11胚胎工程實(shí)驗(yàn)之體外受精_第1頁
11胚胎工程實(shí)驗(yàn)之體外受精_第2頁
11胚胎工程實(shí)驗(yàn)之體外受精_第3頁
11胚胎工程實(shí)驗(yàn)之體外受精_第4頁
11胚胎工程實(shí)驗(yàn)之體外受精_第5頁
已閱讀5頁,還剩129頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

動(dòng)物胚胎工程試驗(yàn)王子玉84395381逸夫樓3084試驗(yàn)二小鼠卵母細(xì)胞的體外受精對(duì)畜牧業(yè)生產(chǎn)、動(dòng)物生殖機(jī)理的探討及疼惜瀕危動(dòng)物、治療人類的不孕不育癥等具有重要意義可望解決胚胎移植所需胚胎的生產(chǎn)成本及來源匿乏等關(guān)鍵問題。可利用IVM-IVF-IVC體外大規(guī)模生產(chǎn)高質(zhì)量的胚胎,建立工廠化生產(chǎn)胚胎的成套技術(shù),以大量生產(chǎn)質(zhì)優(yōu)價(jià)廉的胚胎,大大加速品種改良進(jìn)程。體外受精的意義能為動(dòng)物克隆和轉(zhuǎn)基因等其他胚胎生物技術(shù)供應(yīng)豐富的試驗(yàn)材料和必要的探討手段充分挖掘優(yōu)良公母畜的繁殖潛力評(píng)定家畜精子的質(zhì)量1978年英國由于正常受精過程的完成須要一個(gè)完全成熟的卵子和一個(gè)獲得受精實(shí)力的精子,且其受精后需對(duì)其進(jìn)行培育才能發(fā)育成為一個(gè)可移植的胚胎,因此,從廣義上講,體外受精技術(shù)又包含卵母細(xì)胞的體外成熟培育、精子的體外獲能、體外受精、受精卵的體外培育等多項(xiàng)親密相關(guān)的技術(shù)。一、試驗(yàn)?zāi)康氖煜ば凼蟮纳称鞴俚慕Y(jié)構(gòu)特點(diǎn);駕馭從輸卵管上取成熟卵母細(xì)胞的方法;駕馭從附睪尾部取精子的方法、精子的體外獲能和體外受精方案、受精率的視察。二、試驗(yàn)器材和材料1.器材及藥品體視顯微鏡,手術(shù)器械,1mL注射器,膠頭滴管,口吸管,CO2培育箱,水浴鍋,移液器,槍頭,塑料培育皿,記號(hào)筆,血細(xì)胞計(jì)數(shù)板、載玻片、蓋玻片。0.1%透亮質(zhì)酸酶,卵母細(xì)胞操作液(M2),精子操作液和受精液(T6),胚胎培育液(CZB,有糖和無糖)、激素(PMSG和HCG),石蠟油。2.試驗(yàn)動(dòng)物3-4周齡昆明系雌性小白鼠和8-12周齡雄鼠,自由采食飲水,控光一周以上,暗光時(shí)間20:00-6:00;光照時(shí)間6:00-20:00。三、試驗(yàn)內(nèi)容1.體內(nèi)成熟卵母細(xì)胞的獲得超排方法:15:00腹腔注射PMSG10IU/只小鼠。48小時(shí)后腹腔注射hCG10IU/只。注射hCG后14-15h,利用頸椎脫臼法處死小鼠(方法同試驗(yàn)一),取輸卵管于M2操作液中,清洗兩次,在體視顯微鏡下用眼科鑷子撕開輸卵管壺腹部釋放出卵丘卵母細(xì)胞復(fù)合體團(tuán),用口吸管吹打幾次,把COC團(tuán)分散開。IVM卵母細(xì)胞(小鼠)2.體外受精2.1取附睪尾部精子選取性成熟(>8周)昆明白雄鼠,已通過交配試驗(yàn)證明其有受精實(shí)力,頸椎脫臼法殺雄鼠,打開腹腔,將附睪尾部和輸精管剪下,剔除脂肪,在實(shí)體顯微鏡下,用鑷子和針頭協(xié)作,擠出輸精管內(nèi)精子。針頭刺破附睪尾部上皮,擠壓出精子(圖2-1)。大鼠(公)2.2精子的洗滌在小鼠上可省略(從附睪尾部取精子),但在大動(dòng)物上必需(射出精液),洗滌可除去獲能抑制因子、卵黃、甘油等。2.3精子的獲能馬上收集精子團(tuán)塊,置于1.5mL離心管中,加入1mL含10mg/mLBSA的T6,略微振蕩幾次,使精子團(tuán)分散開,用封口膜封口,于37.5℃,5%CO2,95%空氣,100%濕度的CO2培育箱內(nèi)中孵育1.5h左右。