（新版）執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學(xué)專業(yè)知識（一）歷年真題及答案完整版

（新版）執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學(xué)專業(yè)知識（一）歷年真題及答案完整版1.（共用備選答案）A.影響酶的活性B.作用于受體C.干擾核酸代謝D.影響細(xì)胞膜離子通道E.影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體(1)抗病毒藥齊多夫定的作用機(jī)制是（）。【答案】:

C(2)抗高血壓藥依那普利的作用機(jī)制是（）。【答案】:

A(3)鈣通道阻滯藥硝苯地平的作用機(jī)制是（）?！敬鸢浮?

D【解析】:藥物的作用機(jī)制包括：①作用于受體，如腎上腺素激活α、β受體；②影響酶的活性，如依那普利通過抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶而發(fā)揮作用；③影響細(xì)胞膜離子通道，如硝苯地平通過阻滯Ca2＋通道，降低細(xì)胞內(nèi)Ca2＋濃度而發(fā)揮降壓作用；④齊多夫定通過抑制核苷逆轉(zhuǎn)錄酶，抑制DNA鏈的增長，阻礙HIV病毒的復(fù)制，治療艾滋??；⑤丙磺舒通過抑制腎小管對弱酸性代謝物的轉(zhuǎn)運(yùn)體以及原尿中尿酸再吸收而發(fā)揮治療痛風(fēng)的作用。2.關(guān)于藥物動力學(xué)參數(shù)表觀分布容積（V）的說法，正確的是（）。A.

表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間的比例常數(shù)，單位通常是L或L/kgB.

特定患者的表觀分布容積是一個常數(shù)，與服用藥物無關(guān)C.

表觀分布容積通常與體內(nèi)血容量相關(guān)，血容量越大，表觀分布容積就越大D.

特定藥物的表觀分布容積是一個常數(shù)，所以特定藥物的常規(guī)臨床劑量是固定的E.

親水性藥物的表觀分布容積往往超過體液的總體積【答案】:

A【解析】:A項(xiàng)，表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間相互關(guān)系的一個比例常數(shù)，用“V”表示，它可以設(shè)想為體內(nèi)的藥物按血漿濃度分布時，所需要體液的理論容積，單位通常以“L”或“L/kg”表示，后者考慮體重與分布容積的關(guān)系。BCD三項(xiàng)，V是藥物的特征參數(shù)，對于具體藥物來說，V是個確定的值，而非特定患者，并且其劑量也是與體重相關(guān)的。E項(xiàng)，表觀分布容積是藥物的特征參數(shù)，對于具體藥物來說是一個確定的值，其值的大小能夠表示出該藥物的分布特性，水溶性大或極性大的藥物，不易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)或脂肪組織中，血藥濃度較高，表觀分布容積較小，親脂性藥物在血液中濃度較低，表觀分布容積通常較大，往往超過體液總體積。3.基于升華原理的干燥方法是（）。A.

紅外干燥B.

流化床干燥C.

冷凍干燥D.

噴霧干燥E.

微波干燥【答案】:

C【解析】:A項(xiàng)，紅外干燥是指利用紅外輻射元件所發(fā)出來的紅外線對物料直接照射加熱的一種干燥方式。B項(xiàng)，流化床干燥是指利用流體化技術(shù)對顆粒狀固體物料進(jìn)行干燥的方法。C項(xiàng)，冷凍干燥又稱升華干燥，是指將含水物料冷凍到冰點(diǎn)以下，使水轉(zhuǎn)變?yōu)楸?，然后在較高真空下將冰轉(zhuǎn)變?yōu)檎魵舛サ母稍锓椒?。物料可先在冷凍裝置內(nèi)冷凍，再進(jìn)行干燥。D項(xiàng)，噴霧干燥是指直接把藥物溶液噴入干燥室進(jìn)行干燥的方法。E項(xiàng)，微波干燥是一種介電加熱的方法。把物料置于高頻交變電場內(nèi)，從物料內(nèi)部均勻加熱，迅速干燥。4.在工作中欲了解化學(xué)藥物制劑各劑型的基本要求和常規(guī)檢查的有關(guān)內(nèi)容需查閱的是（）。A.

《中國藥典》二部凡例B.

《中國藥典》二部正文C.

《中國藥典》四部正文D.

《中國藥典》四部通則E.

《臨床用藥須知》【答案】:

D【解析】:《中國藥典》四部通則主要收載制劑通則與其他通則、通用分析與檢查方法和指導(dǎo)原則三類，其中制劑通則系按照藥物劑型分類，針對劑型特點(diǎn)所規(guī)定的基本技術(shù)要求。5.不宜制成硬膠囊的藥物（）。A.

具有不良嗅味的藥物B.

吸濕性強(qiáng)的藥物C.

易溶性的刺激性藥物D.

藥物水溶液或稀乙醇溶液E.

難溶性藥物【答案】:

B|C|D【解析】:一些藥物不適宜制備成膠囊劑。例如：①會導(dǎo)致囊壁溶化的水溶液或稀乙醇溶液藥物；②會導(dǎo)致囊壁軟化的風(fēng)化性藥物：③會導(dǎo)致囊壁脆裂的強(qiáng)吸濕性的藥物；④會導(dǎo)致明膠變性的醛類藥物；⑤會導(dǎo)致囊材軟化或溶解的含有揮發(fā)性、小分子有機(jī)物的液體藥物；⑥會導(dǎo)致囊壁變軟的O/W型乳劑藥物。6.胺類化合物N-脫烷基化的基團(tuán)不包括（）。A.

甲基B.

乙基C.

異丙基D.

氨基E.

芐基【答案】:

D【解析】:胺類化合物N-脫烷基化的基團(tuán)通常包括甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、烯丙基和芐基，以及其他含α-氫原子的基團(tuán)。取代基的體積越小，越容易脫去。對于叔胺和仲胺化合物，叔胺的脫烷基化反應(yīng)速度比仲胺快，這與它們之間的脂溶性有關(guān)。7.關(guān)于固體分散物的說法，錯誤的是（）。A.

