消毒供應中心專科模擬試地題目

實用標準文案實用標準文案精彩文檔精彩文檔消毒供應中心?？颇M試題一、單選題.T—180高級密織棉布的屏障水平為下列那項（D）A.高等 B. 中等 C. 低D. 無.下列那項不是一次性使用包裝材料（C）A.復合包裝材料 B.醫(yī)學級包裝紙 C.硬質容器D.一次性無紡布.紙塑包裝袋的整個熱封寬度為下列那項（C）A.>2mmB.>4mm C. >6mmD.>8mm.下列那項不是無紡布類包裝材料的性能特點（B）A.細菌屏障較棉布好 B.會產(chǎn)生棉塵從而引起空氣污染C.疏水性好不易引起濕包 D. 含纖維成分的無紡布不適合等離子滅菌.紙塑包裝材料用紙的技術要求，下列那項不正確（A）A.10片紙平均的孔徑045umB. 任何一片不應學50umC.對水透過時間應》20S D. 紙的內撕裂抗力應》550mN.醫(yī)用硬質包裝容器的質量要求，下列那項不正確（D）A.應該設計和制造成可安全堆疊裝載的形式 B.容器的底部和蓋子應布滿小孔C.所有的內角應該呈圓弧狀 D. 應使用帶有靜電感應的材料.無紡布類包裝材料的質量要求下列那項不正確（B）A.應為紡織纖維和/或無紡纖維組成聯(lián)結的網(wǎng)織品 B.應包括礦物質纖維C.微生物屏障性等應符合國家有關規(guī)定 D. 專用于醫(yī)療用途，且一次性使用.紙質包裝材料的性能特點下列那項不正確（C）A.是一種環(huán)保安全的包裝材料 B. 包裝效果明顯優(yōu)于純棉包布C.優(yōu)點是目前的包裝成本過高 D. 滅菌后的有效期還沒有統(tǒng)一的標準.醫(yī)用硬質包裝容器的性能特點下列那項正確（B）A.有較強的物理耐受能力，也易污染B.有包裝成本低的優(yōu)勢C.國內使用的硬質包裝容器結構和功能都相對較好D.一些發(fā)達國家醫(yī)院使用的硬質包裝容器性能差10.純棉布包裝材料的應用下列那項不正確（C）A.新布初次使用前應經(jīng)高溫洗滌脫脂去漿處理并烘干后使用B.舊布巾一用一洗，使用次數(shù)不得超過30次C.有破損時可縫補后使用，每次使用前對光檢查布巾完整性和清潔度D.用棉布包裝有著包裝成本低的獨特優(yōu)勢.醫(yī)院首選的滅菌方法是：（A）A.壓力蒸汽滅菌 B. 環(huán)氧乙烷滅菌 C.等離子滅菌 D.戊二醛浸泡滅菌.在下列物品中屬于高度危險器材的是：（A）A.穿刺針B. 胃腸及支氣管內窺鏡 C.聽診器D.體溫計.滅菌物品包裝時，敷料類重量不得超過：（C）A.1kgB.3kgC.5kg D.7kg.環(huán)氧乙烷的殺菌機制是與微生物發(fā)生：（B）A.非特異性氧化反應 B. 非特異性烷基化反應C.特異性氧化反應 D. 特異性烷基化反應.供應室無菌區(qū)環(huán)境空氣衛(wèi)生學標準是下列那項：（A）A.<200cfu/m3 B.<300cfu/m3C.<400cfu/m3D.<500cfu/m3.壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測使用的指示菌是：（B）A.枯草桿菌黑色變種芽胞 B.嗜熱脂肪桿菌芽胞C.結核桿菌芽胞 D.短小桿菌芽胞E601.空氣培養(yǎng)采樣布點方法，當房間面積030m2時，應設幾個采樣點：（B）A.2個B.3個C.4個D.5個.關于醫(yī)院消毒供應中心的空氣凈化，無菌區(qū)要求氣壓達到：（D）A.—5?0Pa B.0 ?5PaC.5 ?10PaD.10 ?15Pa.國標中注射針頭標記是以下列那項來表示的：（B）A.針頭斜面角度 B. 針管外徑和長度C.針管內徑和長度D. 針頭斜面角度和長度.供應室滅菌合格率應達到：（D）A.90% B.95% C.98% D.100%.使用中的化學消毒液細菌菌落總數(shù)應少于多少為合格：（A）A.<100cfu/mlB.<200cfu/mlC.0300cfu/mlD.<500cfu/ml.平板暴露法空氣培養(yǎng)采樣時，平皿直徑為：（D）A.3cmB.5cm C.7cm D.9cm.檢查金屬氣管套管內外管時，將內管插入外管，其內管長度比外管：（A）A.短1?2mmB.短2?3mmC.長1?2mmD.長2?3mm.一次性輸液器的滴斗容量和平均壁厚應不小于：（B）A.5ml和0.5mmB.10ml和0.7mmC.15ml和0.9mmD.20ml和1mm.環(huán)氧乙烷滅菌生物監(jiān)測使用的指示菌是：（A）A.枯草桿菌黑色變種芽胞 B.嗜熱脂肪桿菌芽胞C.結核桿菌芽胞 D.短小桿菌芽胞E601.環(huán)氧乙烷滅菌的四大要素不包括下列那項：（D）A.EO濃度B.溫度 C.相對濕度 D.滅菌物品厚度.殺菌作用最強的戊二醛是：（C）A.1%強化酸性戊二醛B.2%酸性戊二醛C.2%堿性戊二醛D.2%中性戊二醛.剪刀類的檢查方法是所有線剪和組織剪必須能夠以刀尖處一次剪齊（）厚紗布（B）A.2層B.4層C.6層D.8層.下列哪種方法不能去除熱源：（C）A.機械揉搓 B.強酸強堿C. 壓力蒸汽滅菌 D.干烤.衛(wèi)生部《消毒技術規(guī)范》規(guī)定，新出廠的紫外線燈輻射強度應不低于：（C）A.70uw/cm2 B.80uw/cm2 C.90uw/cm2 D.100uw/cni.關于超聲波清洗機的原理，下列那項正確：（D）A.真空泵抽真空排除冷空氣 B.重力置換原理C.空氣的對流與擴散 D. 高頻聲波轉化為機械振動.預真空壓力蒸汽滅菌物品的裝量應：（C）A.<80%B.<85%C.<90%D.