臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)臨床化學(xué)-共用題干單選題-1

精品文檔精品文檔專業(yè)試題，強(qiáng)烈推薦專業(yè)試題，強(qiáng)烈推薦臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)臨床化學(xué)-共用題干單選題1、通過(guò)不同方式進(jìn)入人體的藥物，在體內(nèi)有不同的代謝方式和代謝途徑，多數(shù)藥物經(jīng)過(guò)肝的生化轉(zhuǎn)化后，其活性和水溶性發(fā)生變化，同時(shí)可經(jīng)過(guò)膽管或腎排出體外。全部代謝產(chǎn)物均無(wú)活性的是（）A.地高辛BC.環(huán)孢素ADE2、通過(guò)不同方式進(jìn)入人體的藥物，在體內(nèi)有不同的代謝方式和代謝途徑，多數(shù)藥物經(jīng)過(guò)肝的生化轉(zhuǎn)化后，其活性和水溶性發(fā)生變化，同時(shí)可經(jīng)過(guò)膽管或腎排出體外。全部以原藥形式從腎排泄的是（）A.地高辛BC.環(huán)孢素ADE3、通過(guò)不同方式進(jìn)入人體的藥物，在體內(nèi)有不同的代謝方式和代謝途徑，多數(shù)藥物經(jīng)過(guò)肝的生化轉(zhuǎn)化后，其活性和水溶性發(fā)生變化，同精品文檔精品文檔專業(yè)試題，強(qiáng)烈推薦專業(yè)試題，強(qiáng)烈推薦規(guī)則，劑量與血藥濃度間無(wú)可靠相關(guān)性的是（）地高辛BC.環(huán)孢素ADE4、通過(guò)不同方式進(jìn)入人體的藥物，在體內(nèi)有不同的代謝方式和代謝途徑，多數(shù)藥物經(jīng)過(guò)肝的生化轉(zhuǎn)化后，其活性和水溶性發(fā)生變化，同時(shí)可經(jīng)過(guò)膽管或腎排出體外。與血漿蛋白結(jié)合率約為25％的是（）A.地高辛C.環(huán)孢素ADE5、通過(guò)不同方式進(jìn)入人體的藥物，在體內(nèi)有不同的代謝方式和代謝途徑，多數(shù)藥物經(jīng)過(guò)肝的生化轉(zhuǎn)化后，其活性和水溶性發(fā)生變化，同時(shí)可經(jīng)過(guò)膽管或腎排出體外。存在“治療窗”，且“首過(guò)消除”強(qiáng)的是（）地高辛C.環(huán)孢素ADE6、臨床藥物監(jiān)測(cè)所用的方法不同于常規(guī)實(shí)驗(yàn)室檢查的方式，因?yàn)樗嶵DM（）A.高效液相色譜法（HPLC）B.免疫化學(xué)法C.毛細(xì)管電泳技術(shù)（CE）D.光譜法E.離子選擇電極7、臨床藥物監(jiān)測(cè)所用的方法不同于常規(guī)實(shí)驗(yàn)室檢查的方式，因?yàn)樗幐叩撵`敏性。現(xiàn)階段TDM（）A.高效液相色譜法（HPLC）B.免疫化學(xué)法C.毛細(xì)管電泳技術(shù)（CE）D.光譜法E.離子選擇電極8、臨床藥物監(jiān)測(cè)所用的方法不同于常規(guī)實(shí)驗(yàn)室檢查的方式，因?yàn)樗幐叩撵`敏性。分離效率和靈敏性最高的方法是（）A.高效液相色譜法（HPLC.B.免疫化學(xué)法C.毛細(xì)管電泳技術(shù)（CE.D.光譜法E.離子選擇電極9、藥物通過(guò)不同方式攝入，以不同方式進(jìn)入體液中，根據(jù)藥物的理化性質(zhì)不同，其在體內(nèi)的分布不同，為了方便處理藥代動(dòng)力學(xué)，將藥物濃度按房室模型進(jìn)入處理，即相同濃度的組織或器官定義為一個(gè)房室。多數(shù)個(gè)體分布呈單室模型的藥物是（）A.地高辛BC.環(huán)孢素AD.茶堿E.阿米替林10、藥物通過(guò)不同方式攝入，以不同方式進(jìn)入體液中，根據(jù)藥物的理化性質(zhì)不同，其在體內(nèi)的分布不同，為了方便處理藥代動(dòng)力學(xué)，將藥室。分布呈二室模型的藥物是（）A.地高辛BC.環(huán)孢素AD.茶堿E.阿米替林11、藥物通過(guò)不同方式攝入，以不同方式進(jìn)入體液中，根據(jù)藥物的理化性質(zhì)不同，其在體內(nèi)的分布不同，為了方便處理藥代動(dòng)力學(xué)，將藥物濃度按房室模型進(jìn)入處理，即相同濃度的組織或器官定義為一個(gè)房室。