固定分散物中藥物通常是以分子、膠態(tài)、微晶或無定形狀態(tài)分散B.

固體分散物作為制劑中間體可以進(jìn)一步制備成顆粒劑、片劑或膠囊劑C.

固體分散物不易發(fā)生老化現(xiàn)象D.

固體分散物可提高藥物的溶出度E.

固體分散物利用載體的包蔽作用，可延緩藥物的水解和氧化【答案】:

C【解析】:A項(xiàng)，固體分散物通常是一種藥物以分子、膠態(tài)、微晶或無定形狀態(tài)，分散在另一種水溶性材料或難溶性、腸溶性載體材料中。BD兩項(xiàng)，固體分散物可進(jìn)一步制成各種劑型，還可直接制成滴丸，改善難溶藥物的溶出度，提高藥物的生物利用度。C項(xiàng)，固定分散物的主要缺點(diǎn)是藥物的分散狀態(tài)穩(wěn)定性不高，久貯往往發(fā)生老化現(xiàn)象。E項(xiàng)，利用載體的包蔽作用，固體分散物可延緩藥物的水解和氧化。8.關(guān)于將藥物制成膠囊劑的目的和優(yōu)點(diǎn)的說法，錯誤的是（）。A.

可以實(shí)現(xiàn)液體藥物固體化B.

可以掩蓋藥物的不良嗅味C.

可以用于強(qiáng)吸濕性藥物D.

可以控制藥物的釋放E.

可以提高藥物的穩(wěn)定性【答案】:

C【解析】:ABDE四項(xiàng)，膠囊劑是指原料藥物與適宜輔料充填于空心膠囊或密封于軟質(zhì)囊材中得到的固體制劑，其具有以下的優(yōu)點(diǎn)：①掩蓋藥物的不良嗅味，提高藥物穩(wěn)定性；②起效快、生物利用度高；③有助于液態(tài)藥物固體劑型化；④藥物緩釋、控釋和定位釋放。C項(xiàng)，強(qiáng)吸濕性的藥物會導(dǎo)致囊壁脆裂，因此一般不適宜制備成膠囊劑。9.當(dāng)1,4-二氫吡啶類藥物的C-2位甲基改成—CH2OCH2CH2NH2后活性得到加強(qiáng)，臨床常用其苯磺酸鹽的藥物是（）。A.

硝苯地平B.

尼群地平C.

尼莫地平D.

氨氯地平E.

尼卡地平【答案】:

D【解析】:氨氯地平為鈣通道阻滯劑，阻滯心肌和血管平滑肌細(xì)胞外鈣離子進(jìn)入細(xì)胞。其制劑有苯磺酸氨氯地平片、甲磺酸氨氯地平片、馬來酸左旋氨氯地平片等。10.阿司匹林的性質(zhì)有（）。A.

分子中具有酚羥基B.

分子中含有羧基，呈弱酸性C.

不可逆抑制環(huán)氧化酶（COX），具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用D.

小劑量使用時，可預(yù)防血栓的形成E.

易水解，水解產(chǎn)物易被氧化產(chǎn)生有色物質(zhì)【答案】:

B|C|D|E【解析】:ABE三項(xiàng)，阿司匹林的化學(xué)名為2-（乙酰氧基）苯甲酸，分子中含有羧基而呈弱酸性，分子中具有酯鍵可水解，遇濕氣即緩慢水解產(chǎn)生水楊酸，水楊酸由于含有酚羥基，在空氣中久置，易被氧化成一系列醌型有色物質(zhì)，使阿司匹林變色。C項(xiàng)，阿司匹林為環(huán)氧化酶（COX）的不可逆抑制劑，可以使COX發(fā)生乙?；磻?yīng)而失去活性，從而阻斷前列腺素等內(nèi)源性致熱、致炎物質(zhì)的生物合成，具有解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎作用。D項(xiàng)，阿司匹林小劑量可減少血小板血栓素A2的生成，起到抑制血小板凝聚和防止血栓形成的作用。11.下列哪些藥物中含咪唑結(jié)構(gòu)？（）A.

咪康唑B.

甲硝唑C.

替硝唑D.

小檗堿E.

左奧硝唑【答案】:

A|B|C|E【解析】:硝基咪唑類的藥物基本母核是咪唑環(huán)；另外咪康唑?qū)儆谶溥蝾惖目拐婢?，結(jié)構(gòu)中也含有咪唑結(jié)構(gòu)。12.關(guān)于緩釋和控釋制劑特點(diǎn)的說法錯誤的是（）。A.

可減少給藥次數(shù)，尤其適合需要長期用藥的慢性病患者B.

血藥濃度平穩(wěn)，可降低藥物毒副作用C.

可提高治療效果減少用藥總劑量D.

臨床用藥時，方便劑量調(diào)整E.

肝臟首過效應(yīng)大的藥物制成緩釋或控釋制劑后，生物利用度可能不如普通制劑【答案】:

D【解析】:緩釋、控釋制劑的特點(diǎn)有：①減少半衰期短的或需要頻繁使用的藥物的給藥次數(shù)，大大提高患者的用藥順應(yīng)性，特別適用于需要長期用藥的慢性病患者；②血藥濃度平穩(wěn)，減少峰谷現(xiàn)象，有利于降低藥物的毒副作用，減少耐藥性的發(fā)生；③減少用藥的總劑量，發(fā)揮藥物的最佳治療效果；④緩釋、控釋制劑也包括眼用、鼻腔、耳道、陰道、直腸、口腔或牙用、透皮或皮下、肌內(nèi)注射及皮下植入，使藥物緩慢釋放吸收，避免肝門系統(tǒng)的“首過效應(yīng)”。緩釋、控釋制劑也有不足：在臨床應(yīng)用中對劑量調(diào)節(jié)的靈活性降低；價格昂貴；易產(chǎn)生體內(nèi)藥物的蓄積，對于首過效應(yīng)大的藥物如普萘洛爾等制成緩釋、控釋制劑時生物利用度可能比普通制劑低。13.根據(jù)釋藥類型，按生物時間節(jié)律特點(diǎn)設(shè)計的口服緩控釋制劑是（）。A.

