抗病毒藥物的臨床應(yīng)用課件

第三十二章抗病毒藥物

的臨床應(yīng)用安徽醫(yī)科大學藥學院第三十二章抗病毒藥物

的臨床應(yīng)用安徽醫(yī)科大學藥學院本章節(jié)學習大綱教學目的與要求：了解抗病毒藥物發(fā)展歷史掌握常用抗病毒藥的抗病毒譜及臨床應(yīng)用掌握抗艾滋病病毒藥物分類及代表藥物

本章節(jié)學習大綱教學目的與要求：第一節(jié)抗病毒藥物概述第一節(jié)抗病毒藥物概述

一、概述病毒感染，特別是“非典”的肆虐,已成為現(xiàn)代社會人們關(guān)注的一個沉重話題。有數(shù)據(jù)顯示，約60%的流行性傳染病是由病毒感染引起的?？共《舅幬锏难芯颗c開發(fā),自然成了醫(yī)藥界投資的熱點。乙肝免疫球蛋白、齊多夫定、拉米夫定、單克隆抗體、干擾素等一系列抗病毒藥品已成新寵。一、概述病毒感染，特別是“非迄今，全世界已發(fā)現(xiàn)的病毒超過3000種,而且新的病毒還在不斷被發(fā)現(xiàn)。2002年8月在巴黎召開的世界病毒學大會上,由國際病毒分類委員會提出的第7份報告收錄了3600多種病毒,其中使人類致病的病毒有1200多種，分為29個科，7個亞科，53個屬。迄今，全世界已發(fā)現(xiàn)的病毒超過3000種,而且新的病毒還在不斷上世紀80年代醫(yī)學家發(fā)現(xiàn)的人免疫缺陷病毒(HIV)所致艾滋病是危害性極大、死亡率很高的傳染病。1991年至今新發(fā)現(xiàn)的人類傳染性病毒有庚型肝炎病毒，人皰疹7、8型病毒，引起成人呼吸窘迫綜合征的SinNombre病毒，巴西出血熱Sabia病毒和委內(nèi)瑞拉出血熱Guanarito病毒等。上世紀80年代醫(yī)學家發(fā)現(xiàn)的人免疫缺陷病毒(HIV)所致艾滋病常見病毒種類形態(tài)模式圖常見病毒種類形態(tài)模式圖對病毒性疾病的治療至今

仍缺乏專屬性強的藥物！對病毒性疾病的治療至今

仍缺乏專屬性強的藥物！二、常用抗病毒藥物－國內(nèi)外研究方向和熱點（１）利用病毒復(fù)制過程中病毒基因組所需的關(guān)鍵性酶，如ＨＩＶ逆轉(zhuǎn)錄酶、蛋白合成酶和整合酶作為靶點篩選新藥。

（2）開發(fā)反義寡核苷酸藥物，對病毒基因組某一片段進行核苷酸測序，然后合成其對應(yīng)的反義寡核苷酸，可用于抑制病毒的復(fù)制。

二、常用抗病毒藥物－國內(nèi)外研究方向和熱點（１）利用病毒復(fù)制過二、常用抗病毒藥物－國內(nèi)外研究方向和熱點（3）尋找和發(fā)現(xiàn)病毒新受體，合成其抑制劑，可干擾病毒顆粒與受體細胞的融合及穿透細胞膜侵入宿主細胞。（4）以病毒顆粒的表面抗原為靶點，合成新的抑制劑。（5）采用構(gòu)效分析設(shè)計新化合物，再用組合化學制備一系列衍生物，最后選定特異性酶進行高通量的篩選。二、常用抗病毒藥物－國內(nèi)外研究方向和熱點（3）尋找和發(fā)現(xiàn)病毒二、常用抗病毒藥物－作用機理抗病毒藥物的作用機理就是通過阻斷病毒復(fù)制過程中的某個環(huán)節(jié)，達到抑制病毒繁殖，控制病毒感染的發(fā)生和發(fā)展之目的。

二、常用抗病毒藥物－作用機理抗病毒藥物的作用機理就是通過阻斷二、常用抗病毒藥物－類型臨床上常用的藥物主要有如下幾類：抑制病毒復(fù)制的抗病毒藥增強機體免疫功能的免疫調(diào)節(jié)劑針對臨床癥狀的止咳、鎮(zhèn)痛、解熱和消炎等治療藥防止繼發(fā)感染的抗感染藥預(yù)防病毒感染的疫苗及阻斷病毒傳播的消毒藥等。二、常用抗病毒藥物－類型臨床上常用的藥物主要有如下幾類：二、常用抗病毒藥物－作用靶點二、常用抗病毒藥物－作用靶點【藥理作用】

