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文檔簡介

③細(xì)胞中不會(huì)出現(xiàn)核遺傳信息的轉(zhuǎn)錄D.⑤細(xì)胞中兩極的基因組成都相同7.下列有關(guān)ATP的敘述,不正確的是()A.ATP是細(xì)胞生命活動(dòng)的直接能源物質(zhì)B.ATP與ADP互相轉(zhuǎn)化需要不同酶的催化C.ATP分子結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性較高D.正常細(xì)胞中ATP與ADP數(shù)量動(dòng)態(tài)平衡8.下圖1為菠菜葉光合色素正常層析的結(jié)果;若將在嚴(yán)重缺鎂的培養(yǎng)液中培養(yǎng)出的菠菜葉進(jìn)行光合色素層析,結(jié)果應(yīng)該是()圖1圖1ABCD9.圖2是紫色洋蔥表皮細(xì)胞質(zhì)壁分離與復(fù)原中出現(xiàn)的形態(tài),有關(guān)解釋正確的是()①②③④①②③④⑤圖2B.⑤的濃度一定大于④的濃度C.④中失去的主要是自由水D.遺傳物質(zhì)主要存在于⑤內(nèi)10.關(guān)于植物生命活動(dòng)調(diào)節(jié)敘述,正確的是()A.天然的植物激素包括赤霉素、細(xì)胞分裂素、2,4-D等B.在已授粉花柱的柱頭上蘸涂生長素類似物可以得到無籽果實(shí)C.子房發(fā)育成果實(shí)所需的生長素來源于發(fā)育著的種子D.頂端優(yōu)勢現(xiàn)象出現(xiàn)的原因在于側(cè)芽自身產(chǎn)生生長素過多圖3③①②TAAGCTACCGTATTCGATGGCA④11.圖3為某圖3③①②TAAGCTACCGTATTCGATGGCA④A.①所圈定的部位是腺嘌呤B.連接酶作用于②處C.限制性內(nèi)切酶作用于③處D.解旋酶作用于④處12.某小組為研究脫氣對(duì)酵母菌在培養(yǎng)初期產(chǎn)氣量的影響,進(jìn)行了甲、乙2組實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)裝置如右圖所示,除圖中實(shí)驗(yàn)處理不同外,其余條件相同。一段時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生CO2總量的變化趨勢是()AABCD13.選取長度相同的幼苗,實(shí)驗(yàn)裝置如圖4,在不同時(shí)間測得胚芽鞘長度如圖5,能正確表示對(duì)照組以及實(shí)驗(yàn)組的向光側(cè)和背光側(cè)三處胚芽鞘生長長度的是()圖4圖4圖5單側(cè)光生長長度mm020406080時(shí)間min1.00.51.5③①②實(shí)驗(yàn)組對(duì)照組遮光帽A.①②③B.②①③C.③②①D.②③①14.細(xì)菌可以利用二氫碟呤(反應(yīng)式中的X)、對(duì)氨基苯甲酸、谷氨酸在酶H的作用下合成葉酸的反應(yīng)式如下圖,則列反應(yīng)中,與細(xì)菌合成葉酸的反應(yīng)有相似之處的是()(對(duì)氨基苯甲酸)(谷氨酸)(對(duì)氨基苯甲酸)(谷氨酸)(葉酸)A.翻譯B.轉(zhuǎn)錄C.DNA合成D.脂肪合成圖6乙能量abC甲圖6乙能量abC甲②③①A.a可以是甘油,甲是半流動(dòng)性的磷脂雙層B.b可以是葡萄糖,乙可能有細(xì)胞識(shí)別功能C.過程②可以表示細(xì)胞吸收水,乙是糖蛋白D.過程②③的速度僅由膜兩側(cè)濃度差異決定16.