2023學年云南省玉溪市通海一中高考沖刺模擬化學試題(含答案解析)_第1頁
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2023學年云南省玉溪市通海一中高考沖刺模擬化學試題(含答案解析)_第3頁
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文檔簡介

2023高考化學模擬試卷考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、25℃時,一定量的甲烷與aL(已折合成標準狀況)空氣的混合氣體充分反應,甲烷恰好完全燃燒,恢復至25℃時,放出bkJ的熱量。假設空氣中氧氣的體積分數(shù)是1/5,則下列表示甲烷燃燒熱的熱化學方程式正確的是A.B.C.D.2、我國對二氧化硫一空氣質子交換膜燃料電池的研究處于世界前沿水平,該電池可實現(xiàn)硫酸生產、發(fā)電和環(huán)境保護三位一.體的結合。其原理如圖所示。下列說法不正確的是()A.Pt1電極附近發(fā)生的反應為:SO2+2H2O-2e-=H2SO4+2H+B.相同條件下,放電過程中消耗的SO2和O2的體積比為2:1C.該電池工作時質子從Pt1電極經過內電路流到Pt2電極D.該電池實現(xiàn)了制硫酸、發(fā)電、環(huán)保三位一體的結合3、設NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.12gNaHSO4晶體中SO42-數(shù)目為0.1NAB.2.0gD2O中含有的中子數(shù)為NAC.2.24LCl2與足量Na2SO3溶液反應時轉移的電子數(shù)為0.2NAD.標準狀況下,4.48LHF所含原子數(shù)目為0.4NA4、一種基于鋰元素的電化學過程來合成氨的方法,其效率能達到88.5%。其工藝流程如圖所示,下列說法錯誤的是()A.反應Ⅰ的關鍵是隔絕空氣和水B.反應Ⅱ的產物LiOH是離子化合物C.整個流程中,金屬鋰是催化劑D.整個流程的總化學方程式為:2N2+6H2O═4NH3+3O25、第20屆中國國際工業(yè)博覽會上,華東師范大學帶來的一種“鋅十碘”新型安全動力電池亮相工博會高校展區(qū)。該新型安全動力電池無污染、高安全、長壽命且具有合適的充電時間,可以應用于日常生活、交通出行等各個領域。已知該電池的工作原理如圖所示。下列有關說法正確的是()A.正極反應式為I3--2e-=3I-B.6.5gZn溶解時,電解質溶液中有0.2mol電子移動C.轉移1mol電子時,有1molZn2+從左池移向右池D.“回流通道”可以減緩電池兩室的壓差,避免電池受損6、X、Y、Z、M、W為五種短周期元素。X、Y、Z是原子序數(shù)依次遞增的同周期元素,且最外層電子數(shù)之和為15,X與Z可形成XZ2分子;Y與M形成的氣態(tài)化合物在標準狀況下的密度為0.76g/L;W的質子數(shù)是X、Y、Z、M四種元素質子數(shù)之和的1/2。下列說法正確的是A.原子半徑:W>Z>Y>X>MB.XZ2、X2M2、W2Z2均為直線型的共價化合物C.由X元素形成的單質不一定是原子晶體D.由X、Y、Z、M四種元素形成的化合物一定既有離子鍵,又有共價鍵7、從古至今化學與生產、生活密切相關。下列說法正確的是()A.宋朝王希孟的畫作《千里江山圖》所用紙張為宣紙,其主要成分是碳纖維B.漢代燒制出“明如鏡、聲如罄”的瓷器,其主要原料為石灰石C.“司南之杓(勺),投之于地,其柢(勺柄)指南”中的“杓”含F(xiàn)e2O3D.港珠澳大橋使用的聚乙烯纖維吊繩是有機高分子化合物8、a、b、c、d、e為原子序數(shù)依次增大的五種常見短周期元素,可組成一種化合物A,其化學式為ba4d(ec4)2。A能夠發(fā)生如下轉化關系:己知C的分子式為ba3,能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍。則下列說法正確的是A.原子半徑b>cB.e的氧化物的水化物為強酸C.化合物A為共價化合物D.元素非金屬性強弱c<e9、以二氧化錳為原料制取高錳酸鉀晶體的實驗流程如下:下列說法正確的是A.“灼燒”可在石英坩堝中進行B.母液中的溶質是K2CO3、KHCO3、KClC.“結晶”環(huán)節(jié)采用加熱蒸發(fā)結晶的方法D.“轉化”反應中,生成的KMnO4和MnO2的物質的量之比為2︰110、化學家合成了一種新化合物(如圖所示),其中A、B、C、D為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,B與C在同一主族,C與D在同一周期。下列有關說法正確的是A.熔點:B的氧化物>C的氧化物B.工業(yè)上由單質B可以制得單質CC.氧化物對應水化物的酸性:D>B>CD.A與B形成的化合物中只含有極性鍵11、下列說法正確的是A.甘油醛()和葡萄糖均屬于單糖,互為同系物B.2,3,5,5?四甲基?3,3?二乙基己烷的鍵線式為C.高聚物和均是縮聚產物,它們有共同的單體D.將總物質的量為1mol的水楊酸、1,2?二氯乙烷和CH3NHCOOCH3的混合物與NaOH溶液充分反應,最多可以消耗2molNaOH12、互為同系物的物質不具有A.相同的相對分子質量 B.相同的通式C.相似的化學性質 D.相似的結構13、液體燃料電池相比于氣體燃料電池具有體積小等優(yōu)點。一種以液態(tài)肼(N2H4)為燃料的電池裝置如圖所示,該電池用空氣中的氧氣作為氧化劑,KOH溶液作為電解質溶液。下列關于該電池的敘述正確的是A.b極發(fā)生氧化反應B.a極的反應式:N2H4+4OH--4e-=N2↑+4H2OC.放電時,電流從a極經過負載流向b極D.其中的離子交換膜需選用陽離子交換膜14、下列化學用語表述不正確的是A.HCl的電子式: B.CH4的球棍模型C.S2-的結標示意圖: D.CS2的結構式:15、分子式為C4H8Br2的有機物同分異構體(不考慮立體異構)為()A.9 B.10 C.11 D.1216、某溫度下,向10mL0.1mol·L-1CuCl2溶液中滴加0.1mol·L-1的Na2S溶液,滴加過程中-lgc(Cu2+)與Na2S溶液體積的關系如圖所示。