藥品管理制度

藥品管理制度藥品管理制度1

一、各試驗室必需定專人負責危急化學藥品的領取和儲存管理。

二、危急化學藥品管理人員必需把握并認識所使用的各種藥品的性能、特點、危害范圍、程度、以及防護、補救等學問。

三、領取危急化藥品前，須作具體用量方案、經(jīng)試驗室主任審批，某些劇毒藥品須經(jīng)守衛(wèi)部門審批后，才干領取。

四、危急化學藥品須安全儲存于保險柜內(nèi)，并有嚴格的收發(fā)記錄，儲存時必需嚴格區(qū)別藥品的性質，嚴禁混放。必需具備處理剩余毒物和殘毒物品的設備與措施。

五、管理人員對試驗中用危急化學藥品必需嚴格掌握精確用量，并作出記錄，由使用人簽名。肯定不允許使用人將危急化學藥品攜帶出試驗場以外。

六、節(jié)假前后，儲存在試驗室中的危急藥品必需舉行清點、核對。劇毒藥品必需交回設備科危急品倉庫暫存。節(jié)假日完后，再領出訪用。

七、凡因工作失職，違背操作規(guī)程而造成事故的，除賠償造成的經(jīng)濟損失外，還必需按情節(jié)輕重、給于批判教導、行政處分，情節(jié)嚴峻的追究刑事責任。

藥品管理制度2

1、對易燃、易爆、強酸、強堿和劇毒等危急化學藥品必需貯藏在專用室、柜內(nèi)，并按各自的危急特性，分類存放，不得和一般試劑混存或任意亂放。

2、危急化學藥品室、柜，必需有專人管理。管理人員要有高度的責任感，懂得各種化學藥品的危急特性，具有一定的防護學問，并采取雙人雙鎖管理，采取雙人領發(fā)、雙人使用。

3、危急化學藥品室內(nèi)嚴禁煙火，要配備相應的消防設施，如滅火器、消防桶、黃沙等，小學主管領導和專管人員要定期檢查，節(jié)假日支配值班時，要把危急化學藥品室列為重點防范區(qū)。

4、定期對危急化學藥品的包裝、標簽、狀態(tài)舉行仔細檢查，并核對庫存量，做到帳卡物相符。

5、使用危急化學藥品舉行試驗前，必需向同學提出遵守安全操作規(guī)程的要求。老師領用危急化學藥品，必需提前計算用量，必需辦理領取手續(xù)，由專管人員和老師送取，不得讓同學代替。

6、對試驗中危急化學藥品的廢液、廢渣要準時收集，妥當處理，不得在試驗室存留，更不行任意倒入下運河。

7、危急化學藥品的管理和使用方面如浮現(xiàn)問題，除實行措施快速排解外，必需準時向小學領導照實報告舉行處理。

藥品管理制度3

文件名稱：中藥飲片進、存、銷管理制度

編號：017

起草部門：質量管理部

起草人：***

批閱人：***

起草日期：XX.5.1

批準日期：XX.5.1

執(zhí)行日期：XX.5.1

(1)為加強中藥飲片經(jīng)營管理，確保科學、合理、安全、精確?????地經(jīng)營中藥飲片，杜絕銷售假藥、劣藥，按照《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》制定本制度。

(2)中藥飲片購進管理：

①所購中藥飲片必需是合法的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的合法藥品;

②所購中藥飲片應有包裝，包裝上應有品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期，實施批準文號管理的中藥飲片還應有藥品批準文號和生產(chǎn)批號;

③購進進口中藥飲片應有加蓋供貨單位質量管理機構原印章的《進口藥材批件》及《進口藥材檢驗報告書》復印件;

④該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。

(3)中藥飲片驗收管理：

①驗收員應根據(jù)法定標準和合同規(guī)定的質量條款對購進的中藥飲片舉行逐批驗收;

②驗收時應同時對中藥飲片的包裝、標簽及有關要求的證實或文件舉行逐一檢查;

③驗收應根據(jù)規(guī)定的的辦法舉行抽樣檢查;

④驗收應按規(guī)定做好驗收記錄，記載供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、生產(chǎn)日期、質量情況、驗收結論和驗收人員等項內(nèi)容;實施批準文號管理的中藥飲片還應記載藥品的批準文號和生產(chǎn)批號;

⑤驗收記錄應保存三年;

(4)中藥飲片儲存與陳設管理

①應根據(jù)中藥飲片儲存條件的要求儲存于相應庫中，易串味藥品應單獨存放;

