精細(xì)化學(xué)品化學(xué)課件_第1頁(yè)
精細(xì)化學(xué)品化學(xué)課件_第2頁(yè)
精細(xì)化學(xué)品化學(xué)課件_第3頁(yè)
精細(xì)化學(xué)品化學(xué)課件_第4頁(yè)
精細(xì)化學(xué)品化學(xué)課件_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩163頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

第一章緒論1第一章緒論1第一章緒論一.精細(xì)化工概念

精細(xì)化學(xué)工業(yè)(簡(jiǎn)稱精細(xì)化工)是生產(chǎn)精細(xì)化學(xué)品的工業(yè)。基本特征是以高新技術(shù)為依托,提供高質(zhì)量、多品種、專用或多功能的精細(xì)化學(xué)品。精細(xì)化學(xué)品?特定的應(yīng)用性能和專門用途的化學(xué)產(chǎn)品2第一章緒論一.精細(xì)化工概念2第一章緒論二、精細(xì)化學(xué)品的分類

中國(guó)精細(xì)化工產(chǎn)品包括11個(gè)產(chǎn)品類別:農(nóng)藥、染料、涂料、顏料、試劑和高純物、信息化學(xué)品、食品和飼料添加劑、粘合劑、催化劑和各種助劑、化工生產(chǎn)原料藥和日用化學(xué)品、功能高分子材料3第一章緒論二、精細(xì)化學(xué)品的分類3第一章緒論三.精細(xì)化工生產(chǎn)的特點(diǎn)1.生產(chǎn)特性小批量、多品種、復(fù)配型居多;技術(shù)密集度高;采用間歇式多功能生產(chǎn)裝置2.經(jīng)濟(jì)特性投資效率高、附加價(jià)值高、利潤(rùn)率高3.商業(yè)特性獨(dú)家經(jīng)營(yíng),技術(shù)保密;重視市場(chǎng)調(diào)研,適應(yīng)市場(chǎng)需求;配有應(yīng)用技術(shù)和技術(shù)服務(wù)四.精細(xì)化工的研究?jī)?nèi)容1、化合物的合成:

2、復(fù)配技術(shù)研究

3、商品化設(shè)計(jì)及研究4第一章緒論三.精細(xì)化工生產(chǎn)的特點(diǎn)4第一章緒論五、本課程的主要內(nèi)容染料熒光增白劑與有機(jī)顏料食品添加劑涂料香精化妝品醫(yī)藥農(nóng)藥5第一章緒論五、本課程的主要內(nèi)容52.1概述2.2光和色2.3染料的發(fā)色2.4重氮花與偶合2.5酸性染料2.6活性染料第二章染料2.7分散染料2.8陽(yáng)離子染料2.9還原染料2.10其它染料2.11禁用染料62.1概述第二章染料2.7分散染料6概念發(fā)展歷史染料的分類與命名染色牢度2.1概述7概念2.1概述72.1概述一、概念82.1概述一、概念8著色的三種方式:染色:染料滲透紡織品內(nèi)部,與織物分子間有親和力著色:以染料分子顆粒形式均勻分散到物質(zhì)中涂色:附著在被著色物體表面992.1概述二、發(fā)展史

1856年,英18歲的Perkin,第一只合成有機(jī)染料--苯胺紫。1858年,德Griess---芳胺重氮反應(yīng),1863年合成了第一只偶氮染料---俾斯麥棕1868年,德Greable以蒽為原料合成了茜素,推動(dòng)了蒽醌化學(xué)的發(fā)展。20世紀(jì)50年代,發(fā)現(xiàn)三嗪環(huán)類活性染料。

102.1概述二、發(fā)展史1858年,德Griess---芳胺1111三、染料分類與命名1.分類:常通按應(yīng)用方法可分為9大類(1)酸性:酸性介質(zhì)染羊毛、錦綸(蛋白質(zhì)纖維)。(2)中性:中性環(huán)境中蛋白質(zhì)纖維。(3)活性:活性基與纖維成鍵,牢度好。棉、羊毛(4)分散:分子小,適用于憎水性纖維。(5)陽(yáng)離子:新型為腈綸專用。(6)直接:分子平面性好,范德華力結(jié)合。棉(7)冰染:重氮偶合在織物上反生生成染料。棉(8)還原:染料不溶,棉(9)硫化:含硫類染料,不清楚具體結(jié)構(gòu)。棉12三、染料分類與命名1.分類:12偶氮、蒽醌、羰基、多甲川、三芳甲烷