本品能特異性地抑制甲型流感病毒，干擾病毒進入細胞，阻止病毒核酸的釋放和抑制病毒裝配，從而影響病毒的復(fù)制?！九R床應(yīng)用】

本品主要用于甲型流感的防治，對乙型流感無效?！静涣挤磻?yīng)及防治】視網(wǎng)膜炎、周圍水腫、直立性低血壓、充血性心力衰竭和尿潴留等。停藥后上述癥狀可迅速消失。嚴重的神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)用毒扁豆素可暫時逆轉(zhuǎn)。金剛烷胺（Amantadine）【藥理作用】本品能特異性地抑制金剛烷胺（Amantadin碘苷（idoxuridine,IDUR,皰疹凈）【藥理作用】

IDUR可同時作用于病毒和宿主細胞的DNA，通過競爭性地抑制DNA合成酶，從而抑制病毒特別是皰疹病毒和水痘病毒的復(fù)制。【臨床應(yīng)用】

本品僅適用于單純皰疹病毒(HSV)的局部感染，如HSV角膜炎、結(jié)膜炎等?！静涣挤磻?yīng)】

局部用藥可致眼部刺痛、眼瞼水腫，偶有過敏、畏光，皮膚輕度燒灼感，偶有皮疹。碘苷（idoxuridine,IDUR,皰疹凈）【藥理作【藥理作用】人工合成的嘌呤類抗病毒藥，抑制HSV的DNAP，對細胞的αDNAP也有輕度抑制作用?！九R床應(yīng)用】

HSV-Ⅰ、HSV-Ⅱ、VZV、EBV、CMV治療，對HBV也有作用。主要用于單純皰疹病毒感染和免疫缺陷患者的水痘帶狀皰疹病毒感染【不良反應(yīng)】一過性肌酐升高、皮疹、出汗、血尿、低血壓、頭痛、惡心等。不能與青霉素、丙磺舒、頭孢菌素合用，以免增加毒性。阿昔洛韋（Aciclovir，無環(huán)鳥苷，Zivirax）【藥理作用】人工合成的嘌呤類抗病毒藥，抑制HSV的DNAP，【藥理作用】為第二代核苷類似藥，口服后迅速吸收轉(zhuǎn)化為有抗病毒活性的潘昔洛韋（Penciclovir），生物利用度達77%，有抑制HBVDNAP的活性，但對細胞聚合酶的親和力小?！九R床應(yīng)用】HBV感染，對HSV-Ⅰ和HSV-Ⅱ及VZV均有作用。【不良反應(yīng)】乏力、惡心、頭痛、腹部不適等泛昔洛韋（Famciclovir）【藥理作用】為第二代核苷類似藥，口服后迅速吸收轉(zhuǎn)化為有抗病毒【藥理作用】能對抗所有皰疹病毒，尤其對CMV有強烈抑制作用?！九R床應(yīng)用】艾滋病及其他免疫缺陷者的CMV感染【不良反應(yīng)】骨髓抑制，肝、腎、中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙，靜脈炎和局部疼痛等。動物實驗有致畸、致癌和致突變。更昔洛韋（Ganciclovir，丙氧鳥苷）【藥理作用】能對抗所有皰疹病毒，尤其對CMV有強烈抑制作用?！舅幚碜饔谩繛榻沽姿猁}衍生物，可與病毒RNA多聚酶的焦磷酸鹽解離部位結(jié)合，因而抑制病毒生長，也可非競爭性地抑制逆轉(zhuǎn)錄病毒?！具m應(yīng)證】主要用于艾滋病患者細胞肥大性鼻炎，也可用于HSV、EBV、VZV等感染?！静涣挤磻?yīng)】可引起多系統(tǒng)不良反應(yīng)，宜慎用。膦甲酸鈉（Foscarnetsodium）【藥理作用】為焦磷酸鹽衍生物，可與病毒RNA多聚酶的焦磷酸鹽【藥理作用】

本品為鳥苷類似物。進入細胞后磷酸化為三氮唑核苷單磷酸，能競爭性的抑制多種細胞酶，阻斷鳥苷單磷酸的合成，因而抑制多種RNA、DNA病毒的復(fù)制。其抗病毒譜較廣，體外對甲、乙型流感病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒、麻疹病毒、乙型腦炎病毒、流行性出血熱病毒等均有抑制作用。利巴韋林（病毒唑，Ribavirin,Virazole）【藥理作用】本品為鳥苷類似物。進入細胞后磷酸化為三氮唑核【臨床應(yīng)用】①作為氣霧劑用于幼兒呼吸道合胞病毒肺炎，但價貴，操作不便，并不實用，氣霧劑不推薦用于成人；

②本品靜滴或口服治療拉沙熱或流行性出血熱(具腎病綜合征或肺炎表現(xiàn)者)；

③本品口服聯(lián)合干擾素a-2b可用于治療慢性丙型肝炎的治療?！静涣挤磻?yīng)】

長期大量應(yīng)用可引起血管外溶血、骨髓抑制，為可逆性。

抗病毒藥物的臨床應(yīng)用課件

有α、β、γ三種類型，分別有人白細胞、成纖維細胞、T淋巴細胞產(chǎn)生；各含有氨基酸165～166個（α）、166個（β）、143個（γ）。在同種細胞中具有廣泛抗病毒活性。干擾素（Interferon,IFN）有α、β、γ三種類型，分別有人白細胞、成纖維干擾素【藥理作用】機理干擾素【藥理作用】機理