<95%.壓力蒸汽滅菌化學指示膠帶的有效期為：（B）A.12個月B.18個月C.24個月D.36個月.戊二醛殺菌機制是下列哪項：（D）A.氧化作用B.鹵化作用C. 氯化作用 D.烷基化作用.使用超聲波清洗機清洗器材時，最佳水溫是：（C）A.20c?25c B.30 C?35cC.40C?45cD.50C?55c.平皿暴露法空氣培養(yǎng)采樣高度是：（B）A.與地面垂直高度60?80cm B. 與地面垂直高度80?150cmC.與地面垂直高度150?180cm D. 與地面垂直高度160?200cm.GB15980-1995規(guī)定一次性使用醫(yī)療滅菌產(chǎn)品生產(chǎn)車間空氣凈化要以下哪項標準：（D）A.100級凈化B.1000級凈化C.10000級凈化D.100000級凈化.壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測培養(yǎng)溫度為：（C）A.37cB.45CC.56CD.65C.預真空壓力蒸汽滅菌器常用的有效壓力、溫度、時間是： （D）A.1.05kg/cm2,121.5C,20-30minB.1.40kg/cm2,126.2C,30minC.1.76kg/cm2,130.4C,30minD.2.10kg/cm2,132C,4-6min.下列那項物品不可用EO滅菌：（C）TOC\o"1-5"\h\zA.內窺鏡 B. 醫(yī)療設備 C. 液體石蠟 D.塑料制品.感染鏈是指（D）A.感染源 B. 傳播途徑 C. 易感宿主 D.以上者B是.醫(yī)院感染暴發(fā)是指在醫(yī)療機構或其科室的患者中，短時間內發(fā)生（）例以上同種同源感染病例的現(xiàn)象（B）A.2 B.3 C.4 D.5.醫(yī)院感染可發(fā)生于以下那些人群（D）A.住院患者B.門診、急診患者C. 醫(yī)護人員、陪伴探視者D. 以上都是.抽出的藥液、開啟的靜脈輸入無菌液體超過（）小時后不得使用（A）A.2 B.4 C.6 D.8.未開啟使用的無菌敷料罐超過（）天應重新滅菌（C）A.1 B.5 C.7 D.14.下列那種輸液反應屬于醫(yī)院感染（C）A.細菌內毒素所致熱原反應 B. 過敏原所致熱原反應C.細菌所致的菌血癥 D. 其他多糖體所致的熱原反應.消毒供應中心管理規(guī)范適用于中華人民共和國境內的（ D）A.省級以上醫(yī)療機構 B. 市級以上醫(yī)療機構C.區(qū)及區(qū)以上醫(yī)療機構 D. 縣及縣以上醫(yī)療機構48.B-D試驗的條件是（A）A.空載條件下進行 B. 裝載50%C菌物品條件下進行C.滿載條件下進行 D. 無限定.滅菌過程必須使物品污染微生物的存活率減少到（C）A.103 B.10 3 C.10 6 D.106.供應室回收區(qū)工作人員戴手套操作，被污染針刺傷后，感染經(jīng)血液傳播性疾病的機會可降低（B）A.30% B.50% C.70% D.90%.紙塑包裝袋包裝器械物品時四周應留有約（ ）的空間（A）A.1~2cm B.2~3cm C.3~4cm D.4~5cm.消毒供應中心純化水主要用于機械清洗中的最終漂洗過程和煮沸消毒，其酸堿度

(pH)要求為(C)A.1~3 B.3~5 C.5~7 D.7~9.器械的消毒應首選那種方法（A）A.物理消毒法 B.化學消毒法C. 生物消毒法 D. 紫外線消毒法.消毒供應中心應建立持續(xù)質量改進及措施，并建立滅菌物品（B）A.考核制度 B.召回制度C. 改進制度 D.應急制度.米用棉布作為包裝材料時，要求棉布質量達到（A.>60支紗、100麻棉雙層平紋細布 B.>80C.>100支紗、100於棉雙層平紋細布 D.>120.干熱滅菌時溫度高于（）可造成有機物炭化（A.150cB.160CC.170CD）支紗、100於棉雙層平紋細布支紗、100麻棉雙層平紋細布C）D.180CA.80%B.85% C.90% D.95%.空氣中的環(huán)氧乙烷濃度在（）時，人的嗅覺可以覺察到（D）A.400Ppm B.500Ppm C.600Ppm D.700Ppm.可用過氧化氫等離子體滅菌的醫(yī)療器材不包括（B）A.內鏡和金屬器械 B.棉布制品 C.D）支紗、100於棉雙層平紋細布支紗、100麻棉雙層平紋細布C）D.180CA.80%B.85% C.90% D.95%.空氣中的環(huán)氧乙烷濃度在（）時，人的嗅覺可以覺察到（D）A.400Ppm B.500Ppm C.600Ppm D.700Ppm.可用過氧化氫等離子體滅菌的醫(yī)療器材不包括（B）A.內鏡和金屬器械 B.棉布制品 C.電子電源設備D. 導線及光學設備.美國AAMI標準要求B-D測試紙放在標準測試包內，如包中心部位溫度比排氣口溫度低于（）或以上，測試紙變色不均勻。（B）A.1CB.2CC.3CD.4C.自動清洗消毒器的工作程序，下列那項正確（A.預洗、主洗、消毒、漂洗潤滑、干燥 B.C.消毒、預洗、主洗、漂洗潤滑、干燥 D..超聲波清洗器的適用范圍，下列那項錯誤（A）主洗、預洗、B）預洗、消毒、漂洗潤滑、干燥漂洗、消毒、主洗、潤滑干燥A.金屬器械 B.橡膠、軟塑料類材質的物品 C. 玻璃器皿 D.物品盲管部.超聲波清洗器的注意事項，下列那項錯誤（D）A.禁止在無水的情況下操作 B. 禁止將清洗物品直接放置于超聲清洗器底部C.作用過程中水溫不宜超過70cD.為增強清洗效果，可使用酒精作為清洗劑.關于硬質容器的性能參數(shù)，下列那項不正確（D）A.