鹵代烴專題訓練試題精選(二)附答案

鹵代烴專題訓練試題精選(二)附答案鹵代烴專題訓練試題精選(二)附答案鹵代烴專題訓練試題精選(二)附答案鹵代烴專題訓練試題精選(二)附答案編制僅供參考審核批準生效日期地址：電話：傳真:郵編:鹵代烴專題訓練試題精選（二）一．選擇題（共10小題）1．下列有關物質性質比較正確的是（）A．密度：水＞1﹣溴丙烷B．沸點：新戊烷＞正戊烷C．羥基活性：酚羥基＞醇羥基D．水中溶解度：乙酸乙酯＞乙醇2．將體積均為5mL的甲、乙、丙三種液體依次沿試管壁緩緩滴入試管中（嚴禁振蕩），出現(xiàn)如圖的實驗現(xiàn)象，則甲、乙、丙的組合可能是（）甲乙丙A1，2﹣二溴乙烷水苯B溴苯液溴乙醇C水大豆油溴水D乙醇乙酸乙酸乙酯A．AB．BC．CD．D3．目前有部分學生在做作業(yè)或考試時，喜歡使用修正液．經(jīng)實驗證明，修正液中含有多種揮發(fā)性有害物質，吸入后易引起頭暈、頭痛，嚴重者會呼吸困難、抽搐．三氯乙烷就是其中的一種物質．下列關于三氯乙烷的敘述中，正確的是（）A．由碳、氯兩種元素組成B．難溶于水C．相對分子質量是CH4的6倍D．分子中碳、氫、氯的原子個數(shù)比為1：3：34．足球運動員在比賽中腿部受傷常噴灑一種液體物質，使受傷部位表面皮膚溫度驟然下降，減輕傷員痛感．這種物質是（）A．碘酒B．氟里昂C．酒精D．氯乙烷5．同學們使用的涂改液中含有很多有害的揮發(fā)性物質，二氯甲烷就是其中一種，吸入會引起慢性中毒，有關二氯甲烷的說法正確的是（）A．鍵能均相等B．鍵角均為109°28′C．有兩種同分異構體D．該分子共含電子總數(shù)為426．下列鹵代烴發(fā)生消去后，可以得到兩種烯烴（）A．1﹣氯丁烷B．2﹣甲基﹣2﹣氯丙烷C．3，3﹣二甲基﹣2﹣氯丁烷D．2﹣甲基﹣2﹣溴戊烷7．下列比較錯誤的是（）A．密度：1﹣溴甲烷＜1﹣溴乙烷＜1﹣溴丙烷B．等物質的量的醇與足量Na反應生成氫氣的量：甲醇＜乙二醇＜丙三醇C．沸點：鄰二甲苯＞間二甲苯＞對二甲苯D．在水中溶解性：乙醇＞正丁醇＞正十二醇8．以氯乙烷為原料制取乙二酸（HOOC﹣COOH）過程中，要依次經(jīng)過下列步驟中的（）①與NaOH的水溶液共熱②與NaOH的醇溶液共熱③與濃硫酸共熱到170℃④在一定條件下與氯氣加成⑤在催化劑存在的情況下與氧氣共熱．A．①③④①⑤B．②④①⑤C．①③④②D．③④①⑤9．冰箱制冷劑氟氯甲烷在高空中受紫外線輻射產(chǎn)生Cl原子，并進行下列反應Cl+O3→ClO+O2，ClO+O→Cl+O2，下列說法不正確的是（）A．反應過程中將O3轉變?yōu)镺2B．氟氯甲烷是總反應的催化劑C．Cl原子是總反應的催化劑D．氯原子反復起分解O3的作用10．下列有關氟氯代烷的說法中，不正確的是（）A．氟氯代烷化學性質穩(wěn)定，有毒B．氟氯代烷是一類含氟和氯的鹵代烴C．氟氯代烷大多無色、無臭、無毒D．在平流層中，氟氯代烷在紫外線照射下，分解產(chǎn)生的氯原子可引發(fā)損耗臭氧的循環(huán)反應二．填空題（共5小題）11．請對下列有機物進行分類，把正確答案（編號）填寫在表格對應類別中．鹵代烴醇酯___________________________12．鹵代烴都_________溶于水，_________溶于有機溶劑．鹵代烴的相對分子質量比相應烴的相對分子質量_________．在鹵代烴的同系物中，其沸點一般隨著烴基中碳原子數(shù)的增加而_________，密度則降低．所以CH3Cl的密度比CH3CH2CH2Cl_________，而CH3Cl的沸點比CH3CH2CH2Cl要_________．13．已知鹵代烴（R﹣X）在堿性條件下可水解得到醇（R﹣OH），如：CH3CH2﹣X+H2OCH3CH2﹣OH+HR，現(xiàn)有如下轉化關系：回答下列問題：（1）反應1的試劑與條件為_________，X的結構簡式為_________，Y的結構簡式為_________；（2）寫出反應3的方程式_________．14．C3H7Cl的結構有兩種，分別為CH3CH2CH2Cl和（1）CH3CH2CH2Cl和NaOH水溶液共熱發(fā)生反應的化學方程式為：_________，反應類型為_________．（2）和NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生反應的化學方程式為：_________，反應類型為_________．15．體育比賽中當運動員肌肉挫傷或扭傷時，隊醫(yī)隨即對準球員的受傷部位噴射藥劑氯乙烷（沸點℃），進行局部冷凍麻醉應急處理．