高一生物必修二知識(shí)點(diǎn)

本文格式為Word版，下載可任意編輯——高一生物必修二知識(shí)點(diǎn)高一新生要作好充分思想打定，以自信、寬容的心態(tài)，盡快融入集體，適應(yīng)新同學(xué)、適應(yīng)新校園環(huán)境、適應(yīng)與初中迥異的紀(jì)律制度。下面給大家共享一些關(guān)于（高一生物）必修二學(xué)識(shí)點(diǎn)，夢(mèng)想對(duì)大家有所扶助。

高一生物必修二學(xué)識(shí)點(diǎn)歸納

一、人類遺傳病與先天性疾病識(shí)別：

遺傳病：由遺傳物質(zhì)變更引起的疾病。(可以生來(lái)就有，也可以后天發(fā)生)

先天性疾?。荷鷣?lái)就有的疾病。(不確定是遺傳病)

二、人類遺傳病產(chǎn)生的理由：

人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的變更而引起的人類疾病

三、人類遺傳病類型

(一)單基因遺傳病

1、概念：由一對(duì)等位基因操縱的遺傳病。

2、理由：人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的變更而引起的人類疾病

3、特點(diǎn)：呈家族遺傳、發(fā)病率高(我國(guó)約有20%--25%)

4、類型：

顯性遺傳病伴x顯：抗維生素d佝僂病

常顯：多指、并指、軟骨發(fā)育不全

隱性遺傳病伴x隱：色盲、血友病

常隱：先天性聾啞、白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、黑尿癥、苯丙-尿癥

(二)多基因遺傳病

1、概念：由多對(duì)等位基因操縱的人類遺傳病。

2、常見(jiàn)類型：腭裂、無(wú)腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等。

(三)染色體奇怪遺傳病(簡(jiǎn)稱染色體病)

1、概念：染色體奇怪引起的遺傳病。(包括數(shù)目奇怪和布局奇怪)

2、類型：

常染色體遺傳病布局奇怪：貓叫綜合征

數(shù)目奇怪：21三體綜合征(先天智力障礙)

性染色體遺傳?。盒韵侔l(fā)育不全綜合征(xo型，患者缺少一條x染色體)

四、遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防

1、產(chǎn)前診斷：胎兒出世前，醫(yī)生用特意的檢測(cè)手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，

產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出世率

2、遺傳接洽：在確定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和進(jìn)展

五、測(cè)驗(yàn)：調(diào)查人群中的遺傳病

留神事項(xiàng)：

調(diào)查遺傳方式——在家系中舉行

調(diào)查遺傳病發(fā)病率——在宏大人群隨機(jī)抽樣

注：調(diào)查群體越大，數(shù)據(jù)越切實(shí)

六、人類基因組籌劃：

是測(cè)定人類基因組的全部dna序列，解讀其中包含的遺傳信息。

需要測(cè)定22+xy共24條染色體

從雜交育種到基因工程

高一生物必修二學(xué)識(shí)點(diǎn)匯總

1、相對(duì)性狀：同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型，叫做～。(此概念有三個(gè)要點(diǎn)：同種生物——豌豆，同一性狀——莖的高度，不同表現(xiàn)類型——高莖和矮莖)

2、顯性性狀：在遺傳學(xué)上，把雜種F1中顯現(xiàn)出來(lái)的那個(gè)親本性狀叫做～。

3、隱性性狀：在遺傳學(xué)上，把雜種F1中未顯現(xiàn)出來(lái)的那個(gè)親本性狀叫做～。

4、性狀分開(kāi)：在雜種后代中同時(shí)顯現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀(如高莖和矮莖)的現(xiàn)象，叫做～。

5、顯性基因：操縱顯性性狀的基因，叫做～。一般用大寫(xiě)字母表示，豌豆高莖基因用D表示。

6、隱性基因：操縱隱性性狀的基因，叫做～。一般用小寫(xiě)字母表示，豌豆矮莖基因用d表示。

7、等位基因：在一對(duì)同源染色體的同一位置上的，操縱著相對(duì)性狀的基因，叫做～。(一對(duì)同源染色體同一位置上，操縱著相對(duì)性狀的基因，如高莖和矮莖。顯性作用：等位基因D和d，由于D和d有顯性作用，所以F1(Dd)的豌豆是高莖。等位基因分開(kāi)：D與d一對(duì)等位基因隨著同源染色體的分開(kāi)而分開(kāi)，最終產(chǎn)生兩種雄配子。D∶d=1∶1;兩種雌配子D∶d=1∶1。)

