環(huán)境監(jiān)測(cè)試題庫(kù)

目錄第一章國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)及技術(shù)規(guī)范基礎(chǔ)…………………3第二章實(shí)驗(yàn)室基礎(chǔ)、質(zhì)量保證及質(zhì)量控制6第三章水質(zhì)監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)室基礎(chǔ)………8第四章空氣和廢氣監(jiān)測(cè)基礎(chǔ)……………………26第五章固體廢物和土壤質(zhì)量監(jiān)測(cè)基礎(chǔ)…………34第六章噪聲監(jiān)測(cè)基礎(chǔ)…………37第一章國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)及監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范一、判斷題1.為了推動(dòng)我國(guó)火電行業(yè)對(duì)SO2的治理工作，實(shí)行SO2排放總量與排放濃度雙重控制。（J）2、《環(huán)境空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》（GB3095-1996）將環(huán)境空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分為三級(jí)。（J）3、《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》GB8978-1996中規(guī)定，石油類和動(dòng)、植物油的測(cè)定方法為紅外分光光度法。（J）4、監(jiān)測(cè)工業(yè)廢水中的一類污染物應(yīng)在車間或車間處理設(shè)施排放口布點(diǎn)采樣。（J）5、建設(shè)（包括改、擴(kuò)建）單位的建設(shè)時(shí)間，以環(huán)境影響評(píng)價(jià)報(bào)告書（表）的批準(zhǔn)日期為準(zhǔn)。（J）6、新污染源的排氣筒高度一般不應(yīng)低于15米。若某新污染源的排氣筒必須低于15米時(shí)，其排放速率標(biāo)準(zhǔn)值按外推計(jì)算結(jié)果再嚴(yán)格50%執(zhí)行。（）7、《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》（GB8978-1996）中的揮發(fā)酚指能與水蒸氣一并揮發(fā)的酚類化合物。（J）8、污染源大氣污染物排放中的最高允許排放速率，是一定高度的排氣筒任何1h排放污染物的質(zhì)量不得超過(guò)的限值。（）9、《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》GB8978-1996以標(biāo)準(zhǔn)分布時(shí)所規(guī)定的實(shí)施日期為界，劃分為兩個(gè)時(shí)段。即1997年12月31日前建設(shè)的單位，執(zhí)行第一時(shí)間段規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)值；1998年1月1日起建設(shè)的單位執(zhí)行第二時(shí)間段規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)值。（）10、危險(xiǎn)廢物腐蝕性鑒別，當(dāng)pH大于或等于12.5,或者小于或等于2.0時(shí)，則該廢物是具有腐蝕性的危險(xiǎn)廢物。（J）11、我國(guó)的環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。（J）12、煙塵的排放量主要受到燃燒方式、鍋爐運(yùn)行情況和煤的性質(zhì)，還有鍋爐負(fù)荷的影響。（J）13、排污系數(shù)的物理意義是：每耗用1t煤產(chǎn)生和排放污染物的量。（）14、浸出液中任何一種危害成分的濃度超過(guò)其標(biāo)準(zhǔn)中所列的濃度值，則該廢物是具有浸出毒性的危險(xiǎn)廢物。（）15、環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、污染物排放標(biāo)準(zhǔn)分為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)。（）16、國(guó)家污染物排放標(biāo)準(zhǔn)分綜合性排放標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)性排放標(biāo)準(zhǔn)兩大類。（）17、低矮排氣筒的排放屬有組織排放，但在一定條件下也可造成與無(wú)組織排放相同的后果。（）18、工業(yè)廢水樣品應(yīng)在企業(yè)的車間排放口采樣。（）19、地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定I?W類標(biāo)準(zhǔn)的水質(zhì)pH值為5?6。（）20、排放污染物的煙囪是污染源，而排放大氣污染物的建筑構(gòu)造（如車間等）不能算是污染源。（）21、排氣筒高度的計(jì)算是指自排氣筒（或其主體建筑構(gòu)造）所在的地平面至排氣筒出口的高度。（）22、煙度標(biāo)準(zhǔn)中擬控制的是柴油車運(yùn)行中的平均煙度。（）23、柴油機(jī)車排放的碳煙比汽油機(jī)車大40倍左右。（）24、柴油機(jī)排放的SO2明顯比汽油機(jī)濃度值高。（）25、汽油車尾氣中HC濃度比柴油車低。（）26、柴油車排放的NOx明顯大于汽油車。（）27、《水泥廠大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》（GB4915-1996）中規(guī)定水泥廠粉塵無(wú)組織排放二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)限值為1.5mg/m3,某水泥廠粉塵無(wú)組織排放測(cè)定結(jié)果分別為參考點(diǎn)0.18mg/m3,其余測(cè)點(diǎn)為1.26、0.88、1.28、1.69mg/m3,扣除參考點(diǎn)值后的平均值為1.10mg/m3,測(cè)定值小于1.5mg/m3,故水泥廠粉塵無(wú)組織排放未超標(biāo)。