醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)課后選擇題

醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)課后選擇題醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)課后選擇題醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)課后選擇題醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)課后選擇題編制僅供參考審核批準(zhǔn)生效日期地址：電話：傳真:郵編:第一章。醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)研究的對(duì)象是醫(yī)學(xué)中的小概率事件各種類型的數(shù)據(jù)動(dòng)物和人的本質(zhì)有變異的醫(yī)學(xué)事物殘疾的預(yù)防與治療用樣本推斷總體具有代表性的樣本，通常指的是總體中最容易獲得的部分個(gè)體在總體中隨意抽取的任意一個(gè)挑選總體中的有代表性的部分個(gè)體用方法抽取的部分個(gè)體依照隨機(jī)原則抽取總體中的部分個(gè)體下列觀測(cè)結(jié)果屬于有序數(shù)據(jù)的是收縮壓測(cè)量值脈搏數(shù)住院天數(shù)病情程度四種血型隨機(jī)測(cè)量誤差指的是有某些固定的因素引起的誤差由不可預(yù)知的偶然因素引起的誤差，選擇樣本不當(dāng)引起的誤差選擇總體不當(dāng)引起的誤差由操作失誤引起的誤差系統(tǒng)誤差指的是有某些固定的因素引起的誤差，由操作失誤引起的誤差選擇樣本不當(dāng)引起的誤差樣本統(tǒng)計(jì)量與總體參數(shù)之間的誤差由不可預(yù)知的偶然因素引起的誤差抽樣誤差指的是有某些固定的因素引起誤差由操作失誤引起的誤差選擇樣本不當(dāng)引起的誤差樣本統(tǒng)計(jì)量與總體參數(shù)間的誤差由不可預(yù)知的偶然因素引起的誤差收集數(shù)據(jù)不可避免的誤差隨機(jī)誤差系統(tǒng)誤差過失誤差，記錄誤差儀器故障誤差統(tǒng)計(jì)學(xué)中所謂的總體通常指的自然界中的所有研究對(duì)象概括性的研究結(jié)果，同質(zhì)觀察單位的全體所有的觀察數(shù)據(jù)具有代表性意義的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)學(xué)中所謂的樣本通常是可測(cè)量的生物性樣品統(tǒng)計(jì)量某一變量的測(cè)量值數(shù)據(jù)中有代表性的一部分總體中有代表性的部分觀察單位10.醫(yī)學(xué)研究中抽樣誤差的主要來源是測(cè)量?jī)x器不夠準(zhǔn)確，檢驗(yàn)出現(xiàn)錯(cuò)誤統(tǒng)計(jì)設(shè)計(jì)不合理生物個(gè)體的變異樣本不夠第二章某醫(yī)學(xué)資料數(shù)據(jù)大的一端沒有確定數(shù)值描述其集中趨勢(shì)適用的統(tǒng)計(jì)指標(biāo)中位數(shù)幾何均數(shù)均數(shù)百分位數(shù)頻數(shù)分布算術(shù)均數(shù)與中位數(shù)相比，其特點(diǎn)是。不易受極端數(shù)值的影響能充分利用數(shù)據(jù)的信息，抽樣誤差較大，更適用于偏態(tài)分布資料，更適用于分布不明確資料。將一組計(jì)量資料整理成評(píng)述表的主要目的是化為計(jì)數(shù)資料便于計(jì)算提供原始數(shù)據(jù)，為能夠更精確的檢驗(yàn)描述數(shù)據(jù)的分布特征。六人接種流感疫苗的一個(gè)月后測(cè)定抗體滴度為1:20、1:40、1:80、1：80、1:160、1：320求平均滴度應(yīng)選用的指標(biāo)是均數(shù)幾何均數(shù)中位數(shù)百分位數(shù)倒數(shù)的均數(shù)變異系數(shù)主要用于比較不同計(jì)量指標(biāo)的變異程度衡量狀態(tài)分布的變異程度衡量測(cè)量的準(zhǔn)確度衡量偏態(tài)分布的變異程度衡量樣本抽樣誤差的大小。對(duì)于狀態(tài)近似正態(tài)分布的資料描述，其變異程度應(yīng)選用的指標(biāo)是變異系數(shù)離均差平方和極差四分位數(shù)間距標(biāo)準(zhǔn)差。