哮喘的診斷和分級0課件

內(nèi)容提要123哮喘本質(zhì)－氣道炎癥臨床表現(xiàn)，診斷標(biāo)準(zhǔn)及鑒別診斷分期及分級內(nèi)容提要123哮喘本質(zhì)－氣道炎癥臨床表現(xiàn)，診斷標(biāo)準(zhǔn)及鑒別診斷1哮喘控制不佳嚴(yán)重制約患者的正常生活2008全國城區(qū)哮喘患者控制現(xiàn)狀和疾病認(rèn)知程度調(diào)查全國城區(qū)哮喘患者控制現(xiàn)狀和疾病認(rèn)知程度的調(diào)查中國哮喘聯(lián)盟.2008.哮喘控制不佳嚴(yán)重制約患者的正常生活2008全國城區(qū)哮喘患者控2目前,全球范圍的哮喘控制現(xiàn)狀不容樂觀PresentedfromERS07,ATS07,ATS08.40.65047.4020406080100控制或ACT25分未控制或ACT<19分患者比例（%）美國（AIA）西歐（AIRE）亞太（AIRAP2）部分控制或ACT20-24分1.950.74010目前,全球范圍的哮喘控制現(xiàn)狀不容樂觀Presentedfr3AIRIAP2最新數(shù)據(jù)：

亞太地區(qū)哮喘患者的控制率僅為3%一項社區(qū)橫斷面調(diào)查，納入了4805例來自亞洲(包括中國在內(nèi)的12個國家和地區(qū))多個大城市的哮喘患者，評估哮喘控制狀態(tài)、ACT和緊急醫(yī)療保健資源使用之間的相關(guān)性。哮喘控制基于GINA定義的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評估。LaiCK,etal.Respirology.2011;16(4):688-97.AIRIAP2最新數(shù)據(jù)：

亞太地區(qū)哮喘患者的控制率僅為3%4中國哮喘患者的控制率為28.7%全國哮喘控制現(xiàn)狀及認(rèn)知水平的調(diào)查.中國哮喘聯(lián)盟20082008全國城區(qū)哮喘患者控制現(xiàn)狀和疾病認(rèn)知程度調(diào)查控制的定義：按GOAL研究中的完全控制和良好控制標(biāo)準(zhǔn)全國城區(qū)哮喘患者控制現(xiàn)狀和疾病認(rèn)知程度的調(diào)查中國哮喘聯(lián)盟.2008.中國哮喘患者的控制率為28.7%全國哮喘控制現(xiàn)狀及認(rèn)知水平的5哮喘的定義是由多種細(xì)胞，包括氣道的炎性細(xì)胞和結(jié)構(gòu)細(xì)胞（如：嗜酸粒細(xì)胞，肥大細(xì)胞，T淋巴細(xì)胞，中性粒細(xì)胞，平滑肌細(xì)胞，氣道上皮細(xì)胞等）和細(xì)胞組分參與的氣道慢性炎癥性疾病慢性炎癥導(dǎo)致氣道高反應(yīng)性，通常出現(xiàn)廣泛多變的可逆性氣流受限并引起反復(fù)發(fā)作的喘息，氣急，胸悶或咳嗽等癥狀，常在夜間和/或清晨發(fā)作、加劇。多數(shù)患者可自行緩解或經(jīng)治療后緩解中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會哮喘學(xué)組.中華結(jié)核和呼吸雜志.2008;31(3):177-185.GlobalInitiativeforAsthma.Globalstrategyforasthmamanagementandprevention.Updated2011.哮喘的定義是由多種細(xì)胞，包括氣道的炎性細(xì)胞和結(jié)構(gòu)細(xì)胞（如：嗜6哮喘病人正常人哮喘本質(zhì)：氣道炎癥哮喘病人正常人哮喘本質(zhì)：氣道炎癥7炎癥危險因素(哮喘的發(fā)生)氣道高反應(yīng)性危險因素(哮喘的發(fā)作)癥狀氣流受限環(huán)境因素使易感的個體發(fā)生哮喘，或誘發(fā)癥狀，或使癥狀加重/持續(xù)宿主因素使個體易于或免于發(fā)生哮喘的因素哮喘發(fā)病機(jī)制GlobalInitiativeforAsthma.Globalstrategyforasthmamanagementandprevention.Updated2011.炎癥危險因素氣道高反應(yīng)性危險因素癥狀氣流受限環(huán)境因素宿主因8粘液分泌過多嗜酸粒細(xì)胞肥大細(xì)胞抗原Th2細(xì)胞血管擴(kuò)張新血管形成血漿滲出

