雜交瘤克隆化技術(shù)

雜交瘤克隆化技術(shù)雜交瘤克隆化一般是指將抗體陽性孔進(jìn)行克隆化。因為經(jīng)過HAT篩選后的雜交瘤克隆不能保證一個孔內(nèi)只有一個克隆。在實際工作中，可能會有數(shù)個甚至更多的克隆，可能包括抗體分泌細(xì)胞、抗體非分泌細(xì)胞、所需要的抗體（特異性抗體）分泌細(xì)胞和其它無關(guān)抗體的分泌細(xì)胞。要想將這些細(xì)胞彼此分開就需要克隆化?？寺』脑瓌t是，對于檢測抗體陽性的雜交克隆盡早進(jìn)行克隆化，否則抗體分泌的細(xì)胞會被抗體非分泌的細(xì)胞所抑制，因為抗體非分泌細(xì)胞的生長速度比抗體分泌的細(xì)胞生長速度快，二者競爭的結(jié)果會使抗體分泌的細(xì)胞丟失。即使克隆化過的雜交瘤細(xì)胞也需要定期的再克隆，以防止雜交瘤細(xì)胞的突變或染色體丟失，從而喪失產(chǎn)生抗體的能力。有限稀釋法和軟瓊脂平板法。經(jīng)過抗體測定的陽性孔，可以擴(kuò)大培養(yǎng)，進(jìn)行克隆，以得到單個細(xì)胞的后代分泌單克隆抗體?？寺〉臅r間一般說來越早越好。因為在這個時期各種雜交瘤細(xì)胞同時旺盛生長，互相爭奪營養(yǎng)和空間，而產(chǎn)生指定抗體的細(xì)胞有被淹沒和淘汰的可能。但克隆時間也不宜太早，太早細(xì)胞性狀不穩(wěn)定，數(shù)量少也易丟失。

克隆化的陽性雜交瘤細(xì)胞，經(jīng)過一段時期培養(yǎng)之后，也還會因為細(xì)胞突變或特定染色體的丟失，使部分細(xì)胞喪失產(chǎn)生抗體的能力，所以需要再次或多次克隆化培養(yǎng)?？寺』螖?shù)的多少由分泌能力強弱和抗原的免疫性強弱而決定。一般說，免疫性強的抗原克隆次數(shù)可少一些，但至少要3～5次克隆才能穩(wěn)定。