（1）制取氯乙烷（CH3CH2Cl）的最好的方法是_________A、乙烷與氯氣發(fā)生取代反應B、乙烯與氯氣發(fā)生加成反應C、甲烷與氯氣發(fā)生取代反應D、乙烯與氯化氫發(fā)生加成反應（2）寫出所選制得氯乙烷的化學方程式是_________．該反應的類型是_________反應．（3）決定氯乙烷能用于冷凍麻醉應急處理的具體性質是_________．三．解答題（共6小題）16．（2009?肇慶二模）多羥基連在同一個碳原子上易自動失水生成醛或酮：．（1）根據(jù)上述原理，請寫出與NaOH的水溶液共熱的化學方程式為：_________；與NaOH的乙醇溶液共熱，可以生成_________種穩(wěn)定的二烯烴．（2）醛酮在水中可生成水合物：．這是一個可逆反應，平衡狀態(tài)（平衡的位置）決定于醛酮的結構．若為醛酮的水合平衡常數(shù)，其值越大則對應的醛酮水合物越穩(wěn)定．下表是部分醛、酮的水合平衡常數(shù)：化合物K（H2O）2×103×10﹣3化合物K（H2O）2×10﹣310很大根據(jù)以上表中數(shù)據(jù)分析，請總結出兩條結論：_________．（3）工業(yè)上生產(chǎn)苯甲醛有以下兩種方法：①；②與方法①相比，方法②的優(yōu)點是_________，缺點是_________．（4）苯腙是有機染料的主要原料，由醛（或酮）與苯肼生成苯腙的反應為：“反應①”的原子利用率為100%，則中間產(chǎn)物A的結構簡式為_________；“反應②”的反應類型屬于_________．（5）由對苯二甲醛的氧化產(chǎn)物“對苯二甲酸”與“乙二醇”縮聚，生成的聚酯纖維（滌綸）的結構簡式為_________．17．甲烷（CH4）與氯氣（Cl2）光照下反應生成CH3Cl，CH2Cl2，CHCl3等．請回答下列問題．（1）寫出CH3Cl分子的電子式．（2）請指出CH2Cl2分子中各原子的氧化值．（3）請指出CH2Cl2分子中各原子的化合價．（4）請指出CHCl3分子所有的對稱元素．18．比賽中，當運動員肌肉挫傷或扭傷時，隨隊醫(yī)生即對準受傷部位噴射氯乙烷（沸點℃）進行局部冷凍麻醉應急處理．乙烯和氯化氫在一定條件下制得氯乙烷的化學反應方程式是（有機物用結構簡式表示）_________，該反應類型是_________，該反應的原子利用率為_________，決定氯乙烷能用于冷凍麻醉應急處理的具體性質是_________．19．為測定某鹵代烴的組成，某同學設計實驗如下：①將沉淀干燥后稱重．②冷卻后用稀硝酸酸化，再加入過量硝酸銀；③過濾沉淀，洗滌沉淀2～3次；④量取該鹵代烴液體，加入適量NaOH溶液，加熱反應至液體不分層；回答下列問題：（1）請按照正確的操作步驟排序_________．（用序號回答）（2）②中加入稀硝酸的目的是_________，②中加入過量硝酸銀的目的是_________．（3）若②中生成的沉淀為淡黃色，則該鹵代烴中的鹵原子是_________．（4）若稱得沉淀的質量為，又測得鹵代烴的密度為?mL﹣1，其蒸氣密度是相同條件下氫氣密度的94倍．則該鹵代烴分子中含有_________個鹵原子．20．有下列A、B、C三種氯代烷：（1）檢驗這些有機物是否含氯元素有下列方法：①鈉熔法②水解法．用水解法進行檢驗時，所需的化學試劑有_________（請按這些試劑在使用時加人的順序寫）；（2）除上述列舉的方法外，還有一種更為簡便的方法，這種方法稱為_________法，用該法檢驗時可觀察到的現(xiàn)象_________．（3）有機物C在氫氧化鈉的醇溶液中，加熱時可發(fā)生消去反應，其產(chǎn)物的合理結構有：_________．（寫有機物的結構簡式）21．某一氯代烷，與足量的NaOH水溶液混合加熱后，用硝酸酸化，在加入足量硝酸銀溶液，生成白色沉淀．通過計算，寫出這種一氯代烷的各種同分異構體的結構簡式．_________．