水腫形成中性粒細(xì)胞粘液栓巨噬細(xì)胞/樹突狀細(xì)胞平滑肌收縮肥大/增生膽堿能反射上皮細(xì)胞上皮纖維化感覺神經(jīng)激活神經(jīng)激活上皮脫落炎癥是哮喘發(fā)病的核心GlobalInitiativeforAsthma.Globalstrategyforasthmamanagementandprevention.Updated2011.粘液分泌過多嗜酸粒細(xì)胞肥大細(xì)胞抗原Th2細(xì)胞血管擴(kuò)9成人和兒童期哮喘具有相似的氣道炎癥改變兒童成人細(xì)胞（%）中性粒細(xì)胞細(xì)胞（%）巨噬細(xì)胞淋巴細(xì)胞嗜酸粒細(xì)胞兩組比較：P=NSPapadopouliE,etal.RespirMed.2006;100(8):1442-50.成人和兒童期哮喘具有相似的氣道炎癥改變兒童細(xì)胞（%）中性粒10急性炎癥時間慢性炎癥氣道重塑哮喘炎癥發(fā)展過程急性炎癥時間慢性炎癥氣道重塑哮喘炎癥發(fā)展過程11氣流受限的主要構(gòu)成因素氣道壁重塑纖維化慢性粘液栓形成(粘液分泌增加和炎癥滲出)急性支氣管痙攣(平滑肌收縮)繼發(fā)于炎癥的氣道壁水腫直接和間接的氣道高反應(yīng)性GlobalInitiativeforAsthma.Globalstrategyforasthmamanagementandprevention.Updated2011.氣流受限的主要構(gòu)成因素氣道壁重塑慢性粘液栓形成急性支氣管痙攣12氣道結(jié)構(gòu)改變與肺功能呼氣容積吸氣呼氣容積吸氣流量其他因素炎癥流量氣道結(jié)構(gòu)改變與肺功能呼氣容積吸氣呼氣容積吸氣流量其他因素炎癥13輕度哮喘患者已存在氣道重塑BourdinA,etal.JAllergyClinImmunol.2007;119(6):1367-74輕度哮喘患者已存在氣道重塑BourdinA,etal.14哮喘發(fā)病金字塔炎癥是哮喘發(fā)病的核心因素哮喘發(fā)病金字塔炎癥是哮喘發(fā)病的核心因素15小結(jié)慢性氣道炎癥性疾病多種細(xì)胞和細(xì)胞組分共同作用慢性炎癥可導(dǎo)致氣道結(jié)構(gòu)的變化和肺功能的下降上皮下纖維化氣道平滑肌增生和肥大新生血管的形成小結(jié)慢性氣道炎癥性疾病16內(nèi)容提要1哮喘本質(zhì)－氣道炎癥臨床表現(xiàn)，診斷標(biāo)準(zhǔn)及鑒別診斷分期及分級23內(nèi)容提要1哮喘本質(zhì)－氣道炎癥臨床表現(xiàn)，診斷標(biāo)準(zhǔn)及鑒別診斷分期17哮喘的臨床特征通常反復(fù)陣發(fā)性出現(xiàn)以下癥狀GlobalInitiativeforAsthma.Globalstrategyforasthmamanagementandprevention.Updated2011.哮喘的臨床特征通常反復(fù)陣發(fā)性出現(xiàn)以下癥狀GlobalIni18哮喘的診斷家族史癥狀特征體格檢查過敏狀況檢查:發(fā)現(xiàn)過敏原肺功能檢查通氣功能PEF變異率支氣管激發(fā)和舒張試驗中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會哮喘學(xué)組.中華結(jié)核和呼吸雜志.2008;31(3):177-185.哮喘的診斷家族史肺功能檢查中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會哮喘學(xué)組.19相關(guān)檢查肺功能測定通氣功能測定支氣管舒張試驗或激發(fā)試驗PEF變異率痰液中嗜酸性粒細(xì)胞計數(shù)呼出氣NO檢測變應(yīng)原皮試和血清特異性IgE測定GlobalInitiativeforAsthma.Globalstrategyforasthmamanagementandprevention.Updated2011.相關(guān)檢查肺功能測定GlobalInitiativefor20相關(guān)診斷試驗的臨床意義GlobalInitiativeforAsthma.Globalstrategyforasthmamanagementandprevention.Updated2011.相關(guān)診斷試驗的臨床意義GlobalInitiativef21如何選擇肺功能檢查項目氣道反應(yīng)性及氣流受限可逆性是氣道功能改變的兩個重要的病理生理特征GlobalInitiativeforAsthma.Globalstrategyforasthmamanagementandprevention.Updated2011.如何選擇肺功能檢查項目氣道反應(yīng)性及氣流受限可逆性是氣道功能改22支氣管舒張試驗FEV1改善率＝x100％用藥后FEV1-用藥前FEV1用藥前FEV1新的陽性判斷標(biāo)準(zhǔn)：一秒鐘用力呼氣容積（FEV1）增加≥12%且FEV1增加絕對值≥200ml

