獸醫(yī)藥理學(xué)輔導(dǎo)禽獸醫(yī)幫

公共賬號(hào)（提供復(fù)習(xí)資料和免費(fèi)的輔導(dǎo)課YY頻道ID:第一章二、藥效一、藥物代謝動(dòng)力 總排泄(excretion)簡(jiǎn)稱(chēng) 1.簡(jiǎn)單擴(kuò)酸性藥物：pH-pKa=lg解離濃度/非解離濃度H++A-堿性藥物：pH-pKa=lg非解離濃度/解離濃度H++B

總體內(nèi)過(guò)一、藥物的吸收是指藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程。除靜脈注射物直接進(jìn)入血液循環(huán)外，其它給藥方法均有吸收過(guò)程影響因素：給藥途劑藥物動(dòng)物的給藥途徑：內(nèi)服、注射、呼吸道、皮總途 吸收速 優(yōu) 缺吸收慢，不規(guī)則，消化道給 口 吸收差異大，多因素影 簡(jiǎn)便，安全，經(jīng)

收舌 脂溶性藥物經(jīng)毛細(xì)血管迅速收

用量

大分子藥物、直 經(jīng)直腸黏膜吸 無(wú)首過(guò)效

蛋白質(zhì)、多糖類(lèi)不刺激性、油性藥物慢注射給 皮 經(jīng)毛細(xì)血管吸收，較均勻、慢

收慢而持久，常被采

宜；不宜注射大容起壞死，不宜肌 血管較豐富，吸收較皮下 常 刺激性起壞死，不宜靜 直接注入血靜 直接注入血不良反動(dòng) 直接隨血流到達(dá)作用部 化療的局部給藥，減輕不良反

操作復(fù)雜，不局部注 蛛網(wǎng)膜下腔、關(guān)節(jié)劑顆粒大小有呼吸道吸 經(jīng)呼吸道黏膜吸 產(chǎn)生局部或全身作 需特劑顆粒大小有總二、藥物的分 三、藥物的排 總藥物或其代謝物從體內(nèi)通過(guò)排泄排出體外，主要排泄途臟排泄和膽汁排泄，其它組 也參與某寫(xiě)物質(zhì)的排泄腎臟排泄：注意不同動(dòng)物鬧也pH不同，所以讀通以藥物在不動(dòng)物排泄速率不同。肉食酸性，犬貓弱酸偏中性，草食堿膽汁排泄：分子量300以上極性藥物排泄。犬雞強(qiáng)，貓、綿羊等，兔猴差。腸肝循 中的濃度高于血漿，如紅霉素、TMP；奶廢棄總四、藥物的生物轉(zhuǎn)化藥動(dòng)學(xué)參 總峰濃度（peak峰時(shí)（peak潛伏期（latent降段：代謝排2、消除半衰 血藥濃度下降一半的時(shí)間，稱(chēng)半衰期，用t1/2度的主要參數(shù)。例如：按半衰期間隔給藥～6次即可達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度。停藥后經(jīng)個(gè)129％。度有關(guān)，劑量越大，消除半衰期越長(zhǎng)。 除。單位：ml/min或L/h。4、表觀分布容積指藥在體內(nèi)的分布達(dá)到動(dòng)態(tài)衡時(shí)，藥物總量按血漿藥濃度分布所需的總?cè)莘e。是一個(gè)數(shù)學(xué)概念，反應(yīng)藥物在體內(nèi)的分布情況，越大，藥物 入組織越多分布越廣，血中藥物濃度低。Vd接近0.8-1.0L/kg,藥物在體內(nèi)分布均勻；Vd大于1.0L/kg， Vd小于1.0L/kg，組織濃度低于血漿濃度， 5、生物利用度經(jīng)過(guò)肝臟首過(guò)消除過(guò)程后能被吸收進(jìn)入體循環(huán)的藥物相對(duì)量和速絕對(duì)生物利用AUC血管外給 AUC靜

