有機化學第一章全部學案

第頁有機化合物的分類【學習目標】（1）知道有機化學的發(fā)展狀況，了解有機化學的研究領域。（2）掌握有機物的三種分類方法，建立烴和烴的衍生物的分類框架。（3）理解同系物和官能團的概念。【導學提綱】1、機化合物常見的三種分類方法（組成分子的元素種類、分子中碳鏈的形狀、分子中含有的官能團）2、建立烴（烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴）和烴的衍生物（鹵代烴、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯）的分類框架。3、理解同系物的概念，會識別常見官能團的結構和名稱自主學習1．有機化學就是以有機物為研究對象的學科，它的研究范圍包括有機物的_______。有機化學萌發(fā)于___________，創(chuàng)立并成熟于_________。進入__________是有機化學發(fā)展和走向輝煌的時期，隨著設計思想的誕生以及設計實現(xiàn)程序化并進入計算機設計時代，新化合物的合成速度大大提高。21世紀，有機化學迎來了快速發(fā)展的黃金時代。2．有機化合物的分類通常有三種方法，根據組成元素的種類可分為_____________和___________；根據分子中碳架不同可分為_________和_______兩類；根據所含官能團的不同，烴的衍生物可分為等。3．官能團即。寫出下列官能團的結構簡式：雙鍵_______________叁鍵____________苯環(huán)___________羥基_____________醛基_______________羧基_____________酯基____________。4．同系物即。指出下列烴的結構特點及通式：烷烴__________________________________烯烴__________________________________炔烴__________________________________苯的同系物___________________________。合作探究一、有機物的分類1、分子式為C3H8O的有機物有幾種可能的同分異構體？寫出結構簡式。其中能發(fā)生酯化反應的有哪些？2、有機物的化學性質主要跟它所具有的基團的性質有關。我們把這種、并反映著某類有機物的的原子或原子團叫做官能團。注意：官能團決定有機物的性質，要掌握有機物的性質，必須先弄清有機物分子中有哪幾種官能團，各種官能團有哪些化學性質。反之，有機物性質可以反映其可能存在的官能團。3、如何根據官能團不同對有機物進行分類？（1）烷烴官能團試舉例說明：烷烴的性質幾乎相似，請你觀察以上烷烴的結構，你能發(fā)現(xiàn)其中有什么遞變規(guī)律嗎？同系物——結構相似、分子組成相差一個或若干個－CH2－基團的一類有機物，它們具有相同的分子通式。結構相似——具有相同種類和數量的官能團同系物：組成上相差一個或若干個－CH2－基團所以按官能團種對有機物進行類分類時，同一類物質，也可能不屬于同系物。烷烴的通式思考：分子式為C5H12有幾種同分異構體？它們屬于同系物嗎？（2）烯烴官能團（3）炔烴官能團（4）芳香烴官能團（5）鹵代烴官能團實例（6）醇官能團實例（7）酚官能團實例（8）羧酸官能團實例（9）醛官能團：實例：（10）酮官能團實例（11）酯官能團實例（12）醚官能團：—O—（醚鍵）實例：CH3CH2OCH2CH3（乙醚）CH3OCH3（甲醚）4、根據碳原子連接成鏈狀還是環(huán)狀鏈狀化合物環(huán)狀化合物知識拓展：⑴基不帶電荷。⑵基中必有未成對電子存在。⑶基不穩(wěn)定，不能單獨存在。比較：⑴Cl，—Cl，Cl2，Cl—⑵—OH，OH—⑶—NO2，NO2，NO2—必須掌握的烴基包括：甲基(—CH3)、亞甲基(—CH2—)、乙基(—C2H5)、正丙基(—CH2CH2CH3)、異丙基(—CH（CH3）2)、乙烯基(—CH=CH2)等四、限時檢測（10分鐘）1．下列敘述正確的是：①我國科學家在世界上首次人工合成了結晶牛胰島素。②最早提出有機化學概念的是英國科學家道爾頓。③創(chuàng)造聯(lián)合制堿法的是我國科學家侯德榜。④首先在實驗室中合成尿素的是維勒（）A．①②③④B．②③④C．①②③D．①③④2．下列關于有機物的敘述正確的是（）A．只能從動植物體內取得的化合物稱為有機物B．凡是含有碳元素的化合物都稱為有機化合物C．有機物和無機物之間不能相互轉化D．有機物的熔點一般較低3．某有機物的結構簡式如下圖：（）CH3-C═OCH-CH2-COOHCH2═CH—CH2—OH此有機物屬于①烯烴②多官能團有機化合物③芳香烴④烴的衍生物⑤高分子化合物A．①②③④B．②④C．②④⑤D．①③⑤4．下圖是維生素C的結構簡式，有關它的說法錯誤的是()HO-C＝C—OHHO—CH2—CH—CHC＝O∣OHOA．是一個環(huán)狀含有酯基的化合物B．易起加成反應C．可以燃燒D．在堿性溶液中能穩(wěn)定存在5．下列物質不屬于烴類的是（）A．苯 B．苯酚C．環(huán)己烯D．C4H66．下列物質中含有羥基但不是醇類或酚類物質的是（）A．甘油 B．溴苯C．乙酸D．乙醇7．下列說法正確的是（）①同系物的化學性質相似②組成可以用相同通式表示的有機物一定是同系物。③各元素的質量分數相同的物質一定是同系物A．①②③④ B．①②C．②③ D．只有①8．下列有機物中不屬于烴的衍生物的是（）A．碘丙烷B．