林江濤,殷凱生.哮喘防治新進(jìn)展專題筆談.人民衛(wèi)生出版社.2008:98-99.支氣管舒張試驗FEV1改善率＝23支氣管激發(fā)試驗林江濤,殷凱生.哮喘防治新進(jìn)展專題筆談.人民衛(wèi)生出版社.2008:98-99.支氣管激發(fā)試驗林江濤,殷凱生.哮喘防治新進(jìn)展專題筆談.人民衛(wèi)24支氣管激發(fā)試驗定性判斷：激發(fā)試驗陽性：吸入激發(fā)劑后FEV1下降≥20%激發(fā)試驗陰性：未達(dá)上述標(biāo)準(zhǔn)，當(dāng)FEV1下降15.9%-20%，無氣促喘息發(fā)作，診斷為可疑陽性；當(dāng)FEV1下降<15%診斷為陰性定量判斷：累積激發(fā)劑量（PD）或累積激發(fā)濃度（PC）可定量測定氣道反應(yīng)性，如PD20FEV1是指FEV1下降20%時累積吸入刺激物的劑量改變率=基礎(chǔ)值–測定值基礎(chǔ)值×100%林江濤,殷凱生.哮喘防治新進(jìn)展專題筆談.人民衛(wèi)生出版社.2008:98-99.支氣管激發(fā)試驗定性判斷：改變率=基礎(chǔ)值–測定值基礎(chǔ)值25PD20（組胺）極輕度AHR3.3~7.8umol輕度AHR0.9~3.2umol中度AHR0.1~0.8umol重度AHR<0.1umolPC20（乙酰膽堿）正常氣道反應(yīng)性>16mg/ml可疑AHR4~16mg/ml輕度AHR1~4mg/ml中重度AHR<1mg/ml鄭勁平,陳榮昌.肺功能學(xué).廣東科技出版社.2007:105-106.支氣管激發(fā)試驗的定量判斷標(biāo)準(zhǔn)定量判斷：PD20是指FEV1較基線下降20％時累積吸入激發(fā)藥物的劑量PC20是使FEV1較基線下降20％時的濃度PD20（組胺）極輕度AHR3.3~7.8umol輕度AHR26PEF變異率許多哮喘患者在夜間～清晨發(fā)作或加劇，每天定時測定PEF有助于了解病情晝夜變化情況，評價病情輕重，發(fā)現(xiàn)問題及時處理減少猝死測定方法：每日清晨及睡前定時測定PEF，各測三次，記錄最高值，連續(xù)監(jiān)測2周后（至少1周），計算PEF晝夜變異率計算方法：在連續(xù)觀察中，若PEF晝夜變異率增加患者PEF曲線有進(jìn)行性下降趨勢，提示近期內(nèi)可能有急性發(fā)作或病情加重的潛在危險陽性：PEF變異率≥20％PEF最高值+PEF最低值

2×(PEF最高值-PEF最低值)PEF變異率=

×100%林江濤,殷凱生.哮喘防治新進(jìn)展專題筆談.人民衛(wèi)生出版社.2008:98-99.PEF變異率許多哮喘患者在夜間～清晨發(fā)作或加劇，每天定時測定27診斷標(biāo)準(zhǔn)反復(fù)發(fā)作喘息、氣急、胸悶或咳嗽，多與接觸變應(yīng)原、冷空氣、物理、化學(xué)性刺激、病毒性上呼吸道感染、運動等有關(guān)。發(fā)作時在雙肺可聞及散在或彌漫性，以呼氣相為主的哮鳴音，呼氣相延長。上述癥狀可經(jīng)治療緩解或自行緩解。除外其它疾病所引起的喘息、氣急,胸悶和咳嗽。臨床表現(xiàn)不典型者（如無明顯喘息或體征）應(yīng)至少具備以下一項支氣管激發(fā)試驗或運動試驗陽性；支氣管舒張試驗陽性[一秒鐘用力呼氣容積（FEV1）≥12%以上，且FEV1增加絕對值≥200ml]；最大呼氣流量（PEF）日內(nèi)變異率或晝夜波動率≥20%。符合1-4條或4+5條者，可以診斷為支氣管哮喘中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會哮喘學(xué)組.中華結(jié)核和呼吸雜志.2008;31(3):177-185.診斷標(biāo)準(zhǔn)反復(fù)發(fā)作喘息、氣急、胸悶或咳嗽，多與接觸變應(yīng)原、冷空28哮喘的特殊類型——咳嗽變異性哮喘定義一種特殊類型的哮喘，咳嗽是其唯一或主要臨床表現(xiàn),無明顯喘息、氣促等癥狀或體征，但有氣道高反應(yīng)性典型癥狀刺激性干咳咳嗽通常比較劇烈，夜間咳嗽為其重要特征感冒、冷空氣、灰塵、油煙等容易誘發(fā)或加重咳嗽中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會哮喘學(xué)組.中華結(jié)核和呼吸雜志.2009;32(6):407-413.哮喘的特殊類型——咳嗽變異性哮喘定義中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會哮29典型或咳嗽變異性哮喘具有相似的

氣道炎癥改變Yoo,Y.,etal.Allergy.2004:59(10):1055–1062.n=41n=41n=20n=41n=41n=20典型或咳嗽變異性哮喘具有相似的

氣道炎癥改變Yoo,Y.30咳嗽變異性哮喘出現(xiàn)與典型哮喘相似的

氣道重塑NiimiA,etal.Lancet.2000;356(9229):564-5.健康對照組咳嗽變異性哮喘典型哮喘基底膜厚度（μm）咳嗽變異性哮喘出現(xiàn)與典型哮喘相似的

氣道重塑NiimiA,31中國咳嗽的診斷與治療指南（2009版）

——咳嗽變異性哮喘診斷依據(jù)診斷標(biāo)準(zhǔn)慢性咳嗽，常伴有明顯的夜間刺激性咳嗽支氣管激發(fā)試驗陽性，或呼氣峰流速日間變異率>20%，或支氣管舒張試驗陽性支氣管舒張劑治療有效中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會哮喘學(xué)組.中華結(jié)核和呼吸雜志.2009;32(6):407-413.中國咳嗽的診斷與治療指南（2009版）

——咳嗽變異性哮喘32哮喘的鑒別診斷中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會哮喘學(xué)組.中華結(jié)核和呼吸雜志.2008;31(3):177-185.

哮喘的鑒別診斷中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會哮喘學(xué)組.中華結(jié)核和呼33兒童哮喘的鑒別診斷中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會哮喘學(xué)組.中華結(jié)核和呼吸雜志.2008;31(3):177-185.