已知:Ksp(ZnS)=3×10-25,下列有關說法正確的是A.Na2S溶液中:c(H+)+c(HS-)+c(H2S)=c(OH-)B.a、b、c三點對應的溶液中,水的電離程度最小的為b點C.c點溶液中c(Cu2+)=10-34.4mol·L-1D.向100mLZn2+、Cu2+物質的量濃度均為0.1mol·L-1的混合溶液中逐滴加入10-3mol·L-1的Na2S溶液,Zn2+先沉淀17、設NA為阿伏加德羅常數(shù),下列說法正確的是()A.17g由H2S與PH3組成的混合氣體中含有的質子數(shù)為9NAB.90g果糖(C6H12O6,分子中無環(huán)狀結構和碳碳雙鍵)中含有的非極性鍵數(shù)目為3NAC.1mol由乙醇與二甲醚(CH3-O-CH3)組成的混合物中含有的羥基數(shù)目為NAD.已知Ra→X+He,則0.5molX中含有的中子數(shù)為34NA18、設NA代表阿伏加德羅常數(shù),下列說法正確的是()A.5.6g鐵與足量鹽酸反應轉移的電子數(shù)為0.3NAB.100mL2.0mol/L的鹽酸與醋酸溶液中氫離子均為0.2NAC.標準狀況下,22.4L氦氣與22.4L氟氣所含原子數(shù)均為2NAD.常溫常壓下,20g重水(D2O)中含有的電子數(shù)為10NA19、下列條件下,兩瓶氣體所含原子數(shù)一定相等的是A.同質量、不同密度的N2和CO B.同溫度、同體積的H2和N2C.同體積、不同密度的C2H4和C3H6 D.同壓強、同體積的N2O和CO220、CuO有氧化性,能被NH3還原,為驗證此結論,設計如下實驗。有關該實驗的說法正確的是A.反應時生成一種無污染的氣體NOB.NH3與CuO反應后生成的紅色物質可能是CuC.裝濃氨水的裝置名稱是分液漏斗,只能用作分液操作D.燒杯中硫酸的作用是防倒吸21、化學是現(xiàn)代生產、生活與科技的中心學科之一,下列與化學有關的說法,正確的是A.2023年冬奧會聚氨酯速滑服,是新型無機非金屬材料B.石墨烯是由單層碳原子構成的平面結構新型碳材料,屬于烯烴C.顧名思義,蘇打水就是蘇打的水溶液,也叫弱堿性水,是帶有弱堿性的飲料D.人們洗發(fā)時使用的護發(fā)素,其主要功能是調節(jié)頭發(fā)的pH使之達到適宜的酸堿度22、對于排布在2s軌道上的電子,不能確定的是A.電子所在的電子層 B.電子的自旋方向C.電子云的形狀 D.電子云的伸展方向二、非選擇題(共84分)23、(14分)PEI[]是一種非結晶性塑料。其合成路線如下(某些反應條件和試劑已略去):已知:i.ii.CH3COOH+CH3COOH(1)A為鏈狀烴。A的化學名稱為______。(2)A→B的反應類型為______。(3)下列關于D的說法中正確的是______(填字母)。a.不存在碳碳雙鍵b.可作聚合物的單體c.常溫下能與水混溶(4)F由4-氯-1,2-二甲苯催化氧化制得。F所含官能團有-Cl和______。(5)C的核磁共振氫譜中,只有一個吸收峰。僅以2-溴丙烷為有機原料,選用必要的無機試劑也能合成C。寫出有關化學方程式:_____(6)以E和K為原料合成PEI分為三步反應。寫出中間產物2的結構簡式:_______24、(12分)有機化合物K是一種聚酯材料,合成路線如下:己知:①AlCl3為生成A的有機反應的催化劑②F不能與銀氨溶液發(fā)生反應,但能與Na反應。(1)C的化學名稱為___反應的①反應條件為___,K的結構簡式為___。(2)生成A的有機反應類型為___,生成A的有機反應分為以下三步:第一步:CH3COCl+AlCl3→CH3CO++AlCl4-第二步:___;第三步:AlCl4-+H+→AlCl3+HCl請寫出第二步反應。(3)由G生成H的化學方程式為___(4)A的某種同系物M比A多一個碳原子,M的同分異構體很多,其中能同時滿足這以下條件的有___種,核磁共振氫譜中峰面積之比為6:2:1:1的是___。①屬于芳香族化合物②能與新制的Cu(OH)2懸濁液反應;(5)天然橡膠的單體是異戊二烯(2-甲基-1,3-丁二烯),請以乙炔和丙酮為原料,按照加成、加成、消去的反應類型順序三步合成天然橡膠的單體。(無機試劑任選)___。25、(12分)探究SO2和氯水的漂白性,設計了如下實驗,裝置如圖.完成下列填空:(1)棉花上沾有的試劑是NaOH溶液,作用是______.(2)①反應開始一段時間后,B、D兩個試管中可以觀察到的現(xiàn)象分別是:B:_____,D:____.②停止通氣后,分別加熱B、D兩個試管,可以觀察到的現(xiàn)象分別是:B:_____,D:____.(3)有同學認為SO2和氯水都有漂白性,二者混合后的漂白性肯定會更強,他將制得的SO2和Cl2按1:1同時通入到品紅溶液中,結果發(fā)現(xiàn)褪色效果并不理想.產生該現(xiàn)象的原因(用化學方程式表示)______.(4)裝置E中用_____(填化學式)和濃鹽酸反應制得Cl2,生成2.24L(標準狀況)的Cl2,則被氧化的HCl為____mol.(5)實驗結束后,檢驗蘸有試劑的棉花含有SO42﹣的實驗方案是:取棉花中的液體少許,滴加足量的稀HNO3,再加入幾滴BaCl2溶液,出現(xiàn)白色沉淀.該方案是否合理____,理由是___.26、(10分)I.近期,四川等地頻頻發(fā)生地震,在地震過后,常常噴灑各類消毒液對災民臨時生活區(qū)進行消毒。某品牌的“84消毒液”的主要成分為NaClO,濃度為,密度為。請回答下列問題:(1)該“84消毒液”的質量分數(shù)為___(保留3位有效數(shù)字)。(2)某同學欲用NaClO固體配制240mL“84消毒液”。①下列儀器中,不需要用到的是___。A.燒杯B.250mL容量瓶C.10mL量筒D.膠頭滴管E.天平②下列操作會導致所得溶液濃度偏高的是_____。A.用長時間放置在空氣中的NaClO固體配制B.配制前,容量瓶中有少量蒸餾水C.