藥物化學題庫

藥物化學第一章概論一、A11、關于藥物的名稱，中國法定藥物的名稱為（A）藥物的通用名B.藥物的化學名C.藥物的商品名D.藥物的俗名E.藥物的常用名2、關于藥物質量，下列說法不合理的是（B）藥物中允許存在不超過藥品標準規(guī)定的雜質限量評定藥物的質量的好壞，只看藥物的療效藥物的質量不分等級，只有合格與不合格之分改變藥物生產路線和工藝過程，有可能導致藥品質量改變藥品的質量必須達到國家藥品標準3、預防、緩解和診斷疾病或調節(jié)生理功能、符合藥品質量標準并經政府有關部門批準的化合物,稱為AA.化學藥物B.無機藥物C.合成有機藥物D.天然藥物E.藥物4、下列哪一項不是藥物化學的任務CA.為合理利用已知的化學藥物提供理論基礎、知識技術B.研究藥物的理化性質C.確定藥物的劑量和使用方法D.為生產化學藥物提供先進的工藝和方法E.探索新藥的途徑和方法5、藥物中的雜質主要來自兩個方面（C）制備時引入B.儲存時產生和B兩項D.運輸時產生E.以上都不是、BA.雜質B.國家藥品標準C.化學藥物D.藥用純度E.中藥3、中國藥典（B）4、藥物生產過程和儲存過程中可能引入藥物以外的其他化學物質（A）5、藥物化學的研究對象（C）第二章麻醉藥一、A11、以下屬于全身麻醉藥的是（B）A、鹽酸普魯卡因B、氯胺酮C、鹽酸丁卡因D、鹽酸利多卡因E、苯妥英鈉2、以下關于氟烷敘述不正確的是（A）A、為黃色澄明易流動的液體B、不易燃、易爆C、對肝臟有一定損害D遇光、熱和濕空氣能緩緩分解E、用于全身麻醉和誘導麻醉3、屬于酰胺類的麻醉藥是（A）A、利多卡因B、鹽酸氯胺酮C、普魯卡因D、羥丁酸鈉tE、乙醚4、下列藥物中化學穩(wěn)定性最差的麻醉藥是（D）A、鹽酸利多卡因B、地塞米松二甲亞砜液（氟萬）C、鹽酸氯胺酮D、鹽酸普魯卡因E、羥丁酸鈉5、關于普魯卡因作用表述正確的是（D）A、為全身麻醉藥B、可用于表面麻醉C、穿透力較強D、主要用于浸潤麻醉E、不用于傳導麻醉6、關于鹽酸普魯卡因的性質正確的是（A）A、結構中有芳伯氨基，易氧化變色B、不易水解C、本品最穩(wěn)定的是7.0D對紫外線和重金屬穩(wěn)定E、為達到最好滅菌效果，可延長滅菌時間7、關于鹽酸利多卡因性質表述正確的是（E）A、本品對酸不穩(wěn)定B、本品對堿不穩(wěn)定C、本品易水解D、本品對熱不穩(wěn)定E、本品比鹽酸普魯卡因穩(wěn)定8局部麻醉藥物的發(fā)展是從對（B）的結構及代謝的研究中開始的。A、巴比妥酸B、可卡因C、氯丙嗪D、普魯卡因E、咖啡因9、不屬于吸入性麻醉藥的是（C）A、異氟烷B、氟烷C、利多卡因D、恩氟烷E、麻醉乙醚10、屬于酰胺類的局部麻醉藥是（C）A、達克羅寧B、普魯卡因C、利多卡因D、丁卡因E、氯丙嗪11、下列哪個藥物屬于I類精神藥品管理，俗稱K粉（A）A、氯胺酮B、麻醉乙醚C、氟烷D、利多卡因E、甲氧氟烷12、下列吸入麻醉藥中，全麻效能最強的是（C）A、異氟烷B、氟烷C、甲氧氟烷D、恩氟烷E、麻醉乙醚13、鹽酸利多卡因化學性質比較穩(wěn)定是由于分子中的酰胺基的鄰位有兩個（B）A、乙基B、甲基C、丙基D、丁基E、甲氧基14、關于丫-羥基丁酸鈉的敘述錯誤的是CA、又名羥丁酸鈉B、為白色結晶性粉末，有引濕性C、不易溶于水D、水溶液加三氯化鐵試液顯紅色E、加硝酸鈰銨試液呈橙紅色15、以下關于丁卡因的敘述正確的是DA、結構中含芳伯氨基B、一般易氧化變色C、可采用重氮化偶合反應鑒別D結構中存在酯基E、臨床常用的全身麻醉硫巴比妥屬哪一類巴比妥藥物E超長效類（＞8小時）B.長效類（6-8小時）C.中效類（4-6小時）D.短效類（2-3小時）E.超短效類（1/4小時）鹽酸普魯卡因最易溶于哪種試劑A水B.酒精C.氯仿D.乙醚E.丙酮鹽酸普魯卡因具有（D）,故重氮化后與堿性B萘酚偶合后生成猩紅色偶氮染料。A.苯環(huán)B.伯氨基C.酯基D.芳伯氨基E.叔氨基鹽酸利多卡因的乙醇溶液加氯化鈷試液即生成BA.結晶性沉淀B.藍綠色沉淀C.黃色沉淀D.紫色沉淀E.紅色沉淀鹽酸普魯卡因可與2液反應后，再與堿性萘酚偶合成猩紅染料，其依據為（D）因為生成B.第三胺的氧化C.酯基水解D.因有芳伯胺基苯環(huán)上的亞硝化鹽酸普魯卡因為局麻藥屬于（A）A.對氨基苯甲酸酯類B.酰胺類C.氨基醚類D.氨基酮類E.以上都不是第三章鎮(zhèn)靜催眠藥、抗癲癇藥和抗精神失常藥、A11、巴比妥類藥物構效關系表述正確的是BAR的總碳數1?2最好B、R(R)應為2?5碳鏈取代，或有一為苯環(huán)取代C、R以乙基取代起效快D、若R(R)為H原子，仍有活性E、1位的氧原子被硫取代起效慢2、苯巴比妥表述正確的是CA、具有芳胺結構B、其鈉鹽對水穩(wěn)定C、臨床上用于治療失眠、驚厥和癲癇大發(fā)作D、苯巴比妥鈉在60%丙三醇水溶液中有一定的穩(wěn)定性E、苯巴比妥鈉水解后仍有活性3、作用時間最長的巴比妥類藥物其5位碳上的取代基是AA、飽和烷烴基B、帶支鏈烴基C、環(huán)烯烴基D、乙烯基E、丙烯基4、巴比妥類藥物顯弱酸性，是由于分子中有AA、形成烯醇型的丙二酰脲結構B、酚羥基C、醇羥基D、鄰二酚羥基E、烯胺5、于某藥物的23溶液中滴加3試液，開始生成白色沉淀，經振搖即溶解，繼續(xù)滴加3試液，生成的白色沉淀經振搖則不再溶解，該藥物應是BA、鹽酸普魯卡因B、異戊巴比妥C、地西泮D、咖啡因E、四環(huán)素6、關于巴比妥類藥物理化性質表述正確的是CA、巴比妥類藥物易溶于水B、巴比妥類藥