兒童哮喘的鑒別診斷中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會哮喘學(xué)組.中華結(jié)核34內(nèi)容提要1哮喘本質(zhì)－氣道炎癥臨床表現(xiàn)，診斷標(biāo)準(zhǔn)及鑒別診斷分期及分級23內(nèi)容提要1哮喘本質(zhì)－氣道炎癥臨床表現(xiàn)，診斷標(biāo)準(zhǔn)及鑒別診斷分期35哮喘的分期是指氣促、咳嗽、喘息、胸悶等癥狀突然發(fā)生，或原有癥狀急劇加重，常有呼吸困難，以呼氣流量降低為其特征，常因接觸變應(yīng)原等刺激物或治療不當(dāng)?shù)人隆Ｊ侵冈谙喈?dāng)長的時間內(nèi)，每周均不同頻度和(或)不同程度出現(xiàn)癥狀(喘息、氣急、胸悶、咳嗽等)。判斷標(biāo)準(zhǔn)：經(jīng)過治療或未經(jīng)治療癥狀、體征消失，肺功能恢復(fù)到急性發(fā)作前水平，并維持3個月以上。臨床緩解：臨床表現(xiàn)(癥狀＋體征)＋呼吸生理學(xué)指標(biāo)(肺功能)中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會哮喘學(xué)組.中華結(jié)核和呼吸雜志.2008;31(3):177-185.

哮喘的分期是指氣促、咳嗽、喘息、胸悶等癥狀突然發(fā)生，或原有癥36哮喘的分級哮喘的分級中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會哮喘學(xué)組.中華結(jié)核和呼吸雜志.2008;31(3):177-185.

哮喘的分級哮喘的分級中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會哮喘學(xué)組.中華結(jié)37

分級肺功能臨床特點間歇狀態(tài)（第1級）FEV1≥80%預(yù)計值或PEF≥80%個人最佳值，PEF或FEV1變異率<20%癥狀<每周1次短暫出現(xiàn)夜間哮喘癥狀≤每月2次輕度持續(xù)（第2級）FEV1≥80%預(yù)計值或PEF≥80%個人最佳值，PEF或FEV1變異率20%～30%癥狀≥每周1次，但<每日1次可能影響活動和睡眠夜間哮喘癥狀>每月2次，但<每周1次中度持續(xù)（第3級）FEV160%～79%預(yù)計值或PEF60%～79%個人最佳值，PEF或FEV1變異率>30%每日有癥狀影響活動和睡眠夜間哮喘癥狀≥每周1次重度持續(xù)（第4級）FEV1<60%預(yù)計值或PEF<60%個人最佳值，PEF或FEV1變異率>30%每日有癥狀頻繁出現(xiàn)體力活動受限經(jīng)常出現(xiàn)夜間哮喘癥狀病情嚴(yán)重程度的分級中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會哮喘學(xué)組.中華結(jié)核和呼吸雜志.2008;31(3):177-185.GlobalInitiativeforAsthma.Globalstrategyforasthmamanagementandprevention.Updated2011.分級肺功能臨床特點間歇狀態(tài)FEV1≥8038GINA2011:哮喘控制評估任何急性加重出現(xiàn)均應(yīng)重新評估維持治療，以確保治療足夠達(dá)到控制哮喘?任意一周內(nèi)的一次惡化即可認(rèn)為該周內(nèi)哮喘未得到控制?對5歲及5歲以下的兒童，肺功能并不是一項可靠的測試指標(biāo)A.哮喘控制水平臨床特征控制(滿足以下所有條件)部分控制(任何一周存在以下任何一項表現(xiàn))未控制日間癥狀無(或≤2次/周)＞2次/周出現(xiàn)≥3項的部分控制特征活動受限無有夜間癥狀/覺醒無有需要使用緩解藥物的次數(shù)無(或≤2次/周)>2次/周肺功能（PEF或FEV1）?正常<正常預(yù)計值(或本人最佳值)的80%（若已知）B.評估未來風(fēng)險(急性發(fā)作風(fēng)險，病情不穩(wěn)定，肺功能迅速下降，副作用)與未來不良事件風(fēng)險增加的相關(guān)因素包括：臨床控制不佳；過去一年頻繁急性發(fā)作；曾因為嚴(yán)重哮喘而住院治療；FEV1低；煙草暴露；高劑量的藥物治療。GlobalInitiativeforAsthma.Globalstrategyforasthmamanagementandprevention.Updated2011.GINA2011:哮喘控制評估任何急性加重出現(xiàn)均應(yīng)重39GINA2011制定的哮喘控制的核心

仍然是6條指標(biāo)GlobalInitiativeforAsthma.Globalstrategyforasthmamanagementandprevention.Updated2006GlobalInitiativeforAsthma.Globalstrategyforasthmamanagementandprevention.Updated2011GINA2006哮喘臨床控制定義GINA2011哮喘臨床控制定義當(dāng)前臨床控制無（或≤2次/周）白天癥狀無日?；顒樱òㄟ\動)受限無夜間癥狀或因哮喘憋醒無（或≤2次/周）需接受緩解藥物治療肺功能正常或接近正常無哮喘急性加重未來風(fēng)險GINA2011制定的哮喘控制的核心