鹵代烴專題訓練試題精選（二）參考答案與試題解析一．選擇題（共10小題）1．下列有關物質性質比較正確的是（）A．密度：水＞1﹣溴丙烷B．沸點：新戊烷＞正戊烷C．羥基活性：酚羥基＞醇羥基D．水中溶解度：乙酸乙酯＞乙醇考點：鹵代烴簡介；有機物分子中的官能團及其結構；烷烴及其命名．專題：有機化學基礎．分析：A．水的密度小于1﹣溴丙烷；B．同分異構體中支鏈越多沸點越低；C．苯環(huán)活化了羥基；D．乙酸乙酯不溶于水．解答：解：A．水的密度小于1﹣溴丙烷，故A錯誤；B．同分異構體中支鏈越多沸點越低，沸點：新戊烷小于正戊烷，故B錯誤；C．苯環(huán)活化了羥基，羥基活性：酚羥基＞醇羥基，故C正確；D．乙酸乙酯不溶于水，乙醇易溶于水，故D錯誤．故選C．點評：本題考查物質的性質，題目難度中等，注意同分異構體中支鏈越多沸點越低．2．將體積均為5mL的甲、乙、丙三種液體依次沿試管壁緩緩滴入試管中（嚴禁振蕩），出現(xiàn)如圖的實驗現(xiàn)象，則甲、乙、丙的組合可能是（）甲乙丙A1，2﹣二溴乙烷水苯B溴苯液溴乙醇C水大豆油溴水D乙醇乙酸乙酸乙酯A．AB．BC．CD．D考點：鹵代烴簡介；醇類簡介；油脂的性質、組成與結構．專題：有機化學基礎．分析：根據(jù)圖示可知，試管中分為3層，說明甲和乙之間、乙和丙之間互不相溶，然后根據(jù)各選項中提供的試劑進行判斷，是否滿足以上條件即可．解答：解：A．甲1，2﹣二溴乙烷與水不相容，水與苯也不相容，且苯的密度小于水，1，2﹣二溴乙烷密度大于水，將甲、乙、丙三種液體依次沿試管壁緩緩滴入試管中會出現(xiàn)圖示現(xiàn)象，故A正確；B．由于溴苯能夠與液溴、乙醇都是有機物，三者能夠溶解，混合后不會分層，所以不會出現(xiàn)圖示現(xiàn)象，故B錯誤；C．大豆油不溶于水，密度比水小，將大豆油加入水中，會浮在水面，再加入溴水后，大豆油能夠萃取溴，最終混合液分成2層，不會為3層，故C錯誤；D．乙醇、乙酸和乙酸乙酯都是有機物，三者混合后不會分層，故D錯誤；故選A．點評：本題考查了有機物性質，側重物理性質的考查，題目難度中等，注意掌握常見的有機物結構、組成及性質，正確理解題中信息是解答本題關鍵．3．目前有部分學生在做作業(yè)或考試時，喜歡使用修正液．經(jīng)實驗證明，修正液中含有多種揮發(fā)性有害物質，吸入后易引起頭暈、頭痛，嚴重者會呼吸困難、抽搐．三氯乙烷就是其中的一種物質．下列關于三氯乙烷的敘述中，正確的是（）A．由碳、氯兩種元素組成B．難溶于水C．相對分子質量是CH4的6倍D．分子中碳、氫、氯的原子個數(shù)比為1：3：3考點：鹵代烴簡介．專題：有機化學基礎．分析：A．根據(jù)三氯乙烷的化學式（CH3CCl3），進行分析其元素組成；B．三氯乙烷幾乎不溶于水；C．相對分子的質量為組成分子的各原子的相對原子質量之和；D．根據(jù)標在元素符號右下角的數(shù)字表示一個分子中所含原子的個數(shù)．解答：解：A．根據(jù)三氯乙烷的化學式（CH3CCl3），可知三氯乙烷由C，H，Cl三種元素組成，故A錯誤；B．三氯乙烷幾乎不溶于水，與乙醇、乙醚、氯苯互溶，故B正確；C．根據(jù)相對分子的質量為組成分子的各原子的相對原子質量之和，可得三氯乙烷的相對分子質量為：12×2+3+×3=；CH4的相對分子質量為16，16×6=96，故C錯誤；D．根據(jù)標在元素符號右下角的數(shù)字表示一個分子中所含原子的個數(shù)；可得每個三氯乙烷分子中碳、氫、氯元素的原子個數(shù)比為2：3：3，故D錯誤．故選B．點評：本題主要考查化學式的意義、根據(jù)化學式確定組成物質元素之間的質量，原子個數(shù)的關系進行解題的能力，題目難度不大．4．足球運動員在比賽中腿部受傷常噴灑一種液體物質，使受傷部位表面皮膚溫度驟然下降，減輕傷員痛感．這種物質是（）A．碘酒B．氟里昂C．酒精D．氯乙烷考點：鹵代烴簡介；醇類簡介．專題：有機化合物的獲得與應用．分析：根據(jù)題意，藥液會在皮膚表面迅速氣化，使受傷部位表面組織驟然變冷，據(jù)此進行分析判斷即可．解答：解：根據(jù)題意，醫(yī)生會對著受傷部位噴射一種藥液，該藥液會在皮膚表面迅速氣化，使受傷部位表面組織驟然變冷，常溫下易氣化，說明該物質具有較低的沸點．A．碘酒常溫下是液體，沸點較高，故A錯誤；B．氟里昂在常溫下都是無色氣體或易揮發(fā)液體，略有香味，低毒，有毒不能做藥物，故B錯誤；C．酒精常溫下是液體，沸點較高，故C錯誤；D．氯乙烷常溫下是氣體，沸點較低，故D正確；故選D．點評：本題考查物質的物理性質，難度不大，理解題意、掌握物質的性質是正確解答本題的關鍵．5．同學們使用的涂改液中含有很多有害的揮發(fā)性物質，二氯甲烷就是其中一種，吸入會引起慢性中毒，有關二氯甲烷的說法正確的是（）A．鍵能均相等B．鍵角均為109°28′C．有兩種同分異構體D．該分子共含電子總數(shù)為42考點：鹵代烴簡介．專題：有機化學基礎．分析：根據(jù)甲烷是正四面體，鍵角均為109°28′，二氯甲烷就是甲烷分子中的兩個氫原子被兩個氯原子所取代，分子的構型由正四面體變成四面體，鍵角發(fā)生了變化，然后逐項分析．