發(fā)展中的南京農(nóng)業(yè)高校動(dòng)物胚胎工程技術(shù)中心2.4精液品質(zhì)檢測主要檢測活力和密度,方法參考《動(dòng)物繁殖學(xué)試驗(yàn)教程》。附:精液品質(zhì)檢查精液品質(zhì)檢查(semenqualitymeasurement)是為了鑒別精液質(zhì)量的優(yōu)劣。評(píng)定的各項(xiàng)指標(biāo),既是確定精液取舍、簇新精液進(jìn)行稀釋保存的依據(jù),又能反映雄性動(dòng)物飼養(yǎng)管理水平和其生殖器官的機(jī)能狀態(tài)。因此,常用作診斷公畜不育或確定其種用價(jià)值的重要手段,同時(shí)也是衡量精液在稀釋、保存和運(yùn)輸過程中的品質(zhì)變更和處理效果的重要推斷依據(jù)。指標(biāo)精子活力(motility)精子活力是指精液中呈前迸運(yùn)動(dòng)的精子所占百分率,也稱活率。由于它與精子的受精實(shí)力干脆相關(guān),所以是評(píng)價(jià)精液品質(zhì)的一個(gè)重要指標(biāo)。通常在采精后,精液處理前、后,冷凍精液解凍后和輸精前進(jìn)行檢查精子密度每mL中精子的數(shù)目(細(xì)胞計(jì)數(shù)板)精子頂體異樣率(abnormalacrosomerate):精子頂體在受精過程中具有重要作用,一般認(rèn)為只有呈前進(jìn)運(yùn)動(dòng)、且頂體完整的精子才具有正常受精實(shí)力。精子畸形率(ASR):凡形態(tài)和結(jié)構(gòu)不正常的精子通稱為畸形精子。在正常精液中也有確定比例的畸形精子,但一般不會(huì)超20%。優(yōu)質(zhì)精液,精子畸形率不能超過如下數(shù)值:牛18%,水牛15%,羊14%,豬18%,馬12%,2.5體外受精將成熟的COC移入已經(jīng)平衡2h的受精滴中(T6+20mg/mL),加入適量體積的獲能精子,使精子密度在1×106右,置于培育箱中孵育8h,視察原核形成和其次極體排出,計(jì)算受精率。體外受精質(zhì)量的評(píng)定體外受精成功的推斷指標(biāo):精子穿透率原核形成率卵裂率囊胚率通過染色或胚胎培育3.胚胎培育洗去精子,將胚胎換液于無糖CZB接著培育。胚胎過阻斷之后(4-cell)換為含葡萄糖的CZB,換液時(shí)間在有1/3的胚胎到達(dá)4-cell后進(jìn)行,大約在受精后36h-48h之間。在受精后24h、48h、72h、96h各視察一次,記錄2-cell、4-cell、桑椹胚、囊胚的發(fā)育狀況。四、作業(yè)1.計(jì)算本試驗(yàn)的受精率、卵裂率和囊胚發(fā)育率。鼠號(hào)卵數(shù)受精率卵裂率囊胚率2.簡述試驗(yàn)中的留意事項(xiàng)。3.簡述體外受精的步驟。THANKS!哺乳動(dòng)物正常體內(nèi)受精+=為了提高動(dòng)物繁殖率,家畜體外受精技術(shù)在20世紀(jì)80年頭初探討成功,并在近10年得到逐步完善。體外受精(IVF):指用經(jīng)特殊處理的精子在體外使卵母細(xì)胞受精的技術(shù)。經(jīng)IVF-ET所生的嬰兒稱試管嬰兒。精子受精卵卵子生殖細(xì)胞的收集精子卵母細(xì)胞卵母細(xì)胞體外成熟培養(yǎng)受精受精卵的體外培養(yǎng)精子體外獲能二、體外受精概述發(fā)情周期視察-超排-活體取卵-(或屠宰場卵巢-卵母細(xì)胞的體外成熟)采精-精液品質(zhì)檢測-精子體外獲能體外受精(或ICSI)-胚胎質(zhì)量檢測-胚胎移植-妊娠-分娩技術(shù)流程卵子的收集和處理體內(nèi):(超排后從卵巢或輸卵管內(nèi))體外:屠宰場的卵巢本試驗(yàn)用小鼠卵巢Eggretrieval,detailview