氟氯烴C．甲苯D．硝基苯9．下列關于同系物的說法錯誤的是（）A．具有相同的實驗式B．符合同一通式C．相鄰的同系物分子組成上相差一個CH2原子團D．化學性質相似，物理性質隨碳原子數的增加有規(guī)律變化10．下列各組物質相互間一定互為同系物的是（）A．C4H10和C20H42B．C4H6和C5H8C．C4H8和C3H6D．溴乙烷和111．下列物質與乙烯互為同系物的是（）A．CH3-CH==CH-CH3B．CH2==CH-CH==CH2C．CH2==CH-CHOD．C6H5-CH==CH212．下面有12種有機化合物：（1）CH3-CH3（2）CH2==CH2（3）環(huán)己烷（4）環(huán)己烯（5）苯（6）CH3-CH2-CH2-OH（7）CH3Cl（8）乙苯（9）甘油（10）硬酯酸（11）CH3CH2COOH（12）CH3CHBrCH3以上物質屬于烷烴的是________________屬于烯烴的是__________________________屬于芳香烴的是______________________屬于鏈烴的是屬于醇的是___________________屬于鹵代烴的是_____________________屬于羧酸的是____________________屬于同系物的有____________________有機化合物的命名一、習慣命名法（也叫普通命名法）適用于簡單化合物小結:烷烴習慣命名法的基本原則1、碳原子數后面加一個“________1”.2、碳原子數的表示方法:①碳原子數在1～10之間用天干—____2、____3、____4、____5、____6、____7、____8、____9、____10、____11表示；②碳原子數大于10時用實際碳原子數表示:如___________12.③若存在同分異構體:根據分子中支鏈的多少以______13、____14、_____15來表示.例如：C5H12的3種同分異構體的習慣命名：CH3—CH3—CCH3CH3—CH3—CH2，CH3—CHCH3—CH3，—CH2CH3—CH2—CH2—CH3_________________16,____________________17,____________18二、烷烴的系統(tǒng)命名法1、烴基：烴失去一個或幾個氫原子后所剩余的呈電中性原子團.用“R—”表示。例：甲基：____19乙基：________20正丙基：__________21異丙基：__________22【說明】烴基的特點：①.呈電中性的原子團，含有未成鍵的單電子不能獨立存在，而“根”往往帶有電荷，可以在溶液中獨立存在。②．“基”與“根”在電子式的寫法上的區(qū)別.例：-OH：_______23OH-：_____242.命名的步驟：1）選主鏈,稱某烷：選最長碳鏈為主鏈.//#遇等長碳鏈時，支鏈最多為主鏈.2）編序號,定支鏈：離支鏈最近一端開始編號。//#兩取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡單取代基開始編號。3）寫名稱：取代基，寫在前；注位置，連短線；不同基，簡在前；相同基，合并算。CH3CH3—CH—CH2—CH3CH3CH3—CH—CH2CH3—CH—CH2—CH3CH3CH3____________________________________263、烷烴的系統(tǒng)命名：①名稱組成:取代基位置－取代基名稱－母體名稱②數字意義：阿拉伯數字表示：27漢字數字表示:28③寫母體名稱時，主鏈碳原子在10以內用29，10以上的則用30表示.4、烷烴的系統(tǒng)命名原則：①長選最31碳鏈為主鏈。②多遇等長碳鏈時，支鏈最32為主鏈。③近離支鏈最33一端編號。④簡兩取代基距離主鏈兩端等距離時，從34取代基開始編號。三、其他有機物的命名命名步驟官能團中有碳原子則為含有官能團碳原子的最長碳鏈為主鏈.２、定編號：盡可能使官能團或取代基位次最小.３、寫名稱：附加一、烯烴和炔烴的命名方法1、與烷烴相似.2、不同點是主鏈必須含有雙鍵或叁鍵.#命名步驟：１、選主鏈，含雙鍵（叁鍵）；２、定編號，近雙鍵（叁鍵）；３、寫名稱，標雙鍵（叁鍵）；其它要求與烷烴相同。例：附加二、環(huán)狀化合物命名原則：通常選擇環(huán)做母體例：附加三、含有苯環(huán)的命名方法1.以苯環(huán)作為母體進行命名：當有多個取代基時，可用鄰、間、對或1、2、3、4、5等標出各取代基的位置。例：2.也可以苯基作為取代基進行命名。例： CH3CH3│CH3─CH─CH2─CH3(一)系統(tǒng)命名法烷烴系統(tǒng)命名法命名的步驟:（1）選定分子中最長的碳鏈做主鏈，并按主鏈上碳原子的數目稱為某“烷”。（2）把主鏈里離支鏈最近的一端作為起點，用1、2、3等數字給主鏈的各碳原子依次編號定位以確定支鏈的位置。（3）把支鏈的名稱寫在主鏈名稱的前面，在支鏈名稱的前面用阿拉伯數字注明它在主鏈上所處的位置，并在數字與名稱之間用一短線隔開。（4）如果有相同的支鏈，可以合并起來用二、三等數字表示，但表示相同支鏈位置的阿拉伯數字要用“，”隔開；如果幾個支鏈不同，就把簡單的寫在前面，復雜的寫在后面。烷烴的系統(tǒng)命名法可以簡單總結為以下幾點：選主鏈，稱某烷；編號碼，定支鏈；支名同，要和并，支名異,簡在前,烷名寫在最后面.①名稱組成：支鏈位置支鏈名稱主鏈名稱②數字意義：阿拉伯數字支鏈位置；漢字數字相同支鏈的個數③寫母體名稱時，主鏈碳原子在10以內的用“天干”，10以上的則用漢字“十一、十二、十三……”表示。