解答：解：A、二氯甲烷含有碳氯鍵和碳氫鍵，因此鍵能不等，故A錯誤；B、甲烷是正四面體，鍵角均為109°28′，二氯甲烷分子的構型是四面體，鍵角發(fā)生了變化，不等于109°28′，故B錯誤；C、二氯甲烷分子的構型四面體，只有一種結構，沒有同分異構體，故C錯誤；D、二氯甲烷分子中含有的電子總數(shù)等于各個原子所含電子數(shù)的總和為6+1×2+2×17=42，故D正確；故選D．點評：本題考查了氯代烴的結構，難度不大，考查同學們結合舊知識進行分析問題、解決問題的能力．6．下列鹵代烴發(fā)生消去后，可以得到兩種烯烴（）A．1﹣氯丁烷B．2﹣甲基﹣2﹣氯丙烷C．3，3﹣二甲基﹣2﹣氯丁烷D．2﹣甲基﹣2﹣溴戊烷考點：鹵代烴簡介．專題：有機反應．分析：鹵代烴發(fā)生消去反應的結構特點：與﹣X所連碳相鄰碳上有氫原子的才能發(fā)生消去反應，形成不飽和鍵．能發(fā)生消去反應生成2種烯烴，說明生成兩種位置的C=C．解答：解：A．1﹣氯丁烷發(fā)生消去反應只生成一種物質1﹣丁烯，故A錯誤；B．2﹣甲基﹣2﹣氯丙烷發(fā)生消去反應只生成一種物質2﹣甲基丙烯，故B錯誤；C．3，3﹣二甲基﹣2﹣氯丁烷發(fā)生消去反應只生成一種物質3，3﹣二甲基﹣1﹣丁烯，故C錯誤；D．2﹣甲基﹣2﹣溴戊烷發(fā)生消去反應生成2﹣甲基﹣1﹣戊烯和2﹣甲基﹣2﹣戊烯，故D正確．故選D．點評：本題考查鹵代烴的水解反應，抓住注意鹵代烴發(fā)生消去反應的結構特點是解題的關鍵，難度不大．7．下列比較錯誤的是（）A．密度：1﹣溴甲烷＜1﹣溴乙烷＜1﹣溴丙烷B．等物質的量的醇與足量Na反應生成氫氣的量：甲醇＜乙二醇＜丙三醇C．沸點：鄰二甲苯＞間二甲苯＞對二甲苯D．在水中溶解性：乙醇＞正丁醇＞正十二醇考點：鹵代烴簡介；芳香烴、烴基和同系物；醇類簡介．專題：有機化學基礎．分析：A．在一溴代烴中，溴占得質量分數(shù)越大密度越大；B．等物質的量的醇含有的羥基越多，生成的氫氣越多；C．苯的同系物中，整個分子的對稱性越好，其沸點越低；D．在一元醇中，羥基占得質量分數(shù)越大溶解性越大．解答：解：A．在一溴代烴中，溴占得質量分數(shù)越大密度越大，故A錯誤；B．等物質的量的醇含有的羥基越多，生成的氫氣越多，故B正確；C．苯的同系物中，整個分子的對稱性越好，其沸點越低，故C正確；D．在一元醇中，羥基占得質量分數(shù)越大溶解性越大，故D正確．故選：A．點評：本題考查同類物質間的性質遞變規(guī)律，題目難度不大，學習中注意把握同類物質性質之間的關系．8．以氯乙烷為原料制取乙二酸（HOOC﹣COOH）過程中，要依次經(jīng)過下列步驟中的（）①與NaOH的水溶液共熱②與NaOH的醇溶液共熱③與濃硫酸共熱到170℃④在一定條件下與氯氣加成⑤在催化劑存在的情況下與氧氣共熱．A．①③④①⑤B．②④①⑤C．①③④②D．③④①⑤考點：鹵代烴簡介；有機物分子中的官能團及其結構．專題：有機物的化學性質及推斷．分析：以氯乙烷為原料制取乙二酸（HOOC﹣COOH），應先發(fā)生消去反應生成乙烯，再與氯氣加成得到1，2﹣二氯乙烷，然后水解、氧化可得到乙二酸．解答：解：以氯乙烷為原料制取乙二酸（HOOC﹣COOH），其步驟為：②與NaOH的醇溶液共熱發(fā)生消去反應生成乙烯；④在催化劑存在情況下與氯氣加成得到1，2﹣二氯乙烷；①與NaOH的水溶液共熱得到乙二醇；⑤在催化劑存在的情況下與氧氣共熱氧化為乙二酸；即步驟為②④①⑤，故選：B．點評：本題考查有機物的合成，熟悉有機物的官能團、性質是解答本題的關鍵，題目難度中等．9．冰箱制冷劑氟氯甲烷在高空中受紫外線輻射產(chǎn)生Cl原子，并進行下列反應Cl+O3→ClO+O2，ClO+O→Cl+O2，下列說法不正確的是（）A．反應過程中將O3轉變?yōu)镺2B．氟氯甲烷是總反應的催化劑C．Cl原子是總反應的催化劑D．氯原子反復起分解O3的作用考點：氟氯代烷對環(huán)境的影響．專題：化學應用．分析：從方程式可以看出，Cl反應前后不變，所以Cl是催化劑，催化劑的特點是加快反應的速率，同時自身的質量、性質均不變．解答：解：A、反應前是氧氣，反應后是臭氧，Cl反應前后不變，所以Cl是催化劑，因此總反應為臭氧在Cl原子的催化作用下生成氧氣，故A正確；B、從方程式可以看出，Cl反應前后不變，所以Cl是催化劑，氟氯甲烷在高空中受紫外線輻射產(chǎn)生Cl原子而已，故B錯誤；C、從方程式可以看出，Cl反應前后不變，所以Cl是催化劑，故C正確；D、催化劑反應前后質量、性質均不變，所以可以循環(huán)使用，故D正確．