8、非等位基因：存在于非同源染色體上或同源染色體不同位置上的操縱不同性狀的不同基因。

9、表現(xiàn)型：是指生物個(gè)體所表現(xiàn)出來(lái)的性狀。

10、基因型：是指與表現(xiàn)型有關(guān)系的基因組成。

11、純合體：由含有一致基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育而成的個(gè)體。可穩(wěn)定遺傳。

12、雜合體：由含有不同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育而成的個(gè)體。不能穩(wěn)定遺傳，后代會(huì)發(fā)生性狀分開(kāi)。

13、測(cè)交：讓雜種子一代與隱性類型雜交，用來(lái)測(cè)定F1的基因型。測(cè)交是檢驗(yàn)生物體是純合體還是雜合體的有效（方法）。

14、基因的分開(kāi)規(guī)律：在舉行減數(shù)-的時(shí)候，等位基因隨著同源染色體的分開(kāi)而分開(kāi)，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨著配子遺傳給后代，這就是～。

15、攜帶者：在遺傳學(xué)上，含有一個(gè)隱性致病基因的雜合體。

16、隱性遺傳?。河捎诓倏v患病的基因是隱性基因，所以又叫隱性遺傳病。

17、顯性遺傳病：由于操縱患病的基因是顯性基因，所以叫顯性遺傳病。

高一生物必修二學(xué)識(shí)點(diǎn)梳理

一、相對(duì)性狀

性狀：生物體所表現(xiàn)出來(lái)的的形態(tài)特征、生理生化特征或行為方式等。

相對(duì)性狀：同一種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類型。

二、孟德?tīng)栆粚?duì)相對(duì)性狀的雜交測(cè)驗(yàn)

1.孟德?tīng)栠z傳測(cè)驗(yàn)運(yùn)用了現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的假說(shuō)-演繹法，其一般過(guò)程是查看測(cè)驗(yàn)，察覺(jué)問(wèn)題、分析問(wèn)題，提出假說(shuō)(假設(shè))、設(shè)計(jì)測(cè)驗(yàn)，檢驗(yàn)假說(shuō)(假設(shè))、歸納綜合，得出結(jié)論。

2.孟德?tīng)栠z傳測(cè)驗(yàn)獲得告成的理由是

(1)正確地選用測(cè)驗(yàn)材料。豌豆自花授粉，閉花受粉，自然狀態(tài)下是純種;品種多，差異大相對(duì)性狀明顯，易于區(qū)分。

(2)由單基因到多基因地研究方法。

(3)應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對(duì)測(cè)驗(yàn)結(jié)果舉行分析。

(4)科學(xué)地設(shè)計(jì)測(cè)驗(yàn)程序。

3.相關(guān)概念

(1)、顯性性狀與隱性性狀

顯性性狀：具有相對(duì)性狀的兩個(gè)親本雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)出來(lái)的性狀。

隱性性狀：具有相對(duì)性狀的兩個(gè)親本雜交，F(xiàn)1沒(méi)有表現(xiàn)出來(lái)的性狀。

附：性狀分開(kāi)：在雜種后代中展現(xiàn)不同于親本性狀的現(xiàn)象)

(2)、顯性基因與隱性基因

顯性基因：操縱顯性性狀的基因。

隱性基因：操縱隱性性狀的基因。

附：基因：操縱性狀的`遺傳因子(DNA分子上有遺傳效應(yīng)的片段P67)

等位基因：抉擇1對(duì)相對(duì)性狀的兩個(gè)基因(位于一對(duì)同源染色體上的一致位置上)。

(3)、純合子與雜合子

純合子：由一致基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個(gè)體(能穩(wěn)定的遺傳，不發(fā)生性狀分開(kāi))：

顯性純合子(如AA的個(gè)體)

隱性純合子(如aa的個(gè)體)