物加熱易分解C、含硫巴比妥類藥物有不適臭味D、巴比妥藥物在空氣中不穩(wěn)定E、通常對酸和氧化劑不穩(wěn)定7、對巴比妥類藥物表述正確的是EA為弱堿性藥物B、溶于碳酸氫鈉溶液C、該類藥物的鈉鹽對空氣穩(wěn)定D、本品對重金屬穩(wěn)定E、本品易水解開環(huán)8、對苯巴比妥的表述正確的是CA、具有芳胺結構B、其鈉鹽對水穩(wěn)定C、臨床上用于治療失眠、驚厥和癲癇大發(fā)作D、苯巴比妥鈉在60%丙三醇水溶液中有一定的穩(wěn)定性E、苯巴比妥鈉水解后仍有活性9、對硫噴妥鈉表述正確的是BA、本品系異戊巴比妥4-位氧原子被取代得到的藥物B、本品系異戊巴比妥2-位氧原子被取代得到的藥物C、藥物的脂溶性小，不能透過血腦屏障D、本品為長效巴比妥藥物E、本品不能用于抗驚厥TOC\o"1-5"\h\z10、硫巴比妥所屬巴比妥藥物類型是EA、超長效類（＞8小時）B、長效類（6?8小時）C、中效類（4?6小時）D、短效類（2?3小時）E、超短效類（1/4小時）11、關于苯妥英鈉的表述正確的是DA、本品的水溶液呈酸性B、對空氣比較穩(wěn)定C、本品不易水解D、具有酰亞胺結構E、為無色結晶12、下列說法正確的是CA、卡馬西平片劑穩(wěn)定，可在潮濕環(huán)境下存放B、卡馬西平的二水合物，藥效與卡馬西平相當C、卡馬西平在長時間光照下，可部分形成二聚體D、苯妥英鈉為廣譜抗驚厥藥E、卡馬西平只適用于抗外周神經痛13、以下為廣譜抗癲癇藥的是BA、苯妥英鈉B、丙戊酸鈉C、卡馬西平D、鹽酸氯丙嗪E、地西泮14、關于氯丙嗪的敘述正確的是CA、本品結構中有噻唑母核B、氯丙嗪結構穩(wěn)定，不易被氧化C、鹽酸氯丙嗪在空氣或日光中放置，漸變?yōu)樽丶t色D、在鹽酸氯丙嗪注射液中加入維生素BE、本品與三氯化鐵反應顯棕黑色15、關于鹽酸阿米替林的敘述正確的是DA、在鹽酸阿米替林溶液中加入乙二胺四乙酸二鈉可減少藥物刺激性B、代謝主要途徑是開環(huán)化C、用于治療急、慢性精神分裂癥D、屬于三環(huán)類抗抑郁藥E、主要在腎臟代謝16、用于癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥是DA、乙琥胺B、卡馬西平C、丙戊酸鈉D、苯妥英鈉E、地西泮17、下列藥物分子中含有二苯并氮雜艸卓結構的抗癲癇藥是Ba、乙琥胺B、卡馬西平C、丙戊酸鈉D、硝西泮E、地西泮巴比妥藥物有水解性，是因為具有DA.酰胺結構結構B、酯結構C、醚結構D、丙二酰脲結構E、醇結構巴比妥類鈉鹽水溶液與空氣中哪種氣體接觸發(fā)生沉淀CA、氮氣B、一氧化碳C、二氧化碳D、氧氣E、氫氣地西泮的化學結構中所含的母核是AA、1,4-苯并二氮卓環(huán)B、二氮苯并雜卓環(huán)C、氮雜卓環(huán)D、1,5-苯并二氮卓環(huán)E、1,3-苯并二氮卓環(huán)可與吡啶-硫酸銅試液作用顯綠色的是DA、地西泮B、苯巴比妥C、苯妥英鈉D、硫噴妥鈉E、艾司唑侖22、下列哪個藥物是安定BA、苯巴比妥B、地西泮C、苯妥英鈉D、硫噴妥鈉E、艾司唑侖23、對奧沙西泮描述錯誤的是EA、含有手性碳原子B、水解產物經重氮化后可與B-萘酚偶合C、是地西泮的活性代謝產物D、屬于苯二氮卓類藥物E、可與吡啶-硫酸銅進行顯色反應24、下列哪個藥物是超短時巴比妥類藥物DA、地西泮B、苯巴比妥C、苯妥英鈉D、硫噴妥鈉E、氯丙嗪25、巴比妥類藥物一般為（C）結晶或結晶性粉末A、黃色B、黑色C、白色D、紅色E、紫色26、地西泮的活性代謝產物是AA、奧沙西泮B、氯硝西泮C、苯妥英鈉D、硫噴妥鈉E、氯丙嗪27、含有三氮唑環(huán)的藥物是EA、奧沙西泮B、氯硝西泮C、苯妥英鈉D、硫噴妥鈉E、艾司唑侖28、分子中含有苯并二氮卓結構的藥物是CA、唑吡坦B、氟西汀C、硝西泮D、硫噴妥鈉E、舒必利29、（A）用稀硫酸處理后，置紫外光燈（365）下檢視，顯天藍色熒光。A、艾司唑侖B、氯硝西泮C、苯妥英鈉D、硫噴妥鈉E、奧沙西30、下列藥物水解后會放出氨氣的是（E）A.地西泮B.阿司匹林C.氯丙嗪D.哌替啶E.苯妥英鈉（B）加碳酸鈉灼燒，產生的氣體可使1,2-萘醌-4磺酸鈉試液顯紫藍色。A.地西泮B.氯氮平C.苯妥英鈉D.硫噴妥鈉E.氯丙嗪治療躁狂癥的典型藥物是（D）A.氯氮平B.氯硝西泮C.苯妥英鈉D.碳酸鋰E.氟西汀鹽酸氯丙嗪的貯存方式是（A）A.遮光，密封保存B.冷處保存C.密封保存D.陰涼處保存E.冷暗處保存苯巴比妥不具有下列哪種性質CA.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.有硫磺的刺激氣味D.鈉鹽易水解E.與吡啶,硫酸銅試液成紫堇色安定是下列哪一個藥物的商品名CA.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.鹽酸氯丙嗪E.苯妥英鈉苯巴比妥可與吡啶和硫酸銅溶液作用，生成BA.綠色絡合物B.紫堇色絡合物C.白色膠狀沉淀D.氨氣E.紅色硫巴比妥屬哪一類巴比妥藥物E超長效類（＞8小時）B.長效類（6-8小時）C.中效類（4-6小時）D.短效類（2-3小時）E.超短效類（1/4小時）吩噻嗪第2位上為哪個取代基時,其安定作用最強B地西泮的化學結構中所含的母核是（B）A.苯并硫氮雜卓環(huán)B.1,4-苯并二氮雜卓環(huán)C.1,3-苯并二氮雜卓環(huán)D.1,5-苯并二氮雜卓環(huán)E．