高三一輪復(fù)習(xí)滾動(dòng)式復(fù)習(xí)生物 【知識(shí)精講+備課精研+高效課堂】 DNA的復(fù)制課件

DNA的復(fù)制第3課時(shí)一、DNA半保留復(fù)制的發(fā)現(xiàn)1、提出假說：（1）沃森、克里克

的假說：DNA復(fù)制時(shí)，DNA雙螺旋解開，互補(bǔ)的堿基之間的氫鍵斷裂；解開的兩條單鏈分別作為復(fù)制的模板，游離的脫氧核苷酸依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，

通過形成氫鍵，結(jié)合到作為模板的單鏈上；新合成的每個(gè)DNA分子中，都保留了原來DNA分子中的一條鏈，這種復(fù)制方式被稱做半保留復(fù)制。（2）其他人的假說DNA復(fù)制以DNA雙鏈為模板，子代DNA的雙鏈都是新合成的。即全保留復(fù)制半保留復(fù)制全保留復(fù)制2、演繹推理：15N/15N-DNA15N/14N14N/14N15N/15N一、DNA半保留復(fù)制的發(fā)現(xiàn)3、實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證：梅塞爾森和斯塔爾含15NH4Cl的培養(yǎng)液培養(yǎng)大腸桿菌若干代提取DNA密度梯度離心轉(zhuǎn)移到含14NH4Cl的培養(yǎng)基中培養(yǎng)15N/15N-DNA15N/14N14N/14N15N/14N第一代第二代提取DNA密度梯度離心提取DNA密度梯度離心4、得出結(jié)論：DNA復(fù)制方式是半保留復(fù)制

為研究DNA的復(fù)制方式，科學(xué)家進(jìn)行了同位素示蹤實(shí)驗(yàn)。大腸桿菌先在含15N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)若干代，使DNA的所有氮元素均成為15N(離心結(jié)果見甲試管)，后轉(zhuǎn)至含14N的培養(yǎng)基培養(yǎng)。每20分鐘繁殖一代，提取每代大腸桿菌的DNA進(jìn)行離心，實(shí)驗(yàn)1結(jié)果如圖中乙、丙、丁三支試管所示。有關(guān)說法錯(cuò)誤的是(

)A．大腸桿菌培養(yǎng)40分鐘后才能出現(xiàn)丁試管的結(jié)果B．乙試管是大腸桿菌在14N培養(yǎng)基中繁殖一代的結(jié)果C．大腸桿菌在14N培養(yǎng)基繁殖三代后DNA全部含有14ND．含15N與含14N培養(yǎng)基互換，繁殖一代的結(jié)果與丙相同2.14N和15N是N元素的兩種穩(wěn)定同位素，含15N的DNA比含14N的DNA密度大。為探究DNA復(fù)制的方式，科學(xué)家先用含有15NH4Cl的培養(yǎng)液培養(yǎng)大腸桿菌，繁殖若干代得到的大腸桿菌，其DNA幾乎都被15N標(biāo)記；再將大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含有14NH4Cl的普通培養(yǎng)液中培養(yǎng)。收集不同時(shí)期的大腸桿菌，提取DNA并進(jìn)行離心處理，離心后試管中DNA的位置如圖所示。下列推測(cè)不合理的是A.子代DNA的兩條鏈可能都含有15NB.1號(hào)帶中的DNA的氮元素都是14NC.實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制D.3號(hào)帶的DNA為親代大腸桿菌的DNA√P1721