用32P標(biāo)記玉米體細(xì)胞(含20條染色體)的DNA分子雙鏈,再將這些細(xì)胞轉(zhuǎn)入不含32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng),讓其分裂n次,若一個(gè)細(xì)胞中的染色體總條數(shù)和被32P標(biāo)記的染色體條數(shù)分別是40條和2條,則該細(xì)胞至少是處于()A.第一次前期B.第二次后期C.第三次后期D.第四次前期①③④XY②17①③④XY②圖7A.X細(xì)胞的內(nèi)環(huán)境由①②③共同構(gòu)成圖7B.Y細(xì)胞的內(nèi)環(huán)境是組織液C.①中含有蛋白質(zhì)合成酶與水解酶D.①液流入②液受阻易造成組織水腫18.下列有關(guān)酶的敘述,不正確的是()A.競爭性抑制劑使酶失活B.有些酶不是由氨基酸構(gòu)成的C.酶的專一性由其特定的分子結(jié)構(gòu)決定D.離開活細(xì)胞的酶可以有催化能力19.基因型為AaBb(兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上)的玉米,用其花粉培養(yǎng)成幼苗,所得幼苗基因型為AABB的比例為()A.0 B.1/8C.1/4 D.1/220.顯微鏡目鏡為10×,物鏡為10×,視野被成片的64個(gè)分生組織細(xì)胞所充滿。若物鏡轉(zhuǎn)換為20×后,則在視野中可檢測到的分生組織細(xì)胞數(shù)約為()A.2個(gè)B.4個(gè)C.8個(gè)D.16個(gè)21.用測微尺測量某個(gè)洋蔥表皮細(xì)胞的長度時(shí),下列目鏡和物鏡的組合中,視野內(nèi)目鏡測微尺每小格所代表的實(shí)際長度最小的是()①目鏡10×②物鏡10×③目鏡16×④物鏡40×A.①②B.①④C.②③D.③④22.關(guān)于神經(jīng)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)與功能的敘述,正確的是()A.進(jìn)行非條件反射不需要完整的反射弧B.神經(jīng)纖維全部由神經(jīng)元的軸突構(gòu)成C.同功能神經(jīng)元胞體在灰質(zhì)聚集成神經(jīng)中樞D.植物性神經(jīng)是不具興奮功能的神經(jīng)23.對(duì)總面積為1hm2的某地某種田鼠作種群密度調(diào)查,在0.1hm2范圍內(nèi)捕獲田鼠50只,標(biāo)記后放歸;3日后重捕田鼠50只,其中含標(biāo)記的10只。該地田鼠種群密度總數(shù)約為()A.50只B.200只C.1500只D.2500只24.正常的二倍體動(dòng)物組織切片中的細(xì)胞,其中有一細(xì)胞被確認(rèn)存在13條染色體,下列判斷中不成立的一項(xiàng)是()

A.這13條染色體可構(gòu)成一個(gè)染色體組B.該細(xì)胞可能是次級(jí)精母細(xì)胞

C.該細(xì)胞正處于有絲分裂過程中D.該動(dòng)物體細(xì)胞的染色體數(shù)為2n=2625.某DNA分子片段所轉(zhuǎn)錄的mRNA中,尿嘧啶占28%,腺嘌呤占18%,則這個(gè)DNA分子片段中,胸腺嘧啶和鳥嘌呤各占()A.23%27%B.27%23%C.24%26%D.21%19%

26.下列為蛙卵的發(fā)育過程模式圖,對(duì)圖的相關(guān)解釋正確的是()受精卵受精卵肌細(xì)胞表皮細(xì)胞紅骨髓造血細(xì)胞紅細(xì)胞白細(xì)胞①②②③⑤④⑥⑦圖9A.不同細(xì)胞中的蛋白質(zhì)完全不同B.過程①②均為細(xì)胞有絲分裂過程C.過程①體現(xiàn)了動(dòng)物細(xì)胞的全能性D.基因突變引起③、④、⑤、⑥、⑦的發(fā)生27.某二倍體植物染色體上的基因B2是由其等位基因B1突變而來的,如不考慮染色體變異,下列敘述錯(cuò)誤的是()A.突變可能是堿基對(duì)替換或插入造成的B.基因B1和B2之間不一定是共顯性關(guān)系C.