物（門冬胰島素）10~15min1~2h4~6h速效胰島素類似物（賴脯胰島素）10~15min1~1.5h4~5中效胰島素（NPH）2.5~3h5~7h13~16h長效胰島素（PZI）3~4h8~10h長達(dá)20h長效胰島素類似物(甘精胰島素)2~3h無峰長達(dá)30h預(yù)混胰島素（HI30R,HI70/30）預(yù)混胰島素（HI50R）0.5h0.5h2-12h2~3h14~24h10~24h預(yù)混胰島素類似物(預(yù)混門冬胰島素30)10~20min1-4h14~24h預(yù)混胰島素類似物(預(yù)混賴脯胰島素25)15min1.5～3h16~24hJoslin糖尿病學(xué)（第14版）速效胰島素類似物-諾和銳

目前藥用的胰島素為含鋅的六聚體吸收和代謝比單體慢胰島素B鏈第28位是容易聚合的關(guān)鍵部位(B28是脯氨酸)，使用基因重組技術(shù),將該位置氨基酸進行替換替換后使其表現(xiàn)出單體胰島素的特性---與鋅離子的親和力較低,吸收快,代謝快，作用時間短ProThrglyTyrPhePheGlyArgGluGlyValLeuTyrLeuAlaGluValLeuHisSerGlyCysLeuHisGlnAsnValPheB1A21B28B30A1AsnTyrAsnGluLeuGlnTyrLeuSerLieSerThrCysGlnGluValLieCysCysCysCysThrLysPro-Asp諾和銳胰島素自我交聯(lián):

單體->二聚體->六聚體WhittinghamJLetal.Biochemistry1998;37:11516速效胰島素類似物的優(yōu)點

可獲得較低的餐后1小時和2小時血糖，更好降

低HbA1c

低血糖發(fā)生較少

更靈活的生活方式胰島素泵中使用，較普通胰島素對血糖控制更有效長效胰島素類似物甘精胰島素的分子結(jié)構(gòu)與人體胰島素有輕微不同。人胰島素A鏈第21位上天冬酰胺被氨基乙酸取代，并有2個精氨酸分子加到了B鏈的羧基末端，這種變動使其等電點從5.4變?yōu)橹行云は伦⑸浜?，甘精胰島素被中和至生理pH并形成沉淀物。此沉淀物被慢慢地吸收并能延長其作用時間。胰島素Glargine(HOE901)作用機制ClearSolution pH4.0pH7.4PrecipitationDissolutionCapillaryMembraneInsulininBloodHexamersDimersMonomers10-3M10-5M10-8M

注射液為酸性(pH4.0)

Glargine在皮下組織中沉淀(pH7.4)

從沉淀的Glargine(穩(wěn)定的聚合物)中緩慢釋放Glargine六聚體

延長作用時間胰島素glargine有以下優(yōu)點:

由于其長效、平緩、無峰值的特點，可每日1次給藥血糖（空腹）控制與NPH相當(dāng)或優(yōu)于NPH與NPH比較減少嚴(yán)重低血糖的危險安全性與NPH相似趨于“正常人”的血糖控制目標(biāo)最新IDF2007餐后血糖管理指南血糖控制目標(biāo)GuidelineforManaGeMentofPostMealGlucose，IDF2007胰島素補充治療血糖的控制目標(biāo)日益嚴(yán)格，相應(yīng)的治療方案也隨之變得越來越積極、越細(xì)化了。2005年IDF提出的2型糖尿病的治療策略是一種保守的階梯式降糖治療，即先飲食控制和鍛煉，不能獲得滿意的血糖控制后在飲食和運動的基礎(chǔ)上給予單一口服降糖藥治療，若療效不佳，則逐漸增加劑量，再不行則幾種口服降糖藥聯(lián)合治療，最后，加用基礎(chǔ)胰島素直至一天多次胰島素注射。但隨著臨床循證依據(jù)的不斷累積，指南以循證醫(yī)學(xué)證據(jù)為基礎(chǔ)，不斷更新糖尿病治療方案，進一步強調(diào)了早期聯(lián)合、個體化治療，盡早啟用基礎(chǔ)胰島素。胰島素和口服降糖藥聯(lián)合應(yīng)用的理論基礎(chǔ)口服藥主要和輔助的作用仍然得到發(fā)揮內(nèi)源胰島素仍可直接進入肝臟起作用節(jié)省外源性胰島素降低醫(yī)源性高胰島素血癥減少胰島素的副作用如體重增加、HT、心血管并發(fā)癥等低血糖危險性減低實際應(yīng)用中的益處只需注射一次胰島素，較常規(guī)胰島素 治療痛苦少僅在睡前使用胰島素，患者會有積極 性，更容易接受胰島素治療。從社會學(xué)角度來說，更方便?；颊呖?以得到其家庭成員的更多幫助注射劑量小，更容易調(diào)整劑量合用胰島素的建議繼續(xù)使用口服降糖藥物晚10點后使用中效或長效胰島素初始劑量為0.2units/kg監(jiān)測血糖3日后調(diào)整劑量，每次調(diào)整量在2-4units空腹血糖控制在4-8mmol/L(個體化)

為強化血糖控制，臨床治療中經(jīng)常

需要調(diào)整胰島素治療方案胰島素起始治療:進一步強化降糖治療:1IDFClinicalGuidelinesTaskForce.InternationalDiabetesFederation,2005.

2NationalCollaboratingCentreforChronicConditions.London:RoyalCollegeofPhysicians,2008.

3Nathanetal.DiabetesCare2009;32:193–203.基礎(chǔ)－餐時多次胰島素預(yù)混胰島素BIDorTID（門冬胰島素30）預(yù)混胰島素

QDorBID基礎(chǔ)胰島素

+OADsOAD不達(dá)標(biāo)患者

胰島素聯(lián)合或者補充治療如果為了維持良好的血糖控制，即空腹血糖小于7.8mmol/L，所需要得胰島素日劑量大于30-36單位，考慮停止使用口服降糖藥物治療，采用胰島素替代治療胰島素替代治療理由口服藥作用消失使用外源胰島素抑制對殘留胰島的 分泌刺激問題高胰島素血癥破壞胰島素受體的調(diào) 控并增加胰島素抵抗高胰島素血癥可引起大血管病變并 使血壓升高胰島素替代治療的注意點替代治療：內(nèi)生胰島功能極差狀態(tài)或口服藥治療禁忌癥替代治療要求：內(nèi)生胰島功能極差時：1）符合生理模型40單位/日基礎(chǔ)＋餐前大劑量基礎(chǔ)：1u/h,約24u/day(無IR狀態(tài))餐前大劑量：6－8u/餐前進餐合理及INS敏感性好）影響劑量的因素

◆內(nèi)因

1.1型糖尿病，對外源性胰島素敏感，補充生理量胰島素即可滿足需要。有的蜜月期，所需劑量可明顯減少。2.2型糖尿病,在感染等應(yīng)激情況時，有胰島素抵抗，需量較多。

3.肥胖的2型糖尿病者，肥大脂肪細(xì)胞受體對胰島素不敏感，需較多胰島素。

4.動物胰島素可產(chǎn)生抗體。

5.孕婦早期，早孕反應(yīng)嘔吐和進食少，胰島素需量少。中期胎盤多種激素拮抗胰島素，需量增加。分娩要減量或停藥。影響劑量的因素

6.肝腎功能損壞，對胰島素滅活下降，胰島素用量減少。7.高血糖毒性，使開始胰島素用量增加，以后減少。8.黎明現(xiàn)象，血皮質(zhì)醇、生長激素等分泌，使空腹血糖升高。9.Somogyi現(xiàn)象，低血糖后反應(yīng)性高血糖，胰島素用量不增反減。影響劑量的因素