（二）習慣命名法（三）烯烴和炔烴的命名1【結合例題及課件講解】命名規(guī)則（1）將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。（2）從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。（3）用阿拉伯數字標明雙鍵或三鍵的位置（只需標明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數字）。用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的個數。（4）支鏈的定位應服從所含雙鍵或三鍵的碳原子的定位。（四）鹵代烴及醇的命名1鹵代烴的命名鹵代烴的命名原則遵循烷烴和烯烴的命名原則，在命名時，把鹵素原子看作為一種取代基。例如：ClClCH3CH3CCH3CH3ClCHClCH3CH3CHCH2CH2CH2CHCH32－甲基－6－氯庚烷2醇的命名（1）遵循烷烴的命名原則（2）編號時，羥基所在碳原子的編號要盡可能?。?）在命名醇時，羥基不能作為取代基來看待，例如“1－羥基－乙醇”O(jiān)H例：CH3CHCH32－丙醇CH3CH2CH31－丙醇OH3醛及羧酸的命名（1）找主鏈——醛基或羧基必須在主鏈里，其它遵循烷烴的命名方法（2）編號——從醛基或羧基中的碳原子開始（3）命名——醛基或羧基不看作取代基12312345CHO例：CH3CHCH3HOOCCH2CH2CH2COOHCHO2－甲基丙醛1，5－戊二酸（五）環(huán)狀化合物的命名1苯的同系物的命名（1）苯分子中的一個氫原子被烷基取代后，命名時以苯作母體，苯環(huán)上的烴基為側鏈進行命名。先讀側鏈，后讀苯環(huán)。CH2CHCH2CH3CH3甲苯乙苯CH3CH3（2）如果苯環(huán)有兩個氫原子被兩個取代基取代后，可分別用“鄰”“間”和“CH3CH3CH3CH3CH3CHCH3CH3鄰二甲苯間二甲苯對二甲苯上面所講的是習慣命名法。１２１２３４５６CH3CH3CH3CH3１２３４５６CH3CH3234561１，２－二甲基苯１，3－二甲基苯１，4－二甲基苯2其它環(huán)狀化合物的命名OHCH3OHCH3234561OHCH3例如：2－甲基苯酚3－甲基環(huán)己醇總結：有機物的命名一般總是遵循以下過程：1找主鏈——碳原子數最多的一條為主鏈，若官能團中含有碳原子，則該官能團必須包含在主鏈里。2編號——從離支鏈近的一段開始依次編號，若有官能團存在，則官能團的編號要盡可能小3命名——官能團不作為取代基出現(xiàn)在有機物的名稱中【練習1】分析下列有機物的結構簡式，完成填空并回答問題：①CH3CH2CH2CH2CH3②C2H5OH③CH3CH2CH2CH2COOHCH3─CH3─CH─CH＝CH─CH3CH3|OH|HOCH2－CH－CH2OH④⑤⑥⑦CH3CH2CH3CH3╱CH3╱CH3╱CH3─CH─COOHCH3|CH2CH3│⑧⑨⑩⑾CH3CH2CH2CHO⑿CH3CHBrCH3請你對以上有機化合物進行分類，其中(填編號)屬于烷烴的是；屬于烯烴的是；屬于芳香烴的是；屬于鹵代烴的是；屬于醇的是；屬于醛的是；屬于羧酸的是。─CH2─CH2COOHHO─OOCCH3│CH2OH∣①_______________________________CH2＝CH2＝CHCHCHOCl【練習3】寫出下列烷烴(基)的名稱或結構簡式：CH3CHCH2CH3CH3CHCH2CH3CH2CH3│⑵烯烴______________________CH3CH3|①CH3CH2CHCH＝CH2②異戊二烯⑶烴的衍生物_______________________CH3CH3CH2CH2CHCHOCH3①CH3①CH3CH2CHCH3OH─COOH─COOH【練習7】烷基取代苯可以被KMnO4的酸性溶液氧化生成，但若烷基中直接與苯環(huán)連接的碳原子上沒有氫原子，不容易被氧化得到現(xiàn)有分子式是C11H─COOH─COOH─CH2─CH2CH(CH3)CH2CH3─CH2CH2CH2CH2CH3─R─CH(CH─CH(CH3)CH2CH2CH3請寫出其他4種結構簡式：、、、第2節(jié)有機物的結構與性質【學習目標】1了解有機物中碳原子的成鍵特點，掌握單鍵、雙鍵、叁鍵的結構和性質。2掌握有機物分子的空間構型與碳原子成鍵方式的關系3了解極性鍵和非極性鍵的概念，并會判斷鍵的極性4掌握有機物結構的表示方法：結構式、結構簡式、鍵線式碳原子的成鍵方式1.單鍵、雙鍵、叁鍵根據共用電子對的數目共價鍵可分為：鍵、鍵、鍵。根據所學內容，完成下表有機物甲烷乙烯乙炔苯分子式

結構簡式

空間構型

鍵角