最大允許滅菌負載量為10kgB. 使用壽命不少于500次使用循環(huán)的要求C.墊圈使用壽命周期應不少于100個使用循環(huán)D. 墊圈使用壽命周期應不少于5個.下列那項不是清潔劑的特點A.增強和提高清洗效果C.無毒、無腐蝕性、自然降解B）B. 需含研磨劑D.無附著、無殘留.消毒供應中心的建筑布局應分為（A）A.辦公區(qū)和工作區(qū) B.C.檢查包裝區(qū)和滅菌物品存放區(qū) D.去污區(qū)和檢查包裝區(qū)去污區(qū)和辦公區(qū).下列那項不屬于堿性清潔劑的要求（D）A.PH伯>7.5 B.對各種有機物有較好的去除作用C.對金屬腐蝕小、不會加快反銹現(xiàn)象D.對無機固體粒子有較好的去除作用.下列那項不屬于酸性清潔劑的要求（B）A.PH值06.5 B. 對各種有機物有較好的去除作用C.對金屬腐蝕小、不會加快反銹現(xiàn)象 D. 對無機固體粒子有較好的去除作用.紙塑包裝袋的塑料薄膜材料要求，下列那項錯誤（A）A.單層或兩層復合 B. 不得使用具有毒性物質的材料C.不能出現(xiàn)針孔類的缺陷D. 不能有任何異物.消毒供應中心的工作人員培訓要求，下列那項錯誤（C）A.管理人員不少于20學時/年 B. 護士不少于8學時/年C.消毒員不少于6學時/年 D. 護師不少于8學時/年.紫外線燈用于空氣消毒時，其有效濃度低于多少時應更換（D）A.100uW/cm2 B90uW/cm2. C.80uW/cm2D.70uW/cm2.粉劑、油性物品使用干熱滅菌時，其厚度不可超過（C）A.l.lcmB.1.2cm C.1.3cm D.1.4cm.預真空和脈動真空壓力蒸汽滅菌時，為避免“小裝量效應”物品裝載不得少于容積的（B）A.5% B.10% C.15% D.20%.壓力蒸汽滅菌后物品含水量應小于（A）A.3% B.4% C.5% D.6%-D試驗時，最長滅菌時間不可超過（C）A.2mimB.3mimC.4minD.5min.化學指示膠帶用于滅菌時，其長度至少為（D）A.2cmB.3cmC.4cmD.5cm.我國95年版《藥典》規(guī)定，每毫升藥液中 10um以上和25um以上微粒分別不得超過：（B）A.10粒和1粒B.20 粒和2粒 C.30粒和3粒D.50粒和5粒.一次性無菌輸液器具邕試驗熱源檢測中，邕試劑靈敏度限值為：（D）A.10Eu/mlB.5Eu/ml C.0.5Eu/ml D.0.25Eu/ml.壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測使用的培養(yǎng)基是下列那項：（C）A.普通營養(yǎng)肉湯B.普通營養(yǎng)瓊脂C.澳甲酚紫葡萄糖蛋白陳水 D.以上都可.洗手時搓洗時間不能少于：（C）A.5?7秒B.8 ?10秒C.10 ?15秒D.15 ?20秒.啟封抽吸的各種溶媒超過（）小時不得使用（D）A.4 B.8 C.12 D.24.超聲波清洗機清洗時應空載運行（）時間以排除空氣（B）A.2~4分鐘B.5~10分鐘C.10~15分鐘D.15~20分鐘.G-1型消毒劑濃度試紙的測定方法是（C）A.取試紙浸于消毒7中片刻取出，10秒鐘內在自然光下與標準色塊比較B.取試紙浸于消毒7中片刻取出，20秒鐘內在自然光下與標準色塊比較C.取試紙浸于消毒7取中片刻取出，30秒鐘內在自然光下與標準色塊比較D.取試紙浸于消毒7取中片刻取出，60秒鐘內在自然光下與標準色塊比較.分散式管理模式的消毒供應中心具有何種優(yōu)點（A）A.便于及時就地處理污染物品 B.使清洗消毒工作有專業(yè)人員操作C.利于質量控制 D. 減少資金、占地和人力的投入.消毒供應中心蒸汽總汽源壓力要求為大于（C）A.2kg/cm2B.3kg/cm2C.4kg/cm2D.5kg/cm2

.消毒環(huán)境中的臭氧濃度應低于（ ），以保證人員安全。（B）A.0.1mg/m3 B.0.2mg/m3 C.0.3mg/m3 D.0.4mg/m3.污染區(qū)、清潔區(qū)、無菌區(qū)在消毒供應中心總面積空間的分割比例為（B）A.1:1:1B.1 :2:1C.2 :1:1D2 :1:2.滅菌質量記錄保留的期限應為下列那項（D）A.》6個月B.》12個月C.》18個月D.》36個月.濕熱消毒法的A值表示的是：（B）A.在70c達到一■定殺菌率的等效時I可 B. 在80c達到一■定殺菌率的等效時I可C.在90c達到一定殺菌率的等效時間 D. 在100c達到一定殺菌率的等效時間.含氯消毒劑浸泡被乙肝、丙肝、艾滋病等病毒污染的器械時使用濃度和時間為（D）A.200~300mg/L、30minB.300~500mg/L 、30minC.400~600mg/L、30minD.500~1000mg/L 、30min.軟化水是以飲用水為水源，通過陽離子交換器去除（ ）離子后的水。（B）A.鐵、鈣B.鈣、鎂C.鈣、碘D.鐵、鎂.紫外線消毒計時應.在開啟后（C）A立即開始B.3min后開始C.5min后開始D.7min后開始.消毒供應中心的英文代碼是（ A）A.CSSDB.TSSDC.GSSDD.XSSD.過氧化氫低溫等離子體滅菌生物監(jiān)測使用的生物指示劑為（B）A.枯草桿菌黑色變種芽抱 B. 嗜熱脂肪桿菌芽抱C.短小桿菌芽抱 D. 金黃色葡萄球菌芽抱.（）是造成預真空壓力蒸汽滅菌失敗的主要因素之一。（B）A.冷凝水B.冷空氣C.裝載不當D.干燥時間不足.