未成熟卵母細(xì)胞脫去卵丘的未成熟卵母細(xì)胞GVBD成熟的卵母細(xì)胞IVM卵母細(xì)胞(小鼠)放射冠透亮帶卵質(zhì)膜卵母細(xì)胞極體132精子入卵的三道屏障:擴(kuò)展的卵丘透亮帶卵質(zhì)膜弱精、畸精、少精癥患者的精子很難穿越三道屏障卵巢卵巢大多呈卵圓形,都成對(duì)存在。由于各級(jí)卵泡及排卵后出現(xiàn)的一系列變更,致使牛、豬卵巢表面凹凸不平。卵巢位置是半游離的,系于卵巢系膜上。豬:青年豬為橢圓形,較??;多胎次后呈葡萄串狀。卵巢為實(shí)質(zhì)器官,實(shí)質(zhì)為各級(jí)卵泡,包括原始卵泡、初級(jí)卵泡、生長卵泡和成熟卵泡。原始卵泡數(shù)量很多,但能成熟的卵泡很少,絕大部分退化成為閉鎖卵泡。成熟卵泡排出卵細(xì)胞后,形成紅體,隨后形成黃體。黃體退化后由結(jié)締組織填充,而成為白體。2.1.1卵泡發(fā)育和排卵卵巢皮質(zhì)部表層聚集著很多原始卵泡,由一個(gè)卵原細(xì)胞和四周的單層扁平卵泡細(xì)胞組成。成熟:隨著卵泡的發(fā)育,經(jīng)過初級(jí)卵泡、次級(jí)卵泡、生長卵泡和成熟卵泡階段,卵原細(xì)胞經(jīng)過初級(jí)卵母細(xì)胞、次級(jí)卵母細(xì)胞,最終發(fā)育為卵子,由卵巢排出。黃體及白體子宮子宮是胎兒生長發(fā)育和娩出的器官。子宮(uterus)大部分位于腹腔,少部分位于骨盆腔。背側(cè)為直腸。腹側(cè)為膀胱,前接輸卵管,后接陰道,借助于子宮闊韌帶懸于腰下腹腔。子宮角--子宮體--子宮頸牛的子宮豬的子宮2.卵子發(fā)生卵子是受精的基礎(chǔ),作為配子的一方,在卵泡中漸漸發(fā)育成熟。精子:供應(yīng)遺傳物質(zhì)卵子:供應(yīng)遺傳物質(zhì),供應(yīng)支持早期胚胎發(fā)育的養(yǎng)分2.1卵子形態(tài)結(jié)構(gòu)哺乳動(dòng)物的卵子為圓球形,其直徑大小因所含的卵黃量不同,變異范圍較大,透亮帶內(nèi)卵黃的直徑為80-200um,為精子體積的1萬倍。家畜卵的直徑一般小于185um,牛為120-140um,綿羊140-185um,豬120-170um。雌性生殖細(xì)胞的分化、增殖、成熟全過程稱為卵子發(fā)生(oogenesis)。卵子發(fā)生起始于胚胎早期,由原始卵原細(xì)胞經(jīng)過有絲分裂、減數(shù)分裂最終成為單倍體的卵細(xì)胞,持續(xù)時(shí)間很長,一般在初情期以后起先,至受精過程中才能完成。