注：其中單鍵可以旋轉，雙鍵和三鍵不能旋轉例1：以下物質中最多能有幾個碳原子共面？最多有幾個碳原子能在一條直線上？CH3－CH＝CH－C≡C－CF3例2該分子中，處于同一平面的原子最多有幾個？[交流研討]閱讀課本17頁交流研討完成下列方程式并描述實驗現(xiàn)象。①將乙烯通入溴的四氯化碳溶液中：②將乙炔通入溴的四氯化碳溶液中：2.碳原子的飽和性飽和碳原子：僅以方式成鍵的碳原子不飽和碳原子：以或方式成鍵的碳原子3.極性鍵和非極性鍵極性鍵：元素的原子之間形成共用電子對偏向非極性鍵：元素的原子之間形成共用電子對例：分析下列化合物中指定化學鍵（加粗）的極性：H3C－OHH3C－CH3CH3－C≡NHC≡CH3C＝OO＝ON≡NHO－SO3HH4.有機物結構式的表示方法（1）結構簡式中表示單鍵的“——”可以省略，例如乙烷的結構簡式為：（2）“C＝C”和“C≡C”中的“＝”和“≡”不能省略。例如乙炔的結構簡式為：，但是醛基、羧基則可簡寫為—CHO和—COOH（3）準確表示分子中原子的成鍵情況。如乙醇的結構簡式可寫成或而不能寫成OHCH2CH3（4）鍵線式——只要求表示出碳碳鍵以及與碳原子相連的基團，圖示中的一個拐點和終點均表示一個碳原子（如課本中圖1-2-2）。用鍵線式表示已烷的幾種同分異構體：【當堂練習】1.大多數有機物分子里的碳原子與碳原子或碳原子與其他原子相結合的化學鍵是（）A.只有非極性鍵B.只有極性鍵C.有非極性鍵和極性鍵D.只有離子鍵2.甲烷分子是以碳原子為中心的正四面體結構，而不是正方形的平面結構，理由是（）A.CH3Cl不存在同分異構體B.CH2Cl2不存在同分異構體C.CHCl3不存在同分異構體D.CCl4是非極性分子3.描述CH3—CH＝CH—C≡C—CF3分子結構的下列敘述中，正確的是（）A.6個碳原子有可能都在一條直線上B.6個碳原子不可能都在一條直線上C.6個碳原子有可能都在同一平面上D.6個碳原子不可能都在同一平面上4.用于制造隱形飛機的某種物質具有吸收微波的功能，其主要成分的結構如下：該分子中含有的極性鍵數是：（）A.3B.11C.12D.156.酚酞是中學化學中常用的酸堿指示劑，其結構如下圖所示，回答下列問題：酚酞的分子式為1個酚酞分子中含有個飽和碳原子和個不飽和的碳原子。酚酞分子中的雙鍵有種，它們是；極性鍵有（寫兩種即可）跟蹤訓練1．結構中沒有環(huán)狀的烷烴又名開鏈烷烴，其化學式通式是CnH2n＋2(n是正整數)。分子中每減少2個碳氫鍵，必然同時會增加一個碳碳鍵。它可能是重鍵（雙鍵或三鍵），也可能連結形成環(huán)狀，都稱為增加了1個不飽和度(用希臘字母Ω表示，又叫“缺氫指數”)。據此下列說法不正確的是（ ）A．立方烷()的不飽和度為5 B．的不飽和度等于7C．CH3CH2CH＝CH2與環(huán)丁烷的不飽和度相同D．C4H8的不飽和度與C3H6、C2H4的不飽和度不相同2.如圖所示的有機物：（1）分子中最多可能有多少個碳原子共面。（ ）A．11 B．10 C．12 D．18（2）該有機物的分子式為 （ ）A．C12H9F3 B．C12H11F3 C．C11H9F3 3.下圖是4個碳原子相互結合的8種有機物（氫原子沒有畫出）A～H的碳架結構，請據此回答下列有關問題：（1）有機物E的名稱是（ ）A．丁烷 B．2－甲基丙烷 C．1－甲基丙烷 D．甲烷（2）有機物B、C、D互為（ ）A．同位素 B．同系物 C．同分異構體 D．同素異形體（3）每個碳原子都跟兩個氫原子通過共價鍵結合的有機物是 （ ）A．B B．F C．G D．H4.下列有機物分子中，所有原子一定在同一平面內的是（）—CH＝CH2—C—CH＝CH2—C≡CH—CH35.已知C-C鍵可以繞鍵軸旋轉，結構簡式為如圖所示的烴，下列說法中正確的是（）A.分子中至少有8個碳原子處于同一平面上B.分子中至少有9個碳原子處于同一平面上C.該烴的一氯代物最多有4種D.該烴是苯的同系物6.已知下列物質：①CH4②CH≡CH③CH2＝CH2④⑤CCl4（1）只含有極性鍵的是（2）既含有極性鍵又含有非極性鍵的是7．下列分子中所有原子不可能共處在同一平面上的是()A．C2H2B．CS2C．NH3D．C6H8．下列所述乙炔的結構和性質中，既不同于乙烷，又不同于乙烯的是()A．存在碳碳叁鍵，其中的兩個鍵易斷裂B．不易發(fā)生取代反應，易發(fā)生加成反應C．分子中的所有原子都處在一條直線上D．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色9．下列關于烯烴和烷烴相比較的說法，不正確的是()A．含元素種類相同，但通式不同B．烯烴含雙鍵而烷烴不含C．烯烴分子含碳原子數≥2，烷烴分子含碳原子數≥1D．碳原子數相同的烯烴分子和烷烴分子互為同分異構體10．描述分子結構的下列敘述中，正確的是（）A．6個碳原子有可能都在一條直線上 B．6個碳原子不可能都在一條直線上C．6個碳原子有可能都在同一平面上D．6個碳原子不可能都在同一平面上11．甲烷分子是以碳原子為中心的正四面體結構而不是正方形結構的依據是（）A．CH3Cl不存在同分異構體B．CHCl3不存在同分異構體C．CH2Cl2不存在同分異構體D．CH4中四個鍵都相同12．下列有機物分子中的所有原子一定處于同一平面上的是（）A．苯B．甲苯C．苯乙烯D．CH3—CH═CH—CH313．某烴的結構簡式為：CH2-CH3∣CH≡C—C═CH—CH2—CH3分子中處于四面體結構中心的碳原子數為a,一定在同一平面內的碳原子數為b，一定在同一直線上的碳原子數為c，則a、b、c依次為A．4，5，3B．4，6，3C．2，4，5D．4，4，614．某烯烴標準狀況下的密度為3．75，則其分子式為_____________________，若其所有碳原子位于同一平面上則其結構簡式為______________________15．化學式為C6H12的某烯烴的所有碳原子都在同一平面上，則該烯烴的結構簡式為_____________。16．人們對苯的認識有一個不斷深化的過程。