不溶性微粒是指藥物在生產(chǎn)或應用過程中通過各種途徑污染的微小顆粒，它的粒徑在（A）A.1?50um之間 B.50 ?100um之間 C.100 ?150um之間D.150 ?200um.衛(wèi)生部《醫(yī)務人員艾滋病病毒職業(yè)暴露防護工作指導原則》將暴露級別分為（C）A.一級 B. 二級 C. 三級 D. 四級.預真空壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測包制作方法不包括哪項（D）A.16塊新洗好的布巾或毛巾 B. 每塊約40cmX65cm大小C.全包大小約為15cmx23cmx23cmD.在第1塊和第2塊之間放置1個生物指示劑.綜合化學指示劑又稱為（C）A.單一參數(shù)化學指示劑 B. 多參數(shù)化學指示劑C.移動式化學指示劑 D. 安甑式化學指示劑100.B-D試驗用于常規(guī)監(jiān)測的時間是（A）A.每天第一鍋滅菌前 B. 每天第一鍋滅菌后C.新安裝的滅菌器 D.滅菌器維修后.下列那項不是影響無菌物品有效期的因素（C）A包裝材料B. 儲存環(huán)境 C. 清洗因素 D.運輸因素.下列那項不是供應室建筑布局原則（DA.符合工作流程要求B.A.符合工作流程要求B.提高工作效率C.內部裝修簡潔明快實用 D. 外部裝修豪華.環(huán)氧乙烷可用于下列那些物品的滅菌（ A）A.心血管插入導管B.食品C.石蠟油D. 生理鹽水.供應室的供應方式不包括（ B）A.直接供應 B.間接供應C.自行領取D.緊急供應.供應室可導致醫(yī)院感染的因素不包括：（C）A.消毒隔離制度不規(guī)范 B. 消毒隔離措施不落實C.質量監(jiān)測及時 D. 管理工作不到位.壓力蒸汽滅菌時，包裝材料不可采用：（B ）A.雙層平紋布 B.鋁制盒C. 抗?jié)癜櫦y紙 D. 紙塑包裝袋.下列那些物品不可用干熱滅菌：（B）A.玻璃類制品 B.塑料類制品C.粉質物品 D.油劑.下列那些不屬于高度危險器材（C）A.導尿管B.腹腔鏡C.體溫表D.透析器.下列哪項不是精密、復雜器械的清洗方法（D）A.沖洗 B.清潔劑浸泡 C.刷洗D.0.5%過氧乙酸浸泡.一次性醫(yī)療用品應具備的三證不包括：（D）A.衛(wèi)生許可證 B.生產(chǎn)許可證C. 產(chǎn)品合格證與注冊證 D.企業(yè)資產(chǎn)證.供應室平面設計形式不包括下列那項（ C）A.直線型B.環(huán)線型C.循環(huán)型D.標準型.巴斯德消毒法不可殺滅下列那些微生物（B）A.細菌繁殖體 B.芽抱C.真菌D.病毒.標準預防基本特點哪項錯誤（ C）A.防止血源性疾病的傳播 B. 防止非血源性疾病的傳播C.強調單向防護 D. 根據(jù)疾病的主要傳播途徑，采取相應隔離措施.關于高度危險性物品的概念下列哪項是錯誤的（D）A.穿過皮膚而進入無菌組織或器官內部的器材 B.與破損組織密切接觸的器材C.穿過粘膜而進入無菌組織或器官內部的器材 D.與完整粘膜密切接觸的器材.消毒供應中心的物品不包括下列那類（B）A.污染物品 B.擬火菌物品C. 清潔物品 D.無菌物品.關于消毒供應中心流程布置下列那項錯誤（A）A.雙向流程 B.由污到凈C. 不交叉、不逆行D. 污染遞減逐漸凈化.消毒供應中心初級無菌包裝應具備的功能不包括（C）A.保證無菌狀態(tài)、保護器械 B. 方便運輸、儲存和使用C.信息溝通功能 D. 有益于改善醫(yī)療環(huán)境.清洗器械時使用軟化水或純化水的作用是（B）A.使器械產(chǎn)生條紋的色斑 B. 防止器械產(chǎn)生斑點C.消毒殺菌作用 D. 去除熱源作用.器械潤滑劑的性能特點錯誤的有（C）A.潤滑、防銹的功能用于保護器械 B.在不銹鋼器械表面形成一層保護膜C.為石蠟油和乳化劑合成，在水中可均勻乳化 D.每次清洗均需上油.酶清洗劑的性能特點錯誤的是（A）A.酶屬于酸性物質 B. 分單酶和多酶兩C.可迅速分解蛋白質、血、淀粉、糖等D. 可用于各類器械清洗.下列哪項不是供應室空氣消毒效果的監(jiān)測要求（A）A.無菌區(qū)菌落總數(shù)0100cfu/m3 B.清潔區(qū)菌落總數(shù)0500cfu/m3C.未檢出金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌 D.無菌區(qū)菌落總數(shù)0200cfu/m3.生物指示劑培養(yǎng)的溫度下列那項是正確的（A）A.壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測采用56c B. 壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測采用37cC.環(huán)氧乙烷滅菌生物監(jiān)測采用35C D. 環(huán)氧乙烷滅菌生物監(jiān)測采用56C.我國醫(yī)療廢物分類中下列那項不正確（ B）A.感染性B.物理性C.損傷性D. 藥物性和化學性.下列不屬于高效消毒劑的有（D）A.過氧乙酸 B.含氯消毒劑C.過氧化氫D.碘伏.下列哪項不符合供應室工作人員手的細菌學采樣（ A）A.無菌區(qū)菌落總數(shù)010cfu/cm2 B.清潔區(qū)菌落總數(shù)010cfu/cm2C.污染區(qū)菌落總數(shù)015cfu/cm2 D.未檢出金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、銅綠假單胞菌.一次性無菌醫(yī)療用品的儲存下列哪項是不正確的（D）A.