1，6-苯并二氮雜卓環(huán)下列藥物中哪個具有二酰亞胺結構（C）A.甲丙氨酯B.卡馬西平C.苯巴比妥D.地西泮E.以上都不具有可與吡啶-硫酸銅試液作用顯綠色的藥物是（C）A.苯巴比妥B.苯妥英鈉C.硫噴妥鈉D.氯丙嗪E.以上都不是苯巴比妥注射劑制成粉針劑應用，這是因為（D）A.巴比妥鈉不溶于水B.運輸方便C.對熱敏感水溶液不穩(wěn)定，放置時易發(fā)生水解反應E.以上都不是42.巴比妥藥物為（C）A.兩性化合物B.中性化合物C.弱酸性化合物D.弱堿性化合物以上都不是二、B1、A.巴比妥類B.氨基醚類C.氨基甲酸酯類D.苯二氮（卄卓）類E.三環(huán)類<1>、苯巴比妥屬于A<2>、地西泮屬于D2、A.氟哌啶醇B.氯氮平C.地西泮D.卡馬西平E.氯丙嗪<1>、以下屬于二苯并氮卄卓類抗精神失常藥的是B<2>、以下屬于吩噻嗪類抗精神失常藥的是E<3>以下屬于丁酰苯類抗精神失常藥的是A第四章解熱鎮(zhèn)痛藥、非甾體抗炎藥和抗痛風藥一、A11、下列藥物中哪種藥物不具有旋光性AA、阿司匹林（乙酰水楊酸）B、葡萄糖C、鹽酸麻黃堿D、青霉素E、四環(huán)素2、阿司匹林在制劑中發(fā)生氧化的物質基礎是存放過程產生了BA、乙酰水楊酸B、水楊酸C、醋酸D、苯環(huán)E、苯甲酸3、下列敘述正確的是AA、對乙酰氨基酚微溶于冷水，易溶于氫氧化鈉溶液B、對乙酰氨基酚在酸性條件下水解，在堿性條件下穩(wěn)定C、對乙酰氨基酚易水解生成對甲基苯胺D、與三氯化鐵反應生成紅色E、不能用重氮化耦合反應鑒別4、關于對乙酰氨基酚的敘述正確的是DA、發(fā)生重氮化偶合反應，生成紫色B、主要在腎臟代謝，在尿中排泄C、只生成葡萄糖醛酸代謝物D會生成少量毒性代謝物乙酰亞胺醌E、本品可用于治療發(fā)熱疼痛及抗感染抗風濕5、下列鑒別反應正確的是AA、吲哚美辛與新鮮的香草醛鹽酸液共熱，顯玫瑰紫色B、雙氯芬酸鈉可通過重氮化耦合反應進行鑒別C、吡羅昔康與三氯化鐵反應生成橙色D、阿司匹林加酸煮沸放冷，再加三氯化鐵顯紅色E、對乙酰氨基酚加三氯化鐵產生紅色6、下列說法正確的是EA、(—)-布洛芬異構體有活性，(+)-布洛芬異構體無活性B、(—)-萘普生異構體活性強于(+)-萘普生異構體C、吲哚美辛結構中含有酯鍵，易被酸水解D、布洛芬屬于1,2-苯并噻嗪類E、美洛昔康對慢性風濕性關節(jié)炎抗感染鎮(zhèn)痛效果與吡羅昔康相同7、下列敘述正確的是BA、萘普生能溶于水，不溶于氫氧化鈉及碳酸鈉溶液B萘普生適用于治療風濕性和類風濕性關節(jié)炎C、布洛芬以消旋體給藥，但其藥效成分為(一)-異構體D布洛芬消炎作用與阿司匹林相似，但副作用較大E、布洛芬與萘普生的化學性質不同8、臨床上可用丙磺舒以增加青霉素的療效，原因是DA、在殺菌作用上有協(xié)同作用B、對細菌有雙重阻斷作用C、延緩耐藥性產生D、兩者競爭腎小管的分泌通道E、以上都不對9、關于丙磺舒說法正確的是AA、抗痛風藥物B、本品能促進尿酸在腎小管的再吸收C、適用于治療急性痛風和痛風性關節(jié)炎D、本品可與阿司匹林合用產生協(xié)同作用E、能促進青霉素、對氨基水楊酸的排泄10、下面哪個藥物僅具有解熱、鎮(zhèn)痛作用，不具有消炎、抗風濕作用CA、芬布芬B、阿司匹林C、對乙酰氨基酚D、萘普生E、吡羅昔康11、下列藥物中哪個遇三氯化鐵顯藍紫色BA、布洛芬B、對乙酰氨基酚C、雙氯芬酸D、萘普生E、酮洛芬12、下面哪個藥物具有手性碳原子，臨床上用S(+)-異構體CA、安乃近B、吡羅昔康C、萘普生D、羥布宗E、雙氯芬酸鈉13、萘普生屬于下列哪一類藥物DA、吡唑酮類B、芬那酸類C、芳基乙酸類D、芳基丙酸類E、1,2-苯并噻嗪類下列描述與吲哚美辛結構不符的是DA、結構中含有羧基B結構中含有對氯苯甲?；鵆、結構中含有甲氧基D、結構中含有咪唑雜環(huán)E、遇強酸和強堿時易水解，水解產物可氧化生成有色物質僅有解熱鎮(zhèn)痛作用，而不具有抗炎、抗風濕作用的藥物是（C）A.布洛芬B.阿司匹林C.對乙酰氨基酚、D.萘普生E.吡羅昔康以吲哚美辛為代表的芳基烷酸類藥物臨床作用是（D）A.抗過敏B.抗病毒C.抗過敏D.抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱E.抗?jié)兘Y構中不含羧基卻具有酸性的藥物是（B）A.阿司匹林B.吡羅昔康C.布洛芬D.吲哚美辛E.別嘌呤《中國藥典》中檢查阿司匹林中游離水楊酸采用（C）A.是否有醋酸味B.檢查水溶液的酸性C.與三氯化鐵反應呈紫堇色D.與乙醇在濃硫酸存在下反應生成有香味的化合物E.檢查碳酸鈉不溶物貝諾酯由哪兩種藥物拼合而成（B）A.阿司匹林和丙磺舒B.阿司匹林和乙酰氨基酚C.布洛芬和阿司匹林D.阿司匹林和丙磺舒E.丙磺舒和乙酰氨基酚遇三氯化鐵試液顯藍紫色的藥物是（B）