由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認為它是一種不飽和烴寫出C6H6的一種含有叁鍵且無支鏈鏈烴的結構簡式:_________________________________1866年凱庫勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結構，解釋了苯的部分性質，但還有一些問題不能解決，它不能解釋下列_________事實苯不能使溴水褪色苯能與氫氣發(fā)生加成反應溴苯沒有同分異構體鄰二溴苯沒有同分異構體現(xiàn)代化學認苯分子碳碳之間的鍵是:______________________________________苯的化學性質表現(xiàn)為易取代，能加成，試寫出苯的一個取代反應和一個加成反應二、有機化合物的結構與性質關系【基本要求】（1）了解有機化合物中同分異構現(xiàn)象，識別和判斷烴類化合物中的結構異構類型。（2）初步建立“不同基團間的相互作用會對有機化合物的化學性質產生影響”的觀念?！局R梳理】1．同分異構體的概念為_________________________________________類型為________________________2．通常只有通式相同的有機物間才能產生同分異構現(xiàn)象，烯烴與__________通式相同，都是______________；炔烴與__________通式相同，都是____________；飽和一元醇與__________通式相同，都是__________________；飽和一元醛與_____________通式相同，都是_________________；飽和一元羧酸與____________通式相同，都是_____________________；這些異構都稱為____________________3．官能團決定一類有機化合物的________，所以我們可以根據____________來推測有機化合物的反應。4．有機化合物中官能團可以相互影響，如苯和甲苯比較，由于______的影響，使苯環(huán)上的____________反應更容易。【核心知識解讀】同分異構體1同分異構現(xiàn)象的概念2同分異構體的種類（1）碳鏈異構——由于碳原子的排列方式不同引起的同分異構現(xiàn)象A首先寫出無支鏈的烷烴碳鏈，即得到一種異構體的碳架結構。B在主鏈上減一個碳作為一個支鏈（甲基），連在此碳鏈上得出含甲基的同分異構體。C在主鏈上減兩個碳作為一個乙基支鏈或兩個甲基的各類通分異構體。【例】根據以上規(guī)則重新確定分子式為C7H16的有機物的同分異構體【思考】那么是否所有的有機物都有同分異構體呢？CH4有同分異構體嗎？CH3CH3有同分異構體嗎？CH3CH2CH3有同分異構體嗎？D3C以下的烷烴無同分異構體【學生討論】已知烯烴的分子式為CnH2n，那么分子式為C4H8的烯烴，可能的結構簡式有哪些？（2）官能團位置異構在有機物中，有機物官能團位置的不同也會導致同分異構現(xiàn)象，上面這個問題就說明了這一點。再比如：丙醇就有兩種同分異構體：CH3CH2CH2OH和CH3CHCH3OHOH書寫規(guī)則：先排碳鏈異構，再排官能團位置【例1】分子式為C4H9Cl的有機物，其結構簡式可能有幾種？補充：相同位置的H1甲基上的3個H位置相同2處于對稱位置的H，具有相同的化學環(huán)境，因此當官能團取代這些H時，有機物具有同一種結構【例2】【例3】（3）官能團類別異構例如：分子式為C2H6O的有機物可能也有兩種結構，你知道是哪兩種嗎？A碳原子數相同的醇和醚是同分異構體B碳原子數相同的羧酸和酯是同分異構體C碳原子數相同的二烯烴和炔烴是同分異構體D碳原子數相同的烯烴和環(huán)烷烴是同分異構體（4）立體異構A順反異構（存在于烯烴中）反式：相同基團在雙鍵對角線位置順式：不同基團在雙鍵對角線位置HHHCH3C＝CC＝CCH3CH3CH3H順式反式B對映異構——存在于手性分子中手性分子——如果一對分子，它們的組成和原子的排列方式完全相同，但如同左手和右手一樣互為鏡像，在三維空間里不能重疊，這對分子互稱為手性異構體。有手性異構體的分子稱為手性分子。（分子內能找到對稱軸或對稱中心的分子為非手性的）手性碳原子——連接四個不同的原子或基團的碳原子當四個不同的原子或基團連接在碳原子上時，形成的化合物存在手性異構體。【隨堂檢測】專題一：有機化合物的同分異構現(xiàn)象1．主鏈上有5個碳原子，分子中共有7的個碳原子的烷烴，其結構有幾種（）A．4種B．5種C．6種D．7種2．下列分子式只表示一種物質的是（）A．C4H8B．C8H10C．C2H5ClD．C2H4Cl23．對二氟二氯甲烷（CCl2F2）下列說法正確的是A．只有一種結構B．有兩種同分異構體C．分子中只有極性鍵D．分子中有極性鍵和非極性鍵4．已知二氯苯的同分異構體有3種，從而推知四氯苯的同分異構體有幾種（）A．2種B．3種C．4種D．5種5．已知丁基有四種，不必試寫，立即可斷定分子式為C5H10O的醛有()A．三種B．四種C．五種D．六種6．下列各對物質中屬于同分異構體的是A．金剛石與石墨wB．紅磷與白磷C．正戊烷與新戊烷D．氧氣與臭氧7．某相對分子質量為84的烴，主鏈上有4個碳原子的同分異構體有()A．三種B．四種C．五種D．六種8．在中C3H9N，N原子以三個單鍵與其他原子相連接，它具有的同分異構體數目為()A．1種B．2種C．3種D．4種9．一氯取代物的同分異構體有2種，二氯取代物的同分異構體有4種的烷烴是（）A．乙烷B．丙烷C．正丁烷D．異丁烷10．某烴的一種同分異構體只能生成一種一氯代物，該烴的分子式可以是（）A．