配制過程中,未用蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒D.定容時俯視容量瓶刻度線Ⅱ.近年來,霧霾天氣頻繁發(fā)生,降低氮氧化物的排放,至關重要。(3)三元催化劑能同時實現(xiàn)汽車尾氣中的CO、、三種成分的凈化,其催化劑表面物質轉化的關系如圖1所示?;衔颴可借助傅里葉紅外光譜圖(如圖2所示)確定。①X的化學式為____。②在圖1的轉化中,既有被氧化又有被還原的元素是___(填元素符號)。27、(12分)疊氮化鈉(NaN3)是一種白色劇毒晶體,是汽車安全氣囊的主要成分。NaN3易溶于水,微溶于乙醇,水溶液呈弱堿性,能與酸發(fā)生反應產生具有爆炸性的有毒氣體疊氮化氫。實驗室可利用亞硝酸叔丁酯(t-BuNO2,以t-Bu表示叔丁基)與N2H4、氫氧化鈉溶液混合反應制備疊氮化鈉。(1)制備亞硝酸叔丁酯取一定NaNO2溶液與50%硫酸混合,發(fā)生反應H2SO4+2NaNO2===2HNO2+Na2SO4??衫脕喯跛崤c叔丁醇(t-BuOH)在40℃左右制備亞硝酸叔丁酯,試寫出該反應的化學方程式:____________。(2)制備疊氮化鈉(NaN3)按如圖所示組裝儀器(加熱裝置略)進行反應,反應的化學方程式為:t-BuNO2+NaOH+N2H4===NaN3+2H2O+t-BuOH。①裝置a的名稱是______________;②該反應需控制溫度在65℃,采用的實驗措施是____________________;③反應后溶液在0℃下冷卻至有大量晶體析出后過濾。所得晶體使用無水乙醇洗滌。試解釋低溫下過濾和使用無水乙醇洗滌晶體的原因是____________。(3)產率計算①稱取2.0g疊氮化鈉試樣,配成100mL溶液,并量取10.00mL溶液于錐形瓶中。②用滴定管加入0.10mol·L-1六硝酸鈰銨[(NH4)2Ce(NO3)6]溶液40.00mL(假設雜質均不參與反應)。③充分反應后將溶液稀釋并酸化,滴入2滴鄰菲羅啉指示液,并用0.10mol·L-1硫酸亞鐵銨[(NH4)2Fe(SO4)2]為標準液,滴定過量的Ce4+,終點時消耗標準溶液20.00mL(滴定原理:Ce4++Fe2+===Ce3++Fe3+)。已知六硝酸鈰銨[(NH4)2Ce(NO3)6]與疊氮化鈉反應生成硝酸銨、硝酸鈉、氮氣以及Ce(NO3)3,試寫出該反應的化學方程式____________________________;計算疊氮化鈉的質量分數(shù)為________(保留2位有效數(shù)字)。若其他操作及讀數(shù)均正確,滴定到終點后,下列操作會導致所測定樣品中疊氮化鈉質量分數(shù)偏大的是____________(填字母)。A.錐形瓶使用疊氮化鈉溶液潤洗B.滴加六硝酸鈰銨溶液時,滴加前仰視讀數(shù),滴加后俯視讀數(shù)C.滴加硫酸亞鐵銨標準溶液時,開始時尖嘴處無氣泡,結束時出現(xiàn)氣泡D.滴定過程中,將掛在錐形瓶壁上的硫酸亞鐵銨標準液滴用蒸餾水沖進瓶內(4)疊氮化鈉有毒,可以使用次氯酸鈉溶液對含有疊氮化鈉的溶液進行銷毀,反應后溶液堿性明顯增強,且產生無色無味的無毒氣體,試寫出反應的離子方程式:____________________28、(14分)某分子的結構如圖所示(-R為烴基),其中A、B、D三種元素位于元素周期表中同一族的三個相鄰的周期,A的非金屬性大于B。D與G形成的DG3在工業(yè)上可用于漂白和殺菌消毒。A與G形成的AG3可完全水解,其水解的產物之一H3AO3常用作塑料件鍍金屬的還原劑。(1)具有未成對電子的原子或分子具有磁性。D的某種氧化物D2O4的磁性大小與溫度呈正相關關系,即磁性是溫度的增函數(shù)。則D2O42DO2,ΔH______0(填“>”“<”或“=”)。(2)DG3用于殺菌消毒與HGO相比,DG3可大大延長殺菌消毒的時間,試從反應速率理論和平衡移動理論兩者中選擇一個,解釋其原因____________________________。(3)無機含氧酸中的非羥基氫不能發(fā)生電離。H3AO3分子中A原子最外層的電子都參與了共價鍵的形成,試用方程式表示H3AO3的正鹽溶液呈堿性的原因_____。(4)液氨中因存在2NH3(1)NH4++NH2-可導電,液態(tài)D2O4中也存在D2O4DO++DO3-,上述兩個過程的本質區(qū)別為___________。(5)T℃時,在一體積為VL的密閉容器中放入一定量的ACl5固體,按下式發(fā)生反應:ACl5(s)ACl3(g)+Cl2(g),ΔH>0。測得容器內氣體的壓強變化如下表:時間t/s051015202530∞總壓P/kPa01.02.03.04.05.05.05.0上述條件下,以分壓表示的平衡常數(shù)Kp=_____(kPa)2(計算結果保留兩位小數(shù));若保持溫度不變,30s時給容器加壓,達新平衡后,容器內的總壓將_____(填“升高”、“降低”或“不變”);若將容器換成絕熱容器,加壓后容器內的總壓將_____(填“升高”、“降低”或“不變”)。29、(10分)三甲胺N(CH3)3是重要的化工原料。最近我國科學家實現(xiàn)了使用銅催化劑將N,N—二甲基甲酰胺(N(CH3)2NCHO,簡稱DMF)轉化為三甲胺的合成路線。回答下列問題:(1)結合實驗與計算機模擬結果,研究單一DMF分子在銅催化劑表面的反應歷程,如圖所示:該歷程中最大能壘(活化能)=__eV,該步驟的化學方程式為__。(2)該反應變化的ΔH__0(填“<”、“>”或“=”),制備三甲胺的熱化學方程式為__。(3)160℃時,將DMF(g)和H2(g)以物質的量之比為1:2充入盛有催化劑的剛性容器中,容器內起始壓強為p0,達到平衡時DMF的轉化率為25%,則該反應的平衡常數(shù)Kp=__(Kp為以分壓表示的平衡常數(shù));能夠增大DMF平衡轉化率同時加快反應速率的操作是__。(4)三甲胺是魚腥臭的主要來源,是判斷海水魚類鮮度的化學指標之一。通過傳感器產生的電流強度可以監(jiān)測水產品中三甲胺的含量,一種燃料電池型三甲胺氣體傳感器的原理如圖所示。外電路的電流方向為__(填“a→b”或“b→a”),負極的電極反應式為__。