（）28、水泥廠竣工驗(yàn)收監(jiān)測(cè)，應(yīng)在設(shè)備正常生產(chǎn)工況和達(dá)到設(shè)計(jì)規(guī)模75％以上時(shí)進(jìn)行。（）29、我國(guó)地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)地面水域使用功能和保護(hù)目標(biāo)將其劃分為五類功能區(qū)。（）30、標(biāo)準(zhǔn)符號(hào)GB與GB/T含義相同。（）31、根據(jù)捕集的煙塵量和抽取的煙氣量就可求出煙氣中的煙塵濃度。（）32、汽車排放的主要污染物為CO、HC、NOx及顆粒物等。（）33、火電廠SO2的允許排放量是與它的煙囪高度、當(dāng)?shù)仫L(fēng)速的控制系數(shù)p值成正比關(guān)系。（）34、鍋爐煙塵排放與鍋爐負(fù)荷有關(guān)，當(dāng)鍋爐負(fù)荷增加（特別是接近滿負(fù)荷時(shí)）或負(fù)荷突然改變時(shí)，煙塵的排放量常常隨之減少。（）35、污染源大氣污染物排放中的最高允許排放濃度，是指處理設(shè)施后或無(wú)處理設(shè)施排氣筒中污染物任何1h濃度平均值不得超過(guò)的限值。（）36、對(duì)SO2的排放主要取決于燃煤的含硫量。（）37、《鍋爐大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》（GB13271-2001）中規(guī)定煙氣林格曼黑度為一類區(qū)I級(jí)，二類區(qū)2級(jí)，三類區(qū)3級(jí)。（）38、監(jiān)測(cè)工業(yè)廢水中的一類污染物和二類污染物都應(yīng)在排污單位排放口布點(diǎn)采樣。（）39、機(jī)動(dòng)車流量每小時(shí)在100輛以上的道路，適用交通干線道路標(biāo)準(zhǔn)。（）40、《城市區(qū)域環(huán)境噪聲標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定夜間突發(fā)的噪聲，其最大值不準(zhǔn)超過(guò)標(biāo)準(zhǔn)值10dB。（）41、按《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》（GB8978-1996）規(guī)定工業(yè)污水最高允許排放濃度按日均值計(jì)算。（）42、我國(guó)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中標(biāo)準(zhǔn)狀況是以溫度、壓力為0℃，101.32kPa時(shí)的體積為依據(jù)的。（）43、季平均值的定義是指任何一季的日平均濃度的算術(shù)均值。（）44、總汞、總鎘、總鉻、六價(jià)鉻、總鎳、總氰化物、苯胺類都是第一類污染物。（）45、環(huán)境空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的氟化物（以F計(jì)）是指以氣態(tài)及顆粒態(tài)形式存在的無(wú)機(jī)氟化物。（）二、選擇題.環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、污染物排放標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)境基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)、樣品標(biāo)準(zhǔn)和方法標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)稱為，是我國(guó)環(huán)境法律體系的一個(gè)重要組成部分。A環(huán)境系統(tǒng)B環(huán)境認(rèn)證C環(huán)境質(zhì)量D環(huán)境標(biāo)準(zhǔn).第27屆聯(lián)合國(guó)大會(huì)決定把每年的6月5日定為。A地球日B節(jié)水日C愛(ài)鳥日D世界環(huán)境日.一般認(rèn)為，我國(guó)酸雨形成的主要原因是等酸性氣體進(jìn)入大氣后，逐步形成pH<5.6的酸性降水。A二氧化碳B鹽酸C二氧化硫D氯氟烴.ISO14000系列標(biāo)準(zhǔn)是國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織制定的有關(guān)的系列標(biāo)準(zhǔn)。A健康標(biāo)準(zhǔn)B食品工業(yè)C藥品生產(chǎn)D環(huán)境管理.中國(guó)政府堅(jiān)定不移的執(zhí)行環(huán)境保護(hù)這項(xiàng)。A基本國(guó)策B政策C方法D工作6.臭氧是一種天藍(lán)色、有臭味的氣體，在大氣圈平流層中的臭氧可以吸收和濾掉太陽(yáng)光中大量的，有效保護(hù)地球生物的生存。A紅外線B紫外線C可見(jiàn)光D熱量7.1996年，全國(guó)各地認(rèn)真貫徹落實(shí)國(guó)務(wù)院《關(guān)于環(huán)境保護(hù)若干問(wèn)題的決定》，取締、關(guān)停類污染嚴(yán)重的小企業(yè)6萬(wàn)多家。A10B15C20D25第二章實(shí)驗(yàn)室基礎(chǔ)、質(zhì)量保證及質(zhì)量控制一、填空題1、所有緩沖溶液都應(yīng)避開酸性或堿性物質(zhì)的蒸氣，保存期不得超過(guò)，出現(xiàn)渾濁、沉淀或發(fā)霉等現(xiàn)象時(shí)，應(yīng)立即廢棄。2、標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液是用于其他緩沖溶液pH值的一種參比溶液，其pH值由國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量部門測(cè)定確定。