A.安乃近B.對乙酰氨基酚C.布洛芬D.貝諾酯E.雙氯芬酸鈉可以抑制血小板凝聚，用于防治動脈血栓和心肌梗死的藥物是（E）E．阿司匹林A.秋水仙堿B.吡羅昔康C.布洛芬D.E．阿司匹林具有1,2-苯并噻嗪結構的藥物是（E）A.吲哚美辛B．別嘌呤C．貝諾酯D．布洛芬E．吡羅昔康含有磺酰胺基的抗痛風的藥物是（D）A.布洛芬B.吡羅昔康C.秋水仙堿D.丙磺舒E.吲哚美辛結構中含有二氯苯胺基的藥物是（D）A.阿司匹林A.阿司匹林B.布洛芬C.秋水仙堿D．雙氯芬酸鈉E．吲哚美辛屬于前體藥物的是（A）A.貝諾酯B.布洛芬C.羥布宗D.吲哚美辛E.丙磺舒含有手性碳原子的藥物有（A）A.布洛芬B.丙磺舒C.吡羅昔康D.吲哚美辛E.雙氯芬酸鈉對乙酰氨基酚具有重氮化偶合反應，是因為其結構中具有（C）A.酚羥基B.酰氨基C.潛在的芳香第一胺D.苯環(huán)E.羧基下列哪個藥物可溶于水（A）A.安乃近B.吲哚美辛C.布洛芬D.羥布宗E.丙磺舒具有酸堿兩性的藥物是（A）A.吡羅昔康B.丙磺舒C.布洛芬D.吲哚美辛E.對乙酰氨基酚以下哪一項與阿斯匹林的性質不符CA.具退熱作用B.遇濕會水解成水楊酸和醋酸C.極易溶解于水D.具有抗炎作用E.有抗血栓形成作用下列哪項與撲熱息痛的性質不符EA.為白色結晶或粉末B.易氧化C.用鹽酸水解后具有重氮化及偶合反應D.在酸性或堿性溶液中易水解成對氨基酚E.易溶于氯仿易溶于水,可以制作注射劑的解熱鎮(zhèn)痛藥是DA.乙酰水楊酸B.雙水楊酯C.乙酰氨基酚D.安乃近E.布洛芬藥典采用硫酸鐵銨試劑檢查阿司匹林中哪一項雜質AA.水楊酸B.苯酚C.水楊酸苯酯D.乙酰苯酯E.乙酰水楊酸苯酯使用其光學活性體的非甾類抗炎藥是BA.布洛芬B.萘普生C.酮洛芬D.非諾洛芬鈣E.芬布芬下列敘述與阿司匹林不符的是（B）A.為解熱鎮(zhèn)痛藥B.易溶于水C.微帶醋酸味D.遇濕、酸、堿、熱均易水解失效E.類風濕關節(jié)炎的首選藥阿司匹林與碳酸鈉溶液共熱，放冷后用稀硫酸酸化，析出白色沉淀是（C）A.乙酰水楊酸B.醋酸C.水楊酸D.水楊酸鈉E.以上都不是區(qū)別阿司匹林和對乙酰氨基酚可用（D）A.氫氧化鈉試液B.鹽酸C.加熱后加鹽酸試液D.三氯化鐵試液E.以上都不是顯酸性，但結構中不含有羧基的藥物是（C）A.阿司匹林B.吲哚美辛C.安乃近D.布洛芬E.以上都不是下列哪一個為吡唑酮類解熱鎮(zhèn)痛藥（B）A.對乙酰氨基酚B.安乃近C.布洛芬D.吡羅昔康E.以上都不是具有解熱和鎮(zhèn)痛作用，但無抗炎作用的藥物是（A）A.對乙酰氨基酚B.布洛芬C.布洛芬D.吡羅昔康E.以上都不是丙磺舒為（D）A.抗高血壓藥B.鎮(zhèn)痛藥C.解熱鎮(zhèn)痛藥D.抗痛風藥E.以上都不是具有酸堿兩性的藥物是（A）A.吡羅昔康B.丙磺舒C.布洛芬D.吲哚美辛E.以上都不是下列哪個藥物可溶于水（A）A.安乃近B.羥布宗C.布洛芬D.吲哚美辛E.以上都不是非甾類抗炎藥按結構類型可分為（C）水楊酸類、吲哚乙酸類、芳基烷酸類、其它類吲哚乙酸類、芳基烷酸類、吡唑酮類3.5－吡唑烷二酮類、鄰氨基甲酸類、吲哚乙酸類、芳基烷酸類、其它類水楊酸類、吡唑酮類、苯胺類、其它類3.5－吡唑烷二酮類、鄰氨基甲酸類、芳基烷酸類、其它類、B舉出下列各類非甾類消炎藥的代表A.吡唑烷二酮類B.鄰氨基苯甲酸類C.吲哚乙酸類D.1,2苯并噻嗪類E.芳基丙酸類雙氯芬酸鈉B布洛芬E吡羅昔康D吲哚美辛C保泰松A第五章鎮(zhèn)痛藥一、A11、關于嗎啡性質敘述正確的是CA、本品不溶于水，易溶于非極性溶劑B、具有旋光性，天然存在的嗎啡為右旋體C、顯酸堿兩性D、嗎啡結構穩(wěn)定，不易被氧化E、嗎啡為半合成鎮(zhèn)痛藥2、阿撲嗎啡是DA、嗎啡的開環(huán)產物B、嗎啡的還原產物C、嗎啡的水解產物D、嗎啡的重排產物E、嗎啡的氧化產物3、下列說法正確的是EA嗎啡氧化生成阿撲嗎啡B偽嗎啡對嘔吐中樞有很強的興奮作用C、阿撲嗎啡為嗎啡體內代謝產物D嗎啡為a受體強效激動劑E、嗎啡體內代謝后，大部分以硫酸或葡萄糖醛酸結合物排出體外99、關于磷酸可待因的敘述正確的是C4、對嗎啡的構效關系敘述正確的是DA、酚羥基醚化活性增加B、氮原子上引入不同取代基使激動作用增強C、雙鍵被還原活性和成癮性均降低D、叔胺是鎮(zhèn)痛活性的關鍵基團E、羥基被烴化，活性及成癮性均降低5、鹽酸哌替啶體內代謝產物中有鎮(zhèn)痛活性的是CA、去甲哌替啶酸B、哌替啶酸C、去甲哌替啶D、去甲哌替啶堿E、羥基哌替6、對鹽酸哌替啶作用敘述正確的是A、6、對鹽酸哌替啶作用敘述正確的是A、本品為B受體激動劑B、本品為10倍D、本品不能透過胎盤的治療7、關于鎮(zhèn)痛作用強弱排列順序正確是A、美沙酮最強，哌替啶次之，嗎啡最弱啶最弱C嗎啡最強，哌替啶次之，美沙酮最弱啶最弱E、哌替啶最強，嗎啡次之，美沙酮最弱8、屬麻醉藥品應控制使用的鎮(zhèn)咳藥是E卩受體抑制劑C、鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的E、主要用于創(chuàng)傷、術后和癌癥晚期劇烈疼痛BD嗎啡最強，美沙酮次之，哌替CA、氯哌斯汀（咳平）B、噴托維林（咳必清，維靜寧）C、可待因D、右美沙芬E、苯佐那酯A、易溶于水，水溶液顯堿性B、本品具有右旋性C、本品比嗎啡穩(wěn)定，但遇光變質D、可與三氯化鐵發(fā)生顏色反應E、屬于合成鎮(zhèn)痛藥關于磷酸可待因作用敘述正確的是AA、本品為弱的卩受體激動劑B、本品為強的卩受體激動劑C、鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強D、臨床上用于重度止痛E、適用于各種劇烈干咳的治療，沒有成癮性以下哪些與阿片受體模型相符AA、一個適合芳環(huán)的平坦區(qū)B有一個陽離子部位與藥物的負電荷中心相結合C、有一個陽離子部位與藥物的正電荷中心相結合D有一個方向合適的凹槽與藥物結構中的碳鏈相適應E、有一個方向合適的凹槽與藥物結構中羥基鏈相適應鹽酸嗎啡注射液放置過久，顏色變深，所發(fā)生的化學反應是（E）A.加成反應B.聚合反應C.