存放于陰涼干燥、通風良好的物架上 B. 距地面》20cmC.距墻壁》5cm D. 距地面學5cm.下列那項不是消毒供應中心合理布局的作用（C）A.避免交叉感染B. 節(jié)省人力、物力、財力C.降低工作效率 D.保障順利供應.消毒供應中心污染器材去污過程不包括下列那些步驟（ A）A.回收B. 分類和浸泡 C.清洗和用自來水沖洗D. 用去離子水漂洗和干燥.過氧化氫低溫等離子體滅菌的原理下列那項正確（D）A.等離子體形成過程中產(chǎn)生紅外線對微生物的殺滅作用 B. 等離子體的空化作用C.等離子體的烷基化作用 D.等離子體內活性基團與微生物的蛋白質、核酸發(fā)生 反應.環(huán)氧乙烷滅菌的效果不取決于那項要素（B）A.適當?shù)臏囟?，相對濕?B.物品的厚度C.藥劑濃度 D. 作用時間.輸液中加入小針劑后不溶性微粒增加的原因不正確的是（ B）A.小針劑在原來的生產(chǎn)過程中已污染有微粒 B. 粉針劑中有溶解完全的異物C.藥物pH值等條件發(fā)生變化，使藥物的溶解度降低 D.臨床配藥過程中帶進了雜質.我國國標規(guī)定去除熱原的方法包括是下列那項（ A）A.180c?200c干烤2hB.環(huán)氧乙烷滅菌C. 壓力蒸汽滅菌 D.超聲波超洗133.消毒供應中心為中央空調系統(tǒng)時，區(qū)域間的空氣壓差，下列那項錯誤（C）A.無菌區(qū)10?15PaB.清潔區(qū)5?10PaC.敷料問0?10PaD.污染區(qū)—5?0Pa134.供應室常用空氣消毒與凈化方法不包括那項（D）A.普通紫外線照射消毒法 B.化學消毒法C.層流空氣凈化D.安裝電風扇.下列對消毒滅菌使用的紫外線的描述，下列那項正確（C）A.多為A波紫外線B.多為B波紫外線C.波長為253.7nmD.波長為253.7um.進入消毒供應中心無菌區(qū)的人員，應行衛(wèi)生通過處理，其措施不包括：（B）A.洗手更衣?lián)Q鞋 B.淋浴C.戴帽子和口罩D.風淋除塵除菌.消毒供應中心為中央空調送風系統(tǒng)時，其設計要求應達到：（B）A.新風量應為總風量的15%?20% B. 人均新風占有量應不低于40mC.換氣次數(shù)10?20次/h D. 區(qū)域之間的壓差為10?15Pa.臭氧工業(yè)協(xié)會制定衛(wèi)生標準，下列那些不是正確的？（A）

A.國際臭氧協(xié)會：0.1ppm,接觸8小時B.美國：0.1ppm,接觸8小時C.德、法、日等國： 0.1ppm,接觸10小時D.中國：0.15ppm,接觸8小時.下列有關文獻報道臭氧的說法，那項是不正確的？（B）A.臭氧濃度在0.02ppm時，嗅覺靈敏的人便可覺察，稱為感覺臨界值氧濃度在0.05ppm時為嗅覺臨界值，一般人都能嗅出，也是衛(wèi)生標準點C.當濃度達到1-10ppm時，稱為刺激范圍D.當濃度達到10Ppm以上時為中毒限140.層流形式的特點不包括哪項：（A）A.在整個墻面或頂面布置中效過濾器B.空氣在整個面上流出，形成流線平行的氣流C.流速在0.25?0.45m/s,換氣次數(shù)高達250?400次/hD.室內產(chǎn)生的塵粒、菌粒及細菌被立即排出房間不會向四周擴散.普通紫外線照射消毒法的優(yōu)點是？（B）A.速度慢B.成本低C.有死角D. 對人體皮膚可構成傷害.下列有關消毒供應中心無菌區(qū)衛(wèi)生學標準，那些是錯誤的？（D）A.細菌菌落標準空氣0200cfu/m3B.物體表面05cfu/cm2C.醫(yī)務人員手05cfu/cm2 D. 醫(yī)務人員手010cfu/cm2.醫(yī)院采用床位和人員的比例計算供應室的人員應為下列那項（B）A.100:2 A.100:2 B.100 :2.5C.100:3 D.100 :3.5.供應室的管路熱水溫度為下列那項（C）A.40c左右 B.50c左右 .供應室的管路熱水溫度為下列那項（C）A.40c左右 B.50c左右 C.60c左右.軟化水硬度指標要求達到下列那項（C）A.4dh B.5dh C.6dhD.70c左右D.7dh.ETO殘留在滅菌包的量應達到下列那項（A）A<20mg/kg B.<25mg/kg C.<30mg/kg.存活時間的英文縮寫是（B）A.KT B.ST C.KR D.SAL.殺滅時間的英文縮寫是（A）A.KT B.ST C.KR D.SAL.殺滅率的英文縮寫是（C）A.KT B.ST C.KR D.SAL.滅菌保證水平的英文縮寫是（D）A.KT B.ST C.KR D.SAL.菌落形成單位的英文縮寫是（D）A.KT B.ST C.KR D.D.<35mg/kgCFU152..下列內鏡及其附件 能用壓力蒸汽滅菌的有（A.腹腔鏡B.膀胱鏡C.乙狀結腸鏡153.手術縫線滅菌可用的方法有（A）A環(huán)氧乙烷滅菌 B.2%堿性戊二醛浸泡滅菌滅菌.不適用干熱滅菌的有（A）A.縫線B.金屬制品 C.玻璃制品.干熱滅菌箱滅菌，物品包裝不能過大，應不超過A）D.支氣管鏡C.濕熱滅菌 D.干熱D.凡士林紗布條（C）A.30cmx30cmX25cmB.30cmx30cmx50cmA.30cmx30cmX25cmB.30cmx30cmx50cmC.10cmX10cmX20cmD.20cmX20cmX20cmC.10cmX10cmX20cmD.20cmX20cmX20cm.干熱滅菌箱滅菌，物品不能超過烤箱的高度的（C）A.1/3 B.1/2 C.2/3 D.3/4.特殊感染性疾病不包括以下那項（B）A.破傷風 B.