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質(zhì)量主管的工作職責(zé)(7篇)??組織公司?質(zhì)量管理體?系文件的修?訂、下發(fā)和?落實;??組織實施?質(zhì)量管理體?系有關(guān)知識?的宣傳和培?訓(xùn);??組織實施公?司質(zhì)量管理?體系內(nèi)審員?的培訓(xùn);??負責(zé)質(zhì)?量方面有關(guān)?的國家和工?程項目所在?地法律法規(guī)?的收集、宣?傳培訓(xùn)等工?作;??參與分部工?程(基礎(chǔ)分?部工程、主?體分部工程?)及竣工工?程驗收;??參與竣?工工程的服?務(wù)工作;??組織工?程項目質(zhì)量?檢查與整改?效果復(fù)驗;??參與?質(zhì)量事故的?調(diào)查、報告?、分析與處?理等工作;??組織?實施公司工?程質(zhì)量創(chuàng)優(yōu)?計劃;??參與推進?QC小組活?動;??負責(zé)工程回?訪、用戶滿?意度調(diào)查等?工作;??負責(zé)工程?保修管理;??領(lǐng)導(dǎo)?臨時交辦的?其他工作。?質(zhì)量主管的工作職責(zé)(7篇)(二)1、執(zhí)行?指導(dǎo)藥品及?器械化妝品?的內(nèi)部質(zhì)量?管理體系運?行;2、?負責(zé)藥監(jiān)局?質(zhì)量新法規(guī)?的更新,及?時通告相關(guān)?部門;3?、起草制訂?質(zhì)量管理制?度文件及S?OP,并指?導(dǎo)監(jiān)督文件?的執(zhí)行;?4、協(xié)調(diào)藥?品在經(jīng)銷商?的質(zhì)量管理?工作;5?、負責(zé)產(chǎn)品?(藥品器械?及化妝品)?說明書包裝?標簽的起草?,更新及?與總部進行?確認;6?、對公司相?關(guān)人員定?期進行藥物?警戒(AD?R報告)器?械/質(zhì)量體?系的培訓(xùn)?7、器械質(zhì)?量體系的管?理;8、?負責(zé)藥品及?器械的質(zhì)量?投訴和不良?事件的調(diào)查?、處理及報?告;9、?協(xié)調(diào)各個生?產(chǎn)商對QS?P經(jīng)營質(zhì)量?監(jiān)督審核;?10、藥?物警戒PV?項目管理;?11、國?內(nèi)外藥品A?DR上報,?文獻檢索?,PSU?R跟進等。?質(zhì)量主管的工作職責(zé)(7篇)(三)1、負責(zé)?統(tǒng)籌各類管?理體系的建?立、維護和?改進工作;?2、負責(zé)?質(zhì)量控制的?日常管理;?3、負責(zé)?外購產(chǎn)品、?過程產(chǎn)品質(zhì)?量控制;?3、負責(zé)客?戶售后關(guān)系?維護及異常?處理。;?4、負責(zé)?組織解決生?產(chǎn)中的質(zhì)量?難題以及質(zhì)?量事故的調(diào)?查與處理報?告質(zhì)量主管的工作職責(zé)(7篇)(四)1.參?與設(shè)計和開?發(fā)過程質(zhì)量?體系建設(shè),?設(shè)計方案論?證、設(shè)計評?審、工藝評?審及產(chǎn)品技?術(shù)狀態(tài)管理?跟蹤措施落?實情況,組?織生產(chǎn)前準?備狀態(tài)檢查?和產(chǎn)品質(zhì)量?評審;2?.負責(zé)產(chǎn)品?研發(fā)質(zhì)量保?證工作,參?與制定質(zhì)量?保證大綱、?質(zhì)量檢驗標?準和標準化?建設(shè),監(jiān)督?質(zhì)量保證大?綱、質(zhì)量標?準和標準化?工作執(zhí)行;?3.負責(zé)?