IFN作用于細胞后，可產(chǎn)生鈧病毒蛋白，干擾mRNA信息的傳遞，使病毒核酸合成產(chǎn)生障礙，終止其復(fù)制。用基因工程制成的干擾素稱基因重組干擾素（Re-combinantInterferon,rIFN）在三種INF中，以INFγ免疫調(diào)節(jié)作用最強，INFα次之，INFβ最弱。常用α干擾素。IFN作用于細胞后，可產(chǎn)生鈧病毒蛋白，干擾mRNA信息的傳INFα（或αINF）有20余種亞型，如我國常用的α1b型（賽若金）、α2a型（因特芬、羅擾素）、α2b型（安福隆、安達芬、干擾能）、HuIFN（仙臺病毒誘導(dǎo)的，惠福仁），混合α亞型（干復(fù)津）等。Β和γ干擾素無亞型。各亞型間抗病毒效果無明顯差別。影響干擾素療效的是干擾素中和抗體。α干擾素INFα（或αINF）有20余種亞型，如我國常用的α1b型（【臨床應(yīng)用】慢性乙型和丙型病毒性肝炎艾滋病合并卡波濟肉瘤【不良反應(yīng)】主要有發(fā)熱、頭痛、乏力等流感樣癥狀，少數(shù)有高熱、皮疹、白細胞和血小板減少、脫發(fā)等。停藥后一般可恢復(fù)。α干擾素【臨床應(yīng)用】慢性乙型和丙型病毒性肝炎艾滋病合并卡波濟肉瘤α干第二節(jié)抗艾滋病病毒藥物第二節(jié)抗艾滋病病毒藥物TheLifeCycleOfHIVTheLifeCycleOfHIV抗病毒治療是關(guān)鍵！抗病毒治療抗病毒治療HAART的目標病毒學目標

最大程度地減少病毒載量將其維持在不可檢測水平，且時間越長越好。免疫學目標

維持免疫功能獲得免疫功能重建和/或部分免疫重建。終極目標

延長生命并提高生活質(zhì)量?？共《局委烪AART的目標病毒學目標最大程度地減少病毒載抗病毒治療時機選擇由于抗病毒藥物的副作用和療效原因，并非在任何情況下感染者都應(yīng)該進行抗病毒治療。急性感染期病人HIV血清陽轉(zhuǎn)6個月之內(nèi)和所有出現(xiàn)艾滋病臨床癥狀的患者應(yīng)給予抗病毒治療。對于無癥狀期感染者，其抗病毒治療時機須參照CD4+T細胞計數(shù)及病毒載量綜合判定。一般CD4<200/ul和/或出現(xiàn)艾滋病指征性癥狀(如卡氏肺囊蟲肺炎等)時，就應(yīng)該開始規(guī)范的抗病毒治療。CD4在200-350/ul之間，參考病毒載量水平?？共《局委煏r機選擇由于抗病毒藥物的副作用和療效原因，并非在任抗艾滋病病毒藥物分類核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑蛋白酶抑制劑抗艾滋病病毒藥物分類核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制齊多夫定（Zidovudine，ZDV；又名疊氮胸苷，AZT）去羥肌苷（2’,3’-dideoxyinosine,ddI）扎西他濱（雙去氧胞苷2’,3’-dideoxycytidine,ddC）司他夫定（Stavudine,3’-deoxy-2’,3’-didehydrothymidine,d4T）拉米夫定（Lamivudine,3TC）核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑齊多夫定（Zidovudine，ZDV；又名疊氮胸苷，AZT本品為1987年FDA批準上市的第一個治療艾滋病有效藥物。本品進入宿主細胞后，因細胞中酶的作用轉(zhuǎn)化成活性型三磷酸齊多夫定，后者競爭性抑制HIV病毒的逆轉(zhuǎn)錄酶，抑制病毒DNA的合成、運送和整合至宿主細胞核，而抑制病毒復(fù)制。本品為各期艾滋病患者包括3個月以上嬰兒的首選藥物。主要不良反應(yīng)為抑制骨髓，患者可出現(xiàn)貧血、粒細胞減低，但對巨核細胞影響小。不能與醋氨酚、阿司匹林、西米替丁、保泰松、嗎啡、磺胺藥、阿昔洛韋、丙磺舒聯(lián)合應(yīng)用。齊多夫定（Zidovudine，ZDV；又名疊氮胸苷，AZT）本品為1987年FDA批準上市的第一個治療艾滋病有效藥物。齊本品在體內(nèi)經(jīng)細胞酶的作用轉(zhuǎn)變?yōu)榛钚孕坞p去氧腺苷(ddA)，對HIV逆轉(zhuǎn)錄酶起競爭性抑制作用，抑制病毒DNA的合成，減少HIV對未感染細胞的擴散。本品對齊多夫定耐藥的HIV病毒株仍有作用。主要適用于不能耐受齊多夫定或在應(yīng)用齊多夫定過程中產(chǎn)生耐藥性或病情反見惡化的艾滋病患者。主要不良反應(yīng)為胰腺炎(6％)、周圍神經(jīng)病變（20％）本品應(yīng)與其他抗HIV藥物聯(lián)合用于HIV感染患者的治療。去羥肌苷（2’,3’-dideoxyinosine,ddI）本品在體內(nèi)經(jīng)細胞酶的作用轉(zhuǎn)變?yōu)榛钚孕坞p去氧腺苷(ddA)，對為另一具抗HIV活性的核苷類似物，亦為逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑，但作用較ddI強。本品在體內(nèi)經(jīng)細胞酶的作用轉(zhuǎn)變?yōu)榛钚孕稳姿醖dC，與細胞內(nèi)的三磷酸去氧胞嘧啶核苷競爭病毒的逆轉(zhuǎn)錄酶，抑制病毒DNA的合成。本品與齊多夫定在體外有相加或協(xié)同抗病毒作用。可與其他抗HIV藥聯(lián)合用于HIV感染者的治療。不良反應(yīng)多見，主要的嚴重毒性反應(yīng)是周圍神經(jīng)病變引起的劇痛。扎西他濱（雙去氧胞苷2’,3’-dideoxycytidine,ddC）為另一具抗HIV活性的核苷類似物，亦為逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑，但作用