定速釋藥系統(tǒng)B.

胃定位釋藥系統(tǒng)C.

小腸定位釋藥系統(tǒng)D.

結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng)E.

包衣脈沖釋藥系統(tǒng)【答案】:

E【解析】:定時釋藥系統(tǒng)又稱脈沖釋放，系指根據(jù)時辰藥理學(xué)研究的原理，按生物時間節(jié)律特點(diǎn)設(shè)計，口服給藥后能定時定量脈沖釋放有效劑量藥物的劑型。按照制備技術(shù)不同，脈沖釋藥系統(tǒng)可分為滲透泵脈沖釋藥系統(tǒng)、包衣脈沖釋藥系統(tǒng)和定時脈沖塞膠囊等。14.風(fēng)濕性心臟病患者行心瓣膜置換術(shù)后使用華法林，可發(fā)生的典型不良反應(yīng)是（）。A.

低血糖B.

血脂升高C.

出血D.

血壓降低E.

肝臟損傷【答案】:

C【解析】:華法林是香豆素類抗凝劑的一種，主要用于防治血栓栓塞性疾病，因其抗凝血功能，其典型不良反應(yīng)是易致出血。15.某藥在下列5種制藥的標(biāo)示量為20mg，不需要檢查均勻度的是（）。A.

片劑B.

硬膠囊劑C.

內(nèi)容物為均一溶液的軟膠囊D.

注射用無菌粉末E.

單劑量包裝的口服混懸液【答案】:

C16.地高辛的表現(xiàn)分布容積為500L，遠(yuǎn)大于人體體液容積，原因可能是（）。A.

藥物全部分布在血液B.

藥物全部與組織蛋白結(jié)合C.

大部分與血漿蛋白結(jié)合，與組織蛋白結(jié)合少D.

大部分與血漿蛋白結(jié)合，藥物主要分布在組織E.

藥物在組織和血漿分布【答案】:

D【解析】:表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間相互關(guān)系的一個比例常數(shù)，用“V”表示。它可以設(shè)想為體內(nèi)的藥物按血漿濃度分布時，所需要體液的理論容積。對于具體藥物來說，V是個確定的值，其值的大小能夠表示出該藥物的分布特性。從臨床角度考慮，分布容積大提示分布廣或者組織攝取量多。因此答案選D。17.膠囊劑裝量差異限度要求平均裝量或標(biāo)示裝量在0.3g以下的，裝量差異限度為（）。A.

±5%B.

±5.5%C.

±7%D.

±7.5%E.

±10%【答案】:

E【解析】:膠囊劑裝量差異限度要求：平均裝量或標(biāo)示裝量在0.3g以下的，裝量差異限度為±10%；平均裝量或標(biāo)示裝量在0.3g及0.3g以上的，裝量差異限度為±7.5%（中藥±10%）。18.（共用備選答案）A.氧化反應(yīng)B.重排反應(yīng)C.鹵代反應(yīng)D.甲基化反應(yīng)E.乙基化反應(yīng)(1)第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化代謝中發(fā)生的反應(yīng)是（）。【答案】:

A【解析】:第I相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)主要包括氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、水解反應(yīng)、羥基化等反應(yīng)。(2)第Ⅱ相生物結(jié)合代謝中發(fā)生的反應(yīng)是（）?！敬鸢浮?

D【解析】:第Ⅱ相生物結(jié)合反應(yīng)有與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)、與硫酸酯的結(jié)合反應(yīng)、與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)、與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)、乙酰化結(jié)合反應(yīng)、甲基化結(jié)合反應(yīng)等。19.目前的栓劑基質(zhì)中，可可豆脂較好的代用品有（）。A.

椰油酯B.

羥苯酯C.

羊毛脂D.

山蒼子油酯E.

棕櫚酸酯【答案】:

A|D|E【解析】:半合成脂肪酸甘油酯，是由天然植物油經(jīng)水解、分餾所得的C12～C18游離脂肪酸，部分氫化后再與甘油酯化而得的甘油三酯、二酯、一酯混合物。這類基質(zhì)具有適宜的熔點(diǎn)，不易酸敗，為目前較理想的取代天然油脂的栓劑基質(zhì)。常用的半合成脂肪酸甘油酯有：①椰油酯；②山蒼子油酯；③棕櫚酸酯；④硬脂酸丙二醇酯。20.下列屬于陽離子表面活性劑的是（）。A.

苯扎溴銨B.

十二烷基硫酸鈉C.

硬脂酸鹽D.

十二烷基苯磺酸鈉E.

吐溫80【答案】:

A【解析】:A項(xiàng)，陽離子表面活性劑有苯扎溴銨、苯扎氯銨等，具有滅菌清潔等作用。BCD三項(xiàng)，陰離子表面活性劑有高級脂肪酸鹽（硬脂酸鹽）硫酸化物（如十二烷基硫酸鈉即月桂醇硫酸鈉）磺酸化物（十二烷基苯磺酸鈉）。E項(xiàng)，非離子表面活性劑有司盤類、吐溫類、賣澤類、芐澤類、泊洛沙姆或普朗尼克等。21.下列可作氣霧劑拋射劑的物質(zhì)是（）。A.

氟里昂B.

壓縮空氣C.

壓縮氮?dú)釪.

碳?xì)浠衔顴.