克隆化的方法很多，包括有限稀釋法、顯微操作法、軟瓊脂平板法及熒光激活分離法等。1.有限稀釋法

1．材料

（1）微量培養(yǎng)盤，盤內(nèi)各孔于克隆化前一天培養(yǎng)小鼠腹腔細(xì)胞（即飼養(yǎng)細(xì)胞）每孔2萬～4萬。

（2）HT培養(yǎng)基

2．操作方法

（1）取出抗體陽性孔細(xì)胞，用HT培養(yǎng)液制成細(xì)胞懸液。并取樣進(jìn)行臺盼蘭染色，計數(shù)。

（2）用HT培養(yǎng)液將細(xì)胞稀釋成200個/ml、40個/ml、20個/ml和的懸液。

（3）用吸管將細(xì)胞懸液分別種入微量培養(yǎng)盤，每孔0.05ml，細(xì)胞含量分別為10個/孔、2個/孔、1個/孔和0.5個/孔。

（4）5％CO2飽和濕度，37℃培養(yǎng)。

（5）每天用倒置顯微鏡觀察克隆生長情況，選擇只有一個集落生長的孔，棄掉兩個以上和沒有細(xì)胞生長的孔。

（6）克隆大量繁殖后，布滿孔底的1/3～1/2時，測培養(yǎng)液抗體。

（7）抗體陽性孔細(xì)胞，移到有飼養(yǎng)層的組織培養(yǎng)瓶中，并傳2～4代就可以脫離飼養(yǎng)細(xì)胞，建成克隆株。有限稀釋法2篩選陽性株一般選用的骨髓瘤細(xì)胞為HAT敏感細(xì)胞株，所以只有融合的細(xì)胞才能待續(xù)存活一周以上。融合細(xì)胞呈克隆生長，經(jīng)有限稀釋后（一般稀釋至0.8個細(xì)胞/孔），按Poisson法計算，應(yīng)有36％的孔為1個細(xì)胞/孔。細(xì)胞培養(yǎng)至覆蓋0％～20％孔底時，吸取培養(yǎng)上清用ELISA檢測抗體含量。首先依抗體的分泌情況篩選出高抗體分泌孔，將孔中細(xì)胞再行克隆化，爾后進(jìn)行抗原特異的ELISA測定，選高分泌特異性細(xì)胞株擴(kuò)大培養(yǎng)或凍存。1．有限稀釋法克?。?）克隆前1天制備飼養(yǎng)細(xì)胞層（同細(xì)胞融合）。2）將要克隆的雜交瘤細(xì)胞從培養(yǎng)孔內(nèi)輕輕吹干，計數(shù)。（3）調(diào)整細(xì)胞為3～10個細(xì)胞/ml。（4）取頭天準(zhǔn)備的飼養(yǎng)細(xì)胞層的細(xì)胞培養(yǎng)板，每孔加入稀釋細(xì)胞100μl。孵育于37℃、5%CO2孵箱中。（5）在第7天換液，以后每2～3天換液1次。（6）8～9天可見細(xì)胞克隆形成，及時檢測抗體活性。（7）將陽性孔的細(xì)胞移至24孔板中擴(kuò)大培養(yǎng)。（8）每個克隆應(yīng)盡快凍存。2.軟瓊脂克隆化

借助撒在軟瓊脂上單個細(xì)胞定位生長，而達(dá)到克隆化，具體操作如下：

1．配2.5％的瓊脂糖30ml，水浴溶化后，移入45℃水浴中。

2．將117ml完全DMEM液和3ml10倍濃度的DMEM液混合，置45℃水浴預(yù)熱。

3．將瓊脂糖與DMEM液混合，即為含0.5％瓊脂糖的完全DMEM液，并加75×108脾細(xì)胞。

4．每塊平皿加10ml，于室溫中凝固。

5．DMEM中的細(xì)胞與DMEM—瓊脂1:1混合，將細(xì)胞瓊脂混合物2ml鋪于凝固的平板上，使其全部覆蓋。

6．放入CO2箱飽和濕度，37℃培養(yǎng)10天。

7．用PBS配制0.6％瓊脂糖，于沸水浴溶解后，置45℃，在保溫情況下取一試管，迅速加入0.1ml25％羊紅血球，0.2ml豚鼠補體，2.7ml0.6％瓊脂糖。

8．用3ml瓊脂糖—羊紅血球混合液覆蓋克隆。于37℃CO2箱孵育1h~2h。從克隆上部溶解羊紅血球的溶血范圍，可篩選抗羊紅血球Ig。軟瓊脂培養(yǎng)法克?。?）軟瓊脂的配制：含有20%NCS（小牛血清）的2倍濃縮的RPMI1640。①1%瓊脂水溶液：高壓滅菌，42℃預(yù)熱。②0.5%瓊脂：由1份1%瓊脂加1份含20%小牛血清的2倍濃縮的RPMI1640配制而成。置42℃保溫。（2）用上述0.5%瓊脂液（含有飼養(yǎng)細(xì)胞）15ml傾注于直徑為9cm的平皿中，在室溫中待凝固后作為基底層備用。（3）按100/ml，500/ml或5000/ml等濃度配制需克隆的細(xì)胞懸液。（4）1ml0.5%瓊脂液（42℃預(yù)熱）在室溫中分別與1ml不同濃度的細(xì)胞懸液相混合。（5）混勻后立傾注于瓊脂基底層上，在室溫中10min，使其凝固，孵育于37℃、5%CO2孵箱中。（6）4～5天后即可見針尖大小白色克隆，7～10天后，直接移種至含飼養(yǎng)細(xì)胞的24孔中進(jìn)行培養(yǎng)。（7）檢測抗體，擴(kuò)大培養(yǎng)，必要是地再克隆化。

（3）顯微鏡操作法

在直徑6cm培養(yǎng)皿中，加入1ml1.0×108細(xì)胞懸液放置5％CO2飽和濕度，37℃溫箱中放置30min以上，倒置顯微鏡下，尋找那些與周圍相距甚遠(yuǎn)的單個細(xì)胞，將毛細(xì)管口（一頭有直角彎頭毛細(xì)管，一頭連接一尺長乳膠管，用口控制液體進(jìn)入）水平置放于液面上，左右微動，直到看見管口，對準(zhǔn)細(xì)胞，吸入毛細(xì)管，將管中細(xì)胞移到預(yù)先加有2.0×104~5.0×104飼養(yǎng)細(xì)胞96孔板內(nèi)，培養(yǎng)后，即可獲得單個細(xì)胞形成的克隆。

（4）熒光激活分離法

用一種熒光激活細(xì)胞分類器（FluoresceinActivafedCellSorter，F(xiàn)ACS）。其基本原理是：將細(xì)胞經(jīng)熒光