②中藥飲片應按其特性實行干燥等辦法養(yǎng)護，按照實際需要實行防塵、防潮、防污染以及防蟲、防鼠、防霉變等措施;

③中藥飲片應定期實行養(yǎng)護措施，按季度對飲片所有巡檢一遍。

④中藥飲片裝斗前應舉行裝斗復核，不得錯斗、串斗，并做好記錄;

⑤中藥飲片裝斗前應舉行凈選、過篩，定期清理格斗，飲片斗前應寫正名、正字，防止混藥;

⑥飲片上柜應執(zhí)行先產(chǎn)先出、先進先出，易變先出的裝斗原則;

⑦天天工作完畢收拾營業(yè)場所，保持柜櫥內(nèi)外清潔，無雜物;

(5)中藥飲片的銷售管理

嚴把飲片銷售質量關，銷售的中藥飲片應符合炮制規(guī)范，并做到計量精確?????，配方使用的中藥飲片，必需是經(jīng)過加工炮制的中藥品種;

文件名稱：員工培訓教導管理制度

編號：018

起草部門：質量管理部

起草人：***

批閱人：***

起草日期：XX.5.1

批準日期：XX.5.1

執(zhí)行日期：XX.5.1

(1)為不斷提高員工整體素養(yǎng)及業(yè)務水平，規(guī)范全員質量培訓教導工作，按照《藥品管理法》及gsp等相關法律規(guī)矩，特制定本制度。

(2)本制度適用于本店全部在職員工的質量教導培訓工作與考核工作的管理。

(3)質量負責人負責制定年度質量培訓方案，開展企業(yè)員工質量教導培訓和考核工作。

(4)企業(yè)質量管理部門按照企業(yè)制定的年度培訓方案合理支配全年的質量教導、培訓工作，建立職工質量教導培訓檔案。

(5)質量學問培訓方式以組織集中學習和自學方式為主，以外部培訓為輔。

(6)企業(yè)新錄入人員上崗前須舉行質量教導與培訓，主要培訓內(nèi)容包括《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》等相關規(guī)矩，崗位操作程序、記錄的記下辦法等。

(7)企業(yè)質量管理人員、質量驗收人員及其他藥學專業(yè)技術人員每年應接受繼續(xù)教導，從事養(yǎng)護、保管、銷售等工作的人員，每年應接受企業(yè)的繼續(xù)教導。

(8)參與外部培訓及在職接受繼續(xù)學歷教導的人員，應將考核結果或相應的培訓教導證書原件交企業(yè)管理部驗證后，留復印件存檔。

(9)企業(yè)內(nèi)部教訓教導的考核，由質量負責人按照培訓內(nèi)容的不同可挑選閉卷考試、筆記、口試及現(xiàn)場操作等考核方式，并將考核結果存檔。

(10)培訓、教導考核結果，應作為企業(yè)有關崗位人員聘用的主要依據(jù)，并作為員工晉級、加薪或獎懲等工作的參考依據(jù)。

文件名稱：質量管理工作狀況檢查及考核制度

編號：019

起草部門：質量管理部

起草人：***

批閱人：***

起草日期：XX.5.1

批準日期：XX.5.1

執(zhí)行日期：XX.5.1

(1)為貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》，進一步落實各項管理制度和規(guī)定，保證企業(yè)在經(jīng)營中制造一流的質量、一流的服務，以達到創(chuàng)建本企業(yè)知名品牌的目的，做到藥品高質量，員工高素養(yǎng)，服務創(chuàng)一流，企業(yè)創(chuàng)名牌，特制定本制度。

(2)員工培訓教導管理制度的考核：

①藥品購進、驗收制度的檢查考核：每月對藥品購進及驗收的進貨單，驗收單舉行一次清理自查，查是否正規(guī)渠道進貨，所購藥品注冊商標、批準文號、生產(chǎn)批號及品名、規(guī)格、說明書是否齊全;所簽訂的合同是否規(guī)范、合法，每年清查一次，發(fā)覺問題對相關人員予以經(jīng)濟處罰。

②藥品儲藏、養(yǎng)護制度的檢查考核：每季度對倉庫藥品儲藏養(yǎng)護狀況舉行檢查，查藥品分類儲藏和堆垛是否按要求存放，有無混垛現(xiàn)象;是否按色標(區(qū))存放藥品的要求;庫房溫度、濕度必需每日上下午是否實時測定檢查并有記錄;每年考核一次，對未按標準執(zhí)行的催促整改并給當事人予以經(jīng)濟處罰。