化學(xué)結(jié)構(gòu)13偶氮、化學(xué)結(jié)構(gòu)132.命名:分散紅玉S-2GFL分散紅2B活性艷紅X-3B陽(yáng)離子嫩黃7G142.命名:分散紅玉S-2GFL分散紅2B1(1)冠稱:細(xì)致反映應(yīng)用特征,共有31類。(2)色稱:染色后的色澤,共有30個(gè),色稱的形容詞有“嫩”、“艷”、“深”三個(gè)。(3)字尾:補(bǔ)充說(shuō)明性能或色光等用途。

活性艷紅X-3B15(1)冠稱:細(xì)致反映應(yīng)用特征,共有31類。活性艷紅X-3B四.染色牢度

耐曬牢度,分8級(jí),1級(jí)最差,8級(jí)最優(yōu)其余牢度為5檔,1級(jí)最差,5級(jí)最好。使用牢度:耐洗牢度、氣候、汗?jié)n、摩擦。加工牢度:耐氯、耐酸堿、耐升華、耐縮絨16四.染色牢度 使用牢度:耐洗牢度、氣候、汗?jié)n、摩擦。加工牢度2.2光和色一光的性質(zhì)二光和色的關(guān)系三染料的顏色172.2光和色一光的性質(zhì)17顏色由于物質(zhì)選擇性的吸收可見光后,反射光線在人眼視網(wǎng)膜上的反映。18顏色由于物質(zhì)選擇性的吸收可見光后,反射光線在一、光的性質(zhì)光譜色:可見光400-760nm

顏色環(huán)19一、光的性質(zhì)顏色環(huán)19二、光和色的關(guān)系互補(bǔ)色: 兩種顏色的光混合后為白色

有色(如黃色,藍(lán)色)1.基本顏色

無(wú)色、白色、黑色、非彩色彩色黃光:吸收藍(lán)色光后的反射光20二、光和色的關(guān)系互補(bǔ)色:有色(如黃色,藍(lán)色)1.基本顏色三原色:紅、綠、藍(lán)三補(bǔ)色:青、品紅、黃21三原色:紅、綠、藍(lán)三補(bǔ)色:青、品紅、黃21加法混合:光線的混合,三原色的混合減法混合:物體顏色的混合,三補(bǔ)色的混合等量?jī)煞N原色光混合得到另外一種原色光的補(bǔ)色等量?jī)煞N補(bǔ)色顏料混合得到另外一種補(bǔ)色的原色三原色:紅、綠、藍(lán)三補(bǔ)色:青、品紅、黃22加法混合:光線的混合,三原色的混合減法混合:物體顏色的混合,色調(diào)、明度、純度(飽和度)色調(diào):物體顏色的區(qū)別明度:顏色明亮的感覺純度:顏色的純潔性

2.顏色的視覺特征232.顏色的視覺特征23反射:眼睛所看到的吸收:染料的作用3.顏色的觀測(cè)24反射:眼睛所看到的3.顏色的觀測(cè)244.影響觀測(cè)的因素大小、適應(yīng)、環(huán)境、表面構(gòu)造、期望、經(jīng)驗(yàn)

、訓(xùn)練1)環(huán)境對(duì)比(中間灰線相同,只是背景不同)254.影響觀測(cè)的因素252)光源的影響同譜異色262)光源的影響同譜異色263)對(duì)比觀測(cè)273)對(duì)比觀測(cè)27三染料顏色1.染料的顏色 通常是指染料稀溶液或分子分散狀態(tài)的顏色。 紫外-可見吸收光譜 (分光光度計(jì))染料吸收光譜:染料在不同波長(zhǎng)下λ與ε的關(guān)系曲線。

A=lg(I0/I)=εbc28三染料顏色染料吸收光譜:染料在不同波長(zhǎng)下λ與ε的關(guān)系曲線三個(gè)特性值:λmax:顏色的深淺,

εmax:顏色的濃淡,吸收峰的尖銳程度:顏色的純潔性29三個(gè)特性值:29 顏色的深淺是指物質(zhì)吸收的光波在光譜中的位置而言,物質(zhì)吸收的光波波長(zhǎng)愈短,則顏色愈淺。