把DNA分子均為15N－DNA的大腸桿菌，轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)基上，連續(xù)培養(yǎng)三代，并將每一代的大腸桿菌DNA提純后進(jìn)行梯度離心，測(cè)定其密度及條帶的比例，部分結(jié)果如下，據(jù)此推測(cè)①②③處的數(shù)值分別是2世代DNA浮力密度/(g·mL－1)親代1.742子Ⅰ代1.717子Ⅱ代①1/2的DNA為__________，1/2的DNA為1.710子Ⅲ代②________________③______________1.7171/4的DNA為1.7173/4的DNA為1.710二.DNA的復(fù)制1、概念、時(shí)間、場(chǎng)所減數(shù)分裂前細(xì)胞核間期DNA病毒？原核細(xì)胞？宿主細(xì)胞內(nèi)擬核、細(xì)胞質(zhì)_______親代DNA兩條鏈無絲分裂？CGTATACGGCCGTATAGCCGATATCGATCGTATATATACGTATACGGCTAGCCGTA3'5'CCGTAGTATACGGCTAGCCGTATACGGCCGTATAGCCGATATCGATCGTATATATA3'5'ATP解旋酶2、過程解旋→配對(duì)→連接→恢復(fù)螺旋（1）解旋CCGTAGTATACGGCTAGCCGTATACGGCCGTATAGCCGATATCGATCGTATATATA3'5'ACGCAAGCTAGTCATTATATGCATGATCGAGCTT（2）配對(duì)2、過程解旋→配對(duì)→連接→恢復(fù)螺旋CCGTAGTATACGGCTAGCCGTATACGGCCGTATAGCCGATATCGATCGTATATATA3'5'ACGCAAGCTAGTCATTATATGCATGATCGAGCTTACGCAAGCTAGTCATTADNA聚合酶5'3'TATGCATGATCGAGCTT5'3'ATPATP（3）鏈接2、過程解旋→配對(duì)→連接→恢復(fù)螺旋CCGTAGTATACGGCTAGCCGTATACGGCCGTATAGCCGATATCGATCGTATATAA\’5'ACGCAAGCTAGTCATTATATGCATGATCGAGCTT5'3'TAGCCGTATAGCCGATAT35'TTACGCGTATATATA5'3'（4）恢復(fù)螺旋2、過程解旋→配對(duì)→連接→恢復(fù)螺旋1、4大條件模板原料能量酶DNA的兩條鏈脫氧核苷酸解旋酶、DNA聚合酶等邊解旋邊復(fù)制、半保留復(fù)制①DNA分子獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)，為復(fù)制提供了精確的模板；②堿基遵循互補(bǔ)配對(duì)原則，保證了復(fù)制的精確2、特點(diǎn)3、準(zhǔn)確復(fù)制原因4、意義DNA通過復(fù)制，將遺傳信息從親代細(xì)胞傳遞給子代細(xì)胞，從而保持了遺傳信息的連續(xù)性復(fù)制偶爾錯(cuò)誤，保證了一定概率的變異，利于進(jìn)化知識(shí)拓展半不連續(xù)復(fù)制知識(shí)拓展多起點(diǎn)雙方向復(fù)制(真核生物)單起點(diǎn)雙方向復(fù)制(原核生物)為探索DNA復(fù)制的具體過程,科學(xué)家做了如下實(shí)驗(yàn):20℃條件下,用T4噬菌體侵染大腸桿菌,進(jìn)入T4噬菌體DNA活躍復(fù)制期時(shí),在培養(yǎng)基中添加含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷,培養(yǎng)不同時(shí)間后,阻斷DNA復(fù)制,將DNA變性處理為單鏈后,離心分離不同長度的T4噬菌體的DNA片段,檢測(cè)離心管不同位置的放射性強(qiáng)度,結(jié)果如圖2所示(DNA片段越短,與離心管頂部距離越近)。①根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè),DNA復(fù)制時(shí)子鏈合成的過程存在先合成

,之后再

,依據(jù)為______________________________________________________________________

②若抑制DNA連接酶的功能,再重復(fù)上述實(shí)驗(yàn),則可能的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是____________________________________________________________。

較短的DNA片段由較短的DNA片段連接成DNA長鏈

時(shí)間較短時(shí),短片段DNA數(shù)量較多,隨著時(shí)間推移,長片段DNA數(shù)量較多隨著時(shí)間推移,短片段DNA的數(shù)量一直較多“圖解法”分析DNA復(fù)制相關(guān)計(jì)算(1)將含有15N的DNA分子放在含有14N的培養(yǎng)液中連續(xù)復(fù)制n次，則：①子代DNA共___個(gè)含15N的DNA分子：

