人教版化學(xué)選修五第一節(jié)脂肪烴教學(xué)課件

第一節(jié)脂肪烴第二章烴和鹵代烴人教版化學(xué)選修五第一節(jié)脂肪烴人教版化學(xué)選修五第一節(jié)脂肪烴第一節(jié)脂肪烴第二章烴和鹵代烴人教版化學(xué)選修五第一節(jié)脂肪學(xué)習(xí)目標(biāo)：1、掌握烷烴，烯烴的結(jié)構(gòu)特點、物理性質(zhì)的變化規(guī)律和典型的化學(xué)性質(zhì)。2、了解烷烴、烯烴代表物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)等。3、掌握烯烴的順反異構(gòu)。學(xué)習(xí)目標(biāo)：六個原子共面六個原子共面烷烴烷烴烯烴烯烴1.同系物物性遞變規(guī)律一、烷烴和烯烴烷烴烷烴烯烴烯烴1.同系物物性遞變規(guī)律一、烷烴和烯烴結(jié)論：

隨著分子中碳原子數(shù)的增多，烷烴同系物的物理性質(zhì)呈現(xiàn)規(guī)律性變化，即熔沸點逐漸升高，密度逐漸增大。注意：

①所有烷烴均難溶于水，密度均小于1。②常溫下烷烴的狀態(tài)：

C1～C4氣態(tài)（新戊烷常溫常壓為氣體）；

C5～C16液態(tài)；

C17以上為固態(tài)。③同碳原子數(shù)的烷烴，支鏈越多，熔沸點越低。人教版化學(xué)選修五第一節(jié)脂肪烴人教版化學(xué)選修五第一節(jié)脂肪烴結(jié)論：隨著分子中碳原子數(shù)的增多，烷烴同系物的物理性質(zhì)呈現(xiàn)規(guī)1.氧化反應(yīng)

CH4+2O2

CO2+2H2O燃燒2.取代反應(yīng)3.熱分解CH4CH3ClCH2Cl2CHCl3CCl4Cl2Cl2Cl2Cl2甲烷的化學(xué)性質(zhì)：CH4高溫C+2H2注意：甲烷不能使酸性的高錳酸鉀溶液和溴水褪色人教版化學(xué)選修五第一節(jié)脂肪烴人教版化學(xué)選修五第一節(jié)脂肪烴1.氧化反應(yīng)CH4+2O2②被氧化劑氧化：可使酸性高錳酸鉀褪色乙烯的化學(xué)性質(zhì):（1）氧化反應(yīng)：①將乙烯氣體點燃：CH2=CH2+3O2點燃2CO2+2H2O5CH2＝CH2+12KMnO4+18H2SO410CO2↑

+12MnSO4+6K2SO4+28H2O應(yīng)用：鑒別乙烯、乙烷，但不用于除雜質(zhì)人教版化學(xué)選修五第一節(jié)脂肪烴人教版化學(xué)選修五第一節(jié)脂肪烴②被氧化劑氧化：可使酸性高錳酸鉀褪色乙烯的化學(xué)性質(zhì):（1）氧（2）加成反應(yīng)：使溴的四氯化碳溶液褪色

加成試劑:H2H2OHXX2HHHCC+HBrBrHHHCCHBrBr1，2-二溴乙烷實質(zhì):雙鍵變單鍵人教版化學(xué)選修五第一節(jié)脂肪烴人教版化學(xué)選修五第一節(jié)脂肪烴（2）加成反應(yīng)：使溴的四氯化碳溶液褪色加成試劑:H2H