基因B1和B2翻譯使用同一套密碼子D.基因B1和B2可同時(shí)存在于同一個(gè)配子中abcd11abcd112233445589A.三倍體、增加、三體、缺失B.三體、缺失、三倍體、重復(fù)C.三體、重復(fù)、三倍體、易位D.三倍體、倒位、三體、重復(fù)29.小麥的粒色受兩對(duì)基因R和r、T和t控制,R和T決定紅色,r和t決定白色,R與T基因之間為共顯性關(guān)系;小麥粒色隨顯性基因數(shù)量增加而變深;RrTt可產(chǎn)生四種比例均等的配子?,F(xiàn)將紅粒(RRTT)與白粒(rrtt)小麥雜交得F1,F(xiàn)1自交得F2,F(xiàn)2的基因型與表現(xiàn)型種類分別是()A.5種和8種B.9種和5種C.16種和7種D.9種和16種左①②③④⑤左①②③④⑤⑥心室心室心房心房肺循環(huán)體循環(huán)右圖10血管。相關(guān)血壓的敘述,正確的是()A.血壓是指血液對(duì)①和④血管壁造成的側(cè)壓力B.左心室收縮時(shí),②所承受的壓力屬于收縮壓C.右心房舒張時(shí),③所承受的壓力屬于舒張壓D.⑤和⑥內(nèi)的血液粘滯度增加可以降低舒張壓二、分析簡答題(共90分)生物體基本結(jié)構(gòu)與功能(6分)細(xì)胞是新陳代謝和遺傳信息傳遞與表達(dá)的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。圖11中數(shù)字表示過程,甲至戊是相應(yīng)細(xì)胞結(jié)構(gòu)。丁丁mRNA細(xì)胞質(zhì)可溶性蛋白蛋白甲乙①③②⑧⑤⑥④膜蛋白X蛋白⑦戊圖11信號(hào)序列信號(hào)序列丙⑨31.圖中富含核糖體的結(jié)構(gòu)編號(hào)是;能發(fā)生ATP與ADP相互轉(zhuǎn)化的結(jié)構(gòu)編號(hào)有;多數(shù)情況下,mRNA的合成場所是(填編號(hào))32.③過程輸出的蛋白質(zhì)并不包含信號(hào)序列,推測其原因是____________________________________。33.下列各項(xiàng)中,隸屬于X蛋白類的有(多選)A.血紅蛋白B.抗體C.胰島素D.解旋酶E.血脂蛋白(二)免疫與健康(9分)HIV的感染是世界性的,成為全球范圍內(nèi)第四大死亡病因。HIV專性寄生在T細(xì)胞中。圖12是人體一般免疫機(jī)制模式圖;圖13是艾滋病病毒(HIV)結(jié)構(gòu);圖12圖12圖13分泌抗原病原體吞噬細(xì)胞結(jié)構(gòu)物質(zhì)被吞噬輔助T細(xì)胞刺激分泌淋巴因子傳遞暴露的抗原刺激刺激傳遞暴露的抗原抗原靶細(xì)胞甲細(xì)胞乙細(xì)胞丁細(xì)胞丙細(xì)胞己細(xì)胞戊細(xì)胞抗體HIV逆轉(zhuǎn)錄酶糖蛋白蛋白酶脂類雙層膜RNA蛋白質(zhì)鞘核心整合酶34.HIV結(jié)構(gòu)中,能有效激發(fā)免疫機(jī)制的結(jié)構(gòu)物質(zhì)是(寫出3項(xiàng)即可)35.HIV專性寄生人體T淋巴細(xì)胞,從細(xì)胞結(jié)構(gòu)來推測T淋巴細(xì)胞結(jié)構(gòu)特點(diǎn):。36.圖中屬于漿細(xì)胞的是;屬于致敏T細(xì)胞的是。37.艾滋病患者體內(nèi)的抗體含量較少,難以應(yīng)對(duì)抗原,其原因是38.關(guān)于免疫的敘述,正確的是(多選)A.同一種病毒的不同抗原只能誘導(dǎo)產(chǎn)生一種抗體B.一種抗體可以與該病毒的不同抗原發(fā)生專一結(jié)合C.非特異性免疫與特異性免疫具有一定聯(lián)系D.