已知?jiǎng)用}硬化患者雜質(zhì)蛋白b的含量呈現(xiàn)偏態(tài)分布描述其個(gè)體差異的統(tǒng)計(jì)指標(biāo)應(yīng)該使用。全距標(biāo)準(zhǔn)差變異系數(shù)方差四分位數(shù)間距一組原始數(shù)據(jù)的分布呈正偏態(tài)分布及數(shù)據(jù)特點(diǎn)是數(shù)值離散度大，數(shù)值離散度小數(shù)值偏向較大的方向，數(shù)值偏向較小的方向，數(shù)值分布不均勻。對(duì)于正偏態(tài)分布總體平均數(shù)與中位數(shù)的關(guān)系是均數(shù)與中位數(shù)相同，均數(shù)大于中位數(shù)，均數(shù)小于中位數(shù)。兩者有一定的數(shù)量關(guān)系，兩者的數(shù)量關(guān)系不定。在衡量數(shù)據(jù)的變異度時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)差與方差相比其主要特點(diǎn)。標(biāo)準(zhǔn)差小于方差標(biāo)準(zhǔn)差大于方差標(biāo)準(zhǔn)差更容易計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)差更為精確，標(biāo)準(zhǔn)差的計(jì)算單位與原始數(shù)據(jù)相同第三章正態(tài)曲線下橫軸上從均數(shù)到正無窮的面積為50%95%%99%不確定(與標(biāo)準(zhǔn)差的大小有關(guān))標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布的形狀參數(shù)和位置參數(shù)分別是1,0正態(tài)分布的均數(shù)中位數(shù)和幾何均數(shù)之間的關(guān)系是均數(shù)與幾何均數(shù)相等，均數(shù)與中位數(shù)相等，中位數(shù)與幾何均數(shù)相等，均數(shù)中位數(shù)幾何均數(shù)均不相等，均數(shù)中位數(shù)幾何均數(shù)均相等正常成年男子的紅細(xì)胞計(jì)數(shù)近似服從正態(tài)分布，已知X=*1012，S=*1012,Z=則理論上紅細(xì)胞計(jì)數(shù)為高于*1012的成年男子占%低于*1012的成年男子占%高于*1012的成年男子占%低于*1012的成年男子占%在*1012到*1012的成年男子占%某項(xiàng)指標(biāo)95%，醫(yī)學(xué)參考值范圍表示的是在此范圍異常的概率大于或等于95%在此范圍正常的概率大于或等于95。在異?？傮w中有95%的人在此范圍之外在正常總體中有95%的人在此范圍在人群中檢測(cè)指標(biāo)有5%的可能超出此范圍確定某項(xiàng)指標(biāo)的醫(yī)學(xué)參考值范圍是正常人指的是從未換過疾病的人患過疾病但不影響研究指標(biāo)的人排除了患過某種疾病的人排除了影響研究指標(biāo)疾病或因素的人健康狀況良好的人某人群某項(xiàng)生化指標(biāo)的醫(yī)學(xué)參考值范圍，該項(xiàng)指標(biāo)指的是在所有人中的波動(dòng)范圍，在所有正常人中的波動(dòng)范圍在絕大多數(shù)正常人中的波動(dòng)范圍在少部分正常人中的波動(dòng)范圍，在一個(gè)人不同時(shí)間的波動(dòng)范圍要評(píng)價(jià)某地區(qū)一名五歲男孩的身高是否偏高，其統(tǒng)計(jì)方法是用均數(shù)評(píng)價(jià)用中位數(shù)評(píng)價(jià)用幾何均數(shù)評(píng)價(jià)，用變異系數(shù)評(píng)價(jià)，用參考值范圍評(píng)價(jià)用百分位數(shù)法計(jì)算參考值范圍的條件是數(shù)據(jù)服從正態(tài)分布，數(shù)據(jù)服從偏態(tài)分布有大樣本數(shù)據(jù)數(shù)據(jù)服從對(duì)稱分布，數(shù)據(jù)變異不能太大某市1974年238名居民的發(fā)汞含量如下，則該地居民發(fā)汞含量的醫(yī)學(xué)參考值范圍為發(fā)汞含量15-35-55-75-95-115-135-155-175-175-195人數(shù)2066604818166103小于P95大于P5（,）X+小于X+第四章如果一種新的治療方法能夠使不能治愈的疾病得到緩解，并延長(zhǎng)生命，則因發(fā)生的情況。