2.2卵子發(fā)生特點(diǎn)卵子發(fā)生和精子發(fā)生的過程很相像,都要經(jīng)過增殖期、生長期和成熟期三個(gè)階段,但與精子發(fā)生相比也有很多不同之處。首先,卵原細(xì)胞經(jīng)過有絲分裂的增殖形成初級(jí)卵母細(xì)胞,初級(jí)卵母細(xì)胞經(jīng)過兩次減數(shù)分裂,每次分裂均生成大小不等的兩個(gè)細(xì)胞,小的稱為極體。多余的染色體被排出,最終形成一個(gè)成熟的卵子。其次,哺乳動(dòng)物的卵原細(xì)胞分裂形成初級(jí)卵母細(xì)胞都是在胎兒誕生以前或誕生后不久完成的。在動(dòng)物性成熟以前,卵母細(xì)胞不再增長,停留在第一次減數(shù)分裂前期。到性成熟以后,每特性周期都會(huì)有部分卵母細(xì)胞發(fā)育,但多數(shù)卵母細(xì)胞在發(fā)育過程中退化,只有少數(shù)卵母細(xì)胞發(fā)育到成熟并排卵。卵母細(xì)胞在生長發(fā)育過程中要積累大量的養(yǎng)分物質(zhì)和遺傳信息,為胚胎發(fā)育供應(yīng)養(yǎng)分和信息。盡管哺乳動(dòng)物的胚胎是在母體子宮內(nèi)發(fā)育,可以干脆吸取母體的養(yǎng)分物質(zhì),不像鳥類、兩棲類、爬行類動(dòng)物的卵須要存貯大量的卵黃物質(zhì),但一些母源性mRNA.tRNA.rRNA的合成還是必需的。三、卵的采集及體外成熟(試驗(yàn))1.卵母細(xì)胞的離體采集母畜屠宰后,在30min內(nèi)取出卵巢,放入盛有滅菌生理鹽水或PBS的保溫瓶內(nèi)(25-35℃)中,在3h內(nèi)送回試驗(yàn)室,然后依據(jù)下述方法進(jìn)行回收。①卵泡抽吸法:用注射器套上12-16號(hào)針頭,保持確定負(fù)壓,從卵泡的側(cè)面刺入,一次進(jìn)針可抽吸卵巢皮質(zhì)的多個(gè)卵泡。②卵泡解剖法:用手術(shù)刀片將卵巢切為兩半,去掉中間的髄質(zhì)部分,露出卵泡,然后用刀片劃破卵泡,在培育液中反復(fù)沖洗,采集其中的卵母細(xì)胞。(一)卵母細(xì)胞的采集方法2.卵母細(xì)胞的活體采集因從屠宰場收集得到的卵巢無法知道其系譜,且其種質(zhì)一般相對(duì)較差,所以卵母細(xì)胞的活體采集是通過體外受精技術(shù)生產(chǎn)良種胚胎的一種主要途徑。如今,活體采卵已成為當(dāng)今應(yīng)用體外受精和胚胎移植的一項(xiàng)關(guān)鍵技術(shù)。①腹腔鏡法:②B型超聲波法:Eggretrieval,ultrasoundimage