水解反應D.中和反應E.氧化反應嗎啡在光照下即能被空氣氧化變質，這與嗎啡具有（C）有關A.甲基B.乙基C.酚羥基D.酯鍵E.酰胺鍵下列藥物為非麻醉性鎮(zhèn)痛藥的是（C）A.哌替啶B.嗎啡C.噴他佐辛D.芬太尼E美沙酮以下哪種藥物與甲醛硫酸試液作用顯紫堇色（A）A.鹽酸嗎啡B.鹽酸美沙酮C.枸櫞酸芬太尼D.鹽酸哌替啶E.噴他佐辛下列藥物中，以枸櫞酸鹽供藥用的是（A）A.芬太尼B.阿撲嗎啡C.海洛因D.嗎啡E.哌替啶下列藥物中臨床上被用作催吐劑的是（D）A.偽嗎啡B.嗎啡C.乙基嗎啡D.阿撲嗎啡E.烯丙嗎啡下列鎮(zhèn)痛藥化學結構中17位氮原子上有烯丙基取代的是（B）A.磷酸可待因B.烯丙嗎啡C.鹽酸美沙酮D.鹽酸溴已新E.鹽酸哌替啶下列藥物中為哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥的是（E）A.磷酸可待因B.烯丙嗎啡C.鹽酸美沙酮D.鹽酸溴已新E.鹽酸哌替啶臨床上主要用于嗎啡或者海洛因成癮后脫毒治療的是（C）A.磷酸可待因B.烯丙嗎啡C.鹽酸美沙酮D.鹽酸溴已新E.鹽酸哌替啶鹽酸哌替啶與下列試液顯橙紅色的是AA.硫酸甲醛試液B.乙醇溶液與苦味酸溶液C.硝酸銀溶液D.碳酸鈉試液E.二氯化鈷試液鹽酸嗎啡水溶液的值為C1-2B.2-3C.4-6D.6-8E.7-9鹽酸嗎啡的氧化產物主要是AA.雙嗎啡B.可待因C.阿撲嗎啡D.苯嗎喃E.美沙酮嗎啡具有的手性碳個數為D二個B.三個C.四個D.五個E.六個鹽酸嗎啡溶液,遇甲醛硫酸試液呈BA.綠色B.藍紫色C.棕色D.紅色E.不顯色關于鹽酸嗎啡,下列說法不正確的是CA.天然產物B.白色，有絲光的結晶或結晶性粉末C.水溶液呈堿性D.易氧化E.有成癮性鹽酸嗎啡注射液放置過久，顏色變深，所發(fā)生的化學反應是（A）A.氧化反應B.加成反應C.聚合反應D.水解反應E.以上都不是28.嗎啡易被氧化，其氧化產物是（B）A.雙嗎啡B.雙嗎啡和氧化嗎啡C.阿撲嗎啡D.氧化嗎啡E.以上都不是29.下列藥物為非麻醉性鎮(zhèn)痛藥的是（C)A.哌替啶B.嗎啡C.噴他佐辛D.芬太尼E.以上都不是30.下列藥物中臨床被用作催吐劑的是（D)A.偽嗎啡B.嗎啡C.雙嗎啡D.阿撲嗎啡E.以上都不是31.嗎啡在光照下即能被空氣氧化變質，這與嗎啡具有（C)A.甲基結構有關B.乙基結構有關C.酚羥基結構有關D.苯酚結構有關E.以上都不是下列藥物中，以枸櫞酸鹽供藥用的是（A）A.芬太尼B.哌替啶C.阿撲嗎啡D.海洛因E.以上都不是以下哪種藥物與甲醛-硫酸試液作用顯紫堇色（A）A.鹽酸嗎啡B.鹽酸美沙酮C.枸櫞酸芬太尼D.鹽酸哌替啶E.以上都不是二、B1、A.非甾體抗炎藥B.合成鎮(zhèn)痛藥C.半合成鎮(zhèn)痛藥D.天然鎮(zhèn)痛藥E.抗痛風藥<1>、鹽酸美沙酮屬于B<2>、鹽酸哌替啶屬于B<3>、磷酸可待因屬于C第六章膽堿受體激動劑和拮抗劑一、A11、對M膽堿受體激動劑的構效關系敘述正確的是BA、季銨基上以乙基取代活性增強B季銨基為活性必需C、亞乙基鏈若延長，活性增加D乙酰氧基的甲基被乙基取代活性增強E、乙酰氧基的甲基被苯基取代活性增強2、對硝酸毛果蕓香堿的表述正確的是CA、為萜類藥物B、本品是N膽堿受體激動劑C、本品是M膽堿受體激動劑D對汗腺有影響，對眼壓無影響E臨床上用于繼發(fā)性青光眼3、有機磷農藥中毒解救主要用DA、硝酸毛果蕓香堿B、溴化新斯的明C、加蘭他敏D、碘解磷定E、鹽酸美沙酮4、關于茄科生物堿結構敘述正確的是BA、全部為氨基酮的酯類化合物B、結構中有6，7-位氧橋，對中樞作用增強C、結構中有6-位羥基，對中樞作用增強D、萇菪酸a-位有羥基，對中樞作用增強E、以上敘述都不正確5、關于硫酸阿托品結構敘述正確的是AA、結構中有酯鍵B、萇菪堿和萇菪酸成酯生成阿托品C、萇菪堿和萇菪酸成酯生成托品D萇菪醇即阿托品E、托品酸與萇菪堿成酯生成阿托品6、阿托品臨床作用是AA、治療各種感染中毒性休克B、治療感冒引起的頭痛、發(fā)熱C、治療各種過敏性休克D治療咼血壓E、治療心動過速7、臨床應用的阿托品是莨菪堿的CA、右旋體B、左旋體C、外消旋體D、內消旋體E、都在使用8、下列哪項與硝酸毛果蕓香堿不符BA、為一種生物堿B、為乙酰膽堿酯酶抑制劑C、結構中有兩個手性中心D、含有五元內酯環(huán)和咪唑環(huán)結構E、為M膽堿受體激動劑9、下列哪項與溴新斯的明不符AA、為膽堿受體激動劑B、為可逆性膽堿酯酶抑制劑C、具二甲氨基甲酸酯結構，易被水解D、注射用的是新斯的明甲硫酸鹽E、主要用于重癥肌無力10、關于哌侖西平說法錯誤的是DA、為吡啶并苯二氮（卄卓）類化合物B、為選擇性M膽堿受體拮抗劑C、治療劑量時選擇性地阻斷黏膜上的M受體，控制胃酸分泌D、它易透過血腦屏障，對中樞神經系統(tǒng)副作用大E、常以其二鹽酸鹽一水合物供藥用11、臨床上主要用于重癥肌無力，也可用于腹部手術后腹脹氣及尿潴留的藥物是（B）A.氯貝膽堿B?溴新斯的明C?簡箭毒堿D?溴丙胺太林E?硝酸毛果蕓香堿12、毛果蕓香堿分子結構中具有（E）A.內酯B.咪唑C.噻唑D.吡啶和B兩項阿托品在堿性水溶液中易被水解，這是因為化學結構中含有以下哪種結構（D）酰胺鍵B．內酯鍵C．酰亞胺鍵D.酯鍵E.內酰胺鍵下列哪項與阿托品相符（D）A.以左旋體供藥用B.分子中無手性中心，無旋光活性C.分子中有手性中心，但因有對稱因素為內消旋，無旋光活性D．為左莨菪堿的外消旋體E.