2023學年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【答案解析】

空氣中氧氣的體積為L,則甲烷體積為L,物質的量為mol。mol甲烷燃燒放出熱量bkJ,則1mol甲烷燃燒放出熱量kJ。燃燒熱規(guī)定生成穩(wěn)定的氧化物,即H2O(l),且放熱反應的焓變?yōu)樨撝担蔆正確;答案:C【答案點睛】考察燃燒熱的重點:(1)可燃物1mol(2)完全燃燒(3)生成穩(wěn)定氧化物,H→H2O(l),C→CO2,S→SO2等。2、A【答案解析】

SO2在負極失電子生成SO42-,所以Pt1電極為負極,Pt2電極為正極?!绢}目詳解】A.Pt1電極上二氧化硫被氧化成硫酸,失電子發(fā)生氧化反應,為負極,電極方程式為:SO2+2H2O-2e-═SO42-+4H+,故A錯誤;B.該電池的原理為二氧化硫與氧氣的反應,即2SO2+O2+2H2O=2H2SO4,所以放電過程中消耗的SO2和O2的體積之比為2:1,故B正確;C.質子即氫離子,放電時陽離子流向正極,Pt1電極為負極,Pt2電極為正極,則該電池放電時質子從Pt1電極經過內電路流到Pt2電極,故C正確;D.二氧化硫-空氣質子交換膜燃料電池,吸收了空氣中的二氧化硫起到了環(huán)保的作用,產物中有硫酸,而且發(fā)電,實現(xiàn)了制硫酸、發(fā)電、環(huán)保三位一體的結合,故D正確;故答案為A。3、B【答案解析】

A.NaHSO4晶體中含鈉離子與硫酸氫根離子,不含SO42-,A項錯誤;B.2.0gD2O的物質的量為=0.1mol,其中含有的中子數(shù)為0.1mol(12+8)NA=NA,B項正確;C.氯氣所處的狀態(tài)未知,無法求出氯氣的物質的量,轉移電子數(shù)無法確定,C項錯誤;D.標準狀況下,HF為液體,不是氣體,無法按照氣體的摩爾體積計算其物質的量,D項錯誤;答案選B。【答案點睛】與阿伏加德羅常數(shù)NA相關的化學計量的選擇題是高頻考點,側重考查學生對化學計量的理解與應用。本題D項是學生的易錯點,要特別注意氣體摩爾體積為22.4L/mol的狀態(tài)與條件,題設陷阱經常誤將“常溫常壓”當作“標準狀況”、或者誤把標準狀態(tài)下的固體、液體當成氣體,學生做題時只要善于辨析,便可識破陷阱,排除選項。4、C【答案解析】

A.反應Ⅰ是氮氣和鋰反應,鋰為活潑金屬,易與空氣中的氧氣、水蒸氣發(fā)生反應,所以反應Ⅰ的關鍵是隔絕空氣和水,故A正確;B.反應Ⅱ的產物LiOH是堿,是鋰離子和氫氧根離子構成的化合物屬于離子化合物,故B正確;C.分析可知鋰是參與反應過程的反應物,最后生成鋰單質的條件是電解,所以金屬鋰不是催化劑,故C錯誤;D.三步反應為:6Li+N2=2Li3N,Li3N+3H2O=3LiOH+NH3↑,4LiOH4Li+O2↑+2H2O,整個流程的總化學方程式為:2N2+6H2O═4NH3+3O2,故D正確;故選:C。5、D【答案解析】

A.正極發(fā)生還原反應,其電極反應式為:I3-+2e-=3I-,A項錯誤;B.電子不能通過溶液,其移動方向為:“Zn→電極a,電極b→石墨氈”,B項錯誤;C.轉移1mol電子時,只有0.5molZn2+從左池移向右池,C項錯誤;D.該新型電池的充放電過程,會導致電池內離子交換膜的兩邊產生壓差,所以“回流通道”的作用是可以減緩電池兩室的壓差,避免電池受損,D項正確;答案選D。6、C【答案解析】

由題意可知,X、Y、Z、M、W這五種短周期元素的排列,不是按原子序數(shù)依次遞增排列的,其中只有X、Y、Z三種元素是原子序數(shù)依次遞增的同周期元素,由X、Y、Z的最外層電子數(shù)之和為15,X與Z可形成XZ2分子,可推出X、Y、Z分別為C、N、O三種元素;再根據(jù)Y與M形成的氣態(tài)化合物在標準狀況下的密度,就可計算出該氣態(tài)化合物的相對分子質量為17,從而確定M為H元素,最后根據(jù)W的質子數(shù)是X、Y、Z、M四種元素質子數(shù)之和的1/2,推出W為Na元素。則A.原子半徑應是W>X>Y>Z>M(即Na>C>N>O>H),A錯誤。B.CO2、C2H2均為直線型共價化合物,Na2O2屬于離子化合物,B錯誤。C.例如石墨、C60、碳納米管、石墨烯等碳單質就不是原子晶體,C正確。D.X、Y、Z、M四種元素可形成化合物CO(NH2)2(尿素)中只有共價鍵,D錯誤。答案選C。7、D【答案解析】

A.紙張的原料是木材等植物纖維,所以其主要成分是纖維素,不是碳纖維,故A錯誤;B.瓷器的原料是黏土,是硅酸鹽,不是石灰石,故B錯誤;C.與磁鐵的磁性有關,則司南中的“杓”含F(xiàn)e3O4,故C錯誤;D.聚乙烯纖維屬于合成高分子材料,屬于有機高分子化合物,故D正確。故選D。8、A【答案解析】

