2016有機(jī)化學(xué)合成題

有機(jī)化學(xué)綜合訓(xùn)練題、填空題1、以苯酚為原料合成的路線如下所示.請(qǐng)按要求作答:0H—>D乙薛溶液、訴(能使讒水褪?Br?寫出以下物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：B0H—>D乙薛溶液、訴(能使讒水褪?Br?寫出以下物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：B,F寫出反應(yīng)④、⑤的化學(xué)反應(yīng)方程式：④(3)反應(yīng)⑤可以得到E,同時(shí)可能得到的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為,2(3)反應(yīng)⑤可以得到E,同時(shí)可能得到的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為,2、A和甲是來自石油和煤的兩種基本化工原料。A是氣態(tài)燒，甲是液態(tài)燒。B和D是生活中兩種常見的有機(jī)物，F(xiàn)是高分子化合物。相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示:(1)A分子的電子式為;C的分子式為;D(1)A分子的電子式為;C的分子式為;D中官能團(tuán)名稱為(2)在反應(yīng)①?⑥中，屬于加成反應(yīng)的是,屬于取代反應(yīng)的是(填序號(hào))O(3)B和D反應(yīng)進(jìn)行比較緩慢，提高該反應(yīng)速率的方法主要有用于鑒別B、D和甲的一種試劑是(4)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:④B+D>G:⑤G>B+E:3、有機(jī)化學(xué)反應(yīng)因反應(yīng)條件不同，可生成不同的有機(jī)產(chǎn)品。例如：CH—CH3CHCHCHCH=CHHX+文案大全―7->CH3—CH2—CH2XHX+文案大全出3(X為鹵素原子)工業(yè)上利用上述信息，按下列路線合成結(jié)構(gòu)簡式為CH—CHO工業(yè)上利用上述信息，按下列路線合成結(jié)構(gòu)簡式為CH—CHO的物質(zhì)，該物質(zhì)是一種香料。OQM-cHgCH-CH1②光一工③尸口④加俄反五催化劑V%"&代薪T一無］.一⑥就多空g,CrCH—CHODCH,請(qǐng)根據(jù)上述路線，回答下列問題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式可能為。(2)反應(yīng)①、③、⑤的反應(yīng)類型分別為、、o(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式，并注明反應(yīng)條件)：(4)工業(yè)生產(chǎn)中，中間產(chǎn)物A須經(jīng)反應(yīng)③④⑤得D,而不采取直接轉(zhuǎn)化為D的方法，其原因是(5)這種香料具有多種同分異構(gòu)體，其中某些物質(zhì)有下列特征：①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色②分子中有苯環(huán),且苯環(huán)上的一澳代物有兩種。寫出符合上述條件的物質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡式(只寫兩種)：4、脫竣反應(yīng)形成新的C-C4、脫竣反應(yīng)形成新的C-C鍵為有機(jī)合成提供了一條新的途徑，例如:(1)化合物I的分子式為,化合物I含有的官能團(tuán)名稱是1mol化合物I完全燃燒需要消耗molO2(2)化合物III與新制氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式為o(3)CH3°CC0°H與也可以發(fā)生類似反應(yīng)①的反應(yīng)，有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為:(4)化合物I有多種同分異構(gòu)體，請(qǐng)寫出任意2種符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：o(要求：①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；②苯環(huán)上一氯取代產(chǎn)物有2種)5、［化學(xué)一一有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)］(13分)葉酸是維生素B族之一，可以由下列甲、乙、丙三種物質(zhì)合成。