以右旋體供藥用具有莨菪酸結構的特征定性鑒別反應的是（D）A.重氮化偶合反應B.3試液顯色反應C.坂口反應D.反應E.三氯化銻反應通過直接作用M膽堿受體，產生擬膽堿活性的藥物是（A）A.硝酸毛果蕓香堿B.溴新斯的明C.硫酸阿托品D.氯化琥珀膽堿E．泮庫溴銨通過抑制膽堿酯酶，產生擬膽堿活性的藥物是（B）A.氫溴酸上萇菪堿B.溴新斯的明C.泮庫溴銨D.氯化琥珀膽堿E.硫酸阿托品通過拮抗M膽堿受體，產生抗膽堿活性的藥物是（C）A.溴新斯的明B.碘解磷定C.硫酸阿托品D.氯化琥珀膽堿E.毒扁豆堿關于硫酸阿托品,下列說法不正確的是CA.現可采用合成法制備B.水溶液呈中性C.在堿性溶液較穩(wěn)定D.可用反應鑒別E.制注射液時用適量氯化鈉作穩(wěn)定劑阿托品的特征定性鑒別反應是DA.與3溶液反應B.與香草醛試液反應C.與4試液反應反應E.紫脲酸胺反應下列解痙藥中，中樞作用最強的是（B）A.硫酸阿托品B.氫溴酸東莨菪堿A.氫溴酸山莨菪堿D.丁溴東莨菪堿E.溴甲阿托品第七章腎上腺素能藥物一、A11、下列哪種藥物可在水溶液中發(fā)生消旋反應AA、腎上腺素B、后馬托品C、維生素CD、丁卡因E、氯霉素2、鹽酸異丙基腎上腺素作用于BA、a受體BB受體C、a、B受體D、Hi受體E、H2受體3、下列敘述正確的是BA、麻黃堿遇碘化汞鉀生成沉淀B、麻黃堿主要用于治療慢性輕度支氣管哮喘C、鹽酸多巴胺用于治療各種過敏反應D、硝酸毛果蕓香堿主要治療白內障E、鹽酸美沙酮為局部麻醉藥4、以下關于普萘洛爾的敘述錯誤的是DA、又名心得安B、分子結構中含有手性碳原子C、臨床上用其外消旋體D、其右旋體活性強E、為非選擇性的B受體阻斷劑5、選擇性突觸后ai受體阻斷劑為DA、多巴胺B、甲氧明C、麻黃堿D、哌唑嗪E、普萘洛爾6、去甲腎上腺素水溶液，室溫放置或加熱時，效價降低，是因為發(fā)生了以下哪種反應EA、水解反應B、還原反應C、氧化反應D、開環(huán)反應E、消旋化反應7、以下擬腎上腺素藥物中含有2個手性碳原子的藥物是EA、鹽酸多巴胺B、鹽酸克侖特羅C、沙丁胺醇D、鹽酸氯丙那林E、鹽酸麻黃堿8、下列擬腎上腺素藥物中具有兒茶酚胺結構的是CA、氯丙那林B、間羥胺C、多巴胺D、克侖特羅E、麻黃堿TOC\o"1-5"\h\z9、異丙腎上腺素易被氧化變色，化學結構中不穩(wěn)定的部分為DA、側鏈上的羥基B、側鏈上的氨基C、烴氨基側鏈D、兒茶酚胺結構E、苯乙胺結構10、下列擬腎上腺素藥物結構中側鏈上有異丙氨基的是EA、腎上腺素B、去甲腎上腺素C、間羥胺D、麻黃堿E、異丙腎上腺素11、以下擬腎上腺素藥物中以其左旋體供藥用的是DA、鹽酸異丙腎上腺素B、鹽酸克侖特羅C、鹽酸甲氧明D、重酒石酸去甲腎上腺素E、鹽酸氯丙那林12、對鹽酸麻黃堿描述正確的是DA、屬苯丙胺類B、不具有中樞作用C、藥用（S，S）構型D、藥用（R，S）構型E、藥用（R，R）構型異丙腎上腺素易被氧化變色，化學結構中不穩(wěn)定的部分為（D）A.側鏈上的羥基B.側鏈上的氨基C.烴氨基側鏈D.兒茶酚胺結構E.苯乙胺結構去甲腎上腺素遇光和空氣易變質，是因為發(fā)生了以下哪種反應（C）A.水解反應B.還原反應C.氧化方應D.開環(huán)方應E.消旋化反應下列擬腎上腺素藥物中具有兒茶酚胺結構的是（C）A.偽麻黃堿B.間羥胺C.多巴胺D.沙丁胺醇E.麻黃堿下列與鹽酸普萘洛爾的敘述不相符的是（A）A.A.結構中含有兒茶酚胺結構B.屬于B受體拮抗劑C.結構中含有異丙氨基丙醇D.結構中含有萘環(huán)E.藥物其外消旋體下列哪個藥物是B受體拮抗劑（D）A.腎上腺素B.鹽酸麻黃堿C.鹽酸哌唑嗪D.鹽酸普萘洛爾E.多巴胺含有喹唑啉結構的藥物是（D）A.鹽酸異丙腎上腺素B.鹽酸麻黃堿C.鹽酸普萘洛爾D.鹽酸哌唑嗪E.硫酸沙丁胺醇含有兒茶酚胺結構的藥物是（E）A.沙丁胺醇B.鹽酸普萘洛爾C.鹽酸麻黃堿D.間羥胺E.腎上腺素含有萘環(huán)結構的藥物是（C）A.去甲腎上腺素B.阿替洛爾C.鹽酸普萘洛爾D.硫酸沙丁胺醇E.美托洛爾去甲腎上腺素水溶液室溫放置或加熱時，效價降低，是因為發(fā)生了以下哪種反應（E）A.水解反應B.還原反應C.氧化反應D.開環(huán)反應E.消旋反應二、B1、A.膽堿受體激動劑B.膽堿受體拮抗劑C.腎上腺素能受體激動劑D.腎上腺素能受體拮抗劑E.鎮(zhèn)痛藥<1>鹽酸哌唑嗪屬于D<2>鹽酸麻黃堿屬于C<3>鹽酸異丙腎上腺素屬于C第八章心血管系統(tǒng)藥物一、A11、下列敘述中錯誤的是AA、洛伐他汀是抗心律失常藥B、腎上腺素具有兒茶酚結構C、哌唑嗪為ai受體拮抗藥D、吉非貝齊是苯氧乙酸類降血脂藥E、艾司唑侖是鎮(zhèn)靜催眠藥2、調血脂藥物洛伐他汀屬于CA、苯氧乙酸及類似物B、煙酸類C、還原酶抑制劑D、貝特類E、苯氧戊酸類TOC\o"1-5"\h\z3、具有二氫吡啶結構的鈣通道拮抗劑是BA、鹽酸地爾硫（卄卓）B、尼群地平C、鹽酸普萘洛爾D、硝酸異山梨醇酯E、鹽酸哌唑嗪4、對光極不穩(wěn)定，生產、儲存及使用過程中應避光的藥物是CA、吉非羅齊B、氯貝丁酯C、硝苯地平D、硝酸異山梨酯E、辛伐他汀5、下列降壓藥物中以酶為作用靶點的是DA、維拉帕米B、硝苯地平C、可樂定D、卡托普利E、氯沙坦6、甲基多巴起到降壓作用的原因是在體內轉化為EA、腎上腺素B、去甲腎上腺素C、異丙腎上腺素D、左旋多巴胺E、甲基去甲腎上腺素7、關于甲基多巴敘述正確的是BA、專一性ai受體拮抗劑，用于充血性心力衰竭B、興奮中樞a2受體，有擴血管作用C、主要用于嗜鉻細胞瘤的診斷治療D、抑制心臟上Bi受體，用于治療心律失常E、作用于交感神經末梢，抗高血壓8、屬于延長動作電位時程的抗心律失常藥物是DA、奎尼丁B、氟卡尼C、普羅帕酮D、胺碘酮E、維拉帕米9、具有強心作用的化學成分是AA、地高辛B、蘆?。