◆外因

1.精神因素：精神刺激后，PTF升高，T3T4升高，肝糖輸出增加，導(dǎo)致胰島素用量增加。2.運動：下肢運動可促進胰島素吸收，運動促進糖利用。3.進食時間、數(shù)量及質(zhì)量。4.藥物：升高血糖：糖皮質(zhì)激素、避孕藥、利尿劑、苯妥英鈉、煙酸、消炎痛、異煙肼。降低血糖：乙醇、他巴唑、心得安、磺胺類胰島素強化治療一天多次胰島素注射，是全天血糖控制在理想范圍每日兩次預(yù)混胰島素

（特別在HbA1c高的人群）或

每日多次胰島素（用其它治療方案血糖控制不佳或需要餐時靈活性較強的病人）胰島素強化治療適應(yīng)癥IIT主要適應(yīng)1型病人妊娠期糖尿病在理解力和自覺性高的2型DM（當(dāng)用相對簡單的胰島素治療方案不能達(dá)到目的時,可考慮強化治療）胰島素強化治療的禁忌癥1.有嚴(yán)重低血糖危險增加的病人例如:最近有嚴(yán)重低血糖史者、對低血糖缺乏感知者、Addison氏病、b阻滯劑治療者、垂體功能低下者2.幼年和高年齡患者3.有糖尿病晚期并發(fā)癥者(已行腎移植除外)4.有其它縮短預(yù)期壽命的疾病或醫(yī)療情況5.酒精中毒和有藥物成癮者6.精神病或精神遲緩者胰島素強化治療的最終目標(biāo)持續(xù)保持血糖水平正常或接近正常A1C<6.5%(ADA<7%)PG2h<140mg/dl避免急性并發(fā)癥低血糖高血糖DKA盡可能地避免或減少慢性并發(fā)癥的出現(xiàn)伴隨慢性疾病的最佳生活質(zhì)量1型糖尿病人胰島素治療方案高度個體化開始胰島素劑量為0.5-0.8U/公斤(體重)/天每3-4天逐漸調(diào)整2-4單位,直到血糖滿意控制注意:1.初始從小劑量開始，調(diào)整期間隨時帶含糖食品2.注意夜間低血糖，睡前加餐3.

注意血糖高低,波動大時，可考慮加用口服藥4.

運動前進餐，飲食、運動要定時定量5.

感染胰島素要加量，有胰島素抵抗。6.進食少，適當(dāng)減胰島素量,避免酮癥酸中毒。7.應(yīng)堅持蜜月期使用少量胰島素。胰島素治療對2型糖尿病患者的積極作用矯正胰島素不足改善胰島素敏感性改善內(nèi)源性胰島素分泌抑制夜間過高的肝臟葡萄糖輸出降低葡萄糖對

-細(xì)胞的毒性作用UKPDS血糖控制研究主要發(fā)現(xiàn)

在2型糖尿病被診斷后的十年期間內(nèi),強化的血糖控制可以使HbA1c水平維持在較低的范圍內(nèi),此值平均低于常規(guī)治療組0.9%,并可以使如下危險性降低:12% 任何糖尿病相關(guān)的臨床結(jié)果 p=0.02925% 微血管并發(fā)癥的結(jié)果 p=0.009916% 心肌梗塞 p=0.05224% 白內(nèi)障摘除術(shù) p=0.04621% 在第十二年時的視網(wǎng)膜病變 p=0.01533% 在第十二年時的白蛋白尿p=0.000054UKPDSStudyGroup:Lancet,1998外源胰島素對個體降糖作用的估計X（mg/1u）=1500÷YY為ITT達(dá)標(biāo)后的胰島素一日總量x為每單位胰島素可降血糖mg數(shù)胰島素治療的不良反應(yīng)低血糖反應(yīng)水腫（4-6周）眼屈光不正2型肥胖病人體重增加皮下脂肪萎縮或肥大過敏胰島素耐藥胰島素治療影響胰島素吸收的因素胰島素劑型記住混勻中效胰島素筆胰島素劑量局部血流解剖部位運動溫度按摩(超聲)胰島素治療影響胰島素吸收的因素胰島素劑型記住混勻中效胰島素筆胰島素劑量局部血流解剖部位運動溫度按摩(超聲)胰島素泵（InsulinPump）持續(xù)皮下胰島素輸注（CSII）胰島素泵能模擬正常胰腺的胰島素分泌模式，持續(xù)24小時向患者體內(nèi)輸入微量胰島素。胰島素泵兩種輸注方式基礎(chǔ)輸注率（Basalrate)控制兩餐間和夜間的血糖的基礎(chǔ)胰島素餐前負(fù)荷量(Bolus)控制餐后血糖和高血糖校正所需的胰島素量胰島素泵持續(xù)性皮下胰島素輸注(CSII)