(1)甲中顯酸性的官能團(tuán)是(填名稱)。(2)下列關(guān)于乙的說法正確的是(填序號(hào))。a.分子中碳原子與氮原子的個(gè)數(shù)比是7：5b.屬于芳香族化合物c.既能與鹽酸又能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)d.屬于苯酚的同系物(3)丁是丙的同分異構(gòu)體，且滿足下列兩個(gè)條件，丁的結(jié)構(gòu)簡式為a.含有H2NCHCOOHb.在稀硫酸中水解有乙酸生成(4)甲可以通過下列路線合成(分離方法和其他產(chǎn)物已經(jīng)略去)：IIIT1(-()力IIIT1(-()力EiaO

一定茶什III①步驟I的反應(yīng)類型是O②步驟I和IV在合成甲過程中的目的是o③步驟IV反應(yīng)的化學(xué)方程式為o6、苯佐卡因是一種局部麻醉劑，可用于黏膜潰瘍、創(chuàng)面等的鎮(zhèn)痛，一般制成軟膏或栓劑使用，它的工業(yè)合成有如下所示的兩種途徑。途徑I已被逐漸淘汰，現(xiàn)在使用較多的是途徑n。CH,濃硝酸'濃硫底(D當(dāng)苯環(huán)上連有短基時(shí)，再引入的其他基當(dāng)苯環(huán)上連有短基時(shí)，再引入的其他基qoocM.E一|C,凡口小濃硫酸(苯佐⑥—回礦叵1七一"U卡因)(C.H^NOJTN/已知：①當(dāng)苯環(huán)上連有甲基時(shí)，再引入的其他基團(tuán)主要進(jìn)入它的鄰位或?qū)ξ唬粓F(tuán)主要進(jìn)入它的間位。Z-^S^nh2②苯胺()分子中的氨基易被氧化。請(qǐng)回答下列問題：(1)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為,化合物B的結(jié)構(gòu)簡式為。(2)反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為。(3)下列關(guān)于上述合成路線的說法正確的是oCH.a.反應(yīng)①除了主要生成A物質(zhì)外，還可能生成a.反應(yīng)①除了主要生成A物質(zhì)外，還可能生成b.途徑n中的步驟①和⑤可以互換；c.反應(yīng)③的另一產(chǎn)的是H2Qd.與途徑n相比，途徑I的缺點(diǎn)是步驟多，產(chǎn)率低;e.途徑I中的步驟③的目的是保護(hù)氨基不被步驟④中的KMnO酸性溶液氧化(4)途徑n中的步驟⑤和⑥能互換嗎？，理由是(5)苯佐卡因有多種同分異構(gòu)體，其中有2個(gè)對(duì)位取代基，一NH直接連在苯環(huán)上,~~分子結(jié)構(gòu)中含有酯基的同分異構(gòu)體ClhGOOCH,CHrOOCCHClhGOOCH,CHrOOCCH7、按以下步驟可從(部分試劑和反應(yīng)條件已去)h9號(hào)喙HO^GD^°h9號(hào)喙HO^GD^°h:G"請(qǐng)回答下列問題：(1)B、F的結(jié)構(gòu)簡式為：BF(2)屬于消去反應(yīng)的是②和(填代號(hào))。/~飛IRr定條件一RrJ一，小.,pr(3)根據(jù)反應(yīng)、一%*X-.-^Z,寫出在同條件CH=CH-CH=CH與等物質(zhì)的量功2發(fā)生加成反應(yīng)的化學(xué)方程式：(4)寫出第④步「的化學(xué)方程式(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式，注明條件).(5)下列有機(jī)物分子中，在核磁共振氫譜中能給出三種峰且強(qiáng)度之比為1：1：2的是回答:(1)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式為。(2)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式，要注明反應(yīng)條件)：(3)反應(yīng)②的反應(yīng)類型是(填編號(hào)，下同)，反應(yīng)④的反應(yīng)類型屬A.