仍然是6條指標(biāo)Glo40兒童哮喘——控制水平的分級哮喘控制水平分級用于評估已規(guī)范治療的哮喘患兒是否達(dá)到哮喘治療目標(biāo)及指導(dǎo)治療方案的調(diào)整以達(dá)到并維持哮喘控制控制程度日間癥狀夜間癥狀/憋醒應(yīng)急緩解藥的使用活動受限肺功能(≥5歲適用)定級標(biāo)準(zhǔn)急性發(fā)作(需使用全身激素治療)控制無(或≤2d/周)無無(或≤2次/周)無≥正常預(yù)計值或本人最佳值的80%滿足前述所有條件0-1次/年部分控制>2d/周或≤2d/周但多次出現(xiàn)有>2次/周有<正常預(yù)計值或本人最佳值的80%在任何1周內(nèi)出現(xiàn)前述1項特征2-3次/年未控制在任何1周內(nèi)出現(xiàn)≥3項“部分控制”中的特征>3次/年注：（1）評估過去2-4周日間癥狀、夜間癥狀/憋醒，應(yīng)急緩解藥使用和活動受限情況；（2）出現(xiàn)任何一次急性發(fā)作都應(yīng)復(fù)核維持治療方案是否需要調(diào)整中華醫(yī)學(xué)會兒科學(xué)分會呼吸學(xué)組.中華兒科雜志.2008;46(10):745-753.兒童哮喘——控制水平的分級哮喘控制水平分級用于評估已規(guī)范41分級應(yīng)在哮喘的長期管理中使用按控制水平的分級這種分級方法更容易被臨床醫(yī)師掌握有助于取得更好的哮喘控制病情嚴(yán)重程度的分級主要用于治療前或初始治療時嚴(yán)重程度的判斷在臨床研究中更有其應(yīng)用價值“嚴(yán)重程度”應(yīng)同時考慮病情的嚴(yán)重程度以及對當(dāng)前治療的反應(yīng)基于以上第三點的考慮,GINA不推薦以嚴(yán)重程度作為調(diào)整治療的唯一依據(jù)分級變化較大，需要深刻理解和掌握分級應(yīng)在哮喘的長期管理中使用按控制水平的分級分級變化較大42總結(jié)分期和分級是哮喘診斷中的一項重要內(nèi)容完整的診斷應(yīng)包括疾病診斷如：支氣管哮喘分期如：急性發(fā)作期分級如：未控制所有的哮喘患者診斷均應(yīng)包含上述三項中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會哮喘學(xué)組.中華結(jié)核和呼吸雜志.2008;31(3):177-185.GlobalInitiativeforAsthma.Globalstrategyforasthmamanagementandprevention.Updated2011.總結(jié)分期和分級是哮喘診斷中的一項重要內(nèi)容中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分43謝謝！chinaasthma謝謝！chinaasthma44內(nèi)容提要123哮喘本質(zhì)－氣道炎癥臨床表現(xiàn)，診斷標(biāo)準(zhǔn)及鑒別診斷分期及分級內(nèi)容提要123哮喘本質(zhì)－氣道炎癥臨床表現(xiàn)，診斷標(biāo)準(zhǔn)及鑒別診斷45哮喘控制不佳嚴(yán)重制約患者的正常生活2008全國城區(qū)哮喘患者控制現(xiàn)狀和疾病認(rèn)知程度調(diào)查全國城區(qū)哮喘患者控制現(xiàn)狀和疾病認(rèn)知程度的調(diào)查中國哮喘聯(lián)盟.2008.哮喘控制不佳嚴(yán)重制約患者的正常生活2008全國城區(qū)哮喘患者控46目前,全球范圍的哮喘控制現(xiàn)狀不容樂觀PresentedfromERS07,ATS07,ATS08.40.65047.4020406080100控制或ACT25分未控制或ACT<19分患者比例（%）美國（AIA）西歐（AIRE）亞太（AIRAP2）部分控制或ACT20-24分1.950.74010目前,全球范圍的哮喘控制現(xiàn)狀不容樂觀Presentedfr47AIRIAP2最新數(shù)據(jù)：

亞太地區(qū)哮喘患者的控制率僅為3%一項社區(qū)橫斷面調(diào)查，納入了4805例來自亞洲(包括中國在內(nèi)的12個國家和地區(qū))多個大城市的哮喘患者，評估哮喘控制狀態(tài)、ACT和緊急醫(yī)療保健資源使用之間的相關(guān)性。哮喘控制基于GINA定義的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評估。LaiCK,etal.Respirology.2011;16(4):688-97.AIRIAP2最新數(shù)據(jù)：

亞太地區(qū)哮喘患者的控制率僅為3%48中國哮喘患者的控制率為28.7%全國哮喘控制現(xiàn)狀及認(rèn)知水平的調(diào)查.中國哮喘聯(lián)盟20082008全國城區(qū)哮喘患者控制現(xiàn)狀和疾病認(rèn)知程度調(diào)查控制的定義：按GOAL研究中的完全控制和良好控制標(biāo)準(zhǔn)全國城區(qū)哮喘患者控制現(xiàn)狀和疾病認(rèn)知程度的調(diào)查中國哮喘聯(lián)盟.2008.中國哮喘患者的控制率為28.7%全國哮喘控制現(xiàn)狀及認(rèn)知水平的49哮喘的定義是由多種細(xì)胞，包括氣道的炎性細(xì)胞和結(jié)構(gòu)細(xì)胞（如：嗜酸粒細(xì)胞，肥大細(xì)胞，T淋巴細(xì)胞，中性粒細(xì)胞，平滑肌細(xì)胞，氣道上皮細(xì)胞等）和細(xì)胞組分參與的氣道慢性炎癥性疾病慢性炎癥導(dǎo)致氣道高反應(yīng)性，通常出現(xiàn)廣泛多變的可逆性氣流受限并引起反復(fù)發(fā)作的喘息，氣急，胸悶或咳嗽等癥狀，常在夜間和/或清晨發(fā)作、加劇。多數(shù)患者可自行緩解或經(jīng)治療后緩解中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會哮喘學(xué)組.中華結(jié)核和呼吸雜志.2008;31(3):177-185.GlobalInitiativeforAsthma.Globalstrategyforasthmamanagementandprevention.Updated2011.哮喘的定義是由多種細(xì)胞，包括氣道的炎性細(xì)胞和結(jié)構(gòu)細(xì)胞（如：嗜50哮喘病人正常人哮喘本質(zhì)：氣道炎癥哮喘病人正常人哮喘本質(zhì)：氣道炎癥51炎癥危險因素(哮喘的發(fā)生)氣道高反應(yīng)性危險因素(哮喘的發(fā)作)癥狀氣流受限環(huán)境因素使易感的個體發(fā)生哮喘，或誘發(fā)癥狀，或使癥狀加重/持續(xù)宿主因素使個體易于或免于發(fā)生哮喘的因素哮喘發(fā)病機(jī)制GlobalInitiativeforAsthma.Globalstrategyforasthmamanagementandprevention.Updated2011.炎癥危險因素氣道高反應(yīng)性危險因素癥狀氣流受限環(huán)境因素宿主因52粘液分泌過多嗜酸粒細(xì)胞肥大細(xì)胞抗原Th2細(xì)胞血管擴(kuò)張新血管形成血漿滲出