GIFTprocedure,gameteintrafal-lopiantransfer,laparoscopy配子輸卵管內(nèi)移植(GIFT)(二)卵母細(xì)胞的篩選

只有四周包被著完整卵丘(A級(jí))或部分卵丘脫落(B級(jí))、胞漿均質(zhì)并充溢于透亮帶內(nèi)的卵母細(xì)胞才能進(jìn)行成熟與胚胎發(fā)育的培育。(三)卵母細(xì)胞的體外成熟方法

37-39度,5%二氧化碳,100%濕度1.成熟培育液的選擇基礎(chǔ)培育液TCM199中的核苷、黃嘌呤和次黃嘌呤等對(duì)卵母細(xì)胞核成熟有抑制作用的成分濃度較低,培育的效果相對(duì)較好。體外成熟培育卵母細(xì)胞還要在基礎(chǔ)液加入確定濃度的血清(5%-10%的FCS或ECS)和促性腺素(0.1-1.0μg/mlFSH和5-10μg/mlLH等)等成分。2.成熟培育的時(shí)間對(duì)大多數(shù)家畜來講,卵母細(xì)胞的成熟培育時(shí)間一般接受22-24h,但是也要依據(jù)動(dòng)物而定。3.成熟培育的溫度和氣相環(huán)境溫度:目前,除人和嚙齒類動(dòng)物的卵母細(xì)胞體外成熟仍接受37℃外,牛、豬、羊和馬等家畜的卵母細(xì)胞成熟培育溫度均接受38-39℃。氣象環(huán)境:CO2的濃度:應(yīng)依據(jù)培育液中的碳酸氫鹽來定。由于目前培育液中NaHCO3濃度多為25-30mmol/L,故一般都接受5%的CO2。4.成熟培育的系統(tǒng)大致可分為三大類。①開放培育系統(tǒng):將1-2ml成熟培育液干脆置于平面皿內(nèi)或五孔培育板內(nèi),然后放入50-200枚卵母細(xì)胞進(jìn)行培育,上面不覆蓋石蠟油。②微滴培育系統(tǒng):將成熟培育液先在組織培育皿中做成50-500μl的微滴,上覆石蠟油,然后將卵母細(xì)胞置于其中培育。在一般狀況下,這種培育液用在卵母細(xì)胞數(shù)量特殊少的狀況下接受。③密閉培育系統(tǒng):將卵母細(xì)胞置于含有1-2ml成熟培育液的試管中,加蓋膠塞,然后在培育箱或恒溫水浴中培育;如若接受培育皿或微滴培育,則可將其裝入一個(gè)密閉的塑料袋內(nèi)。IVF,invitrofertilization,process