3、標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度通常是指（20℃時(shí)）的濃度，否則應(yīng)予校正。4、制備純水的方法很多，通常多用，離子交換法；電滲析法。5、蒸餾法制備純水的優(yōu)點(diǎn)是操作簡(jiǎn)單，可以除去，缺點(diǎn)是設(shè)備要求嚴(yán)密，產(chǎn)量很低因而成本高。6、在安裝蒸餾裝置時(shí)，水冷疑管應(yīng)按的順序連續(xù)冷卻水，不得倒裝。7、不便刷洗的玻璃儀器的洗滌法：可根據(jù)污垢的性質(zhì)進(jìn)行浸泡或共煮；再按常法用水沖凈。8、離子交換法制備純水的優(yōu)點(diǎn)是，設(shè)備簡(jiǎn)單；出水量大，因而成本低。9、樣品消解時(shí)要選用的消解體系必須能使樣品完全分解，消解過(guò)程中不得引入或任何其他干擾物質(zhì)，為后續(xù)操作引入干擾和困難。10、任何玻璃量器均不得用干燥。11、實(shí)驗(yàn)室用水的純度一般用或電阻率的大小來(lái)表示。12、使用有機(jī)溶劑和揮發(fā)性強(qiáng)的試劑的操作應(yīng)在進(jìn)行。13、保存水樣時(shí)防止變質(zhì)的措施有：。14、常用的水質(zhì)檢驗(yàn)方法有和化學(xué)分析法，光譜法和極譜法有時(shí)也用于水質(zhì)檢驗(yàn)）。15、稱量樣品前必須檢查天平的水平狀態(tài)，用調(diào)節(jié)水平。16、無(wú)二氧化碳水的制備方法有、曝氣法和離子交換法。17、水樣在保存，能抑止微生物的活動(dòng)，減緩物理和化學(xué)作用的速度。18、某實(shí)驗(yàn)室所分析天平的最大載荷為200g，分度值為0.1mg，求該天平的精度。19、堿性高錳酸鉀洗液的配制方法是：將4g高錳酸鉀溶于少量水中，然后加入。20、玻璃儀器干燥最常用的方法是。21、監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)的五性為：。22、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)監(jiān)測(cè)分析中常用的質(zhì)量控制技術(shù)有。23、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制又稱。實(shí)驗(yàn)室間質(zhì)量控制又稱外部質(zhì)量控制。24、加標(biāo)回收率的測(cè)定可以反映測(cè)試結(jié)果的。25、加標(biāo)回收率分析時(shí)，加標(biāo)量均不得大于待測(cè)物含量的。26、痕量分析結(jié)果的主要質(zhì)量指標(biāo)是和準(zhǔn)確度。27、在監(jiān)測(cè)分析工作中，常用增加測(cè)定次數(shù)的方法以減少監(jiān)測(cè)結(jié)果的。28、分光光度法靈敏度的表示方法為：.29、校準(zhǔn)曲線可以把與待測(cè)物質(zhì)的濃度或量定量地聯(lián)系起來(lái)。30、全程序空白實(shí)驗(yàn)是。31、空白試驗(yàn)應(yīng)與樣品測(cè)定同時(shí)進(jìn)行，并采用相同的分析步驟，取相同的試劑（滴定法中的的用量除外），但空白試驗(yàn)不加試料。32、誤差按其產(chǎn)生的原因和性質(zhì)可分為。33、在方法驗(yàn)證中需用的基準(zhǔn)物質(zhì)，如標(biāo)準(zhǔn)溶液，要與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行比對(duì)、核查。測(cè)量完成后，計(jì)算兩者的平均值，若在即可使用。34、測(cè)定下限指在限定誤差能滿足預(yù)定要求的前提下，用特定方法能夠準(zhǔn)確定量測(cè)定被測(cè)物質(zhì)的最低濃度或含量；美國(guó)EPA規(guī)定以（4倍檢出限濃度）作為測(cè)定下限。35、在加標(biāo)回收率測(cè)定中，加入一定量的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)注意。36、試劑空白值對(duì)均有影響。37、密碼質(zhì)控樣指。38、準(zhǔn)確度用來(lái)表示。39、準(zhǔn)確度可用來(lái)評(píng)價(jià)。40、精密性反映了分析方法或測(cè)量系統(tǒng)存在的的大小。41、精密度通常用表示。42、為滿足某些特殊需要，通常引用專用術(shù)語(yǔ)。43、校準(zhǔn)曲線包括。44、校準(zhǔn)曲線的檢驗(yàn)包括。45、線性檢驗(yàn)即檢驗(yàn)校準(zhǔn)曲線的；截距檢驗(yàn)即檢驗(yàn)校準(zhǔn)曲線的準(zhǔn)確度；斜率檢驗(yàn)即檢驗(yàn)分析方法的靈敏度。46.測(cè)得某100ml水樣的Cr6+含量為20mg,加入標(biāo)準(zhǔn)樣18mg后測(cè)得36.5mg，該水樣的加標(biāo)回收率為。二、判斷題1、無(wú)氨水的制備：向水中加入硫酸至其pH值＜2,使水中各種形態(tài)的氨或胺最終都變成不揮發(fā)的鹽類，收集餾出液即得。（）2、使用高氯酸進(jìn)行消解時(shí)，可直接向含有機(jī)物的熱溶液中加入高氯酸，但須小心。（）3、如有汞液散落在地上，要立刻將（硫磺粉）撒在汞上面以減少汞的蒸發(fā)量。（）4、堿性高錳酸鉀洗液可用于洗滌器皿上的油污。（）5、蒸餾是利用液體混合物在同一溫度下各組分沸點(diǎn)的差別，進(jìn)行液體物質(zhì)分離的方法。（）6、環(huán)境監(jiān)測(cè)人員合格證考核由基本理論、基本操作技能和實(shí)際樣品分析三部分組成。（）7、監(jiān)測(cè)人員合格證有效期為五年，期滿后持證人員應(yīng)進(jìn)行換證復(fù)查。（）8、校準(zhǔn)曲線的相關(guān)系數(shù)是反映自變量（物質(zhì)的濃度）與因變量（儀器信號(hào)值）之間的相互關(guān)系的。（）9、在分析測(cè)試中，空白實(shí)驗(yàn)值的大小無(wú)關(guān)緊要，只需以樣品測(cè)試值扣除空白實(shí)驗(yàn)值就可以抵消各種因素造成的干擾和影響。