第三屆全國大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)競賽筆試題_第1頁
第三屆全國大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)競賽筆試題_第2頁
第三屆全國大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)競賽筆試題_第3頁
第三屆全國大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)競賽筆試題_第4頁
第三屆全國大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)競賽筆試題_第5頁
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束,剩余19頁可下載查看

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

第三屆全國大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)競賽筆試題(2002年7月22日,北京) 編號(hào)■本筆試題包括53道小題 ?答題時(shí)間為小時(shí)?凡選擇題,答案全部為單選 ?將表示正確答案的字母寫在橫線之上化學(xué)手冊中常見的描述物質(zhì)性質(zhì)的符號(hào) S的含義是。2、指出下列各級(jí)化學(xué)試劑標(biāo)簽的顏色:(A)優(yōu)級(jí)純(B)分析純(C)化學(xué)純(D)基準(zhǔn)t劑3、氧氣、氮?dú)狻錃夂涂諝怃撈康念伾謩e是、、和4、實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格已有國家標(biāo)準(zhǔn)可循,按水的電阻率指標(biāo),水質(zhì)最好的是。(A)IMQ.cm (B)18MQ.cm (C)10MQ.cm (D)Q.cm5、畫圖標(biāo)出實(shí)驗(yàn)室中常用的三孔電器插座的地線、火線和零線。 畫圖處:6、若實(shí)驗(yàn)室電器著火,滅火方法是。(A)立即用沙子撲滅 (B)切斷電源后用泡沫滅火器撲滅 (C)立即用水撲滅 (D)切斷電源后立即用CO2滅火器撲滅7、金屬鈉應(yīng)儲(chǔ)存在中;黃磷應(yīng)儲(chǔ)存在中。8、對(duì)NaC腳口灑落的Hg滴進(jìn)行無害化處理的方法分別是和9、實(shí)驗(yàn)室開啟氮?dú)怃撈繒r(shí)有以下操作:(A)開啟高壓氣閥 (B)觀察低壓表讀數(shù) (C)順時(shí)針旋緊減壓器旋桿 (D)觀察高壓表讀數(shù)正確的操作順序是。10、用熱電偶測量溫度時(shí),為保持冷端溫度的穩(wěn)定,須將它;常將幾組熱電偶串聯(lián)使用,目的是 。11、在恒溫槽水浴中,水銀接點(diǎn)溫度計(jì)的作用是O(A)既測溫又控溫 (B)測溫(C)控溫(D)既非測溫又非控溫12、在電化學(xué)動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)中測量某一電極的電勢用。(A)伏特計(jì) (B)電位差計(jì) (C)高輸入阻抗的數(shù)字電壓表13、蔗糖轉(zhuǎn)化反應(yīng)為:C12H22011(蔗糖)+H2OC6H12O6葡萄糖) +C6H1206(果糖)。在進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究中可將它當(dāng)作一級(jí)反應(yīng)處理,理由是14、在乙酸乙酯的皂化反應(yīng)中,若反應(yīng)物 CH3C00C2H5NaOH§液的濃度均為 ,等體積混合后反應(yīng)開始時(shí)體系的電導(dǎo)率可用的電導(dǎo)率代替。(A)溶液 (B)CH3C00H溶液(C)NaOH溶液 (D)CH3C00Na溶液15、將下列各組濃度相同的兩種溶液等體積混合后, 能使酚酗指示劑顯紅色的是c(A)氨水十醋酸 (B)氫氧化鈉十醋酸 (C)氫氧化鈉十鹽酸 (D)六次甲基四胺十鹽酸16、以下標(biāo)準(zhǔn)溶液可以用直接法配制的是。(A)KMnO4 (B)K2Cr2O7 (C)NaOH (D)FeS0417、用重量法測定鐵時(shí),過濾Fe(0H)3沉淀應(yīng)選用。(A)快速定量濾紙 (B)慢速定量濾紙 (C)中速定量濾紙 (D)玻璃砂芯漏斗18、能消除測定方法中的系統(tǒng)誤差的措施是。(A)增加平行測定次數(shù) (B)稱樣量在以上 (C)用標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行對(duì)照實(shí)驗(yàn) (D)認(rèn)真細(xì)心地做實(shí)驗(yàn)19、下列四種溶液,各以水稀釋 10倍,其pH變化最大的是o(A)HAc+NaAc (B)HAc(C)HAc+NaAc (D)HCl20、有色絡(luò)合物的摩爾吸光系數(shù)(£)與下列因素有關(guān)的是。