相對(duì)生物利用受試制劑 ×標(biāo)準(zhǔn)制劑 總藥物的不良反應(yīng)（adverse1、副作用（side總2、毒性反應(yīng)（toxic 總3、反應(yīng)（allergic 例如青霉素引 總總5、繼發(fā)性反應(yīng)（secondaryeffect） 6、特異質(zhì)反應(yīng)：由于生化過(guò)程異常所致，與遺傳因素有關(guān)少數(shù)特異 質(zhì)對(duì)某些藥物反應(yīng)特別敏感，反應(yīng)性質(zhì)也可能與一般情況不同，但與藥物固有的藥理作用基本一致，反應(yīng)嚴(yán)重程度與劑量成正比藥理性拮抗藥救治可能有效。不免疫反應(yīng)。 總半數(shù)有效量(medianeffectivedose,ED50)：對(duì)50半數(shù)致死量(medianlethaldose,LD50)：引起半數(shù)動(dòng)物 合理用藥原 總主要掌握內(nèi)容化學(xué)合成抗菌抗生抗真菌對(duì)革蘭 對(duì)胸 腦部細(xì) 影響細(xì)菌細(xì)胞壁的合成：β-內(nèi)酰胺類(lèi)、多肽類(lèi)（桿菌肽1、 一、磺胺類(lèi)抗用于全 染的磺胺用于腸 外用的磺胺藥：磺胺米隆(SML)(SD-Ag)、磺胺醋酰鈉(SA-分布廣，SD可進(jìn)入腦脊液，是腦部細(xì) 的首選藥治療 時(shí)，應(yīng)選用乙?；实偷乃?/p>

不良反 巴喹普林 星 沙星、諾氟沙星、沙拉沙星四、喹 一、-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生青霉素青霉素G：口服易破壞，但禽類(lèi)和新生仔豬可內(nèi)服普魯卡因青霉素(procaine 染。芐星青霉素(benzathine 氨芐西林（Ampicillin 耐酸：可口服，不耐酶：對(duì)耐藥金葡 無(wú)效對(duì)G-桿菌有效：可用于傷寒、副傷寒以及G-桿 頭孢菌素類(lèi)（先鋒霉素類(lèi)頭孢氨芐（先鋒霉素第一代頭孢，對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌作用強(qiáng)，主要用于敏感菌引起呼吸道、 、皮膚和軟組 頭孢喹諾動(dòng) 第四代頭孢菌主要用于牛、豬呼吸系 及奶牛乳腺大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)、截短側(cè)耳素類(lèi)和林可胺一、大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)14元大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)紅霉素15元大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)阿奇霉素、螺旋霉素16吉他霉素紅霉 應(yīng)用：耐青霉素金葡 泰樂(lè)菌素 畜 的抗生素主要用于防治支原 乙酰異戊酰泰樂(lè)菌素：畜 ，與泰樂(lè)菌素似，主用于豬、雞支替米考星 半合成畜 抗生素 效應(yīng)(negativeinotropiceffect)應(yīng)用：家 、禽支原體病、家畜乳腺炎Pfizer商品名Draxxin。2004年在歐洲上市，2005 截短側(cè)耳類(lèi)抗

禁用，易引起結(jié)腸炎，豬過(guò)量使用也會(huì)導(dǎo) 林可胺類(lèi)抗生 ycin,潔霉素抗菌譜：同大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)（革蘭氏陽(yáng)性菌、支原體）應(yīng)用：革蘭氏陽(yáng)性 、厭氧 、支原體病氨基甙類(lèi)抗生共同特對(duì)G-桿菌作用強(qiáng)，對(duì)G-臨床應(yīng)用于G-鏈霉素慶大霉素內(nèi)服吸收不良，尿中濃度高，可用于治 主要用于腸道大腸桿 內(nèi)膜炎、乳腺炎大觀霉素對(duì)G－有較強(qiáng)作用，對(duì)G 土霉素 多西環(huán)素(doxycycline,強(qiáng)力霉素口服吸收完全，不受食物影響，有顯著的腸肝循環(huán)該類(lèi)藥 性最小，腎功能不全亦可用酰胺醇類(lèi)（氯霉素類(lèi)又稱(chēng)氟甲砜霉素，動(dòng) 對(duì)豬胸 甲砜霉素 內(nèi)服吸收迅速完全，肝內(nèi)代謝少，大部分 代多粘菌素E（polymycin 二、抗真菌藥（AntifungalAgents真 深 兩性霉素B(amphotericin 制霉菌素 毒性大，不宜用于全 菌?。痪植繎?yīng)用治療皮膚、黏膜真 灰黃霉素 第三 防腐防腐藥是具有殺滅病原微生物或抑制其生長(zhǎng)繁 常 芽孢 核和真菌作用差，可一直芽孢；對(duì)親酯毒作用弱，對(duì)親水毒無(wú)效。用于創(chuàng)面、皮膚、手術(shù)器械。對(duì)親酯 ，去除痂皮，尤其對(duì)厭氧染沖洗皮膚 九 第四章 三氯苯達(dá)唑（triclabendazole）：對(duì)牛羊片球蟲(chóng)藥配伍使用。禽：90-110mg/kg飼料；兔：20-40mg/kg飼料。莫能菌素。毒性稍強(qiáng)。禽：60mg/kg飼料?！蕉让顾兀⊿emduramicin）：生※拉沙菌素（Lasalocid）：磺胺乙氧酰苯甲尼卡巴妥曲珠