取代反應(yīng)B.加成反應(yīng)C.氧化反應(yīng)D.酯化反應(yīng)(4)反應(yīng)③的化學(xué)方程式(不用寫反應(yīng)條件，但要配平)：(5)在合成線路中，設(shè)計(jì)第③和⑥這兩步反應(yīng)的目的是：9、1,4-環(huán)己二醇可通過下列路線合成(某些反應(yīng)的反應(yīng)物和反應(yīng)條件未列出)：(1)寫出反應(yīng)④、⑦的化學(xué)方程式：④(2)上述七個(gè)反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的有(填反應(yīng)序號(hào))(3)反應(yīng)⑤中可能產(chǎn)生一定量的副產(chǎn)物，其可能的結(jié)構(gòu)簡式為10、下圖中X(GHO)與FeCl3溶液作用顯紫色，可用于合成香料YE、F、G三種物質(zhì)分子中含有相同的碳原子數(shù)，其中E、F均能與銀氨溶液作用0H己知：2CH3CH:CHO—>CH3CH:CHCH-CHOICH-3請(qǐng)根據(jù)上述信息回答：A物質(zhì)的化學(xué)式為,D中含氧官能團(tuán)的名稱是EfF的反應(yīng)類型為,FfG的反應(yīng)類型為o文案大全(3)寫出X的能使FeCl3溶液顯紫色的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式G在濃硫酸存在的條件下加熱反應(yīng)生成Y的化學(xué)方程式為o11、苯佐卡因是一種局部麻醉劑，可用于粘膜潰瘍、創(chuàng)面及痔瘡的鎮(zhèn)痛，一般制成軟膏或栓劑合用。其合成路線如下圖所示，其中有機(jī)物B具有酸性。已知：①苯環(huán)上的取代反應(yīng)有如下定位規(guī)律：當(dāng)苯環(huán)上的碳原子連有甲基時(shí)，可在其鄰位或?qū)ξ簧弦牍倌軋F(tuán)；當(dāng)苯環(huán)上的碳原子連有短基時(shí)，可在其間位上引入官能團(tuán)；②丁丹山③⑦山^鏟；反應(yīng)類型：反應(yīng)1;反應(yīng)2;(2)化合物A、C的結(jié)構(gòu)簡式：A;C;(3)寫出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式C-D:B+D-E:(4)苯佐卡因有多種同分異構(gòu)體，其中氨基直接連在苯環(huán)上，分子結(jié)構(gòu)中含有-COO由能團(tuán)，且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種的同分異構(gòu)體共有六種，除苯佐卡因外，其中三種的結(jié)構(gòu)簡式為：則剩余兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為:12、芬必得是一種高效的消炎藥物，其主要成分為布洛芬，它有多種合成路線，下面是一種合成方法。已知：鹵代煌有如下反應(yīng)：R-Cl+NaCNfR—C三N+N&C1回答下列問題,(1)寫出有機(jī)物B的結(jié)構(gòu)簡式:

(2)寫出反應(yīng)AfB和BfC的反應(yīng)類型、(可供選擇的反應(yīng)類型有：取代，加成,消去，加聚，縮聚)。(3)有機(jī)物C和苯酚的關(guān)系是(選填字母)A.互為同分異構(gòu)體B.互為同系物C.均屬于芳香醇類D.均屬于芳香族化合物(4)與A具有相同的分子式，且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基的有機(jī)物共有四種，寫出除A外的其余三種的結(jié)構(gòu)簡式：(5)寫出E-布洛芬反應(yīng)的化學(xué)方程式(要求配平，有機(jī)物要用結(jié)構(gòu)簡式表示)：13、)從某些植物樹葉提取的揮發(fā)油中含有下列主要成分:och3QCHmoOHOCH=CH—CHOoch3QCHmoOHOCH=CH—CHOCH2CH2—CH=CH2CHi—CH=CHi寫出A的分子式1mo舊與澳水充分反應(yīng)，需消耗mol單質(zhì)澳。