個(gè)只含15N的DNA分子：

個(gè)含14N的DNA分子：

個(gè)只含14N的DNA分子：

個(gè)②脫氧核苷酸鏈共_____條含15N的脫氧核苷酸鏈：

條含14N的脫氧核苷酸鏈：

條202n(2n－2)2(2n＋1－2)2n2n＋1(2)DNA分子復(fù)制過程中消耗的脫氧核苷酸數(shù)①若親代DNA分子含有某種脫氧核苷酸m個(gè)，經(jīng)過n次復(fù)制需要消耗該種脫氧核苷酸數(shù)為__________。②第n次復(fù)制需要消耗該種脫氧核苷酸數(shù)為

。m·(2n－1)m·2n－12P1723.某DNA分子片段中共含有3000個(gè)堿基，其中腺嘌呤占35%。現(xiàn)將該DNA分子片段用15N標(biāo)記過的四種游離脫氧核苷酸為原料復(fù)制3次，將全部復(fù)制產(chǎn)物進(jìn)行密度梯度離心，得到圖甲結(jié)果；如果將全部復(fù)制產(chǎn)物加入解旋酶處理后再離心，則得到圖乙結(jié)果。下列有關(guān)分析正確的是A.X層與Y層中DNA分子質(zhì)量比大于1∶3B.Y層中含15N標(biāo)記的鳥嘌呤有3600個(gè)C.X層中含有的氫鍵數(shù)是Y層的1/3倍D.W層與Z層的核苷酸數(shù)之比是4∶1√4.(2022·廣東高三模擬)一個(gè)被15N標(biāo)記的、含1000個(gè)堿基對(duì)的DNA分子片段，其中一條鏈中T＋A占30%，若將該DNA分子放在含14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制3次，相關(guān)敘述正確的是A.該DNA分子的另一條鏈中T＋A占70%B.該DNA分子中含有A的數(shù)目為400個(gè)C.該DNA分子第3次復(fù)制時(shí)需要消耗2800個(gè)GD.經(jīng)3次復(fù)制后，子代DNA分子中含14N的比例為7/8√P17314.(2018·海南，15)現(xiàn)有DNA分子的兩條單鏈均只含有14N(表示為14N14N)的大腸桿菌，若將該大腸桿菌在含有15N的培養(yǎng)基中繁殖兩代，再轉(zhuǎn)到含有14N的培養(yǎng)基中繁殖一代，則理論上DNA分子的組成類型和比例分別是A.有15N14N和14N14N兩種，其比例為1∶3B.有15N15N和14N14N兩種，其比例為1∶1C.有15N15N和14N14N兩種，其比例為3∶1D.有15N14N和14N14N兩種，其比例為3∶1√P1742表達(dá)訓(xùn)練：

將發(fā)生癌變的小腸上皮細(xì)胞用含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的培養(yǎng)液培養(yǎng)，一段時(shí)間后再移至普通培養(yǎng)液中培養(yǎng)，不同間隔時(shí)間取樣，檢測(cè)到被標(biāo)記的癌細(xì)胞比例減少，出現(xiàn)上述結(jié)果的原因是___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。