人工合成的逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑，阻止HIV感染新的細胞，可通過血腦屏障，對抗AZT的病毒仍敏感，對骨髓抑制較小。與蛋白酶抑制劑聯(lián)合應(yīng)用，可提高療效。適應(yīng)證：HIV感染劑量：體重>60kg者予4mg口服，2次/d；<60kg則劑量減半。副作用：溶血、肝功能損害、末梢神經(jīng)炎、胰腺炎司他夫定（Stavudine,3’-deoxy-2’,3’didehydrothymidine,d4T）人工合成的逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑，阻止HIV感染新的細胞，可通過血本品亦為核苷類似物，具有抑制HIV逆轉(zhuǎn)錄酶作用，因而延緩病毒復(fù)制。本品對乙型肝炎病毒亦有良好抑制作用。本品與齊多夫定聯(lián)合應(yīng)用的臨床研究證實患者經(jīng)治療后血中病毒量顯著減少、CD4細胞計數(shù)增加，其療效優(yōu)于任何其他聯(lián)合治療方案，且作用可持續(xù)達2年之久。不良反應(yīng)少見。拉米夫定（Lamivudine,3TC）本品亦為核苷類似物，具有抑制HIV逆轉(zhuǎn)錄酶作用，因而延緩病毒

洛布卡韋（Lobucavir）阿地福韋（Adefovir）

FIC

國外Ⅱ期臨床試驗認為上述藥抗病毒活性強，停藥后HBVDNA持續(xù)陰性率高。正在研制的核苷類似物洛布卡韋（Lobucavir）正在研制的核苷類似物Nevirapine和Pyridinone

兩者均可直接抑制HIV-1逆轉(zhuǎn)錄酶，對AZT耐藥株有效；對HIV-2無作用，易產(chǎn)生耐藥性。非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑Nevirapine和Pyridinone非

Ritonavir

三種藥物與HIV蛋白酶結(jié)合后，均可抑制HIV復(fù)制。

Indinavir

口服生物利用度不高，易與血漿蛋白結(jié)合，影響抗病毒活性。

Saquinavir蛋白酶抑制劑Ritonavir蛋白酶抑制劑評價治療效果和調(diào)整用藥依據(jù)在進行治療后，通過病毒水平的檢測才能確定治療是否有效，通常在治療前后病毒水平降低50%才被認為臨床有效。成功的抗病毒治療應(yīng)該達到以下效果：血漿中HIV-RNA的水平4周內(nèi)應(yīng)下降1個Log以上，6個月內(nèi)病毒降至檢測不到的水平(HIVRNA<50拷貝/ml)，CD4+T淋巴細胞計數(shù)應(yīng)逐漸上升。如果達不到相應(yīng)指標，則應(yīng)根據(jù)實驗室檢測結(jié)果調(diào)整治療方案。評價治療效果和調(diào)整用藥依據(jù)在進行治療后，通過病毒水平抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療存在的問題目前的治療方法尚不能根除體內(nèi)的HIV藥物的毒性耐藥毒株的出現(xiàn)價格昂貴抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療存在的問題目前的治療方法尚不能根除體內(nèi)的HI抗病毒藥物發(fā)展的展望分子生物學研究的迅速突破：可能確定病毒復(fù)制的專一酶；帶來生物技術(shù)的進展