③對《藥品銷售及處方調(diào)配管理制度》的檢查考核：每年對駐店藥師處方審核狀況舉行一次考核，查是否按規(guī)定銷售處方藥及對顧客的用藥詢問能否做到耐心細致，對未按標準執(zhí)行的催促整改并給當事人予以經(jīng)濟處罰。

④對拆零藥品和藥品陳設管理制度的檢查考核：每年一次全面檢查拆零藥品是否按規(guī)定存放，陳設是否符合規(guī)定要求，對未按規(guī)定執(zhí)行的催促整改并給當事人予以經(jīng)濟處罰。

⑤對效期藥品管理制度的檢查考核：每年對倉庫和陳設藥品的有效期藥品舉行一次檢查，查是否做到不混垛，是否做到先進先出，近期先出，近效期藥品是否催銷。對未按標準執(zhí)行造成損失的，追究責任人并要求當事人經(jīng)濟賠償。

⑥對《質量事故管理制度》、《藥品不良應反報告制度》和《不合格藥品管理制度》的檢查考核：每年考核一次，主要是查是否按規(guī)定記錄、匯報，對不按時限報告或報告記錄模糊、不精確?????的賦予有關人員經(jīng)濟處罰。

⑦對質量信息管理制度、服務質量管理制度以及健康管理的檢查考核：有無收集藥品質量信息、對直接接觸藥品人員舉行健康體檢并建立檔案，員工是否遵守職業(yè)道德，是否做到規(guī)范服務、熱烈服務、站立服務，有無與與顧客爭執(zhí)。每年一次檢查，對違背規(guī)定行為的有關人員賦予經(jīng)濟處罰。

⑧對首營企業(yè)和首營品種審核制度的考核：是否按規(guī)定收集首營企業(yè)和首營品種所需的材料并按規(guī)定審批，對未按規(guī)定執(zhí)行的催促整改并給當事人予以經(jīng)濟處罰。

(4)檢查考核方法

藥品管理制度4

一、各小學試驗室化學藥品管理要根據(jù)旅順口區(qū)制定的小學試驗室化學藥品管理制度執(zhí)行。

二、化學藥品保管室要陰涼、通風、干燥，有防火、防盜設施。禁止吸煙和使用明火。

三、化學藥品由化學試驗員專管。

四、化學藥品應按性質分類存放，并采納科學的保管方法?；瘜W藥品有的有毒，有的有腐蝕性，有的易變質，因此應妥當保存，保存時應注重以下幾點：

1、防潮解。對吸水性、吸濕性強的或與CO2反應的物質盡量少與空氣接觸。如：強堿、P2O5、濃H2SO4、MgCl2、CaCl2、Na2O2、NaAlO2、堿石灰、水玻璃、漂白等。

2、防風化。對常溫下易失水的物質應密封放在陰涼處。如：碳酸鈉晶體等。

3、防分解。對見光受熱易分解的要用棕色瓶保存于陰涼或黑暗處。如：AgNO3、濃HNO3、AgI、H2O2等。或加塑料袋密封保存，如：碳酸氫氨。

4、防氧化。強還原性物質應密封防止與空氣接觸。如：Na2SO3、Na2S、KI等；或加入還原劑防止其氧化如二價鐵鹽溶液保存時可加入少量鐵屑；也可以用液封的辦法隔絕空氣，如鈉、鉀保存在煤油里。