第1代裂殖第1、2代裂殖各個(gè)階

21-2-2-33-441-

植物生物堿，對(duì)各種球蟲(chóng)適用于蛋雞和肉用種雞，產(chǎn)蛋期禁國(guó)內(nèi)近年基本不對(duì)小腸球蟲(chóng)有效與氨丙啉合用，增強(qiáng)果氨丙啉等抗球蟲(chóng)藥的增效劑，對(duì)小腸蟲(chóng)有殺球蟲(chóng)作用，安全范圍大，治療和預(yù)用主要抗錐蟲(chóng)藥蘇拉明（suramin磺苯酰脲）:對(duì)伊氏錐蟲(chóng)病有效，對(duì)疫的療效較差，用于早 。以生理鹽水配成10%溶液作靜注射，牛的用量為10-15mg/kg體重。毒性大，馬較敏感三氮脒（diminazeneaceturate,貝尼爾）：對(duì)錐蟲(chóng)、梨形和成7%溶液，深部肌肉注射，牛按3.5mg/kg體重，每日一次，連2-3天 主要抗梨形蟲(chóng)藥 硫酸喹啉脲（阿卡普林）：對(duì)家畜生血壓驟停、休克主要?dú)? 戊菊酯：用于畜禽體表，也可用于環(huán)境，溴菊酯：毒性小，但對(duì)魚(yú)類(lèi)及其它冷血?jiǎng)游锒拘砸糜隍?qū)除犬貓?bào)w表的跳蚤、犬蜱及其它體表，對(duì)魚(yú)第五章外周神經(jīng)系統(tǒng)藥分作用環(huán)藥應(yīng)M、N受氨甲酰促進(jìn)胃腸蠕擬膽堿抗膽堿擬腎上腺素