(A)吸收池厚度 (B)入射光波長 (C)有色絡(luò)合物的濃(D)絡(luò)合物的穩(wěn)定性21、以下各類滴定中,當(dāng)?shù)味▌┡c被滴物濃度均增大 10倍時(shí),突躍范圍增大最多的是(A)HCl滴定弱堿 (B)EDTA滴定Ca2+ (C)Ce4+滴定Fe2+ (D)AgNO3滴定NaCl22、在絡(luò)合滴定中,用返滴法測定 A13+時(shí),在pH=5~6,下列金屬離子標(biāo)準(zhǔn)溶液中適用于返滴定過量 EDTA的是。(A)Zn2+ (B)Mg2+ (C)Ag+ (D)Bi3+23、某鐵礦石中鐵含量約為40%要求測定誤差0%宜選擇。(A)鄰二氮菲比色法 (B)磺基水楊酸光度法 (C)原子吸收光譜法 (D)K2Cr2O7滴定法24、以重量法測定某樣品中Pb3O4的含量,準(zhǔn)確稱量獲得的稱量形 PbSO4后,以此重量計(jì)算試樣中的含量。重量因數(shù)表達(dá)正確的是。TOC\o"1-5"\h\z(A)3M(PbSO4)/M(Pb3O4) (B)M(PbSO4)/M(Pb3O4) (C)M(Pb3O4)/3M(PbSO4) (D)3M(Pb)/M(Pb3O4)25、常量分析中若要求測定結(jié)果的相對(duì)誤差0%,則應(yīng)控制滴定劑體積 mL;應(yīng)控制稱樣量 go26、某溶液的pH=,該值具有 位有效數(shù)字;該溶液的氫離子活度( a(H+))為 。27、下列市售試劑的近似濃度為:H2SO4 mol-L-1 HNO3 mol-L-1 HClmol-L-1 氨水 mol-L-128、可見分光光度計(jì)的常用光源是 , 吸收池材料為 ;紫外分光光度計(jì)的常用光源是 , 吸收池材料為 ;熒光分析儀的常用光源是 , 吸收池材料為29、煤氣燈火焰溫度最高的區(qū)域是(A)氧化焰區(qū) (B)還原焰區(qū) (C)焰心區(qū) (D)氧化焰區(qū)中靠近還原焰的區(qū)域TOC\o"1-5"\h\z30、某物質(zhì)從含有下列離子的水溶液中沉淀出來,要檢查固體表面吸附的離子是否已洗滌干凈,應(yīng)檢驗(yàn)其中的 。(A)Mg2+ (B)Na+ (C)Cl- (D)SO42-31、用25毫升移液管從容量瓶中吸取標(biāo)稱體積的溶液轉(zhuǎn)移到錐形瓶中,容量瓶中減少的溶液體積 。(A)等于毫升 (B)大于毫升 (C)小于毫升32、下列鹽中在水中溶解度最大的是 。(A)草酸鋸 (B)硫酸鎂 (C)磷酸鈣 (D)碳酸鋼33、下列三個(gè)反應(yīng)在同一溶液體系中進(jìn)行:①C12+2I=2Cl+I2 ②Cl2+2Br=2Cl+Br2③5C12+I2+6H2O=10Cl+2IO3+12H+TOC\o"1-5"\h\z其“開始反應(yīng)”的先后順序正確的是 。(A)①下②〉③ (B)①下③〉② (C)③下②>①34、向Sn2+溶液加入濃NaOHB液,析出的沉淀的顏色為 。(A)白色 (B)灰色 (C)黑色(D)白色逐漸變黑色 (E)白色逐漸變黃色35、NH3HCl,CO2H2SN2等氣體在水中的溶解度順序是 。(A)NH3>HCl>CO2>H2S>N2 (B)HCl>NH3>CO2>H2S>N2(C)HCl>NH3>H2S>CO2>N2 (D)H2S>HCl>CO2>NH3>N236、在高溫(A100OC)下灼燒過的氧化鋁 。(A)可溶于濃鹽酸 (B)可溶于濃硝酸(C)可溶于氫氟酸 (D)在濃鹽酸、濃硝酸和氫氟酸中都不溶37、Zn在濃氫氧化鈉溶液中與硝酸根作用主要生成 。(A)NO2 (B)NO (C)N2 (D)H2 (E)NH338、測定有機(jī)化合物熔點(diǎn),當(dāng)溫度上升到距該化合物熔點(diǎn) 10-15C時(shí),升溫速度應(yīng)控制在。39、發(fā)生液體從分液漏斗中沖出來的原因是 ,為防止此現(xiàn)象的發(fā)生,應(yīng)

40、減壓蒸儲(chǔ)停止接收儲(chǔ)分后,結(jié)束減壓操作的順序是, , ,最后關(guān)閉水泵。41、共沸物具有確定的組成和確定的沸點(diǎn),由于其 相同,因而不能用分儲(chǔ)的方法進(jìn)行分離提純。42、用紙色譜法分離物質(zhì)A和B,已知A,B兩組分的比移值分別是和,如色譜用紙的長度為 20cm,則A,B層析后的斑點(diǎn)間最大距離為 。(A)cm (B)cm (C)cm (D)cm43、測固體的熔點(diǎn)時(shí), 熔點(diǎn)偏高的可能原因是。(A)試樣中有雜質(zhì) (B)試樣未干燥 (C)所用毛細(xì)管壁太厚 (D)測定時(shí)溫度上升太慢44、異戊醇與冰乙酸經(jīng)硫酸催化合成乙酸異戊酯的反應(yīng)結(jié)束后,其后處理的合理步驟TOC\o"1-5"\h\z為 。