5、防粘連。防止玻璃與強堿性物質反應而粘連。如：NaOH、Na2SiO3等。

6、防腐蝕。防止橡膠被強氧化性物質腐蝕。如：HNO3、KMnO4等。

7、防揮發(fā)。對揮發(fā)性強的應密封放在陰暗處。如：濃HNO3、濃鹽酸、濃氨水、溴水、苯、醛、汽油等液態(tài)有機物。

8、防水解。配制易水解的物質應防水解。如：FeCl3溶液配制時加鹽酸。

9、防污染。對有毒性的物質應實行防污染措施。如：液溴、二甲苯、苯酚等。

10、防意外。要防止撒溢、爆炸等事故發(fā)生。試驗時要常備沙土濕布等。

五、對危急藥品要嚴加管理：

1、危急藥品必需存入專用倉庫或專柜，加鎖防范。

2、相互發(fā)生化學使用的藥品應隔開存放。

3、危急藥品都要嚴加密封，并定期檢查密封狀況，高溫、濕潤時節(jié)尤應注重。

4、對劇毒、強腐蝕、易爆易燃藥品，小學要按照使用狀況和庫存量制定詳細領用方法，并要定期清點。

5、危急藥品倉庫（或柜）周圍和內(nèi)部嚴禁有火源。

6、教學用不上的危急藥品，應準時調(diào)出，變質失效的要準時銷毀，銷毀時要注重安全，不得污染環(huán)境。

7、劇毒藥品，用后剩余部分應隨時存入危急藥品庫（或柜）。

8、下列常常使用的危急藥品，化學藥品室可保存一瓶，分量不能超過規(guī)定限額，多余的應存放在危急藥品庫（或柜）內(nèi)；無水乙醇100g，氯酸鉀、高錳酸鉀、硝酸鉀、硝酸鈉等500g，溴100g，濃硝酸和濃硫酸1000g，工業(yè)乙醇5Kg。

六、小學應成立特地安全檢查小組，定期舉行安全檢查，核對化學藥品賬物及安全措施等狀況，特殊是對危急化學藥品要逐一清點，對劇毒化學藥品要定期稱重。

藥品管理制度5

一、化學藥品保管室要陰涼、通風、干燥，有防火、防盜設施。禁止吸煙和使用明火，有火源（如電爐通電）時必需有人看管。

二、化學藥品要有工作責任心強、有化學專業(yè)學問的人負責管理。

三、化學藥品應按性質分類存放，并采納科學的保管辦法。如受光易變質的應裝在避光容器內(nèi)；易揮發(fā)、潮解的，要密封；長久不用的，應蠟封；裝堿的玻璃瓶不能用玻璃塞等。

四、化學藥品應在容器外貼上標簽，并涂蠟庇護。短時光裝藥的容器可不涂蠟。

五、對危急藥品要嚴加管理：

1.危急藥品必需存入專用倉庫或專柜，加雙鎖防范。

2.相互發(fā)生化學作用的藥品應隔開存放。

3.危急藥品都要嚴加密封，并定期檢查密封狀況，高溫、濕潤時節(jié)尤應注重。

4.對劇毒、強腐蝕性、易爆易燃藥品，小學要按照使用狀況和庫存量制定詳細領用方法，并定期清點。

5.危急藥品倉庫（或柜）周圍和內(nèi)部嚴禁有火源。

6.教學用不上的危急藥品，應準時調(diào)出，變質失效的要準時銷毀，銷毀時要注重安全并不得污染環(huán)境。

7.二氯化鋇、汞、苯胺、草酸、黃磷、鉀、鈉、碳化鈣、二硫化碳、苯、乙醚、發(fā)煙硫酸、乙酸、乙酯、甲苯、二甲苯正丁醇、過氧化鈉、硝酸鋇、硝酸鍶等非常常使用的危急藥品，同一班級，各教學班在做完同一試驗后，剩余部分應準時存入危急藥品庫（或柜）；在各教學班做同一試驗的間歇時光，可暫存在化學藥品室。

8.劇毒藥品，用后剩余部分應隨時存入危急藥品庫（或柜）。

9.下列常常使用的危急藥品，化學藥品室可保存一瓶，分量不能超過規(guī)定限額，多余的應存放在危急藥品庫（或柜）內(nèi)：無水乙醇100g，氯酸鉀、高錳酸鉀、硝酸鉀、硝酸鈉等各500g，溴100g，濃硫酸和濃硝酸各1000g，工業(yè)乙醇10kg。

10.鎂粉、鎂帶、鋁粉、三氯化鋁、甲酸、鹽酸、氫氧化鉀、氫氧化鈉、重鉻酸鉀、五氯化二磷、亞硝酸鈉、硝酸汞、硝酸鋁、硝酸銅、硝酸鎘、酚、甲醛、丙三醇等危急藥品可存放在化學藥品室。

11.以上未列出的其它危急藥品，小學按照危急程度，采納相應的管理措施。

12.小學應主動爭取當?shù)毓膊块T對危急藥品管理的指導與監(jiān)督。

藥品管理制度6

1、仔細執(zhí)行《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》及國務院《醫(yī)療機構管理條例》等有關衛(wèi)技考核制度。

