2012年《臨床藥理學》試題集

2012年《臨床藥理學》試題集

臨床藥理學試題臨床藥理學研究的重點（）藥物藥效學B.藥動學C.毒理學D.新藥的臨床研究與評價E,相互作用臨床藥理學研究的內(nèi)容是（）藥物藥效學研究B.藥動學與生物利用度研究C.毒理學研究D.臨床試驗與相互作用研究E.以上都是臨床藥理學試驗中必須遵循Fisher提出的三項基本原則是（）隨機、對照、盲法B.重復、對照、盲法C.均衡、盲法、隨機D.均衡、對照、盲法E.重復、均衡、隨機正確的描述是（）安慰劑在臨床藥理研究中無實際的意義B.臨床試驗中應設(shè)立雙盲法臨床試驗中的單盲法指對醫(yī)生保密，對病人不保密D.5.試驗中不會引起不良反應代謝動力學的臨床應用是（E.新藥的隨機對照試驗都必須使用安慰劑）D.5.試驗中不會引起不良反應代謝動力學的臨床應用是（E.新藥的隨機對照試驗都必須使用安慰劑）A.給藥方案的調(diào)整及進行TDMB.給藥方案的設(shè)計及觀察ADRC.進行TDM和觀察ADRD.測定生物利用度及ADRE.測定生物利用度，進行TDM和觀察ADR6.臨床藥理學研究的內(nèi)容不包括（）藥物A.藥效學B.藥動學C.毒理學D.劑型改造E.相互作用7.A.安慰劑可用于以下場合，但不包括（的陰性對照藥用于某些作用較弱或?qū)Ｓ糜谥委熉约膊〉挠糜谥委熭p度精神憂郁癥，配合暗示，可獲得療效已證明有安慰劑效應的慢性疼痛病人，可作為間歇治療期用藥其它一些證實不需用藥的病人，如堅持要求用藥者危重、急性病人7.A.的陰性對照藥藥物代謝動力學研究的內(nèi)容是（）新藥的毒副反應B.新藥的療效C.新藥的不良反應處理方法新藥體內(nèi)過程及給藥方案藥物影響吸收的因素是藥物A,所處環(huán)境的pH值藥物新藥體內(nèi)過程及給藥方案藥物影響吸收的因素是藥物A,所處環(huán)境的pH值藥物D,血漿蛋白率高低在堿性尿液中弱堿性藥物解離多，重吸收少，排泄快E.比較新藥與已知藥的療效（）病人的精神狀態(tài)腎小球濾過率高低（）解離少，重吸收少，排泄快C.肝、腎功能狀態(tài)C.解離多，重吸收多，排泄快D.解離少，重吸收多，排泄慢E.解離多，重吸收少，排泄慢11地高辛血漿半衰期為33小時，按逐日給予治療劑量，血中達到穩(wěn)定濃度的時間是（）A.15天B.12天C.9天D.6天E.3天藥物有關(guān)血漿半衰期的描述，不正確的是（）藥物A.是血漿中濃度下降一半所需的時間B.血漿半衰期能反映體內(nèi)藥量的消除速度血漿半衰期在臨床可作為調(diào)節(jié)給藥方案的參數(shù)D.1次給藥后，約4-5個半衰期已基本消除E,血漿半衰期的長短主要反映病人肝功能的改變生物利用度檢驗的3個重要參數(shù)是（）A.AUC、Css、VdB.AUC、Tmax、CmaxC.Tmax、Cmax、VdAUC、Tmax、CssE.Cmax、Vd、Css藥物A.與血漿蛋白結(jié)合B.首過效應C.CssD.VdE.AUC設(shè)計給藥方案時具有重要意義（B）存在飽和和置換現(xiàn)象（A）藥物可反映吸收程度（E）藥物開展治療監(jiān)測主要的目的是（）藥物對有效血藥濃度范圍狹窄的進行血藥濃度監(jiān)測，從而獲得最佳治療劑量，制定個體化給藥方案處理不良反應C.