水腫形成中性粒細(xì)胞粘液栓巨噬細(xì)胞/樹突狀細(xì)胞平滑肌收縮肥大/增生膽堿能反射上皮細(xì)胞上皮纖維化感覺神經(jīng)激活神經(jīng)激活上皮脫落炎癥是哮喘發(fā)病的核心GlobalInitiativeforAsthma.Globalstrategyforasthmamanagementandprevention.Updated2011.粘液分泌過多嗜酸粒細(xì)胞肥大細(xì)胞抗原Th2細(xì)胞血管擴(kuò)53成人和兒童期哮喘具有相似的氣道炎癥改變兒童成人細(xì)胞（%）中性粒細(xì)胞細(xì)胞（%）巨噬細(xì)胞淋巴細(xì)胞嗜酸粒細(xì)胞兩組比較：P=NSPapadopouliE,etal.RespirMed.2006;100(8):1442-50.成人和兒童期哮喘具有相似的氣道炎癥改變兒童細(xì)胞（%）中性粒54急性炎癥時間慢性炎癥氣道重塑哮喘炎癥發(fā)展過程急性炎癥時間慢性炎癥氣道重塑哮喘炎癥發(fā)展過程55氣流受限的主要構(gòu)成因素氣道壁重塑纖維化慢性粘液栓形成(粘液分泌增加和炎癥滲出)急性支氣管痙攣(平滑肌收縮)繼發(fā)于炎癥的氣道壁水腫直接和間接的氣道高反應(yīng)性GlobalInitiativeforAsthma.Globalstrategyforasthmamanagementandprevention.Updated2011.氣流受限的主要構(gòu)成因素氣道壁重塑慢性粘液栓形成急性支氣管痙攣56氣道結(jié)構(gòu)改變與肺功能呼氣容積吸氣呼氣容積吸氣流量其他因素炎癥流量氣道結(jié)構(gòu)改變與肺功能呼氣容積吸氣呼氣容積吸氣流量其他因素炎癥57輕度哮喘患者已存在氣道重塑BourdinA,etal.JAllergyClinImmunol.2007;119(6):1367-74輕度哮喘患者已存在氣道重塑BourdinA,etal.58哮喘發(fā)病金字塔炎癥是哮喘發(fā)病的核心因素哮喘發(fā)病金字塔炎癥是哮喘發(fā)病的核心因素59小結(jié)慢性氣道炎癥性疾病多種細(xì)胞和細(xì)胞組分共同作用慢性炎癥可導(dǎo)致氣道結(jié)構(gòu)的變化和肺功能的下降上皮下纖維化氣道平滑肌增生和肥大新生血管的形成小結(jié)慢性氣道炎癥性疾病60內(nèi)容提要1哮喘本質(zhì)－氣道炎癥臨床表現(xiàn)，診斷標(biāo)準(zhǔn)及鑒別診斷分期及分級23內(nèi)容提要1哮喘本質(zhì)－氣道炎癥臨床表現(xiàn)，診斷標(biāo)準(zhǔn)及鑒別診斷分期61哮喘的臨床特征通常反復(fù)陣發(fā)性出現(xiàn)以下癥狀GlobalInitiativeforAsthma.Globalstrategyforasthmamanagementandprevention.Updated2011.哮喘的臨床特征通常反復(fù)陣發(fā)性出現(xiàn)以下癥狀GlobalIni62哮喘的診斷家族史癥狀特征體格檢查過敏狀況檢查:發(fā)現(xiàn)過敏原肺功能檢查通氣功能PEF變異率支氣管激發(fā)和舒張試驗中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會哮喘學(xué)組.中華結(jié)核和呼吸雜志.2008;31(3):177-185.哮喘的診斷家族史肺功能檢查中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會哮喘學(xué)組.63相關(guān)檢查肺功能測定通氣功能測定支氣管舒張試驗或激發(fā)試驗PEF變異率痰液中嗜酸性粒細(xì)胞計數(shù)呼出氣NO檢測變應(yīng)原皮試和血清特異性IgE測定GlobalInitiativeforAsthma.Globalstrategyforasthmamanagementandprevention.Updated2011.相關(guān)檢查肺功能測定GlobalInitiativefor64相關(guān)診斷試驗的臨床意義GlobalInitiativeforAsthma.Globalstrategyforasthmamanagementandprevention.Updated2011.相關(guān)診斷試驗的臨床意義GlobalInitiativef65如何選擇肺功能檢查項目氣道反應(yīng)性及氣流受限可逆性是氣道功能改變的兩個重要的病理生理特征GlobalInitiativeforAsthma.Globalstrategyforasthmamanagementandprevention.Updated2011.如何選擇肺功能檢查項目氣道反應(yīng)性及氣流受限可逆性是氣道功能改66支氣管舒張試驗FEV1改善率＝x100％用藥后FEV1-用藥前FEV1用藥前FEV1新的陽性判斷標(biāo)準(zhǔn)：一秒鐘用力呼氣容積（FEV1）增加≥12%且FEV1增加絕對值≥200ml