(A)水洗、堿洗、酸洗、鹽水洗 (B)堿洗、酸洗、水洗 (C)水洗、堿洗、鹽水洗; (D)堿洗、鹽水洗45、多組分液體有機(jī)物的各組分沸點(diǎn)相近時(shí),采用的最適宜分離方法是 。(A)常壓蒸儲(chǔ) (B)萃取(C)分儲(chǔ)(D)減壓蒸儲(chǔ)46、能用升華方法提純的固體有機(jī)化合物必須具備的條件之一是 。(A)高溫易于分解 (B)熔點(diǎn)高(C)有較高的蒸汽壓 (D)熔點(diǎn)低47、下列不宜用作重結(jié)晶的混合溶劑是 。(A)水一乙醇 (B)水一丙酮 (C)甲醇一乙醛 (D)95%乙醇一石油酸48、實(shí)驗(yàn)室減壓蒸儲(chǔ)提純液體化合物時(shí),接收器可選用 。(A)錐形瓶 (B)圓底燒瓶 (C)平底燒瓶 (D)容量瓶49、經(jīng)過干燥劑干燥后,液體有機(jī)物澄清,說明該液體有機(jī)物 。(A)已不含水 (B)仍含有水 (C)不能說明已不含水50、水蒸汽蒸儲(chǔ)時(shí),儲(chǔ)出物的溫度計(jì)讀數(shù) 。(A)稍高于水的沸點(diǎn)(B)(A)稍高于水的沸點(diǎn)(B)等于水的沸點(diǎn)(C)低于水的沸點(diǎn)51、在一般條件下,原子吸收光譜比原子發(fā)射光譜靈敏度高,其原因TOC\o"1-5"\h\z是 。52、確定有機(jī)化合物官能團(tuán)最適宜的方法是 。(A)紅外光譜法 (B)質(zhì)譜法(C)X-射線衍射法 (D)色譜法53、用220MHz進(jìn)行質(zhì)子(1H)核磁共振實(shí)驗(yàn),磁感應(yīng)強(qiáng)度(B)應(yīng)為T。\o"CurrentDocument"(A) (B) (C) (D)無機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)思考題.什么叫“中間控制檢驗(yàn)”?在提純NaCl的過程中,為什么要進(jìn)行中間控制檢驗(yàn)?答:在提純過程中,取少量清液,滴加適量試劑,以檢查某種雜質(zhì)是否除盡,這種做法稱為中間控制檢驗(yàn)。由于食鹽中SO42-、Ca24Mg2年雜質(zhì),隨食鹽來源不同而含量不同,為了節(jié)省除去這些雜質(zhì)的試劑和時(shí)間,應(yīng)通過中間控制檢驗(yàn)確定這些試劑的最少用量。.為什么選用BaCl2、Na2CO3乍沉淀劑?除去CO32用鹽酸而不用其它強(qiáng)酸?答:力口BaCl2可去除SO42-;力口Na2CO到除去Ca24Mg2極多余的Ba2+離子,多余的CO32-用加Hcl或CO2的方法除去,Na2冉Cl-生成NaCl,而不引入新的雜質(zhì)。.為什么先加BaCl2后加Na2CO3為什么要將BaSO4過濾掉才加Na2CO3什么,t#況下BaSO4可能轉(zhuǎn)化為BaCO3(已知KSPBaSO4=10-10KSPBaCO3=10-9)答:先知BaCl2除去SO42-,過量的Ba2+加Na2CO到除去,若先力口Na2CO滁去Ca24Mg2+再力口BaCl2除去SO42-時(shí),過量的有毒的Ba2+,還得再想辦法除去。生成的BaSO4M淀若不過濾后再加Na2CO3則在較大量的Na2CO3存在的情況下BaSO的可能轉(zhuǎn)化為BaCO3BaSO4+Na2CO3=BaCO3Na2SO4這樣就達(dá)不到除去Na2CO3勺目的。因?yàn)镵SPBaC0350KSPBaSO4因此,只要在體系中[CO32-]>5O[SO42-]時(shí),BaS04就可能轉(zhuǎn)化為BaC03..溶解粗食鹽時(shí)加水量的根據(jù)是什么 初口水過多或過少對(duì)粗食鹽的提純有何影響 ?答:溶鹽加水量是根據(jù)NaCl在一定溫度下在水中的溶解度來確定的。加水過多對(duì)后面的蒸發(fā)處理增加困難;而且由 [Ba2+][SO42-]=KSP可見加水過多會(huì)增加Ba2+的用量而影響除雜;加水過少粗鹽溶不完而影響產(chǎn)率。.在烘炒NaCl前,要盡量將NaCl抽干,其主要因是什么?答:因?yàn)镵Cl的溶解度大于NaCl,盡量抽干可除去K+o.往粗食鹽液中加BaCl2和Na2C0漏均要加熱至沸,其主要原因是什么?答:增加離子碰撞機(jī)會(huì)使沉淀完全。.在制備CuSO45H20的實(shí)驗(yàn)中,量取比重為d、百分濃度為C、體各為V的CuS04B液,制彳|質(zhì)量為w的CuSO45H2Q已知CuSO4勺分子量為160,CuSO45H2O的分子量為250。寫出收率的公式。答:回收率=w160/250/d-V-C-X100%.除掉了SO42-Ca2+、Mg2拜口多余的Ba2+和CO32-后,將溶液蒸發(fā)至稀糊狀(切勿蒸干?。┖罄鋮s、減壓過濾。在此,“切勿蒸干”的目的是( C)