七氟丙烷【答案】:

A|C|D|E【解析】:拋射劑是噴射藥物的動力，有時兼有藥物的溶劑作用。拋射劑一般可分為氯氟烷烴、氫氟烷烴（HFA-134a（四氟乙烷）和HFA-227（七氟丙烷））碳?xì)浠衔铮ū?、正丁烷和異丁烷）及壓縮氣體（二氧化碳、氮?dú)?、一氧化氮等）四大類。壓縮空氣不可以作為拋射劑使用。22.（共用備選答案）A.月桂醇硫酸鈉B.羊毛脂C.丙二醇D.羥苯乙酯E.凡士林(1)O/W乳膏劑中常用的保濕劑是（）?！敬鸢浮?

C【解析】:乳膏劑中常用的保濕劑包括甘油、丙二醇和山梨醇等。(2)O/W乳膏劑中常用的乳化劑是（）?！敬鸢浮?

A【解析】:乳膏劑常用的乳化劑包括有機(jī)皂類、月桂醇硫酸鈉、多元醇脂肪酸酯類、聚山梨酯類等。(3)O/W乳膏劑中常用的防腐劑是（）?！敬鸢浮?

D【解析】:乳膏劑常用的防腐劑包括羥苯酯類、氯甲酚、三氯叔丁醇和洗必泰等。23.關(guān)于熱原性質(zhì)的說法，錯誤的是（）。A.

具有不揮發(fā)性B.

具有耐熱性C.

具有氧化性D.

具有水溶性E.

具有濾過性【答案】:

C【解析】:熱原是指能引起恒溫動物體溫異常升高的致熱物質(zhì)。它包括細(xì)菌性熱原、內(nèi)源性高分子熱原、內(nèi)源性低分子熱原及化學(xué)熱原等。熱原具有耐熱性、濾過性、水溶性、不揮發(fā)性、被吸附性。24.有肝臟首過效應(yīng)的吸收途徑是（）。A.

胃黏膜吸收B.

肺黏膜吸收C.

鼻黏膜吸收D.

口腔黏膜吸收E.

陰道黏膜吸收【答案】:

A【解析】:藥物經(jīng)胃腸道吸收后，先隨血流經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟，然后進(jìn)入全身血液循環(huán)。但有些藥物進(jìn)入體循環(huán)之前在胃腸道或肝臟被代謝滅活，進(jìn)入體循環(huán)的實(shí)際藥量減少，這種現(xiàn)象稱為首過消除。因此胃黏膜吸收途徑可發(fā)生肝臟首過效應(yīng)。25.下列哪些藥物可用于治療心絞痛？（）A.

硝酸甘油B.

普萘洛爾C.

維拉帕米D.

洛伐他汀E.

卡托普利【答案】:

A|B|C【解析】:A項(xiàng)，硝酸酯類藥物是最早用于臨床的抗心絞痛藥物；BC兩項(xiàng)，β受體阻滯劑鹽酸普萘洛爾和鈣通道拮抗劑維拉帕米平可用于治療心絞痛；D項(xiàng)，他汀類是調(diào)血脂藥；E項(xiàng)，卡托普利是ACEI類抗高血壓藥物。26.（共用備選答案）A.洗劑B.搽劑C.洗漱劑D.灌洗劑E.涂劑(1)用紗布、棉花蘸取后涂搽皮膚、口腔或喉部黏膜的液體制劑是（）?！敬鸢浮?

E(2)專供揉搽皮膚表面的液體制劑是（）。【答案】:

B(3)專供涂抹、敷于皮膚的外用液體制劑是（）?！敬鸢浮?

A【解析】:A項(xiàng)，洗劑系指專供涂抹、敷于皮膚的外用液體制劑。B項(xiàng)，搽劑系指專供揉搽皮膚表面用的液體制劑。C項(xiàng)，洗漱劑（含漱劑）系指用于咽喉、口腔清洗的液體制劑。D項(xiàng)，灌洗劑主要指清洗陰道、尿道的液體制劑。E項(xiàng)，涂劑是指用紗布、棉花蘸取后涂搽皮膚、口腔或喉部黏膜的液體制劑。27.混懸劑中增加分散介質(zhì)黏度的添加劑是（）。A.

潤濕劑B.

絮凝劑C.

助懸劑D.

反絮凝劑E.

穩(wěn)定劑【答案】:

C【解析】:A項(xiàng)，潤濕劑是能使固體物料更易被水浸濕的物質(zhì)。B項(xiàng)，絮凝劑是指可使液體中分散的細(xì)粒固體形成團(tuán)的高分子聚合物。C項(xiàng)，助懸劑是指能增加混懸劑中分散介質(zhì)黏度，降低藥物微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑。D項(xiàng)，凡能使ζ電位增高，絮凝程度減少的電解質(zhì)稱為反絮凝劑。E項(xiàng)，廣義地講，能增加溶液、膠體、固體、混合物的穩(wěn)定性能的化學(xué)物都叫稱穩(wěn)定劑。它有減慢反應(yīng)，保持化學(xué)平衡，降低表面張力，防止光、熱分解或氧化分解等作用。28.對《中國藥典》規(guī)定的項(xiàng)目與要求的理解，錯誤的是（）。A.

如果注射劑規(guī)格為“1ml:10mg”，是指每支裝量為1ml，含有主藥10mgB.

如果片劑規(guī)格為“0.1g”，是指每片中含有主藥0.1gC.

貯藏條件為“密閉”，是指將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入D.

貯藏條件為“遮光”，是指用不透光的容器包裝E.

貯藏條件為“在陰涼處保存”，是指保存溫度不超過10℃【答案】:

E【解析】:貯藏條件為“在陰涼處保存”，是指貯藏處溫度不超過20℃。29.關(guān)于枸櫞酸西地那非性質(zhì)的說法，錯誤的是（）。A.

是磷酸二酯酶-5抑制劑B.