由小分子生成高分子化合物的反應(yīng)叫聚合反應(yīng)。（3）聚合反應(yīng)（加聚反應(yīng)）單體鏈節(jié)聚合度人教版化學(xué)選修五第一節(jié)脂肪烴人教版化學(xué)選修五第一節(jié)脂肪烴由小分子生成高分子化合物（3）聚合反應(yīng)（加聚nCH2=CH-CH3CH3催化劑丙烯合成聚丙烯的化學(xué)反應(yīng)方程式：人教版化學(xué)選修五第一節(jié)脂肪烴人教版化學(xué)選修五第一節(jié)脂肪烴nCH2=CH-CH3CH3催化劑丙烯合成聚丙烯的化學(xué)反應(yīng)方【練一練】寫出下列烯烴發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式：A、CH2=CHCH2CH3B、CH3CH=CHCH2CH3C、CH3C=CHCH3CH3練習(xí)：找出下列高聚物的單體【練一練】寫出下列烯烴發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式：A、CH2=三、二烯烴1）通式：

CnH2n-2兩個雙鍵在碳鏈中的不同位置：C—C=C=C—C①累積二烯烴（不穩(wěn)定）C=C—C=C—C②共軛二烯烴

C=C—C—C=C③孤立二烯烴

2）類別：

三、二烯烴1）通式：CnH2n-2兩個雙鍵在碳鏈中的不同位+Cl2ClCl1，2—加成a.加成反應(yīng)Cl+Cl2Cl1，4—加成3）化學(xué)性質(zhì)：

+Cl2ClCl1，2—加成a.加成反應(yīng)Cl+Cl順反異構(gòu)：立體異構(gòu)的一種，由于雙鍵不能自由旋轉(zhuǎn)引起的，一般指烯烴的雙鍵。順式異構(gòu)體：兩個相同的原子或基團在雙鍵同一側(cè)的為順式異構(gòu)體。

反式異構(gòu)體：兩個相同的原子或基團分別在雙鍵兩側(cè)的為反式異構(gòu)體。

四、烯烴的順反異構(gòu)順反異構(gòu)：立體異構(gòu)的一種，由于雙鍵不能自由旋轉(zhuǎn)引起的，一般指C=CHHCH3CH3C=CCH3CH3HH順-2-丁烯反-2-丁烯2-丁烯兩個順反異構(gòu)體：C=CHHCH3CH3C=CCH3CH3HH順-2-丁烯反-產(chǎn)生順反異構(gòu)體的條件：

1.具有碳碳雙鍵2.組成雙鍵的每個碳原子必須連接兩個不同的原子或原子團.即a’b’，ab且a=a’、b=b’

至少有一個存在。產(chǎn)生順反異構(gòu)體的條件：1.具有碳碳雙鍵2.組成反-2-丁烯順-2-丁烯CH3HC=CH3CCH3C=CH2CH3HCH3HC=CH3CHCH2=CH-CH2-CH3分子式為C4H8屬于烯烴的同分異構(gòu)體人教版化學(xué)選修五第一節(jié)脂肪烴人教版化學(xué)選修五第一節(jié)脂肪烴反-2-丁烯順-2-丁烯CH3HC=CH3CCH3C=CH2烯烴的同分異構(gòu)現(xiàn)象碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)官能團異構(gòu)順反異構(gòu)練習(xí)：下列物質(zhì)中存在順反異構(gòu)的是（）A．1，2-二氯乙烯B．丙烯C．2-甲基-2-丁烯D．2-氯-2-丁烯AD人教版化學(xué)選修五第一節(jié)脂肪烴人教版化學(xué)選修五第一節(jié)脂肪烴烯烴的同分碳鏈異構(gòu)練習(xí)：下列物質(zhì)中存在順反異構(gòu)的是（第二章烴和鹵代烴第一節(jié)脂肪烴(2)人教版化學(xué)選修五第一節(jié)脂肪烴人教版化學(xué)選修五第一節(jié)脂肪烴第二章烴和鹵代烴第一節(jié)脂肪烴(2)人教版化學(xué)選修五第一學(xué)習(xí)目標(biāo)：1、掌握乙炔的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。2、了解乙炔的實驗室制法。人教版化學(xué)選修五第一節(jié)脂肪烴人教版化學(xué)選修五第一節(jié)脂肪烴學(xué)習(xí)目標(biāo)：人教版化學(xué)選修五第一節(jié)脂肪烴人教版化學(xué)選修五第一節(jié)二、炔烴1.分子的結(jié)構(gòu)H—C≡C—HHCCHCH≡CH或HC≡CH直線型，鍵角1800乙炔空間結(jié)構(gòu)：結(jié)構(gòu)簡式結(jié)構(gòu)式電子式