進行新藥藥動學參數(shù)計算D,進行藥效學的探討E,評價新藥的安全性下例給藥途徑，按吸收速度快慢排列正確的是（）A.吸入＞舌下〉口服＞肌注B,吸入＞舌下〉肌注〉皮下舌下〉吸入＞肌注〉口服D.舌下〉吸入＞口服〉皮下E.直腸＞舌下〉肌注〉皮膚藥物血漿白蛋白與發(fā)生結(jié)合后，正確的描述是（）藥物藥物A.與血漿白蛋白結(jié)合是不可逆的B.暫時失去藥理學活性藥物肝硬化、營養(yǎng)不良等病理狀態(tài)不影響與血漿蛋白的結(jié)合情況藥物藥物藥物與血漿蛋白結(jié)合后不利于吸收E.血漿蛋白結(jié)合率高的，藥效作用時間縮短不正確的描述是（）A-胃腸道給藥存在著首過效應B.舌下給藥存在著明顯的首過效應藥物。.直腸給藥可避開首過效應D.消除過程包括代謝和排泄E.Vd大小反映在體內(nèi)分布的廣窄程度下面哪個藥物不是目前臨床常須進行TDM的藥物（）A.地高辛B.慶大霉素C.氨茶堿D.普羅帕酮E.丙戊酸鈉下面哪個測定方法不是供臨床血藥濃度測定的方法（）A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.熒光偏振免疫法D.質(zhì)譜法E.放射免疫法多劑量給藥時，TDM的取樣時間是：（）A.穩(wěn)態(tài)后的峰濃度，下一次用藥后2小時B?穩(wěn)態(tài)后的峰濃度，下一次用藥前1小時

C.穩(wěn)態(tài)后的谷濃度，下一次給藥前D.穩(wěn)態(tài)后的峰濃度，下一次用藥前E.穩(wěn)態(tài)后的谷濃度，下一次用藥前1小時24.關(guān)于是否進行TDM的原則的描述錯誤的是：（）A.病人是否使用了適用其病癥的合適藥物？B.血藥濃度與藥效間的關(guān)系是否適用于病情？C.藥物對于此類病癥的有效范圍是否很窄？D.療程長短是否能使病人在治療期間受益于TDM?E.血藥濃度測定的結(jié)果是否會顯著改變臨床決策并提供更多的信息？地高辛藥物濃度超過多少應考慮是否藥物中毒（）A.l.Ong/mlB.1.5ng/mlC.2.0ng/mlD.3.0ng/mlE.2.5ng/ml茶堿的有效血藥濃度范圍正確的是（）A.O-lOug/mlB.15-30ug/mlC.5-10ug/mlC.穩(wěn)態(tài)后的谷濃度，下一次給藥前D.穩(wěn)態(tài)后的峰濃度，下一次用藥前E.穩(wěn)態(tài)后的谷濃度，下一次用藥前1小時24.關(guān)于是否進行TDM的原則的描述錯誤的是：（）A.病人是否使用了適用其病癥的合適藥物？B.血藥濃度與藥效間的關(guān)系是否適用于病情？C.藥物對于此類病癥的有效范圍是否很窄？D.療程長短是否能使病人在治療期間受益于TDM?E.血藥濃度測定的結(jié)果是否會顯著改變臨床決策并提供更多的信息？地高辛藥物濃度超過多少應考慮是否藥物中毒（）A.l.Ong/mlB.1.5ng/mlC.2.0ng/mlD.3.0ng/mlE.2.5ng/ml茶堿的有效血藥濃度范圍正確的是（）A.O-lOug/mlB.15-30ug/mlC.5-10ug/mlD.10-20ug/mlE.5-15ug/ml哪兩個藥物具有非線性藥代動力學特征：（）A.茶堿、苯妥英鈉B.地高辛、丙戊酸鈉C.茶堿、地高辛D.丙戊酸、苯妥英鈉E.