受精是兩性配子(精子和卵子)相互作用,結(jié)合產(chǎn)生新的個(gè)體即合子(zygote)的過程。

通過受精,單倍體的雌、雄生殖細(xì)胞共同構(gòu)成雙倍體的合子(又稱受精卵),合子是新生命發(fā)育的起點(diǎn)。哺乳動(dòng)物受精部位:輸卵管壺腹部。有極少數(shù)的精子到達(dá)輸卵管壺腹部。主要是由于精子從射精部位到達(dá)受精部位須要闖過三道關(guān)卡,即經(jīng)過三次篩選:第一道關(guān)卡——子宮頸。其次道關(guān)卡——子宮內(nèi)膜腺。第三道關(guān)卡——輸卵管壺腹部和峽部的連接部。剛射出的精子不能穿入卵子,而只有在雌性生殖道內(nèi)度過一段時(shí)間之后,才獲得受精實(shí)力,稱為“獲能”(capacitation)。三、精子獲能精子獲能后,能釋放出一系列水解酶,可將包圍在卵子四周的細(xì)胞和生物大分子物質(zhì)(蛋白質(zhì)和黏多糖)溶解出一條通路,便于精子進(jìn)入卵母細(xì)胞。獲能過程先在子宮內(nèi)進(jìn)行,最終在輸卵管內(nèi)完成。頂體反應(yīng)(acrosomereaction):包袱精子頭部的質(zhì)膜、頂體外膜融合和裂開,釋放頂體內(nèi)含物的過程。這一反應(yīng)是精子與卵子融合前必需閱歷的反應(yīng)之一,也是精子獲能后的必定結(jié)果。四、頂體反應(yīng)受精過程始于精子與卵子相遇,兩性原核合并形成合子時(shí)結(jié)束,分為五個(gè)步驟:精子穿過放射冠精子穿過透亮帶精子穿過卵質(zhì)膜原核形成配子協(xié)作五、受精的過程原核形成精子入卵后不久,頭部起先膨大,核疏松,核膜消逝,失去固有的形態(tài),最終在疏松的染色質(zhì)外又形成新的核膜,這種重新形成的核叫雄原核。同時(shí)卵母細(xì)胞減數(shù)分裂復(fù)原,釋放其次極體。卵中的染色質(zhì)外又形成新的核膜,稱雌原核。配子協(xié)作雄原核和雌原核經(jīng)充分發(fā)育,漸漸相向移動(dòng)。在卵子中心,核仁和核膜消逝,兩原核緊密接觸,然后快速收縮,染色體重新組合,并準(zhǔn)備進(jìn)行第一次有絲分裂,形成一個(gè)稱為“合子”的單細(xì)胞胚胎。其次節(jié)體外受精一、概述二、精子的制備及獲能三、卵的采集及體外成熟四、體外受精的方法五、體外受精質(zhì)量的評(píng)定六、早期胚胎的體外培育七、影響體外受精的因素1998年我國首例試管嬰兒誕生10周年時(shí),張麗珠與鄭萌珠在一起。北京醫(yī)科高校第三醫(yī)院2.歷史1978年7月25日,第一例試管嬰兒LouiseBrown在英國誕生,這是體外受精技術(shù)走向全面應(yīng)用的標(biāo)記性事務(wù),是醫(yī)學(xué)和生物學(xué)上的一次宏大的革命。而早在1878年,德國科學(xué)家Schenk就起先進(jìn)行哺乳動(dòng)物卵子體外受精的嘗試。1890年,Heape用人工授精和體外受精技術(shù)探討兔的胚胎移植,胚胎可成功發(fā)育直至降生。直至20世紀(jì)40年頭,世界上也只有為數(shù)不多的科學(xué)家能成功的進(jìn)行哺乳動(dòng)物體外受精試驗(yàn)。美國的Pincus和日本的Yamane是這時(shí)期的代表。美籍華人張明覺在1945年曾成功的進(jìn)行了兔體外受精,但在此后的5年里沒有能再重復(fù)出這一結(jié)果。這個(gè)時(shí)期的體外受精工作主要建立在閱歷基礎(chǔ)上。1951年,Chang和澳大利亞的Austin幾乎同時(shí)發(fā)覺只有在雌性生殖道內(nèi)停留一段時(shí)間的精子才能成功的與卵結(jié)合,進(jìn)行體外受精。精子獲能現(xiàn)象的發(fā)覺是體外受精史上的一個(gè)里程碑。1959年,Chang利用體內(nèi)獲能處理的精子進(jìn)行體外受精試驗(yàn),獲得世界上首例“試管動(dòng)物”——試管兔,為哺乳動(dòng)物體外受精工程奠定了基礎(chǔ)。1963年,Yanagimachi和Chang首次報(bào)道了成功進(jìn)行精子體外獲能的試驗(yàn)(金黃倉鼠)。1970年,Mukherjee和Cohen,小鼠。1978年7月25日,第一例試管嬰兒LouiseBrown在英國誕生(Steptoe和Edwards),這是體外受精技術(shù)走向全面應(yīng)用的標(biāo)記性事務(wù),是醫(yī)學(xué)和生物學(xué)上的一次宏大的革命。1989年,陳大元等首次成功進(jìn)行大熊貓精子體外獲能,體外獲能的大熊貓精子能與金黃地鼠卵子相互作用。1990年,Miller和Ax相繼進(jìn)行了美洲虎和美洲豹的體外受精,并于同年獲得美洲虎體外受精后代。80年頭以來,由于對(duì)胚胎需求量的加大,促進(jìn)了家畜體外受精的探討,牛、羊、豬等相繼獲得了成功,國內(nèi)在80-90年頭也在家畜上取得了成功?,F(xiàn)已將卵母細(xì)胞體外成熟—體外受精—早期胚體外發(fā)育,甚至冷凍保存結(jié)合在一起,建立工廠化生產(chǎn)胚胎的成套技術(shù),以大量生產(chǎn)質(zhì)優(yōu)價(jià)廉的胚胎。與人工授精相比,體外受精所需精子數(shù)削減,精液利用率提高。二、精子的制備及獲能