依據(jù)DNA半保留復(fù)制特點(diǎn)，移到普通培養(yǎng)液中的被標(biāo)記的癌細(xì)胞，隨著細(xì)胞增殖次數(shù)的增加，不被標(biāo)記的癌細(xì)胞開始出現(xiàn)并不斷增多，故被標(biāo)記的癌細(xì)胞比例減少5.將馬蛔蟲(2n＝4)的甲、乙兩個(gè)精原細(xì)胞核DNA雙鏈用32P標(biāo)記，接著置于不含32P的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，在特定的條件下甲細(xì)胞進(jìn)行兩次連續(xù)的有絲分裂、乙細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂。下列相關(guān)敘述正確的是A.甲在第一個(gè)細(xì)胞周期后，含32P的細(xì)胞數(shù)為2，且每個(gè)細(xì)胞中含有32P的染色體數(shù)為0～4B.甲在第二個(gè)細(xì)胞周期后，含32P的細(xì)胞數(shù)為2～4，且每個(gè)細(xì)胞含有32P的染色體數(shù)為0～4C.乙在減數(shù)分裂Ⅰ后，含32P的細(xì)胞數(shù)為2，且每個(gè)細(xì)胞中含有32P的染色體數(shù)為0～2D.乙在減數(shù)分裂Ⅱ后，含32P的細(xì)胞數(shù)為2～4，且每個(gè)細(xì)胞中含有32P的染色體數(shù)為0～2√3P1732.在DNA復(fù)制時(shí)，5-溴尿嘧啶脫氧核苷(BrdU)可作為原料，與腺嘌呤配對(duì)，摻入新合成的子鏈。用Giemsa染料對(duì)復(fù)制后的染色體進(jìn)行染色，DNA分子的雙鏈都含有BrdU的染色單體呈淺藍(lán)色，只有一條鏈含有BrdU的染色單體呈深藍(lán)色?，F(xiàn)將植物根尖放在含有BrdU的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，取根尖用Giemsa染料染色后，觀察分生區(qū)細(xì)胞分裂中期染色體的著色情況。下列推測(cè)錯(cuò)誤的是A.第一個(gè)細(xì)胞周期的每條染色體的兩條染色單體都呈深藍(lán)色B.第二個(gè)細(xì)胞周期的每條染色體的兩條染色單體著色都不同C.第三個(gè)細(xì)胞周期的細(xì)胞中染色單體著色不同的染色體均為1/4D.根尖分生區(qū)細(xì)胞經(jīng)過若干個(gè)細(xì)胞周期后，還能觀察到深藍(lán)色的染色單體√P17316.(2019·浙江4月選考，25)在含有BrdU的培養(yǎng)液中進(jìn)行DNA復(fù)制時(shí)，BrdU會(huì)取代胸苷摻入到新合成的鏈中，形成BrdU標(biāo)記鏈。當(dāng)用某種熒光染料對(duì)復(fù)制后的染色體進(jìn)行染色，發(fā)現(xiàn)含半標(biāo)記DNA(一條鏈被標(biāo)記)的染色單體發(fā)出明亮熒光，含全標(biāo)記DNA(兩條鏈均被標(biāo)記)的染色單體熒光被抑制(無明亮熒光)。若將一個(gè)細(xì)胞置于含BrdU的培養(yǎng)液中，培養(yǎng)到第三個(gè)細(xì)胞周期的中期進(jìn)行染色并觀察。下列推測(cè)錯(cuò)誤的是A.1/2的染色體熒光被抑制B.1/4的染色單體發(fā)出明亮熒光C.全部DNA分子被BrdU標(biāo)記D.3/4的DNA單鏈被BrdU標(biāo)記√P1732一、選擇題1.原核生物和真核生物均存在單鏈DNA結(jié)合蛋白(SSB)，SSB與DNA單鏈區(qū)域結(jié)合，能阻止DNA聚合和保護(hù)單鏈的部分不被核酸酶水解。下列相關(guān)敘述正確的是A.細(xì)胞中SSB與DNA單鏈結(jié)合的區(qū)域是可變的B.核酸酶催化DNA分子相鄰堿基之間的氫鍵斷裂C.SSB在原核細(xì)胞的有絲分裂前的間期參與DNA的復(fù)制D.原核細(xì)胞和真核細(xì)胞合成SSB時(shí)均需線粒體提供能量√123456789101112132.真核生物染色體上DNA具有多起點(diǎn)雙向復(fù)制的特點(diǎn)，在復(fù)制原點(diǎn)(ori)結(jié)合相關(guān)的復(fù)合體，進(jìn)行DNA的復(fù)制。下列敘述正確的是A.真核生物DNA上ori多于染色體的數(shù)目B.ori上結(jié)合的復(fù)合體具有打開磷酸二酯鍵的作用C.DNA子鏈延伸過程中，結(jié)合的復(fù)合體促進(jìn)氫鍵形成D.每個(gè)細(xì)胞周期ori處可起始多次以保證子代DNA快速合成√123456789101112133.(2022·湖北十堰高三模擬)有人將大腸桿菌的DNA聚合酶、4種脫氧核苷三磷酸dNTP(即dN－Pα～Pβ～Pγ，其中Pγ用32P標(biāo)記)、微量的T2噬菌體DNA混合液在有Mg2＋存在的條件下于37℃靜置30min，檢測(cè)是否能合成DNA分子以及放射性。下列關(guān)于該實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是A.無DNA合成，原DNA中無放射性，因?yàn)閷?shí)驗(yàn)裝置中未提供能量B.有DNA合成，新DNA中無放射性，新DNA堿基序列與T2噬菌體的DNA相同C.有DNA合成，新DNA中有放射性，新DNA堿基序列與T2噬菌體的DNA相同D.有DNA合成，新DNA中有放射性，新DNA堿基序列與大腸桿菌的DNA相同√123456789101112134.(2022·吉林松原市高三模擬)某果蠅的基因型為AaBb，將其DNA的兩條鏈均被32P標(biāo)記的精原細(xì)胞放在普通培養(yǎng)基中培養(yǎng)。該精原細(xì)胞形成了4個(gè)有三種基因型(AB、aB、ab)的精子。下列相關(guān)敘述正確的是A.該精原細(xì)胞發(fā)生了同源染色體非姐妹染色單體間的互換導(dǎo)致三種基因