體液免疫與細(xì)胞免疫相互關(guān)聯(lián)和影響39.HIV是逆轉(zhuǎn)錄病毒,其在人體細(xì)胞中合成蛋白質(zhì)的遺傳信息傳遞方式是(用文字與箭頭表示)(三)生物體的物質(zhì)與能量代謝(12分)光合作用過程如圖14所示,圖中SPⅠ和SPⅡ是含葉綠體色素的光合系統(tǒng),字母表示相應(yīng)物質(zhì),甲、乙表示葉綠體的相應(yīng)結(jié)構(gòu)部位,數(shù)字表示生理過程。圖14圖14③④H2OO2H+光H+H+H+H+H+H+ADBH+H+H+CⅡSPⅠSPeE E糖類 EG ECO2甲 E乙 E①②40.寫出下列編號(hào)所代表的名稱:A乙④41.從圖中信息可知,維持乙部位高H+濃度(化學(xué)勢能)的機(jī)制與意義是(多選)A.光能和電能共同維持高H+濃度B.糖類中的化學(xué)能維持高H+濃度C.高H+勢能為合成直接能源物質(zhì)供能D.高H+勢能用作水分子光解為了解光照強(qiáng)度對(duì)黑藻光合速率的影響,某同學(xué)設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)裝置如圖15所示,能調(diào)節(jié)光強(qiáng)的臺(tái)燈作為光照強(qiáng)度因素,燒杯中盛有水,錐形瓶中盛有一定濃度的碳酸氫鈉溶液與黑藻。碳酸氫鈉溶液碳酸氫鈉溶液黑藻水玻璃刻度管支架溫度計(jì)臺(tái)燈圖15左右42.將大試管置于盛水燒杯中的意義是;43.用等光強(qiáng)的紅色、黃色、綠色、日光這四種光進(jìn)行等時(shí)間的光照,判斷玻璃刻度管移動(dòng)距離最大和最小的是什么光質(zhì),并解釋原因?qū)嶒?yàn)測得的數(shù)據(jù)如下圖示,光合速率指標(biāo)是氧氣釋放量,單位為mmol/m2·h。光照強(qiáng)度(Lx)光照強(qiáng)度(Lx)ZXYmmol/(m2·h)光合速率10-1234100020003000044.光強(qiáng)為2000Lx的光照進(jìn)行1小時(shí),黑藻葉綠體中合成的葡萄糖質(zhì)量為毫克/m2。45.下列圖A至E分別表示植物細(xì)胞內(nèi)光合作用與呼吸作用發(fā)生的情況,箭頭表示發(fā)生相應(yīng)的氣體交換及其方向。上表X、Y、Z三點(diǎn),分別對(duì)應(yīng)下列選項(xiàng)圖中的AABCDE(四)動(dòng)物體有機(jī)物代謝與調(diào)控(12分)圖16H2O圖16H2O①血糖細(xì)胞中葡萄糖氨基尿素脂肪蛋白質(zhì)尿液ABCDEFGI③②④⑤⑥⑦⑨⑩211146.寫出圖中編號(hào)的物質(zhì)或反應(yīng)名:BD47.反應(yīng)中釋放能量最多的反應(yīng)編號(hào)是。48.過程⑤僅能產(chǎn)生部分蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)單位,該部分物質(zhì)稱為。49.一般而言,主要發(fā)生于肝臟細(xì)胞的反應(yīng)有(填編號(hào))。脂質(zhì)是人體重要的結(jié)構(gòu)物質(zhì)與調(diào)節(jié)物質(zhì),正常人體的血脂維持基本穩(wěn)定。圖17為脂蛋白形成與轉(zhuǎn)化關(guān)系模式簡圖,圖中數(shù)字表示過程,IDL為中密度脂蛋白,LPL是脂蛋白酯酶,LCAT為磷脂-膽固醇脂酰轉(zhuǎn)移酶,C-Ⅱ能激活脂蛋白酯酶。血液中血液中圖17⑥外周組織細(xì)胞①②③④⑦⑧⑨⑩新生HDL新生VLDLCM成熟HDL某脂類成熟VLDLIDLLDL外周細(xì)胞膜上某脂類LCATC-ⅡC-ⅡLPLLCATC-ⅡC-ⅡC-ⅡC-ⅡC-Ⅱ甘油脂肪酸甘油⑤脂肪酸LPL121113C-Ⅱ小腸肝臟50.寫出下列符號(hào)的全稱:CMHDL51.膽固醇被清除的的生理過程編號(hào)是;隨后膽固醇在肝臟中被加工成排出體外。