A.便于烘炒B.A.便于烘炒B.便于抽濾C.除去K嘀子 D.除去少量的Ca2kMg2倘子.用已知標(biāo)準(zhǔn)濃度的NaOH§液3^定HAC溶液達(dá)終點(diǎn)時(shí),若滴定管尖還掛有一滴堿液,則(C)A.直接續(xù)數(shù) B.將此一滴堿液靠入錐瓶后續(xù)數(shù) C.滴定失敗,重新滴定 D.估計(jì)出這一滴堿液的體積.在酸堿滴定操作中,下列儀器需要用待量取的溶液潤洗的是A.滴定管 B.移液管 C.容量瓶 D.錐瓶.測定醋酸電離度和電離常數(shù)的實(shí)驗(yàn)中 ,為什么要記錄室溫?答:因?yàn)椴煌臏囟认?,醋酸的電離常數(shù)不同,同一濃度的醋酸溶液不同溫度下,其電離度亦不同..關(guān)于PH值的讀數(shù),下列值中哪一個(gè)是正確的? (C)用酸度計(jì)測定PH值之前,必須定位,定位液選擇下列溶液中的哪一種?(D)A蒸儲(chǔ)水 B.一定PH值的鹽酸溶液 C.一定PH值的NaOH§液 值接近于待測液的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液.用酸度計(jì)測定一組溶液的 PH值,測量的順序以下列哪一種為最佳 ?(A)A.從稀到濃 B.從濃到稀 C.無所謂次序.關(guān)于PH電極(玻璃電極或復(fù)合電極,下列說法哪一條是錯(cuò)誤的?(A)A.電極的敏感玻璃泡有輕微的破損或擦傷對(duì)其性能無影響B(tài).電極不可長期浸在蒸儲(chǔ)水、蛋白質(zhì)溶液和酸性氟化物溶液中C.電極在長期未用后再次使用前需活化D.電極測量后,應(yīng)及時(shí)清洗并保護(hù)放置.在化學(xué)反應(yīng)速度和活化能實(shí)驗(yàn)中,用定量加液器往混合液中加 K2s2O8§液時(shí),若加液器中含有氣泡,可能會(huì)使反應(yīng)時(shí)間 (A)A.變長 B.變短 C.無影響.在測定活化能的實(shí)驗(yàn)中,在低溫點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)時(shí),若用手拿著小燒杯有溶液的部分進(jìn)行操作 ,會(huì)使Ea的測量值比實(shí)際值 (B)A.大 B.小 C.無影響.如何除去硫酸銅溶液中的雜質(zhì)鐵 端U備硫酸銅的過程中,如何除去雜質(zhì)鐵?答:(1)40℃—50c時(shí)力口H2O2水 (2)HaOH<NH3H2朋PH值3— (3)加熱煮沸溶液 (4)保溫10—15分鐘(5)過濾(普濾).用比重計(jì)測量液體的比重時(shí),應(yīng)該怎樣操作?答:(1)將比重計(jì)放入液體時(shí),動(dòng)作要平穩(wěn)緩慢,盡量往下放,等它平穩(wěn)后,才能松手。(2)垂直地漂浮在液體當(dāng)中,不要與容器壁接觸,這時(shí)它所指示的液體比重才是準(zhǔn)確的。以上二點(diǎn)必答(3)測量比重的容器,它的高度要稍長于比重計(jì)。倒入的溶液 體積要足以使比重計(jì)浮起。(4)容器和比重計(jì)應(yīng)該是干燥或用待測液蕩洗過。(5)比重計(jì)用完后,用水洗凈,擦干放回盒內(nèi)。(6)讀數(shù)時(shí),視線應(yīng)與凹液面最低點(diǎn)相切;有色液體視線與液面相平讀數(shù)。.CuSO45H2O的提純方法與NaCl提純方法有什么不同?在提純 CuSO45H2O和NaCl實(shí)驗(yàn)中,蒸發(fā)濃縮的方法和程度有什么不同?為什么?答:CuSO45H2O是水浴加熱,濃縮至蒸發(fā)器邊緣有小顆粒晶體出現(xiàn)即可。CuSO45H2O含有結(jié)晶水溶解度隨溫度變化較大。NaCl是直接加熱,濃縮至稀糊狀。NaCl不含結(jié)晶水,除K+,溶解度隨溫度變化不大。無機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)思考題(21—40).已知CuSO4§液的比重為(1,206)取50ml此溶液純化后得CuSO45H20產(chǎn)品8克,請(qǐng)計(jì)算回收率。CuSO4溶液的比重和對(duì)應(yīng)的重量百分濃度如下:d420% 12 13 14 15 16 1718答:50mlX18%<(無水)含5H2O理論值為 =50%.為什么在《C02分子量測定》實(shí)驗(yàn)中,稱量C02寸用天平,稱量水時(shí)可用臺(tái)稱?(以自己的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)為例)答:(1)從相對(duì)誤差耒看,水的重量>>C02氣體的重量都用臺(tái)稱稱量,絕對(duì)誤差都可能有土,由于引起的相對(duì)誤差分別為=%=18%,后者誤差太大,不允許。C02用天平稱量,相對(duì)誤差為:=%這是允許的,例如,萬噸輪船少裝多裝5噸貨物,不會(huì)有什么影響,如果十噸船要少裝多裝5噸就會(huì)出事,若少裝多裝幾公斤就影響小.(2)從有效數(shù)字的要求看.如果把水也放在天平上稱,即使能得出小數(shù)后四位數(shù)值,在計(jì)算時(shí)根據(jù)運(yùn)算規(guī)則只要求四位有效數(shù)字 ,四舍五入后得,這樣后面的數(shù)字也無用了,從天平上稱C02得在計(jì)算時(shí)都能用上..