（）10、計(jì)量認(rèn)證的內(nèi)容主要有組織機(jī)構(gòu)、儀器設(shè)備、檢測(cè)工作、人員、環(huán)境和工作制度。（）11、現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)控樣包括一個(gè)采樣點(diǎn)的一對(duì)平行樣和一個(gè)現(xiàn)場(chǎng)空白樣。()12、通常以分析標(biāo)準(zhǔn)溶液的辦法來(lái)了解分析方法的精密度。()13、實(shí)驗(yàn)用水應(yīng)符合要求，其中待測(cè)物質(zhì)的濃度應(yīng)低于所用方法的檢出限。()14、給定置信水平為95％時(shí)，樣品測(cè)定值與零濃度樣品的測(cè)定值有顯著性差異即為檢出限L。()15、在某些分光光度法中，以扣除空白值后的吸光度與0.01相對(duì)應(yīng)的濃度值為檢出限。()16、空白實(shí)驗(yàn)值的大小僅反映實(shí)驗(yàn)用純水質(zhì)量的優(yōu)劣。()17、下列各數(shù)字的修約結(jié)果哪個(gè)正確？哪個(gè)不正確？修約至小數(shù)后一位：0.4633f0.5()1.0501-1.0()修約成整數(shù)：33.459^34()15.4535f15()18、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制是分析人員對(duì)分析質(zhì)量進(jìn)行自我控制的方法，是保證測(cè)試結(jié)果達(dá)到精密度要求的有效方法。()19、精密度是由分析的隨機(jī)誤差決定，分析的隨機(jī)誤差越小，則分析的精密度越高。()20、準(zhǔn)確度用標(biāo)準(zhǔn)偏差或相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(又稱變異系數(shù))表示，通常與被測(cè)物的含量水平有關(guān)。()21、絕對(duì)誤差是測(cè)量值與其平均值之差；相對(duì)偏差是測(cè)量值與真值之差對(duì)真值之比的比值。()22．系統(tǒng)誤差能通過(guò)提高熟練程度來(lái)消除。()23．實(shí)驗(yàn)室之間的誤差一般應(yīng)該是系統(tǒng)誤差。()24．在分析測(cè)試時(shí)，空白值的大小無(wú)關(guān)緊要，只要扣除就可以了。().任何玻璃量器不得用烤干法干燥。().堿性高錳酸鉀洗液的配制方法是將4g高錳酸鉀溶于少量水中，然后加入10%氫氧化鈉溶液至100ml.()三、選擇題1、以下哪個(gè)物質(zhì)不在中國(guó)環(huán)境優(yōu)先污染物黑名單中？()A六六六B硫化物C鄰一二甲苯D氰化物2、環(huán)境監(jiān)測(cè)所用試劑均應(yīng)為二級(jí)或二級(jí)以上。二級(jí)試劑標(biāo)志顏色為()。A黃色B綠色C藍(lán)色D紅色.下面數(shù)據(jù)評(píng)價(jià)準(zhǔn)確度的方法有A平行實(shí)驗(yàn)B空白實(shí)驗(yàn)C加標(biāo)回收D校準(zhǔn)曲線.當(dāng)對(duì)某一試樣進(jìn)行平行測(cè)定時(shí)，若分析結(jié)果的精密度很好，但準(zhǔn)確度不好，可能的原因?yàn)椤操作過(guò)程中溶液嚴(yán)重濺失B使用未校正過(guò)的容量?jī)x器C稱樣時(shí)記錄有錯(cuò)誤D試樣不均勻四、簡(jiǎn)答.一臺(tái)分光光度計(jì)的校正應(yīng)包括哪四個(gè)部分?.舉例說(shuō)明什么是間接測(cè)定？.如何制備無(wú)氯水？(簡(jiǎn)述一種即可)第三章水質(zhì)監(jiān)測(cè)基礎(chǔ)一、填空題1、按《地表水和污水監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范》（HJ/91-2002）,現(xiàn)場(chǎng)采集的水樣分為和混合水樣，混合水樣又分為等比例混合水樣和等時(shí)混合水樣。2、湖泊、水庫(kù)采樣斷面垂線的布設(shè)：可在湖（庫(kù)）區(qū)的不同水域（如進(jìn)水區(qū)、、深水區(qū)、淺水區(qū)、岸邊區(qū)），按水體類別設(shè)置監(jiān)測(cè)垂線。3、采樣斷面是指在河流采樣時(shí)，實(shí)施水樣采集的整個(gè)剖面。分為背景斷面、背景斷面、控制斷面和等。4、地表水監(jiān)測(cè)斷面位置應(yīng)避開死水區(qū)、回水區(qū)和處，盡量選擇順直河段、河床穩(wěn)定、水流平穩(wěn)，水面寬闊、無(wú)急流、無(wú)淺灘處。5、每批水樣，應(yīng)選擇部分項(xiàng)目加采現(xiàn)場(chǎng)，與樣品一起送實(shí)驗(yàn)室分析。6、第一類污染物采樣點(diǎn)位一律設(shè)在車間或的排放口或?qū)ｉT處理此類污染物設(shè)施的排口。7、第二類污染物采樣點(diǎn)位一律設(shè)在的外排口。8、國(guó)家水污染物排放總量控制項(xiàng)目如COD、石油類、氰化物、六價(jià)鉻、汞、鉛、鎘和砷等，要逐步實(shí)現(xiàn)等比例采樣和監(jiān)測(cè)。9、測(cè)溶解氧、五日生化需氧量和等項(xiàng)目時(shí)，水樣必須注滿容器，上部不留空間，并有水封口。10、除細(xì)菌總數(shù)、大腸菌群、油類、五日生化需氧量、DO、有機(jī)物、余氯等有特殊要求的項(xiàng)目外，要先用采樣水蕩洗采樣器與水樣容器2-3次，然后再將水樣采入容器中，并按要求立即加入相應(yīng)的,貼好標(biāo)簽。應(yīng)使用正規(guī)的不干膠標(biāo)簽。11、測(cè)定油類、溶解氧、五日生化需氧量、硫化物、余氯、、懸浮物、放射性等項(xiàng)目要單獨(dú)采樣。12、測(cè)量pH時(shí)應(yīng)停止攪拌，,以使讀數(shù)穩(wěn)定。13、玻璃電極在pH?10的堿性溶液中，pH與電動(dòng)勢(shì)不呈直線關(guān)系，出現(xiàn)堿性誤差堿性誤差，即pH的測(cè)量值比應(yīng)有的。14、納氏試劑分光光度法測(cè)定水中氨氮時(shí)，為除去水樣色度和濁度，可采用絮凝沉淀法和蒸餾方法。