安定、茶堿受體是：（）A,所有藥物的結(jié)合部位B.通過離子通道引起效應C,細胞膜、胞漿或細胞核內(nèi)的蛋白組分D.細胞膜、胞漿或細胞核內(nèi)的結(jié)合體E.第二信使作用部位藥物與受體特異結(jié)合后，產(chǎn)生激動或阻斷效應取決于：A.藥物作用的強度B.藥物劑量的大小C.藥物的脂溶性D.藥物的內(nèi)在活性E.藥物與受體的親和力遺傳異常主要表現(xiàn)在：（A.對藥物腎臟排泄的異常對藥物腸道吸收的異常緩釋制劑的目的：（）控制藥物按零級動力學恒速釋放、控制藥物緩慢溶解、吸收和分布，）B.對藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)化的異常C.對藥物體內(nèi)分布的異常對藥物引起的效應異常E.恒速吸收使藥物緩慢達到作用部位阻止藥物迅速溶出，達到比較穩(wěn)定而持久的療效D.阻止藥物迅速進入血液循環(huán)，達到持久的療效阻止藥物迅速達到作用部位，達到持久的療效老年患者給藥劑量一般規(guī)定只用成人劑量的：（A.1/3B.1/2C.2/533.新藥臨床試驗應遵循下面哪個質(zhì)量規(guī)范：（）D.3/4E.3/5A.GLPB.GCPC.GMP治療作用初步評價階段為（）A.I期臨床試驗B.II期臨床試驗c.in期臨床試驗新藥臨床I期試驗的目的是（）A.研究人對新藥的耐受程度B.觀察出現(xiàn)的各種不良反應C.推薦臨床給藥劑量D.確定臨床給藥方案D.GSPE.ISOD.IV期臨床試驗E,擴大臨床試驗A.目的是確定藥物的療效適應證和毒副反應B.是在較大范圍內(nèi)進行療效的評價也稱為補充臨床試驗C.是在較大范圍內(nèi)進行安全性評價D.也稱為補充臨床試驗E.針對小兒、孕婦、哺乳期婦女、老人及肝腎功能不良者進行特殊臨床試驗關(guān)于新藥臨床試驗描述錯誤的是：（）a.I期臨床試驗時要進行耐受性試驗b.in期臨床試驗是擴大的多中心臨床試驗II期臨床試驗設(shè)計應符合代表性、重復性、隨機性和合理性四個原則IV期臨床試驗即上市后臨床試驗，又稱上市后監(jiān)察E.臨床試驗最低病例數(shù)要求：I期20?50例，11期100例，皿期300例，N期2000例妊娠期藥代動力學特點：（）A.藥物吸收緩慢B.藥物分布減小C.藥物血漿蛋白結(jié)合力上升D.代謝無變化E,藥物排泄無變化藥物通過胎盤的影響因素是：（）A.藥物分子的大小和脂溶性B.藥物的解離程度C.與蛋白的結(jié)合力D.胎盤的血流量￡,A.藥物吸收緩慢B.藥物分布減小C.藥物血漿蛋白結(jié)合力上升D.代謝無變化E,藥物排泄無變化藥物通過胎盤的影響因素是：（）A.藥物分子的大小和脂溶性B.藥物的解離程度C.與蛋白的結(jié)合力D.胎盤的血流量￡,以上都是根據(jù)藥物對胎兒的危害，藥物可分為哪幾類：A.ABCDEB.ABCDX妊娠多少周內(nèi)藥物致畸最敏感：（）A,1?3周左右B.2?12周左右C.3?12周左右下列哪種藥物應用于新生兒可引起灰嬰綜合征（A,慶大霉素B.氯霉素下列哪個藥物能連體雙胎：（A,克霉唑B.制霉菌素下列不是哺乳期禁用的藥物的是：C.ABCDD.ABCXE.ABCDEXC.甲硝唑D.3?10周左右E.2?10周左右D.