藥品管理制度

藥品管理制度藥品管理制度1

一、各試驗室必需定專人負(fù)責(zé)危急化學(xué)藥品的領(lǐng)取和儲存管理。

二、危急化學(xué)藥品管理人員必需把握并認(rèn)識所使用的各種藥品的性能、特點、危害范圍、程度、以及防護(hù)、補(bǔ)救等學(xué)問。

三、領(lǐng)取危急化藥品前，須作具體用量方案、經(jīng)試驗室主任審批，某些劇毒藥品須經(jīng)守衛(wèi)部門審批后，才干領(lǐng)取。

四、危急化學(xué)藥品須安全儲存于保險柜內(nèi)，并有嚴(yán)格的收發(fā)記錄，儲存時必需嚴(yán)格區(qū)別藥品的性質(zhì)，嚴(yán)禁混放。必需具備處理剩余毒物和殘毒物品的設(shè)備與措施。

五、管理人員對試驗中用危急化學(xué)藥品必需嚴(yán)格掌握精確用量，并作出記錄，由使用人簽名?？隙ú辉试S使用人將危急化學(xué)藥品攜帶出試驗場以外。

六、節(jié)假前后，儲存在試驗室中的危急藥品必需舉行清點、核對。劇毒藥品必需交回設(shè)備科危急品倉庫暫存。節(jié)假日完后，再領(lǐng)出訪用。

七、凡因工作失職，違背操作規(guī)程而造成事故的，除賠償造成的經(jīng)濟(jì)損失外，還必需按情節(jié)輕重、給于批判教導(dǎo)、行政處分，情節(jié)嚴(yán)峻的追究刑事責(zé)任。

藥品管理制度2

1、對易燃、易爆、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和劇毒等危急化學(xué)藥品必需貯藏在專用室、柜內(nèi)，并按各自的危急特性，分類存放，不得和一般試劑混存或任意亂放。

2、危急化學(xué)藥品室、柜，必需有專人管理。管理人員要有高度的責(zé)任感，懂得各種化學(xué)藥品的危急特性，具有一定的防護(hù)學(xué)問，并采取雙人雙鎖管理，采取雙人領(lǐng)發(fā)、雙人使用。

3、危急化學(xué)藥品室內(nèi)嚴(yán)禁煙火，要配備相應(yīng)的消防設(shè)施，如滅火器、消防桶、黃沙等，小學(xué)主管領(lǐng)導(dǎo)和專管人員要定期檢查，節(jié)假日支配值班時，要把危急化學(xué)藥品室列為重點防范區(qū)。

4、定期對危急化學(xué)藥品的包裝、標(biāo)簽、狀態(tài)舉行仔細(xì)檢查，并核對庫存量，做到帳卡物相符。

5、使用危急化學(xué)藥品舉行試驗前，必需向同學(xué)提出遵守安全操作規(guī)程的要求。老師領(lǐng)用危急化學(xué)藥品，必需提前計算用量，必需辦理領(lǐng)取手續(xù)，由專管人員和老師送取，不得讓同學(xué)代替。

6、對試驗中危急化學(xué)藥品的廢液、廢渣要準(zhǔn)時收集，妥當(dāng)處理，不得在試驗室存留，更不行任意倒入下運(yùn)河。

7、危急化學(xué)藥品的管理和使用方面如浮現(xiàn)問題，除實行措施快速排解外，必需準(zhǔn)時向小學(xué)領(lǐng)導(dǎo)照實報告舉行處理。

藥品管理制度3

文件名稱：中藥飲片進(jìn)、存、銷管理制度

編號：017

起草部門：質(zhì)量管理部

起草人：***

批閱人：***

起草日期：XX.5.1

批準(zhǔn)日期：XX.5.1

執(zhí)行日期：XX.5.1

(1)為加強(qiáng)中藥飲片經(jīng)營管理，確?？茖W(xué)、合理、安全、精確?????地經(jīng)營中藥飲片，杜絕銷售假藥、劣藥，按照《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》制定本制度。

(2)中藥飲片購進(jìn)管理：

①所購中藥飲片必需是合法的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的合法藥品;

②所購中藥飲片應(yīng)有包裝，包裝上應(yīng)有品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期，實施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片還應(yīng)有藥品批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號;

③購進(jìn)進(jìn)口中藥飲片應(yīng)有加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥材批件》及《進(jìn)口藥材檢驗報告書》復(fù)印件;

④該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。

(3)中藥飲片驗收管理：

①驗收員應(yīng)根據(jù)法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)的中藥飲片舉行逐批驗收;

②驗收時應(yīng)同時對中藥飲片的包裝、標(biāo)簽及有關(guān)要求的證實或文件舉行逐一檢查;

③驗收應(yīng)根據(jù)規(guī)定的的辦法舉行抽樣檢查;

④驗收應(yīng)按規(guī)定做好驗收記錄，記載供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、生產(chǎn)日期、質(zhì)量情況、驗收結(jié)論和驗收人員等項內(nèi)容;實施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片還應(yīng)記載藥品的批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號;

⑤驗收記錄應(yīng)保存三年;

(4)中藥飲片儲存與陳設(shè)管理

①應(yīng)根據(jù)中藥飲片儲存條件的要求儲存于相應(yīng)庫中，易串味藥品應(yīng)單獨存放;