用于治療男性勃起功能障礙C.

會產(chǎn)生面紅、耳赤、消化不良等副作用D.

禁與硝酸酯類藥物合用E.

可與NO供體類藥物合用【答案】:

E【解析】:西地那非與硝酸酯類藥物有影響血壓的相互作用，可從給藥開始持續(xù)到整個6小時的觀察期內(nèi)。所以，在任何情況下，聯(lián)合給予西地那非和有機(jī)硝酸酯類或提供NO類藥物（如硝普鈉）均屬禁忌。30.（共用備選答案）A.羥丙基甲基纖維素B.甲基纖維素C.醋酸纖維素D.微晶纖維素E.鄰苯二甲酸醋酸纖維素(1)屬于腸溶型包衣材料的是（）?！敬鸢浮?

E【解析】:腸溶型包衣材料是指在胃酸條件下不溶、到腸液環(huán)境下才開始溶解的高分子薄膜衣材料，包括鄰苯二甲酸醋酸纖維素、鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素、醋酸纖維素酞酸酯（CAP）、羥丙基甲基纖維素酞酸酯（HPCMP）等。(2)屬于胃溶型包衣材料的是（）?！敬鸢浮?

A【解析】:胃溶型包衣材料是指在胃中能溶解的一些高分子材料，適用于一般的片劑薄膜包衣，有羥丙基甲基纖維素（HPMC）、羥丙基纖維素（HPC）、丙烯酸樹脂Ⅵ號等。(3)屬于水不溶型包衣材料的是（）。【答案】:

C【解析】:水不溶型包衣材料是指在水中不溶解的高分子薄膜衣材料，包括丙烯酸樹脂EuRS、EuRL系列、乙基纖維素（EC）、醋酸纖維素（CA）等。31.《中國藥典》的主要內(nèi)容不包括（）。A.

凡例B.

沿革C.

正文D.

附錄E.

索引【答案】:

B【解析】:中國藥典主要內(nèi)容《中國藥典》由凡例、正文、附錄和索引等四部分組成。B項(xiàng)錯誤。32.生物藥劑學(xué)研究的廣義劑型因素不包括（）。A.

藥物的化學(xué)性質(zhì)B.

藥物的物理性狀C.

藥物的劑型及用藥方法D.

制劑的工藝過程E.

種族差異【答案】:

E【解析】:ABCD四項(xiàng)，生物藥劑學(xué)中研究的劑型因素包括：①藥物的某些化學(xué)性質(zhì)；②藥物的某些物理性狀；③藥物制劑的處方組成；④藥物的劑型與用藥方法；⑤制劑的工藝過程、操作條件及貯存條件。E項(xiàng)，種族差異是生物因素。33.國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容不包括（）。A.

服用量B.

含量測定C.

檢查D.

性狀E.

鑒別【答案】:

A【解析】:國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容包括性狀、鑒別、檢查、含量測定。A項(xiàng)錯誤。34.下列不屬于特性檢查法的是（）。A.

崩解時限檢查法B.

特殊雜質(zhì)檢查法C.

溶出度與釋放度測定法D.

含量均勻度檢查法E.

結(jié)晶性檢查法【答案】:

B【解析】:特性檢查法系指采用適當(dāng)?shù)姆椒z查藥品的固有理化特性是否發(fā)生改變以及發(fā)生改變的程度，包括崩解時限檢查法、溶出度與釋放度測定法、含量均勻度檢查法和結(jié)晶性檢查法。特殊雜質(zhì)檢查法屬于限量檢查法，B項(xiàng)錯誤。35.片劑中常用的黏合劑有（）。A.

淀粉漿B.

HPCC.

CCNaD.

CMC-NaE.

L-HPC【答案】:

A|B|D【解析】:片劑常用的黏合劑包括：①淀粉漿；②羧甲基纖維素鈉（CMC-Na）；③羥丙基纖維素（HPC）；④甲基纖維素（MC）和乙基纖維素（EC）；⑤羥丙基甲基纖維素（HPMC）；⑥其他黏合劑：5％～20％的明膠溶液、50％～70％的蔗糖溶液、3％～5％的聚乙烯吡咯烷酮（PVP）的水溶液或醇溶液。36.下列關(guān)于藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)的說法，正確的是（）。A.

胞飲作用對于蛋白質(zhì)和多肽的吸收不是十分重要B.

易化擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速率低于被動擴(kuò)散C.

被動擴(kuò)散會出現(xiàn)飽和現(xiàn)象D.

被動擴(kuò)散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)E.

主動轉(zhuǎn)運(yùn)借助于載體進(jìn)行，不需消耗能量【答案】:

D【解析】:A項(xiàng)，膜動轉(zhuǎn)運(yùn)是蛋白質(zhì)和多肽重要的吸收方式，而細(xì)胞通過膜動轉(zhuǎn)運(yùn)攝取液體的方式即為胞飲。B項(xiàng)，易化擴(kuò)散不消耗能量，且順濃度梯度，載體轉(zhuǎn)運(yùn)的速率遠(yuǎn)超被動擴(kuò)散。CD兩項(xiàng)，大多數(shù)藥物穿過生物膜的方式是被動擴(kuò)散，順濃度梯度，分為自由擴(kuò)散和協(xié)助擴(kuò)散，協(xié)助擴(kuò)散需要膜蛋白幫助，有飽和現(xiàn)象。E項(xiàng)，主動轉(zhuǎn)運(yùn)逆濃度梯度，需要消耗能量，有飽和現(xiàn)象。37.滴眼劑與注射劑的質(zhì)量要求不同的是（）。A.

等滲B.

無菌C.

澄明度D.

有一定的pHE.

無熱原【答案】:

E【解析】:注射劑要求無熱原，滴眼劑沒有要求。38.關(guān)于藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的錯誤表述是（）。A.