黃、橙、紅為淺色,青、綠、藍(lán)為深色。

顏色的濃淡,是表示同一種染料的顏色強(qiáng)度,即物質(zhì)吸收一定波長(zhǎng)光線的量的多少。2.顏色的深淺和濃淡30 顏色的深淺是指物質(zhì)吸收的光波在光譜中的位置而言,物質(zhì)吸收的深色效應(yīng):能增加染料吸收波長(zhǎng)的效應(yīng)淺色效應(yīng):降低吸收波長(zhǎng)的效應(yīng)濃色效應(yīng):增加染料吸收強(qiáng)度的效應(yīng)淡色效應(yīng):降低吸收強(qiáng)度的效應(yīng)結(jié)束31深色效應(yīng):能增加染料吸收波長(zhǎng)的效應(yīng)濃色效應(yīng):增加染料吸收強(qiáng)度一經(jīng)典發(fā)色理論二近代發(fā)色理論三偶氮染料的發(fā)色四蒽醌染料的發(fā)色2.3染料的發(fā)色32一經(jīng)典發(fā)色理論2.3染料的發(fā)色321、發(fā)色團(tuán)與助色團(tuán)理論2.醌構(gòu)理論一、經(jīng)典發(fā)色理論331、發(fā)色團(tuán)與助色團(tuán)理論一、經(jīng)典發(fā)色理論33一經(jīng)典發(fā)色理論1)發(fā)色團(tuán):特殊的不飽和基團(tuán)發(fā)色體:含有發(fā)色團(tuán)的分子稱為發(fā)色體或色原體。

1.發(fā)色團(tuán)與助色團(tuán)理論:發(fā)色團(tuán)被引入的愈少,顏色愈淺;發(fā)色團(tuán)被引入的愈多,顏色愈深。34一經(jīng)典發(fā)色理論1)發(fā)色團(tuán):特殊的不飽和基團(tuán)發(fā)色團(tuán)被引入的愈2)助色團(tuán):能加強(qiáng)發(fā)色團(tuán)的生色作用,并增加染料與被染物的結(jié)合力的各種基團(tuán)。

主要的助色團(tuán)有-NH2、-NHR、-NR2、-OH、-OR等?;撬峄?-SO3H)、羧基(-COOH)等為特殊助色團(tuán),它們對(duì)發(fā)色團(tuán)并無(wú)顯著影響,但可以使染料具有水溶性和對(duì)某些物質(zhì)具有染色能力。

352)助色團(tuán):能加強(qiáng)發(fā)色團(tuán)的生色作用,并增加染料與被染物的結(jié)合3)內(nèi)容:有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)中至少需要有某些不飽和基團(tuán)存在時(shí)才能發(fā)色,這些基團(tuán)稱之為發(fā)色基團(tuán),主要的發(fā)色基團(tuán)有-N=N-、-C=C-、-N=O、NO2、-C=O等。

維特的發(fā)色團(tuán)與助色團(tuán)理論在歷史上對(duì)染料化學(xué)的發(fā)展起過重要的作用,不過發(fā)色團(tuán)與助色團(tuán)的涵義已經(jīng)有了根本的變化。363)內(nèi)容:有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)中至少需要有某些不飽和基團(tuán)存在時(shí)才能發(fā)色與分子中的醌型結(jié)構(gòu)有關(guān)。2.醌構(gòu)理論成功:三芳甲烷醌亞胺不成功:偶氮多甲川37發(fā)色與分子中的醌型結(jié)構(gòu)有關(guān)。2.醌構(gòu)理論成功:三芳甲烷 根據(jù)量子化學(xué)及休克爾(Huckel)分子軌道理論。分子軌道由原子軌道線性組合而成反鍵軌道:σ*π*成鍵軌道:σπ非鍵軌道:n

四種躍遷形式。電子躍遷吸收的能量ΔE=hc/λ二.近代發(fā)色理論38 根據(jù)量子化學(xué)及休克爾(Huckel)分子軌道σ→σ*>n→σ*>π→π*>n→π 紫外光區(qū)可見光區(qū)總之,主要為π→π*,伴隨n→π*