該病患病率增加，該病患病率減少，該病發(fā)病率增加，該病發(fā)病率減少。該疾病的死因構(gòu)成比增加計(jì)算乙肝疫苗接種后血清學(xué)檢驗(yàn)的陽(yáng)轉(zhuǎn)率分母為乙肝易感人群平均人口數(shù)乙肝疫苗接種人數(shù)乙肝患者人數(shù)乙肝疫苗接種后的陽(yáng)轉(zhuǎn)人數(shù)計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)化死亡率的目的減少死亡率估計(jì)的偏倚，減少死亡率估計(jì)的抽樣誤差。便于進(jìn)行不同地區(qū)死亡率的比較清除，各地區(qū)內(nèi)部構(gòu)成不同的影響，便于進(jìn)行不同時(shí)間死亡率的比較。已知男性鉤蟲感染率高于女性，今欲比較甲乙兩鄉(xiāng)知名的鉤蟲感染率，但甲地女性居多，而乙地男性居多，適當(dāng)?shù)谋容^方法兩個(gè)率直接比較，兩個(gè)率間接比較，直接對(duì)感染人數(shù)進(jìn)行比較計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)化率比較不具備可比性5.甲縣惡性腫瘤粗死率比乙縣高，將標(biāo)準(zhǔn)化后甲縣和鄉(xiāng)腫瘤標(biāo)化死亡率比乙線低，原因最可能是甲縣的診斷水平高甲縣的腫瘤防治工作比義縣好甲縣的人口健康水平高甲縣的老年人口在總?cè)藬?shù)中所占比例更小甲縣的老年人口在總?cè)藬?shù)中所占比例更大6相對(duì)危險(xiǎn)度RR的計(jì)算方法是兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)化率之比兩種不同疾病患病率之比兩種不同疾病的發(fā)病率人數(shù)之比兩種不同條件下某種疾病發(fā)生的概率之比7.比數(shù)比OR表示8.計(jì)算患病率時(shí)的平均人口數(shù)的計(jì)算方法是年初人口數(shù)和年末人口數(shù)的平均值全年初的人口數(shù)全年末的人口數(shù)生活滿一年的總?cè)丝跀?shù)生活至少在半年以上的總?cè)丝跀?shù)9.死因構(gòu)成比反映的是各種疾病發(fā)生的嚴(yán)重程度疾病發(fā)生的主要原因疾病在人群的分布情況各種死因的相對(duì)重要性各種疾病的死亡風(fēng)險(xiǎn)大小10.患病率與發(fā)病率的區(qū)別患病率高于發(fā)病率患病率高于發(fā)病率計(jì)算患病率不包括新發(fā)病例發(fā)病率更容易獲得患病率與病程有關(guān)第六章樣本均數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)誤越小說明。觀察個(gè)體的變異越小，觀察個(gè)體的變異越大，抽樣誤差越大，由樣本均數(shù)估計(jì)總體均數(shù)的可靠性越小，由樣本均數(shù)估計(jì)總體均數(shù)的可靠性越大。抽樣誤差產(chǎn)生的原因是。樣本不是隨機(jī)抽取。測(cè)量不準(zhǔn)確，資料不是正態(tài)分布個(gè)體差異統(tǒng)計(jì)指標(biāo)選擇不當(dāng)。要減少抽樣誤差，通常的做法是。減小系統(tǒng)誤差，將個(gè)體變異控制在一定范圍內(nèi)，減小標(biāo)準(zhǔn)差，控制偏移，適當(dāng)增加樣本含量。4.對(duì)于正偏態(tài)分布的總體當(dāng)樣本含量足夠大時(shí)，樣本均數(shù)的分布近似為。正偏態(tài)分布負(fù)偏態(tài)分布正態(tài)分布。t分布標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布。5.用某種中成藥治療高血壓患者一百名患有有效率為%，標(biāo)準(zhǔn)誤為，則總有效率的95%可信區(qū)間為。+*+*+*大于小于+*根據(jù)樣本資料算得健康成人白細(xì)胞計(jì)數(shù)的95%可信區(qū)間為×十的九次方到×十的九次方，其含義是估計(jì)總體中有95%的觀察值在此范圍內(nèi)，總體均數(shù)在該區(qū)間的概率為95%，樣本中有95%的觀察值在此范圍內(nèi)，該區(qū)間包含樣本均數(shù)的可能性為95%該區(qū)間包含總體均數(shù)的可能性為95%7.