啟普發(fā)生器出來的CO反體依次通過了哪2個(gè)洗瓶?目的是什么?這二個(gè)洗瓶的須序是怎么放的?為什么?答:一個(gè)裝水,一個(gè)裝濃硫酸,裝水洗酸霧,裝濃硫起干燥作用,先通過水—濃硫酸。先通過濃硫酸干燥目的達(dá)不到..為什么計(jì)算錐瓶的容積時(shí),不考慮空氣的質(zhì)量,而在計(jì)算二氧化碳?xì)怏w質(zhì)量時(shí)卻要考慮空氣的質(zhì)量?答:錐瓶的容積是用稱得的水重來計(jì)算的 ,稱得的空氣質(zhì)量對(duì)于水來說,可以忽略,但稱得的空氣質(zhì)量對(duì)于CO2^體來說,是同一個(gè)數(shù)量級(jí),決不能忽略。.在實(shí)驗(yàn)室用大理石制備CO2氣體時(shí),為什么不用硫酸?濃鹽酸,而用稀鹽酸。答:CaSO4t微溶鹽酸,會(huì)包在大理石表面,阻止反應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行,用濃鹽酸有三大缺點(diǎn):①有較多的HCl氣體混在CO2中.②CaCl2在濃鹽酸中溶解度不大.③反應(yīng)放熱較快,升溫高,反應(yīng)器可能破裂..能用氣體密度法(相對(duì)空氣的密度)測定分子量的氣體要符合什么要求?答:(1)該氣體與空氣成份(02、N2、H2OCO2不起作用(反應(yīng))(2)測定相對(duì)密度的二種氣體的分子量差距要大。例如:C0當(dāng)空氣的相對(duì)密度大于.C02、H2、C12與空氣的成份一般不起作用,它們與空氣的平相對(duì)密度遠(yuǎn)離,因此能測其分子量,但在測量時(shí)C12有毒,較難操作,H2太輕,較難稱準(zhǔn),用本方法測定氣體分子量的實(shí)用性不大。如果有方法測出N2和H2、02和H2的相對(duì)密度,因?yàn)樗鼈兊姆肿恿坎罹噍^大,就可測出 N2和02的分子量。.具有強(qiáng)氧化性、強(qiáng)酸性、強(qiáng)堿性的溶液應(yīng)怎樣過濾?答:因?yàn)檫@些溶液會(huì)與濾紙作用而使濾紙破壞,故常用石棉纖維、玻璃布、的確良布代替濾紙進(jìn)行過濾,非強(qiáng)堿性溶液可用玻璃沙芯漏斗過濾。.衣服上沾有鐵銹時(shí),常用草酸去洗,試說明原因?答:鐵銹的主要成分是Fe2O3水合物,它與草酸發(fā)生,生成可溶于水的配合物.如何配制銘酸洗液?用燒杯稱取一定量的K2Cr2O7固體,加入1倍重量的水,稍加熱,使其溶解,邊攪拌邊加入體積毫升數(shù)為K2CrO7重量克數(shù)18倍的濃硫酸,即得3%勺銘酸洗液。配制時(shí)放出大量的熱,應(yīng)將燒杯置于石棉網(wǎng)上,以免燙壞桌面。.瑪瑙研缽的主要成份是什么?使用時(shí)注意什么?答:瑪瑙研缽的主要成分是SiO2,使用時(shí)不能接觸。HF試劑。.不用儀器檢查煤氣管道或鋼瓶漏氣的最簡單方法的方法是什么?答:用肥皂水涂抹可能漏氣的部位看有無氣泡。.請(qǐng)回答NaOHNH4FAgNO有口水銀幾種藥品的存貯容器?NaOH溶液應(yīng)裝在帶橡皮塞的玻璃瓶中。NH4F對(duì)玻璃有腐蝕作用,一般裝在塑料瓶中。AgNO3見光分解,應(yīng)裝在棕色的玻璃試劑瓶中。水銀一般裝在瓷瓶(或鐵罐)中,并在水銀上加水密封。.實(shí)驗(yàn)室中常用的濃硫酸;濃鹽酸和濃硝酸的摩爾濃度是多少?答:室驗(yàn)室中濃硫酸的摩爾濃度是 18,濃鹽酸是12,濃硝酸的摩爾濃度是14。.鉗器皿可用來處理什么樣的物質(zhì),但不能處理含什么的物質(zhì)?答:用來處理HF熔融,不能處理含氯物質(zhì)。.用碘量法測定銅合金中銅含量,加入 NH4HF2勺作用是什么?答:控制ph在3—4及掩蔽Fe3+。.為了測定吸附劑的比表面,要求吸附劑和吸附質(zhì)之間最好的情況是什么?答:只有物理吸附。.為了獲得紫外光源,可用哪種燈?(A)氫及T,(B)鈉光燈,(C)白熾燈,(D)以上都不用答:(A)。.氧氣減壓閥使用時(shí)應(yīng)注意什么?(A)加油潤滑;(B)絕對(duì)禁油;(C)油棉繩密閉;(D)橡皮墊圈密封。答:(B)。.如何洗滌滴定管、移液管、吸量管、容量瓶等具有精密刻度的儀器?又如何干燥它們?為什么?答:這類儀器可先用%s琳度的洗滌液搖動(dòng)浸洗幾分鐘,再分別用自來水,蒸儲(chǔ)水沖洗干凈,未洗凈可用銘酸洗液洗滌,由于此類儀器為精密計(jì)量儀器,不能用加熱的方法干燥,以防止熱脹冷縮現(xiàn)象使之測量誤差增大,可用電吹風(fēng)冷風(fēng)吹干,必要時(shí)可往其中加入少量丙酮或乙醇,加快吹干。.高壓氣體鋼瓶的開啟和關(guān)閉順序如何?減壓閥的開閉有何特別之處?答:氣體鋼瓶開啟時(shí),先打開鋼瓶總閥門,后緩慢旋減壓閥至所需壓;關(guān)閉時(shí)先關(guān)總閥門,后關(guān)減壓閥,減壓閥開閉時(shí)的旋向與一般的閥門相反,且減壓閥最松時(shí)為關(guān)閉狀態(tài)無機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)思考題(41-60).