A和氫氧化鈉溶液反應生成B和C,C為氣體,C的分子式為ba3,能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍,根據(jù)化學式可推斷C為氨氣,B為白色沉淀,繼續(xù)加入氫氧化鈉溶液沉淀溶解,則B可推斷為氫氧化鋁,A中加入酸化的氯化鋇溶液形成白色沉淀,則A中含有硫酸根離子,根據(jù)以上推斷,A為NH4Al(SO4)2,a為H元素,b為N元素,c為O元素,d為Al元素,e為S元素,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】A.b為N元素,c為O元素,同周期元素隨核電荷數(shù)增大,半徑逐漸減小,則原子半徑b>c,故A正確;B.e為S元素,S的氧化物的水化物有硫酸和亞硫酸,亞硫酸是弱酸,故B錯誤;C.A為NH4Al(SO4)2,是離子化合物,故C錯誤;D.c為O元素,e為S元素,同主族元素隨核電荷數(shù)增大非金屬性逐漸減弱,元素非金屬性強弱c>e,故D錯誤;答案選A。9、D【答案解析】

A.“灼燒”時,可在鐵坩堝中進行,KOH與玻璃中的二氧化硅反應,選項A錯誤;B.結晶后的母液中有K2MnO4、KMnO4和K2CO3等溶質,若二氧化碳過量還可能存在碳酸氫鉀,選項B錯誤;C.“結晶”環(huán)節(jié)采用加蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶的方法,選項C錯誤;D.由3K2MnO4+2CO2═2KMnO4+MnO2↓+2K2CO3,氧化產物為KMnO4,還原產物為MnO2,氧化產物與還原產物的物質的量之比為2:1,選項D正確;答案選D。10、B【答案解析】

從圖中可以看出,B、C都形成4個共價鍵,由于B與C在同一主族且原子序數(shù)C大于B,所以B為碳(C)元素,C為硅(Si)元素;D與C同周期且原子序數(shù)大于14,從圖中可看出可形成1個共價鍵,所以D為氯(Cl)元素;A的原子序數(shù)小于6且能形成1個共價鍵,則其為氫(H)元素?!绢}目詳解】A.B的氧化物為CO2,分子晶體,C的氧化物為SiO2,原子晶體,所以熔點:B的氧化物<C的氧化物,A不正確;B.工業(yè)上由單質C可以制得單質Si,反應方程式為SiO2+2CSi+2CO↑,B正確;C.未強調最高價氧化物對應的水化物,所以D不一定比B大,如HClO的酸性<H2CO3,C不正確;D.A與B形成的化合物中可能含有非極性鍵,如CH3CH3,D不正確;故選B。11、D【答案解析】

A.甘油醛不屬于單糖,故錯誤;B.鍵線式為的名稱為2,2,4,5?四甲基?3,3?二乙基己烷,故錯誤;C.高聚物的單體為碳酸乙二醇,而的單體是乙二醇,故沒有共同的單體,故錯誤;D.水楊酸含有羧基和酚羥基,1mol的水楊酸消耗2mol氫氧化鈉,1mol的1,2?二氯乙烷消耗2mol氫氧化鈉,CH3NHCOOCH3含有酯基和肽鍵,所以1mol的CH3NHCOOCH3消耗2mol氫氧化鈉,將總物質的量為1mol三種物質的混合物與NaOH溶液充分反應,最多可以消耗2molNaOH,故正確。故選D。12、A【答案解析】

結構相似,在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的有機物互為同系物.A、由于同系物在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團,故相對分子質量不同,選項A選;B、由于同系物的結構相似,即屬于同一類物質,故通式相同,選項B不選;C、由于同系物的結構相似,即屬于同一類物質,故化學性質相似,選項C不選;D、互為同系物的物質的結構必須相似,選項D不選。答案選A。13、B【答案解析】

A、該燃料電池中,通入氧化劑空氣的電極b為正極,正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應,A項錯誤;B、通入燃料的電極為負極,負極上燃料失電子發(fā)生氧化反應,電極反應式為:N2H4+4OH--4e-=N2↑+4H2O,B項正確;C、放電時,電流從正極b經過負載流向a極,C項錯誤;D、該原電池中,正極上生成氫氧根離子,陰離子向負極移動,所以離子交換膜要選取陰離子交換膜,D項錯誤;答案選B。14、A【答案解析】

A.HCl為共價化合物,分子中沒有陰陽離子,其電子式為,A項錯誤;B.CH4分子正四面體形,其中球表示原子,棍表示共價鍵,B項正確;C.S2-的核電荷數(shù)為16,核外18電子符合電子排布規(guī)律,C項正確;D.CS2分子中碳原子與2個硫原子各形成2對共用電子對,D項正確。本題選A。15、A【答案解析】

分子式為C4H8Br2的同分異構體有主鏈有4個碳原子的:CHBr2CH2CH2CH3;CH2BrCHBrCH2CH3;CH2BrCH2CHBrCH3;CH2BrCH2CH2CH2Br;CH3CHBr2CH2CH3;CH3CHBrCHBrCH3;主鏈有3個碳原子的:CHBr2CH(CH3)2;CH2BrCBr(CH3)2;CH2BrCHCH3CH2Br;共有9種情況答案選A。16、B【答案解析】