軍團菌感染 C.炭疽 D.骯毒體.織物包壓力蒸汽滅菌所需時間為：（A）A.132C預真空或132c脈動真空4minB.132C預真空或132c脈動真空3minC.132c預真空或132c脈動真空2minD.132c預真空或132c脈動真空1min159.2005版《消毒技術規(guī)范》中規(guī)定每塊棉包布重復使用不超過下列那項（B）A.40 B.30 C.25 D.20.醫(yī)用皺紋紙的消毒滅菌方法不正確的是（D）A.ETO B.射線C.高壓蒸汽 D.干熱.對無菌產(chǎn)品的無菌檢查試驗，必須在100級潔凈度的實驗室，或（D）級層流操作箱中進行。A.30000 B.10000C.1000 D.100.當室內各種用品的表面受到病原菌的污染時必須采取嚴格的消毒處理。下列化學消毒劑中不可用于擦拭或噴灑室內各種物品表面的有（D）A.100mg/L?200mg/L二濱海因 B.200mg/L?500mg/L含有效氯消毒劑C含有效碘250mg/L?500mg/L的碘伏 D.100mg/L?500mg/L甲醛.不屬于中水平消毒劑的有（A）A.0.08%?0.2%的過氧乙酸B.250 ?1000Ppm的含氯消毒劑C.0.5%的碘伏 D.75% ?95%勺乙醇.屬于高水平消毒劑的有（A）A.2%勺戊二醛 B.250?1000Ppm的含氯消毒劑C.0.5%的碘伏D.75% ?95%勺乙醇.干熱滅菌生物監(jiān)測的指示菌株為（B）A.枯草桿菌黑色變種芽抱 B. 耐熱的嗜熱脂肪桿菌芽抱C.金黃色葡萄球菌 D. 溶血性鏈球菌.按照規(guī)范要求，供應室的工作環(huán)境溫度和相對濕度維持在（A）A.20c?25C,45吐60% B.20C?30C,40%-60%C.20c?25C,45吐75% D.20c?30C,40%-75%.醫(yī)用皺紋紙的有效期為（A）A.5年 B.30天以上 C.6個月以上 D.一年以上.醫(yī)用皺紋紙滅菌完后的有效滅菌狀態(tài)保持（B）A.5年 B.30天以上C.6 個月以上 D.一年以上.當受到病原菌污染時，可采用化學消毒劑噴霧或擦洗，墻面消毒一般高度為（C）A.1--1.5mB.1.5--2mC.2--2.5mD.2.5--3m.懸吊式或移動式紫外線燈消毒時，離污染表面不宜超過（A）A.1mB.1.5mC.2mD.2.5m.懸吊式或移動式紫外線燈消毒時，消毒有效區(qū)為燈管周圍（A）A.1.5?2mB.2 ?2.5mC.2.5 ?3mD.3 ?3.5m.懸吊式或移動式紫外線燈消毒時，照射時間根據(jù)燈管強度及所殺滅病原微生物而定，時間不得少于（DA.10minB.20minC.25minD.30min.用于無機污物的清洗的洗滌劑pH應（A）A.<7 B.<8 C.<9 D.<10.用于有機污物如血、脂肪和糞的清洗的洗滌劑 pH應（A）A.>7 B.>6 C.>5 D.>4.在醫(yī)用干熱滅菌箱內進行滅菌，下列那項不符合滅菌條件（A）A.150c,2h B.160C,2h C.170C,1h. D.180C,30min。.消毒供應中心配備設備的基本原則那項不正確（C）A.資源共享 B. 集中管理 C. 增加維修保養(yǎng)開支 D.計劃長遠、低耗高.處理特殊感染如氣性壞疽、炭疽、骯毒體感染病人用后物品時的注意事項那項不正確（C）A.嚴格執(zhí)行職業(yè)防護和消毒隔離制度 B. 運送物品的用具必須徹底清洗消毒C.多酶清洗劑每4小時換一次 D. 多酶清洗劑必須一用一換.關于清洗的作用下列那項錯誤（D）A.去除可見的污染和污漬 B. 減少微粒、微生物、潛在性熱原C.提高滅菌成功率 D. 增加工作人員的感染危險，因此要做好防.水的硬度是指（B）A.水中金屬陰離子的總濃度 B.水中金屬陽離子的總濃度C.水中鈣、鎂離子的濃度 D. 水中氯離子的濃度.水中金屬陽離子的總濃度超過（），稱為硬水。（D）A.40ppmB.60ppmC.80ppm D.100Ppm.以下那種方法不是去離子水的制備方法（C）A.離子交換法 B. 反滲透法 C.滲透法D. 超過濾法.使用酶清潔劑時宜多長時間更換一次（A）A.4hB.6hC.8hD.10h.下列那項不屬于常見的清洗方法（D）A.清洗機清洗 B. 超聲波清洗 C. 手工清洗 D. 去離子水清洗.噴淋清洗程序不包括下列那項（D）A.初洗B.清潔劑清洗C. 漂洗消毒 D.干燥.金屬器械產(chǎn)生銹蝕的原因是（B）A.烷基化反應 B.氧化反應C.鹵化反應D. 氯化反應.除銹的作用不包括下列那項（D）A.提高器械的清潔度 B.延長使用壽命 C.節(jié)省開支 D.防腐蝕.下列哪項不是器械除銹的注意事項（A）A.濃度越高越好 B.選用器械專用除銹劑C.應用軟化水及時沖洗 D.除銹后及時潤滑保養(yǎng).下列哪項不是使用生銹后器械的弊端（D）A.容易造成醫(yī)源性感染 B.增加病人痛苦C.浪費人力，物力 D.有助于傷口愈合.清洗后物品質量的檢查下列哪種方法最簡單易行（A）A.目測 B.鏡檢 C.杰力試紙測試 D.隱血試驗.等離子體是普遍存在于自然界中物質的第（D）種形態(tài)A.一 B.二 C.三 D.四.設計消毒供應中心時，在風向選擇上應注意（C）A.滅菌物品存放區(qū)域應設在風向的末端 B. 去污區(qū)域應設在風向的始端C.滅菌物品存放區(qū)域應設在風向的始端 D. 以上均正確.消毒供應中心對燈光的要求，下列那項不正確（D）A.一般檢查50?70?100照度單位 B. 仔細檢查100?150?200照度單位C.