基因治療和帶有抗病毒藥物的媒介動物安全、有選擇性和比較廉價的抗病毒藥物抗病毒藥物發(fā)展的展望分子生物學研究的迅速突破：基因治療和帶謝謝！謝謝！“一別兩寬，各生歡喜”出自敦煌山洞出土的唐朝人“放妻協(xié)議”,這份離婚協(xié)議書的主要內(nèi)容是：“凡為夫婦之因，前世三生結(jié)緣，始配今生為夫婦。若結(jié)緣不合，比是冤家，故來相對；即以二心不同，難歸一意，快會及諸親，各還本道。愿妻娘子相離之后，”一別兩寬，各生歡喜“,意思就是：我們好聚好散吧“一別兩寬，各生歡喜”出自敦煌山洞出土的唐朝人“放妻協(xié)議”,

事不出，不知誰近誰遠。人不品，不知誰濃誰淡！利不盡，不知誰聚誰散。人不窮，不知誰冷誰暖！水不試，不知哪深哪淺，人不交，不知誰好誰壞！或許，當一段不知疲倦的旅途結(jié)束，只有站在終點的人，才會感覺到累，其實我一直都明白，能一直和一人做伴，實屬不易。茫茫人海，有多少人能風雨邂逅？塵緣萬千，有多少人能相依相伴？不是所有的遇見都能守候，不是所有的情緣都能擁有，不是所有的愛，都能攜手同行，不是所有的故事，都可以寫下完美的結(jié)局……或許，當一段不知疲倦的旅途結(jié)束，只有站在終點的人，才會感最近很流行的一段話：“如果我用你待我的方式來待你，恐怕你早已離去！”這句話，適合任何關(guān)系!凡事?lián)Q個角度，假如你是我，未必能有我大度。男人是條狼，選對了保護你，選錯了折磨你！女人是條蛇，選對了纏著你，選錯了毒死你！朋友是條路，選對了幫著你，選錯了繞死你！真誠的人，走著走著，就走進了心里。虛偽的人，走著走著，就淡出了視線。抗病毒藥物的臨床應(yīng)用課件第三十二章抗病毒藥物

的臨床應(yīng)用安徽醫(yī)科大學藥學院第三十二章抗病毒藥物

的臨床應(yīng)用安徽醫(yī)科大學藥學院本章節(jié)學習大綱教學目的與要求：了解抗病毒藥物發(fā)展歷史掌握常用抗病毒藥的抗病毒譜及臨床應(yīng)用掌握抗艾滋病病毒藥物分類及代表藥物

本章節(jié)學習大綱教學目的與要求：第一節(jié)抗病毒藥物概述第一節(jié)抗病毒藥物概述

一、概述病毒感染，特別是“非典”的肆虐,已成為現(xiàn)代社會人們關(guān)注的一個沉重話題。有數(shù)據(jù)顯示，約60%的流行性傳染病是由病毒感染引起的?？共《舅幬锏难芯颗c開發(fā),自然成了醫(yī)藥界投資的熱點。乙肝免疫球蛋白、齊多夫定、拉米夫定、單克隆抗體、干擾素等一系列抗病毒藥品已成新寵。一、概述病毒感染，特別是“非迄今，全世界已發(fā)現(xiàn)的病毒超過3000種,而且新的病毒還在不斷被發(fā)現(xiàn)。2002年8月在巴黎召開的世界病毒學大會上,由國際病毒分類委員會提出的第7份報告收錄了3600多種病毒,其中使人類致病的病毒有1200多種，分為29個科，7個亞科，53個屬。迄今，全世界已發(fā)現(xiàn)的病毒超過3000種,而且新的病毒還在不斷上世紀80年代醫(yī)學家發(fā)現(xiàn)的人免疫缺陷病毒(HIV)所致艾滋病是危害性極大、死亡率很高的傳染病。1991年至今新發(fā)現(xiàn)的人類傳染性病毒有庚型肝炎病毒，人皰疹7、8型病毒，引起成人呼吸窘迫綜合征的SinNombre病毒，巴西出血熱Sabia病毒和委內(nèi)瑞拉出血熱Guanarito病毒等。上世紀80年代醫(yī)學家發(fā)現(xiàn)的人免疫缺陷病毒(HIV)所致艾滋病常見病毒種類形態(tài)模式圖常見病毒種類形態(tài)模式圖對病毒性疾病的治療至今

仍缺乏專屬性強的藥物！對病毒性疾病的治療至今

仍缺乏專屬性強的藥物！二、常用抗病毒藥物－國內(nèi)外研究方向和熱點（１）利用病毒復(fù)制過程中病毒基因組所需的關(guān)鍵性酶，如ＨＩＶ逆轉(zhuǎn)錄酶、蛋白合成酶和整合酶作為靶點篩選新藥。

