色素性皮膚病課件

皮膚色素性疾病

表皮色素障礙性疾病真皮色素障礙性疾病表皮色素障礙性皮膚病

常見病種SimplexLentigo雀斑樣痣Peutz-JeghersSyndrome色素沉著-息肉綜合征Nevusspilus斑痣Solarlentigo日光性雀斑樣痣Freckles雀斑CafeaulaitSpots咖啡斑Becker`sNevus色素性毛表皮痣黑子泛發(fā)性黑子泛發(fā)性黑子二、Peutz-JeghersSyndrome

（色素沉著-息肉綜合征）又稱口周黑子病。常染色體顯性遺傳?？谥堋⒋剑ㄌ貏e是下唇）、口腔粘膜褐黑色斑點（黑子）。胃腸息肉，小腸息肉常見，表現(xiàn)為腹痛、腹瀉等癥狀。Peutz-JeghersSyndrome三、Nevusspilus斑痣又名斑點狀雀斑樣痣Speckledlentiginousnevus。是一種特殊類型的黑子。出生即有。淡棕色斑片上出現(xiàn)星羅棋布之暗棕色小斑疹。日光性雀斑樣痣

Solarlentigo又名：老年性雀斑痣(senilelentigo)。發(fā)生于50歲以上的老人。曝光部位發(fā)病。皮疹：不規(guī)則暗褐色斑?？煞譃椋?）小斑型；（2）大斑型；（3）白斑黑皮病型。Senilelentigo五、Freckles雀斑常染色體顯性遺傳。5歲左右發(fā)病，漸增多。曝光部部位。散在分布，棕色斑點。日曬后加生。FrecklesCafe-au-laitspots

咖啡斑又名：牛奶咖啡斑。幼年發(fā)病，漸長大。皮疹：淡褐色斑，形狀不一，邊緣規(guī)則，表面光滑?？煞植加谌魏尾课弧?shù)目6個以上的直徑大于1.5cm的咖啡斑，提示有神經(jīng)纖維瘤存在。

四、Becker`snevus又名：色素性毛表皮痣(pigmentedhairyepidermalnevus)兒童期發(fā)病，漸增大。肩、前胸或肩胛骨區(qū)常見。大片不規(guī)則的淡棕褐色斑，中央皮膚稍粗厚，表面有粗毛。真皮色素障礙性疾病太田痣伊滕痣顴部褐青色斑蒙古斑藍(lán)痣太田痣(Ota痣,NaevusofOta)又名：眼上腭部褐青色痣(naevusfusco-caeruleusophthalmo-maxillaris)多先天發(fā)病(50%)，也可出生后不久或青春期發(fā)病。分布于單側(cè)眶周、額、顴、顳及鼻翼（三叉神經(jīng)一、二支分布的區(qū)域）。2/3患者患側(cè)鞏膜有色素斑。10%患者可雙側(cè)發(fā)病?；菊钚褪前哒?，偶有結(jié)節(jié)。NaevusofOta伊滕痣(Ito痣，NaevusofIto)又名：肩峰三角肌藍(lán)褐痣(naeuvsfusco-caeruleusacromiodeltoideus)皮損類似于Ota痣，但分布于肩部。藍(lán)褐色斑片較Ota痣彌漫。主要單側(cè)分布。發(fā)病率低于Ota痣。NaevusofItoNaevusfusco-caeruleuszygomaticus

蒙古斑(Mongolianspot)先天發(fā)病。主要分布于腰骶部，也可位于臀部等。皮損為藍(lán)色斑。幾年后可自然消退。Mongolianspot藍(lán)痣(Bluenaeuvs)普通藍(lán)痣灰藍(lán)色小結(jié)節(jié)幼年