ㄊ|香苷）C、大黃酸D、嗎啡E、苦杏仁苷10、第一個投放市場的還原酶抑制劑是AA、洛伐他汀B、吉非貝齊C、硝苯地平D、尼群地平E、異山梨酯11、屬于非鹵代的苯氧戊酸衍生物的降血脂藥物是DA、氯貝丁酯B、非諾貝特C、辛伐他汀D、吉非羅齊E、氟伐他汀12、不具有抗心絞痛作用的藥物是CA、硝酸甘油B、硝苯地平C、氯貝丁酯D、氟桂利嗪E、尼卡地平13、以下關于鹽酸地爾硫（艸卓）的敘述正確的是BA、分子中有兩個手性碳原子B、2順式異構體活性最高C、有較高的首過效應D、是高選擇性的鈣離子通道阻滯劑E、臨床用于治療冠心病中各型心絞痛14.下列藥物中受撞擊或高熱能發(fā)生爆炸的是（C)A.胺碘酮B.硝苯地平C.硝酸甘油D.普萘洛爾E.地高辛15.不具有抗心絞痛作用的藥物是（D）A.普萘洛爾B.維拉帕米C.硝酸甘油D氯貝丁酯E.硝苯地平16.遇強堿水解，加入硫酸氫鉀產生惡臭氣體的藥物是（B)A.維拉帕米B.硝酸甘油C.硝酸異山梨醇酯D.雙嘧達莫E.普萘洛爾地高辛的臨床用途為（E）A.抗心絞痛B.抗高血壓C.調血脂D.抗心律失常E.抗心力衰竭下列不屬于抗心律失常藥物類型的是（C）A.鉀通道阻滯劑B.鈉通道阻滯劑C.轉運抑制劑D.鈣通道阻滯劑E.B受體拮抗劑下列藥物中，屬于抗心律失常的藥物是（A）A.胺碘酮B.麻黃堿C.硝酸甘油D.洛伐他汀E.地高辛下列哪個藥物能發(fā)生重氮化偶合反應（C）A.普萘洛爾B.維拉帕米C.普魯卡因胺D.氯貝丁酯E.硝苯地平下列能與2，4-二硝基苯肼反應生成腙的藥物是（A）A.胺碘酮B.硝酸甘油C.硝酸異山梨酯D.硝苯地平E.普萘洛爾利血平為（C）A.中樞降壓藥B.血管緊張素轉化酶抑制劑C.作用于交感神經系統(tǒng)的降壓藥D.血管緊張素受體拮抗劑E.鈣拮抗劑對光敏感，易發(fā)生光歧化反應的藥物是（A）A.硝苯地平B.鹽酸阿托品C.腎上腺素D.卡托普利E.利血平非諾貝特為（A）A.調血脂藥B.抗心絞痛藥C.抗高血壓藥D.抗心律失常藥E.強心藥遇光極不穩(wěn)定，會發(fā)生歧化反應的藥物是（C）A.卡托普利B.利血平C.硝苯地平D.硝酸甘油E.鹽酸可樂定在光和熱條件下，發(fā)生差向異構化的藥物是（B）A.氯沙坦B.利血平C.硝酸甘油D.胺碘酮E.硝苯地平作用于中樞的抗高血壓藥物是（E）A.卡托普利B.普萘洛爾C.維拉帕米D.哌唑嗪E.鹽酸可樂定屬于血管緊張素轉化酶抑制劑的藥物是（A）A.卡托普利B.美托洛爾C.硝苯地平D.硝酸甘油E.氯沙坦尼群地平主要被用于治療BA.高血脂病B.高血壓病C.慢性肌力衰竭D.心絞痛E.抗心律失常根據臨床應用,心血管系統(tǒng)藥物可分為哪幾類C降血脂藥、強心藥、鎮(zhèn)痛藥、抗心律失常藥抗心律失常藥、降血脂藥、強心藥、利尿藥降血脂藥、抗心律失常藥、抗心絞痛藥、抗高血壓藥、強心藥降血脂藥、抗?jié)兯帯⒖剐穆墒СＫ?、抗組胺藥抗心律失常藥、降血脂藥、強心藥、維生素已知有效的抗心絞痛藥物,主要是通過（C）起作用A.降低心肌收縮力B.減慢心率C.降低心肌需氧量D.降低交感神經興奮的效應E.延長動作電位時程屬于結構特異性的抗心律失常藥是CA.奎尼丁B.氯貝丁酯C.鹽酸維拉帕米D.利多卡因E.普魯卡因酰胺氯貝丁酯的一個水解產物乙醇與次碘酸鈉作用,生成CA.碘B.碘化鈉C.碘仿D.碘代乙烷E.碘乙烷甲基多巴與水合茚三酮反應顯DA.紅色B.黃色C.紫色D.藍紫色E.白色硝酸酯和亞硝酸酯類藥物的治療作用,主要是由于CA.減少回心血量B.減少了氧消耗量C.擴張血管作用D.縮小心室容積E.增加冠狀動脈血量二、B1、A.洛伐他汀B.地爾硫卄卓C.卡托普利D.阿替洛爾E.硝酸異山梨酯藥物分子中含有，具有還原性，在碘化鉀和硫酸中易于氧化，可用于含量測定的是C屬于前體藥物的是A受到撞擊和高熱時會有爆炸危險的是EA.氯貝丁酯B.硝酸甘油C.維拉帕米D.卡托普利E.普萘洛爾屬于抗心絞痛藥物B屬于鈣拮抗劑C

屬于B受體阻斷劑E降血脂藥物D降血壓藥物A下列抗高血壓藥物的作用類型分別是A.刺激中樞a-腎上腺素受體B.作用于交感神經肌D.影響腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)E.腎上腺卡托普利D可樂定A哌唑嗪B利血平E硝普鈉CA.鹽酸普萘洛爾B.氯貝丁酯C.硝苯地平D.利中樞性降壓藥（D）影響腎素－血管緊張素－醛系統(tǒng)的降壓藥（EB受體阻滯劑，可用于治療心律失常（A）二氫吡啶類鈣拮抗劑，用于抗心絞痛（C）C.作用于血管平滑1受體阻滯劑甲基多巴C.作用于血管平滑1受體阻滯劑甲基多巴E.