型精子的產(chǎn)生B.處于減數(shù)分裂Ⅱ前期的細(xì)胞中DNA數(shù)/染色體數(shù)＝2C.產(chǎn)生的三種基因型的配子中的DNA都有一條鏈被32P標(biāo)記D.在減數(shù)分裂Ⅰ后期，移向細(xì)胞兩極的染色體形態(tài)大小都相同√123456789101112135.真核生物的DNA分子中有多個(gè)復(fù)制起始位點(diǎn)，可以大大提高DNA復(fù)制速率。中科院李國紅團(tuán)隊(duì)通過研究揭示了一種精細(xì)的DNA復(fù)制起始位點(diǎn)的識(shí)別調(diào)控機(jī)制，該成果入選2020年中國科學(xué)十大進(jìn)展。下列敘述錯(cuò)誤的是A.DNA復(fù)制起始位點(diǎn)是解旋酶與DNA的初始結(jié)合位點(diǎn)B.DNA的兩條鏈在復(fù)制起始位點(diǎn)解旋后都可以作為復(fù)制模板C.可將外源的尿嘧啶核糖核苷酸摻入新合成的DNA鏈中來鑒定復(fù)制起始

位點(diǎn)D.DNA復(fù)制時(shí)可能是從復(fù)制起始位點(diǎn)開始同時(shí)向兩個(gè)方向進(jìn)行12345678910111213√6.(2022·山東青島期末)為探究大腸桿菌DNA復(fù)制的過程，在DNA復(fù)制開始時(shí)，將大腸桿菌放在含低劑量3H標(biāo)記的脫氧胸苷(3H－dT)的培養(yǎng)基中，3H－dT可摻入正在復(fù)制的DNA分子中，使其帶有放射性標(biāo)記。短時(shí)間后，將大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含高劑量3H－dT的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時(shí)間。收集、裂解細(xì)胞，抽取其中的DNA進(jìn)行放射性自顯影檢測(cè)，結(jié)果如下圖所示。據(jù)圖不能作出的推測(cè)是A.復(fù)制起始區(qū)在低放射性區(qū)域B.DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制C.DNA復(fù)制從起始點(diǎn)向兩個(gè)方向延伸D.3H－dT由低劑量轉(zhuǎn)為高劑量的時(shí)間間隔對(duì)結(jié)果影響較大√