52.圖中促進(jìn)甘油和脂肪酸從脂蛋白分解出來的物質(zhì)是(填簡稱);促進(jìn)脂蛋白相互轉(zhuǎn)換的兩個(gè)重要物質(zhì)是(填簡稱)。(五)人體內(nèi)環(huán)境自穩(wěn)態(tài)及其調(diào)控(12分)圖18為人體自穩(wěn)態(tài)調(diào)控的示意簡圖,圖中甲至戊表示相關(guān)器官或腺體,英文字母表示相應(yīng)激素,數(shù)字表示有關(guān)調(diào)控反應(yīng)。圖圖18抗利尿激素催乳素血糖變化增加產(chǎn)熱③血壓甲乙丙丁戊abcdefgh①①②④④⑤⑥⑧⑨⑩其他效應(yīng)⑦血糖穩(wěn)定心血管中樞53.寫出下列編號(hào)所代表的含義名稱:乙eg54.圖中表示拮抗作用的生理過程編號(hào)有。55.在極度饑餓情況下,b的分泌往往受到交感神經(jīng)支配,進(jìn)一步說明神經(jīng)調(diào)節(jié)相對(duì)激素調(diào)節(jié)的特點(diǎn)是。56.過程⑥主要通過來提高血壓;過程⑦主要通過來提高血壓。57.激素a和激素h的相同生理作用是。A.促進(jìn)糖的氧化分解B.抑制有機(jī)物相互轉(zhuǎn)化C.促進(jìn)生物生長發(fā)育D.促進(jìn)神經(jīng)系統(tǒng)興奮性圖19-+A0運(yùn)用微電壓計(jì)進(jìn)行神經(jīng)纖維膜電位測量實(shí)驗(yàn)裝置如圖19,在圖19-+A058.若兩電極均置于膜外,待指針穩(wěn)定之后,再在A處施以合適的刺激,則該微電壓計(jì)指針的擺動(dòng)過程的情況將會(huì)是。A.→0點(diǎn)→正值B.→正值→0點(diǎn)C.→負(fù)值→0點(diǎn)→正值→0點(diǎn)D.→0點(diǎn)→正值→0點(diǎn)→負(fù)值下圖20為兩個(gè)軸突末梢連在一根神經(jīng)纖維上結(jié)構(gòu),當(dāng)興奮沿軸突向下傳遞時(shí),兩個(gè)軸突末梢分別釋放神經(jīng)遞質(zhì)a和b,從而引起離子x、y流向神經(jīng)纖維內(nèi),最后,在神經(jīng)纖維膜內(nèi)的A、B、C、D處測得膜電位情況如圖21和圖22。圖20圖20遞質(zhì)a遞質(zhì)b離子x離子y①③②④興奮ABD興奮C膜電位μV+65-700tA、B膜電位μVt0-70-90DC神經(jīng)纖維圖21圖2259.關(guān)于圖20中結(jié)構(gòu)的敘述,錯(cuò)誤的是。A.①④為離子通道B.②③具有特異性C.遞質(zhì)影響通道的開閉D.x、y不影響膜電位變化60.關(guān)于圖20至圖22的解釋,正確的有(多選)A.圖20反映了興奮在突觸傳導(dǎo)的單向性B.離子y是陰離子C.圖21反映了興奮在神經(jīng)纖維傳導(dǎo)的雙向性D.離子x可能是鈉離子(六)生物工程(12分)對(duì)艾滋病的疫苗研究,經(jīng)歷了三個(gè)“時(shí)代”。早期,科學(xué)工作者從HIV感染自愈者體內(nèi)采取相應(yīng)免疫細(xì)胞,使之與骨髓瘤細(xì)胞結(jié)合,生產(chǎn)HIV的抗體,具體過程見下圖23:HIVHIV自愈者免疫細(xì)胞骨髓瘤細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞增殖收集抗體+①②注射圖2361.上述過程①的生物技術(shù)稱為技術(shù);可以承擔(dān)上述免疫細(xì)胞的有(寫出兩種)。62.要獲得純凈、單一的抗體,上圖過程最關(guān)鍵的操作要點(diǎn)是隨后,轉(zhuǎn)基因技術(shù)被運(yùn)用到了HIV的疫苗的研制工作中,科學(xué)工作者研制的第二代HIV疫苗的操作簡要路徑見下圖24:DNA片段HIVDNA片段HIV的RNA片段重組質(zhì)粒酵母菌提取疫苗①②圖24③注射63.