②中藥飲片應(yīng)按其特性實行干燥等辦法養(yǎng)護(hù)，按照實際需要實行防塵、防潮、防污染以及防蟲、防鼠、防霉變等措施;

③中藥飲片應(yīng)定期實行養(yǎng)護(hù)措施，按季度對飲片所有巡檢一遍。

④中藥飲片裝斗前應(yīng)舉行裝斗復(fù)核，不得錯斗、串斗，并做好記錄;

⑤中藥飲片裝斗前應(yīng)舉行凈選、過篩，定期清理格斗，飲片斗前應(yīng)寫正名、正字，防止混藥;

⑥飲片上柜應(yīng)執(zhí)行先產(chǎn)先出、先進(jìn)先出，易變先出的裝斗原則;

⑦天天工作完畢收拾營業(yè)場所，保持柜櫥內(nèi)外清潔，無雜物;

(5)中藥飲片的銷售管理

嚴(yán)把飲片銷售質(zhì)量關(guān)，銷售的中藥飲片應(yīng)符合炮制規(guī)范，并做到計量精確?????，配方使用的中藥飲片，必需是經(jīng)過加工炮制的中藥品種;

文件名稱：員工培訓(xùn)教導(dǎo)管理制度

編號：018

起草部門：質(zhì)量管理部

起草人：***

批閱人：***

起草日期：XX.5.1

批準(zhǔn)日期：XX.5.1

執(zhí)行日期：XX.5.1

(1)為不斷提高員工整體素養(yǎng)及業(yè)務(wù)水平，規(guī)范全員質(zhì)量培訓(xùn)教導(dǎo)工作，按照《藥品管理法》及gsp等相關(guān)法律規(guī)矩，特制定本制度。

(2)本制度適用于本店全部在職員工的質(zhì)量教導(dǎo)培訓(xùn)工作與考核工作的管理。

(3)質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)制定年度質(zhì)量培訓(xùn)方案，開展企業(yè)員工質(zhì)量教導(dǎo)培訓(xùn)和考核工作。

(4)企業(yè)質(zhì)量管理部門按照企業(yè)制定的年度培訓(xùn)方案合理支配全年的質(zhì)量教導(dǎo)、培訓(xùn)工作，建立職工質(zhì)量教導(dǎo)培訓(xùn)檔案。

(5)質(zhì)量學(xué)問培訓(xùn)方式以組織集中學(xué)習(xí)和自學(xué)方式為主，以外部培訓(xùn)為輔。

(6)企業(yè)新錄入人員上崗前須舉行質(zhì)量教導(dǎo)與培訓(xùn)，主要培訓(xùn)內(nèi)容包括《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)規(guī)矩，崗位操作程序、記錄的記下辦法等。

(7)企業(yè)質(zhì)量管理人員、質(zhì)量驗收人員及其他藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員每年應(yīng)接受繼續(xù)教導(dǎo)，從事養(yǎng)護(hù)、保管、銷售等工作的人員，每年應(yīng)接受企業(yè)的繼續(xù)教導(dǎo)。

(8)參與外部培訓(xùn)及在職接受繼續(xù)學(xué)歷教導(dǎo)的人員，應(yīng)將考核結(jié)果或相應(yīng)的培訓(xùn)教導(dǎo)證書原件交企業(yè)管理部驗證后，留復(fù)印件存檔。

(9)企業(yè)內(nèi)部教訓(xùn)教導(dǎo)的考核，由質(zhì)量負(fù)責(zé)人按照培訓(xùn)內(nèi)容的不同可挑選閉卷考試、筆記、口試及現(xiàn)場操作等考核方式，并將考核結(jié)果存檔。

(10)培訓(xùn)、教導(dǎo)考核結(jié)果，應(yīng)作為企業(yè)有關(guān)崗位人員聘用的主要依據(jù)，并作為員工晉級、加薪或獎懲等工作的參考依據(jù)。

文件名稱：質(zhì)量管理工作狀況檢查及考核制度

編號：019

起草部門：質(zhì)量管理部

起草人：***

批閱人：***

起草日期：XX.5.1

批準(zhǔn)日期：XX.5.1

執(zhí)行日期：XX.5.1

(1)為貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，進(jìn)一步落實各項管理制度和規(guī)定，保證企業(yè)在經(jīng)營中制造一流的質(zhì)量、一流的服務(wù)，以達(dá)到創(chuàng)建本企業(yè)知名品牌的目的，做到藥品高質(zhì)量，員工高素養(yǎng)，服務(wù)創(chuàng)一流，企業(yè)創(chuàng)名牌，特制定本制度。

(2)員工培訓(xùn)教導(dǎo)管理制度的考核：

①藥品購進(jìn)、驗收制度的檢查考核：每月對藥品購進(jìn)及驗收的進(jìn)貨單，驗收單舉行一次清理自查，查是否正規(guī)渠道進(jìn)貨，所購藥品注冊商標(biāo)、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號及品名、規(guī)格、說明書是否齊全;所簽訂的合同是否規(guī)范、合法，每年清查一次，發(fā)覺問題對相關(guān)人員予以經(jīng)濟(jì)處罰。

②藥品儲藏、養(yǎng)護(hù)制度的檢查考核：每季度對倉庫藥品儲藏養(yǎng)護(hù)狀況舉行檢查，查藥品分類儲藏和堆垛是否按要求存放，有無混垛現(xiàn)象;是否按色標(biāo)(區(qū))存放藥品的要求;庫房溫度、濕度必需每日上下午是否實時測定檢查并有記錄;每年考核一次，對未按標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行的催促整改并給當(dāng)事人予以經(jīng)濟(jì)處罰。