可根據(jù)血糖變化規(guī)律個體化地設(shè)定一個持續(xù)的基礎(chǔ)輸注量和餐前追加劑量人工胰腺

一種連接胰島素泵和葡萄糖感受器的裝置.通過植入的葡萄糖感受器隨時監(jiān)測血糖變化,再由胰島素泵按需要向皮下注入胰島素胰島素泵是胰腺的完美替代？人體胰島素的生理分泌模式包括兩個方面：基礎(chǔ)胰島素分泌;刺激性胰島素分泌。胰島素水平時間基礎(chǔ)輸注率補充或校正大劑量12pm0am12am654321餐前大劑量CSII:模擬生理性胰島素作用模式*中國胰島素泵治療指南（2009）胰島素正常胰島素分泌

泵釋放圖示胰島素泵:

更為接近健康胰腺工作模式釋放更為個體化、靈活、可調(diào)節(jié)更為接近契合胰腺自然的釋放模式24小時12小時0小時胰島素泵的基本原理模擬胰島β細(xì)胞生理功能，24小時連續(xù)動態(tài)補充胰島素，輸注方式分為基礎(chǔ)量和餐前量。基礎(chǔ)量：持續(xù)微量輸注，模擬人體正常的胰島素基礎(chǔ)分泌規(guī)律，主要用于控制夜間、空腹及餐前血糖。大劑量：主要用于控制餐后血糖，模擬人體用餐后胰島素的快速分泌。胰島素泵治療的基礎(chǔ)率劑量交叉觀察研究發(fā)現(xiàn)平均基礎(chǔ)率的分段為4.6段76%的患者需要在黎明增加劑量預(yù)防黎明現(xiàn)象

90%的患者在運動中基礎(chǔ)率的需求減少

ADAAbstractSession2002

LeeS,CaoMDiabetes51(Supplement2)19172002胰島素泵的藥代動力學(xué)優(yōu)點CSIIvs.MDI使用短效胰島素，吸收比中效胰島素容易預(yù)測(吸收的差異3%比52%*)一個固定的注射部位,減少因注射部位不同而造成吸收變異消除皮下胰島素蓄積池個體化的胰島素輸注，更好地配合生理需要*Lauritzen:Diabetologia1983;24:326-9第1天: 預(yù)期峰值1第2天: 提前峰舉例20胰島素作用(峰值)作用的小時數(shù)6121824第3天: 延遲峰舉例,

胰島素累積的結(jié)果2CSIIvs.MDI的區(qū)別常規(guī)注射胰島素泵生活方式患者依從性低血糖血中胰島素濃度胰島素吸收穩(wěn)定性胰島素皮下蓄積相對固定差易發(fā)生高差(吸收差異52%)多少好(吸收差異2.8%)低較少發(fā)生靈活好胰島素泵治療與血糖控制胰島素的吸收作用穩(wěn)定：