向10mL0.1mol/LCuCl2溶液中滴加0.1mol/L的Na2S溶液,發(fā)生反應:Cu2++S2-=CuS↓,Cu2+單獨存在或S2-單獨存在均會發(fā)生水解,水解促進水的電離,結合溶度積常數(shù)和溶液中的守恒思想分析解答。【題目詳解】向10mL0.1mol/LCuCl2溶液中滴加0.1mol/L的Na2S溶液,發(fā)生反應:Cu2++S2-=CuS↓,Cu2+單獨存在或S2-單獨存在均會發(fā)生水解,水解促進水的電離,b點滴加Na2S溶液的體積是10mL,此時恰好生成CuS沉淀,CuS存在沉淀溶解平衡:CuS(s)?Cu2+(aq)+S2-(aq),已知此時-lgc(Cu2+)=17.7,則平衡時c(Cu2+)=c(S2-)=10-17.7mol/L。A.Na2S溶液顯堿性,根據(jù)質子守恒,c(H+)+c(HS-)+2c(H2S)=c(OH-),故A錯誤;B.a、c兩點Cu2+、S2-的水解促進了水的電離,水的電離程度增大,b點可認為是NaCl溶液,水的電離沒有被促進和抑制,水的電離程度最小,故B正確;C.該溫度下,平衡時c(Cu2+)=c(S2-)=10-17.7mol/L,則Ksp(CuS)=c(Cu2+)?c(S2-)=10-17.7mol/L×10-17.7mol/L=10-35.4mol2/L2,c點溶液中含有NaCl和Na2S,c(S2-)=×0.1mol/L,因此c(Cu2+)===3×10-34.4mol/L,故C錯誤;D.向100mLZn2+、Cu2+濃度均為0.1mol?L-1的混合溶液中逐滴加入10-3mol?L-1的Na2S溶液,產生ZnS時需要的S2-濃度為c(S2-)==mol/L=3×10-24mol/L;產生CuS時需要的S2-濃度為c(S2-)==mol/L=10-34.4mol/L,則產生CuS沉淀所需S2-濃度更小,先產生CuS沉淀,故D錯誤;故選B?!敬鸢更c睛】本題的難點是根據(jù)圖象所提供的信息計算出CuS的Ksp,也是解題的關鍵。本題的易錯點為C,要注意c點溶液中c(S2-)=×0.1mol/L。17、A【答案解析】

A.假設17g全部為H2S,含有質子物質的量為=9mol,假設全部為PH3,含有質子物質的量為=9mol,則17g該混合物中含有的質子物質的量為9mol,故A正確;B.果糖結構簡式為CH2OHCH(OH)CH(OH)CH(OH)COCH2OH,根據(jù)果糖的結構簡式,非極性鍵應是C-C之間的鍵,90g果糖中含有非極性鍵的物質的量為=2.5mol,故B錯誤;C.乙醇結構簡式為CH3CH2OH,乙醚的結構簡式為CH3-O-CH3,前者含有羥基,后者不含羥基,因此1mol該混合物中含有羥基物質的量應在0~1mol之間,故C錯誤;D.推出X的原子結構為,0.5molX中含有中子物質的量為0.5mol×(222-86)=68mol,故D錯誤;答案:A。18、D【答案解析】

A.5.6g鐵為0.1mol,與足量鹽酸反應生成Fe2+和H2,轉移的電子數(shù)為0.2NA,A錯誤;B.醋酸為弱電解質,100mL2.0mol/L的醋酸在溶液部分電離,生成的氫離子數(shù)小于0.2NA,B錯誤;C.標準狀況下,22.4LHe與22.4LF2所含原子數(shù)不相等,前者為0.1NA,后者為0.2NA,C錯誤;D.常溫常壓下,20g重水(D2O)的物質的量為1mol,含有的電子數(shù)為10NA,D正確。故選D。19、A【答案解析】

A、二者同質量,摩爾質量也相同,根據(jù)n=知,二者分子物質的量相同,也就是分子數(shù)相同,這兩種分子還都含有2個原子,所以原子數(shù)相同,故A正確;B、同溫度、同體積,氣體分子數(shù)目與壓強呈正比,壓強不定,無法判斷氣體分子數(shù)關系,故B錯誤;C、同體積、不同密度的C2H4和C3H6,質量不相等。C2H4和C3H6的最簡式相同,質量相等的兩種氣體含有相同的原子數(shù),但質量不相等,則所含原子數(shù)不一定相同,故C錯誤;D、同壓強、同體積,氣體分子數(shù)目與溫度呈反比,溫度不定,無法判斷氣體分子數(shù)關系,故D錯誤;故選:A。20、D【答案解析】

A.NO是大氣污染物,反應時生成一種無污染的氣體N2,故A錯誤;B.在一定溫度下,NH3與CuO反應后生成的紅色物質可能是Cu,若溫度過高,氧化銅自身可受熱轉化為紅色氧化亞銅,故B正確;C.裝濃氨水的裝置名稱是分液漏斗,可用作分液操作,還可用于反應裝置中盛裝液體,控制加入液體的量來調控反應速率,故C錯誤;D.燒杯中硫酸的作用是防倒吸和吸收未反應的有害氣體,故D錯誤;答案選B?!敬鸢更c睛】尾氣處理時,堿性氣體用酸來吸收,倒扣漏斗增加接觸面積,防止倒吸。21、D【答案解析】

A.聚氨酯全名為聚氨基甲酸酯,屬于高分子有機化合物,是有機合成材料,故A錯誤;B.烯烴中含有C、H元素,而石墨烯是由單層碳原子構成的單質,沒有H原子,不屬于烯烴,故B錯誤;C.蘇打水為碳酸氫鈉的水溶液,也叫弱堿性水,是帶有弱堿性的飲料,故C錯誤;D.洗發(fā)水的pH大于7、護發(fā)素的pH小于7,人們洗發(fā)時使用護發(fā)素,可調節(jié)頭發(fā)的pH達到適宜的酸堿度,使頭發(fā)在弱酸的環(huán)境中健康成長,故D正確;故選D。22、B【答案解析】

排布在2s軌道上的電子,則可以判斷其在第二電子層,S能級電子云的形狀為球形,所以電子云無伸展方向,但不能確定電子的自旋方向,故選B?!敬鸢更c睛】明確S軌道的形狀、以及無伸展方向是解題關鍵,排布在2s軌道上的電子,則可以判斷其在第二電子層,S能級電子云的形狀為球形,所以電子云無伸展方向,但不能確定電子的自旋方向,據(jù)此分析。二、非選擇題(共84分)23、丙烯加成反應ab—COOH+NaOH+NaBr;+O2+2H2O【答案解析】