什么是過冷現(xiàn)象?如何消除或降低?答:液體冷至冰點(diǎn)以下才出現(xiàn)凝固的現(xiàn)象稱過冷現(xiàn)象, 過冷現(xiàn)象與過飽和溶液一樣,由于第一顆晶體(其表面化學(xué)能很大)很難結(jié)晶出來所造成的一種介穩(wěn)狀態(tài)。如果冷卻過程在非常緩慢的情況下, 或者在攪拌情況下,或引入晶種時(shí),都能消除或降低過冷現(xiàn)象的發(fā)生。.pH試紙的使用將一小片試紙放在點(diǎn)滴板或表面皿上,用沾有待測溶液的玻璃棒碰點(diǎn)試紙的中部, 試紙即被潮濕而顯色,與標(biāo)準(zhǔn)色階比較得pH值。試紙的顏色以半分鐘內(nèi)觀察到的為準(zhǔn)。不能把試紙投入到被測溶液中,因?yàn)?ph試紙是濾紙浸取混合指標(biāo)劑制成的,紙上指示劑會(huì)溶解下來,使比色不準(zhǔn)。也不能用滴管把被測的溶液滴在 PH試紙上,因?yàn)橐话阋旱屋^大,易使紙上有機(jī)色素溶解下來,使所測PH值不準(zhǔn)。.光度法用的比色皿應(yīng)該如何洗滌?答:比色皿是用光學(xué)玻璃制成,不能用毛刷刷洗,而應(yīng)根據(jù)不同的情況采用不同的洗滌方法。通常的方法是,將比色皿浸泡于熱的洗滌液中一段時(shí)間后沖洗干凈即可。.洗滌玻璃儀器時(shí),對(duì)某些特殊形狀儀器應(yīng)如何洗滌。答:對(duì)容積精確,形狀特殊的儀器,不能用刷子刷洗應(yīng)改用銘酸洗液,即濃硫酸重銘酸鉀洗液洗。.在嚴(yán)格要求無水的實(shí)驗(yàn)中,若某儀器在洗滌后需立即使用,該如何干燥?答:先將水盡量瀝干,加入少量丙酮(或乙醇)搖洗,再用電吹風(fēng)、吹干。先通入冷風(fēng) 1~2min,當(dāng)大部分溶劑揮發(fā)后,再吹入熱風(fēng)使干燥完全(有機(jī)溶劑蒸氣易燃燒和爆炸,故不易先用熱風(fēng)吹)。吹干后,再吹冷風(fēng)使儀器逐漸冷卻,否則,被風(fēng)吹熱的儀器在自然冷卻過程中會(huì)在瓶壁上凝結(jié)一層水氣。.為什么銀鏡反應(yīng)后的溶液不能久置,應(yīng)如何處理?答:由于反應(yīng)液久置后,Ag(NH32可能性轉(zhuǎn)化為Ag3N和Ag2NH這兩種物質(zhì)極不穩(wěn)定,易引起爆炸,實(shí)驗(yàn)后及時(shí)用水將它沖走,銀鏡用稀 HNO處理后倒入回收瓶。.實(shí)驗(yàn)過后的廢棄物中催化劑(Ni>CuFe貴金屬等)或沾有這些催化劑的濾紙、塞內(nèi)塑料墊應(yīng)怎樣處理?答:因這些催化劑干燥時(shí)常易燃,絕不能丟入廢物缸中,抽濾時(shí)也不能完全抽干, 1g以下的少量廢物可用大量水沖走,量大時(shí)應(yīng)密封存在容器中,貼好標(biāo)簽,統(tǒng)一深埋地下。.怎樣制備PH=7的高純水?答:在第一次蒸儲(chǔ)時(shí),加入NaOHKKMNO4第二次蒸儲(chǔ)加入磷酸(除NH3,第三次用石英蒸儲(chǔ)器蒸儲(chǔ)(除去痕量堿金屬雜質(zhì))。在整個(gè)蒸儲(chǔ)過程中,要避免水與大氣直接接觸。.試劑瓶上的標(biāo)簽有什么要求?答:標(biāo)簽應(yīng)用碳素墨水書寫,以保字跡長久,四面剪齊,貼在試劑瓶約2/3處,以使整齊美觀,為使標(biāo)簽?zāi)途?,一般?yīng)涂一薄層石蠟保護(hù)。.怎樣洗滌瓷研缽?答:可取少量NaCl放在研缽內(nèi)研磨,倒去NaCl,再用水洗。.滴定管蕩洗的方法是什么?答:一手持滴定管上口無分度線處,另一手持活塞將滴定管持平,緩緩轉(zhuǎn)動(dòng)管身,讓洗液布滿管壁,然后分別從上下口將洗液放回原瓶。.實(shí)驗(yàn)室中常用儀器哪些不能直接用火加熱?答:離心管、量筒、吸量管、移液管、容量瓶、漏斗、吸濾瓶、布氏漏斗、表面皿、試劑瓶、點(diǎn)滴瓶。.請(qǐng)說出容量瓶、滴定管、地塌、泥三角、滴管、冷凝管和克氏蒸儲(chǔ)頭使用注意事項(xiàng)是什么?答:(1)容量瓶:不能受熱,不能在其中溶解固體。(2)滴定管:A、酸堿式滴定管不能混用;B、堿式滴定管不能盛氧化劑; C、見光易分解的滴定液宜用棕色滴定管;D、酸式滴定管活塞應(yīng)用橡皮筋固定,防止滑出跌碎。B、取下的灼熱川病不能(3)川竭:B、取下的灼熱川病不能直接放在桌上,而要放在石棉網(wǎng)上。 C灼熱的地堪不能驟冷。(4)泥三角:A、灼燒的泥三角不要滴上冷水,以免瓷管破裂; B、選擇泥三角時(shí),要使擱在上面的地摒所露出的上部不要超過本身高度的 1/3;(5)滴管:A、滴加時(shí),保持垂直,避免傾斜,尤忌倒立; B、管尖不可接觸其他物體,以免沾污。(6)冷凝管:A、裝配儀器時(shí),先裝冷卻水橡皮管,再裝儀器; B、球形冷凝管冷卻面積大,適用于加熱回流;C、直形、空氣冷凝管用于蒸錨沸點(diǎn)低于 140c的物質(zhì)。