過程②所用限制酶必須一致,但不必一種,其理由是64.用該方法產(chǎn)生的疫苗進(jìn)行接種,與上述圖23的抗體注射方法的免疫功能相比,其關(guān)鍵的優(yōu)勢是;65.該疫苗接種,具有一定的HIV防疫作用,但不能治愈HIV感染者,從免疫學(xué)角度分析,不能治愈的主要原因是圖25堿基對(duì)(bp)X酶Y圖25堿基對(duì)(bp)X酶Y酶6000350050080002000X+Y酶45001500500150035004500AXXY500450035001500BXYXXYX350045001500500CD150050035004500YXX66.A至D選項(xiàng)中,關(guān)于兩種酶切位置的判斷正確的是科學(xué)工作者發(fā)現(xiàn)一種蛋白質(zhì)(D4-Ig),它能與HIV表面的糖蛋白結(jié)合,從而使HIV失去侵染T細(xì)胞的能力;腺相關(guān)病毒是桿狀病毒,無激活復(fù)制基因,對(duì)人體相對(duì)安全。腺相關(guān)病毒其基因組中含有常用病毒衣殼基因rep和復(fù)制相關(guān)蛋白基因cap,為安全起見,需要去除復(fù)制基因。目前,科學(xué)家利用其相關(guān)實(shí)驗(yàn)研究,實(shí)驗(yàn)工作相關(guān)信息如下:圖圖26D4-Ig蛋白D4-Ig基因腺相關(guān)病毒(AAV)基因組repcap重組腺相關(guān)病毒基因組repD4-Ig基因重組腺相關(guān)病毒顆粒①被感染T細(xì)胞②③④⑤HIVHIV重組腺相關(guān)病毒67.目的基因運(yùn)載體是。68.過程①需要對(duì)D4-Ig蛋白進(jìn)行,才能人工合成D4-Ig基因。這個(gè)過程產(chǎn)生的基因組可能在某些堿基上有所不同,其原因是69.被兩種病毒雙重感染的T細(xì)胞解體的HIV病毒相比入侵時(shí)的差異是(七)進(jìn)化與生物多樣性(6分)程海,是云南境內(nèi)的內(nèi)陸型大湖泊,非真正的海。明代中期以前,湖水通過期納河流入金沙江。之后,湖水下降,期納河斷流,與程海隔絕,程海漸漸成為封閉式陸湖(見圖27)。700年前的期納河700年前的期納河現(xiàn)在的期納河金沙江圖27程海70.科學(xué)工作者近期對(duì)程海水系魚類起源與分化的調(diào)查發(fā)現(xiàn),目前程海有魚類20種,如鯉魚、鰱魚、鯽魚、裂腹魚等,這一現(xiàn)象體現(xiàn)的是多樣性。對(duì)生活在金沙江和程海中的鯉魚形態(tài)特征進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)其特征出現(xiàn)顯著差異:程海鯉魚程海鯉魚金沙江鯉魚主要食物浮游動(dòng)物及絲狀藻類軟體動(dòng)物、昆蟲幼蟲、水草棲息部位中上層中下層口位置端位亞下位外側(cè)腮粑數(shù)內(nèi)側(cè)腮粑數(shù)背鰭起點(diǎn)位26-3235-4119-2325-39體長為背鰭長稍后稍前程海鯉魚與金沙江鯉魚生態(tài)位與形態(tài)差異比較尾鰭高與眼后頭長比例大于眼后頭長小于眼后頭長3.0-3.4倍2.3-2.7倍71.結(jié)合題干中的信息,用現(xiàn)代進(jìn)化理論解釋兩個(gè)水系鯉魚形態(tài)特征等的分化:。72.有人認(rèn)為,“兩個(gè)水系的鯉魚形態(tài)特征差異顯著,說明已經(jīng)進(jìn)化成2個(gè)鯉魚物種”,你是否同意此結(jié)論?請(qǐng)依據(jù)進(jìn)化理論說出你的判斷與理由:(八)微生物實(shí)驗(yàn)探究(8分)天然果膠是細(xì)胞壁的一種組成成分,能使植物細(xì)胞黏連、緊密結(jié)合,遇水呈膠狀固體樣物。