洗滌區(qū)域50?70?100照度單位 D. 儲存區(qū)域30?50?70照度單位.關于消毒供應中心室內通風設施要求，下列那項錯誤（B）A.應采用負壓系統(tǒng) B. 最好選擇向上類型的通風裝置C.換氣次數(shù)不低于10次/hD. 空氣流向從無菌區(qū)至污染區(qū).消毒供應中心對自來水壓力要求，達到下列那項才能保證設備正常運轉（C）A.1?2kg/cm2 B.2?3kg/cm2 C.2?4kg/cm2 D.3?4kg/cm2.消毒供應中心對用電要求，應備有下列那項才能保證設備正常運轉（B）A.110V和220VB.220V和380VC.110V和380VD.220V和320V.各種消毒滅菌方法的防護要求，下列那項不正確（D）A.干熱滅菌時應防止燃燒 B. 氣體化學滅菌應防止有毒氣體泄漏C.紫外線、微波消毒應防止對人體直接照射 D. 壓力蒸汽滅菌應防止?jié)癜?分類可重復使用的物品時的注意事項，下列那項錯誤（C）A.根據(jù)不同材質、精密度、形狀與污染狀況進行 B. 最好使用完畢立即分類C.銳利器械可徒手進行分類 D. 將銳利器械放置于硬質容器內.清潔“三部曲”指的是下列那項（C）A.分類、清洗、漂洗 B. 清洗、漂洗、除銹C.清洗、除銹、潤滑 D. 漂洗、潤滑、除銹.關于手工清洗的適用范圍，下列那項不正確（D）A.嚴重污染物品的初步處理 B. 精密復雜的器械C.不能采用機械清洗方法處理的器械 D.能長時間浸泡于水中的物品.關于手工清洗的注意事項，下列那項不正確（C）A.清洗人員注意職業(yè)防護 B. 應將器械軸節(jié)完全打開，復雜的組合器械應拆開C.清洗水溫宜在50c左右 D. 宜選用無泡或低泡型的多酶清洗液二、多選題.壓力蒸汽滅菌的優(yōu)點有：（ABC）A.穿透力強B.滅菌效果可靠 C.能殺滅所有微生物 D.能去除熱源.包裝材料的選用具有以下那幾種要求：（ABCD）A.具有良好的穿透性 B.能阻止外界微生物的侵襲C.具有足夠的牢固度 D.能保證打包的完整性.滅菌時使用金屬筐：（ABD）A.有利于空氣的排出、蒸汽的穿透 B.有利于物品的取放和保存C.不密閉易造成污染 D.有利于防止污染.含氯消毒劑的殺菌原理是：（ABD）A.次氯酸作用 B.新生態(tài)氧作用 C.脫水作用D.氯化作用.輸液中常見的不溶性微粒有：（ABCD）A.藥物分解產(chǎn)物 B.玻璃屑、橡皮屑 C.細菌、霉菌抱子D.碳化物、活性炭.環(huán)氧乙烷最大的缺點是：（BCD）A.穿透力弱 B.易燃 C.易爆D.有毒性7.B-D試驗結果的判斷，下列哪項是錯誤的：（BC）A.指示圖變色均勻說明冷空氣完全排除B.中央或邊緣的色澤較淺說明冷空氣排除徹底C.中央和邊緣深淺一致表示真空系統(tǒng)有問題D.中央和邊緣深淺一致表示真空系統(tǒng)良好.壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測結果判斷：（BC）A.滅菌成功培養(yǎng)基由紫色變?yōu)辄S色 B.滅菌失敗培養(yǎng)基由紫色變?yōu)辄S色C.滅菌成功培養(yǎng)基仍為紫色 D.滅菌失敗培養(yǎng)基仍為紫色.化學消毒液的配制方法有：（ABC）A.以原藥為百分之百基數(shù)的配制方法B.以實際所含有效成分的配制方法C.消毒劑蒸汽的配制方法 D.以原藥為百分之50%為基數(shù)的配制方法.供應室查對制度中“三查”是指：（ABD）A.放時查B.存時查C.查用法 D.發(fā)時查.醫(yī)院化學消毒劑使用中常出現(xiàn)的問題有：（ABCD）A.選藥不當 B.濃度不準 C.時間不足 D.污染不防.壓力蒸汽滅菌物理監(jiān)測的含義是：（ABCD）A.又叫工藝監(jiān)測、程序監(jiān)測 B.按滅菌工藝有關參數(shù)進行檢查C.判斷滅菌是否按規(guī)定的條件進行 D.可顯示滅菌器的運轉情況.關于滅菌物品的裝放，下列正確的是：（BCD）A.金屬物品放在上層 B.難于滅菌的大包放上層C.小包放下層 D.中包放中層.各種滅菌包必須有以下標志：（ABCD）A.有效期 B.品名C.滅菌標志 D.責任人簽名.濕包的危害有：（ABCD）A.破壞防護屏障，傳播細菌 B. 有潛在醫(yī)院感染的危險C.返工造成工作負荷加大 D. 增加成本消耗。.環(huán)氧乙烷殘余氣體排入大氣后分解為：（ABD）A.CO2B.水C.氮氣D.熱能17屬于中效消毒劑的有：（ABD）A.碘伏B.75%乙醇C.新潔爾滅 D.漂白粉.化學指示膠帶的用途：（ABC）A.主要用于每個包裹的包外 B.區(qū)分已滅菌和為滅菌的物品C.可作為記錄和封包之用 D.可指示包裹內的滅菌技術參數(shù).下列一次性注射針、輸液針的色標，正確的是：（ABD）A.6#為藍色B.7#為黑色C.9#為綠色D.12#為粉紅色.壓力蒸汽滅菌中冷空氣的存在：（BCD）A.有利于溫度的升高 B.不利于溫度的升高C.不利于熱的穿透 D.不利于蛋白質的變性.壓力蒸汽滅菌中，滅菌時間由以下那幾部分組成：（ABD）A.熱穿透時間 B.熱死亡時間 C.干燥時間 D.安全時間.手上所帶細菌常分為下列那幾類：（BC）A.致病菌B.常住菌C.暫住菌D. 非致病菌.醫(yī)院消毒供應中心的形式分為：（AB）A.集中式B.分散式 C.集中分散式 D.以上都是.壓力容器安全使用注意事項包括以下哪幾項：（ABCD）A.柜門密封材料若有損壞應及時更換B. 爐門高溫，應戴隔熱手套C.壓力達0.28Mpa以上時要關閉進氣閥 D.