(7)克氏蒸儲(chǔ)頭:用于減壓蒸儲(chǔ),特別是易發(fā)生泡沫或暴沸的蒸儲(chǔ)。.在制備氧氣的實(shí)驗(yàn)中將KC103-KC1混合物、MnO蹲送入試管時(shí),為什么要用塑料薄膜片而不用紙片?答:氯酸鉀是一種強(qiáng)氧化劑,若混有少量紙屑、碳粉等可燃性雜質(zhì),在加熱或磨擦情況下,都有可能引起猛烈的爆炸。因此,在稱量混和合樣品時(shí),一般在表面皿上操作,將樣品送入試管時(shí)以絳綸薄膜為宜。.化學(xué)實(shí)驗(yàn)中對(duì)水的純度要求,大致分為幾種?答:軟化水:水的硬度在~50之間,總含鹽量不變.脫鹽水:將水中易除去的強(qiáng)電解質(zhì)除掉或減少至一定程度 :25℃,電阻率:~X106Q-1-cm-1o蒸儲(chǔ)水:允許雜質(zhì)總量不高于1~5mg/L,PH~。純水:深度脫鹽水,經(jīng)二次或多次蒸儲(chǔ)以及用離子交換法制備 .25℃電阻率為:~10X106Q-1?cm-1。高純水:水中導(dǎo)電介質(zhì)幾乎全都除掉,水中不離解的膠體物質(zhì)、氣體及有機(jī)物均降至最低程度。 25C電阻率為:X106Q-1-cm-1以上,用于超微量分析和超純分析.電導(dǎo)水:實(shí)驗(yàn)室中用來測定溶液電導(dǎo)時(shí)所用的一種純水 ,除含H儕口OH外不含其它物質(zhì),電導(dǎo)率應(yīng)為1X106Q-1cm-1..碘量法測定銅合金中銅含量,加入NH4HF2勺作用是什么徵點(diǎn)前加NH4SCN勺目的是什么?答:調(diào)PH為3s4時(shí),掩蔽Fe3+;使沉淀趨于完全: CuI+SCN-fCuSCN+I-。.用純水冼玻璃儀器,使其既干凈又節(jié)約水的方法是什么 ?答:少量多次..水浴、沙浴、油浴、加油的溫度分別是多少?答:<98C <300℃ <400℃.容量分析中配NaOHf準(zhǔn)溶液,往往用煮過的蒸儲(chǔ)水,目的是什么?答:除去CO2.薄層色譜點(diǎn)樣時(shí),應(yīng)距底部多大距離合適?太近有何缺點(diǎn)?答:1厘米左右,如果距離太近,斑點(diǎn)在溶劑中擴(kuò)散,使分離效果差?;せA(chǔ)實(shí)驗(yàn)思考題實(shí)驗(yàn)一實(shí)驗(yàn)時(shí),當(dāng)測量空氣的轉(zhuǎn)子流量計(jì)的轉(zhuǎn)子在 0刻度時(shí),是否有氣體流過?轉(zhuǎn)子流量計(jì)的流量曲線經(jīng)過坐標(biāo)原點(diǎn)嗎?當(dāng)轉(zhuǎn)子流量計(jì)的轉(zhuǎn)子是錐形的,怎么讀數(shù)?若是球形的,又如何讀數(shù)?當(dāng)用空氣校準(zhǔn)的轉(zhuǎn)子流量計(jì)測量氨氣,則氨氣的實(shí)際流量比轉(zhuǎn)子高度的流量大還是?。繛槭裁??實(shí)驗(yàn)室自己制作的毛細(xì)管流量計(jì)為什么要進(jìn)行校正?毛細(xì)管流量計(jì)的進(jìn)氣活塞為什么要慢慢打開?在轉(zhuǎn)子流量計(jì)和濕式流量計(jì)的連接管中若積有少量水, 在校正轉(zhuǎn)子流量計(jì)時(shí)會(huì)出現(xiàn)什么現(xiàn)象?校正濕式流量計(jì)時(shí),若檢漏時(shí)系統(tǒng)漏氣,濕式流量計(jì)的壓力會(huì)出現(xiàn)什么現(xiàn)象?一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)大氣壓是多少毫巴?實(shí)驗(yàn)二離心泵在使用前,為什么要往泵內(nèi)灌注滿水?流體流動(dòng)阻力測定時(shí),流體流動(dòng)總管道、測壓導(dǎo)管、壓力計(jì)為什么要進(jìn)行排氣處理?排氣時(shí)如何防止壓力計(jì)中的汞溢出?如何判斷排氣已排好?在本實(shí)驗(yàn)中,流量和流速是如何求得的?Mpa、mmH4口水柱三者之間的關(guān)系是什么?在大多數(shù)情況下,離心泵的揚(yáng)程和流量之間是什么關(guān)系?流量和泵效率之間又是什么關(guān)系?離心泵的7]總是指什么?你實(shí)驗(yàn)的 7]是多少?在本實(shí)驗(yàn)中轉(zhuǎn)速表有一定的波動(dòng)性較難穩(wěn)定成為某一固定數(shù),你是如何記錄轉(zhuǎn)速的 ?實(shí)驗(yàn)三汽—?dú)鈱?duì)流實(shí)驗(yàn)中的冷、熱流體是在管內(nèi)流動(dòng)還是在管外流動(dòng)?其流向如何?此實(shí)驗(yàn)中的p,入,Cp各采用什么溫度時(shí)的值?傳熱關(guān)內(nèi)表面與冷流體之間的平均溫差^ tm怎么計(jì)算?什么是強(qiáng)制對(duì)流?什么是自然對(duì)流?