一個碳碳三鍵鏈狀球棍模型比例模型人教版化學(xué)選修五第一節(jié)脂肪烴人教版化學(xué)選修五第一節(jié)脂肪烴二、炔烴1.分子的結(jié)構(gòu)H—C≡C—HHCC【練習(xí)】描述CH3—CH=CH—C≡C—CF3分子結(jié)構(gòu)的下列敘述中正確的是（）A．6個碳原子有可能都在一條直線上B．6個碳原子不可能都在一條直線上C．6個碳原子一定在同一平面上D．6個碳原子不可能都在同一平面上BC人教版化學(xué)選修五第一節(jié)脂肪烴人教版化學(xué)選修五第一節(jié)脂肪烴【練習(xí)】描述CH3—CH=CH—C≡C—CF3分子BC人物理性質(zhì):

乙炔俗名電石氣，純的乙炔是無色、無味的氣體，微溶于水，易溶于有機溶劑。在標(biāo)況下，密度是1.16g/L，比空氣密度略小。人教版化學(xué)選修五第一節(jié)脂肪烴人教版化學(xué)選修五第一節(jié)脂肪烴物理性質(zhì):人教版化學(xué)選修五第一節(jié)脂肪烴人教版化學(xué)選修五第2.實驗室制取1）原料：CaC2與H2O2）原理：3）裝置：4）收集方法：5）凈化：人教版化學(xué)選修五第一節(jié)脂肪烴人教版化學(xué)選修五第一節(jié)脂肪烴2.實驗室制取1）原料：CaC2與H2O人教版化學(xué)選C2H2C3H4CH4C2H2【練習(xí)】人教版化學(xué)選修五第一節(jié)脂肪烴人教版化學(xué)選修五第一節(jié)脂肪烴C2H2C3H4CH4C2H2【練習(xí)】人教版化學(xué)選修五下列那種裝置可以用來做為乙炔的制取裝置?ABCDEF1、實驗中為什么要采用分液漏斗？2、實驗中采用塊狀CaC2和飽和食鹽水，為什么？√√人教版化學(xué)選修五第一節(jié)脂肪烴人教版化學(xué)選修五第一節(jié)脂肪烴下列那種裝置可以用來做為乙炔的制取裝置?ABCDEF1、實驗2.乙炔的實驗室制取1）原料：CaC2與H2O2）原理：3）裝置：4）收集方法：5）凈化：固、液反應(yīng)，不加熱裝置2.乙炔的實驗室制取1）原料：CaC2與H2O固、液反應(yīng)2.乙炔的實驗室制取1）原料：CaC2與H2O2）原理：3）裝置：4）收集方法：5）凈化：固、液反應(yīng)，不加熱裝置排水法通入硫酸銅溶液2.乙炔的實驗室制取1）原料：CaC2與H2O固、液反應(yīng)（2）實驗中常用飽和食鹽水代替水，目的：降低水的含量，得到平穩(wěn)的乙炔氣流。（1）反應(yīng)裝置不能用啟普發(fā)生器，改用廣口瓶和分液漏斗因為：a碳化鈣與水反應(yīng)較劇烈，難以控反制應(yīng)速率；