大多數(shù)藥物通過被動擴(kuò)散方式透過生物膜B.

一些生命必需物質(zhì)（如K＋、Na＋等）通過被動轉(zhuǎn)運(yùn)方式透過生物膜C.

主動轉(zhuǎn)運(yùn)可被代謝抑制劑所抑制D.

促進(jìn)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速度大大超過被動擴(kuò)散E.

主動轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的吸收速度可以用米氏方程式描述【答案】:

B【解析】:大多數(shù)藥物通過被動擴(kuò)散方式透過生物膜，藥物順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)，從高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)，膜對通過的藥物量無飽和現(xiàn)象，無競爭性抑制作用；簡單被動轉(zhuǎn)運(yùn)不需要載體參與；一些生命必需物質(zhì)必須通過主動轉(zhuǎn)運(yùn)方式透過生物膜，其速度可用米氏方程描述。39.影響混懸型藥物物理穩(wěn)定性的因素有（）。A.

微粒的沉降B.

微粒的荷電和水合C.

結(jié)晶轉(zhuǎn)型D.

微粒的絮凝和反絮凝E.

結(jié)晶增長【答案】:

A|B|C|D|E【解析】:影響混懸劑的物理穩(wěn)定性的因素主要包括：①混懸粒子的沉降速度；②微粒的荷電與水合；③絮凝與反絮凝；④結(jié)晶增長與轉(zhuǎn)型；⑤分散相的濃度和溫度。40.（共用備選答案）A.注冊商標(biāo)B.商品名C.品牌名D.通用名E.別名(1)藥品名稱“鹽酸小檗堿”屬于（）?！敬鸢浮?

D(2)藥品名稱“鹽酸黃連素”屬于（）?！敬鸢浮?

E【解析】:“鹽酸小檗堿”屬于通用名，在藥典中可以查到該藥物；“鹽酸黃連素”為別名。41.下列不屬于第二信使的是（）。A.

環(huán)磷酸腺苷B.

鈣離子C.

一氧化氮D.

二酰甘油E.

腎上腺素【答案】:

E【解析】:第二信使為第一信使作用于靶細(xì)胞后在胞質(zhì)內(nèi)產(chǎn)生的信息分子。常見的第二信使有環(huán)磷酸腺苷、三磷酸肌醇、環(huán)磷酸鳥苷、鈣離子、一氧化氮、二酰甘油等。42.（共用備選答案）A.去甲腎上腺素B.華法林C.阿司匹林D.異丙腎上腺素E.甲苯磺丁脲(1)可競爭血漿蛋白結(jié)合部位，增加甲氨蝶呤肝臟毒性的藥物是（）?！敬鸢浮?

C【解析】:阿司匹林可競爭血漿蛋白結(jié)合部位，增加甲氨蝶呤肝臟毒性。(2)可減少利多卡因肝臟中分布量，減少其代謝增加其血中濃度的藥物是（）?！敬鸢浮?

A【解析】:去甲腎上腺素減少肝臟血流量，可減少利多卡因肝臟中分布量，減少其代謝增加其血中濃度。43.（共用備選答案）A.2分鐘B.5分鐘C.10分鐘D.15分鐘E.30分鐘(1)普通片劑的崩解時限是（）?！敬鸢浮?

D(2)舌下片的崩解時限是（）?！敬鸢浮?

B【解析】:中國藥典規(guī)定舌下片、壓制片、薄膜衣片的崩解時限分別為5min、15min、30min。44.藥物包裝的作用包括（）。A.

商品宣傳B.

標(biāo)簽、說明書與包裝標(biāo)志C.

緩沖作用D.

阻隔作用E.

便于取用和分劑量【答案】:

A|B|C|D|E【解析】:藥品包裝的作用包括：①保護(hù)功能：a．阻隔作用，b．緩沖作用；②方便應(yīng)用：a．標(biāo)簽、說明書與包裝標(biāo)志，b．便于取用和分劑量；③商品宣傳。45.（共用備選答案）A.濾過B.簡單擴(kuò)散C.主動轉(zhuǎn)運(yùn)D.易化擴(kuò)散E.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)(1)維生素B12在回腸末端部位吸收方式是（）。【答案】:

C【解析】:膽酸、維生素B2在小腸上段吸收和維生素B12在回腸末端部位的吸收均為主動轉(zhuǎn)運(yùn)。(2)微粒給藥系統(tǒng)通過吞噬作用進(jìn)入細(xì)胞的過程屬于（）?！敬鸢浮?

E【解析】:膜動轉(zhuǎn)運(yùn)：生物膜具有一定的流動性，它可以通過主動變形，膜凹陷吞沒液滴或微粒，將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外，此過程稱膜動轉(zhuǎn)運(yùn)。細(xì)胞通過膜動轉(zhuǎn)運(yùn)攝取液體稱為胞飲，攝取微?；虼蠓肿游镔|(zhì)稱吞噬，大分子物質(zhì)從細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞外稱為胞吐。膜動轉(zhuǎn)運(yùn)是蛋白質(zhì)和多肽的重要吸收方式，并且有一定的部位特異性（如蛋白質(zhì)在小腸下段的吸收最為明顯）。此外，微粒給藥系統(tǒng)通過吞噬作用進(jìn)入細(xì)胞的過程也為膜動轉(zhuǎn)運(yùn)。46.（共用備選答案）A.簡單擴(kuò)散B.濾過C.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)D.主動轉(zhuǎn)運(yùn)E.易化擴(kuò)散(1)蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有一定的部位特異性，其主要吸收方式是（）?！敬鸢浮?

C【解析】:膜動轉(zhuǎn)運(yùn)是蛋白質(zhì)和多肽的重要吸收方式，并且有一定的部位特異性（如蛋白質(zhì)在小腸下段的吸收最為明顯）。(2)細(xì)胞外的K＋及細(xì)胞內(nèi)的Na＋可通過Na＋-K＋-ATP酶逆濃度差跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，這種過程稱為（）?！敬鸢浮?