C與氫氣完全加成后的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式已知.寫出A的分子式1mo舊與澳水充分反應(yīng)，需消耗mol單質(zhì)澳。C與氫氣完全加成后的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式已知.RCH=CHR''匚;天U?rxCH—chr—，RCOOH-+咫OOH寫出C在強(qiáng)氧化劑條件下生成的有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)簡式14、碳酸二甲酯.(DMC是一種新型的綠色有機(jī)合成中間體，其在生產(chǎn)中具有使用安全、方便、污染少、容易運(yùn)輸?shù)忍攸c(diǎn)。已知一定條件下，碳酸二甲酯能發(fā)生如下反應(yīng):OCHOCH-i-CHjoJoCH3反應(yīng)①:反應(yīng)②:DMC*CHsottoCHs(1)化合物田的分子式為反應(yīng)①和反應(yīng)②中R反應(yīng)②:DMC*CHsottoCHs(1)化合物田的分子式為反應(yīng)①和反應(yīng)②中R的結(jié)構(gòu)簡式為DMCW足量NaOH§液反應(yīng)的化學(xué)方程ch3(3)類似于反應(yīng)①，DMGf乙酸苯酯()(3)類似于反應(yīng)①，DMGf乙酸苯酯(G,下列有關(guān)G的說法正確的是A.G的名稱是甲酸乙酯B.丙酸和G互為同分異構(gòu)體一定條件下,~~G能發(fā)生水解反應(yīng)G能與新制Cu(OH)2反應(yīng)生成紅色沉淀0^Vococh5(4)反應(yīng)①中反應(yīng)物用量不同，可得到化合物H(),H的同分異構(gòu)體有多種，請(qǐng)寫出符合下列條件的H的一種同分異構(gòu)體。A.遇FeCl3溶液顯紫色，B.苯環(huán)上的核磁共振氫譜有兩組峰，C.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(5)以碳酸二甲酯合成殺蟲劑西維因的路線如下：西琲國西琲國其中生成物V的反應(yīng)類似于反應(yīng)②，則V的結(jié)構(gòu)簡式為,1mol西維因最多可與molH2發(fā)生加成反應(yīng)。01T一種醫(yī)藥中間體，常用來制備抗凝血藥,可通過下列路線合成：DFGA與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成，則A的結(jié)構(gòu)簡式是.B-C的反應(yīng)類型是.E的結(jié)構(gòu)簡式是.寫出F和過量NaOH§液共熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式：下列關(guān)于G的說法正確的是a.能與澳單質(zhì)反應(yīng)b.能與金屬鈉反應(yīng)c.1molG最多能和3mol氫氣反應(yīng)d.分子式是GH6Q16、利用碳-碳偶聯(lián)反應(yīng)合成新物質(zhì)是有機(jī)合成的研究熱點(diǎn)之一，如:CH=CHBr+CHjCH^gBr反應(yīng)CH=CHBr+CHjCH^gBr反應(yīng)編化合物I可以由以下合成路線獲得:文案大全C1ICHBt(1)化合物I的分子式為化合物n與澳的CC14溶液發(fā)生加成反應(yīng)，產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為化合物in生成化合物I的化學(xué)方程式為；（注明反應(yīng)條件）化合物田與NaOHKC1ICHBt(1)化合物I的分子式為化合物n與澳的CC14溶液發(fā)生加成反應(yīng)，產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為化合物in生成化合物I的化學(xué)方程式為；（注明反應(yīng)條件）化合物田與NaOHK溶液共熱的化學(xué)方程式為（注明反應(yīng)條件）化合物IV是化合物in的一種同分異構(gòu)體，其苯環(huán)上只有一種取代基，IV的催化氧化產(chǎn)物v能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。