由題中信息可知,A為鏈狀烴,則A只能為丙烯,與苯環(huán)在一定條件下反應會生成丙苯,故B為丙苯,丙苯繼續(xù)反應,根據(jù)分子式可推知C為丙酮,D為苯酚,丙酮與苯酚在催化劑作用下會生成E();采用逆合成分析法可知,根據(jù)PEI[]的單體,再結合題意,可推知4-氯-1,2-二甲基催化氧化制備F,則F為,根據(jù)給定信息ii可知,K為,據(jù)此分析作答?!绢}目詳解】(1)A為鏈狀烴,根據(jù)分子可以判斷,A只能是丙烯;(2)A→B為丙烯與苯反應生成丙苯的過程,其反應類型為加成反應;(3)根據(jù)相似相容原理可知,苯酚常溫下在水中的溶解度不大,其分子中不存在碳碳雙鍵,可以與甲醛發(fā)生縮聚反應,故答案為ab;(4)4-氯-1,2-二甲苯催化氧化得到F,則F的結構簡式為,其分子中所含官能團有-Cl和—COOH,故答案為—COOH;(5)僅以2-溴丙烷為有機原料,先在氫氧化鈉水溶液中水解生成2-丙醇,然后2-丙醇催化氧化生成丙酮,有關反應的化學方程式為,。(6)由E和K的結構及題中信息可知,中間產物1為;再由中間產物1的結構和信息可知,中間產物2的結構簡式為。【答案點睛】本題考查的是有機推斷,難度很大。很多信息在題干中沒有出現(xiàn),而是出現(xiàn)在問題中。所以審題時,要先瀏覽整題,不能因為合成路線沒有看懂就輕易放棄。另外,雖然本題所涉及的有機物的結構很復雜,只要我們仔細分析官能團的變化和題中的新信息,還是能夠解題的。24、苯乙烯濃硫酸、加熱取代反應C6H6+CH3CO+→C6H5COCH3+H+HOCH2CH2CH2CH2OH+O2OHCCH2CH2CH2CHO+2H2O14種、CHCH【答案解析】

F不能與銀氨溶液發(fā)生反應,但能與Na反應,說明F中含有醇羥基,二者為加成反應,F(xiàn)為HOCH2C≡CCH2OH,F(xiàn)和氫氣發(fā)生加成反應生成G,根據(jù)G分子式知,G結構簡式為HOCH2CH2CH2CH2OH,G發(fā)生催化氧化反應生成H為OHCCH2CH2CHO,H發(fā)生氧化反應然后酸化得到I為HOOCCH2CH2COOH;根據(jù)苯結構和B的分子式知,生成A的反應為取代反應,A為,B為;C能和溴發(fā)生加成反應,則生成C的反應為消去反應,則C為,D為,E能和I發(fā)生酯化反應生成聚酯,則生成E的反應為水解反應,則E為;E、I發(fā)生縮聚反應生成K,K結構簡式為;(6)HC≡CH和CH3COCH3在堿性條件下發(fā)生加成反應生成(CH3)2COHC≡CH,(CH3)2COHC≡CH和氫氣發(fā)生加成反應生成(CH3)2COHCH=CH2,(CH3)2COHCH=CH2發(fā)生消去反應生成CH2=C(CH3)CH=CH?!绢}目詳解】(1)根據(jù)分析,C為,化學名稱為苯乙烯;反應①為醇的消去反應,反應條件是濃硫酸、加熱;K結構簡式為;故答案為:苯乙烯;濃硫酸、加熱;;(2)生成A的有機反應類型為取代反應,生成A的有機反應分為以下三步:第一步:CH3COCl+AlCl3→CH3CO++AlCl4-;第二步:C6H6+CH3CO+→C6H5COCH3+H+;第三步:AlCl4-+H+→AlCl3+HCl故答案為:取代反應;C6H6+CH3CO+→C6H5COCH3+H+;(3)G結構簡式為HOCH2CH2CH2CH2OH,G發(fā)生催化氧化反應生成H為OHCCH2CH2CHO,由G生成H的化學方程式為HOCH2CH2CH2CH2OH+O2OHCCH2CH2CH2CHO+2H2O,故答案為:HOCH2CH2CH2CH2OH+O2OHCCH2CH2CH2CHO+2H2O;(4)A為,A的某種同系物M比A多一個碳原子,M的同分異構體很多,其中①屬于芳香族化合物,說明分子中由苯環(huán),②能與新制的Cu(OH)2懸濁液反應,說明分子中有醛基(-CHO);能同時滿足這以下條件的有一個苯環(huán)鏈接-CH2CH2CHO或-CH(CH3)CHO,共兩種;還可以是一個苯環(huán)鏈接一個-CH2CHO和-CH3共鄰間對三種;還可以是一個苯環(huán)鏈接一個-CHO和一個-CH2CH3共鄰間對三種;還可以還可以是一個苯環(huán)鏈接一個-CHO和兩個-CH3分別共四種,或共兩種;因此,符合條件的一共有14種;核磁共振氫譜中峰面積之比為6:2:1:1,則該有機物中有4種不同環(huán)境的氫原子,符合要求的結構式為、,故答案為:14種;、;(5)HC≡CH和CH3COCH3在堿性條件下發(fā)生加成反應生成(CH3)2COHC≡CH,(CH3)2COHC≡CH和氫氣發(fā)生加成反應生成(CH3)2COHCH=CH2,(CH3)2COHCH=CH2發(fā)生消去反應生成CH2=C(CH3)CH=CH,其合成路線為:,

故答案為:。25、吸收Cl2或SO2等尾氣,保護環(huán)境品紅溶液褪色品紅溶液褪色褪色的品紅又恢復為紅色無明顯現(xiàn)象Cl2+SO2+2H2O=2HCl+H2SO4KMnO40.2不合理蘸有試劑的棉花中可能含有SO32﹣,用HNO3溶液酸化時會干擾SO42﹣檢驗【答案解析】