M受 毛果蕓香 促進(jìn)胃腸蠕動(dòng)、縮動(dòng)抗膽堿酯 新斯的 肌無(wú)力、促進(jìn)胃腸動(dòng)制止腺M(fèi)受 阿托品東莨菪 解痙、解毒、制止腺 異丙腎上腺 平喘、休等 腎上腺 心臟驟停、過(guò)敏反等抗腎上腺素 酚妥拉 血管舒張、休 抗心率傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物分分作用環(huán)藥應(yīng)擬膽堿M、N受抗膽氨甲酰新斯的促進(jìn)胃腸蠕肌無(wú)力、促進(jìn)胃腸蠕M受毛果蕓促進(jìn)胃腸蠕動(dòng)、縮抗膽堿M受阿托N2受琥珀膽肌肉松擬腎上腺素α去甲腎上腺休β異丙腎上腺平喘腎上腺心臟驟停、過(guò)敏反應(yīng)其平抗腎上腺素α酚妥拉血管舒張、休β抗心局局麻藥是指在 部能暫時(shí)地，完全和可逆性地阻斷神經(jīng)的動(dòng)和傳導(dǎo)，在意識(shí)清醒的條件下，使局部的痛覺(jué)和感 的藥物全麻藥與局麻藥的區(qū)別；鎮(zhèn)痛藥與局麻藥的區(qū)別親脂性芳香烷基：有利于藥物親脂性芳香烷基：有利于藥物滲入神經(jīng)組織，是發(fā)揮局麻作用于制成水溶性鹽酸鹽，便于臨床局麻藥是通過(guò)阻斷Na+通道，阻滯Na+內(nèi)流，阻斷動(dòng)作電位產(chǎn)生與傳局麻方法：表面麻醉、浸潤(rùn)麻醉、傳導(dǎo)麻醉、硬膜外麻醉、封閉療ProcaineNovocaine（普魯卡因，奴佛卡因短效類(lèi)。因具有擴(kuò)張血管作用，故吸收快，可微量加入血收縮藥AD以延長(zhǎng)時(shí)親脂性低，黏 性及彌漫性差，不適用于表面麻醉，閉療法。可有解痙、鎮(zhèn)痛作用。本品毒性小，安全范圍大。因?yàn)槠蒸斂ㄒ蜻M(jìn)入血循環(huán)后，快被血漿假性AchE水解成氨苯甲酸（PABA）和二乙基乙醇注意：禁與磺胺類(lèi)藥地黃膽堿酯酶藥藥Tetracaine（丁卡因長(zhǎng)效局麻藥，作用快、強(qiáng)、持久，用藥后1～3分鐘起作用麻醉強(qiáng)度比普魯卡因強(qiáng)10倍，可維持2～3小時(shí)脂溶性粘 力強(qiáng)，常用于表面麻醉，也可用于傳導(dǎo)醉、腰麻、硬膜外，不用于浸潤(rùn)麻醉（毒性大）本品毒性大，安全范圍小，毒性比普魯卡因大2～4倍。藥 力強(qiáng)，易吸收，而且代謝慢，易發(fā)生毒性反應(yīng)Lidocaine,Xylocaine（利多卡因，昔羅卡因酰胺類(lèi)中效局麻藥與普魯卡因比，作用快、強(qiáng)、持久，粘 力較強(qiáng)，局時(shí)間、效應(yīng)及毒性與藥物濃度有關(guān)全 ，表面、浸潤(rùn)、傳導(dǎo)、腰麻及硬膜外麻均有效本品毒性較小，安全范圍較大，對(duì)組織無(wú)刺激，無(wú)局部血擴(kuò)張無(wú)過(guò)敏反應(yīng)，對(duì)普魯卡因過(guò)敏者可選用此具有抗心律失常作用第六章中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物中樞興奮 藥Chlorpromazine(氯丙嗪，冬眠靈藥理作用及對(duì)行為的影鎮(zhèn)吐作加強(qiáng)中樞抑制藥的作影響體溫調(diào)節(jié)：亦使正常體溫下降對(duì)心血管、內(nèi)分泌的抗休克

應(yīng)樞興奮藥引起的驚厥。抗應(yīng) ，安定為長(zhǎng)效類(lèi)的苯二氮卓抗焦慮作用：小 劑量即可產(chǎn)生良好的抗作用肌肉松弛抗驚厥與抗癲癇對(duì)心血管系統(tǒng)的藥理作用：鎂離子是關(guān)鍵濃度過(guò)低，神經(jīng)、肌肉組織過(guò)度興奮、激動(dòng)濃度升高，中樞神經(jīng)抑制， 、抗驚厥。鎂離子可阻斷神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)，肌松作用?？贵@解注意事項(xiàng)：注射速度宜慢 時(shí)靜注鈣劑 比妥藥理作用：長(zhǎng)效巴比妥類(lèi)藥物。抑制中樞神經(jīng)系尤其是大腦皮層運(yùn)動(dòng)區(qū)；低于明顯松弛，意識(shí)反射，樞。對(duì)丘腦新皮層通路無(wú)抑制作用，無(wú)鎮(zhèn)痛作用。對(duì)酶的誘導(dǎo)作應(yīng)用 、抗驚厥、抗癲麻醉性鎮(zhèn)痛無(wú)有無(wú)藥理作中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用：鎮(zhèn)痛 ：在不影響各種知覺(jué)的劑量下即對(duì)絞痛外的各種疼痛呈現(xiàn)較強(qiáng)鎮(zhèn)痛作用。同時(shí)常伴uphoria)。呼吸抑制：降低呼吸中樞對(duì)CO2的敏感性。鎮(zhèn)咳：CT、動(dòng)眼神經(jīng)縮瞳核等。外周平滑肌興奮作用：對(duì)胃腸道、膽道、支氣管平滑肌等均有興奮用，腸道平滑肌張力增加但蠕動(dòng)減慢，引起便秘哌替 藥理作用：具有類(lèi) 的各種中樞作用均 弱，作用時(shí)間 短。成癮性輕。強(qiáng)度為其1/10～1/20