③對《藥品銷售及處方調(diào)配管理制度》的檢查考核：每年對駐店藥師處方審核狀況舉行一次考核，查是否按規(guī)定銷售處方藥及對顧客的用藥詢問能否做到耐心細(xì)致，對未按標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行的催促整改并給當(dāng)事人予以經(jīng)濟(jì)處罰。

④對拆零藥品和藥品陳設(shè)管理制度的檢查考核：每年一次全面檢查拆零藥品是否按規(guī)定存放，陳設(shè)是否符合規(guī)定要求，對未按規(guī)定執(zhí)行的催促整改并給當(dāng)事人予以經(jīng)濟(jì)處罰。

⑤對效期藥品管理制度的檢查考核：每年對倉庫和陳設(shè)藥品的有效期藥品舉行一次檢查，查是否做到不混垛，是否做到先進(jìn)先出，近期先出，近效期藥品是否催銷。對未按標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行造成損失的，追究責(zé)任人并要求當(dāng)事人經(jīng)濟(jì)賠償。

⑥對《質(zhì)量事故管理制度》、《藥品不良應(yīng)反報告制度》和《不合格藥品管理制度》的檢查考核：每年考核一次，主要是查是否按規(guī)定記錄、匯報，對不按時限報告或報告記錄模糊、不精確?????的賦予有關(guān)人員經(jīng)濟(jì)處罰。

⑦對質(zhì)量信息管理制度、服務(wù)質(zhì)量管理制度以及健康管理的檢查考核：有無收集藥品質(zhì)量信息、對直接接觸藥品人員舉行健康體檢并建立檔案，員工是否遵守職業(yè)道德，是否做到規(guī)范服務(wù)、熱烈服務(wù)、站立服務(wù)，有無與與顧客爭執(zhí)。每年一次檢查，對違背規(guī)定行為的有關(guān)人員賦予經(jīng)濟(jì)處罰。

⑧對首營企業(yè)和首營品種審核制度的考核：是否按規(guī)定收集首營企業(yè)和首營品種所需的材料并按規(guī)定審批，對未按規(guī)定執(zhí)行的催促整改并給當(dāng)事人予以經(jīng)濟(jì)處罰。

(4)檢查考核方法

藥品管理制度4

一、各小學(xué)試驗室化學(xué)藥品管理要根據(jù)旅順口區(qū)制定的小學(xué)試驗室化學(xué)藥品管理制度執(zhí)行。

二、化學(xué)藥品保管室要陰涼、通風(fēng)、干燥，有防火、防盜設(shè)施。禁止吸煙和使用明火。

三、化學(xué)藥品由化學(xué)試驗員專管。

四、化學(xué)藥品應(yīng)按性質(zhì)分類存放，并采納科學(xué)的保管方法?；瘜W(xué)藥品有的有毒，有的有腐蝕性，有的易變質(zhì)，因此應(yīng)妥當(dāng)保存，保存時應(yīng)注重以下幾點：

1、防潮解。對吸水性、吸濕性強(qiáng)的或與CO2反應(yīng)的物質(zhì)盡量少與空氣接觸。如：強(qiáng)堿、P2O5、濃H2SO4、MgCl2、CaCl2、Na2O2、NaAlO2、堿石灰、水玻璃、漂白等。

2、防風(fēng)化。對常溫下易失水的物質(zhì)應(yīng)密封放在陰涼處。如：碳酸鈉晶體等。

3、防分解。對見光受熱易分解的要用棕色瓶保存于陰涼或黑暗處。如：AgNO3、濃HNO3、AgI、H2O2等?；蚣铀芰洗芊獗４?，如：碳酸氫氨。

4、防氧化。強(qiáng)還原性物質(zhì)應(yīng)密封防止與空氣接觸。如：Na2SO3、Na2S、KI等；或加入還原劑防止其氧化如二價鐵鹽溶液保存時可加入少量鐵屑；也可以用液封的辦法隔絕空氣，如鈉、鉀保存在煤油里。

5、防粘連。防止玻璃與強(qiáng)堿性物質(zhì)反應(yīng)而粘連。如：NaOH、Na2SiO3等。

6、防腐蝕。防止橡膠被強(qiáng)氧化性物質(zhì)腐蝕。如：HNO3、KMnO4等。

7、防揮發(fā)。對揮發(fā)性強(qiáng)的應(yīng)密封放在陰暗處。如：濃HNO3、濃鹽酸、濃氨水、溴水、苯、醛、汽油等液態(tài)有機(jī)物。

8、防水解。配制易水解的物質(zhì)應(yīng)防水解。如：FeCl3溶液配制時加鹽酸。

9、防污染。對有毒性的物質(zhì)應(yīng)實行防污染措施。如：液溴、二甲苯、苯酚等。

10、防意外。要防止撒溢、爆炸等事故發(fā)生。試驗時要常備沙土濕布等。

五、對危急藥品要嚴(yán)加管理：

1、危急藥品必需存入專用倉庫或?qū)９?，加鎖防范。

2、相互發(fā)生化學(xué)使用的藥品應(yīng)隔開存放。

3、危急藥品都要嚴(yán)加密封，并定期檢查密封狀況，高溫、濕潤時節(jié)尤應(yīng)注重。

4、對劇毒、強(qiáng)腐蝕、易爆易燃藥品，小學(xué)要按照使用狀況和庫存量制定詳細(xì)領(lǐng)用方法，并要定期清點。

5、危急藥品倉庫（或柜）周圍和內(nèi)部嚴(yán)禁有火源。

6、教學(xué)用不上的危急藥品，應(yīng)準(zhǔn)時調(diào)出，變質(zhì)失效的要準(zhǔn)時銷毀，銷毀時要注重安全，不得污染環(huán)境。