果膠酶是果膠水解酶,能使果膠分解為溶于水的小分子有機(jī)物,廣泛用于水果加工。一些微生物能產(chǎn)生果膠酶;剛果紅染料與果膠加水可以結(jié)合成紅色膠狀固體。為分離、獲取高產(chǎn)果膠酶菌種,科研人員進(jìn)行了下列實(shí)驗(yàn)工作:Ⅰ:配置培養(yǎng)基成分:K2HPO4MgSO4NaNO3FeSO4X瓊脂剛果紅Y0.1g0.5g3g0.01g2g15g1g加至1L73.X、Y所代表的成分依次是;從功能上看,該培養(yǎng)基屬于培養(yǎng)基。Ⅱ:制備培養(yǎng)基:培養(yǎng)基滅菌;然后在培養(yǎng)皿中制備培養(yǎng)平板。74.制備的培養(yǎng)基常用法進(jìn)行滅菌;Ⅲ:采集菌種:75.科研人員一般在采集土壤;將采集的土壤放入無菌水中震蕩,制成懸液。Ⅳ:培養(yǎng)、篩選所需菌株76.為獲得較均勻分布的單菌落,還需要將懸液進(jìn)行;77.寫出接下來關(guān)鍵的實(shí)驗(yàn)操作步驟:①②③篩選:在不破壞菌落情況下,先用無菌水輕輕沖洗掉分離出的剛果紅,然后選擇中的菌落。(九)遺傳規(guī)律(13分)先天性夜盲癥是不同種基因控制的多類型疾病,一般分為固定性夜盲和進(jìn)行性夜盲;前者一出生便會(huì)夜盲,致病基因位于X染色體上;后者發(fā)病較晚,又分為兩種:1號(hào)常染色體的顯性(A)和4號(hào)常染色體隱性(b)引發(fā)不同的進(jìn)行性夜盲病癥?!币韵率羌?、乙兩個(gè)家族的不同種類夜盲癥遺傳系譜圖,已知甲家族中,Ⅰ-1和Ⅱ-5為純合體。健康男女健康男女夜盲癥男女Ⅰ1甲家族21234512345ⅡⅢⅠⅡⅢ乙家族12112233445578.表現(xiàn)為固定性夜盲癥的是家族;另一家族的非固定性夜盲癥為遺傳性疾病。79.若甲家族Ⅱ-4和Ⅱ-5再生育一個(gè)攜帶致病基因的健康孩子的幾率是。80.已知兩家族彼此不攜帶對(duì)方家族致病基因。甲家族中的Ⅲ-5與乙家族Ⅲ-4婚配,生育一個(gè)表型健康孩子的幾率是。人類RH血型與紅細(xì)胞膜上的D抗原有關(guān),目前發(fā)現(xiàn)這種D抗原共五種,人群中該D抗原等位基因共有8種,分別是R1、R2、R3、R4、R5、rx、ry、rz;其中R1、R2、R3、R4、R5是顯性基因,控制5種D抗原的產(chǎn)生,相互間為共顯性;rx、ry、rz隱性基因,隱性基因都不能控制D抗原形成。81.8種復(fù)等位基因的出現(xiàn)是由于所造成;復(fù)等位基因現(xiàn)象為多樣性。82.人群中RH血型的表現(xiàn)型共有種。研究知道,某基因型為AaBbR1R3女性的配子情況如下表所示:子代表現(xiàn)型ABR1ABR3aBR3aBR1比例3/161/163/161/16子代表現(xiàn)型AbR1AbR3abR3abR1比例3/161/163/161/1683.RH血型基因位于號(hào)染色體上。84.若上述AaBbR1R3的女性與相同基因型的異性婚配,后代aabbR3R3的個(gè)體出現(xiàn)的幾率是。2016-4靜安高三生物二模考試參考答案一、選擇題1.D2.B3.C4.D5.C6.C7.A8.A9.C10.C11.B12.C13.D14.A15.B16.C17.D18.A19.A20.D21.D22.C23.D24.A25.A26.B27.D28.C29.B30.B二、簡答題(一)6分31.甲丁戊(2分)32.信號(hào)序列在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中被(酶)切除(水解)33.BCE二、9分34.糖蛋白蛋白酶蛋白鞘整合酶等

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