2、接受衛(wèi)生行政部門或相關單位舉辦的各種繼續(xù)教導上崗培訓。

3、樂觀參與上級指令的集中業(yè)務學習和各種學問更新理論講座。

4、樂觀參與行業(yè)管理的各種例行會議。

5、刻苦學習，不斷更新學問，鉆研業(yè)務，努力提高服務水平。

6、必需參與全科醫(yī)學教導培訓，取得上崗資歷。

7、無故不得缺席衛(wèi)生行政部門進行的各種業(yè)務考核及考試。

藥品管理制度7

一、藥劑科應在監(jiān)督管理部門和院藥事管理委員會的領導下，負責全院的藥品選購、儲存、保管和供給工作，其它科室和個人不得自購、自制、自銷藥品。

二、藥庫由專人管理，應設置藥品保管員及藥品選購人員負責藥品的選購、驗收、保管工作。庫房保管選購人員應具備良好的政治思想素養(yǎng)和專業(yè)技術學問，嚴格執(zhí)行相關的法律規(guī)矩。

三、藥品選購必需在監(jiān)管部門的監(jiān)督管理下向證照齊全的生產(chǎn)、經(jīng)營批發(fā)企業(yè)舉行選購，挑選藥品質量牢靠、服務周到、價格合理的供貨單位，藥劑科必需將供貨單位的證照復印件存檔備查。

四、藥品選購人員必需嚴格遵守《藥品管理法》及有關的法律規(guī)矩，根據(jù)藥品招標的中標名目和本院基本用藥名目選購藥品，保持相應庫存量，以滿足臨床用藥需要。

五、選購藥品要按照臨床所需，結合醫(yī)院基本用藥名目、用藥量及庫存量制定選購方案。選購方案交藥劑科主任初審，然后報監(jiān)管部門和主管院長審核同意后方能舉行選購。新品種必需由所用臨床科室提出書面申請報告報藥劑科，藥劑科再交監(jiān)管部門和主管院長簽字審批后方可選購。

六、選購進口藥品時，必需向供貨單位索取《進口藥品檢驗報告書》，并加蓋供貨單位的印章，選購特別管理的藥品必需嚴格執(zhí)行有關規(guī)定。

七、在選購活動中，應堅持優(yōu)質、價廉的原則，不得選購“食”、“妝”、“消”、“械”等非藥保健品及無批準文號、無有效期限、無廠牌、無注冊商標等藥品進入醫(yī)院。對不符合質量標準和有關規(guī)定者不得選購入庫。不得向無藥品經(jīng)營許可證的單位和個人購置中、西藥品

八、選購藥品必需執(zhí)行質量驗收制度。如發(fā)覺選購藥品有質量問題要否決入庫，對于藥品質量不穩(wěn)定供貨不準時的供貨單位要停止從該單位選購。

九、庫房購進調(diào)出藥品必需建立真切、完整的購銷記錄，照實反映藥品進出庫狀況，嚴禁弄虛作假。

十、強化藥品選購中的制約機制，嚴格采取選購、質量驗收藥品付款三分別制度。庫房保管員、選購人員必需每月向監(jiān)管部門匯報本月選購藥品的品種、數(shù)量、渠道、金額、庫存等狀況。藥劑科必需每年向院領導、監(jiān)管部門、院藥事委員會匯報本年度選購藥品的品種、數(shù)量、渠道、金額、庫存等狀況。院領導、監(jiān)管部門、院藥事管理委員會定期對藥品選購渠道、藥品質量、藥品管理制度執(zhí)行狀況舉行檢查。

藥品管理制度8

一、為加強高危藥品的規(guī)范管理，促進臨床安全、合理應用，避開用藥傷害，保障醫(yī)療安全，按照《中華人民共和國藥品管理法》、《處方管理方法》、《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》等法律、規(guī)矩，制訂我院高危藥品管理制度。

二、高危藥品是指藥理作用顯著且快速，臨床使用不當或錯誤使用會致人死亡或嚴峻損害的藥品，包括高濃度電解質、肌肉松弛劑、細胞毒化物等。

三、高危藥品品種遴選。參照中國藥學會醫(yī)院藥學專業(yè)委員會《用藥安全項目組》20xx年發(fā)布的《高危藥品分級管理策略及推舉名目》，同時結合我院臨床用藥與藥品管理實際狀況，制定我院高危藥品名目（詳細品種見附件）。

四、高危藥品管理措施。高危藥品的管理采納“金字塔式”分級管理模式，分為A、B、C三個等級。

1、A級高危藥品在藥庫、藥房、病區(qū)儲存，應設置專用的藥柜（架）或區(qū)域。

2、A級、B級高危藥品在藥品儲藏處有顯然專用標識，警示藥學和護理人員注重。

3、高危藥品調(diào)劑和醫(yī)囑轉抄及執(zhí)行時，嚴格查對，杜絕用藥差錯。輸液卡轉抄或打印后，由打印者在高危藥品用法前面或后面標注紅色三角符號（Δ）；兩人核對時，應檢查紅色三角符號（Δ）標注有無遺漏。