7、劇毒藥品，用后剩余部分應(yīng)隨時存入危急藥品庫（或柜）。

8、下列常常使用的危急藥品，化學(xué)藥品室可保存一瓶，分量不能超過規(guī)定限額，多余的應(yīng)存放在危急藥品庫（或柜）內(nèi)；無水乙醇100g，氯酸鉀、高錳酸鉀、硝酸鉀、硝酸鈉等500g，溴100g，濃硝酸和濃硫酸1000g，工業(yè)乙醇5Kg。

六、小學(xué)應(yīng)成立特地安全檢查小組，定期舉行安全檢查，核對化學(xué)藥品賬物及安全措施等狀況，特殊是對危急化學(xué)藥品要逐一清點，對劇毒化學(xué)藥品要定期稱重。

藥品管理制度5

一、化學(xué)藥品保管室要陰涼、通風(fēng)、干燥，有防火、防盜設(shè)施。禁止吸煙和使用明火，有火源（如電爐通電）時必需有人看管。

二、化學(xué)藥品要有工作責(zé)任心強(qiáng)、有化學(xué)專業(yè)學(xué)問的人負(fù)責(zé)管理。

三、化學(xué)藥品應(yīng)按性質(zhì)分類存放，并采納科學(xué)的保管辦法。如受光易變質(zhì)的應(yīng)裝在避光容器內(nèi)；易揮發(fā)、潮解的，要密封；長久不用的，應(yīng)蠟封；裝堿的玻璃瓶不能用玻璃塞等。

四、化學(xué)藥品應(yīng)在容器外貼上標(biāo)簽，并涂蠟庇護(hù)。短時光裝藥的容器可不涂蠟。

五、對危急藥品要嚴(yán)加管理：

1.危急藥品必需存入專用倉庫或?qū)９?，加雙鎖防范。

2.相互發(fā)生化學(xué)作用的藥品應(yīng)隔開存放。

3.危急藥品都要嚴(yán)加密封，并定期檢查密封狀況，高溫、濕潤時節(jié)尤應(yīng)注重。

4.對劇毒、強(qiáng)腐蝕性、易爆易燃藥品，小學(xué)要按照使用狀況和庫存量制定詳細(xì)領(lǐng)用方法，并定期清點。

5.危急藥品倉庫（或柜）周圍和內(nèi)部嚴(yán)禁有火源。

6.教學(xué)用不上的危急藥品，應(yīng)準(zhǔn)時調(diào)出，變質(zhì)失效的要準(zhǔn)時銷毀，銷毀時要注重安全并不得污染環(huán)境。

7.二氯化鋇、汞、苯胺、草酸、黃磷、鉀、鈉、碳化鈣、二硫化碳、苯、乙醚、發(fā)煙硫酸、乙酸、乙酯、甲苯、二甲苯正丁醇、過氧化鈉、硝酸鋇、硝酸鍶等非常常使用的危急藥品，同一班級，各教學(xué)班在做完同一試驗后，剩余部分應(yīng)準(zhǔn)時存入危急藥品庫（或柜）；在各教學(xué)班做同一試驗的間歇時光，可暫存在化學(xué)藥品室。

8.劇毒藥品，用后剩余部分應(yīng)隨時存入危急藥品庫（或柜）。

9.下列常常使用的危急藥品，化學(xué)藥品室可保存一瓶，分量不能超過規(guī)定限額，多余的應(yīng)存放在危急藥品庫（或柜）內(nèi)：無水乙醇100g，氯酸鉀、高錳酸鉀、硝酸鉀、硝酸鈉等各500g，溴100g，濃硫酸和濃硝酸各1000g，工業(yè)乙醇10kg。

10.鎂粉、鎂帶、鋁粉、三氯化鋁、甲酸、鹽酸、氫氧化鉀、氫氧化鈉、重鉻酸鉀、五氯化二磷、亞硝酸鈉、硝酸汞、硝酸鋁、硝酸銅、硝酸鎘、酚、甲醛、丙三醇等危急藥品可存放在化學(xué)藥品室。

11.以上未列出的其它危急藥品，小學(xué)按照危急程度，采納相應(yīng)的管理措施。

12.小學(xué)應(yīng)主動爭取當(dāng)?shù)毓膊块T對危急藥品管理的指導(dǎo)與監(jiān)督。

藥品管理制度6

1、仔細(xì)執(zhí)行《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》及國務(wù)院《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理條例》等有關(guān)衛(wèi)技考核制度。

2、接受衛(wèi)生行政部門或相關(guān)單位舉辦的各種繼續(xù)教導(dǎo)上崗培訓(xùn)。

3、樂觀參與上級指令的集中業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和各種學(xué)問更新理論講座。