IV,V的結(jié)構(gòu)簡式為的結(jié)構(gòu)簡式為（5）有機(jī)物與BrMgCH（CH2）3CHMgBr在一定條件下發(fā)生類似反應(yīng)①的反應(yīng)，生成的有機(jī)化合物VI（分子式為C6H7N）的結(jié)構(gòu)簡式為17、香豆素是廣泛存在于植物中的一類芳香族化合物,大多具有光敏性，有的還具有抗菌和消炎作用。它的核心17、香豆素是廣泛存在于植物中的一類芳香族化合物,大多具有光敏性，有的還具有抗菌和消炎作用。它的核心結(jié)構(gòu)是芳香內(nèi)酯A,其分子式為GH6Q。該芳香內(nèi)酯A經(jīng)下列步驟轉(zhuǎn)變?yōu)樗畻钏?、乙二酸等物質(zhì)。已知：?CH3cH二CHCH2cHm3L，K^^-'H-^Ch3C00H+CH3cH2coeiH②RCH=CH215g^RCHzWr49.寫出化合物A的結(jié)構(gòu)簡式50.上述轉(zhuǎn)化過程中，屬于取代反應(yīng)的有50.上述轉(zhuǎn)化過程中，屬于取代反應(yīng)的有個(gè)；反應(yīng)步驟B-C的目的是51.化合物D有多種同分異構(gòu)體，其中一類同分異構(gòu)體是苯的二取代物，且水解后生成的產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。這類同分異構(gòu)體（不含C-O-O—這類同分異構(gòu)體（不含C-O-O—結(jié)構(gòu)）共有種。52.鑒別A、B、C三種物質(zhì)，所需的試劑是（選填編號(hào)）。a.飽和a.飽和FeCl3溶液，新制Cu（OH）2懸濁液b.飽和FeC13溶液，酸性KMnGB液c.飽和FeCl3溶液，NaOH容液c.飽和FeCl3溶液，NaOH容液d.飽和FeCl3溶液，飽和NaHCOM液C1-CH'I^COOHCOOH□53.設(shè)計(jì)合理方案，由合成反應(yīng)試劑?53.設(shè)計(jì)合理方案，由合成反應(yīng)試劑?（用合成路線流程圖表示為：A..，二"B,寫出相關(guān)化學(xué)反應(yīng)流程（無機(jī)試劑任?。７磻?yīng)試劑反應(yīng)條件目標(biāo)產(chǎn)物）18、鄰羥基桂皮酸是合成香精的重要原料，下為合成鄰羥基桂皮酸的路線之一:試回答下列問題：(1)化合物IIf化合物III的有機(jī)反應(yīng)類型：;(2)有機(jī)物X為化合物IV的同分異構(gòu)體，且知有機(jī)物X有如下特點(diǎn)：①是苯的對(duì)位取代物，②能與NaHCO反應(yīng)放出氣體，③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。請(qǐng)寫出化合物X的結(jié)構(gòu)簡式;(3)下列說法正確的是;A.化合物I遇氯化鐵溶液呈紫色B.化合物II能與NaHCO容液反應(yīng)C.lmol化合物IV完全燃燒消耗9.5molO2D.lmol化合物III最多能與3molH2反應(yīng)(4)有機(jī)物R(GHClO3)經(jīng)過反應(yīng)也可制得化合物IV,則R在NaOH醇溶液中反應(yīng)的化學(xué)方程式為：PAS-Na(對(duì)氨基水楊酸鈉)19PAS-Na(對(duì)氨基水楊酸鈉)①\一t―/(苯胺、弱堿性、易氧化)F面是PAS-Na的一種合成路線(部分反應(yīng)的條件未注明)：反應(yīng)口口小反應(yīng)口口小m試劑乂.廣溶液一口反應(yīng)in.試劑丫HOCOObla對(duì)氨基水楊酸鈉按要求回答問題：⑴寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式并配平A-B:;BfGHBrNQ:；⑵寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：C:D:⑶指出反應(yīng)類型：I,II;⑷指出所加試劑名稱：X,Y。文案大全20、化合物M是一種治療心臟病藥物的中間體，以I一球酢伸P—￡120、化合物M是一種治療心臟病藥物的中間體，以I一球酢伸P—￡1人.°口"*1_1s.M事Nii；COj比音佗u可片riiiiV成億公段EIIA為原料的工業(yè)合成路線如下圖所示M已知：RONabR'Cl>ROR+NaCl根據(jù)題意完成下列填空：(1)寫出反應(yīng)類型。反應(yīng)①反應(yīng)②(2)寫出結(jié)構(gòu)簡式。