某地抽取正常成年人200名，測(cè)得其血清膽固醇的均數(shù)為，標(biāo)準(zhǔn)差為，則該地正常成年人血清膽固醇均數(shù)95%的可信區(qū)間是+*++*√200+*√200+*假設(shè)檢驗(yàn)的目的是檢驗(yàn)參數(shù)估計(jì)的標(biāo)準(zhǔn)度檢驗(yàn)樣本統(tǒng)計(jì)量是否不同檢驗(yàn)樣本統(tǒng)計(jì)量與總體參數(shù)是否不同，檢驗(yàn)總體參數(shù)是否不同，檢驗(yàn)樣本的p值是否為小概率假設(shè)經(jīng)驗(yàn)差別，有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。p越小，說明樣本均數(shù)差別越大，總體均數(shù)差別越大認(rèn)為樣本之間有差別的統(tǒng)計(jì)學(xué)證據(jù)越充分，認(rèn)為總體之間有差別的統(tǒng)計(jì)學(xué)證據(jù)越充分，認(rèn)為總體之間有差別的統(tǒng)計(jì)學(xué)證據(jù)不充分10.關(guān)于假設(shè)檢驗(yàn)正確的說法是檢驗(yàn)水準(zhǔn)必須為，必須采用雙側(cè)檢驗(yàn)，必須根據(jù)樣本大小選擇檢驗(yàn)水準(zhǔn)必須建立無效假設(shè)，要說明無效假設(shè)正確，必須計(jì)算p值第七章兩樣本均數(shù)之差的標(biāo)準(zhǔn)誤反應(yīng)的是兩樣本數(shù)據(jù)集中趨勢(shì)的差別，樣本數(shù)據(jù)的變異程度t分布的不同形狀數(shù)據(jù)的分布特征，兩樣本均數(shù)之差的變異。兩樣本均數(shù)比較，檢驗(yàn)結(jié)果p大于，說明。兩總體均數(shù)的差別較小，兩總體均數(shù)的差別較大。支持兩種體無差別的結(jié)論不支持兩只總體有差別的結(jié)論可以確認(rèn)兩總體無差別。有兩樣本均數(shù)的差別，推斷兩總體均數(shù)的差別，差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，指的是。兩樣本均數(shù)的差別有實(shí)際意義，兩總體的均數(shù)差別有實(shí)際意義。兩樣本和兩總體的均數(shù)的差別都具有實(shí)際意義，有理由認(rèn)為兩樣本的均數(shù)有差別，有理由認(rèn)為兩總體均數(shù)有差別。兩樣本均數(shù)比較差別，有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義時(shí)p值越小。說明。兩樣本均數(shù)差別越大，兩總體均數(shù)差別越大，越有理由認(rèn)為兩樣本均數(shù)不同，越有理由認(rèn)為兩總體均數(shù)不同，越有理由認(rèn)為兩樣本的均數(shù)不同。5.假設(shè)檢驗(yàn)中的二類錯(cuò)誤是?？赡艹霈F(xiàn)的誤判錯(cuò)誤可能出現(xiàn)的假陽(yáng)性錯(cuò)誤?？赡艹霈F(xiàn)假陰性情況?？赡艹霈F(xiàn)的原假設(shè)錯(cuò)誤。可能出現(xiàn)的備擇假設(shè)錯(cuò)誤。6.減小假設(shè)檢驗(yàn)的二類錯(cuò)誤，應(yīng)該使用的方法是減小一類錯(cuò)誤減小測(cè)量的系統(tǒng)誤差，減小測(cè)量的隨機(jī)誤差，提高檢驗(yàn)界值增加樣本量。7.以下不能用配對(duì)t檢驗(yàn)方法的事。比較15名肝癌患者癌組織和癌旁組織組織中Stirtl基因的表達(dá)量。比較兩種檢驗(yàn)方法測(cè)量15名肝癌患者癌組織中Stirtl基因的表達(dá)量比較早期與晚期肝癌患者各15名癌癥組織中Stirtl基因的表達(dá)量比較糖尿病患者經(jīng)某種藥物治療前后糖化血紅蛋白的變化比較15名受試者針刺膻中穴前后的痛閾值兩獨(dú)立樣本均數(shù)t檢驗(yàn)前提要求是兩總體均數(shù)相等，兩總體均數(shù)不等，兩總體方差相等，兩總體方差不等，兩總體均數(shù)和方差都相等若配對(duì)設(shè)計(jì)的數(shù)據(jù)進(jìn)行兩獨(dú)立樣本均數(shù)t檢驗(yàn)容易出現(xiàn)的問題是增加出現(xiàn)一類錯(cuò)誤的概率增加，出現(xiàn)二類錯(cuò)誤的概率檢驗(yàn)結(jié)果的p值不準(zhǔn)方差齊性檢驗(yàn)的結(jié)果不準(zhǔn)不滿足t檢驗(yàn)的應(yīng)用條件10.