青霉素E,氧氟沙星C.(酮康唑）D.灰黃霉素E.以上都不是A,抗腫瘤藥B,鋰制劑C.頭孢菌素類下列哪組藥物在新生兒中使用時要進行監(jiān)測：（A.慶大霉素、頭抱曲松鈉地高辛、頭抱呋辛鈉新生兒黃疸的藥物治療，A.兩藥均為藥酶誘導劑C.兩藥聯(lián)用比單用效果好D.抗甲狀腺藥E.喹諾酮類）B.氨茶堿、頭孢曲松鈉E.地高辛、頭抱曲松鈉選擇苯巴比妥和尼可剎米的原因描述錯誤的是：（）B.主要是誘導肝細胞微粒體，減少葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶的合成D.單獨使用尼可剎米不如苯巴比妥C.魯米那、氯霉素新生兒肝微粒酶少，需要用藥酶誘導劑老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不準反應為：（）A.免疫功能變化對藥效學的影響B(tài).心血管系統(tǒng)變化對藥效學的影響C.神經(jīng)系統(tǒng)變化對藥效學的影響D.內(nèi)分泌系統(tǒng)變化對藥效學的影響E.用藥依從性對藥效學的影響老年人使用胰島素后易出現(xiàn)低血糖或昏迷為：（）A.免疫功能變化對藥效學的影響B(tài).心血管系統(tǒng)變化對藥效學的影響C.神經(jīng)系統(tǒng)變化對藥效學的影響D.內(nèi)分泌系統(tǒng)變化對藥效學的影響E.用藥依從性對藥效學的影響下列關(guān)于老年患者用藥基本原則敘述不正確的是（）A.可用可不用的藥以不用為好B.宜選用緩、控釋藥物制劑C,用藥期間應注意食物的選擇D.盡量簡化治療方案E.注意飲食的合理選擇和搭配老年患者抗菌藥物使用原則描述正確的是：（）老年患者常有肝功障礙，主要經(jīng)肝滅活的抗生素如氯霉素、紅霉素、四環(huán)素等，應慎用或禁用。老年患者有腎功能減退，藥物腎清除減慢，氨基昔類、四環(huán)素類、氨芐西林、羧芐西林，應根據(jù)腎功減退情況，適當減量或延長給藥間隔時間。老年患者患感染性疾病，宜選用青霉素類和頭孢菌素類、氟喹諾酮類殺菌藥?？咕幬镆坏┻x定，在療效未確定之前，療程不應少于5d,不超過14d。E.以上都是下面正確描述的是：（）聯(lián)合用藥的意義在于提高療效，減少不良反應不良反應的發(fā)生率常隨著聯(lián)合用藥的種類和數(shù)量的增多而減少聯(lián)合用藥的結(jié)果主要是藥效學方面出現(xiàn)增強作用D.氨基甙類抗生素之間聯(lián)合用藥可提高療效

藥物pH值的變化不會影響的體內(nèi)過程正確的聯(lián)合用藥是：（）A.氯丙嗪+氫氯噻嗪B.氯丙嗪+呋塞米C.氯丙嗪+普萘洛爾呋塞米+慶大霉素E.異煙肼+維生素B6不正確的聯(lián)合用藥是：（）青霉素A.碳酸氫鈉+慶大霉素B.丙磺舒+C.普萘洛爾+硝苯地平青霉素D.+鏈霉素E.慶大霉素+呋塞米）C.影響雙香豆素的脂溶性E,兩者發(fā)生生理性拮抗作用苯巴比妥使雙香豆素抗凝血作用減弱，原因是：（A.使雙香豆素解離度增加B.影響雙香豆素的吸收D.苯巴比妥誘導肝藥酶使雙香豆素代謝增加藥物55.磺胺類導致新生兒核黃疸原因是：（）藥物藥物藥物A.磺胺類導致溶血反應B.磺胺類抑制骨髓造血系統(tǒng)C.磺胺類直接侵犯腦神經(jīng)核藥物D.