（2）開發(fā)反義寡核苷酸藥物，對病毒基因組某一片段進行核苷酸測序，然后合成其對應(yīng)的反義寡核苷酸，可用于抑制病毒的復(fù)制。

二、常用抗病毒藥物－國內(nèi)外研究方向和熱點（１）利用病毒復(fù)制過二、常用抗病毒藥物－國內(nèi)外研究方向和熱點（3）尋找和發(fā)現(xiàn)病毒新受體，合成其抑制劑，可干擾病毒顆粒與受體細胞的融合及穿透細胞膜侵入宿主細胞。（4）以病毒顆粒的表面抗原為靶點，合成新的抑制劑。（5）采用構(gòu)效分析設(shè)計新化合物，再用組合化學制備一系列衍生物，最后選定特異性酶進行高通量的篩選。二、常用抗病毒藥物－國內(nèi)外研究方向和熱點（3）尋找和發(fā)現(xiàn)病毒二、常用抗病毒藥物－作用機理抗病毒藥物的作用機理就是通過阻斷病毒復(fù)制過程中的某個環(huán)節(jié)，達到抑制病毒繁殖，控制病毒感染的發(fā)生和發(fā)展之目的。

二、常用抗病毒藥物－作用機理抗病毒藥物的作用機理就是通過阻斷二、常用抗病毒藥物－類型臨床上常用的藥物主要有如下幾類：抑制病毒復(fù)制的抗病毒藥增強機體免疫功能的免疫調(diào)節(jié)劑針對臨床癥狀的止咳、鎮(zhèn)痛、解熱和消炎等治療藥防止繼發(fā)感染的抗感染藥預(yù)防病毒感染的疫苗及阻斷病毒傳播的消毒藥等。二、常用抗病毒藥物－類型臨床上常用的藥物主要有如下幾類：二、常用抗病毒藥物－作用靶點二、常用抗病毒藥物－作用靶點【藥理作用】

本品能特異性地抑制甲型流感病毒，干擾病毒進入細胞，阻止病毒核酸的釋放和抑制病毒裝配，從而影響病毒的復(fù)制?！九R床應(yīng)用】

本品主要用于甲型流感的防治，對乙型流感無效?！静涣挤磻?yīng)及防治】視網(wǎng)膜炎、周圍水腫、直立性低血壓、充血性心力衰竭和尿潴留等。停藥后上述癥狀可迅速消失。嚴重的神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)用毒扁豆素可暫時逆轉(zhuǎn)。金剛烷胺（Amantadine）【藥理作用】本品能特異性地抑制金剛烷胺（Amantadin碘苷（idoxuridine,IDUR,皰疹凈）【藥理作用】

IDUR可同時作用于病毒和宿主細胞的DNA，通過競爭性地抑制DNA合成酶，從而抑制病毒特別是皰疹病毒和水痘病毒的復(fù)制?！九R床應(yīng)用】

本品僅適用于單純皰疹病毒(HSV)的局部感染，如HSV角膜炎、結(jié)膜炎等?！静涣挤磻?yīng)】

局部用藥可致眼部刺痛、眼瞼水腫，偶有過敏、畏光，皮膚輕度燒灼感，偶有皮疹。碘苷（idoxuridine,IDUR,皰疹凈）【藥理作【藥理作用】人工合成的嘌呤類抗病毒藥，抑制HSV的DNAP，對細胞的αDNAP也有輕度抑制作用?！九R床應(yīng)用】

HSV-Ⅰ、HSV-Ⅱ、VZV、EBV、CMV治療，對HBV也有作用。主要用于單純皰疹病毒感染和免疫缺陷患者的水痘帶狀皰疹病毒感染【不良反應(yīng)】一過性肌酐升高、皮疹、出汗、血尿、低血壓、頭痛、惡心等。不能與青霉素、丙磺舒、頭孢菌素合用，以免增加毒性。阿昔洛韋（Aciclovir，無環(huán)鳥苷，Zivirax）【藥理作用】人工合成的嘌呤類抗病毒藥，抑制HSV的DNAP，【藥理作用】為第二代核苷類似藥，口服后迅速吸收轉(zhuǎn)化為有抗病毒活性的潘昔洛韋（Penciclovir），生物利用度達77%，有抑制HBVDNAP的活性，但對細胞聚合酶的親和力小?！九R床應(yīng)用】HBV感染，對HSV-Ⅰ和HSV-Ⅱ及VZV均有作用?！静涣挤磻?yīng)】乏力、惡心、頭痛、腹部不適等泛昔洛韋（Famciclovir）【藥理作用】為第二代核苷類似藥，口服后迅速吸收轉(zhuǎn)化為有抗病毒【藥理作用】能對抗所有皰疹病毒，尤其對CMV有強烈抑制作用。【臨床應(yīng)用】艾滋病及其他免疫缺陷者的CMV感染【不良反應(yīng)】骨髓抑制，肝、腎、中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙，靜脈炎和局部疼痛等。動物實驗有致畸、致癌和致突變。更昔洛韋（Ganciclovir，丙氧鳥苷）【藥理作用】能對抗所有皰疹病毒，尤其對CMV有強烈抑制作用?！舅幚碜饔谩繛榻沽姿猁}衍生物，可與病毒RNA多聚酶的焦磷酸鹽解離部位結(jié)合，因而抑制病毒生長，也可非競爭性地抑制逆轉(zhuǎn)錄病毒?！具m應(yīng)證】主要用于艾滋病患者細胞肥大性鼻炎，也可用于HSV、EBV、VZV等感染。【不良反應(yīng)】可引起多系統(tǒng)不良反應(yīng)，宜慎用。膦甲酸鈉（Foscarnetsodium）【藥理作用】為焦磷酸鹽衍生物，可與病毒RNA多聚酶的焦磷酸鹽【藥理作用】