兩組定量資料比較當(dāng)方差不齊時(shí)應(yīng)該使用的檢驗(yàn)方法是配對(duì)t檢驗(yàn)t'檢驗(yàn)兩獨(dú)立樣本均數(shù)t檢驗(yàn)方差齊性檢驗(yàn)z檢驗(yàn)第九章1.兩樣本率比較差別，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義時(shí)，p值越小，說明。兩樣本率差別越大，兩總體率差別越大，越有理由認(rèn)為兩樣本率不同越有理由認(rèn)為兩總體率不同，越有理由認(rèn)為兩樣本率相同。在比較兩組陽(yáng)性反應(yīng)率,在樣本非常小的情況下，如a1小于12小于十應(yīng)采用的假設(shè)檢驗(yàn)方法是。四格表卡方檢驗(yàn)。校正四格表卡方檢驗(yàn)確切概率法配對(duì)卡方檢驗(yàn)校正配對(duì)卡方檢驗(yàn)。進(jìn)行四組樣本率比較的卡方檢驗(yàn)，如X2大于，可認(rèn)為。四組樣本率均不相同四組總體率均不相同，四組樣本率相差較大，至少有兩組樣本率不相同，至少有兩組總體率不相同。4.從甲乙兩文中查到同類研究的兩個(gè)率比較的卡方檢驗(yàn)，甲文X2大于，1，乙文X2大于，1可認(rèn)為兩文結(jié)果有矛盾，兩份結(jié)果完全相同，甲文結(jié)果更為可信乙文結(jié)果更為可信，甲文說明總體的差異較大5.兩組有效率比較的檢驗(yàn)功效相關(guān)因素經(jīng)驗(yàn)水準(zhǔn)和樣本率總體率差別和樣本含量樣本含量和樣本率總體總體率差別和理論容許誤差和檢驗(yàn)水準(zhǔn)通常分析四個(gè)表需用連續(xù)性校正卡方檢驗(yàn)方法的情況T小于5T小于1或n小于40T小于1且n小于40T大于等于1小于5，n大于40T小于5或n小于40當(dāng)四格表的周邊合計(jì)數(shù)不變時(shí)，如果某格的實(shí)際瓶數(shù)有變化，則其理論頻數(shù)增大減小不變不確定隨該格實(shí)際平數(shù)的增減而增減四種藥物進(jìn)行臨床試驗(yàn)，計(jì)算效率規(guī)定檢驗(yàn)水準(zhǔn)，α等于，則需要進(jìn)行多重比較，用Bonfenom方法校正后的檢驗(yàn)水準(zhǔn)應(yīng)該10.利用卡方檢驗(yàn)公式不適合解決的實(shí)際問題是比較兩種藥物的有效率檢驗(yàn)?zāi)撤N疾病與基因多態(tài)性的關(guān)系兩組有序試驗(yàn)結(jié)果的藥物療效藥物三種不同劑量效率有無差別兩種病情輕中重的構(gòu)成比例第十章1.對(duì)醫(yī)學(xué)計(jì)量資料重組比較相對(duì)參數(shù)檢驗(yàn)來說非參數(shù)秩和檢驗(yàn)的優(yōu)點(diǎn)適用范圍廣檢驗(yàn)效能高，檢驗(yàn)結(jié)果更準(zhǔn)確充分利用資料信息不易出現(xiàn)假陰性錯(cuò)誤。2.對(duì)于計(jì)量資料的比較，在滿足參數(shù)法條件下，用非參數(shù)方法分析可能產(chǎn)生的結(jié)果時(shí)增加一類錯(cuò)誤，增加二類錯(cuò)誤，減少一類錯(cuò)誤，減少二類錯(cuò)誤，兩類錯(cuò)誤都增加。3.兩樣本比較的秩和檢驗(yàn)，如果樣本含量一定兩數(shù)秩和的差別越大說明兩總體的差別越大，但總體的差別越小，樣本的差別可能越大，越有理由說明兩總體有差別，越有理由說明兩總體無差別。4.多個(gè)計(jì)量資料的比較，當(dāng)分布類型未知時(shí)，應(yīng)選擇的統(tǒng)計(jì)方法是。方差分析t檢驗(yàn)h檢驗(yàn)z檢驗(yàn)列聯(lián)表卡方檢驗(yàn)。5.兩組數(shù)據(jù)的秩和檢驗(yàn)t檢驗(yàn)相比，其優(yōu)點(diǎn)是計(jì)算簡(jiǎn)便，檢驗(yàn)假設(shè)合理，檢驗(yàn)效能高，抽樣誤差更小，對(duì)數(shù)據(jù)分布不作限制。6.兩樣本比較的秩和檢驗(yàn)及檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量T是例數(shù)較小的紙盒，例數(shù)較大的紙盒較小的紙盒