故選：B．點評：本題考查氟氯代烷對環(huán)境的影響，掌握催化劑的特點，即催化劑的特點是加快反應的速率，同時自身的質量、性質均不變．10．下列有關氟氯代烷的說法中，不正確的是（）A．氟氯代烷化學性質穩(wěn)定，有毒B．氟氯代烷是一類含氟和氯的鹵代烴C．氟氯代烷大多無色、無臭、無毒D．在平流層中，氟氯代烷在紫外線照射下，分解產(chǎn)生的氯原子可引發(fā)損耗臭氧的循環(huán)反應考點：氟氯代烷對環(huán)境的影響．專題：有機物的化學性質及推斷．分析：氟氯代烷，它是一類多鹵代烷，主要是含氟和氯的烷烴的衍生物，有的還含有溴原子，大多為無色，無臭氣體，化學性質穩(wěn)定，無毒；大氣中的氟氯代烷隨氣流上升，在平流層中中受紫外線照射，發(fā)生分解，產(chǎn)生氯原子，氯原子可引發(fā)損耗臭氧的反應，在這種反應中，氯原子并沒有消耗，消耗的只是臭氧，所以實際上氯原子起了催化作用，氟氯代烷分解的氯原子可長久的起著破壞臭氧的作用．解答：解：A、氟氯代烷通常情況下化學性質穩(wěn)定，但無毒，故A錯誤；B、氟氯代烷是一類含氟和氯的鹵代烴，故B正確；C、氟氯代烷大多無色、無臭、無毒，故C正確；D、在平流層中，氟氯代烷在紫外線照射下，分解產(chǎn)生的氯原子可引發(fā)損耗臭氧的循環(huán)反應，氯原子起了催化作用，故D正確；故選：A．點評：本題主要考查了氟氯代烷的性質，難度不大，注意物理性質的掌握．二．填空題（共5小題）11．請對下列有機物進行分類，把正確答案（編號）填寫在表格對應類別中．鹵代烴醇酯③①⑨④考點：鹵代烴簡介；醇類簡介；酯的性質．專題：有機化學基礎．分析：烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后的化合物稱為鹵代烴；醇是脂肪烴、脂環(huán)烴或芳香烴側鏈中的氫原子被羥基取代而成的化合物；羥基與苯環(huán)直接相連的化合物叫做酚；含有酯基的有機物屬于酯類，據(jù)此進行解答．解答：解：③分子中含有鹵素原子，故③是鹵代烴；①和⑨分子中含有醇羥基，故①、⑨屬于醇；④分子中含有酯基，故④是酯，故答案為：鹵代烴醇酯③①⑨④點評：本題考查了芳香烴、鹵代烴、醇和酚的判斷，題目難度不大，注意掌握常見有機物結構、分類方法，明確常見的官能團類型及具有的化學性質．12．鹵代烴都難溶于水，易溶于有機溶劑．鹵代烴的相對分子質量比相應烴的相對分子質量大．在鹵代烴的同系物中，其沸點一般隨著烴基中碳原子數(shù)的增加而升高，密度則降低．所以CH3Cl的密度比CH3CH2CH2Cl高，而CH3Cl的沸點比CH3CH2CH2Cl要低．考點：鹵代烴簡介．專題：有機物的化學性質及推斷．分析：鹵代烴為有機物，依據(jù)相似相溶的理論可以判斷其溶解性，鹵原子的相對原子質量大于氫原子，所以取代氫原子生成的鹵代烴相對分子質量大于對應的烴，鹵代烴都是分子晶體，隨著碳原子數(shù)的增多，相對分子質量增大，分子間作用力增強，沸點升高，鹵代烴的液態(tài)密度大小，是取決于在單位體積內(nèi)鹵元素質量大小，鹵元素質量越大，密度就越大；反之則?。u代烴隨著烴基中碳原子數(shù)目增加，密度降低．解答：解：鹵代烴為有機物都難溶于水，易溶于有機溶劑．鹵原子的相對原子質量大于氫原子，所以取代氫原子生成的鹵代烴的相對分子質量比相應烴的相對分子質量大，鹵代烴都是分子晶體，隨著碳原子數(shù)的增多，相對分子質量增大，分子間作用力增強，沸點升高，鹵代烴的液態(tài)密度大小，是取決于在單位體積內(nèi)鹵元素質量大小，鹵元素質量越大，密度就越大；反之則?。u代烴隨著烴基中碳原子數(shù)目增加，密度降低．所以，在鹵代烴的同系物中，其沸點一般隨著烴基中碳原子數(shù)的增加而升高，密度則降低．所以CH3Cl的密度比CH3CH2CH2Cl高，而CH3Cl的沸點比CH3CH2CH2Cl要低．故答案為：難；易；大；升高；高；低．點評：本題考查了鹵代烴的性質，側重物質物理性質的考查，題目難度不大，了解鹵代烴的機構及性質是解題的關鍵，注意鹵代烴沸點高低的規(guī)律．13．已知鹵代烴（R﹣X）在堿性條件下可水解得到醇（R﹣OH），如：CH3CH2﹣X+H2OCH3CH2﹣OH+HR，現(xiàn)有如下轉化關系：回答下列問題：（1）反應1的試劑與條件為氯氣，光照，X的結構簡式為，Y的結構簡式為；（2）寫出反應3的方程式．考點：鹵代烴簡介；有機物的結構和性質．專題：有機反應．