4、樂觀參與行業(yè)管理的各種例行會議。

5、刻苦學(xué)習(xí)，不斷更新學(xué)問，鉆研業(yè)務(wù)，努力提高服務(wù)水平。

6、必需參與全科醫(yī)學(xué)教導(dǎo)培訓(xùn)，取得上崗資歷。

7、無故不得缺席衛(wèi)生行政部門進(jìn)行的各種業(yè)務(wù)考核及考試。

藥品管理制度7

一、藥劑科應(yīng)在監(jiān)督管理部門和院藥事管理委員會的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全院的藥品選購、儲存、保管和供給工作，其它科室和個人不得自購、自制、自銷藥品。

二、藥庫由專人管理，應(yīng)設(shè)置藥品保管員及藥品選購人員負(fù)責(zé)藥品的選購、驗收、保管工作。庫房保管選購人員應(yīng)具備良好的政治思想素養(yǎng)和專業(yè)技術(shù)學(xué)問，嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)的法律規(guī)矩。

三、藥品選購必需在監(jiān)管部門的監(jiān)督管理下向證照齊全的生產(chǎn)、經(jīng)營批發(fā)企業(yè)舉行選購，挑選藥品質(zhì)量牢靠、服務(wù)周到、價格合理的供貨單位，藥劑科必需將供貨單位的證照復(fù)印件存檔備查。

四、藥品選購人員必需嚴(yán)格遵守《藥品管理法》及有關(guān)的法律規(guī)矩，根據(jù)藥品招標(biāo)的中標(biāo)名目和本院基本用藥名目選購藥品，保持相應(yīng)庫存量，以滿足臨床用藥需要。

五、選購藥品要按照臨床所需，結(jié)合醫(yī)院基本用藥名目、用藥量及庫存量制定選購方案。選購方案交藥劑科主任初審，然后報監(jiān)管部門和主管院長審核同意后方能舉行選購。新品種必需由所用臨床科室提出書面申請報告報藥劑科，藥劑科再交監(jiān)管部門和主管院長簽字審批后方可選購。

六、選購進(jìn)口藥品時，必需向供貨單位索取《進(jìn)口藥品檢驗報告書》，并加蓋供貨單位的印章，選購特別管理的藥品必需嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定。

七、在選購活動中，應(yīng)堅持優(yōu)質(zhì)、價廉的原則，不得選購“食”、“妝”、“消”、“械”等非藥保健品及無批準(zhǔn)文號、無有效期限、無廠牌、無注冊商標(biāo)等藥品進(jìn)入醫(yī)院。對不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)規(guī)定者不得選購入庫。不得向無藥品經(jīng)營許可證的單位和個人購置中、西藥品

八、選購藥品必需執(zhí)行質(zhì)量驗收制度。如發(fā)覺選購藥品有質(zhì)量問題要否決入庫，對于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定供貨不準(zhǔn)時的供貨單位要停止從該單位選購。

九、庫房購進(jìn)調(diào)出藥品必需建立真切、完整的購銷記錄，照實反映藥品進(jìn)出庫狀況，嚴(yán)禁弄虛作假。

十、強(qiáng)化藥品選購中的制約機(jī)制，嚴(yán)格采取選購、質(zhì)量驗收藥品付款三分別制度。庫房保管員、選購人員必需每月向監(jiān)管部門匯報本月選購藥品的品種、數(shù)量、渠道、金額、庫存等狀況。藥劑科必需每年向院領(lǐng)導(dǎo)、監(jiān)管部門、院藥事委員會匯報本年度選購藥品的品種、數(shù)量、渠道、金額、庫存等狀況。院領(lǐng)導(dǎo)、監(jiān)管部門、院藥事管理委員會定期對藥品選購渠道、藥品質(zhì)量、藥品管理制度執(zhí)行狀況舉行檢查。

藥品管理制度8

一、為加強(qiáng)高危藥品的規(guī)范管理，促進(jìn)臨床安全、合理應(yīng)用，避開用藥傷害，保障醫(yī)療安全，按照《中華人民共和國藥品管理法》、《處方管理方法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》等法律、規(guī)矩，制訂我院高危藥品管理制度。

二、高危藥品是指藥理作用顯著且快速，臨床使用不當(dāng)或錯誤使用會致人死亡或嚴(yán)峻損害的藥品，包括高濃度電解質(zhì)、肌肉松弛劑、細(xì)胞毒化物等。

三、高危藥品品種遴選。參照中國藥學(xué)會醫(yī)院藥學(xué)專業(yè)委員會《用藥安全項目組》20xx年發(fā)布的《高危藥品分級管理策略及推舉名目》，同時結(jié)合我院臨床用藥與藥品管理實際狀況，制定我院高危藥品名目（詳細(xì)品種見附件）。

四、高危藥品管理措施。高危藥品的管理采納“金字塔式”分級管理模式，分為A、B、C三個等級。

1、A級高危藥品在藥庫、藥房、病區(qū)儲存，應(yīng)設(shè)置專用的藥柜（架）或區(qū)域。

2、A級、B級高危藥品在藥品儲藏處有顯然專用標(biāo)識，警示藥學(xué)和護(hù)理人員注重。

3、高危藥品調(diào)劑和醫(yī)囑轉(zhuǎn)抄及執(zhí)行時，嚴(yán)格查對，杜絕用藥差錯。輸液卡轉(zhuǎn)抄或打印后，由打印者在高危藥品用法前面或后面標(biāo)注紅色三角符號（Δ）；兩人核對時，應(yīng)檢查紅色三角符號（Δ）標(biāo)注有無遺漏。