b反應(yīng)會放出大量熱，如操作不當(dāng)，會使啟普發(fā)生器炸裂。實驗說明：（2）實驗中常用飽和食鹽水代替水，（1）反應(yīng)裝置不能用啟普發(fā)（3）制取時在導(dǎo)氣管口附近塞入少量棉花目的：為防止產(chǎn)生的泡沫涌入導(dǎo)管。（4）純凈的乙炔氣體是無色無味的氣體。用電石和水反應(yīng)制取的乙炔，常聞到有惡臭氣味，是因為在電石中含有少量硫化鈣、砷化鈣、磷化鈣等雜質(zhì)，跟水作用時生成H2S、ASH3、PH3等氣體有特殊的氣味所致。（3）制取時在導(dǎo)氣管口附近塞入少量棉花3.乙炔的化學(xué)性質(zhì)：3.乙炔的化學(xué)性質(zhì)：甲烷、

乙炔的燃燒乙烯、甲烷、

乙炔的燃燒乙烯、1、在常溫常壓下，取下列四種烴各1mol，分別在足量的氧氣中燃燒，消耗O2最多的是（）A.CH4B.C2H6C.C3H6D.C4H102、等質(zhì)量的下列烴完全燃燒時，消耗O2最多的是（）A.CH4B.C2H6C.C3H6D.C6H6DA1、在常溫常壓下，取下列四種烴各1mol，分別在足量的DA3.乙炔的化學(xué)性質(zhì)：火焰明亮，并伴有濃煙。（2）乙炔能使酸性KMnO4溶液褪色。3.乙炔的化學(xué)性質(zhì)：火焰明亮，并伴有濃煙。（2）乙炔能使酸3.乙炔的化學(xué)性質(zhì)：（2）乙炔能使酸性KMnO4溶液褪色。（3）加成反應(yīng)CHCH+Br2CHBr=CHBrCHBr=CHBr+Br2CHBr2―CHBr2火焰明亮，并伴有濃煙。3.乙炔的化學(xué)性質(zhì)：（2）乙炔能使酸性KMnO4溶液褪色。CH2=CHClCHCH+HCl催化劑nCH2=CHCl加溫、加壓催化劑

CH2CH

Cln乙炔是一種重要的基本有機原料，可以用來制備氯乙烯,寫出乙炔制取聚氯乙烯的化學(xué)反應(yīng)方程式。CH2=CHClCHCH+HCl催化劑nCH2=CHC練習(xí)2、某氣態(tài)烴0.5mol能與1molHCl氯化氫完全加成，加成產(chǎn)物分子上的氫原子又可被3molCl2取代，則氣態(tài)烴可能是A、CH≡CHB、CH2=CH2

C、CH≡C—CH3D、CH2=C(CH3)CH3

練習(xí)3、含一叁鍵的炔烴，氫化后的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式為此炔烴可能有的結(jié)構(gòu)有（）

A．1種 B．2種 C．3種 D．4種練習(xí)2、某氣態(tài)烴0.5mol能與1molHCl氯化氫完全加1.組成元素：2.組成物質(zhì)：3.物質(zhì)狀態(tài)：三、脂肪烴的來源及應(yīng)用－石油大部分是液態(tài)烴，同時溶有少量的氣態(tài)烴、固態(tài)烴，沒有固定的熔沸點.主要由各種烷烴、環(huán)烷烴和芳香烴所組成的混合物。主要含有C、H元素(95%以上)人教版化學(xué)選修五第一節(jié)脂肪烴人教版化學(xué)選修五第一節(jié)脂肪烴1.組成元素：2.組成物質(zhì)：3.物質(zhì)狀態(tài)：三、脂肪烴的常壓加熱爐減壓加熱爐常壓分餾塔減壓分餾塔原油重油輕柴油重柴油煤油汽油石油氣輕潤滑油中潤滑油重潤滑油渣油石油分餾示意圖常壓加熱爐減壓加熱爐常壓分餾塔減壓分餾塔原油重油輕柴油重柴油裂化和裂解不同點：目的不同條件不同原料不同裂化：重油、石蠟等裂解：石油的分餾產(chǎn)品(包括石油氣)相同點：