C3H8B．C4H10C．C5H12D．C6H1411．下列各組化合物中，通式相同的是()A．環(huán)烷烴、炔烴B．二烯烴、炔烴C．烷烴、環(huán)烷烴D．烯烴、環(huán)烯烴12．甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被式量為43的烴基取代，所得的一元取代物有幾種（）A．6種B．5種C．4種D．3種13．某炔烴與氫氣加成后生成2—甲基戊烷，該炔烴可能的結構有（）A．1種B．2種C．3種D．4種14．在C6H14的各種同分異構體中，所含甲基數目和它的一氯取代物的數目與下列敘述相符的是()A．2個-CH3，能生成4種一氯代物。B．3個-CH3，能生成4種一氯代物C．3個-CH3，能生成5種一氯代物D．4個-CH3，能生成4種一氯代物15．下列說法正確的是（）A．分子量相同的兩種不同分子一定互為同分異構體B．各元素質量分數均相同的兩種不同分子一定互為同分異構體C．同分異構體的物理性質一定相同D．互為同系物的兩種分子不可能互為同分異構體16．某有機物分子式為C5H11Cl，分析數據表明，分子中有兩個—CH3,兩個—CH2—,一個—CH—和一個—Cl，它的結構有4種，|請寫出其結構簡式：17．有下列幾種有機化合物的結構簡式或名稱：CH3CH═CH-CH2CH3=2\*GB3②CH3—CH—CH2—CH═CH2=3\*GB3③CH3-CH2-CH2-CH2OH|CH3④CH3-C≡C-CH3⑤CH3-CH2-C≡CH⑩CH2═CH-CH2-CH2-CH3⑥CH3—CH—CH2—CH3⑦CH3-CH2-CH2-O-CH3⑧環(huán)己烷⑨CH2═CH-CH2-CH2-CH3|OH屬于同分異構體的是_________________屬于同系物的是____________________________官能團位置不同的同分異構體的是_______________________________官能團類型不同的同分異構體的是_________________________________18．(1)碳原子數不大于5的烷烴，其一氯代物無同分異構體，這樣的烷烴有________種，請寫出其結構簡式并命名(2)碳原子數大于5小于10的烷烴，其一氯代物無同分異構體，寫出一種的結構簡式并命名19．分子量為100的烴，主鏈上有5個碳原子，其可能的結構有5種，試寫出它們的結構簡式并用系統(tǒng)命名法加以命名。專題二：有機化合物結構與性質的關系20．能說明苯分子平面正六變形結構中碳碳鍵不是單雙鍵交替結構的事實是()A．苯的一元取代物沒有同分異構體B．苯的間位二元取代物只有一種C．苯的鄰位二元取代物只有一種D．苯的對位二元取代物只有一種21．由乙烯的結構和性質推測丙烯的結構或性質正確的是()A．分子中三個碳原子在同一平面上B．分子中所有原子都在同一平面上C．與HCl加成只生成一種產物D．能發(fā)生加聚反應22．在光照下，將等物質的量乙烷和氯氣反應，得到產物的物質的量最多的是()A.CH3CH2ClB．CH2ClCHCl2C.CCl3CCl3D．HC23．①丁烷②2-甲基丙烷③戊烷④2-甲基丁烷⑤2，2-二甲基丙烷五種物質的沸點由高到低的順序排列正確的是()A．①>②>③>④>⑤B．⑤>④>③>②>①C．③>④>⑤>①>②D．②>①>⑤>④>③24．有機物分子中原子(或原子團)間的相互影響會導致化學性質的不同。下列敘述不能說明上述觀點的是()A．苯酚能與NaOH溶液反應，而乙醇不行B．丙酮(CH3COCH3)分子中的氫比乙烷分子中的氫更易被鹵原子取代C．乙烯可發(fā)生加成反應，而乙烷不能D．相等物質的量的甘油和乙醇分別與足量金屬鈉反應，甘油產生的H2多25．CH3COOH是一種弱酸，而氯乙酸（ClCH2COOH）的酸性強于CH3COOH，這是因為—Cl是吸電子基團，能使—OH上的氫原子具有更大的活性，有的基團屬于斥電子基團，能減弱—OH上的氫原子的活性，這些作用統(tǒng)稱為“誘導效應”。根據上述規(guī)律回答下列問題：（1）HCOOH顯酸性，而水顯中性，這是由于HCOOH分子中存在________電子基團，這種基團是___________（2）CH3COOH的酸性弱于HCOOH，這是由于CH3COOH分子中存在________電子基團，這種基團是____________（3）—C6H5屬于吸電子基團，故C6H5COOH的酸性比CH3COOH____________（4）下列酸中：CF3COOH、CCl3COOH、CHCl2COOH、CH2ClCOOH酸性最強的是_______________________26．烷基取代苯可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成苯甲酸，若烷基中直接與苯環(huán)相連的碳原子上沒有氫原子，則不能被氧化得到苯甲酸，現(xiàn)有分子式為C11H16的含一個烷基的取代苯，它可以被氧化的異構體有7種，請寫出它們的結構簡式：____________________________________________________________________________27．飽和鏈烴Ａ和不飽和鏈烴Ｂ在常溫下均為氣體，Ａ和Ｂ分子最多只含有４個碳原子，且Ａ分子含有的碳原子多于Ｂ，將Ａ和Ｂ按一定比例混合，取其１Ｌ混合氣體，使之完全燃燒后在同溫同壓下得到３．５ＬＣＯ２氣體。