4、A級、B級高危藥品應(yīng)嚴(yán)格根據(jù)藥品說明書中法定給藥途徑、給藥劑量和標(biāo)準(zhǔn)給藥濃度給藥。超途徑、超劑量、超濃度的醫(yī)囑，醫(yī)生須加簽字。

5、門診藥房藥師和治療班護(hù)士核發(fā)C級高危藥品應(yīng)舉行特地的用藥交代。

6、各病區(qū)應(yīng)按照用藥實際狀況設(shè)置高危藥品基數(shù)，并列出清單。護(hù)理單元護(hù)士長負(fù)責(zé)本單元高危藥品的管理，保證用藥安全。

五、加強(qiáng)高危藥品的效期管理，嚴(yán)格根據(jù)藥品說明書舉行儲藏、保養(yǎng)，根據(jù)“先進(jìn)先出”、“近效期先用”的原則管理和使用，并定期檢查高危藥品的有效期，對近效期的高危藥品根據(jù)相關(guān)規(guī)定上報處理，確保藥品質(zhì)量。

六、高危藥品在醫(yī)院信息系統(tǒng)中應(yīng)有警示標(biāo)記和提醒。

七、嚴(yán)格把握高危藥品適應(yīng)癥，做好患者用藥監(jiān)測，嚴(yán)密觀看，確保用藥安全。

八、醫(yī)院新購進(jìn)高危藥品時，應(yīng)經(jīng)過充分論證，購進(jìn)后準(zhǔn)時將藥品信息及高危特性告訴臨床醫(yī)生、藥師和護(hù)士，促進(jìn)臨床安全、合理應(yīng)用。

九、加強(qiáng)高危藥品的'不良反應(yīng)不良大事監(jiān)測，醫(yī)院藥事管理和藥物治療學(xué)委員會全面負(fù)責(zé)高危藥品管理，建立健全管理制度，促進(jìn)、指導(dǎo)、監(jiān)督高危藥品的安全應(yīng)用。組織開展安全用藥學(xué)問培訓(xùn)；舉行監(jiān)督檢查，對用藥安全隱患提出訂正與改進(jìn)看法。

藥品管理制度9

1、養(yǎng)成良好的個人衛(wèi)生習(xí)慣，診療時穿工作服，無菌操作時戴口罩，保持衣冠干凈。

2、搞好室內(nèi)外環(huán)境衛(wèi)生，確保室內(nèi)光明、干凈、物品存放有序。

3、嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作規(guī)程，做到一人一針一管。

4、嚴(yán)禁重復(fù)使用一次性醫(yī)療用品，一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品使用后毀型、消毒，根據(jù)規(guī)定使用狀況記下。

5、體溫表、壓舌板、手術(shù)器械等必需根據(jù)規(guī)定消毒，診療室定期紫外線消毒，實施高壓消毒。

6、定期更換器械浸泡消毒液，過氧乙酸，金星，康靈等不超過七天，戊二醛不超過3-4周，鑷子等必需2/3浸泡在浸泡液中。消毒物品必需貼標(biāo)簽。

7、發(fā)生傳染病時準(zhǔn)時做好終末消毒，以防交錯感染。

8、污水污物不得任意排放，應(yīng)按規(guī)定消毒、焚燒或深埋。

藥品管理制度10

按照《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及實施細(xì)則和相關(guān)規(guī)矩要求,加強(qiáng)公司經(jīng)營藥品的質(zhì)量管理,杜絕過期失效藥品的流通,保證人民用藥安全,特制定本制度。

一、近效期藥品是指有效期在半年內(nèi)的藥品。

二、選購部組織藥品時,應(yīng)按照市場變化需求,勤進(jìn)快銷,避開造成經(jīng)濟(jì)損失。

三、購進(jìn)有效期在三個月內(nèi)的藥品,驗收員應(yīng)拒收,并填制(拒收單)。假如是客戶急需的藥品應(yīng)入庫。

四、藥品應(yīng)按批號堆碼,并在庫內(nèi)設(shè)置近效期藥品一覽表,有效期在三個月內(nèi)的藥品應(yīng)掛牌,以便隨時把握近效期藥品的變化狀況。

五、嚴(yán)格執(zhí)行先產(chǎn)先出、近期先出、按批號發(fā)貨的原則。凡近效期藥品,保管員應(yīng)每月填寫《近效期藥品報表》,準(zhǔn)時報送經(jīng)理、選購部、銷售部、質(zhì)量管理部。

六、銷售部應(yīng)準(zhǔn)時對庫存近效期藥品舉行銷售,避開過期失效而造成損失。

七、已失效或距失效不足一銷售單元用藥期,經(jīng)質(zhì)量管理部確認(rèn)后,保管員將其移入不合格品庫,按不合格藥品管理。

藥品管理制度11

為進(jìn)一步加強(qiáng)藥品效期管理,削減醫(yī)院損失,使我科的藥品管理規(guī)范化,藥庫必需嚴(yán)格把關(guān),仔細(xì)負(fù)責(zé)。

一.藥庫保管員要根據(jù)微機(jī)打印的藥品選購單對選購方案嚴(yán)格把握1個月選購量(小品種可適當(dāng)增強(qiáng)),如發(fā)覺微機(jī)方案量不妥,應(yīng)準(zhǔn)時與微機(jī)室聯(lián)系,并附特別說明給選購員。