。39σ→σ*>n→σ*>π→π*>n→π

總結(jié):物質(zhì)的顏色主要是物質(zhì)中的電子在可見光作用下發(fā)生π→π*(或伴隨有n→π

*)躍遷的結(jié)果,因此研究物質(zhì)的顏色和結(jié)構(gòu)的關(guān)系可歸結(jié)為研究共軛體系中π電子的性質(zhì),即染料對(duì)可見光的吸收主要是由其分子中的π電子運(yùn)動(dòng)狀態(tài)所決定的40總結(jié):401.母體的發(fā)色2.極性基團(tuán)的影響3.偶氮基數(shù)量及位置4.雜環(huán)的影響5.空間效應(yīng)三、偶氮顏料的發(fā)色411.母體的發(fā)色三、偶氮顏料的發(fā)色41三、偶氮顏料的發(fā)色1.母體的發(fā)色:偶氮苯Ph-N=N-phπ→π*,λmax=318nm,εmax=21000n→π*,λmax=443nm,εmax=450(淡黃色)2.極性基團(tuán)的影響:取代基中未共用電子

極性基團(tuán)對(duì)重氮偶合組分的影響不同。極性基團(tuán)的數(shù)目、位置也影響染料的顏色。重氮組分的最佳位置為偶氮基的鄰、對(duì)位,偶合組分則為2,5位。這是合成深色染料的必備條件。42三、偶氮顏料的發(fā)色1.母體的發(fā)色:偶氮苯Ph-N=N-ph

3.偶氮基數(shù)量及位置:增大共軛體系縱向:增加偶氮基數(shù)量橫向:以稠環(huán)替代苯環(huán)43 3.偶氮基數(shù)量及位置:增大共軛體系434.雜環(huán)的影響:苯環(huán)被含硫雜環(huán)取代:深色效應(yīng)。苯并噻唑、噻唑、噻吩但雜環(huán)的影響機(jī)理至今仍未完全清楚5.空間效應(yīng):破壞共軛體系的平面性,主要是原子繞單鍵自旋(1)R1/R4為-CH3或-NO2,有鍵的自旋(2)R2/R3同時(shí)存在,存在空間障礙,而產(chǎn)生旋轉(zhuǎn)444.雜環(huán)的影響:(1)R1/R4為-CH3或-NO2,有鍵

245、253、325nm為苯乙酮的n→π*吸收。263、272、400nm為羰基的n→π*吸收。四.蒽醌染料的發(fā)色45245、253、325nm為苯乙酮的n→π*吸收。263、2(2)供電子基的強(qiáng)弱:與取代位置有關(guān)

1-取代,

-NHMe>-N(Me)22-取代,-N(Me)2>-NHMe>-NH2>-NHAc>-OMe>-OH.

1.極性基團(tuán):供電子基的影響

(1)取代基位置影響:1,4-取代深色效應(yīng)最大,2,3-取代顏色最淺(3)兩個(gè)取代基作用46(2)供電子基的強(qiáng)弱:與取代位置有關(guān)1.極性基團(tuán):供電子基的2.空間效應(yīng)

空間障礙,破壞染料的共軛性,產(chǎn)生淺色效應(yīng)結(jié)束472.空間效應(yīng)結(jié)束474848一.重氮化反應(yīng)二.偶合反應(yīng)

2.4重氮化與偶合反應(yīng)49一.重氮化反應(yīng)2.4重氮化與偶合反應(yīng)49重氮組分:吸電子基的化合物。偶合組分:給電子基的化合物重氮化組分與偶合反應(yīng)組分50重氮組分:吸電子基的化合物。重氮化組分與偶合反應(yīng)組分50一.重氮化反應(yīng)1.重氮鹽結(jié)構(gòu)與性質(zhì)2.反應(yīng)機(jī)理3.影響因素51一.重氮化反應(yīng)1.重氮鹽結(jié)構(gòu)與性質(zhì)511.重氮鹽結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

521.重氮鹽結(jié)構(gòu)與性質(zhì)522.反應(yīng)機(jī)理 游離芳胺N-原子上的亞硝化反應(yīng),然后在酸性溶液中迅速轉(zhuǎn)化成重氮鹽532.反應(yīng)機(jī)理533.影響因素(1)無(wú)機(jī)酸①無(wú)機(jī)酸過量,可以使生成的重氮鹽穩(wěn)定。酸量不足,則可能有由自偶合(不可逆)生成重氮氨基化合物。檢驗(yàn)酸過量的方法:以剛過紅試紙呈微藍(lán),pH值約為3。②芳胺的溶解性和亞硝酸的電離的影響濃H2SO4中為NO+、稀H2SO4中為N2O3、HCL中為NOCL。三種亞硝化試劑的反應(yīng)活性不同,NO+>NOCL>N2O3543.影響因素②芳胺的溶解性和亞硝酸的電離的影響濃H2SO4中