大分子生成小分子裂化和裂解不同點：目的不同條件不同原料不裂化和裂解能否用裂化汽油萃取溴水中的溴單質(zhì)？裂化和裂解能否用裂化汽油萃取溴水中的溴單質(zhì)？能否用裂化汽油萃取溴水中的溴單質(zhì)？直餾汽油裂化汽油產(chǎn)量較低質(zhì)量不高產(chǎn)量高質(zhì)量高無烯烴有烯烴裂化和裂解能否用裂化汽油萃取溴水中的溴單質(zhì)？直餾汽油裂化汽油產(chǎn)量較低質(zhì)催化重整異構(gòu)化：芳構(gòu)化：直鏈→支鏈直鏈→苯環(huán)催化重整異構(gòu)化：芳構(gòu)化：直鏈→支鏈直鏈→苯環(huán)1.下列烷烴的沸點是：鞏固練習(xí)：1.下列烷烴的沸點是：鞏固練習(xí)：1.下列烷烴的沸點是：A鞏固練習(xí)：C1.下列烷烴的沸點是：A鞏固練習(xí)：CDBDB人教版化學(xué)選修五第一節(jié)脂肪烴教學(xué)課件ADAD6.7.CDAC6.7.CDAC

脂肪烴的結(jié)構(gòu)烷烴CnH2n+2碳原子空間取向四面體，碳原子排列呈鋸齒狀，主鏈上的碳原子可能共面雙鍵碳原子上的所有原子一定共面三鍵碳原子上的所有原子一定共線炔烴CnH2n-2烯烴CnH2n小結(jié)：脂肪烴的結(jié)構(gòu)烷烴CnH2n+2碳原子空間取向四面體，碳原子第一節(jié)脂肪烴第二章烴和鹵代烴人教版化學(xué)選修五第一節(jié)脂肪烴人教版化學(xué)選修五第一節(jié)脂肪烴第一節(jié)脂肪烴第二章烴和鹵代烴人教版化學(xué)選修五第一節(jié)脂肪學(xué)習(xí)目標(biāo)：1、掌握烷烴，烯烴的結(jié)構(gòu)特點、物理性質(zhì)的變化規(guī)律和典型的化學(xué)性質(zhì)。2、了解烷烴、烯烴代表物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)等。3、掌握烯烴的順反異構(gòu)。學(xué)習(xí)目標(biāo)：六個原子共面六個原子共面烷烴烷烴烯烴烯烴1.同系物物性遞變規(guī)律一、烷烴和烯烴烷烴烷烴烯烴烯烴1.同系物物性遞變規(guī)律一、烷烴和烯烴結(jié)論：

隨著分子中碳原子數(shù)的增多，烷烴同系物的物理性質(zhì)呈現(xiàn)規(guī)律性變化，即熔沸點逐漸升高，密度逐漸增大。注意：

①所有烷烴均難溶于水，密度均小于1。②常溫下烷烴的狀態(tài)：

C1～C4氣態(tài)（新戊烷常溫常壓為氣體）；

C5～C16液態(tài)；

C17以上為固態(tài)。③同碳原子數(shù)的烷烴，支鏈越多，熔沸點越低。人教版化學(xué)選修五第一節(jié)脂肪烴人教版化學(xué)選修五第一節(jié)脂肪烴結(jié)論：隨著分子中碳原子數(shù)的增多，烷烴同系物的物理性質(zhì)呈現(xiàn)規(guī)1.氧化反應(yīng)