水樣中如含余氯，可加入適量；金屬離子干擾可加入掩蔽劑去除。15、用于測(cè)定COD的水樣，在保存時(shí)需加入，使pH小于2。16、K2Cr2O7測(cè)定COD,滴定時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格控制溶液的酸度，如酸度太大，會(huì)使。17、六價(jià)鉻與二苯碳酰二肼反應(yīng)時(shí),顯色酸度一般控制在0.05-0.3mol/L(1/S2JH)，以時(shí)顯色最好。2418、測(cè)定鉻的玻璃器皿用洗滌。19、水中氨氮是指以游離H3或銨鹽形式存在的氮常用的測(cè)定方法有、水楊酸-次氯酸鈉法和滴定法法。20、1德國(guó)硬度相當(dāng)于CaO含量為mg/LL21、油類是指礦物油和,即在pHW2能夠用規(guī)定的萃取劑萃取并測(cè)量的物質(zhì)。22、測(cè)定高錳酸鹽指數(shù)時(shí),水中的亞硝酸鹽、亞鐵鹽、硫化物等還原性無(wú)機(jī)物和在此條件下可被氧化的均可消耗KMnO4。高錳酸鹽指數(shù)常被作為水體受有機(jī)物污染物和還原性無(wú)機(jī)物質(zhì)污染程度的綜合指標(biāo)。23、化學(xué)需氧量(以下簡(jiǎn)稱COD)是指在一定條件下，用強(qiáng)氧化劑消解水樣時(shí)，所消耗的氧化劑的量的量，以表示。24、用鈷鉑比色法測(cè)定水樣的色度是以與之相當(dāng)?shù)纳葮?biāo)準(zhǔn)溶液的度值表示。在報(bào)告樣品色度的同時(shí)報(bào)告。25、測(cè)定BOD5所用稀釋水，其pH值應(yīng)為7.2、BOD5應(yīng)小于。接種稀釋水的pH值應(yīng)為7.2、BOD5以在0.3-1mg/L之間為宜。接種稀釋水配制后應(yīng)立即使用。26、在兩個(gè)或三個(gè)稀釋比的樣品中，凡消耗溶解氧大于2mg/L和剩余溶解氧大于1mg/L時(shí)，計(jì)算結(jié)果應(yīng)取。27、在環(huán)境監(jiān)測(cè)分析中,測(cè)定水中砷的兩個(gè)常用的分光光度法新銀鹽分光光度法;和。28、用四氯化碳萃取水中的油類物質(zhì)時(shí)，樣品直接萃取后，將萃取液分成兩份，一份直接用于測(cè)定總萃取物，另一份經(jīng)吸附后，用于測(cè)定石油類。29、加標(biāo)回收率分析時(shí),加標(biāo)量均不得大于待測(cè)物含量的3倍。加標(biāo)后的測(cè)定值不應(yīng)超出方法測(cè)定上限的—%。30、含酚水樣不能及時(shí)分析可采取的保存方法為：加磷酸使PH0.5—4.0之間，并加適量，保存在10℃以下，貯存于玻璃瓶中。31、在現(xiàn)場(chǎng)采集樣品后，需在現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定的項(xiàng)水溫、pH、電導(dǎo)率、和氧化一還原電位（Eh）等。32、水環(huán)境分析方法國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鉬酸銨分光光度法，是用過(guò)硫酸鉀（或硝酸一高氯酸）為氧化劑，將的水樣消解，用鉬酸銨分光光度法測(cè)定總磷。33、測(cè)定氰化物的水樣，采集后，必須立即加NaOH固定，一般每升水樣加0.5克NaOH,使樣品的pH，并將樣品貯于聚乙稀瓶或硬質(zhì)玻璃瓶中。34、電導(dǎo)率的標(biāo)準(zhǔn)單位是，此單位與Q/m相當(dāng)。35、通常規(guī)定℃為測(cè)定電導(dǎo)率的標(biāo)準(zhǔn)溫度。36、測(cè)定鉻的玻璃器皿（包括采樣的），不能用洗滌，可用硝酸與硫酸混合液或洗滌劑洗滌。37、保存水樣時(shí)防止變質(zhì)的措施有：選擇適當(dāng)材料的容器、控制水樣的31加入化學(xué)試劑（固定劑及防腐劑）、。38、排污總量指某一時(shí)段內(nèi)從排污口排出的某種污染物的總量，是該時(shí)段內(nèi)污水的總排放量與該污染物的乘積、瞬時(shí)污染物濃度的時(shí)間積分值或排污系數(shù)統(tǒng)計(jì)值。39、測(cè)定苯胺的樣品應(yīng)采集于玻璃瓶?jī)?nèi)，并在h內(nèi)測(cè)定。40、N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法，適用于0.03-50mg/L的水樣中苯胺類的測(cè)定。當(dāng)水中酚含量高于200mg/L時(shí)，會(huì)產(chǎn)生干擾。41、硫化物是指水中溶解性無(wú)機(jī)硫化物和酸溶性金屬硫化物，包括溶解性的HS、HS-、以及存在于懸浮物中的可溶性硫化物和酸可溶性金屬硫化物。242、硫化氫具有較大毒性，水中硫化氫臭閾值濃度為之間。43、由于硫離子很容易被氧化，易從水樣中逸出，因此在采樣時(shí)應(yīng)防止曝氣，并加適量的氫氧化鈉溶液和乙酸鋅－乙酸鈉溶液，使水樣呈堿性并形成。44、碘量滴定法測(cè)定硫化物時(shí)，當(dāng)加入碘液和硫酸后，溶液為無(wú)色，說(shuō)明硫化物含量較高，應(yīng)補(bǔ)加適量碘標(biāo)準(zhǔn)溶液，使呈淡黃棕為止?？瞻自囼?yàn)亦應(yīng)。45、陰離子表面活性劑是普通合成洗滌劑的主要活性成份，使用最廣泛的陰離子表面活性劑是。46、分光光度法適用于測(cè)定天然水、飲用水的濁度，最低檢測(cè)濁度為度。47、我國(guó)《地面水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》中汞的HI類標(biāo)準(zhǔn)值為W0.0001mg/L,《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》中總汞的最高允許排放濃度為。48、測(cè)定水中微量、痕量汞的特效監(jiān)測(cè)方法是和冷原子熒光法。這兩種方法干擾因素少、靈敏度高。49、總磷包括溶解的、顆粒的、有機(jī)的和磷。50、離子色譜可分為高效離子色譜、離子排斥色譜和三種不同分離方式。51、離子色譜是高效液相色譜的一種，是色譜。52、離子色譜對(duì)陰離子分離時(shí)，抑制柱填充交換樹脂。