CN

應(yīng)用：作 的替代品，1.鎮(zhèn)痛。2.麻前給藥。3.抗休克和抗驚注意：本藥亦具成癮性！本品有刺激性，不作皮下注射 時(shí)用絡(luò)酮（阿片受體拮抗劑 ?？蓪?dǎo)致血壓下降，貓過(guò)度興奮等 異丙 Isoflurane 短效或中效類(lèi)巴比妥類(lèi)藥 應(yīng)用:全麻、復(fù)合麻醉 、抗驚厥、抗癲癇及中樞興奮 注意：靜注先快速注射半量，然后再注入剩余量，避免興奮氯霉素可延長(zhǎng)其作用，蘇醒期給予葡萄糖也會(huì)延長(zhǎng)其作用 脂溶性高，作用與比妥相似，小劑量續(xù)時(shí)間短。主要用于中、小動(dòng)物的、抗驚厥(,開(kāi)他敏 (迅速，但持續(xù)時(shí)間短。作用機(jī)理：dissociativeanesthesia(分離麻

與安定藥合用，僵直 分離麻醉種屬差異大表現(xiàn)為震顫、驚厥主要用于體表小手術(shù),如燒清創(chuàng)痂皮Xylazine（賽拉嗪對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生直接抑制作用 、鎮(zhèn)痛效能抑制神經(jīng) 神經(jīng)沖動(dòng)傳遞，肌肉松弛作用或鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)度及持續(xù)時(shí)間與所用藥量呈正比，有種屬差對(duì)心臟、呼吸、體溫等影響應(yīng)用 、鎮(zhèn)痛，復(fù)合麻醉及化學(xué)保不良反應(yīng)：心率與血壓失常，呼吸抑制 ，抑制免疫系統(tǒng)Xylazole（賽拉唑 骨骼肌松弛藥骨骼肌松弛藥skeletalmuscular極化而松弛，iv作用極化而松弛，iv作用僅持續(xù)5骨松作用產(chǎn)骨松作用產(chǎn)生前先有骨骼肌興連續(xù)用藥有快速耐受AchE抑制藥不能拮抗其肌松作無(wú)神經(jīng)節(jié)阻斷作應(yīng)用 第七章解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥【藥理作用與應(yīng)（一）解熱鎮(zhèn)痛抗風(fēng)濕：作用較好，對(duì)急性風(fēng)濕癥有效（二）預(yù)防血栓栓塞性疾（三）抗痛風(fēng)作用：抑制腎小管對(duì)尿酸的重吸收，增加尿酸排泄【不良反應(yīng)1、胃腸道反應(yīng) 、上腹部不適2、凝 傾向性疾病禁用對(duì)乙酰氨基酚（撲熱息痛

保泰新型動(dòng)物解熱

1

糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥理作

皮質(zhì)激皮質(zhì)激巨噬細(xì)

巴細(xì)免疫

大劑漿細(xì) 抗淋

抗原體反母胞腹膜 胞皮質(zhì)激巴細(xì)皮質(zhì)激

細(xì) 細(xì)胞免小劑糖皮質(zhì)激素能提高機(jī)體對(duì)內(nèi)毒素55抗原＋抗肥抗原＋抗肥大細(xì)糖皮質(zhì)素類(lèi)藥6升高血糖,促進(jìn)肝糖原合促進(jìn)蛋白質(zhì)分解，抑制蛋白合促進(jìn)脂肪代謝，但過(guò)量導(dǎo)致脂肪輕微保鈉排鉀作用，減少鈣吸收，促進(jìn)尿鈣排性疾?。▏?yán) ，尤其為毒血癥引產(chǎn)（地 急性腎上腺功能不全（停藥反應(yīng)）；多尿和飲欲亢進(jìn)；水腫和低血鉀；肌萎縮無(wú)力，骨質(zhì)疏松，幼年動(dòng)物生長(zhǎng)抑制;對(duì)易感性增高，有時(shí)容易引起二 ，醫(yī)源性腎上腺皮質(zhì)