4、A級、B級高危藥品應嚴格根據(jù)藥品說明書中法定給藥途徑、給藥劑量和標準給藥濃度給藥。超途徑、超劑量、超濃度的醫(yī)囑，醫(yī)生須加簽字。

5、門診藥房藥師和治療班護士核發(fā)C級高危藥品應舉行特地的用藥交代。

6、各病區(qū)應按照用藥實際狀況設置高危藥品基數(shù)，并列出清單。護理單元護士長負責本單元高危藥品的管理，保證用藥安全。

五、加強高危藥品的效期管理，嚴格根據(jù)藥品說明書舉行儲藏、保養(yǎng)，根據(jù)“先進先出”、“近效期先用”的原則管理和使用，并定期檢查高危藥品的有效期，對近效期的高危藥品根據(jù)相關規(guī)定上報處理，確保藥品質量。

六、高危藥品在醫(yī)院信息系統(tǒng)中應有警示標記和提醒。

七、嚴格把握高危藥品適應癥，做好患者用藥監(jiān)測，嚴密觀看，確保用藥安全。

八、醫(yī)院新購進高危藥品時，應經(jīng)過充分論證，購進后準時將藥品信息及高危特性告訴臨床醫(yī)生、藥師和護士，促進臨床安全、合理應用。

九、加強高危藥品的'不良反應不良大事監(jiān)測，醫(yī)院藥事管理和藥物治療學委員會全面負責高危藥品管理，建立健全管理制度，促進、指導、監(jiān)督高危藥品的安全應用。組織開展安全用藥學問培訓；舉行監(jiān)督檢查，對用藥安全隱患提出訂正與改進看法。

藥品管理制度9

1、養(yǎng)成良好的個人衛(wèi)生習慣，診療時穿工作服，無菌操作時戴口罩，保持衣冠干凈。

2、搞好室內(nèi)外環(huán)境衛(wèi)生，確保室內(nèi)光明、干凈、物品存放有序。

3、嚴格執(zhí)行無菌操作規(guī)程，做到一人一針一管。

4、嚴禁重復使用一次性醫(yī)療用品，一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品使用后毀型、消毒，根據(jù)規(guī)定使用狀況記下。

5、體溫表、壓舌板、手術器械等必需根據(jù)規(guī)定消毒，診療室定期紫外線消毒，實施高壓消毒。

6、定期更換器械浸泡消毒液，過氧乙酸，金星，康靈等不超過七天，戊二醛不超過3-4周，鑷子等必需2/3浸泡在浸泡液中。消毒物品必需貼標簽。

7、發(fā)生傳染病時準時做好終末消毒，以防交錯感染。

8、污水污物不得任意排放，應按規(guī)定消毒、焚燒或深埋。

藥品管理制度10

按照《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》及實施細則和相關規(guī)矩要求,加強公司經(jīng)營藥品的質量管理,杜絕過期失效藥品的流通,保證人民用藥安全,特制定本制度。

一、近效期藥品是指有效期在半年內(nèi)的藥品。

二、選購部組織藥品時,應按照市場變化需求,勤進快銷,避開造成經(jīng)濟損失。

三、購進有效期在三個月內(nèi)的藥品,驗收員應拒收,并填制(拒收單)。假如是客戶急需的藥品應入庫。

四、藥品應按批號堆碼,并在庫內(nèi)設置近效期藥品一覽表,有效期在三個月內(nèi)的藥品應掛牌,以便隨時把握近效期藥品的變化狀況。

五、嚴格執(zhí)行先產(chǎn)先出、近期先出、按批號發(fā)貨的原則。凡近效期藥品,保管員應每月填寫《近效期藥品報表》,準時報送經(jīng)理、選購部、銷售部、質量管理部。

六、銷售部應準時對庫存近效期藥品舉行銷售,避開過期失效而造成損失。

七、已失效或距失效不足一銷售單元用藥期,經(jīng)質量管理部確認后,保管員將其移入不合格品庫,按不合格藥品管理。

藥品管理制度11

為進一步加強藥品效期管理,削減醫(yī)院損失,使我科的藥品管理規(guī)范化,藥庫必需嚴格把關,仔細負責。

一.藥庫保管員要根據(jù)微機打印的藥品選購單對選購方案嚴格把握1個月選購量(小品種可適當增強),如發(fā)覺微機方案量不妥,應準時與微機室聯(lián)系,并附特別說明給選購員。