53、離子色譜對(duì)陽(yáng)離子分離時(shí)，抑制柱填充交換樹脂。54、乙酰丙酮分光光度法適用于測(cè)定地表水、工業(yè)廢水中的甲醛，但不適用于測(cè)定中的甲醛。TOC\o"1-5"\h\z.在一條垂線上，當(dāng)水深W5m時(shí)，可設(shè)一點(diǎn)，具體位置在0.5m,當(dāng)水深5-10m時(shí)，應(yīng)設(shè)兩點(diǎn)，具體位置分別是；.水樣預(yù)處理的兩個(gè)主要目的分別是、消除共存組分的干擾。.F-選擇電極的傳感膜是;58.4氨基安替比林是測(cè)苯酚的顯色劑，測(cè)六價(jià)鉻的顯色劑是；59、測(cè)定水體中無(wú)機(jī)物項(xiàng)目時(shí)，一般以塑料瓶作為容器，而測(cè)定有機(jī)物項(xiàng)目時(shí)，一般以作為容器.測(cè)定水樣中懸浮物時(shí)，所用烘干溫度為；.氨氮是指以游離氨形式和形式存在的氮；.水中溶解氧低于mg/l時(shí)，許多魚類呼吸困難；.測(cè)定水中氨氮時(shí)，水樣經(jīng)預(yù)處理后加入納氏試劑，與氨反應(yīng)生成黃棕色膠態(tài)化合物，在一定波長(zhǎng)范圍內(nèi)用定量。64、一堿度測(cè)定時(shí)，先加入酚酞指示劑，待酚酞變色時(shí)，用去HCL標(biāo)準(zhǔn)溶液11.78ml,向該瓶中又滴加甲基橙指示劑，待甲基橙變色時(shí)，又消耗HCL標(biāo)準(zhǔn)溶液7.5%ml。說(shuō)明該樣品中，形成堿度的離子主要是。.設(shè)置水體控制端面是為了而設(shè)置的。.氣相色譜儀分析常用的檢測(cè)器有熱導(dǎo)檢測(cè)器、氫火焰離子化檢測(cè)器、電子捕獲檢測(cè)器和。.用碘量法測(cè)定水中溶解氧時(shí)，水樣采集后，應(yīng)加入和堿性碘化鉀溶液，以固定溶解氧。.運(yùn)用氟離子選擇電極法測(cè)量廢水中氟離子時(shí)，常采用加入消除干擾。.蒸餾法是利用水樣中各待測(cè)組分具有不同的，而使其彼此分離的預(yù)處理方法。.凱氏氮主要是指表示和有機(jī)氮兩類含氮化合物在水中的含氮量指標(biāo)。.用火焰原子吸收法測(cè)定水中總鉻時(shí)，水樣應(yīng)采取怎樣的保存措施？..冷原子吸收法測(cè)汞的氣路連接為何不宜用乳膠管？。.鉀、鈉等輕金屬遇水反應(yīng)十分劇烈，應(yīng)如何保存？。.測(cè)汞水樣常加來(lái)阻止生物作用。.在水樣中為防止金屬沉淀應(yīng)加入試劑。.采集測(cè)鉻水樣的容器，只能用浸洗。.當(dāng)水樣中鉻含量大于1mg/L（高濃度）時(shí)，最好用什么方法測(cè)定其含量？。.用二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測(cè)定砷時(shí)，為保證分析質(zhì)量，鋅粒的粒度以多少目為宜？。.測(cè)定六價(jià)鉻的水樣，如水樣有顏色但不太深，應(yīng)進(jìn)行怎樣處理？。.測(cè)定六價(jià)鉻的水樣，在弱堿性條件下保存，應(yīng)盡快分析，如需放置，不得超過(guò)一小時(shí)。.用光度法測(cè)定六價(jià)鉻時(shí)，加入磷酸的主要作用是什么？。.測(cè)定總鉻時(shí)，在水樣中加入高錳酸鉀的作用是。.冷原子熒光測(cè)定儀的光源是什么..用冷原子熒光法測(cè)汞時(shí)，使用鹽酸羥胺的作用是什么？..金屬汞撒落在地上或桌面上應(yīng)如何處理?..固體廢棄物測(cè)定六價(jià)鉻時(shí)的浸出液應(yīng)在什么介質(zhì)中保存？..底泥樣品測(cè)定金屬等項(xiàng)目的樣品，應(yīng)注意什么？..測(cè)定水中的硝基苯類，檢測(cè)器應(yīng)選用.二、選擇題1、河流采樣斷面垂線布設(shè)是：河寬W50m的河流，可在設(shè)條垂線；河寬＞100m的河流，在設(shè)條垂線;河寬50-100m的河流，可在設(shè)條垂線。A中泓，一；B近左、右岸有明顯水流處，兩。C左、中、右，三；2、用船只采樣時(shí)，采樣船應(yīng)位于方向，采樣，避免攪動(dòng)底部沉積物造成水樣污染。A上游B逆流C下游D順流3、對(duì)流域或水系要設(shè)立背景斷面、控制斷面（若干）和入海口斷面。對(duì)行政區(qū)域可設(shè)（對(duì)水系源頭）或（對(duì)過(guò)境河流）或、（若干）和入海口斷面或出境斷面在。各控制斷面下游，如果河段有足夠長(zhǎng)度（至少10km）,還應(yīng)設(shè)削減斷面。A對(duì)照斷面B背景斷面C控制斷面口入境斷面4、按《水污染物排放總量監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范》（HJ/92-2002）,平行樣測(cè)定結(jié)果的相對(duì)允許偏差，應(yīng)視水樣中測(cè)定項(xiàng)目的含量范圍及水樣實(shí)際情況確定，一般要求在以內(nèi)精密度合格，但痕量有機(jī)污染物項(xiàng)目及油類的精密度可放寬至。A10%B20%C30%D15%5、按《水污染物排放總量監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范》（HJ/92-2002）,準(zhǔn)確度以加標(biāo)回收樣的百分回收率表示。樣品分析的的加標(biāo)量以相當(dāng)于待測(cè)組分的濃度為宜，加標(biāo)后總濃度不應(yīng)大于方法上限的倍。在分析方法給定值范圍內(nèi)加標(biāo)樣的回收率在之間，準(zhǔn)確度合格，否則進(jìn)行復(fù)查。但痕量有機(jī)污染物項(xiàng)目及油類的加標(biāo)回收率可放寬至。A0.7B0.9C60%^140%D80%?120%E70%?130%6、樣品消解過(guò)程中：A不得使待測(cè)組分因產(chǎn)生揮發(fā)性物質(zhì)而造成損失。B不得使待測(cè)組分因產(chǎn)生沉淀而造成損失。7、測(cè)定六價(jià)鉻的水樣需加，調(diào)節(jié)pH至。A氨水BNaOHC8D9E108、測(cè)定含氟水樣應(yīng)是用貯存樣品。