(2)亞硝酸過量,否則自偶合反應(yīng)。反應(yīng)結(jié)束后,必須以尿素或者氨基磺酸去除。檢驗(yàn)亞硝酸過量的方法:淀粉-碘化鉀試紙于1秒內(nèi)變藍(lán)亞硝酸鈉溶液濃度35%。

(3)反應(yīng)溫度

0∽5℃55(2)亞硝酸(3)反應(yīng)溫度55(4)芳胺堿性強(qiáng)弱

堿性很強(qiáng)的芳胺(分子中不含有吸電子基):酸量不易太多,否則易生成銨鹽而是游離芳胺較少堿性稍弱的芳胺(分子中含有吸電子基):用濃酸使芳銨溶解。弱堿性芳胺(分子中含有多個(gè)吸電子基):以強(qiáng)酸進(jìn)行重氮化反應(yīng)。如濃硫酸或亞硝酰硫酸NOSO3H5656二.偶合反應(yīng)1.重要的偶合組分2.反應(yīng)機(jī)理3.影響反應(yīng)因素57二.偶合反應(yīng)1.重要的偶合組分571.重要的偶合組分通常有4類偶合組分(1)酚類(2)芳胺(3)氨基萘酚磺酸(4)活潑亞甲基化合物581.重要的偶合組分582.反應(yīng)機(jī)理親電取代反應(yīng)592.反應(yīng)機(jī)理親電取代反應(yīng)593.影響反應(yīng)因素(1)重氮與偶合組分性質(zhì):取代基和空間障礙的影響603.影響反應(yīng)因素(1)重氮與偶合組分性質(zhì):60(2)介質(zhì)的pH值酚類:pH=9-10芳胺:pH=5-10活潑亞甲基:pH=7-9氨基萘酚磺酸:取代位置61(2)介質(zhì)的pH值61酚類:pH=9-1062酚類:pH=9-1062芳胺:pH=5-10

酸性過強(qiáng):游離芳胺減少堿性過強(qiáng):易生成反式重氮鹽63芳胺:pH=5-1063活潑亞甲基:pH=7-964活潑亞甲基:pH=7-964氨基萘酚磺酸:酸性,氨基的鄰位;堿性,羥基的鄰位。

在羥基鄰位的反應(yīng)速度較氨基鄰位快供電性強(qiáng)弱為:O->-NH2>-OH所以合成雙偶氮染料時(shí)應(yīng)先在酸性化境中,然后再在堿性環(huán)境中進(jìn)行65氨基萘酚磺酸:供電性強(qiáng)弱為:O->-NH2>-OH65是否所有的氨基萘酚磺酸類偶合組分均可以合成雙偶氮染料?問題66是否所有的氨基萘酚磺酸類偶合組分均可以合成雙偶氮染料?問題6(4)反應(yīng)溫度偶合反應(yīng)與重氮鹽分解反應(yīng)偶合E=59.36-71.89KJ/mol,分解E=95.30-138.78KJ/mol

一般情況反應(yīng)溫度控制在0∽5℃

(3)鹽效應(yīng)結(jié)束67(4)反應(yīng)溫度(3)鹽效應(yīng)結(jié)束67氨基萘酚磺酸68氨基萘酚磺酸6869692.5酸性染料一.強(qiáng)酸性染料二.弱酸性染料三.媒染染料與絡(luò)合染料702.5酸性染料一.強(qiáng)酸性染料70分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn): 分子中含有多個(gè)磺酸基或羧基,能溶于水適應(yīng)對(duì)象: 羊毛、蠶絲等蛋白質(zhì)纖維71分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn):71一.強(qiáng)酸性染料最早的一類染料,適用pH=2-4的強(qiáng)酸性環(huán)境1.結(jié)構(gòu)特點(diǎn):分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,分子量低,含有羧基或磺酸基2.缺點(diǎn):色澤不深,強(qiáng)酸損害羊毛,染后手感較差。3.染色機(jī)理:染料分子與羊毛間借鹽鍵結(jié)合72一.強(qiáng)酸性染料72酸性黃G蒽醌:酸性藍(lán)R酸性紅G4.典型酸性染料:偶氮、蒽醌和三芳甲烷類73酸性黃G蒽醌:酸性藍(lán)R酸性紅G4.典型酸性染料:偶氮、蒽醌和三芳甲烷:至少有兩個(gè)磺酸基,占酸性染料的20%。以藍(lán)色、綠色為主色調(diào)74三芳甲烷:至少有兩個(gè)磺酸基,占酸性染料的20%。以二.弱酸性染料1.方法:

增大分子量,在分子中引入芳砜基或長(zhǎng)鏈烷基

Ar—SO2CL+活潑氫化合物

酰氯的烷基化反應(yīng)75二.弱酸性染料1.方法:75酸性嫩黃G卡普倫桃紅3B76酸性嫩黃G卡普倫桃紅3B762.染色機(jī)理

染料和羊毛借鹽鍵和范德華力的結(jié)合772.染色機(jī)理染料和羊毛借鹽鍵和范德華力的結(jié)合77三、媒染染料與絡(luò)合染料1.定義:1)媒染染料:酸性染料上染織物后,用過渡態(tài)金屬處理,在織物上形成絡(luò)合物從而提高了耐光耐曬性能。2)絡(luò)合染料:酸性染料與過渡金屬絡(luò)合,制備成含過渡態(tài)金屬的染料3)媒染劑:過渡金屬。鈷、鉻、銅、鋁、鐵。78三、媒染染料與絡(luò)合染料1.定義:782)偶氮鍵的鄰位上有兩個(gè)羥基或一個(gè)羥基一個(gè)氨基2.、染料結(jié)構(gòu)1)母體中含有水楊酸衍生物結(jié)構(gòu);792)偶氮鍵的鄰位上有兩個(gè)羥基或一個(gè)羥基一個(gè)氨基2.、染料結(jié)構(gòu)3.媒染染料:染料中間體形式上染,在織物上絡(luò)合形成染料的過程。

酸性媒介黑T

常用過渡態(tài)金屬離子:Cr3+、Co3+

有六個(gè)空軌道,能夠形成六配位體,而Cu2+

只有四個(gè)空軌道,只能形成四配位體。803.媒染染料:酸性媒介黑T常用過渡態(tài)金屬離子:4.絡(luò)合染料1)1:1型絡(luò)合染料

1925年開發(fā),應(yīng)用于強(qiáng)酸性環(huán)境2)1:2型絡(luò)合染料又叫中性染料,分子中不含磺酸基而是含有磺酰胺基1952年開發(fā),應(yīng)用于中性或弱酸性環(huán)境814.絡(luò)合染料2)1:2型絡(luò)合染料81合成條件不同:Cr3+

1:1酸性環(huán)境以甲酸鉻為絡(luò)合劑

1:2堿性環(huán)境以水楊酸鉻為絡(luò)合劑結(jié)束82合成條件不同:結(jié)束8283838484第一章緒論85第一章緒論1第一章緒論一.精細(xì)化工概念

精細(xì)化學(xué)工業(yè)(簡(jiǎn)稱精細(xì)化工)是生產(chǎn)精細(xì)化學(xué)品的工業(yè)?;咎卣魇且愿咝录夹g(shù)為依托,提供高質(zhì)量、多品種、專用或多功能的精細(xì)化學(xué)品。精細(xì)化學(xué)品?特定的應(yīng)用性能和專門用途的化學(xué)產(chǎn)品86第一章緒論一.精細(xì)化工概念2第一章緒論二、精細(xì)化學(xué)品的分類

中國(guó)精細(xì)化工產(chǎn)品包括11個(gè)產(chǎn)品類別:農(nóng)藥、染料、涂料、顏料、試劑和高純物、信息化學(xué)品、食品和飼料添加劑、粘合劑、催化劑和各種助劑、化工生產(chǎn)原料藥和日用化學(xué)品、功能高分子材料87第一章緒論二、精細(xì)化學(xué)品的分類3第一章緒論三.精細(xì)化工生產(chǎn)的特點(diǎn)1.生產(chǎn)特性小批量、多品種、復(fù)配型居多;技術(shù)密集度高;采用間歇式多功能生產(chǎn)裝置2.經(jīng)濟(jì)特性投資效率高、附加價(jià)值高、利潤(rùn)率高3.商業(yè)特性獨(dú)家經(jīng)營(yíng),技術(shù)保密;重視市場(chǎng)調(diào)研,適應(yīng)市場(chǎng)需求;配有應(yīng)用技術(shù)和技術(shù)服務(wù)四.精細(xì)化工的研究?jī)?nèi)容1、化合物的合成:

2、復(fù)配技術(shù)研究

3、商品化設(shè)計(jì)及研究88第一章緒論三.精細(xì)化工生產(chǎn)的特點(diǎn)4第一章緒論五、本課程的主要內(nèi)容染料熒光增白劑與有機(jī)顏料食品添加劑涂料香精化妝品醫(yī)藥農(nóng)藥89第一章緒論五、本課程的主要內(nèi)容52.1概述2.2光和色2.3染料的發(fā)色2.4重氮花與偶合2.5酸性染料2.6活性染料第二章染料2.7分散染料2.8陽(yáng)離子染料2.9還原染料2.10其它染料2.11禁用染料902.1概述第二章染料2.7分散染料6概念發(fā)展歷史染料的分類與命名染色牢度2.1概述91概念2.1概述72.1概述一、概念922.1概述一、概念8著色的三種方式:染色:染料滲透紡織品內(nèi)部,與織物分子間有親和力著色:以染料分子顆粒形式均勻分散到物質(zhì)中涂色:附著在被著色物體表面9392.1概述二、發(fā)展史

1856年,英18歲的Perkin,第一只合成有機(jī)染料--苯胺紫。1858年,德Griess---芳胺重氮反應(yīng),1863年合成了第一只偶氮染料---俾斯麥棕1868年,德Greable以蒽為原料合成了茜素,推動(dòng)了蒽醌化學(xué)的發(fā)展。20世紀(jì)50年代,發(fā)現(xiàn)三嗪環(huán)類活性染料。

942.1概述二、發(fā)展史1858年,德Griess---芳胺9511三、染料分類與命名1.分類:常通按應(yīng)用方法可分為9大類(1)酸性:酸性介質(zhì)染羊毛、錦綸(蛋白質(zhì)纖維)。(2)中性:中性環(huán)境中蛋白質(zhì)纖維。(3)活性:活性基與纖維成鍵,牢度好。棉、羊毛(4)分散:分子小,適用于憎水性纖維。(5)陽(yáng)離子:新型為腈綸專用。(6)直接:分子平面性好,范德華力結(jié)合。棉(7)冰染:重氮偶合在織物上反生生成染料。棉(8)還原:染料不溶,棉(9)硫化:含硫類染料,不清楚具體結(jié)構(gòu)。棉96三、染料分類與命名1.分類:12偶氮、蒽醌、羰基、多甲川、三芳甲烷

化學(xué)結(jié)構(gòu)97偶氮、化學(xué)結(jié)構(gòu)132.命名:分散紅玉S-2GFL分散紅2B活性艷紅X-3B陽(yáng)離子嫩黃7G982.命名:分散紅玉S-2GFL分散紅2B1(1)冠稱:細(xì)致反映應(yīng)用特征,共有31類。(2)色稱:染色后的色澤,共有30個(gè),色稱的形容詞有“嫩”、“艷”、“深”三個(gè)。(3)字尾:補(bǔ)充說(shuō)明性能或色光等用途。

活性艷紅X-3B99(1)冠稱:細(xì)致反映應(yīng)用特征,共有31類?;钚云G紅X-3B四.染色牢度

耐曬牢度,分8級(jí),1級(jí)最差,8級(jí)最優(yōu)其余牢度為5檔,1級(jí)最差,5級(jí)最好。使用牢度:耐洗牢度、氣候、汗?jié)n、摩擦。加工牢度:耐氯、耐酸堿、耐升華、耐縮絨100四.染色牢度 使用牢度:耐洗牢度、氣候、汗?jié)n、摩擦。加工牢度2.2光和色一光的性質(zhì)二光和色的關(guān)系三染料的顏色1012.2光和色一光的性質(zhì)17顏色由于物質(zhì)選擇性的吸收可見光后,反射光線在人眼視網(wǎng)膜上的反映。102顏色由于物質(zhì)選擇性的吸收可見光后,反射光線在一、光的性質(zhì)光譜色:可見光400-760nm