每天檢查安全閥.造成壓力蒸汽滅菌失敗的原因有：（ABCDA.設備故障 B.蒸汽質量差.常住菌的特點：（ACDA..A.設備故障 B.蒸汽質量差.常住菌的特點：（ACDA..是皮膚定植的正常菌群C.可重復分離到.滅菌物品裝放時應注意：（C.操作失誤 D.裝載不當B.又稱為過路菌D.常寄居在皮膚毛囊和皮脂腺開口處ACD）A.不允許滅菌包與滅菌柜的內壁相接觸B.可將物品直接放在滅菌器底板C.最上層的包裹與滅菌柜頂板之間應留7?8cmD.包與包之間至少相隔2.5cm.對一次性輸血器軟管具有下列要求：（ABCD）A.由軟質材料制成的管子應塑化均勻B.有氣泡通過時，用正常視力或矯正視力可發(fā)現(xiàn)水和空氣分界面C.末端至滴斗的長度應不小于1500mmD.軟管壁厚應不小于0.5mm外徑應不小于4.0mm.優(yōu)質脫脂棉應具備下列那些條件：（ABCD）A.顏色潔白 B.纖維柔軟細長 C.不含雜質 D.吸水性強.生物指示劑監(jiān)測陽性對照管顏色不變，可能的原因是：（ABCD）A.菌片上微生物已死亡 B.培養(yǎng)基已失效C.培養(yǎng)器損壞D.培養(yǎng)溫度不正確.清洗步驟主要包括下列那幾個階段（ABC）A.預清洗B.主洗C.漂洗D. 以上都不是.根據(jù)病原體來源不同，醫(yī)院感染可分為哪幾類（AB）A.外源性感染B. 內源性感染 C.暴發(fā)性感染D. 潛伏性感染.下列那些情況屬于醫(yī)院感染（ABD）A.住院期間發(fā)生的感染 B. 在醫(yī)院內獲得出院后發(fā)生的感染C.入院時已處于潛伏期的感染 D.醫(yī)務人員在醫(yī)院工作期間獲得的感染.按《醫(yī)院感染管理辦法》規(guī)定，醫(yī)院發(fā)生那些情況應當于 12小時內向所在地的縣級地方人民政府衛(wèi)生行政部門報告（ABD）A.5例以上醫(yī)院感染暴發(fā) B. 由于醫(yī)院感染暴發(fā)直接導致患者死亡C.10例以上醫(yī)院感染暴發(fā)D. 由于醫(yī)院感染暴發(fā)導致3人以上人身損害后果.醫(yī)院感染監(jiān)測可分為幾個類型（BC）A.區(qū)域性監(jiān)測 B. 全面綜合性檢測 C.目標行檢測 D.生物監(jiān)測.胃腸道感染最常見的方式有（ABCD）A.通過家屬的手傳播 B. 通過醫(yī)務人員的手傳播C.從食物和飲用水傳播 D. 接觸傳播.中度危險性物品是指（AB）A.僅和破損皮膚接觸的物品 B. 僅和粘膜接觸的物品C.僅和健康皮膚接觸的物品 D. 進入無菌組織內的物品.G-1型消毒劑濃度試紙僅限于下列那些消毒劑的測定（ABC）A.過氧乙酸 B.二氧化氯C. 含氯消毒劑 D.戊二醛.醫(yī)院污物處理的主要原則是（ABCD）A.防止污染擴散B.分類收集C.分別處置D. 無害化處理.戴手套有那些要求（ABCD）A.進行侵入性操作時應戴無菌手套 B. 帶手套前后應當洗手一次性無菌手套不得重復使用 D.以上都對.危害供應室工作人員健康的因素有：（ABCD）

A.物理性因素 B.化學性因素C. 生物性因素 D.心理因素.真空型壓力蒸汽滅菌器的特點是：（ABCD）D.包裝干燥程度高A.真空程度高 B. 溫度高、時間短 C.D.包裝干燥程度高ABCD）測試紙應在有效期內使用ABCD）測試紙應在有效期內使用TOC\o"1-5"\h\zA.每天監(jiān)測一次，并記錄監(jiān)測結果 B.C.儲存試紙應注意防潮D.溶液有效濃度＞1500mg/L時，應稀釋濃度后再進行監(jiān)測與完整粘膜相接觸的器材與破損皮膚密切接觸的器材D. 環(huán)氧乙烷.低度危險性物品是指（與完整粘膜相接觸的器材與破損皮膚密切接觸的器材D. 環(huán)氧乙烷A.直接與健康無損的皮膚相接觸的器材 B.C.間接與健康無損的皮膚相接觸的器材 D..下列屬于滅菌劑的有（ACD）A.戊二醛B. 過氧乙酸 C.甲醛.集中式管理模式的消毒供應中心具有那些優(yōu)點（BCDA.便于及時就地處理污染物品 B.使清洗消毒工作有專業(yè)人員操作C.利于質量控制C.利于質量控制D. 減少資金、占地和人力的投入.無菌物品包裝的方式有（ABD高級包裝 D 運輸包裝A.初級包裝 B.高級包裝 D 運輸包裝.器械潤滑劑的使用方法為（ABCD）A.參照產(chǎn)品說明 B. 常規(guī)配置濃度60~80ml/LC.適宜的水溫一般在80500cD.手工清洗浸泡時間30s.使用化學消毒劑的注意事項有（ABCD）A.注意安全防護，戴口罩、手套、眼罩 B.消毒劑現(xiàn)配現(xiàn)用，盛裝容器加蓋C.正確選用和配置消毒劑 D.特殊感染物品需提高濃度和延長消毒時間.供應室物體表面消毒效果的監(jiān)測下列哪幾項是正確的（ABDA.無菌區(qū)菌落總數(shù)05cfu/cm2C.A.無菌區(qū)菌落總數(shù)05cfu/cm2C.可檢出致病菌污染區(qū)菌落總數(shù)015cfu/cm2三、是非題.標準預防是將所有的病人均被視為具有潛在感染性病人，即認為病人的血液、體液、分泌物、排泄物均具有傳染性，必須進行隔離。（， ）.消毒是用物理或化學方法殺滅或清除傳播媒介上的病原微生物，包括細菌芽抱。（X）.B-D試驗是1963年兩位蘇格蘭微生物學家設計的，是專門用于監(jiān)測下排氣壓力蒸汽滅菌器空氣排除效果的試驗。（X）.滅菌是用物理或化學方法殺滅傳播媒介上所有的微生物，使其達到無害化。（X）.安全時間指為保證滅菌成功而有