各舉一例加以說明。流體傳熱的方式有哪幾種?流體流動(dòng)對(duì)傳熱有何影響?簡述孔板流量計(jì)的工作原理。開啟加熱釜電源開關(guān)之前應(yīng)注意什么?為什么?開啟氣泵電源開關(guān)之前應(yīng)注意什么?為什么?化工生產(chǎn)中常有的對(duì)流給熱有哪幾類?28.流體未發(fā)生相變和發(fā)生相變時(shí)哪種情況下給熱系數(shù)值較大?粘度大與粘度小的流體哪種的給28.熱系數(shù)值大些,同壓時(shí),同種物質(zhì)在液態(tài)和氣態(tài)時(shí)哪種給熱系數(shù)值大?實(shí)驗(yàn)四從傳質(zhì)推動(dòng)力和傳質(zhì)阻力兩方面分析吸收劑流量和吸收溫度對(duì)吸收過程的影響?填料吸收塔為什么必須有液封裝置,液封裝置是如何設(shè)計(jì)的?請(qǐng)你設(shè)計(jì)保持吸收劑流量恒定的恒壓高位槽,說明其原理。實(shí)測的氣體的溫度(T)、壓力(P)和密度(p)和標(biāo)定時(shí)的氣體的溫度(T0)、壓力(P0)和密度(p0)不同,其實(shí)際流量是多少?全塔物料衡算時(shí),計(jì)算公式是什么?物料衡算式中,氣體和液體流量是否是氣體和液體的總流量?能否用摩爾分?jǐn)?shù)代替比摩爾分?jǐn)?shù)?什么時(shí)候可以代替?本實(shí)驗(yàn)采用的是什么溫度計(jì)?測量了那些溫度?為什么測量這些溫度?求解m值時(shí),需要知道什么溫度?怎么測得?實(shí)驗(yàn)五篩版精儲(chǔ)塔的基本結(jié)構(gòu)是什么樣的?本實(shí)驗(yàn)裝置主要有哪幾部分組成?回流比是如何調(diào)節(jié)的?在連續(xù)精儲(chǔ)操作時(shí),發(fā)現(xiàn)塔釜溫度合格,而靈敏板溫度和塔頂溫度逐步升高, 其原因是什么?怎么解決?在連續(xù)精儲(chǔ)操作時(shí),發(fā)現(xiàn)塔頂溫度合格,而塔釜溫度逐步降低,其原因是什么?怎么解決?在連續(xù)精儲(chǔ)操作時(shí),發(fā)現(xiàn)塔釜溫度降低,而靈敏板溫度和塔頂溫度逐步升高, 其原因是什么?怎么解決?在連續(xù)精儲(chǔ)操作時(shí),進(jìn)料量或者進(jìn)料組成發(fā)生變化,操作該如何調(diào)節(jié)?在連續(xù)精儲(chǔ)操作時(shí),進(jìn)料口的位置是如何確定的?進(jìn)料的溫度對(duì)操作有什么影響?在測全塔效率時(shí),物料總量和加熱條件不變,但物料組成有所不同,效率是否相同?由本實(shí)驗(yàn)測定的全塔效率是否和用乙醇一丙酮體系測定的值相同?為什么?由于開車前塔內(nèi)存在較多的不凝性氣體一空氣,開車以后要利用上升的塔內(nèi)蒸汽將其排除塔外,因此開車后要注意開啟塔頂?shù)呐艢忾y。排完空氣后,是否需要將其關(guān)閉?操作中增加回流比的方法是什么,能否采用減少塔頂出料量 D的方法?精微塔在操作過程中,由于塔頂采出率太大而造成產(chǎn)品不合格,恢復(fù)正常的最快、最有效的方法是什么?本實(shí)驗(yàn)中,在全回流操作中,塔頂有回流,但在下部塔板出現(xiàn)干板現(xiàn)象,試分析原因?在連續(xù)精儲(chǔ)操作時(shí),進(jìn)料狀況為冷態(tài)進(jìn)料,當(dāng)進(jìn)料量太大時(shí),為什么會(huì)出現(xiàn)精微段干板,甚至出現(xiàn)塔頂既沒有回流也沒有出料的現(xiàn)象,應(yīng)如何調(diào)節(jié)?在部分回流操作時(shí),如何根據(jù)全回流的數(shù)據(jù),選擇一個(gè)合適的回流比和進(jìn)料口位置的?連續(xù)精儲(chǔ)實(shí)驗(yàn)的物料平衡是指哪些平衡?連續(xù)精儲(chǔ)實(shí)驗(yàn)中,測量的乙醇濃度是什么濃度?進(jìn)行有關(guān)計(jì)算時(shí),是否需要濃度轉(zhuǎn)換?如何計(jì)算?還可以采用哪些方法測定乙醇的濃度?本精儲(chǔ)實(shí)驗(yàn)開始后,塔體有些輕微搖動(dòng),你認(rèn)為是什么原因造成的?在本實(shí)驗(yàn)中,你得到的乙醇的濃度是在什么范圍?如果想通過精微技術(shù)得到無水乙醇,需要如何操作?實(shí)驗(yàn)六什么是反應(yīng)精微?其特點(diǎn)是什么?可應(yīng)用于什么樣的體系?什么是共沸反應(yīng)精微技術(shù)?若反應(yīng)為A和B反應(yīng)生成C和D,試從各種物質(zhì)的沸點(diǎn)情況分析是否可采用反應(yīng)精儲(chǔ)?本實(shí)驗(yàn)采用什么溫度計(jì)測量溫度?回流比是如何自動(dòng)控制的?如果乙酸和乙醇以摩爾比1:1進(jìn)料,而其最大體積流量

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論