磺胺類與膽紅素競爭結(jié)合血漿清蛋白，游離膽紅素增加侵犯腦神經(jīng)核藥物56.磺胺類增強硫噴妥鈉的麻醉作用，原因是：（）B.磺胺類協(xié)同硫噴妥鈉抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)A.磺胺類抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物磺胺類與血漿清蛋白的結(jié)合率高，使硫噴妥鈉血中游離濃度增高藥物藥物磺胺類抑制肝藥酶活性E.磺胺類誘導肝藥酶活性青霉素57.丙磺舒延長E的作用時間，原因是：（）青霉素）C.影響雙香豆素的脂溶性E,兩者發(fā)生生理性拮抗作用B.磺胺類協(xié)同硫噴妥鈉抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)A.丙磺舒競爭性結(jié)合腎小管分泌載體，影響分泌排泄青霉素B.丙磺舒競爭性結(jié)合血漿清蛋白青霉素D.丙磺舒改變的解離度C.丙磺舒改變r的脂溶性青霉素丙磺舒增加I在腎小管中的重吸收A.誘導肝藥酶B.抑制肝藥酶C.致低血壓反應D.高血壓危象E-心律失常58.氯丙嗪與氫氯噻嗪合用可：（C）59.苯妥英鈉：（A）氯丙嗪與奎尼丁合用：（E）正確的描述是：（）藥物藥源性疾病的實質(zhì)是不良反應的結(jié)果藥物藥物停藥后殘留在體內(nèi)的低于最低有效濃度的所引起的效應稱副作用

C.藥物劑量…藥時間過長對機體產(chǎn)生的有害作用稱副作用E.A型不良反應死亡率往往很高D,B型不良反應與劑量大小有關(guān)A型不良反應特點是：（）A,不可預見B.可預見C.發(fā)生率低D.死亡率高E.肝腎功能障礙時不影響其毒性B型不良反應特點是：（）A,與劑量大小有關(guān)B.死亡率高下屬于A型不良反應的是：（）A.特異質(zhì)反應B.變態(tài)反應C.副作用由于病人肝中N-乙?；D(zhuǎn)移酶活性低而使用異煙肼引起的多發(fā)性神經(jīng)病先天性血漿膽堿酯酶缺乏，易對琥珀膽堿發(fā)生中毒，導致呼吸肌麻痹藥物已證實可致畸的是：（）青霉素A,苯妥英鈉B.C.發(fā)生率高D.可預見E.是A型不良反應的延伸C.阿司匹林D.苯巴比妥E.葉酸66B.丙磺舒競爭性結(jié)合血漿清蛋白青霉素D.丙磺舒改變的解離度C.藥物劑量…藥時間過長對機體產(chǎn)生的有害作用稱副作用E.A型不良反應死亡率往往很高D,B型不良反應與劑量大小有關(guān)A型不良反應特點是：（）A,不可預見B.可預見C.發(fā)生率低D.死亡率高E.肝腎功能障礙時不影響其毒性B型不良反應特點是：（）A,與劑量大小有關(guān)B.死亡率高下屬于A型不良反應的是：（）A.特異質(zhì)反應B.變態(tài)反應C.副作用由于病人肝中N-乙酰基轉(zhuǎn)移酶活性低而使用異煙肼引起的多發(fā)性神經(jīng)病先天性血漿膽堿酯酶缺乏，易對琥珀膽堿發(fā)生中毒，導致呼吸肌麻痹藥物已證實可致畸的是：（）青霉素A,苯妥英鈉B.C.發(fā)生率高D.可預見E.是A型不良反應的延伸C.阿司匹林D.苯巴比妥E.葉酸66.下屬于藥源性疾病的是：（）A.阿托品引起的口干B?撲爾敏抗過敏時引起的嗜睡C.