二.藥庫應(yīng)嚴(yán)把驗收關(guān),凡是未明確標(biāo)示有效期的藥品否決收貨,并反饋給選購員。收貨時藥品的剩余有效期不得少于該品種總有效期的2/3,否則,應(yīng)否決收貨(特別狀況除外),并將狀況反饋給選購員。

三.藥庫保管員要嚴(yán)格填寫入庫驗收單,必需將藥品的供給單位、名稱、規(guī)格、產(chǎn)地廠家、單價、生產(chǎn)批號、有效期等書寫完整。

四.藥庫保管員要做好藥品動態(tài)分析記錄,對入庫2個月不出庫的藥品反饋給科主任,在了解醫(yī)院用藥狀況或再行打算留存或退貨。

五.對于各藥房符合規(guī)定的沖退藥品,藥庫樂觀予以辦理,并與選購人員、藥品會計共同辦理有關(guān)退貨事宜。

六.藥庫與藥學(xué)部各部門間建立信息反饋機(jī)制,信息反饋應(yīng)以書面為準(zhǔn),如因滯留信息或違反以上規(guī)定而造成的損失由責(zé)任人負(fù)責(zé)。藥品管理不善者,調(diào)離工作崗位,并取消年度評優(yōu)資歷。

七.微機(jī)室應(yīng)按藥品入庫的先后挨次出庫,藥庫按出庫單上的產(chǎn)地、規(guī)格、批號等發(fā)藥。

八.藥房驗收人員必需嚴(yán)格核對,全部項目徹低與出庫單相符后方可簽字,否則應(yīng)讓藥庫調(diào)換。

九.藥房應(yīng)按藥品效期的先后有序擺放,近效期的先發(fā)藥,并建立效期藥品檔案。對估量在效期內(nèi)銷售不完的藥品,藥房主任應(yīng)在各藥房間自行調(diào)節(jié)。徹低滯銷品種(各藥房均不銷售),應(yīng)在失效期前6個月報選購員,其他一般藥品如造成過期失效,藥房仆人負(fù)徹低責(zé)任。

十.選購員對各用藥單位上報的近期藥品,應(yīng)準(zhǔn)時查詢,并與供給商聯(lián)系退換。

十一.嚴(yán)把付款關(guān)。選購員應(yīng)按入庫時光嚴(yán)格核實、確定徹低銷完后方可辦理付款手續(xù),特別狀況應(yīng)附說明。

十二.各藥房要做好藥品動態(tài)分析記錄,對一段時光內(nèi)根本銷不動的藥品要準(zhǔn)時了解其他藥房銷售狀況,并尋覓緣由,如屬徹低滯銷品種應(yīng)準(zhǔn)時與選購人員書面練習(xí)。

十三.藥庫保管員對入庫2個月不出庫的藥品應(yīng)反饋給科主任,在了解醫(yī)院用藥狀況后,再行定奪。

各環(huán)節(jié)的信息反饋應(yīng)以書面為準(zhǔn),如因滯留信息或違反以上規(guī)定而造成的損失由責(zé)任人負(fù)責(zé),彌補(bǔ)不上者,調(diào)離工作崗位。對藥品管理不善的各室組負(fù)責(zé)人及工作人員,取消年度評優(yōu)資歷。

藥品管理制度12

按照《危急化學(xué)品安全管理條例》，結(jié)合小學(xué)的實際狀況，為確保危急化學(xué)品的安全存放、安全使用，小學(xué)經(jīng)討論制定以下管理制度：

1、小學(xué)的危急化學(xué)品由化學(xué)試驗室管理，化學(xué)試驗室設(shè)危急化學(xué)品專柜舉行保管。

2、存放各種危急化學(xué)品的倉庫要設(shè)在遠(yuǎn)離教室、宿舍、食堂以及水源的地方。試驗室要保持通風(fēng)，危急化學(xué)品的保管采取專人專庫雙鎖管理，保管員應(yīng)忠于職責(zé)，仔細(xì)細(xì)致，嚴(yán)格根據(jù)危急化學(xué)品的儲存，使用操作規(guī)程，嚴(yán)防偷盜、水災(zāi)、火災(zāi)等事故發(fā)生。

3、試驗室及周邊應(yīng)杜絕火種，嚴(yán)禁吸煙；試驗室內(nèi)電源開關(guān)應(yīng)設(shè)在倉儲間外，線路必需穿管。

4、試驗室內(nèi)外要配置相應(yīng)數(shù)量的消防器材及消防設(shè)施。試驗室醒目位置應(yīng)張貼安全警示標(biāo)志。試驗室內(nèi)不準(zhǔn)設(shè)辦公室、歇息室及宿舍。每日工作結(jié)束后，應(yīng)舉行安全檢查，切斷電源。為危急化學(xué)品庫房保管人員配備須要的防護(hù)用品、器具。

5、危急化學(xué)品的使用不得離開試驗室且僅限于教學(xué)試驗使用，一律不準(zhǔn)外私人借用，堅定制止危急化學(xué)品向外借和流向社會。

6、危急化學(xué)品的選購必需經(jīng)小學(xué)領(lǐng)導(dǎo)或相關(guān)部門批準(zhǔn)，建立?；啡霂祢炇蘸统鰩煊浵轮贫?，派專人舉行記下、核對、檢驗入庫藥品的規(guī)格、質(zhì)量、數(shù)量。使用后剩余部分應(yīng)準(zhǔn)時歸還。采取庫存藥品明細(xì)臺帳日清制度做到帳物相符。