CH4+2O2

CO2+2H2O燃燒2.取代反應(yīng)3.熱分解CH4CH3ClCH2Cl2CHCl3CCl4Cl2Cl2Cl2Cl2甲烷的化學(xué)性質(zhì)：CH4高溫C+2H2注意：甲烷不能使酸性的高錳酸鉀溶液和溴水褪色人教版化學(xué)選修五第一節(jié)脂肪烴人教版化學(xué)選修五第一節(jié)脂肪烴1.氧化反應(yīng)CH4+2O2②被氧化劑氧化：可使酸性高錳酸鉀褪色乙烯的化學(xué)性質(zhì):（1）氧化反應(yīng)：①將乙烯氣體點燃：CH2=CH2+3O2點燃2CO2+2H2O5CH2＝CH2+12KMnO4+18H2SO410CO2↑

+12MnSO4+6K2SO4+28H2O應(yīng)用：鑒別乙烯、乙烷，但不用于除雜質(zhì)人教版化學(xué)選修五第一節(jié)脂肪烴人教版化學(xué)選修五第一節(jié)脂肪烴②被氧化劑氧化：可使酸性高錳酸鉀褪色乙烯的化學(xué)性質(zhì):（1）氧（2）加成反應(yīng)：使溴的四氯化碳溶液褪色

加成試劑:H2H2OHXX2HHHCC+HBrBrHHHCCHBrBr1，2-二溴乙烷實質(zhì):雙鍵變單鍵人教版化學(xué)選修五第一節(jié)脂肪烴人教版化學(xué)選修五第一節(jié)脂肪烴（2）加成反應(yīng)：使溴的四氯化碳溶液褪色加成試劑:H2H

由小分子生成高分子化合物的反應(yīng)叫聚合反應(yīng)。（3）聚合反應(yīng)（加聚反應(yīng)）單體鏈節(jié)聚合度人教版化學(xué)選修五第一節(jié)脂肪烴人教版化學(xué)選修五第一節(jié)脂肪烴由小分子生成高分子化合物（3）聚合反應(yīng)（加聚nCH2=CH-CH3CH3催化劑丙烯合成聚丙烯的化學(xué)反應(yīng)方程式：人教版化學(xué)選修五第一節(jié)脂肪烴人教版化學(xué)選修五第一節(jié)脂肪烴nCH2=CH-CH3CH3催化劑丙烯合成聚丙烯的化學(xué)反應(yīng)方【練一練】寫出下列烯烴發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式：A、CH2=CHCH2CH3B、CH3CH=CHCH2CH3C、CH3C=CHCH3CH3練習(xí)：找出下列高聚物的單體【練一練】寫出下列烯烴發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式：A、CH2=三、二烯烴1）通式：

CnH2n-2兩個雙鍵在碳鏈中的不同位置：C—C=C=C—C①累積二烯烴（不穩(wěn)定）C=C—C=C—C②共軛二烯烴

C=C—C—C=C③孤立二烯烴

2）類別：

三、二烯烴1）通式：CnH2n-2兩個雙鍵在碳鏈中的不同位+Cl2ClCl1，2—加成a.加成反應(yīng)Cl+Cl2Cl1，4—加成3）化學(xué)性質(zhì)：

+Cl2ClCl1，2—加成a.加成反應(yīng)Cl+Cl順反異構(gòu)：立體異構(gòu)的一種，由于雙鍵不能自由旋轉(zhuǎn)引起的，一般指烯烴的雙鍵。順式異構(gòu)體：兩個相同的原子或基團在雙鍵同一側(cè)的為順式異構(gòu)體。

反式異構(gòu)體：兩個相同的原子或基團分別在雙鍵兩側(cè)的為反式異構(gòu)體。

四、烯烴的順反異構(gòu)順反異構(gòu)：立體異構(gòu)的一種，由于雙鍵不能自由旋轉(zhuǎn)引起的，一般指C=CHHCH3CH3C=CCH3CH3HH順-2-丁烯反-2-丁烯2-丁烯兩個順反異構(gòu)體：C=CHHCH3CH3C=CCH3CH3HH順-2-丁烯反-產(chǎn)生順反異構(gòu)體的條件：