通常DNA分子復(fù)制從一個(gè)復(fù)制起始點(diǎn)開始，有單向復(fù)制和雙向復(fù)制，如圖所示：放射性越高的3H-胸腺嘧啶脫氧核糖核苷(3H-脫氧胸苷)，在放射自顯影技術(shù)的圖像上，感光還原的銀顆粒密度越高。請(qǐng)利用放射性自顯影技術(shù)、低放射性3H-脫氧胸苷和高放射性3H-脫氧胸苷，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)以確定大腸桿菌DNA復(fù)制的方向，簡(jiǎn)要寫出①實(shí)驗(yàn)思路；②預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果和得出結(jié)論。1提示：實(shí)驗(yàn)思路：復(fù)制開始時(shí)，首先用含低放射性3H-脫氧胸苷培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，一段時(shí)間后轉(zhuǎn)移到含有高放射性3H-脫氧胸苷的培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)，用放射自顯影技術(shù)觀察復(fù)制起點(diǎn)和復(fù)制起點(diǎn)兩側(cè)銀顆粒密度情況。預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：若復(fù)制起點(diǎn)處銀顆粒密度低，一側(cè)銀顆粒密度高，則DNA分子復(fù)制為單向復(fù)制；若復(fù)制起點(diǎn)處銀顆粒密度低，復(fù)制起點(diǎn)的兩側(cè)銀顆粒密度高，則DNA分子復(fù)制為雙向復(fù)制。7.一個(gè)雙鏈均被32P標(biāo)記的噬菌體DNA上有x個(gè)堿基對(duì)，其中腺嘌呤有m個(gè)。用這個(gè)噬菌體侵染只含31P的大腸桿菌，共釋放出128個(gè)子代噬菌體。下列敘述正確的是A.該過程至少需要64(x－m)個(gè)游離的胞嘧啶脫氧核苷酸B.噬菌體增殖需要細(xì)菌提供原料、模板和酶等C.只含31P與含32P的子代噬菌體的比例為63∶1D.該DNA分子含有3×(x－2m)/2＋2m個(gè)氫鍵123456789101112√138.如圖為科學(xué)家設(shè)計(jì)的DNA合成的同位素標(biāo)記實(shí)驗(yàn)，利用大腸桿菌探究DNA的復(fù)制過程。下列敘述正確的是A.通過比較試管②和①的結(jié)果不能證

明DNA復(fù)制為半保留復(fù)制B.實(shí)驗(yàn)中采用了放射性同位素標(biāo)記和

密度梯度離心的研究方法C.可用噬菌體代替大腸桿菌進(jìn)行上述

實(shí)驗(yàn)，且提取DNA更方便D.大腸桿菌在含有15NH4Cl的培養(yǎng)液中生長若干代，細(xì)胞只有DNA含15N√123456789101112139.如圖1表示的是細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制過程，圖2表示圖1中RNA引物去除并修復(fù)的過程。相關(guān)敘述不正確的是A.兩條子鏈合成過程所需的RNA引物

數(shù)量不同B.酶1、2可催化RNA降解，去除引物C.酶3是DNA聚合酶，催化游離的核糖

核苷酸連接到DNA單鏈上D.酶4是DNA連接酶，催化兩個(gè)DNA單鏈片段的連接12345678910111213√10.將DNA分子雙鏈被3H標(biāo)記的蠶豆(2n＝12)根尖移入普通培養(yǎng)液(不含放射性元素)中，再讓細(xì)胞連續(xù)進(jìn)行有絲分裂。某普通培養(yǎng)液中的子代細(xì)胞處于第三次有絲分裂中期，根據(jù)圖示，判斷該細(xì)胞中染色體的標(biāo)記情況最可能是A.12個(gè)bB.6個(gè)a,6個(gè)bC.6個(gè)b,6個(gè)cD.b＋c＝12個(gè)，但b和c數(shù)目不確定√1234567891011121312345678910111211.用熒光標(biāo)記的特定的DNA片段作為探針，與染色體上對(duì)應(yīng)的DNA片段結(jié)合可在染色體上定位特定的基因。探針與染色體上待測(cè)基因結(jié)合的原理如圖所示，下列敘述錯(cuò)誤的是A.合成探針的原料是脫氧核苷酸B.此處煮沸的作用相當(dāng)于解旋酶的作用C.復(fù)性時(shí)，探針與基因雜交遵循堿基互補(bǔ)