7、小學(xué)將定期或不定期檢查試驗室的安全生產(chǎn)危急化學(xué)品的管理狀況，發(fā)覺問題，準(zhǔn)時收拾，要求管理人員每月清點危急化學(xué)品一次，每次清點要有具體記錄。

8加強(qiáng)對易燃、易爆、發(fā)射、劇毒、易制毒等危急化學(xué)品的管理。小學(xué)危急化學(xué)品使用人員應(yīng)經(jīng)過安全培訓(xùn)，熟知危急化學(xué)品的特性及其安全防范、救治措施，并嚴(yán)格根據(jù)技術(shù)規(guī)范要求開展試驗。

9、對已無用的有毒、有害化學(xué)藥品應(yīng)上交環(huán)保部門，由環(huán)保部門舉行處置，不得由小學(xué)私自處理。

10、對化學(xué)藥品、毒品按特性分類保管，做到防光、防曬、防潮、防凍、防高溫、防氧化，常常檢查。對氧化劑、自燃品、遇水燃燒品、易燃液體、易燃固體、毒害品、腐蝕品要嚴(yán)格管理，謹(jǐn)慎使用。要肯定避開因混放（如氧化劑和易燃物混放）而引發(fā)爆炸、燃燒等事故的發(fā)生。嚴(yán)禁室內(nèi)明火，禁止在化學(xué)藥品、毒品倉庫內(nèi)存放食品或吸煙。

11、易燃、易爆、劇毒、易制毒藥品的存放應(yīng)貼好標(biāo)簽，標(biāo)明名稱、濃度、存量、進(jìn)貨日期、有效期或配制日期。無標(biāo)簽藥品，必需經(jīng)鑒定合格后才干使用，否則以報廢處理。有毒廢物（液）的處理要符合環(huán)保要求，不得任意傾倒。

12、購買易燃、易爆、劇毒、易制毒化學(xué)藥品要按照有關(guān)規(guī)定，到公安部門備案，按量到指定部門購買，要按照藥品性質(zhì)，按有關(guān)規(guī)定運(yùn)送，確保運(yùn)送安全。

13、試驗室廢棄物要做好科學(xué)處置，并仔細(xì)填寫好試驗室廢棄物調(diào)查表。

14、危急化學(xué)品的范圍見國家化學(xué)藥品及化學(xué)試劑名目。

15、小學(xué)要對小學(xué)試驗室、儀器室做定期的安全排查，并做好記錄，做到及進(jìn)發(fā)覺安全隱患準(zhǔn)時舉行排解。

附件：中學(xué)校試驗室涉及到的危急化學(xué)藥品分類

易燃品：二硫化碳，汽油，乙醛，乙醚，丙酮，苯，乙酸乙酯，甲苯，無水乙醇，工業(yè)酒精，二甲苯，原油，煤油，紅（赤）磷，硫粉，鎂條，鋁粉，黃（白）磷，鉀，鈉，碳化鈣（電石）。

氧化劑：過氧化鈉，氯酸鉀，高錳酸鉀，硝酸銨，硝酸鉀，硝酸鈉，重鉻酸鉀，硝酸汞，硝酸銀，硝酸銅。

毒害品：二氯化鋇，氫氧化鋇，四氯化碳，三氯甲烷，乙酸鉛，水銀。

腐蝕品：硝酸，硫酸，鹽酸，過氧化氫，溴，三氯化鋁，磷酸，甲酸，冰乙酸，乙酸，苯酚；氫氧化鉀，氫氧化鈉，氨水，氧化鈣（生石灰），硫化鈉，氫氧化鈣（熟石灰），堿石灰，甲醛。

易制毒品：乙醚，甲苯，丙酮，高錳酸鉀，硫酸，鹽酸

藥品管理制度13

1、要遵循既有利于教學(xué)，又要保證安全的原則，管好用好化學(xué)藥品，加強(qiáng)危急藥品管理和使用的安全教導(dǎo)。

2、危急藥品要存放在專用櫥內(nèi)，在存放專用櫥的貯存室；有陰涼、通風(fēng)、防潮、避光等條件；有防火防盜安全設(shè)施；采取專專人管理制度。

3、不同性質(zhì)，相互會發(fā)生化學(xué)作用的危急藥品要隔開存放。

4、危急紅品容器應(yīng)封閉，防止漏氣、潮解。見光簡單起變化的危急藥品應(yīng)裝在深色的玻璃容器或避光的容器里，對危急藥品包裝和藥品質(zhì)量要定期檢查。

5、要加強(qiáng)對火源的管理。危急藥品貯存室周圍及內(nèi)部嚴(yán)禁火源。

6、危急藥品要有牢靠的懂得危急藥品管理學(xué)問的人員管理。

7、化學(xué)藥品容器都要有標(biāo)簽，并涂蠟庇護(hù)；對分裝的藥品在容器標(biāo)簽上要注明名稱、規(guī)格、濃度；無標(biāo)簽藥品，不難擅自亂扔、亂倒，必需請化學(xué)教師經(jīng)化學(xué)處理后方可處置。

8、管理人員要建立危急藥品（化學(xué)藥品）各類賬冊，藥品購進(jìn)后，準(zhǔn)時驗收、記賬，使用后準(zhǔn)時消