林江濤,殷凱生.哮喘防治新進(jìn)展專題筆談.人民衛(wèi)生出版社.2008:98-99.支氣管舒張試驗FEV1改善率＝67支氣管激發(fā)試驗林江濤,殷凱生.哮喘防治新進(jìn)展專題筆談.人民衛(wèi)生出版社.2008:98-99.支氣管激發(fā)試驗林江濤,殷凱生.哮喘防治新進(jìn)展專題筆談.人民衛(wèi)68支氣管激發(fā)試驗定性判斷：激發(fā)試驗陽性：吸入激發(fā)劑后FEV1下降≥20%激發(fā)試驗陰性：未達(dá)上述標(biāo)準(zhǔn)，當(dāng)FEV1下降15.9%-20%，無氣促喘息發(fā)作，診斷為可疑陽性；當(dāng)FEV1下降<15%診斷為陰性定量判斷：累積激發(fā)劑量（PD）或累積激發(fā)濃度（PC）可定量測定氣道反應(yīng)性，如PD20FEV1是指FEV1下降20%時累積吸入刺激物的劑量改變率=基礎(chǔ)值–測定值基礎(chǔ)值×100%林江濤,殷凱生.哮喘防治新進(jìn)展專題筆談.人民衛(wèi)生出版社.2008:98-99.支氣管激發(fā)試驗定性判斷：改變率=基礎(chǔ)值–測定值基礎(chǔ)值69PD20（組胺）極輕度AHR3.3~7.8umol輕度AHR0.9~3.2umol中度AHR0.1~0.8umol重度AHR<0.1umolPC20（乙酰膽堿）正常氣道反應(yīng)性>16mg/ml可疑AHR4~16mg/ml輕度AHR1~4mg/ml中重度AHR<1mg/ml鄭勁平,陳榮昌.肺功能學(xué).廣東科技出版社.2007:105-106.支氣管激發(fā)試驗的定量判斷標(biāo)準(zhǔn)定量判斷：PD20是指FEV1較基線下降20％時累積吸入激發(fā)藥物的劑量PC20是使FEV1較基線下降20％時的濃度PD20（組胺）極輕度AHR3.3~7.8umol輕度AHR70PEF變異率許多哮喘患者在夜間～清晨發(fā)作或加劇，每天定時測定PEF有助于了解病情晝夜變化情況，評價病情輕重，發(fā)現(xiàn)問題及時處理減少猝死測定方法：每日清晨及睡前定時測定PEF，各測三次，記錄最高值，連續(xù)監(jiān)測2周后（至少1周），計算PEF晝夜變異率計算方法：在連續(xù)觀察中，若PEF晝夜變異率增加患者PEF曲線有進(jìn)行性下降趨勢，提示近期內(nèi)可能有急性發(fā)作或病情加重的潛在危險陽性：PEF變異率≥20％PEF最高值+PEF最低值

2×(PEF最高值-PEF最低值)PEF變異率=

×100%林江濤,殷凱生.哮喘防治新進(jìn)展專題筆談.人民衛(wèi)生出版社.2008:98-99.PEF變異率許多哮喘患者在夜間～清晨發(fā)作或加劇，每天定時測定71診斷標(biāo)準(zhǔn)反復(fù)發(fā)作喘息、氣急、胸悶或咳嗽，多與接觸變應(yīng)原、冷空氣、物理、化學(xué)性刺激、病毒性上呼吸道感染、運動等有關(guān)。發(fā)作時在雙肺可聞及散在或彌漫性，以呼氣相為主的哮鳴音，呼氣相延長。上述癥狀可經(jīng)治療緩解或自行緩解。除外其它疾病所引起的喘息、氣急,胸悶和咳嗽。臨床表現(xiàn)不典型者（如無明顯喘息或體征）應(yīng)至少具備以下一項支氣管激發(fā)試驗或運動試驗陽性；支氣管舒張試驗陽性[一秒鐘用力呼氣容積（FEV1）≥12%以上，且FEV1增加絕對值≥200ml]；最大呼氣流量（PEF）日內(nèi)變異率或晝夜波動率≥20%。符合1-4條或4+5條者，可以診斷為支氣管哮喘中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會哮喘學(xué)組.中華結(jié)核和呼吸雜志.2008;31(3):177-185.診斷標(biāo)準(zhǔn)反復(fù)發(fā)作喘息、氣急、胸悶或咳嗽，多與接觸變應(yīng)原、冷空72哮喘的特殊類型——咳嗽變異性哮喘定義一種特殊類型的哮喘，咳嗽是其唯一或主要臨床表現(xiàn),無明顯喘息、氣促等癥狀或體征，但有氣道高反應(yīng)性典型癥狀刺激性干咳咳嗽通常比較劇烈，夜間咳嗽為其重要特征感冒、冷空氣、灰塵、油煙等容易誘發(fā)或加重咳嗽中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會哮喘學(xué)組.中華結(jié)核和呼吸雜志.2009;32(6):407-413.哮喘的特殊類型——咳嗽變異性哮喘定義中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會哮73典型或咳嗽變異性哮喘具有相似的