麻黃堿預防哮喘時引起的中樞興奮D.兒童服用苯妥英鈉引起的牙齦增生E.阿托品解痙時引起的眼內(nèi)壓升高A.氯霉素B.雌激素類C.奎尼丁D.氯丙嗪E,阿司匹林可引起藥源性心肌病變的是：（D）藥物可引起藥源性心律失常的是：（C）藥物可引起藥源性血液病的是：（A）藥物有致畸作用的是：（B）藥物是：（E）藥物72.不屬于重癥肌無力禁用的是：（）71.可引起藥源性哮喘的A.氨基甙類抗生素B.阿托品C.奎寧、奎尼丁關(guān)于左旋多巴，以下說法錯誤的是：（）A.伍用外周多巴脫羧酶抑制劑可減輕不良反應對氯丙嗪等抗精神病藥所致震顫麻痹有效E.與A型單胺氧化酶抑制劑合用可導致高血壓危象司來吉蘭治療震顫麻痹的機制是：（）A,外周脫羧酶抑制劑B.直接激動DA受體單胺氧化酶B抑制劑E.中樞抗膽堿作用藥物癲癇持續(xù)狀態(tài)首選是：（）D.嗎啡E.氯仿B.維生素B6降低左旋多巴的療效

D.作用機制為補充腦內(nèi)DA不足C.促進DA的釋放D.卡馬西平E.丙戊酸鈉治療膽絞痛宜選用：（）A.哌替啶B.哌替啶+阿托品C.阿托品D.654-2嗎啡急性中毒的特異性拮抗藥是：（）A.阿托品B.氯丙嗪C.鎮(zhèn)痛新D.尼可剎米連續(xù)反復應用嗎啡最重要的不良反應是：（）A.成癮性B.呼吸抑制C.縮瞳。.胃腸道反應哌替啶與嗎啡相比，不具有下列哪一特點：（）A.對胃腸道有解痙作用B.過量中毒時瞳孔散大D,鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強E.作用維持時間較短不屬于阿司匹林臨床應用：（）A,緩解輕、中度疼痛，尤其炎癥疼痛D.支氣管哮喘A.苯巴比妥E.阿司匹林E.納洛酮E.低血壓性休克C.成癮性及抑制呼吸作用較嗎啡弱C,膽道蛔蟲癥B.82.治療失眠的首選硫酸鎂:（B）誘導肝藥酶作用強的是：（A）可用作癲癇大發(fā)作首選的是：（A）藥物基礎(chǔ)麻醉常用是：（D）B.抗風濕E.小劑量用于防治血栓栓塞性疾病D.硫噴妥鈉E.水合氯醛不屬于吩噻嗪類抗精神病藥的是：（A,氟哌啶醇B.硫利達嗪C.氯丙嗪D.氟奮乃靜兼具抗焦慮、抗抑郁癥作用的抗精神病藥是：（）A.氯丙嗪B.米帕明C.阿米替林D.氟哌噻噸氯丙嗪臨床主要用于：（）A.鎮(zhèn)吐、人工冬眠、抗抑郁B,抗精神病、鎮(zhèn)吐、人工冬眠D.退熱、抗精神病及帕金森病E.抗休克、鎮(zhèn)吐、抗精神病氯丙嗪不具有的藥理作用是：（）A.抗精神病作用B.致吐作用C.致錐體外系反應D.抑制體溫調(diào)節(jié)中樞E.使催乳素分泌增多關(guān)于氯丙嗪，哪項描述不正確：（）A.可阻斷a受體，引起血壓下降B.可用于暈動病之嘔吐C.可阻斷M受體，引起口干等D.可用于治療精神病E.解熱機制為直接抑制體溫調(diào)節(jié)中樞的調(diào)節(jié)能力所致用氯丙嗪治療精神病時最常見的副作用是：（）A.體位性低血壓B.過敏反應C.內(nèi)分泌障礙D.錐體外系反應E.消化系統(tǒng)癥狀不屬于氯丙嗪引起的錐體外系反應的臨床表現(xiàn)有：（）A.震顫麻痹B.遲發(fā)性運動障礙C.急性肌張力障礙D.靜坐不能E.眩暈抗躁狂藥首選：（）A.碳酸鋰B.）C.氯丙嗪E.奮乃靜E.氟哌啶醇C,退熱、防暈、抗精神病94.不屬于強心藥的C.氯氮平D.