短效或速效胰島素的吸收差異小于3%胰島素泵的微量持續(xù)輸注方式不會在皮下形成蓄積作用，不會發(fā)生不可預(yù)見的低血糖現(xiàn)象胰島素的劑量調(diào)節(jié)靈活，立即生效，效果穩(wěn)定：夜間的胰島素輸注：預(yù)先設(shè)置夜間的各段的基礎(chǔ)劑量，對黎明現(xiàn)象給予良好的控制按照實際的生活調(diào)節(jié)劑量：無論是取消進餐，有胃輕癱、需要調(diào)整進餐時間、改變運動量、工作日程改變、跨時區(qū)旅行等都沒有問題運動期間：可以減少或暫停輸注生病、生活緊張時:增加胰島素輸注總結(jié)－使用胰島素泵的益處控制血糖周期短，較快糾正葡萄糖“毒性”作用，保護殘存β細(xì)胞功能，可長時期維持血糖平穩(wěn)更嚴(yán)格的血糖控制，幫助糖尿病病人控制血糖接近正常，HbA1c下降，減少各種慢性并發(fā)癥：延緩視網(wǎng)膜病變的發(fā)生和進展；減少糖尿病腎病的危險性；減少糖尿病神經(jīng)病變的危險性；減少糖尿病病人心血管和外周血管并發(fā)癥；目前國外泵治療的適應(yīng)癥需要胰島素治療的糖尿病1型糖尿病LADA妊娠糖尿病需要胰島素治療的2型糖尿病妊娠胃輕癱需要使血糖恢復(fù)正常A1C<6.5%或A1C<7.0%血糖漂移頻繁低血糖黎明現(xiàn)象需要靈活的胰島素治療方案緊張忙碌的生活方式換班工作運動青少年和兒童患者目前國內(nèi)胰島素泵治療的適應(yīng)癥所有需要安全、有效、作用穩(wěn)定的胰島素來模擬正常胰腺生理功能的糖尿病患者。個人使用：血糖控制不理想的2型糖尿病經(jīng)常發(fā)生低血糖1型糖尿病（兒童）黎明現(xiàn)象喜歡參加運動糖尿病妊娠胃輕癱工作、生活日程經(jīng)常變化醫(yī)院使用：早期2型糖尿病的強化治療！需要進行較嚴(yán)格的血糖控制:HbA1c<=6.5%血糖不穩(wěn)定并發(fā)心腦肺疾病，并發(fā)急慢性感染，并發(fā)消化系統(tǒng)疾病，發(fā)熱，DKA，高滲昏迷。其他急性并發(fā)癥，擇期手術(shù)或應(yīng)激狀態(tài)時的血糖控制哪些人不宜使用胰島素泵不能堅持血糖自我監(jiān)測者不愿意計算每餐食物的攝入量者對治療計劃和隨訪缺乏耐心不愿讓別人知道自己患有糖尿病嚴(yán)重的精神異常者影響胰島素泵使用效果的因素使用者年齡正確掌握胰島素泵使用方法自我監(jiān)測血糖根據(jù)個體化調(diào)整胰島素劑量家人協(xié)助注射部位的護理胰島素泵使用的胰島素類型

類型選擇：可選短效人胰島素或速效人胰島素類似物中效、長效、預(yù)混胰島素不能用于胰島素泵治療常規(guī)濃度：U-100（100U/mL）特殊情況可使用濃度為U-40（40U/mL）的低濃度胰島素，但要注意換算和核實胰島素泵有無與低濃度胰島素相關(guān)的功能。選用胰島素時，應(yīng)遵循胰島素說明書。*中國胰島素泵治療指南（2009）胰島素泵劑量