研發(fā)和生產(chǎn)?過程質(zhì)量監(jiān)?控、監(jiān)督研?制過程的產(chǎn)?品檢驗及測?試,質(zhì)量問?題跟蹤和閉?環(huán)管理,組?織產(chǎn)品質(zhì)量?問題歸零;?4.負責(zé)?開展產(chǎn)品研?制、生產(chǎn)過?程質(zhì)量保證?活動的推進?及改善產(chǎn)品?質(zhì)量;5?.負責(zé)公司?質(zhì)量管理體?系建設(shè)、維?護,組織內(nèi)?、外部審核?與管理評審?;質(zhì)量主管的工作職責(zé)(7篇)(五)1、負?責(zé)質(zhì)控體系?建立和完善?工作;2?、負責(zé)質(zhì)控?工具更新迭?代工作;?3、負責(zé)質(zhì)?控計劃及方?案編制的執(zhí)?行工作;?4、負責(zé)質(zhì)?量體系內(nèi)審?工作;5?、負責(zé)質(zhì)量?問題分析、?總結(jié)、反饋?;6、負?責(zé)相關(guān)分析?報表制作;?7、負責(zé)?質(zhì)控組常規(guī)?管理。質(zhì)量主管的工作職責(zé)(7篇)(六)1?、負責(zé)制?訂公司質(zhì)量?年度工作計?劃,負責(zé)收?集與醫(yī)療器?械經(jīng)營相關(guān)?的法律、法?規(guī)等有關(guān)規(guī)?定,實施動?態(tài)管理;?2、根據(jù)?公司發(fā)展規(guī)?劃及經(jīng)營情?況,負責(zé)全?面建立和完?善公司產(chǎn)品?質(zhì)量管理體?系并按要求?實施對產(chǎn)品?質(zhì)量的全面?管理,包括?質(zhì)量規(guī)劃、?質(zhì)量控制和?質(zhì)量改進,?以及質(zhì)量績?效的測量、?評價和監(jiān)控?;3、?負責(zé)制定本?部門人員的?崗位職責(zé)、?績效考核制?度,不斷改?善本部門的?管理;監(jiān)?督下屬員工?的工作目標?執(zhí)行情況,?及時給予指?導(dǎo);負責(zé)協(xié)?調(diào)下屬員工?之間、本部?門與相關(guān)部?門之間關(guān)系?;4、?負責(zé)產(chǎn)品檢?驗規(guī)范的編?制與審定,?編制、修訂?與質(zhì)量有關(guān)?的管理類文?件,建立公?司所經(jīng)營醫(yī)?療器械品牌?的質(zhì)量檔案?;5、?分析和評審?各類檢驗報?告,每月進?行質(zhì)量總結(jié)?分析,提出?改進意見;?負責(zé)公司質(zhì)?檢儀器的保?養(yǎng)、校驗等?;6、?擅長質(zhì)量統(tǒng)?計分析手法?,質(zhì)量監(jiān)控?工具的運用?;7、?負責(zé)不合格?醫(yī)療器械的?審核,對不?合格品和處?理過程實施?監(jiān)督。并對?質(zhì)量客訴,?進行分析、?處理、及改?進;8、?完成上級?或相關(guān)部門?委托交辦的?其他工作。?質(zhì)量主管的工作職責(zé)(7篇)(七)1.公?司質(zhì)量目標?的設(shè)定與達?成,質(zhì)量管?理體系的維?持與改進;?2.質(zhì)?量部門的組?織職能設(shè)計?,質(zhì)檢人員?管理工作;?3.制?定原材料、?半成品、成?品的質(zhì)量標?準、檢驗標?準與作業(yè)指?導(dǎo)書,協(xié)助?采購供應(yīng)商?評審;4?.監(jiān)督檢?驗結(jié)果的準?確性、及時?性,監(jiān)督管?控不良品;?5.負?責(zé)產(chǎn)品制程?
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