本品為鳥苷類似物。進入細胞后磷酸化為三氮唑核苷單磷酸，能競爭性的抑制多種細胞酶，阻斷鳥苷單磷酸的合成，因而抑制多種RNA、DNA病毒的復(fù)制。其抗病毒譜較廣，體外對甲、乙型流感病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒、麻疹病毒、乙型腦炎病毒、流行性出血熱病毒等均有抑制作用。利巴韋林（病毒唑，Ribavirin,Virazole）【藥理作用】本品為鳥苷類似物。進入細胞后磷酸化為三氮唑核【臨床應(yīng)用】①作為氣霧劑用于幼兒呼吸道合胞病毒肺炎，但價貴，操作不便，并不實用，氣霧劑不推薦用于成人；

②本品靜滴或口服治療拉沙熱或流行性出血熱(具腎病綜合征或肺炎表現(xiàn)者)；

③本品口服聯(lián)合干擾素a-2b可用于治療慢性丙型肝炎的治療?！静涣挤磻?yīng)】

長期大量應(yīng)用可引起血管外溶血、骨髓抑制，為可逆性。

抗病毒藥物的臨床應(yīng)用課件

有α、β、γ三種類型，分別有人白細胞、成纖維細胞、T淋巴細胞產(chǎn)生；各含有氨基酸165～166個（α）、166個（β）、143個（γ）。在同種細胞中具有廣泛抗病毒活性。干擾素（Interferon,IFN）有α、β、γ三種類型，分別有人白細胞、成纖維干擾素【藥理作用】機理干擾素【藥理作用】機理

IFN作用于細胞后，可產(chǎn)生鈧病毒蛋白，干擾mRNA信息的傳遞，使病毒核酸合成產(chǎn)生障礙，終止其復(fù)制。用基因工程制成的干擾素稱基因重組干擾素（Re-combinantInterferon,rIFN）在三種INF中，以INFγ免疫調(diào)節(jié)作用最強，INFα次之，INFβ最弱。常用α干擾素。IFN作用于細胞后，可產(chǎn)生鈧病毒蛋白，干擾mRNA信息的傳INFα（或αINF）有20余種亞型，如我國常用的α1b型（賽若金）、α2a型（因特芬、羅擾素）、α2b型（安福隆、安達芬、干擾能）、HuIFN（仙臺病毒誘導(dǎo)的，惠福仁），混合α亞型（干復(fù)津）等。Β和γ干擾素無亞型。各亞型間抗病毒效果無明顯差別。影響干擾素療效的是干擾素中和抗體。α干擾素INFα（或αINF）有20余種亞型，如我國常用的α1b型（【臨床應(yīng)用】慢性乙型和丙型病毒性肝炎艾滋病合并卡波濟肉瘤【不良反應(yīng)】主要有發(fā)熱、頭痛、乏力等流感樣癥狀，少數(shù)有高熱、皮疹、白細胞和血小板減少、脫發(fā)等。停藥后一般可恢復(fù)。α干擾素【臨床應(yīng)用】慢性乙型和丙型病毒性肝炎艾滋病合并卡波濟肉瘤α干第二節(jié)抗艾滋病病毒藥物第二節(jié)抗艾滋病病毒藥物TheLifeCycleOfHIVTheLifeCycleOfHIV抗病毒治療是關(guān)鍵！抗病毒治療抗病毒治療HAART的目標病毒學目標