設(shè)置方法個性化的血糖控制目標(biāo)成年病人的控制目標(biāo)：空腹：4.4-6.1mmol/L老年人＜7mmol/L

餐前：4.4-7.8mmol/L

餐后2小時：4.4-8mmol/L老年人＜10mmol/L

入睡前：5.6-7.8mmol/L

夜間3點：＞5mmol/L合并低血糖反復(fù)發(fā)作或無感知性低血糖：

餐前：5.6-8.9mmol/L懷孕時：

餐前：＜5.6mmol/L餐后2小時：≤6.7mmol/L準(zhǔn)備工作中、長效胰島素的洗脫期：中效：18—20小時長效：至少24小時選擇注射部位：腹部：胰島素吸收最快，更具有可預(yù)測性，受活動的影響較少部位的更換：其它可選擇的部位包括臀部、大腿外側(cè)上部、上臂，距離前一個部位3—5cm初始每日劑量計算泵治療前每日胰島素總量（TDD）根據(jù)體重計算（尚未使用胰島素） 一日總量＝體重（kg）×0.44根據(jù)泵治療前每日胰島素總量（TDD）（血糖控制尚可） 一日總量＝用泵前胰島素總量×(75%-80%)直接使用泵治療前的用量（血糖控制不佳）起始基礎(chǔ)量（basal）根據(jù)胰島素總量計算起始基礎(chǔ)量＝一日總量×50％根據(jù)體重計算起始基礎(chǔ)量＝體重（kg）X0.22注意：1）一般個人用戶從單一基礎(chǔ)率開始，將基礎(chǔ)率總量平均分配到24小時內(nèi)，根據(jù)次日一天的血糖監(jiān)測結(jié)果判斷是否要增加第二個基礎(chǔ)率。2）臨床一般分三至五段：0：00-3：003：00-7：00；7：00-22:00;22:00-24:00基礎(chǔ)胰島素的需要量并非一成不變基礎(chǔ)胰島素需要量的年齡特征揭示24h期間的顯著變異Scheiner,Gary;Boyer,BretA..DiabetesResearchandClinicalPractice,69(2005)pg.14-21.n=322322T1DM餐前大劑量（Bolus）總餐前大劑量＝一日總量×50％分配：方法A：再根據(jù)每餐的進餐量進行分配，早餐前大劑量＝一日總量×20％中餐前大劑量＝一日總量×15％晚餐前大劑量＝一日總量×15％方法B：根據(jù)碳水化合物計算由于個體的胰島素敏感性不同，大約每12-15克碳水化合物需要1單位胰島素，體重大的人需要量大。MiniMed胰島素泵的餐前大劑量波形注射時間方波a+b=雙波基礎(chǔ)率不同食物對餐后血糖的不同改變根據(jù)不同食物成分轉(zhuǎn)化為血糖速度的特點，選擇不同餐前大劑量的輸注波形常波碳水化合物蛋白質(zhì)脂肪吸收的百分比進餐時間（小時）餐前大劑量胰島素泵用量計算方法用泵前總量用泵總量基礎(chǔ)量餐前量每小時基礎(chǔ)量早中晚×75%－80％×50%×50%1/2420%15%15%注：青春期的兒童，因為生長發(fā)育，需要攝入更多熱量，60%用于餐前量，40%用于基礎(chǔ)率。碳水化合物系數(shù)即患者每1U胰島素所能平衡的碳水化合物克數(shù)。

500或450（g）碳水化合物系數(shù)（g/U胰島素）=

每日胰島素總量（U）

注意:（短效胰島素用450，速效胰島素用500）此種計算方法適用于用胰島素泵治療且血糖已達(dá)標(biāo)者以基礎(chǔ)輸注率用量正確為前提*中國胰島素泵治療指南（2009）SkylerJSet，DiabetesCare1982胰島素敏感系數(shù)（ISF)根據(jù)全天胰島素用量計算，表示每1U

胰島素能降低的血糖值。

1800或1500

胰島素敏感系數(shù)（mmol/L）=

每日胰島素總量（U）×18備注：短效胰島素用1500，速效胰島素用1800影響因素DKA、腎功能衰竭、使用糖皮質(zhì)激素、體重的顯著變化、體力活動。*中國胰島素泵治療指南（2009）胰島素補充劑量計算補充量=BG=實際血糖Y=理想血糖胰島素敏感系數(shù)X=1500/每日胰島素用量BG—YX胰島素敏感系數(shù)－1800/1500法則每日胰島素總量TDD1800法則

（速效胰島素）1500法則

（常規(guī)胰島素）2090mg/dl75mg/dl2572mg/dl60mg/dl3060mg/dl50mg/dl3551mg/dl43mg/dl4045mg/dl38mg/dl5036mg/dl30mg/dl60