A硬質(zhì)玻璃瓶B聚乙烯瓶9、測(cè)定含磷的容器，應(yīng)使用——或——洗滌。A鉻酸洗液B（1+1）硝酸C陰離子洗滌劑10、測(cè)定總鉻的水樣，需加保存，調(diào)節(jié)水樣pH。AH2SO4;BHNO3；CHCl；DNaOHE小于2F大于811、測(cè)定Cr6+的水樣，應(yīng)在條件下保存。A弱堿性；B弱酸性；C中性。12、測(cè)定硬度的水樣,采集后，每升水樣中應(yīng)加入2ml作保存劑，使水樣pH降至左右。ANaOHB濃硝酸CKOHD1.5E913、用EDTA滴定法測(cè)定總硬度時(shí),在加入鉻黑T后要立即進(jìn)行滴定，其目的是。A防止鉻黑T氧化；B使終點(diǎn)明顯；C減少碳酸鈣及氫氧化鎂的沉淀。14、4-氨基安替比啉法測(cè)定揮發(fā)酚，顯色最佳pH范圍為.A9.0-9.5；B9.8-10.2；C10.5-11.015、配制硫代硫酸鈉（Na2s2O3）標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，應(yīng)用煮沸（除去CO2及殺滅細(xì)菌）冷卻的蒸餾水配制，并加入使溶液呈微堿性，保持pH9-10，以防止Na2s2O3分解。ANa2CO3BNa2sO4CNaOH16、用比色法測(cè)定氨氮時(shí)，如水樣混濁，可于水樣中加入適量。AZnSO4和HCl;BZnSO4和NaOH溶液；CSnCl2和NaOH溶液。17、COD是指示水體中的主要污染指標(biāo)。A氧含量B含營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)量C含有機(jī)物及還原性無(wú)機(jī)物量D含有機(jī)物及氧化物量18、用二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測(cè)定水中砷時(shí)，配制氯化亞錫溶液時(shí)加入濃鹽酸的作用是。A幫助溶解B防止氯化亞錫水解C調(diào)節(jié)酸度19、水樣中加磷酸和EDTA,在pH<2的條件下，加熱蒸餾，所測(cè)定的氰化物是（）。A易釋放氰化物；B總氰化物；C游離氰化物。20、pH計(jì)用以指示pH的電極是，這種電極實(shí)際上是選擇電極。對(duì)于新用的電極或久置不用時(shí)，應(yīng)將它浸泡在中小時(shí)后才能使用。（1）甘汞電極；（2）玻璃電極；（3）參比電極；（4）測(cè)定電極；（5）指示電極；（6）氫離子；（7）離子；（8）純水；（9）稀鹽酸溶液；（10）標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液；（11）自來(lái)水；（12）數(shù)小時(shí)；（13）12小時(shí)；（14）3—5天；（15）至少24小時(shí)；（16）過(guò)夜21、目前，國(guó)內(nèi)、外普遍規(guī)定于分別測(cè)定樣品的培養(yǎng)前后的溶解氧，二者之差即為BOD值，以氧的mg/L表示。5A20±1℃100天B常溫常壓下5天C20±1℃5天D20±1℃5天22、對(duì)某些含有較多有機(jī)物的地面水及大多數(shù)工業(yè)廢水，需要稀釋后再培養(yǎng)測(cè)定BOD5，以降低其濃度和保證有充足的溶解氧。稀釋的程度應(yīng)使培養(yǎng)中所消耗的溶解氧大于，而剩余的溶解氧在以上，耗氧率在40—70%之間為好。A2mg/LB3mg/LC1mg/L23、對(duì)受污染嚴(yán)重的水體，可選擇方法測(cè)定其總大腸菌群數(shù)。A濾膜法B多管發(fā)酵法C延遲培養(yǎng)法24、采集浮游植物定性樣品使用的浮游生物網(wǎng)規(guī)格為。A13號(hào)B25號(hào)C40目25、高效離子色譜的分離機(jī)理屬于下列哪一種？。A離子排斥；B離子交換；C吸附和離子對(duì)形成。26、透明度較大，水較深的水體中采集浮游植物定量樣品的方法是。A水面下0.5m左右采樣B表層與底層各取樣品，制成混合樣C按表層、透明度的0.5倍處、1倍處、1.5倍處、2.5倍處、3倍處各取一樣，將各層樣品混合均勻后，再?gòu)幕旌蠘又腥∫粯?7、用電極法測(cè)定水中氟化物時(shí)，加入總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑的作用是。A增加溶液總離子強(qiáng)度，使電極產(chǎn)生響應(yīng)；B絡(luò)合干擾離子；C保持溶液總離子強(qiáng)度，彌補(bǔ)水樣中總離子濃度與活度之間的差異；D調(diào)節(jié)水樣酸堿度；E中和強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、使水樣pH值呈中性。.水污染的化學(xué)性檢測(cè)指標(biāo)包括。A.BODB.色度C.臭味D.COD.以碳表示的指標(biāo)有。A.TOCB.CODC.BODD.TN30、在測(cè)定BOD5時(shí)下列哪種廢水應(yīng)進(jìn)行接種。A有機(jī)物含量較多的廢水B較清潔的河水C不含或少含微生物的工業(yè)廢水D生活污水31、測(cè)定水中總磷時(shí)，采集水樣應(yīng)加，至pH2保存。AHClBHNO3CH2so4DH3PO432、稀釋水的BOD5不應(yīng)超過(guò)mg/L。A1B0.5C0.2D0.133、采用碘量法測(cè)定水中溶解氧時(shí)，水樣中含有大量亞鐵離子會(huì)干擾測(cè)定，可加入氧化亞鐵離子，消除干擾。A重鉻酸鉀B高錳酸鉀C氯氣D臭氧34、為評(píng)價(jià)監(jiān)測(cè)河段兩岸污染源對(duì)水體水質(zhì)影響而設(shè)置的斷面稱為。A.背景斷面B.對(duì)照斷面C控制斷面D.消解斷面35、以下哪一個(gè)項(xiàng)目屬于地表水監(jiān)測(cè)中基本項(xiàng)目。A氯化物B三氯甲烷C鋅D鎳36、測(cè)定金屬離子的水樣常用酸化至pH為12。AHCLBH2so4CHNO3DH3PO437、為了解流入監(jiān)測(cè)河段前的水體水質(zhì)狀況而設(shè)置的斷面稱為—。A.背景斷面B.對(duì)照斷面C控制斷面D.消解斷面.