AC(3)7JHlHS:-CH=CIICO(>||的鄰位力尚體停門可脫水產(chǎn)物存吹素的空糖前式(4)由C生成D的另一個(gè)反應(yīng)物是,反應(yīng)條件是(5)寫出由D生成M的化學(xué)反應(yīng)方程式。《62也是制各環(huán)已醇(<，-OH)的原料,寫出檢驗(yàn)\已完全軾化為環(huán)己醇的疔法。(1)化合物I的分子式為,反應(yīng)①的反應(yīng)類型為O(2)(1)化合物I的分子式為,反應(yīng)①的反應(yīng)類型為O(2)化合物n與Br2加成的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)化合物田的氧化產(chǎn)物化合物IV能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則田的結(jié)構(gòu)簡式為oKs5u化合物IV與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式。（4）化合物田的一種同分異構(gòu)體V（4）化合物田的一種同分異構(gòu)體V有如下特征:a.含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基;b.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；c.核磁共振氫譜顯示存在5組峰，峰面積之比為1:1:2:2:6。化合物V的結(jié)構(gòu)簡式為參考答案一、填空題O；(2)(3)(2)(3)2、答案(1)一儂對(duì)(2)①⑥④⑤(3)加入濃硫酸作催化劑，加熱或增加乙酸、乙醇的濃度NaCO溶液(4)2CH3CHOH^O',12CHCHd2HOCHCOOHCHCHOHT之三5CHCOOC2CH+HOCHCOOGICH+NaOH三，二］二:?二?二1'CHCOONaCHCHOHnCH=CH■CHCH4、（1）GHQ（24、（1）GHQ（2分），竣基，醛基（2分），8（2分）5、（1）竣基2分)(2)a、ctxxJI1(>IIJI-i'll<11.4'SI⑶（4）①取代反應(yīng)②保護(hù)氨基(3).1,._:+L..(3)(5)9、(4)8、(1)HOOC(2)A;C4穌二0CH,4-G也QHKC-O0C(4)*2N導(dǎo)耳r+(3).1,._:+L..(3)(5)9、(4)8、(1)HOOC(2)A;C4穌二0CH,4-G也QHKC-O0C(4)*2N導(dǎo)耳r+2HZO(5)B第③步將-OH轉(zhuǎn)化為-OCH,第⑥步將-OCH,轉(zhuǎn)化為-OH（或答“防止酚羥基氧化”“保護(hù)酚羥基”均對(duì)).①⑦(2)/己醉BrBrBrBr+2NaOH+2NaCl4-2H2O水-——?HO△<〉—OH+2MaBr③CHCOOH6、（1）取代/一力讓II.so^COOH+€11^11/}|(<“廣。E仃…”聲（3）a、d、e（4）不能如果互換，先還原生成的一NH2會(huì)在隨后的氧化步驟中被氧化；⑵④；—^條件->CIiaBrCIi=CZiCHaBr；10、(2)（每個(gè)結(jié)構(gòu)簡式1分，共2分）(3)CHDb011、（1）硝化反應(yīng)（或取代反應(yīng)）；酯化反應(yīng)（實(shí)際也屬于取代反應(yīng)）(2)GH2Q（葡萄糖）CH20H(CHOHQHO(3)10、(2)（每個(gè)結(jié)構(gòu)簡式1分，共2分）(3)CHDb011、（1）硝化反應(yīng)（或取代反應(yīng)）；酯化反應(yīng)（實(shí)際也屬于取代反應(yīng)）(2)GH2Q（葡萄糖）CH20H(CHOHQHO(3)2c2H5OH+2COTOatr―COOK-+C123CH^OH產(chǎn)—COOQlHjCHjCOOCHjHCOOCHCHj(4)12、(1)O-（2）取代反應(yīng)；加成反應(yīng)（3）D（4）（1）（1分），醛基（1分）消去反應(yīng)（1分），氧化反應(yīng)（1分）（5）13、（1）C11H14O（2分）4（2分）（2分）14、（2）（2分）（1）C0Ho（2分），（5）13、（1）C11H14O（2分）4（2分）（2分）14、（2）（2分）（1）C0Ho（2分），CHOH（2分）△CH3OOCOOCH2NaOHNaCO+HOOCCOOH（2分）2CH3O