分析：根據(jù)烴和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成氯代烴，氯代烴能水解生成醇，醇能氧化生成醛或酮；解答：解：環(huán)戊烷在氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成氯環(huán)戊烷，氯環(huán)戊烷能水解生成環(huán)戊醇，環(huán)戊醇能氧化生成環(huán)戊酮，方程式為：；故答案為：（1）氯氣，光照；（2）；點評：本題主要考查了有機物的性質以及轉化，難度不大，注意官能團性質的掌握．14．C3H7Cl的結構有兩種，分別為CH3CH2CH2Cl和（1）CH3CH2CH2Cl和NaOH水溶液共熱發(fā)生反應的化學方程式為：CH3CH2CH2Cl+NaOHCH3CH2CH2OH+NaCl，反應類型為取代反應．（2）和NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生反應的化學方程式為：+NaOHCH2=CH﹣CH3+NaCl+H2O；，反應類型為消去反應．考點：鹵代烴簡介；有機化學反應的綜合應用．專題：有機反應．分析：根據(jù)氯代烴在NaOH水溶液共熱發(fā)生取代反應生成醇和水來書寫方程式；根據(jù)氯代烴在NaOH醇溶液共熱發(fā)生消去反應反生成烯烴和氯化氫來書寫方程式．解答：解：（1）氯代烴在NaOH水溶液共熱發(fā)生取代反應生成醇和水，CH3CH2CH2Cl和NaOH水溶液共熱發(fā)生反應的化學方程式為：CH3CH2CH2Cl+NaOHCH3CH2CH2OH+NaCl，故答案為：CH3CH2CH2Cl+NaOHCH3CH2CH2OH+NaCl；取代反應；（2）氯代烴在NaOH醇溶液共熱發(fā)生消去反應反生成烯烴和氯化氫，和NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生反應的化學方程式為：+NaOHCH2=CH﹣CH3++NaCl+H2O；故答案為：+NaOHCH2=CH﹣CH3+NaCl+H2O；消去反應．點評：本題主要考查了氯代烴化學方程式的書寫，注意根據(jù)官能團的轉化判斷反應類型，難度中等．15．體育比賽中當運動員肌肉挫傷或扭傷時，隊醫(yī)隨即對準球員的受傷部位噴射藥劑氯乙烷（沸點℃），進行局部冷凍麻醉應急處理．（1）制取氯乙烷（CH3CH2Cl）的最好的方法是DA、乙烷與氯氣發(fā)生取代反應B、乙烯與氯氣發(fā)生加成反應C、甲烷與氯氣發(fā)生取代反應D、乙烯與氯化氫發(fā)生加成反應（2）寫出所選制得氯乙烷的化學方程式是CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl．該反應的類型是加成反應．（3）決定氯乙烷能用于冷凍麻醉應急處理的具體性質是氯乙烷的沸點低，易揮發(fā)，揮發(fā)時吸收熱量起到降溫的作用．考點：鹵代烴簡介．專題：有機反應．分析：（1）根據(jù)反應產(chǎn)物及“原子經(jīng)濟”的理念分析，最理想的“原子經(jīng)濟”就是反應物的原子全部轉化為期望的最終產(chǎn)物，這時原子的利用率為100%；（2）乙烯和氯化氫在一定條件下發(fā)生加成反應生成氯乙烷；（3）氯乙烷沸點較低、易揮發(fā)吸熱．解答：解：（1）A、乙烷與氯氣發(fā)生取代反應：CH3CH3+Cl2→CH3CH2Cl+HCl，該反應有雜質HCl生成，所以不符合原子經(jīng)濟的理念，故A錯誤．B、乙烯與氯氣發(fā)生加成反應：CH2=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl，產(chǎn)物是二氯乙烷不是氯乙烷，故B錯誤．C、甲烷與氯氣發(fā)生取代反應，得不到氯乙烷，故C錯誤．D、乙烯與氯化氫發(fā)生加成反應：CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl，生成物只有氯乙烷，符合原子經(jīng)濟理念，故D正確．故選D；（2）乙烯和氯化氫在一定條件下發(fā)生加成反應生成氯乙烷，方程式為：CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl；故答案為：CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl；加成；（3）氯乙烷沸點低、易揮發(fā)，使受傷部位皮膚表面溫度驟然下降，能減輕傷員的痛感；故答案為：氯乙烷的沸點低，易揮發(fā)，揮發(fā)時吸收熱量起到降溫的作用．