1.具有碳碳雙鍵2.組成雙鍵的每個碳原子必須連接兩個不同的原子或原子團.即a’b’，ab且a=a’、b=b’

至少有一個存在。產(chǎn)生順反異構(gòu)體的條件：1.具有碳碳雙鍵2.組成反-2-丁烯順-2-丁烯CH3HC=CH3CCH3C=CH2CH3HCH3HC=CH3CHCH2=CH-CH2-CH3分子式為C4H8屬于烯烴的同分異構(gòu)體人教版化學(xué)選修五第一節(jié)脂肪烴人教版化學(xué)選修五第一節(jié)脂肪烴反-2-丁烯順-2-丁烯CH3HC=CH3CCH3C=CH2烯烴的同分異構(gòu)現(xiàn)象碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)官能團異構(gòu)順反異構(gòu)練習(xí)：下列物質(zhì)中存在順反異構(gòu)的是（）A．1，2-二氯乙烯B．丙烯C．2-甲基-2-丁烯D．2-氯-2-丁烯AD人教版化學(xué)選修五第一節(jié)脂肪烴人教版化學(xué)選修五第一節(jié)脂肪烴烯烴的同分碳鏈異構(gòu)練習(xí)：下列物質(zhì)中存在順反異構(gòu)的是（第二章烴和鹵代烴第一節(jié)脂肪烴(2)人教版化學(xué)選修五第一節(jié)脂肪烴人教版化學(xué)選修五第一節(jié)脂肪烴第二章烴和鹵代烴第一節(jié)脂肪烴(2)人教版化學(xué)選修五第一學(xué)習(xí)目標(biāo)：1、掌握乙炔的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。2、了解乙炔的實驗室制法。人教版化學(xué)選修五第一節(jié)脂肪烴人教版化學(xué)選修五第一節(jié)脂肪烴學(xué)習(xí)目標(biāo)：人教版化學(xué)選修五第一節(jié)脂肪烴人教版化學(xué)選修五第一節(jié)二、炔烴1.分子的結(jié)構(gòu)H—C≡C—HHCCHCH≡CH或HC≡CH直線型，鍵角1800乙炔空間結(jié)構(gòu)：結(jié)構(gòu)簡式結(jié)構(gòu)式電子式

一個碳碳三鍵鏈狀球棍模型比例模型人教版化學(xué)選修五第一節(jié)脂肪烴人教版化學(xué)選修五第一節(jié)脂肪烴二、炔烴1.分子的結(jié)構(gòu)H—C≡C—HHCC【練習(xí)】描述CH3—CH=CH—C≡C—CF3分子結(jié)構(gòu)的下列敘述中正確的是（）A．6個碳原子有可能都在一條直線上B．6個碳原子不可能都在一條直線上C．6個碳原子一定在同一平面上D．6個碳原子不可能都在同一平面上BC人教版化學(xué)選修五第一節(jié)脂肪烴人教版化學(xué)選修五第一節(jié)脂肪烴【練習(xí)】描述CH3—CH=CH—C≡C—CF3分子BC人物理性質(zhì):

