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腎上腺素受體激動藥職稱考試知識要點(diǎn)去甲腎上腺素只宜靜脈滴注給藥口服收縮胃粘膜,在堿性腸液易分解皮下注射收縮血管,發(fā)生組織壞死靜脈推注引起B(yǎng)P急劇升高,息率紊亂去甲腎上腺素作用:①血管激動α1受體,使幾乎全身小A、小V收縮,皮膚、粘膜血管最明顯,腎血管其次,皮膚、粘膜>腎>腦、肝、腸系膜>骨骼肌,僅冠狀血管舒張。激動α2受體,負(fù)反饋,NA釋放減少②心臟激動心臟b1受體,心肌收縮力加強(qiáng),心率加快,傳導(dǎo)加快,心輸出量增加。大劑量可引起心率失常。整體情況下,心率由于血壓升高反射性減慢③血壓平均收縮舒張脈壓治療量+++++大劑量+++++-④其他對機(jī)體代謝影響較弱,大劑量時(shí)血糖升高臨床應(yīng)用1.早期神經(jīng)原性休克
2.藥物中毒性低血壓
3.上消化道出血
不良反應(yīng)1.
局部組織缺血壞死:處理;普魯卡因+酚妥拉明2.
急性腎衰:腎血管收縮,少尿、無尿、腎實(shí)質(zhì)損害,保持尿量>25ml/小時(shí)不同藥用于不用類型休克:去甲腎上腺素——早期神經(jīng)原性休克腎上腺素——過敏性休克多巴胺——各種休克:感染中毒性休克、心源性休克、出血性休克美芬丁胺——心源性休克異丙腎上腺素——中心靜脈壓高,心排出量底的感染性休克應(yīng)用于支氣管哮喘的藥物:作用機(jī)制激動β2受體,是支氣管舒張;激動肥大細(xì)胞上的β受體,抑制過敏介質(zhì)的釋放;腎上腺素,麻黃堿尚可激動α受體,是支氣管黏膜血管收縮,減少滲出,減輕粘膜水腫腎上腺素(注射)、異丙腎上腺素(舌下或噴霧)——見效快,控制支氣管哮喘急性發(fā)作,口服無效,選擇性低,因引起心悸心率失常等不良反應(yīng);麻黃堿(口服)——口服有效,作用維持時(shí)間長,預(yù)防支氣管哮喘發(fā)作
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