1.取精大鼠(公)2.精子的分別與制備是IVF的一個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)精液中的精子獲能抑制因子冷凍精液中的防凍劑和蛋黃等成分

影響和干擾受精的完成過多的留在受精液中的死精子

①懸浮法(swimup):是篩選高活力精子最為有效的一種方法。②玻璃棉(glasswool)過濾法:該法可有效地濾除品質(zhì)較差精液中的死精子,大大提高精子的受精穿透率。方法:③BSA/哌可(Percoll)密度梯度離心法:接受不連續(xù)的BSA密度梯度可以分別得到形態(tài)正常的高活力精子。④離心洗滌法:對(duì)于精子活力較好的精液可接受干脆離心洗滌法制備用于體外受精的精子。3.精子獲能原理任何可導(dǎo)致精子被膜蛋白脫除,質(zhì)膜穩(wěn)定性下降,通透性增加和Ca2+內(nèi)流的處理方法,均能誘發(fā)精子的獲能。精子獲能后發(fā)生一系列明顯變更,代謝活動(dòng)顯著增加,攝氧量增加2-4倍,運(yùn)動(dòng)速度加快,頭部膨大,極易發(fā)生頂體反應(yīng)。母畜生殖道內(nèi)的獲能因子中和精子表面的去能因子精子質(zhì)膜的膽固醇外流Ca2+進(jìn)入精子內(nèi)部膜的通透性增加獲能完成

膜蛋白重新分布,膜的穩(wěn)定性下降cAMP濃度升高激活腺苷酸環(huán)化酶抑制磷酸二酯酶體內(nèi)獲能:把精子送入結(jié)扎的子宮角或輸卵管中孵育

①與血清白蛋白的溶液長時(shí)間孵育:原理是血清中白蛋白具有很強(qiáng)結(jié)合膽固醇和鋅離子的實(shí)力,可除去質(zhì)膜中部分膽固醇和鋅離子,變更精子質(zhì)膜的穩(wěn)定性,導(dǎo)致精子獲能。②用高離子強(qiáng)度溶液處理精子:精子表面的去能因子(被膜蛋白),當(dāng)用高離子強(qiáng)度溶液處理精子時(shí),將從精子的表面脫落,從而導(dǎo)致精子獲能。③與含有卵泡液的培育液進(jìn)行孵育:

4.精子體外獲能的方法④運(yùn)用鈣離子載體A23187:干脆誘發(fā)Ca2+進(jìn)入精子細(xì)胞內(nèi)部,提高細(xì)胞內(nèi)的Ca2+濃度,從而導(dǎo)致精子獲能。⑤運(yùn)用肝素:是一種高度硫酸化的氨基多糖類化合物,當(dāng)它與精子結(jié)合后,能引起Ca2+進(jìn)入精子細(xì)胞內(nèi)部而導(dǎo)致精子的獲能。是一種接近于體內(nèi)獲能的生理性方法,已經(jīng)成為動(dòng)物體外受精應(yīng)用最廣的一種精子獲能方法。四、體外受精的方法