乙炔俗名電石氣，純的乙炔是無色、無味的氣體，微溶于水，易溶于有機溶劑。在標(biāo)況下，密度是1.16g/L，比空氣密度略小。人教版化學(xué)選修五第一節(jié)脂肪烴人教版化學(xué)選修五第一節(jié)脂肪烴物理性質(zhì):人教版化學(xué)選修五第一節(jié)脂肪烴人教版化學(xué)選修五第2.實驗室制取1）原料：CaC2與H2O2）原理：3）裝置：4）收集方法：5）凈化：人教版化學(xué)選修五第一節(jié)脂肪烴人教版化學(xué)選修五第一節(jié)脂肪烴2.實驗室制取1）原料：CaC2與H2O人教版化學(xué)選C2H2C3H4CH4C2H2【練習(xí)】人教版化學(xué)選修五第一節(jié)脂肪烴人教版化學(xué)選修五第一節(jié)脂肪烴C2H2C3H4CH4C2H2【練習(xí)】人教版化學(xué)選修五下列那種裝置可以用來做為乙炔的制取裝置?ABCDEF1、實驗中為什么要采用分液漏斗？2、實驗中采用塊狀CaC2和飽和食鹽水，為什么？√√人教版化學(xué)選修五第一節(jié)脂肪烴人教版化學(xué)選修五第一節(jié)脂肪烴下列那種裝置可以用來做為乙炔的制取裝置?ABCDEF1、實驗2.乙炔的實驗室制取1）原料：CaC2與H2O2）原理：3）裝置：4）收集方法：5）凈化：固、液反應(yīng)，不加熱裝置2.乙炔的實驗室制取1）原料：CaC2與H2O固、液反應(yīng)2.乙炔的實驗室制取1）原料：CaC2與H2O2）原理：3）裝置：4）收集方法：5）凈化：固、液反應(yīng)，不加熱裝置排水法通入硫酸銅溶液2.乙炔的實驗室制取1）原料：CaC2與H2O固、液反應(yīng)（2）實驗中常用飽和食鹽水代替水，目的：降低水的含量，得到平穩(wěn)的乙炔氣流。（1）反應(yīng)裝置不能用啟普發(fā)生器，改用廣口瓶和分液漏斗因為：a碳化鈣與水反應(yīng)較劇烈，難以控反制應(yīng)速率；

b反應(yīng)會放出大量熱，如操作不當(dāng)，會使啟普發(fā)生器炸裂。實驗說明：（2）實驗中常用飽和食鹽水代替水，（1）反應(yīng)裝置不能用啟普發(fā)（3）制取時在導(dǎo)氣管口附近塞入少量棉花目的：為防止產(chǎn)生的泡沫涌入導(dǎo)管。（4）純凈的乙炔氣體是無色無味的氣體。用電石和水反應(yīng)制取的乙炔，常聞到有惡臭氣味，是因為在電石中含有少量硫化鈣、砷化鈣、磷化鈣等雜質(zhì)，跟水作用時生成H2S、ASH3、PH3等氣體有特殊的氣味所致。（3）制取時在導(dǎo)氣管口附近塞入少量棉花3.乙炔的化學(xué)性質(zhì)：3.乙炔的化學(xué)性質(zhì)：甲烷、

乙炔的燃燒乙烯、甲烷、

乙炔的燃燒乙烯、1、在常溫常壓下，取下列四種烴各1mol，分別在足量的氧氣中燃燒，消耗O2最多的是（）A.CH4B.C2H6C.C3H6D.C4H102、等質(zhì)量的下列烴完全燃燒時，消耗O2最多的是（）A.CH4B.C2H6C.C3H6D.C6H6DA1、在常溫常壓下，取下列四種烴各1mol，分別在足量的DA3.乙炔的化學(xué)性質(zhì)：火焰明亮，并伴有濃煙。（2）乙炔能使酸性KMnO4溶液褪色。3.乙炔的化學(xué)性質(zhì)：火焰明亮，并伴有濃煙。（2）乙炔能使酸3.乙炔的化學(xué)性質(zhì)：（2）乙炔能使酸性KMnO4溶液褪色。（3）加成反應(yīng)CHCH+Br2CHBr=CHBrCHBr=CHBr+Br2CHBr2―CHBr2火焰明亮，并伴有濃煙。3.乙炔的化學(xué)性質(zhì)：（2）乙炔能使酸性KMnO4溶液褪色。CH2=CHClCHCH+HCl催化劑nCH2=CHCl加溫、加壓催化劑

CH2CH

Cln乙炔是一種重要的基本有機原料，可以用來制備氯乙烯,寫出乙炔制取聚氯乙烯的化學(xué)反應(yīng)方程式。CH2=CH