探究SO2和氯水的漂白性:A用于制備SO2,可用Na2SO3與硫酸反應制取,B用于檢驗二氧化硫的生成,E用濃鹽酸和二氧化錳在加熱條件下制備氯氣,D用于檢驗氣體的漂白性,C用于檢驗SO2和氯水都有漂白性,二者混合后的漂白性,棉花上沾有的試劑是NaOH溶液,作用是吸收尾氣?!绢}目詳解】(1)氯氣、二氧化硫都是污染性的氣體不能排放到空氣中,氯氣和氫氧化鈉發(fā)應生成氯化鈉、次氯酸鈉和水,二氧化硫和氫氧化鈉反應生成亞硫酸鈉和水,棉花需要沾有氫氧化鈉溶液吸收吸收Cl2或SO2等尾氣,保護環(huán)境;(2)①氯氣和水反應生成的次氯酸具有漂白性,二氧化硫和品紅化合生成無色物質,兩者都能使品紅溶液褪色,所以B和D裝置中品紅都褪色;②二氧化硫漂白后的物質具有不穩(wěn)定性,加熱時又能變?yōu)榧t色,而氯氣的漂白是利用了氯氣和水反應生成的次氯酸的強氧化性,具有不可逆性,所以看到的現(xiàn)象是B中溶液由無色變?yōu)榧t色,D中無明顯現(xiàn)象;(3)SO2和Cl2按1:1通入,SO2和Cl2恰好反應,二者反應生成H2SO4和HCl,生成物都無漂白性,化學方程式為:SO2+Cl2+2H2O=H2SO4+2HCl;(4)常溫下,用KMnO4和濃鹽酸反應制Cl2,反應的化學方程式如下:2KMnO4+16HCl(濃)═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O,Mn元素由+7價降低到+2價,Cl元素的化合價由﹣1價升高到0,高錳酸鉀得電子是氧化劑,HCl失電子是還原劑,2KMnO4+16HCl(濃)═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O,每生成5mol氯氣被氧化的HCl是10mol,生成2.24L(標準狀況)的Cl2,為0.1mol氯氣,所以被氧化的HCl的物質的量n=2n(Cl2)=2×0.1mol=0.2mol;(5)亞硫酸根離子具有還原性,硝酸具有氧化性,能把亞硫酸根離子氧化成硫酸根離子,蘸有試劑的棉花中可能含有SO32﹣,用HNO3溶液酸化時會干擾SO42﹣檢驗,所以該方案不合理。【答案點睛】考查物質的性質實驗,題目涉及二氧化硫與氯氣的制取以及二氧化硫漂白與次氯酸漂白的區(qū)別,二氧化硫的性質主要有:①二氧化硫和水反應生成亞硫酸,紫色石蕊試液遇酸變紅色;②二氧化硫有漂白性,能使品紅褪色,但不能使石蕊褪色;③二氧化硫有還原性,能使高錳酸鉀能發(fā)生氧化還原反應而褪色;④二氧化硫和二氧化碳有相似性,能使澄清的石灰水變渾濁,繼續(xù)通入二氧化硫,二氧化硫和亞硫酸鈣反應生成可溶性的亞硫酸氫鈣;⑤具有氧化性,但比較弱。26、24.8%CDN【答案解析】

I.(1)根據(jù)公式,,可計算=24.8%;(2)①在配制過程中,不會用到10mL的量筒,答案選C②根據(jù)判斷是否對配制溶液濃度有影響,如果n偏大或者V偏小,都會導致c偏高;A.用長時間放置在空氣中的NaClO固體配制,由于NaClO易吸收空氣中的水和二氧化碳而變質,導致有效成分NaClO減少,配制的溶液中溶質的物質的量減小,則溶液的物質的量濃度偏小,故A錯誤;B.配制前,容量瓶中有少量蒸餾水對溶液配制無影響,B錯誤;C.配制過程中,未用蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒,導致溶質損失,配制溶液濃度偏小,C錯誤;D.定容時俯視容量瓶刻度線,溶劑未加到刻度線,配制濃度偏高,故D正確;故答案選D;(3)①由傅里葉紅外光譜圖(如圖2所示)確定化合物X含硝酸根,再結合圖一由鋇離子參與,所以X為;②既有被氧化又有被還原的元素,化合價既有升高,又有降低,故為N元素。27、t-BuOH+HNO2t-BuNO2+H2O恒壓滴液漏斗(滴液漏斗)水浴加熱降低疊氮化鈉的溶解度,防止產物損失2(NH4)2Ce(NO3)6+2NaN3===4NH4NO3+2Ce(NO3)3+2NaNO3+3N2↑65%ACClO-+2N3-+H2O===Cl-+2OH-+3N2↑【答案解析】

(1)制備亞硝酸叔丁酯的反應物有亞硝酸和叔丁醇,反應類型屬于有機的酯化反應,所以方程式為:;(2)①裝置a的名稱即為恒壓滴液漏斗;②反應要控制溫度在65℃,參考苯的硝化實驗,該反應加熱時,應當采用水浴加熱;③題干中提到了疊氮酸鈉易溶于水,而微溶于乙醇;因此,洗滌產品時,為了減少洗滌過程中產品的損耗,應當用無水乙醇洗滌;(3)通過題干提示的反應產物分析,可知反應過程中Ce4+和中的元素發(fā)生了變價,所以反應的方程式為:;在計算疊氮化鈉的含量時,一定要注意疊氮酸鈉溶液配制完成后只取了與過量的六硝酸鈰銨反應,再用Fe2+去滴定未反應完的正四價的Ce,因此有:,考慮到Fe2+與Ce4+的反應按照1:1進行,所以2.0g疊氮化鈉樣品中疊氮化鈉的物質的量為:,所以疊氮化鈉樣品的質量分數(shù)為:;A.潤洗錐形瓶,會使步驟②消耗的六硝酸鈰銨的量增加,通過分析可知,會使最終計算的質量分數(shù)偏大,A項正確;B.量取40mL六硝酸鈰銨溶液時若前仰后俯,則會量取比40ml更多的六硝酸鈰銨溶液,那么步驟③會需要加入更多的Fe2+來消耗疊氮酸鈉未消耗掉的Ce4+,通過分析可知,最終會導致計算的質量分數(shù)偏低,B項錯誤;C.步驟③用Fe2+標定未反應的Ce4+,若開始尖嘴無氣泡,結束后出現(xiàn)氣泡,則記錄的Fe2+消耗量比實際的偏小,通過分析可知,最終會使質量分數(shù)偏大,C正確;D.將掛在錐形瓶壁上的Fe2+溶液沖入錐形瓶,相當于讓溶液混合更均勻,這樣做會使結果更準確,D項不符合;答案選AC;(4)反應后溶液堿性增強,所以推測生成了OH-;產生的無色無味無毒氣體,推測只能是氮氣,所以離子方程式為:。【答案點睛】滴定計算類的題目,最常考察的形式之一是配制完待測樣品溶液后,只取一部分進行滴定,在做計算時不要忘記乘以相應的系數(shù);此外,??疾斓男问揭灿校河么郎y物A與過量的B反應,再用C標定未反應的B,在做計算時,要注意A與C一同消耗的B。28、>NCl3與水反應的速率太小(或NCl3與水反應的平衡常數(shù)太?。〩PO32-+H2OH2PO3-+OH-前者未發(fā)生電子轉移,后者發(fā)生了電子轉移6.25不變升高【答案解析】

A、B、D三種元素位于元素周期表中同一

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