體外受精的完成須要一個(gè)有利于精子和卵子存活的培育系統(tǒng)。①微滴法:是在塑料培育皿中用受精液做成20-40μl的微滴,上覆石蠟油,然后每滴放入體外成熟的卵母細(xì)胞10-20枚及獲能處理的精子(1.0-1.5)×106個(gè)/ml,在培育箱中孵育6-24h。②四孔培育板法:每孔加入500μl受精液和100-150枚體外成熟的卵母細(xì)胞,然后加入獲能處理的精子(1.0-1.5)×106個(gè)/ml,而后在培育箱中孵育6-24h。五、體外受精質(zhì)量的評(píng)定體外受精成功的推斷指標(biāo):精子穿透率原核形成率卵裂率囊胚率通過染色或胚胎培育六、早期胚胎的體外培育對(duì)于一些接受非手術(shù)法將胚胎移植的家畜來說,體外受精后的早期胚胎必需在體外培育至桑椹胚或囊胚階段才能移植;而對(duì)于那些接受手術(shù)法移植胚胎的動(dòng)物,將受精卵培育成囊胚再移植,亦有可能提高移植妊娠率,因體外受精的胚胎并不是都能發(fā)育到囊胚階段。因此,早期胚胎的體外培育是胚胎體外生產(chǎn)技術(shù)中特殊關(guān)鍵的一個(gè)環(huán)節(jié)。(一)胚胎體外培育的發(fā)育阻斷隨著胚胎的發(fā)育,合子的基因起先啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄,其代謝活動(dòng)逐步由母源的mRNA限制向合子本身的mRNA限制過渡,在這一過渡時(shí)期,胚胎對(duì)所處的環(huán)境條件特殊敏感,稍有不適便表現(xiàn)出不行逆的發(fā)育阻斷。(門檻)在進(jìn)行哺乳動(dòng)物胚胎體外培育時(shí),若胚胎所處的條件不當(dāng),就會(huì)出現(xiàn)體外發(fā)育阻斷,即早期胚胎停頓在某個(gè)特定時(shí)期,甚至不能發(fā)育。在體內(nèi)正常的生理?xiàng)l件下,胚胎從輸卵管和子宮腺體壁吸取養(yǎng)分,保證其正常的發(fā)育。體外模擬動(dòng)物體內(nèi)的環(huán)境條件發(fā)育阻斷的出現(xiàn)時(shí)間與合子基因啟動(dòng)的時(shí)間有關(guān),而且發(fā)育阻斷的出現(xiàn)與否也是胚胎質(zhì)量和培育條件相互作用的結(jié)果,在確定的培育條件下,某些特定品系的多數(shù)胚胎不表現(xiàn)發(fā)育阻斷,而通過改善培育條件亦能提高通過發(fā)育阻斷的胚胎比率。小鼠:2細(xì)胞牛羊:8-16細(xì)胞豬:4細(xì)胞人:4-8細(xì)胞使胚胎通過發(fā)育阻斷,始終是胚胎體外培育探討的熱點(diǎn)。經(jīng)過多年的探討,與體細(xì)胞共培育是促使胚胎通過發(fā)育阻斷最為有效的途徑,而且隨著近幾年探討工作的不斷深化,胚胎發(fā)育阻斷也可以通過改善培育條件和在培育液中添加生長因子(TGF-和bFGF等)或細(xì)胞外基質(zhì)因子(如肝素纖粘蛋白)克服。

(二)培育液的基本成分及其功能培育液的基本成分主要包括無機(jī)鹽、氨基酸、維生素、碳水化合物和蛋白質(zhì)等,按其功能可分為滲透壓維持因子、代謝底物和代謝調(diào)整因子等。1.無機(jī)鹽:培育液中主要包括Na+、Cl-、K+、Mg2+、Ca2+、PO43-、SO42-和HCO3-等。2.能量底物:主要包括葡萄糖、乳酸鈉、丙酮酸鈉和谷氨酰氨等。3.氨基酸:是蛋白質(zhì)合成的前體,也參與胚胎的能量代謝,就單一氨基酸的作用而論,天冬氨酸、天冬酰氨、甘氨酸、組氨酸對(duì)胚胎發(fā)育均起促進(jìn)作用,而半胱氨酸、亮氨酸、蘇氨酸和頡氨酸起抑制作用。4.維生素:它作為碳水化合物和氨基酸代謝過程中必不行少的成分,能促進(jìn)細(xì)胞對(duì)葡萄糖的攝取和乳糖的合成,從而影響胚胎的代謝和發(fā)育。5.生物體液和蛋白質(zhì):在基礎(chǔ)液中添加確定比例的卵泡液、子宮分泌液和輸卵管分泌液則對(duì)胚胎的發(fā)育具有促進(jìn)作用。6.激素:是胚胎發(fā)育的調(diào)整因子。

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論