D【解析】:藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)時，借助載體或酶促系統(tǒng)，可以從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，這種過程稱為主動轉(zhuǎn)運(yùn)。一些生命必需物質(zhì)（如K＋，Na＋，I－，單糖，氨基酸，水溶性維生素）和有機(jī)酸、堿等弱電解質(zhì)的離子型化合物等，均通過主動轉(zhuǎn)運(yùn)吸收。47.下列藥物劑型中屬于按分散系統(tǒng)分類的有（）。A.

糖漿劑B.

酊劑C.

氣霧劑D.

乳膏劑E.

微球【答案】:

A|C|D|E【解析】:ACDE四項(xiàng)，按分散系統(tǒng)主要的分類有，①真溶液類：如溶液劑、糖漿劑、甘油劑、溶液型注射劑等；②膠體溶液類：如溶膠劑、膠漿劑、涂膜劑；③乳劑類：如口服乳劑、靜脈乳劑、乳膏劑等；④混懸液類：如混懸型洗劑、口服混懸劑、部分軟膏劑等；⑤氣體分散類：如氣霧劑、噴霧劑等；⑥固體分散類：如散劑、丸劑、膠囊劑、片劑等普通劑型；⑦微粒類：藥物通常以不同大小的微粒呈液體或固體狀態(tài)分散，主要特點(diǎn)是粒徑一般為微米級（如微囊、微球、脂質(zhì)體等）或納米級（如納米囊、納米粒、納米脂質(zhì)體等）。B項(xiàng)，根據(jù)制備方法進(jìn)行分類，與制劑生產(chǎn)技術(shù)相關(guān)。例如，浸出制劑是用浸出方法制成的劑型（如流浸膏劑、酊劑等）；無菌制劑是用滅菌方法或無菌技術(shù)制成的劑型（如注射劑、滴眼劑等）。48.（共用備選答案）A.藥物因素B.精神因素C.疾病因素D.遺傳因素E.時辰因素影響藥物作用的因素包括藥物因素和機(jī)體因素，在機(jī)體因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遺傳因素、時辰因素等，直接或間接影響藥物療效和不良反應(yīng)。(1)CYP2C19弱代謝型人服用奧美拉唑不良反應(yīng)發(fā)生率高，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因?qū)儆冢ǎ??！敬鸢浮?

D【解析】:這屬于遺傳因素中個體差異因素。人群對藥物的代謝表現(xiàn)為弱代謝型和強(qiáng)代謝型，兩者對藥物的藥動學(xué)差異很大。例如CYP2C19弱代謝型人，服用美芬妥英、奧美拉唑后，其血藥濃度顯著高于強(qiáng)代謝型的人，因此易產(chǎn)生不良反應(yīng)。(2)腎功能不全患者使用阿米卡星須減量慎用，這種影響藥物作用的因素屬于（）?！敬鸢浮?

C【解析】:疾病因素中腎臟疾病腎功能不全時，體內(nèi)蓄積的內(nèi)源性有機(jī)酸類物質(zhì)，能干擾弱酸類藥物經(jīng)腎排泄。使主要經(jīng)腎臟消除的藥物如氨基糖苷類（如阿米卡星）、頭孢唑林等藥物的t1/2延長，應(yīng)用時需減量，有嚴(yán)重腎病的患者應(yīng)禁用此類藥物。49.（共用備選答案）A.酒石酸B.硫代硫酸鈉C.焦亞硫酸鈉D.依地酸二鈉E.維生素E(1)用于弱酸性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是（）。【答案】:

C【解析】:常用的水溶性抗氧劑有亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉、硫脲、維生素C、半胱氨酸等。選用抗氧劑時應(yīng)考慮藥物溶液的pH及其與藥物間的相互作用等。①焦亞硫酸鈉和亞硫酸氫鈉適用于弱酸性溶液；②亞硫酸鈉常用于偏堿性藥物溶液；③硫代硫酸鈉只能用于堿性藥物溶液。(2)用于油溶性液體制劑的常用抗氧化劑是（）?！敬鸢浮?

E【解析】:常用的油溶性抗氧劑有叔丁基對羥基茴香醚（BHA）、2,6-二叔丁基對甲酚（BHT）、維生素E等。(3)用于堿性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是（）?！敬鸢浮?

B【解析】:常用的水溶性抗氧劑有亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉、硫脲、維生素C、半胱氨酸等。選用抗氧劑時應(yīng)考慮藥物溶液的pH及其與藥物間的相互作用等。①焦亞硫酸鈉和亞硫酸氫鈉適用于弱酸性溶液；②亞硫酸鈉常用于偏堿性藥物溶液；③硫代硫酸鈉只能用于堿性藥物溶液。50.手性藥物對映體之間產(chǎn)生不同類型的藥理活性的是（）。A.

右丙氧酚B.

左氧氟沙星C.

左旋咪唑D.

左炔諾孕酮E.

右旋嗎啡【答案】:

A【解析】:對映異構(gòu)體之間產(chǎn)生不同類型的藥理活性，這類藥物通過作用于不同的靶器官、組織而呈現(xiàn)不同的作用模式，如：右丙氧酚是鎮(zhèn)痛藥，而左丙氧酚則為鎮(zhèn)咳藥，這兩種對映體在臨床上用于不同的目的。51.（共用備選答案）A.過敏反應(yīng)B.首劑效應(yīng)C.副作用D.后遺效應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)(1)患者在初次服用哌唑嗪時，由于機(jī)體對藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強(qiáng)烈反應(yīng)，該不良反應(yīng)是（）?！敬鸢浮?