二.藥庫應嚴把驗收關,凡是未明確標示有效期的藥品否決收貨,并反饋給選購員。收貨時藥品的剩余有效期不得少于該品種總有效期的2/3,否則,應否決收貨(特別狀況除外),并將狀況反饋給選購員。

三.藥庫保管員要嚴格填寫入庫驗收單,必需將藥品的供給單位、名稱、規(guī)格、產(chǎn)地廠家、單價、生產(chǎn)批號、有效期等書寫完整。

四.藥庫保管員要做好藥品動態(tài)分析記錄,對入庫2個月不出庫的藥品反饋給科主任,在了解醫(yī)院用藥狀況或再行打算留存或退貨。

五.對于各藥房符合規(guī)定的沖退藥品,藥庫樂觀予以辦理,并與選購人員、藥品會計共同辦理有關退貨事宜。

六.藥庫與藥學部各部門間建立信息反饋機制,信息反饋應以書面為準,如因滯留信息或違反以上規(guī)定而造成的損失由責任人負責。藥品管理不善者,調(diào)離工作崗位,并取消年度評優(yōu)資歷。

七.微機室應按藥品入庫的先后挨次出庫,藥庫按出庫單上的產(chǎn)地、規(guī)格、批號等發(fā)藥。

八.藥房驗收人員必需嚴格核對,全部項目徹低與出庫單相符后方可簽字,否則應讓藥庫調(diào)換。

九.藥房應按藥品效期的先后有序擺放,近效期的先發(fā)藥,并建立效期藥品檔案。對估量在效期內(nèi)銷售不完的藥品,藥房主任應在各藥房間自行調(diào)節(jié)。徹低滯銷品種(各藥房均不銷售),應在失效期前6個月報選購員,其他一般藥品如造成過期失效,藥房仆人負徹低責任。

十.選購員對各用藥單位上報的近期藥品,應準時查詢,并與供給商聯(lián)系退換。

十一.嚴把付款關。選購員應按入庫時光嚴格核實、確定徹低銷完后方可辦理付款手續(xù),特別狀況應附說明。

十二.各藥房要做好藥品動態(tài)分析記錄,對一段時光內(nèi)根本銷不動的藥品要準時了解其他藥房銷售狀況,并尋覓緣由,如屬徹低滯銷品種應準時與選購人員書面練習。

十三.藥庫保管員對入庫2個月不出庫的藥品應反饋給科主任,在了解醫(yī)院用藥狀況后,再行定奪。

各環(huán)節(jié)的信息反饋應以書面為準,如因滯留信息或違反以上規(guī)定而造成的損失由責任人負責,彌補不上者,調(diào)離工作崗位。對藥品管理不善的各室組負責人及工作人員,取消年度評優(yōu)資歷。

藥品管理制度12

按照《危急化學品安全管理條例》，結合小學的實際狀況，為確保危急化學品的安全存放、安全使用，小學經(jīng)討論制定以下管理制度：

1、小學的危急化學品由化學試驗室管理，化學試驗室設危急化學品專柜舉行保管。

2、存放各種危急化學品的倉庫要設在遠離教室、宿舍、食堂以及水源的地方。試驗室要保持通風，危急化學品的保管采取專人專庫雙鎖管理，保管員應忠于職責，仔細細致，嚴格根據(jù)危急化學品的儲存，使用操作規(guī)程，嚴防偷盜、水災、火災等事故發(fā)生。

3、試驗室及周邊應杜絕火種，嚴禁吸煙；試驗室內(nèi)電源開關應設在倉儲間外，線路必需穿管。

4、試驗室內(nèi)外要配置相應數(shù)量的消防器材及消防設施。試驗室醒目位置應張貼安全警示標志。試驗室內(nèi)不準設辦公室、歇息室及宿舍。每日工作結束后，應舉行安全檢查，切斷電源。為危急化學品庫房保管人員配備須要的防護用品、器具。

5、危急化學品的使用不得離開試驗室且僅限于教學試驗使用，一律不準外私人借用，堅定制止危急化學品向外借和流向社會。

6、危急化學品的選購必需經(jīng)小學領導或相關部門批準，建立?；啡霂祢炇蘸统鰩煊浵轮贫?，派專人舉行記下、核對、檢驗入庫藥品的規(guī)格、質量、數(shù)量。使用后剩余部分應準時歸還。采取庫存藥品明細臺帳日清制度做到帳物相符。