點評：本題主要考查了有機物的制備與用途，難度不大，注意物質性質的運用．三．解答題（共6小題）16．（2009?肇慶二模）多羥基連在同一個碳原子上易自動失水生成醛或酮：．（1）根據(jù)上述原理，請寫出與NaOH的水溶液共熱的化學方程式為：；與NaOH的乙醇溶液共熱，可以生成5種穩(wěn)定的二烯烴．（2）醛酮在水中可生成水合物：．這是一個可逆反應，平衡狀態(tài)（平衡的位置）決定于醛酮的結構．若為醛酮的水合平衡常數(shù)，其值越大則對應的醛酮水合物越穩(wěn)定．下表是部分醛、酮的水合平衡常數(shù)：化合物K（H2O）2×103×10﹣3化合物K（H2O）2×10﹣310很大根據(jù)以上表中數(shù)據(jù)分析，請總結出兩條結論：a．羰基碳如連接的甲基越多，相對應的醛酮水合物越不穩(wěn)定；b．羰基碳上連接烴基時，烴基的體積越大，水合物越不穩(wěn)定；c．羰基碳相鄰的碳上連接了鹵原子使水合物變得更加穩(wěn)定；d．羰基碳相鄰的碳上連接了鹵原子越多、鹵原子非金屬性越強，其水合物越穩(wěn)定（或羰基相連的碳原子連上鹵素后，該碳原子留下的氫原子越多，其水合物越不穩(wěn)定）．（3）工業(yè)上生產(chǎn)苯甲醛有以下兩種方法：①；②與方法①相比，方法②的優(yōu)點是方法②未使用其它有毒原料，生成物除產(chǎn)品外另一種是無毒無污染的水，缺點是方法②比方法①需要的溫度高，相對耗能較多．（4）苯腙是有機染料的主要原料，由醛（或酮）與苯肼生成苯腙的反應為：“反應①”的原子利用率為100%，則中間產(chǎn)物A的結構簡式為；“反應②”的反應類型屬于消去反應．（5）由對苯二甲醛的氧化產(chǎn)物“對苯二甲酸”與“乙二醇”縮聚，生成的聚酯纖維（滌綸）的結構簡式為或．考點：鹵代烴簡介；有機物的推斷．專題：信息給予題；有機物的化學性質及推斷．分析：（1）鹵代烴在氫氧化鈉水溶液中能水解取代生成羥基，2個羥基連在同一個碳原子上易自動失水生成醛或酮，鹵代烴發(fā)生消去反應的條件是與鹵素原子相連的碳相鄰的碳上含有氫原子；（2）由表知甲基越多，相對應的醛酮水合物越不穩(wěn)定；羰基碳相鄰的碳上連接了鹵原子越多、鹵原子非金屬性越強，其水合物越穩(wěn)定；（3）方法②未使用其它有毒原料，生成物除產(chǎn)品外另一種是無毒無污染的水；比方法①需要的溫度高，相對耗能較多；（4）苯肼中氨基上的氮氫鍵斷裂，與羰基發(fā)生加成反應，消去反應指在一定條件下，有機物脫去小分子生成分子中含有雙鍵的不飽和有機物的反應；（5）反應的原理為羧酸脫羥基醇脫氫．解答：解：（1）鹵代烴在氫氧化鈉水溶液中能水解取代生成羥基，2個羥基連在同一個碳原子上易自動失水生成醛或酮；鹵代烴發(fā)生消去反應的條件是與鹵素原子相連的碳相鄰的碳上含有氫原子，共有以下5種：，，故答案為：；5；（2）由表知甲基越多，相對應的醛酮水合物越不穩(wěn)定；羰基碳相鄰的碳上連接了鹵原子越多、鹵原子非金屬性越強，其水合物越穩(wěn)定，故答案為：a．羰基碳如連接的甲基越多，相對應的醛酮水合物越不穩(wěn)定；b．羰基碳上連接烴基時，烴基的體積越大，水合物越不穩(wěn)定；c．羰基碳相鄰的碳上連接了鹵原子使水合物變得更加穩(wěn)定；d．羰基碳相鄰的碳上連接了鹵原子越多、鹵原子非金屬性越強，其水合物越穩(wěn)定（或羰基相連的碳原子連上鹵素后，該碳原子留下的氫原子越多，其水合物越不穩(wěn)定）；（3）方法②未使用其它有毒原料，生成物除產(chǎn)品外另一種是無毒無污染的水；比方法①需要的溫度高，相對耗能較多，故答案為：方法②未使用其它有毒原料，生成物除產(chǎn)品外另一種是無毒無污染的水；方法②比方法①需要的溫度高，相對耗能較多；（4）苯肼中氨基上的氮氫鍵斷裂，與羰基發(fā)生加成反應得到：；反應②為消去反應，故答案為：；消去反應；（5）對苯二甲酸和乙二醇制聚酯纖維，反應的方程式為nHOOC﹣CbH5﹣COOH+nHOCH2CH2OH→HO{OCCbH5﹣COOCH2CH2O﹣}nH+（2n﹣9）H2O，故答案為：或．點評：本題考查化學方程式的書寫、有機物化學性質的推斷等，難度較大，注意根據(jù)題目所給信息解題．17．甲烷（CH4）與氯氣（Cl2）光照下反應生成CH3Cl，CH2Cl2，CHCl3等．請回答下列問題．（1）寫出CH3Cl分子的電子式．（2）請指出CH2Cl2分子中各原子的氧化值．（3）請指出CH2Cl2分子中各原子的化合價．