米帕明E.氟奮乃靜有：（）D.洋地黃毒昔E.氨力農(nóng)）A.地高辛B.腎上腺素C.毒毛花昔K強心昔治療心力衰竭的主要藥理學基礎(chǔ)：（A,降低心肌耗氧量B,減慢心率C.正性肌力作用D.使已擴大的心室容積縮小E.調(diào)節(jié)交感神經(jīng)系統(tǒng)功能不屬于強心昔的藥理學作用的是：（）A,降低衰竭心臟心肌耗氧量B.正性肌力作用C.減慢心率D.延緩房室傳導E.降低正常心臟的心肌耗氧量治療量強心昔減慢心律是由于：（）A.直接抑制竇房結(jié)自律性B.直接降低交感神經(jīng)對心臟的作用C.興奮心臟B受體D,直接興奮迷走神經(jīng)E.增強心肌收縮力而間接引起迷走神經(jīng)興奮藥物對強心昔急性中毒所引起的快速型室性心律失常，療效最佳的是：（）A.利多卡因B.苯妥英鈉C.普魯卡因胺D.心得安E.奎尼丁不宜使用強心昔的心力衰竭類型：（）A.高血壓病B.心瓣膜病C.先天性心臟病D.縮窄性心包炎E.嚴重貧血強心昔中毒的心臟毒性反應不包括:（）A.竇性心動過緩B.室性早搏C.房室傳導阻滯D.竇性心動過速E.陣發(fā)性室上性心動過速血管擴張藥改善心衰的心臟功能是由于：（）A.改善冠脈血流B.減輕心臟的前、后負荷C.減低外周阻力D.降低血壓E.減少心輸出量A,硝酸甘油B.地高辛C.毒毛花昔KD,心得安E.卡托普利屬于速效強心昔的是：（C）屬于ACEI類的是：（E）藥物通過釋放NO,使cGMP合成增加而松弛血管平滑肌的是：（A）伴有支氣管哮喘者禁用的是：（D）屬血管緊張素II受體AT1亞型拮抗劑藥是：（）A.卡托普利B.洛沙坦C.毗那地爾D.卡維地洛E.硝苯地平A.肼屈嗪B.美托洛爾C.哌唑嗪D.酚妥拉明E.普萘洛爾直接擴張血管的降壓藥是：（A）B1受體阻滯劑是：（E）a1受體阻滯劑是：（C）高血壓伴有糖尿病的病人不宜用：（）A.噻嗪類B.血管擴張藥C.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑D.神經(jīng)節(jié)阻斷藥E.中樞降壓藥卡托普利不會產(chǎn)生下列那種不良反應：（）A.低血鉀B.干咳C.低血壓D.皮疹E.眩暈藥物下列那種首次服用時可能引起較嚴重的體位性低血壓：（）E.卡托普利E.普魯卡因胺A.哌唑嗪B.可樂定C.普萘洛爾D.硝苯地平屬適度阻滯鈉通道藥（IA）的是：（）：E.卡托普利E.普魯卡因胺A.利多卡因B.維拉帕米C,胺碘酮D.氟卡尼藥物選擇性延長復極過程的是：（）普魯卡因胺B.胺碘酮115.有抗膽堿作用和阻滯a受體的是：D.普萘洛爾（）E.普羅帕酮A.利多卡因B.普萘洛爾C.奎尼丁D.胺碘酮E.美西律治療強心甙所致的室性心動過速選用：（）A.普魯卡因胺B.胺碘酮C.氟卡尼D.奎尼丁E.利多卡因竇性心動過速宜選用：（）A.利多卡因B.胺碘酮C.普萘洛爾D.氟卡尼E.普魯卡因胺下列關(guān)于硝酸甘油不良反應的敘述，哪一點是錯誤的：（）A.頭痛B.升高眼內(nèi)壓C.心率加快D.致高鐵血紅蛋白癥E.陽痿A.普萘洛爾B.硝苯地平C.地爾硫卓D.維拉帕米E.硝酸甘油藥物不宜用于變異型心絞痛的是：（A）藥物連續(xù)應用可產(chǎn)生耐受性的是：（E）選擇性激動82受體激動劑是：（）A.腎上腺素B.麻黃堿C.異丙腎上腺素D.克侖特羅E.