卡托普第九章中樞興奮藥和利尿藥、A11、咖啡因化學結構的基本母核是CA、苯環(huán)B、異喹啉環(huán)C、黃嘌呤D、喹啉環(huán)E、孕甾烷2、下列藥物中能用于治療老年性癡呆的藥物是AA、吡拉西坦B、尼可剎米C、咖啡因D、二甲弗林E、尼莫地平3、下列敘述與氫氯噻嗪不符的是DA、白色結晶粉末，在水中不溶B、含磺酰基顯弱酸性C、堿性溶液中的水解物具有重氮化偶合反應D本品的氫氧化鈉溶液與硫酸銅反應，生成綠色沉淀E、為中效利尿劑，具有降壓作用4、呋塞米屬于CA、磺酰胺類抗菌藥B、苯并噻嗪類利尿藥C、磺酰胺類利尿藥D、含氮雜環(huán)類利尿藥E、醛固酮拮抗劑類利尿藥5、利尿藥的分類是DA、有機汞類磺酰胺類含氮雜環(huán)類苯氧乙酸類抗激素類B、有機汞類磺酰胺類多羥基類苯氧乙酸類5、利尿藥的分類是DA、有機汞類磺酰胺類含氮雜環(huán)類苯氧乙酸類抗激素類B、有機汞類磺酰胺類多羥基類苯氧乙酸類抗激素類C、有機汞類磺酰胺類黃嘌呤類苯氧乙酸類抗激素類D、有機汞類磺酰胺類含氮雜環(huán)類苯氧乙酸類抗激素類多羥基類E、有機汞類磺酰胺類含氮雜環(huán)類苯氧乙酸類抗激素類黃嘌呤類6、屬于滲透性利尿藥的是BA、依他尼酸B、甘露醇C、螺內酯D、氨苯蝶啶E、呋塞米坎利酮是下列哪種利尿藥的活性代謝物（B）A.氨苯蝶啶B.螺內酯C.氫氯噻嗪D.乙酰唑胺E.呋塞米呋塞米是哪種結構類型的利尿藥（A）A.磺酰胺類B.多羥基化合物C.抗激素類D.有機汞類E.苯氧乙酸類苯甲酸鈉咖啡因（安鈉咖）可溶于水是由于（B）A.利用苯甲酸的酸性與咖啡因的堿性形成的鹽而溶于水B.咖啡因與苯甲酸鈉形成復鹽，可能是由于分子間形成氫鍵，增加水溶性C.在咖啡因結構中引進親水性基因D.咖啡因與苯甲酸形成絡合物E.咖啡因與苯甲酸鈉結合，增加水合作用咖啡因化學結構的母核是（B）A.喹諾酮B.黃嘌呤C.喹啉D.嘌呤E.蝶呤下列藥物中，哪種藥不具有中樞興奮作用（D）A.咖啡因B.尼可剎米C.甲氯芬酯D.多巴胺E.吡拉西坦可用于利尿降壓的藥物是（C）A.多巴胺B.甲氯芬酯C.氫氯噻嗪D.硝苯地平E.辛伐他丁尼可剎米屬于哪一類中樞興奮藥（C）A.生物堿類B.吡拉西坦類C.酰胺D.黃嘌呤類E,其他類甘露醇屬于下列哪一類利尿藥（D）A.磺酰胺類B.生物堿類C.苯氧乙酸類D.多羥基化合物E.嘌呤類咖啡因的結構中R1、R2、R3的關系符合B3333333HHH233經水解后,可發(fā)生重氮化偶合反應的藥物是BA.可待因B.氫氯噻嗪C.布洛芬D.咖啡因E.苯巴比妥氨苯喋啶屬于哪一類利尿藥DA.磺酰胺類B.多羥基類C.有機汞類D.含氮雜環(huán)類E.抗激素類氫氯噻嗪的性質為（D）A.與苦味酸形成沉淀B.與鹽酸羥胺作用生成羥肟酸，再三氯化鐵，呈紫堇色C.為淡黃色結晶性粉末，微臭D.在堿性溶液中可釋放出甲醛E.乙醇溶液加對二甲胺基苯甲醛試液顯紅色腦復康又名（D）A.乙酰唑胺B.奧拉西坦C.茴拉西坦D.吡乙酰胺E.氯噻酮外觀為無色至淡黃色的澄清油狀液體的是（C）A.咖啡因B.茶堿C.尼克剎米D.可可豆堿E.以上都不是水解產物可發(fā)生重氮化-偶合反應的藥物是（D）A.尼克剎米B.甘露醇C.依他尼酸D.氫氯噻嗪E.以上都不是安鈉咖的組成為（A）A.苯甲酸鈉與咖啡因B.枸櫞酸鈉與咖啡因C.桂皮酸鈉與茶堿D.苯甲酸鈉與茶堿E.以上都不是黃嘌呤類生物堿的共有反應是（C）A.銅吡啶反應B.維他立反應C.紫脲酸反應D.硫色素反應E.以上都不是二、BA.中樞興奮藥B.抗過敏藥C.抗?jié)兯嶥.利尿藥E.調血脂藥尼克剎米屬于A吡拉西坦屬于A鹽酸賽庚啶屬于BA.阿司匹林B.美沙酮C.尼可剎米D.山莨菪堿E.蘭索拉唑作用于膽堿受體D作用于前列腺素合成酶A作用于阿片受體B作用于質子泵E作用于延髓C第十章抗過敏藥和抗?jié)兯幰?、A11、對馬來酸氯苯那敏的性質描述中正確的是AA、水溶液與苦味酸試液在水浴上加熱產生黃色沉淀B、藥用其右旋體C、分子結構中含有芳伯氨基D、屬于降血糖藥物E、與枸櫞酸-醋酐試液在水浴上加熱產生橘黃色2、雷尼替丁按化學結構是哪一類的H2受體拮抗藥BA、咪唑B、呋喃C、噻唑D、吡啶E、哌嗪甲苯類3、作用于胃酸分泌最后環(huán)節(jié)的抗?jié)兯幨荂A、法莫替丁B、米索前列醇C、奧美拉唑D、哌侖西平E、丙胺太林4、前列腺素及其衍生物未曾應用于AA、中樞神經系統(tǒng)B、循環(huán)系統(tǒng)C、消化系統(tǒng)D、生殖系統(tǒng)E、呼吸系統(tǒng)5、下列哪個與馬來酸氯苯那敏不符DA、有升華性B、游離堿為油狀物C、氯苯那敏有兩個對映異構體，藥用其消旋體D、左旋體活性高于右旋體E、有叔胺的特征性反應6、哪一個藥物由于是兩性化合物而不易通過血-腦屏障，因而不影響中樞神經系統(tǒng)，屬于非鎮(zhèn)靜類H1受體拮抗劑EA、異丙嗪B、鹽酸賽庚啶C、馬來酸氯苯那敏D、富馬酸酮替芬E、鹽酸西替利嗪7、奧美拉唑的作用機制是AA、質子泵抑制劑B、羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑C、磷酸二酯酶抑制劑D、組胺H受體拮抗劑E、血管緊張素轉化酶抑制劑下列藥物哪個是前體藥物DA、西咪替丁B、法莫替丁C、雷尼替丁D、奧美拉唑E、氯雷他定與法莫替丁的敘述不相符的是DA、為高選擇性的f受體拮抗劑B、結構中含有磺酰氨基C、結構中含有胍基D、結構中含有巰基E、結構中含有噻唑基團可用于胃潰瘍治療，含咪唑環(huán)的藥物是（C）A.鹽酸氯丙嗪B.奮乃靜C.西咪替丁D.鹽酸丙米嗪E.多潘立酮下列藥物中，具有光學活性的是（D）A.雷尼替丁B.多潘立酮C.法莫替丁D.奧美拉唑E.西咪替丁鹽酸苯海拉明的化學結構屬于（E）A.乙二胺類B.丙胺類C.三環(huán)類D.呋喃類E.氨基醚類下列藥物中，需要冷處保存的是（B）A.熊去氧膽酸B.奧美拉唑C.聯(lián)苯雙酯D.法莫替丁E.雷尼替丁可與8—氯茶堿形成復鹽，臨床常用暈動癥的藥物是（A）A.鹽酸苯海拉明B.多潘立酮C.聯(lián)苯雙酯D.馬來酸氯苯那敏E.鹽酸異丙