（１）試推斷混合氣體中Ａ和Ｂ所有可能的組合，將它們的分子式填入下表：組合編號１２３４Ａ的分子式Ｂ的分子式（２）在１２００Ｃ時，?。保蹋梁停保蹋屡c足量的氧氣混合，充分燃燒后，恢復到原來狀態(tài)，反應后氣體總體積比反應前體總體積增大了２Ｌ，確定Ｂ的分子式烴教學學案學習目標：知道烴的熔、沸點較低，各種烴都難溶于水并且比水輕。掌握烯烴、炔烴的命名規(guī)則，會用系統(tǒng)命名法命名分子中含一個雙鍵或叁鍵的烯烴或炔烴。烴鏈烴環(huán)烴一、烴的概述（“飽和”或“不飽和”）烴鏈烴環(huán)烴1．烴的分類（）（“飽和”或“不飽和”）HHH－HHH－C－C－C－HHHHHH－CH－C－C－HHHHHH－C－HHH烷烴的通式_______甲烷乙烷丙烷HH－C＝C－C－HHHC=CC=CH—HH—H烯烴的通式______乙烯丙烯HH－CC－CH—HHH－CC－H炔烴的通式_______H－CC－H⑵烷烴、烯烴、炔烴的物理性質三種烴均為物質，于水而易溶于等有機溶劑，密度比水，分子中有1～4個碳原子的鏈烴在室溫下均為，隨著分子中碳原子數的增加，鏈烴的熔點和沸點逐漸，其存在狀態(tài)由過渡到。⑶烯烴和炔烴的命名①CH3－CH3－C=CH－CH3CH3CH3－CH－CH2－CH3CH3CH3CH3－CH－CH=CH2CH3CH2CH2=C－CH2－CH3CH2—CH3CH3－CH－CH2－CH3CH2—CH3②根據上面的題目總結烯烴或炔烴的命名原則abc3．CH3CH3⑴芳香烴：含的烴。⑵芳香族化合物：含的化合物。⑶芳香烴的分類芳香烴苯及其同系物芳香烴苯及其同系物多環(huán)芳烴⑷苯的同系物的命名原則習慣命名法①以苯環(huán)為母體②若分子中的一個氫原子被一個甲基取代的生成物稱為甲苯，被一個乙基取代的生成物稱為乙苯，其余類推。③若苯分子中的兩個氫原子被兩個取代基取代時，生成物中取代基的位置可用“鄰”、“間”、“對”表示。CH3CHCH3CH3CH3—CH3CH3—CH3例如：CH3CHCH3CH3CH3CH3—CH3CH3—CH3例如：⑸苯及其同系物的通式為。⑹苯的物理性質苯是液體，毒性，沸點80℃，比水的沸點低，熔點為5.5℃，能溶解許多物質，是良好的，密度比水。⑺苯的同系物的性質甲苯、乙苯與苯的溶解性相似，是常見的，毒性，但毒性比苯。H－H－C－C－C－C－HHHHHH－C－HHHHHC－CC－CHHHHHHC=CHHHHH－H－C－O－HHH A．B．C． D．2．下列四種烴的名稱所表示的物質，命名正確的是 A．2－甲基－2－丁炔B．2－乙基丙烷 C．3－甲基－2－丁烯 D．2－甲基－2－丁烯3．下列命名正確的是 A．2，4，4－三甲基戊烷 B．4－甲基－2－乙基辛烷 C．2－甲基－1，3－丁二烯 D．2－甲基－1－丙炔4．下列各組有機物中，屬于同系物的是 A．1－丁炔和2－丁炔 B．新戊烷和異戊烷 C．丙烯和2－甲基－2－丁烯 D．乙苯和二甲苯5．下列烷烴中，常溫下呈氣態(tài)的是 A．戊烷 B．丁烷 C．庚烷 D．十二烷6．下列物質中，沸點最高的是 A．正戊烷 B．異戊烷 C．新戊烷 D．正丁烷7．①正丁烷②2－甲基丙烷③正戊烷④2－甲基丁烷⑤2，2－二甲基丙烷等物質的沸點按由高到低的順序排列正確的是 A．①>②>③>④>⑤ B．⑤>④>③>②>①C．③>④>⑤>①>② D．②>①>⑤>④>③8．下列關于苯的性質的敘述中，不正確的是 A．苯是無色帶有特殊氣味的液體 B．常溫下苯是一種不溶于水且密度小于水的液體 C．苯在一定條件下能與溴發(fā)生取代反應D．苯不具有典型的雙鍵所應具有的加成反應的性質，故不可能發(fā)生加成反應烷烴的化學性質學習目標：理解和掌握烷烴與氧氣、與鹵素單質的反應重點、難點：烷烴的化學性質回答下列問題⑴甲烷的結構有什么特點？烷烴的結構有什么特點？⑵甲烷的化學性質有哪些？⑶推測烷烴的化學性質有哪些？一、烷烴的化學性質CH4和Cl2CH4和Cl2(1：4)陽光飽和食鹽水1．與鹵素單質的反應—取代反應⑴甲烷與Cl2的反應①②③④該反應的反應現(xiàn)象是：（反應裝置如圖）①②③④注意：該反應中生成的物質種類有5種，其中氣態(tài)物質有HCl、CH3Cl。液態(tài)物質有CH2Cl2、CHCl3、CCl4，CHCl3又稱為氯仿，曾用作麻醉劑；CCl4和CHCl3、CH2Cl2都是良好的有機溶劑，且密度比水大。該反應需要光照條件，但是不能在日光直射條件下。⑵烷烴與Cl2的反應2．烷烴與O2的反應⑴甲烷與O2的反應CH2＋2O2點燃CO2＋2點燃①反應現(xiàn)象：。②產物檢驗方法：。⑵烷烴與O2的反應2CH3CH3＋7O2⑶烷烴的燃燒通式＋O2點燃nCO2＋(n＋1)H2點燃⑷用天然氣和液化氣作燃料的原因？⑸烷烴、烯烴、炔烴中碳元素的質量分數比較C%C%碳原子數n針對性練習1．下列各物質在日光照射下不能發(fā)生化學變化的是 A．乙烷和氯氣的混合氣體 B．溴化銀 C．氮氣和氯氣的混合氣體 D．氯水2．分子里碳原子術不超過10的所有烷烴中，一氯代物只有一種的烷烴共有 A．2種 B．3種 C．4種 D．5仲3．將一定量的CH4在O2中點燃，CH4已完全反應，燃燒產物為CO、CO2和H2O(g)，此混合氣體的質量為49.6g，當其緩緩通過足量的干燥的CaCl2時，CaCl2增重25.2g。原燃燒產物中CO2的質量為 A．12.5g B．19.7g C．13.2g D．24.4g4．在常溫常壓下，取下列四種氣態(tài)烴各1mol，分別在足量的氧氣中燃燒，消耗氧氣最多的是 A．