注意事使用藥物，治療性疾病折治療期、妊娠期、接種期等。禁用于原因不明

藥理作 副作

用外 漸用外曲安西 醋酸膚輕第八章作用于消化系統(tǒng)的藥水溶液呈弱堿性8.5）

蠕動(dòng)。（2）中和胃酸。（3）緩提供酸性環(huán)輕度殺菌抑

禁與堿性藥物鞣酸、金屬鹽禁與抗菌藥、乳酸藥、收斂藥、酊劑乳酸胰胰牛、羊和馬、騾等家畜采食飼料后在胃腸內(nèi)產(chǎn)生大量氣體常情況下可隨胃容物進(jìn)入腸內(nèi)吸收，或以游離形式通過(guò)噯氣排（反芻獸），不出現(xiàn)臌脹如采食易發(fā)酵飼料后，產(chǎn)生大量氣體 排出而導(dǎo)致氣脹如采食含皂苷的植物（苜蓿），可降低液體表面張力，形式混雜于瘤胃內(nèi)容物中而不易排出導(dǎo) 性臌氣容積性瀉藥(Bulkinglaxatives)（鹽類(lèi)瀉藥）：滑潤(rùn)性瀉藥(StoolSofteners)（油類(lèi)瀉藥）：液體刺激性瀉藥(IrritantLaxatives)（植物性瀉藥）：神經(jīng)性瀉藥(NervousLaxatives胃腸內(nèi)解離出鉍離子，與蛋白結(jié)合，收斂保護(hù)黏覆于腸黏膜表面，且與腸內(nèi)硫化氫結(jié)合，形成不溶性硫化鉍覆于黏膜表面，機(jī)械性保護(hù)作用炎性組織中，鉍離子可于組織蛋白及細(xì)菌蛋白結(jié)合，收斂抑菌用于腸炎、腹瀉及濕疹、燒傷的治第九章作用于呼吸系統(tǒng)的藥物第九章作用于呼吸系統(tǒng)的藥物 茶堿氨茶堿

張 肥大細(xì)胞膜穩(wěn)定中樞性鎮(zhèn)咳代表藥：可待因(甲

鎮(zhèn)咳外周性鎮(zhèn)咳祛痰高性酸和血氨升高。碘化鉀：第十 作用于心血管系統(tǒng)的藥充血性心力衰竭治療藥物-強(qiáng)心獸醫(yī)常用的強(qiáng)心苷類(lèi)藥洋地洋地黃毒地高毒毛花喹 毛花苷

作用：1抗凝血藥和促凝血抗凝血肝素

促凝血維生素

Ⅱa、a、Ⅱa、a、Ⅸa、aK1 又稱(chēng)止血 增強(qiáng)毛細(xì)血管抵抗力及降低通透性作用于各 ，如手 、消化 等又名安絡(luò)血是腎上腺素氧化衍生物，無(wú)擬腎上腺素作用故不影響血壓和心率作用機(jī)制：減慢5-HT的分解，從而促進(jìn)毛細(xì)管收縮，降低毛細(xì)血管通透性，增強(qiáng)斷裂毛細(xì)血管斷端的回縮作用。 三、抗貧血藥(Antianemic 口服劑：硫酸亞鐵(ferrous枸櫞酸鐵銨(ferricammonium富馬酸亞鐵(ferrous注射劑：右旋糖酐鐵(iron山梨醇鐵(iron第十一尿生殖藥 抑制髓袢升支粗 米擴(kuò) 腎血流 回心血

血促進(jìn)PG

藥理作用、臨床應(yīng) 抑制遠(yuǎn)曲