游離藥物分布呈單室模型的是（）A.地高辛BC.環(huán)孢素AD.茶堿E.阿米替林12、藥物在體內(nèi)的過(guò)程一般包括吸收、分布、代謝和排泄4型等。地高辛的分布模型是（）A.單室模型B.二室模型C.多室模型D.血液中E.腎、心、肝等臟器中13、藥物在體內(nèi)的過(guò)程一般包括吸收、分布、代謝和排泄4A.單室模型B.二室模型C.多室模型D.血液中E.腎、心、肝等臟器中14、藥物在體內(nèi)的過(guò)程一般包括吸收、分布、代謝和排泄4個(gè)過(guò)程。為了定量地研究藥物在體內(nèi)的變化過(guò)程，首先要建立起研究模型。人型等。環(huán)孢素A（）A.單室模型B.二室模型C.多室模型D.血液中E.腎、心、肝等臟器中15、藥物在體內(nèi)的過(guò)程一般包括吸收、分布、代謝和排泄4A.單室模型B.二室模型C.多室模型D.血液中E.腎、心、肝等臟器中16下列問(wèn)題。下列不屬于遺傳性標(biāo)記的是（）A.RFLPB.STRC.SNPD.VNTRE.SSCP17下列問(wèn)題。單核苷酸多態(tài)性是（）A.指在基因組水平上由單個(gè)核苷酸的變異所引起的DNA序列多態(tài)性B.是第2代DNA多態(tài)性C50%以上D.它主要有替換和缺失兩種形式E3418下列問(wèn)題。以下屬于雜交方法的是（）A.SSCPB.基因芯片技術(shù)C.DHPLCD.PCR-RFLPE.Taqman技術(shù)19下列問(wèn)題。以下不屬于STR（）A.PCR擴(kuò)增、電泳分離B.銀染或熒光分析等位基因片段大小、分型C.利用DNA測(cè)序儀直接進(jìn)行序列分析D.TaqmanE.STR20列問(wèn)題。人類疾病基因定位最常用的技術(shù)是（）A.TaqmanB.STRC.基因組掃描技術(shù)D.基因芯片技術(shù)21們?cè)趥鬟f過(guò)程中是作為一個(gè)單元傳遞，稱為A.連鎖平衡BC.肯定連鎖D.否定連鎖E.無(wú)法確定22LOD定遺傳距離。當(dāng)Z1（）A.支持連鎖B.肯定連鎖CD.否定連鎖E.需繼續(xù)調(diào)查積累家系資料23因，）和Bb，如果等位基因A與等位基因b一起傳遞給子細(xì)胞，稱為（）A.連鎖平衡BC.交換D.重組E.共分離244210.0mmol/L。9.8mmol/L10.2mmol/L，兩個(gè)弟弟各有9.9mmol/L。依據(jù)描述下列家系圖譜繪制正確的是（）A.B.C.D.E.以上均錯(cuò)誤254210.0mmol/L。9.8mmol/L10.2mmol/L，兩個(gè)弟弟各有9.9mmol/L遺傳方式為（）A.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳C.XD.XE.Y連鎖遺傳264210.0mmol/L。9.8mmol/L10.2mmol/L，兩個(gè)弟弟各有9.9mmol/L。本患者初步診斷為（）A.家族性高膽固醇血癥B.苯丙酸酮尿癥地中海貧血血友病家族性高三酰甘油血癥27mRNACK19CK20PSA、AFPmRNAA.CEAB.PSAC.CK19D.CK20E.AFP28mRNACK19CK20PSA、AFPmRNAA.CEAB.PSAC.CK19D.CK20E.AFP29mRNACK19CK20PSA、AFPmRNAA.酪氨酸酶（tyrosinasE）B.CEAC.CK19D.CK20E.黏蛋白（mucin）-130mRNACK19CK20PSA、AFP基礎(chǔ)上，合理選擇應(yīng)用。CK20可用于多種腫瘤細(xì)胞的定量檢測(cè)，但除外（）腸癌C.食管癌D.胃癌E.乳腺癌31A型分別為B型和O為父母親生，可做的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)為（）A.STR分型B.DNA指紋分析C.線粒體DNA分析D.STR+DNADNAE.STR+DNA32A型分別為B型和O依據(jù)是（）BCD3314胸痛，痰培養(yǎng)出鮑曼不動(dòng)桿菌。為了解這4名患者感染的鮑曼不動(dòng)桿菌是否為同一來(lái)源，可進(jìn)行的檢測(cè)是（）A.細(xì)菌培養(yǎng)及鑒定涂片找細(xì)菌D