CH4 B．C2H6 C．C3H8 D．C4H5．將1molCH4與Cl2發(fā)生取代反應，待反應完全后，測得四種有機取代物的物質的量相等，則消耗的Cl2為 A．0.5mol B．2mol C．2.5mol D．4mol6．城市居民所使用的石油液化氣的主要成分是丁烷，在使用過程中，常有一些雜質以液態(tài)沉積與鋼瓶內，這些雜質是 A．丙烷和丁烷B．乙烷和丙烷C．乙烷和戊烷 D．戊烷和己烷7．2006年下半年，我國接連發(fā)生多起煤礦爆炸事故，造成重大人員傷亡和財產損失。為了防止瓦斯爆炸，實行安全生產，可采取的措施有：①定期檢查礦井內瓦斯的濃度，保持礦井內良好的通風狀況②定期向礦井內撒石灰粉，以除去礦井內的瓦斯③用礦井通風和控制瓦斯涌出的方法，防止瓦斯?jié)舛瘸瑯刷芏ㄆ谙虻V井內噴水，以保持礦井內空氣濕潤⑤控制火源，杜絕一切非生產需要的火源⑥礦工戴上防毒面具，以防不測。其中正確的是 A．①②③⑤ B．①③⑤ C．①③④⑤ D．①③⑤⑥8．下列化學性質中，烷烴不具備的是 A．不能是溴水退色 B．可以在空氣中燃燒 C．與Cl2發(fā)生取代反應 D．能使酸性KMnO4溶液退色9．三氯甲烷(CHCl3)又稱氯仿，可用作麻醉劑，但在光照條件下易被氧化成劇毒的(COCl2)。其反應式為；2CHCl3＋O2光2COCl2＋2HCl，為防止事故發(fā)生，在使用三氯甲烷前要檢驗一下其是否變質，檢驗用的最佳試劑是A．NaOH溶液 B．溴水C．光10．如圖所示，將1體積甲烷和4體積Cl2組成的混合氣體充入大試管中，將此試管倒立于盛有A溶液的水槽中，放在光亮處，試推測該實驗可能觀察到的現(xiàn)象⑴若A為飽和NaCl溶液，則片刻后發(fā)現(xiàn)氣體的顏色，試管中的液面，試管內壁上有出現(xiàn)，水槽中還可以觀察到。⑵若A為Na2SiO3溶液，則水槽中可以觀察到。⑶若A為紫色石蕊試液，則水槽中可以觀察到。⑷若A為濃氨水，則試管中還可以觀察到。11．下列有關烷烴的敘述中，正確的是 A．烷烴分子中，所有的化學鍵都是單鍵 B．烷烴中除甲烷外，很多都能使酸性KMnO4溶液的紫色退去 C．分子式為的烴不一定是烷烴 D．所有的烷烴在光照條件下都能與氯氣發(fā)生取代反應第二課時：脂肪烴（烷烴、烯烴、炔烴）考點1：烷烴、烯烴、炔烴的性質1、脂肪烴的結構烷烴CnH2n+2碳原子空間取向四面體，碳原子排列呈鋸齒狀，主鏈上的碳原子可能共面。烯烴CnH2n雙鍵碳原子上的所有原子一定共面.炔烴CnH2n-2叁鍵碳原子上的所有原子一定共線.2、脂肪烴的物理性質烷烴熔沸點隨著分子中碳原子數目的增大而升高，相對密度逐漸增大，但都比水的密度小。1～4個碳原子的烷烴常溫常壓下為氣態(tài)，5～16個碳原子的烷烴常溫常壓下為液態(tài)，17個碳原子以上的通常為固態(tài)。烯烴和炔烴跟烷烴類似。#同碳原子數的烷烴,支鏈越多熔沸點越低#3、脂肪烴的化學性質代表物質化學性質化學方程式甲烷氧化反應取代反應裂化反應2乙烯氧化反應加成反應加聚反應乙炔氧化反應加成反應加聚反應(1)氧化反應（有機物得氧、失氫的反應）烴類的燃燒屬于氧化反應CxHy+(X+Y/4)O2→XCO2+Y/2H2O2C2H5OH+O2→2CH3CHO+2H2O2CH3CHO+O2→2CH3COOH不能使酸性KMnO4溶液褪色,能使酸性KMnO4溶液褪色，所以可以用酸性高錳酸鉀溶液鑒別。(2)取代反應：有機物分子中某些原子或原子團被其它原子或原子團替代的反應常見類型：鹵代反應、酯化反應、硝化反應、磺化反應、水解反應等(3)加成反應：有機物分子中不飽和鍵的兩個原子與其它原子或原子團直接結合生成新物質的反應不對稱加成:馬氏規(guī)則：不對稱烯烴發(fā)生加成反應時，氫原子加到含氫多的不飽和碳原子上。（氫加氫多）如：丙烯的加成。特例：1,3-丁二烯的加成反應(與Br2)CH2＝CH－CH＝CH2＋Br2→CH2－CH－CH＝CH2||BrBr1，2加成（低溫）CH2＝CH－CH＝CH2＋Br2→CH2－CH＝CH－CH2||BrBr1，4加成（高溫）(4).加聚反應：由分子量小的化合物分子相互結合成分子量大的高分子的反應。聚合反應通過加成反應完成的是加聚反應（如乙烯、丙烯、1，3—丁二烯）高聚物的結構：nCH2=CH2→[CH2─CH2]n1.單體：CH2=CH22.鏈節(jié)：─CH2─CH2─3.聚合度：n4.聚合物：[CH2─CH2]n練習：1、寫出下列反應的方程式：C2H2+H2→C2H2+HCl(1:1)→nCH2=CHCl→CH2=CHCH2CH3+HCl→2、除雜:CH4(C2H4)為什么不能用KMnO4？3.制取氯乙烷的最好方法是（）A.乙烷和氯氣反應B.乙烯和氯氣反應C.乙烯和氯化氫反應D.乙炔和氯化氫反應4.下列烷烴沸點最高的是（）A.CH3CH2CH3Ｂ.CH3CH2CH2CH3Ｃ.CH3(CH2)3CH3Ｄ.(CH3)2CHCH2CH35.下列液體混合物可以用分液的方法分離的是（）A.苯和溴苯 B.汽油和辛烷C.己烷和水D.戊烷和庚烷6.在分子：CH≡C─CH=CHC(CH3)3中在一條直線上的原子有個，至少個有碳原子共面，最多有個碳原子共面。7.找出下列高聚物的單體[CH2-CH=CH-CH2-CH2-CH]

|CN8、含有一個碳碳三鍵的炔烴，加氫后結構簡式為：CH3—CH2—CH—CH2—CH—CH2—CH3||則此炔烴可能的結構有（）CH3CH2—CH3A、1種B、2種C、3種D、4種第三課時：芳香烴考點1：苯的結構與化