右美沙芬A.選擇性激動B2受體B.非選擇性激動B2受體C.抑制磷酸二酯酶D.阻斷M受體E,穩(wěn)定肥大細胞膜色甘酸鈉：（E）福摩特羅：（A）氨茶堿：（C）異丙托漠銨：（D）氫氧化鋁與三硅酸鎂合用的主要優(yōu)點是：（）A.防止堿血癥的產(chǎn)生B.防止便秘C.減少產(chǎn)氣，減輕胃內(nèi)壓力D.減少胃酸的分泌E.以上都不對阻斷壁細胞H+泵的抗消化性潰瘍藥是：（）A.米索前列醇B.奧美拉唑C.三硅酸鎂D.膠體次枸櫞酸鉍E.硫糖鋁易造成流產(chǎn)的胃粘膜保護藥是：（）A.米索前列醇B.硫糖鋁C.奧美拉唑D.膠體次枸櫞酸鉍E.雷尼替丁A?雷尼替丁B?奧美拉唑C?膠體次枸櫞酸鉍D?米索前列醇E,硫糖鋁藥物通過阻斷H2受體發(fā)揮抗?jié)儾∽饔玫氖牵海ˋ）藥物藥物主要用于治療和預防非甾體類抗炎引起的潰瘍和胃粘膜損傷與出血的是：（D）減輕對腸粘膜刺激的止瀉藥是：（）A.洛哌丁胺B?思密達C?普魯本辛D?復方樟腦酊E.地芬諾酯中樞抑制藥中毒需導瀉，宜選用：（）A,硫酸鎂B.硫酸鈉C.酚猷D.比沙可啶E.甲基纖維素惡性貧血的神經(jīng)癥狀必須用：（）A.葉酸B.紅細胞C,硫酸亞鐵D.維生素CE.維生素B12對于新生兒出血，宜選用：（）A.維生素KB.氨基己酸C.氨甲苯酸D,氨甲環(huán)酸E,抑肽酶肝素的抗凝機制是：（）A.拮抗維生素KB,抑制血小板聚集C?激活纖溶酶D.通過激活抗凝血酶m（AT-m）抑制凝血因子IIa、XIIa、Xia、Xa、IXaE?影響凝血因子II、W、：K、X谷氨酸殘基的羧化肝素的常用給藥途徑是：（）A.皮下注射B.肌肉注射C.口服D.靜脈注射E.舌下含服用于急救及重型糖尿病的藥是：（）A.胰島素B.低精蛋白胰島素C.珠蛋白鋅胰島素D.精蛋白鋅胰島素E.特慢胰島素鋅藥物可治療胰島素依賴型糖尿病的是：（）A,胰島素B.氯磺丙脲C.格列本脲D.甲福明E.苯已雙胍

易引起“乳酸血癥”的藥是：（）A.二甲雙胍B.苯乙雙胍C.甲苯磺丁脲D.優(yōu)降糖E.格列本脲甲狀腺激素的用途：（）A.粘液性水腫B.尿崩癥的輔助治療C.甲亢D.甲狀腺危象E.甲抗術(shù)前準備硫脲類嚴重的不良反應是：（）A.骨質(zhì)疏松B.粒細胞缺乏C.肝功能受損D.低血糖E.高血壓大劑量碘不能用于甲亢內(nèi)科治療的原因是：（）A.不良反應嚴重B.誘發(fā)甲狀腺功能低下C.誘發(fā)甲亢危象D.抗甲狀腺作用不持久，易復發(fā)E.患者不能忍受喹諾酮類抗菌作用機制是：（）A.抑制敏感菌二氫葉酸還原酶B.抑制敏感菌二氫葉酸合成酶C.改變細菌細胞膜通透性D.抑制細菌DNA旋轉(zhuǎn)酶E.以上都不是紅霉素與克林霉素合用可：（）A.由于競爭結(jié)合部位產(chǎn)生拮抗作用B.擴大抗菌譜C.增強抗菌活性。?降低毒性E.以上均不是藥物對腎臟基本無毒性的頭抱菌素類：（）藥物A.頭孢噻吩B.頭孢噻肟C.頭孢氨芐D.頭抱唑啉E.以上對腎臟均有毒性不屬于大環(huán)內(nèi)酯類的抗生素是：（）A.紅霉素B.乙酰螺旋霉素C.麥迪霉素D.林可霉素E.克拉霉素A.四環(huán)素類…素類C.紅霉素5…青霉素沙眼衣原體感染首選：（C）148.立克次體病首選：（A）傷寒、副傷寒首選：（B）結(jié)核病首選：（D）151.