7、小學將定期或不定期檢查試驗室的安全生產(chǎn)危急化學品的管理狀況，發(fā)覺問題，準時收拾，要求管理人員每月清點危急化學品一次，每次清點要有具體記錄。

8加強對易燃、易爆、發(fā)射、劇毒、易制毒等危急化學品的管理。小學危急化學品使用人員應經(jīng)過安全培訓，熟知危急化學品的特性及其安全防范、救治措施，并嚴格根據(jù)技術規(guī)范要求開展試驗。

9、對已無用的有毒、有害化學藥品應上交環(huán)保部門，由環(huán)保部門舉行處置，不得由小學私自處理。

10、對化學藥品、毒品按特性分類保管，做到防光、防曬、防潮、防凍、防高溫、防氧化，常常檢查。對氧化劑、自燃品、遇水燃燒品、易燃液體、易燃固體、毒害品、腐蝕品要嚴格管理，謹慎使用。要肯定避開因混放（如氧化劑和易燃物混放）而引發(fā)爆炸、燃燒等事故的發(fā)生。嚴禁室內(nèi)明火，禁止在化學藥品、毒品倉庫內(nèi)存放食品或吸煙。

11、易燃、易爆、劇毒、易制毒藥品的存放應貼好標簽，標明名稱、濃度、存量、進貨日期、有效期或配制日期。無標簽藥品，必需經(jīng)鑒定合格后才干使用，否則以報廢處理。有毒廢物（液）的處理要符合環(huán)保要求，不得任意傾倒。

12、購買易燃、易爆、劇毒、易制毒化學藥品要按照有關規(guī)定，到公安部門備案，按量到指定部門購買，要按照藥品性質，按有關規(guī)定運送，確保運送安全。

13、試驗室廢棄物要做好科學處置，并仔細填寫好試驗室廢棄物調(diào)查表。

14、危急化學品的范圍見國家化學藥品及化學試劑名目。

15、小學要對小學試驗室、儀器室做定期的安全排查，并做好記錄，做到及進發(fā)覺安全隱患準時舉行排解。

附件：中學校試驗室涉及到的危急化學藥品分類

易燃品：二硫化碳，汽油，乙醛，乙醚，丙酮，苯，乙酸乙酯，甲苯，無水乙醇，工業(yè)酒精，二甲苯，原油，煤油，紅（赤）磷，硫粉，鎂條，鋁粉，黃（白）磷，鉀，鈉，碳化鈣（電石）。

氧化劑：過氧化鈉，氯酸鉀，高錳酸鉀，硝酸銨，硝酸鉀，硝酸鈉，重鉻酸鉀，硝酸汞，硝酸銀，硝酸銅。

毒害品：二氯化鋇，氫氧化鋇，四氯化碳，三氯甲烷，乙酸鉛，水銀。

腐蝕品：硝酸，硫酸，鹽酸，過氧化氫，溴，三氯化鋁，磷酸，甲酸，冰乙酸，乙酸，苯酚；氫氧化鉀，氫氧化鈉，氨水，氧化鈣（生石灰），硫化鈉，氫氧化鈣（熟石灰），堿石灰，甲醛。

易制毒品：乙醚，甲苯，丙酮，高錳酸鉀，硫酸，鹽酸

藥品管理制度13

1、要遵循既有利于教學，又要保證安全的原則，管好用好化學藥品，加強危急藥品管理和使用的安全教導。

2、危急藥品要存放在專用櫥內(nèi)，在存放專用櫥的貯存室；有陰涼、通風、防潮、避光等條件；有防火防盜安全設施；采取專專人管理制度。

3、不同性質，相互會發(fā)生化學作用的危急藥品要隔開存放。

4、危急紅品容器應封閉，防止漏氣、潮解。見光簡單起變化的危急藥品應裝在深色的玻璃容器或避光的容器里，對危急藥品包裝和藥品質量要定期檢查。

5、要加強對火源的管理。危急藥品貯存室周圍及內(nèi)部嚴禁火源。

6、危急藥品要有牢靠的懂得危急藥品管理學問的人員管理。

7、化學藥品容器都要有標簽，并涂蠟庇護；對分裝的藥品在容器標簽上要注明名稱、規(guī)格、濃度；無標簽藥品，不難擅自亂扔、亂倒，必需請化學教師經(jīng)化學處理后方可處置。

8、管理人員要建立危急藥品（化學藥品）各類賬冊，藥品購進后，準時驗收、記賬，使用后準時消