氣道炎癥改變Yoo,Y.,etal.Allergy.2004:59(10):1055–1062.n=41n=41n=20n=41n=41n=20典型或咳嗽變異性哮喘具有相似的

氣道炎癥改變Yoo,Y.74咳嗽變異性哮喘出現(xiàn)與典型哮喘相似的

氣道重塑NiimiA,etal.Lancet.2000;356(9229):564-5.健康對照組咳嗽變異性哮喘典型哮喘基底膜厚度（μm）咳嗽變異性哮喘出現(xiàn)與典型哮喘相似的

氣道重塑NiimiA,75中國咳嗽的診斷與治療指南（2009版）

——咳嗽變異性哮喘診斷依據(jù)診斷標(biāo)準(zhǔn)慢性咳嗽，常伴有明顯的夜間刺激性咳嗽支氣管激發(fā)試驗陽性，或呼氣峰流速日間變異率>20%，或支氣管舒張試驗陽性支氣管舒張劑治療有效中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會哮喘學(xué)組.中華結(jié)核和呼吸雜志.2009;32(6):407-413.中國咳嗽的診斷與治療指南（2009版）

——咳嗽變異性哮喘76哮喘的鑒別診斷中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會哮喘學(xué)組.中華結(jié)核和呼吸雜志.2008;31(3):177-185.

哮喘的鑒別診斷中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會哮喘學(xué)組.中華結(jié)核和呼77兒童哮喘的鑒別診斷中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會哮喘學(xué)組.中華結(jié)核和呼吸雜志.2008;31(3):177-185.

兒童哮喘的鑒別診斷中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會哮喘學(xué)組.中華結(jié)核78內(nèi)容提要1哮喘本質(zhì)－氣道炎癥臨床表現(xiàn)，診斷標(biāo)準(zhǔn)及鑒別診斷分期及分級23內(nèi)容提要1哮喘本質(zhì)－氣道炎癥臨床表現(xiàn)，診斷標(biāo)準(zhǔn)及鑒別診斷分期79哮喘的分期是指氣促、咳嗽、喘息、胸悶等癥狀突然發(fā)生，或原有癥狀急劇加重，常有呼吸困難，以呼氣流量降低為其特征，常因接觸變應(yīng)原等刺激物或治療不當(dāng)?shù)人?。是指在相?dāng)長的時間內(nèi)，每周均不同頻度和(或)不同程度出現(xiàn)癥狀(喘息、氣急、胸悶、咳嗽等)。判斷標(biāo)準(zhǔn)：經(jīng)過治療或未經(jīng)治療癥狀、體征消失，肺功能恢復(fù)到急性發(fā)作前水平，并維持3個月以上。臨床緩解：臨床表現(xiàn)(癥狀＋體征)＋呼吸生理學(xué)指標(biāo)(肺功能)中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會哮喘學(xué)組.中華結(jié)核和呼吸雜志.2008;31(3):177-185.

哮喘的分期是指氣促、咳嗽、喘息、胸悶等癥狀突然發(fā)生，或原有癥80哮喘的分級哮喘的分級中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會哮喘學(xué)組.中華結(jié)核和呼吸雜志.2008;31(3):177-185.

哮喘的分級哮喘的分級中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會哮喘學(xué)組.中華結(jié)81

分級肺功能臨床特點間歇狀態(tài)（第1級）FEV1≥80%預(yù)計值或PEF≥80%個人最佳值，PEF或FEV1變異率<20%癥狀<每周1次短暫出現(xiàn)夜間哮喘癥狀≤每月2次輕度持續(xù)（第2級）FEV1≥80%預(yù)計值或PEF≥80%個人最佳值，PEF或FEV1變異率20%～30%癥狀≥每周1次，但<每日1次可能影響活動和睡眠夜間哮喘癥狀>每月2次，但<每周1次中度持續(xù)（第3級）FEV160%～79%預(yù)計值或PEF60%～79%個人最佳值，PEF或FEV1變異率>30%每日有癥狀影響活動和睡眠夜間哮喘癥狀≥每周1次重度持續(xù)（第4級）FEV1<60%預(yù)計值或PEF<60%個人最佳值，PEF或FEV1變異率>30%每日有癥狀頻繁出現(xiàn)體力活動受限經(jīng)常出現(xiàn)夜間哮喘癥狀病情嚴(yán)重程度的分級中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會哮喘學(xué)組.中華結(jié)核和呼吸雜志.2008;31(3):177-185.GlobalInitiativeforAsthma.Globalstrategyforasthmamanagementandprevention.Updated2011.分級肺功能臨床特點間歇狀態(tài)FEV1≥8082GINA2011:哮喘控制評估任何急性加重出現(xiàn)均應(yīng)重新評估維持治療，以確保治療足夠達(dá)到控制哮喘?任意一周內(nèi)的一次惡化即可認(rèn)為該周內(nèi)哮喘未得到控制?對5歲及5歲以下的兒童，肺功能并不是一項可靠的測試指標(biāo)A.哮喘控制水平臨床特征控制(滿足以下所有條件)部分控制(任何一周存在以下任何一項表現(xiàn))未控制日間癥狀無(或≤2次/周