配對(duì)原則D.對(duì)成熟葉肉細(xì)胞進(jìn)行基因標(biāo)記時(shí)，一條

染色體上可觀察到兩個(gè)熒光點(diǎn)13√

用一段由放射性同位素標(biāo)記的DNA片段可以確定基因在染色體上的位置。某研究人員使用放射性同位素32P標(biāo)記的脫氧腺苷三磷酸(dATP，dA－Pα～Pβ～Pγ)等材料制備了DNA片段甲(單鏈)，對(duì)W基因在染色體上的位置進(jìn)行了研究，實(shí)驗(yàn)流程的示意圖如下。1回答下列問題：(1)該研究人員在制備32P標(biāo)記的DNA片段甲時(shí)，所用dATP的______磷酸基團(tuán)中的磷必須是32P，原因是___________________________________________________________________________________________________________dATP去掉β、γ磷酸基團(tuán)后是夠成DNA的基本單位之一，所以α位磷酸基團(tuán)中的磷是32P，才能使DNA具有32P的放射性α位(2)該研究人員以細(xì)胞為材料制備了染色體樣品，在混合操作之前去除了樣品中的RNA分子，去除RNA分子的目的是_____________________________________________________________________________________。

防止RNA分子與DNA分子堿基互補(bǔ)配對(duì)結(jié)合，從而影響DNA與染色體對(duì)應(yīng)位點(diǎn)的DNA結(jié)合(3)為了使片段甲能夠通過堿基互補(bǔ)配對(duì)與染色體樣品中的W基因結(jié)合，需要通過某種處理使樣品中的染色體DNA

。(4)該研究人員在完成上述實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，又對(duì)動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)某基因的mRNA進(jìn)行了檢測(cè)，在實(shí)驗(yàn)過程中用某種酶去除了樣品中的DNA，這種酶是__________________________。解旋DNA酶(DNA水解酶)

用一段由放射性同位素標(biāo)記的DNA片段可以確定基因在染色體上的位置。某研究人員使用放射性同位素32P標(biāo)記的脫氧腺苷三磷酸(dATP，dA－Pα～Pβ～Pγ)等材料制備了DNA片段甲(單鏈)，對(duì)W基因在染色體上的位置進(jìn)行了研究，實(shí)驗(yàn)流程的示意圖如下。1123456789101112二、非選擇題12.如圖1、2分別為DNA分子結(jié)構(gòu)及復(fù)制示意圖。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：13(1)1953年沃森和克里克提出了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型。該模型認(rèn)為：DNA分子中的________________交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架；堿基排列在內(nèi)側(cè)。圖1中由①②③構(gòu)成的④稱為_________________。脫氧核糖與磷酸鳥嘌呤脫氧核苷酸12345678910111213(2)從圖2可以看出，DNA復(fù)制有多個(gè)起點(diǎn)，其意義在于_______________；圖中所示的A酶為______酶，作用于DNA結(jié)構(gòu)中的氫鍵。DNA復(fù)制所需基本條件主要包括_____________________(至少答出兩項(xiàng))等。從圖2還可以看出DNA復(fù)制時(shí)，一條子鏈?zhǔn)沁B續(xù)合成的，而另一條子鏈?zhǔn)莀_____________，即先形成短鏈片段再通過__________酶相互連接。提高了復(fù)制速率解旋模板、酶、原料和能量不連續(xù)合成的