最大程度地減少病毒載量將其維持在不可檢測水平，且時間越長越好。免疫學目標

維持免疫功能獲得免疫功能重建和/或部分免疫重建。終極目標

延長生命并提高生活質(zhì)量?？共《局委烪AART的目標病毒學目標最大程度地減少病毒載抗病毒治療時機選擇由于抗病毒藥物的副作用和療效原因，并非在任何情況下感染者都應(yīng)該進行抗病毒治療。急性感染期病人HIV血清陽轉(zhuǎn)6個月之內(nèi)和所有出現(xiàn)艾滋病臨床癥狀的患者應(yīng)給予抗病毒治療。對于無癥狀期感染者，其抗病毒治療時機須參照CD4+T細胞計數(shù)及病毒載量綜合判定。一般CD4<200/ul和/或出現(xiàn)艾滋病指征性癥狀(如卡氏肺囊蟲肺炎等)時，就應(yīng)該開始規(guī)范的抗病毒治療。CD4在200-350/ul之間，參考病毒載量水平?？共《局委煏r機選擇由于抗病毒藥物的副作用和療效原因，并非在任抗艾滋病病毒藥物分類核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑蛋白酶抑制劑抗艾滋病病毒藥物分類核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制齊多夫定（Zidovudine，ZDV；又名疊氮胸苷，AZT）去羥肌苷（2’,3’-dideoxyinosine,ddI）扎西他濱（雙去氧胞苷2’,3’-dideoxycytidine,ddC）司他夫定（Stavudine,3’-deoxy-2’,3’-didehydrothymidine,d4T）拉米夫定（Lamivudine,3TC）核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑齊多夫定（Zidovudine，ZDV；又名疊氮胸苷，AZT本品為1987年FDA批準上市的第一個治療艾滋病有效藥物。本品進入宿主細胞后，因細胞中酶的作用轉(zhuǎn)化成活性型三磷酸齊多夫定，后者競爭性抑制HIV病毒的逆轉(zhuǎn)錄酶，抑制病毒DNA的合成、運送和整合至宿主細胞核，而抑制病毒復(fù)制。本品為各期艾滋病患者包括3個月以上嬰兒的首選藥物。主要不良反應(yīng)為抑制骨髓，患者可出現(xiàn)貧血、粒細胞減低，但對巨核細胞影響小。不能與醋氨酚、阿司匹林、西米替丁、保泰松、嗎啡、磺胺藥、阿昔洛韋、丙磺舒聯(lián)合應(yīng)用。齊多夫定（Zidovudine，ZDV；又名疊氮胸苷，AZT）本品為1987年FDA批準上市的第一個治療艾滋病有效藥物。齊本品在體內(nèi)經(jīng)細胞酶的作用轉(zhuǎn)變?yōu)榛钚孕坞p去氧腺苷(ddA)，對HIV逆轉(zhuǎn)錄酶起競爭性抑制作用，抑制病毒DNA的合成，減少HIV對未感染細胞的擴散。本品對齊多夫定耐藥的HIV病毒株仍有作用。主要適用于不能耐受齊多夫定或在應(yīng)用齊多夫定過程中產(chǎn)生耐藥性或病情反見惡化的艾滋病患者。主要不良反應(yīng)為胰腺炎(6％)、周圍神經(jīng)病變（20％）本品應(yīng)與其他抗HIV藥物聯(lián)合用于HIV感染患者的治療。去羥肌苷（2’,3’-dideoxyinosine,ddI）本品在體內(nèi)經(jīng)細胞酶的作用轉(zhuǎn)變?yōu)榛钚孕坞p去氧腺苷(ddA)，對為另一具抗HIV活性的核苷類似物，亦為逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑，但作用較ddI強。本品在體內(nèi)經(jīng)細胞酶的作用轉(zhuǎn)變?yōu)榛钚孕稳姿醖dC，與細胞內(nèi)的三磷酸去氧胞嘧啶核苷競爭病毒的逆轉(zhuǎn)錄酶，抑制病毒DNA的合成。本品與齊多夫定在體外有相加或協(xié)同抗病毒作用?？膳c其他抗HIV藥聯(lián)合用于HIV感染者的治療。不良反應(yīng)多見，主要的嚴重毒性反應(yīng)是周圍神經(jīng)病變引起的劇痛。扎西他濱（雙去氧胞苷2’,3’-dideoxycytidine,ddC）為另一具抗HIV活性的核苷類似物，亦為逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑，但作用

人工合成的逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑，阻止HIV感染新的細胞，可通過血腦屏障，對抗AZT的病毒仍敏感，對骨髓抑制較小。與蛋白酶抑制劑聯(lián)合應(yīng)用，可提高療效。適應(yīng)證：HIV感染劑量：體重>60kg者予4mg口服，2次/d；<60kg則劑量減半。副作用：溶血、肝功能損害、末梢神經(jīng)炎、胰腺炎司他夫定（Stavudine,3’-deoxy-2’,3’didehydrothymidine,d4T）人工合成的逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑，阻止HIV感染新的細胞，可通過血本品亦為核苷類似物，具有抑制HIV逆轉(zhuǎn)錄酶作用，因而延緩病毒復(fù)制。本品對乙型肝炎病毒亦有良好抑制作用。本品與齊多夫定聯(lián)合應(yīng)用的臨床研究證實患者經(jīng)治療后血中病毒量顯著減少、CD4細胞計數(shù)增加，其療效優(yōu)于任何其他聯(lián)合治療方案，且作用可持續(xù)達2年之久。不良反應(yīng)少見。拉米夫定（Lamivudine,3TC）本品亦為核苷類似物，具有抑制HIV逆轉(zhuǎn)錄酶作用，因而延緩病毒

洛布卡韋（Lobucavir）阿地福韋（Adefovir）

FIC

國外Ⅱ期臨床試驗認為上述藥抗病毒活性強，停藥后HBVDNA持續(xù)陰性率高。正在研制的核苷類似物洛布卡韋（Lobuc