下列水質(zhì)監(jiān)測(cè)項(xiàng)目應(yīng)現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定的是。A、CODB、揮發(fā)酚C、六價(jià)鉻D、pH.測(cè)定某化工廠的汞含量，其取樣點(diǎn)應(yīng)是—。A、工廠總排污口B、車間排污口C、簡(jiǎn)易汞回收裝置排污口D、取樣方便的地方.水樣金屬、無(wú)機(jī)非金屬、有機(jī)物測(cè)定時(shí)常用的預(yù)處理方法分別是（）A、消解、蒸餾、萃取B、消解、萃取、蒸餾C、消解、蒸餾、揮發(fā)D、蒸餾、消解、萃取.在水樣中加入是為防止金屬沉淀。A、H2so4B、NaoHC、CHCl3D、HNo342．碘量法測(cè)定水中溶解氧時(shí)，水體中含有還原物質(zhì)，可產(chǎn)生。A、正干擾B、負(fù)干擾C、不干擾D、說(shuō)不定43．測(cè)定水樣中揮發(fā)酚時(shí)所用水應(yīng)按法制得。A、加Na2so3進(jìn)行蒸餾制得8、加入H2so4至pH<2進(jìn)行蒸餾制得C、用強(qiáng)酸陽(yáng)離子交換樹脂制得D、加NaOH至pH>11進(jìn)行蒸餾制得.污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)排放的污染物按性質(zhì)分為一類、二類污染物，其中一類污染物的取樣點(diǎn)應(yīng)設(shè)在。A排污單位排出口B車間或車間處理設(shè)施排出口C納污河道或渠道進(jìn)水口D污水處理設(shè)施的外排口.為減低測(cè)定成本，可用代替鉑鉆酸鉀測(cè)定水樣的顏色。A硫酸鉆B重鉻酸鉀C硫酸鉀D溴鉑酸鉀.在水體中發(fā)現(xiàn)含氮化合物是以HNO2為主，則可判斷水質(zhì)。A未被污染B正在被污染C正在自凈中D自凈已完全.測(cè)定水樣的COD時(shí)，常需加入硫酸汞試劑，它起的主要作用為。A起催化劑作用B絡(luò)合氯離子的干擾C氧化部分有機(jī)物D消除部分金屬離子干擾.水樣消解常用方法。A溶劑萃取B離子交換C酸消化D共沉淀.水樣中加EDTA,在pH小于2的條件下，加熱蒸餾所測(cè)得的氰化物是。A易釋放的氰化物B總氰化物C游離氰化物D絡(luò)合氰化物.把不同采樣點(diǎn)同時(shí)采集的各個(gè)瞬時(shí)水樣混合后所得到樣品稱。A.混合水樣B.瞬時(shí)水樣C.綜合水樣D.比例水樣.冷原子吸收法測(cè)汞中，KMnO4的作用是（）。A、氧化還原性物質(zhì)B、防止重金屬沉淀C、作為指示劑D、破壞有機(jī)物、把低價(jià)汞全部氧化成二價(jià)汞離子.原子吸收光譜是由下列哪種粒子產(chǎn)生的（）？A、固體物質(zhì)中原子的外層電子B、氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的外層電子C、氣態(tài)物質(zhì)中激發(fā)態(tài)原子的外層電子D、氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的內(nèi)層電子.色譜法作為分析方法的最大特點(diǎn)是（）。A、進(jìn)行定性分析B、進(jìn)行定量分析C、分離混合物D、分離混合物并分析測(cè)定.在下列液體中滴加酚酞指示劑，溶液顯紅色的是（）。A、普通電熱蒸餾水B、全玻二次蒸餾水（已被固定的測(cè)氰廢水口、已被固定的測(cè)氨氮廢水.未經(jīng)任何處理的清潔水樣最長(zhǎng)存放時(shí)間為（）。A、24小時(shí)B、48小時(shí)C、72小時(shí)D、96小時(shí).采集溶解氧水樣應(yīng)在現(xiàn)場(chǎng)固定，固定方法是（）。人、加入MnSO4溶液8、加入堿性KI溶液C、加入MnSO4和堿性KI溶液D、只要塞緊瓶塞.對(duì)需要測(cè)汞的水樣常加入阻止生物作用。A三氯甲烷B氯化汞C鹽酸D磷酸.測(cè)定水中溶解氧或乳化油的含量時(shí)，要在水面下cm處采集水樣。A5-10B10-15C15-20D20-25.新用測(cè)定pH的或久置不用電極，使用先應(yīng)浸泡在中至少24小時(shí)后才能使用。A純水B稀鹽酸溶液C標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液D自來(lái)水.在pH值大于時(shí)，會(huì)產(chǎn)生鈉差，讀數(shù)偏低。A7B8C9D10.用玻璃電極法測(cè)定pH值時(shí)，主要影響因素是。A濁度B膠體物質(zhì)C氧化物D溫度.用電極法測(cè)定pH時(shí)，其甘汞電極的膠帽。A不要拔掉B應(yīng)該拔掉C可拔可不拔.在用玻璃電極測(cè)量pH時(shí)，甘汞電極內(nèi)的氯化鉀的液面應(yīng)—被測(cè)溶液的液面。A高于B低于C隨意.用二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測(cè)定水中砷時(shí)，配制氯化亞錫溶液時(shí)加入濃鹽酸的作用是。A幫助溶解B防止氯化亞錫水解C調(diào)節(jié)酸度D以上都對(duì).測(cè)定廢水樣品中砷含量時(shí)，消解過(guò)程中，一定要把硝酸驅(qū)盡，是因?yàn)?。A硝酸有氧化性B對(duì)顯色有影響C硝酸有負(fù)干擾D硝酸有正干擾.二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測(cè)定水中砷，測(cè)定波長(zhǎng)為。A510nmB540nmC450nmD750nm.測(cè)定水中六價(jià)鉻時(shí)，六價(jià)鉻與二苯碳酰二阱反應(yīng)時(shí)，硫酸濃度一般控制在—時(shí)顯色最好。A0.01mol/LB0.05-0.3mol/LC0.3-0.5mol/LD0.5mol/L.測(cè)定總鉻的水樣，需加保存。A硫酸B硝酸C鹽酸D氫氧化鈉.當(dāng)水樣中鉻含量大于1mg/L時(shí)，最好是采用測(cè)定其含量。A硫酸亞鐵銨滴定法B萃取比色法C稀釋后再用比色法D都可以.鉻在水中的最穩(wěn)定價(jià)態(tài)是。ACr6+BCr3+CCr2+D.下述哪種方法可提高冷原子吸收法測(cè)定水中汞的靈敏度？A增加載氣流量B控制還原瓶體積C多加入