（4）請指出CHCl3分子所有的對稱元素．考點：鹵代烴簡介．專題：有機化學基礎．分析：（1）CH3Cl分子中碳原子最外層有4個電子，能形成4個共價鍵達到穩(wěn)定結構，每個氫原子或氯原子能形成一個共價鍵達到穩(wěn)定結構；（2）在共價型化合物中，原子的氧化值就是原子所帶的表觀電荷數(shù)；（3）共價化合物中元素的化合價，是該元素一個原子形成共用電子對的對數(shù)；（4）對稱元素包括對稱面、對稱軸等．解答：解：（1）CH3Cl分子中碳原子最外層有4個電子，能形成4個共價鍵達到穩(wěn)定結構，每個氫原子或氯原子能形成一個共價鍵達到穩(wěn)定結構，電子式：，故答案為：；（2）在共價型化合物中，原子的氧化值就是原子所帶的表觀電荷數(shù)，C、H、Cl的電荷數(shù)分別為0、+1、﹣1，故答案為：C、H、Cl的氧化值分別為0、+1、﹣1；（3）共價化合物中元素的化合價，是該元素一個原子形成共用電子對的對數(shù)，C、H、Cl的化合價分別為4、1、1，故答案為：C、H、Cl的化合價分別為4、1、1；（4）CHCl3分子有對稱面和三重對稱軸，CHCl3分子所有的對稱元素：C3，3m，故答案為：（C3，3m）m：對稱面，C3三重對稱軸，．點評：本題考查電子式、氧化值、化合價和對稱元素等，難度中等，注意知識的積累．18．比賽中，當運動員肌肉挫傷或扭傷時，隨隊醫(yī)生即對準受傷部位噴射氯乙烷（沸點℃）進行局部冷凍麻醉應急處理．乙烯和氯化氫在一定條件下制得氯乙烷的化學反應方程式是（有機物用結構簡式表示）CH2=CH2+HC1→CH3CH2C1，該反應類型是加成反應，該反應的原子利用率為100%，決定氯乙烷能用于冷凍麻醉應急處理的具體性質是氯乙烷的沸點低，易揮發(fā)，揮發(fā)時吸收熱量起到降溫的作用．考點：鹵代烴簡介；有機化學反應的綜合應用．專題：有機反應．分析：根據(jù)乙烯和氯化氫在一定條件下發(fā)生加成反應生成氯乙烷，加成反應的原子利用率為100%，氯乙烷沸點較低、易揮發(fā)吸熱．解答：解：乙烯和氯化氫在一定條件下發(fā)生加成反應生成氯乙烷，方程式為：CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl，加成反應的原子利用率為100%，氯乙烷沸點低、易揮發(fā)，使受傷部位皮膚表面溫度驟然下降，能減輕傷員的痛感，故答案為：CH2=CH2+HC1→CH3CH2C1；加成反應；100%；氯乙烷的沸點低，易揮發(fā)，揮發(fā)時吸收熱量起到降溫的作用．點評：本題主要考查了有機物的性質，難度不大，注意物質性質的運用．19．為測定某鹵代烴的組成，某同學設計實驗如下：①將沉淀干燥后稱重．②冷卻后用稀硝酸酸化，再加入過量硝酸銀；③過濾沉淀，洗滌沉淀2～3次；④量取該鹵代烴液體，加入適量NaOH溶液，加熱反應至液體不分層；回答下列問題：（1）請按照正確的操作步驟排序④②③①．（用序號回答）（2）②中加入稀硝酸的目的是中和過量的氫氧化鈉溶液，②中加入過量硝酸銀的目的是使鹵離子沉淀完全．（3）若②中生成的沉淀為淡黃色，則該鹵代烴中的鹵原子是Br．（4）若稱得沉淀的質量為，又測得鹵代烴的密度為?mL﹣1，其蒸氣密度是相同條件下氫氣密度的94倍．則該鹵代烴分子中含有2個鹵原子．考點：鹵代烴簡介；探究物質的組成或測量物質的含量．專題：有機物分子組成通式的應用規(guī)律．分析：（1）根據(jù)檢驗鹵代烴的正確操作方法進行排序；（2）根據(jù)鹵代烴的水解需要在堿性條件下進行，檢驗鹵素原子前必須中和硝酸進行解答；加入過量的硝酸銀，確保鹵素原子完全轉化成沉淀；（3）若②中生成的沉淀為淡黃色，則該沉淀為AgBr；（4）根據(jù)n=計算AgBr的物質的量，該有機物的蒸氣密度是相同條件下氫氣密度的94倍，求出其相對分子質量，根據(jù)m=ρV計算該有機物的質量，再根據(jù)n=求出鹵代烴的物質的量，確定鹵代烴中的鹵原子數(shù)目．解答：解：（1）檢驗鹵素原子的方法為：將鹵代烴與氫氧化鈉溶液的混合液加熱、冷卻后加入硝酸溶液中和過量氫氧化鈉、加入硝酸銀溶液檢驗、稱量生成的鹵化銀沉淀質量，所以正確操作順序為：④②③①，故答案為：④②③①；（2）鹵代烴的水解需要在堿性溶液中進行，加入硝酸銀溶液檢驗鹵素原子前需要先加入稀硝酸中和過量的氫氧化鈉溶液；加入過量的硝酸銀的目的是將所有的鹵素原子完全轉化成沉淀，使測量結果更準確，故答案為：中和過量的氫氧化鈉溶液；使鹵離子沉淀完全；（3）若②中生成的沉淀為淡黃色，則該沉淀為AgBr，所以該鹵代烴中的鹵原子是B