B【解析】:首劑效應(yīng)是指一些患者在初服某種藥物時，由于機(jī)體對藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強(qiáng)烈反應(yīng)。例如哌唑嗪等按常規(guī)劑量開始治療?？芍卵獕后E降。(2)服用地西泮催眠次晨出現(xiàn)乏力、倦怠等“宿醉”現(xiàn)象，該不良反應(yīng)是（）?！敬鸢浮?

D【解析】:后遺效應(yīng)是指在停藥以后，血藥濃度下降至有效水平以下時仍殘存的藥理效應(yīng)，可為短暫的或是持久的，如服用地西泮鎮(zhèn)靜催眠藥物后，在次晨仍有乏力、困倦等“宿醉”現(xiàn)象。(3)服用阿托品治療胃腸絞痛出現(xiàn)口干等癥狀，該不良反應(yīng)是（）?！敬鸢浮?

C【解析】:副作用是指應(yīng)用治療量的藥物后所出現(xiàn)的治療目的以外的藥理作用，一般反應(yīng)較輕微，多數(shù)可以恢復(fù)。如服用阿托品治療胃腸絞痛出現(xiàn)口干、心悸、便秘等副作用。52.適用于熱敏物料和低熔點(diǎn)物料的粉碎設(shè)備是（）。A.

球磨機(jī)B.

膠體磨C.

沖擊式粉碎機(jī)D.

氣流式粉碎機(jī)E.

液壓式粉碎機(jī)【答案】:

D【解析】:氣流式粉碎機(jī)的粉碎特點(diǎn)包括：①細(xì)度高：可進(jìn)行粒度要求為3～20μm超微粉碎；②由于高壓空氣從噴嘴噴出時產(chǎn)生焦耳-湯姆遜冷卻效應(yīng)，因此氣流式粉碎機(jī)適用于熱敏性物料和低熔點(diǎn)物料粉碎；③設(shè)備簡單，易于對機(jī)器及壓縮空氣進(jìn)行無菌處理，可用于無菌粉末的粉碎；④粉碎費(fèi)用高，適用于粉碎粒度要求高的藥物。53.（共用題干）患者，女，78歲，因患高血壓病長期口服硝苯地平控釋片（規(guī)格為30mg），每日1次。每次1片，血壓控制良好。近兩日因氣溫驟降，感覺血壓明顯升高，于18時自查血壓達(dá)170/110mmHg，決定加服1片藥，擔(dān)心起效慢，將其碾碎后吞服，于19時再次自測血壓降至110/70mmHg后續(xù)又出現(xiàn)頭暈、惡心、心悸、胸悶，隨后就醫(yī)。(1)關(guān)于導(dǎo)致患者出現(xiàn)血壓明顯下降及心悸等癥狀的原因的說法，正確的是（）。A.

藥品質(zhì)量缺陷所致B.

由于控釋片破碎使較大量的硝苯地平釋放C.

部分控釋片破碎使硝苯地平劑量損失，血藥濃度未達(dá)有效范圍D.

藥品正常使用情況下發(fā)生的不良反應(yīng)E.

患者未在時辰藥理學(xué)范疇正確使用藥物【答案】:

B【解析】:部分緩控釋制劑的藥物釋放速度和釋放部位是由制劑表面或夾層的包衣膜控制，如膜控型、定位型釋放片，只有保持膜的完整性才能使藥物按設(shè)定的速度和部位釋放達(dá)到緩控釋的目的。如將表面膜破壞后，造成藥物從斷口瞬時釋放，既達(dá)不到控釋的目的，還會增加不良反應(yīng)。本題中由于控釋片破碎使較大量的硝苯地平釋放導(dǎo)致患者血壓下降及心悸。(2)關(guān)于口服緩釋、控釋制劑的臨床應(yīng)用與注意事項(xiàng)的說法，錯誤的是（）。A.

控釋制劑的藥物釋放速度恒定，偶爾過量服用不會影響血藥濃度B.

緩釋制劑用藥次數(shù)過多或增加給藥劑量可導(dǎo)致不良反應(yīng)C.

部分緩釋制劑的藥物釋放速度由制劑表面的包衣膜決定D.

控釋制劑的服藥間隔時間通常為12小時或24小時E.

緩釋制劑用藥次數(shù)不夠會導(dǎo)致藥物的血藥濃度過低達(dá)不到應(yīng)有的療效【答案】:

A【解析】:B項(xiàng)，用藥次數(shù)過多或增加給藥劑量使血藥濃度不穩(wěn)定而帶來不安全因素，如血藥濃度太高會增加毒性反應(yīng)；C項(xiàng)，部分緩控釋制劑的藥物釋放速度和釋放部位是由制劑表面或夾層的包衣膜控制，如膜控型、定位型釋放片，只有保持膜的完整性才能使藥物按設(shè)定的速度和部位釋放達(dá)到緩控釋的目的；D項(xiàng)，口服緩釋、控釋制劑的服藥間隔時間一般為12小時或24小時；E項(xiàng)，緩釋制劑用藥次數(shù)不夠會導(dǎo)致藥物的血藥濃度過低達(dá)不到應(yīng)有的療效。(3)硝苯地平控釋片的包衣材料是（）。A.

卡波姆B.

聚維酮C.

醋酸纖維素D.

羥丙甲纖維素E.

醋酸纖維素酞酸酯【答案】:

C【解析】:硝苯地平控釋片處方中硝苯地平為主藥，氯化鉀和氯化鈉為滲透壓活性物質(zhì)，聚環(huán)氧乙烷為助推劑，HPMC為黏合劑，硬脂酸鎂為潤滑劑，醋酸纖維素為包衣材料，PEG為致孔劑，三氯甲烷和甲醇為溶劑。54.下列輔料中，崩解劑是（）。A.

PEGB.

HPMCC.

PVPD.

CMC-NaE.

CCNa【答案】:

E【解析】:崩解劑是指能使片劑在胃腸液中迅速裂碎成細(xì)小顆粒的物