顏色環(huán)103一、光的性質(zhì)顏色環(huán)19二、光和色的關(guān)系互補(bǔ)色: 兩種顏色的光混合后為白色

有色(如黃色,藍(lán)色)1.基本顏色

無(wú)色、白色、黑色、非彩色彩色黃光:吸收藍(lán)色光后的反射光104二、光和色的關(guān)系互補(bǔ)色:有色(如黃色,藍(lán)色)1.基本顏色三原色:紅、綠、藍(lán)三補(bǔ)色:青、品紅、黃105三原色:紅、綠、藍(lán)三補(bǔ)色:青、品紅、黃21加法混合:光線的混合,三原色的混合減法混合:物體顏色的混合,三補(bǔ)色的混合等量?jī)煞N原色光混合得到另外一種原色光的補(bǔ)色等量?jī)煞N補(bǔ)色顏料混合得到另外一種補(bǔ)色的原色三原色:紅、綠、藍(lán)三補(bǔ)色:青、品紅、黃106加法混合:光線的混合,三原色的混合減法混合:物體顏色的混合,色調(diào)、明度、純度(飽和度)色調(diào):物體顏色的區(qū)別明度:顏色明亮的感覺純度:顏色的純潔性

2.顏色的視覺特征1072.顏色的視覺特征23反射:眼睛所看到的吸收:染料的作用3.顏色的觀測(cè)108反射:眼睛所看到的3.顏色的觀測(cè)244.影響觀測(cè)的因素大小、適應(yīng)、環(huán)境、表面構(gòu)造、期望、經(jīng)驗(yàn)

、訓(xùn)練1)環(huán)境對(duì)比(中間灰線相同,只是背景不同)1094.影響觀測(cè)的因素252)光源的影響同譜異色1102)光源的影響同譜異色263)對(duì)比觀測(cè)1113)對(duì)比觀測(cè)27三染料顏色1.染料的顏色 通常是指染料稀溶液或分子分散狀態(tài)的顏色。 紫外-可見吸收光譜 (分光光度計(jì))染料吸收光譜:染料在不同波長(zhǎng)下λ與ε的關(guān)系曲線。

A=lg(I0/I)=εbc112三染料顏色染料吸收光譜:染料在不同波長(zhǎng)下λ與ε的關(guān)系曲線三個(gè)特性值:λmax:顏色的深淺,

εmax:顏色的濃淡,吸收峰的尖銳程度:顏色的純潔性113三個(gè)特性值:29 顏色的深淺是指物質(zhì)吸收的光波在光譜中的位置而言,物質(zhì)吸收的光波波長(zhǎng)愈短,則顏色愈淺。

黃、橙、紅為淺色,青、綠、藍(lán)為深色。

顏色的濃淡,是表示同一種染料的顏色強(qiáng)度,即物質(zhì)吸收一定波長(zhǎng)光線的量的多少。2.顏色的深淺和濃淡114 顏色的深淺是指物質(zhì)吸收的光波在光譜中的位置而言,物質(zhì)吸收的深色效應(yīng):能增加染料吸收波長(zhǎng)的效應(yīng)淺色效應(yīng):降低吸收波長(zhǎng)的效應(yīng)濃色效應(yīng):增加染料吸收強(qiáng)度的效應(yīng)淡色效應(yīng):降低吸收強(qiáng)度的效應(yīng)結(jié)束115深色效應(yīng):能增加染料吸收波長(zhǎng)的效應(yīng)濃色效應(yīng):增加染料吸收強(qiáng)度一經(jīng)典發(fā)色理論二近代發(fā)色理論三偶氮染料的發(fā)色四蒽醌染料的發(fā)色2.3染料的發(fā)色116一經(jīng)典發(fā)色理論2.3染料的發(fā)色321、發(fā)色團(tuán)與助色團(tuán)理論2.醌構(gòu)理論一、經(jīng)典發(fā)色理論1171、發(fā)色團(tuán)與助色團(tuán)理論一、經(jīng)典發(fā)色理論33一經(jīng)典發(fā)色理論1)發(fā)色團(tuán):特殊的不飽和基團(tuán)發(fā)色體:含有發(fā)色團(tuán)的分子稱為發(fā)色體或色原體。

1.發(fā)色團(tuán)與助色團(tuán)理論:發(fā)色團(tuán)被引入的愈少,顏色愈淺;發(fā)色團(tuán)被引入的愈多,顏色愈深。118一經(jīng)典發(fā)色理論1)發(fā)色團(tuán):特殊的不飽和基團(tuán)發(fā)色團(tuán)被引入的愈2)助色團(tuán):能加強(qiáng)發(fā)色團(tuán)的生色作用,并增加染料與被染物的結(jié)合力的各種基團(tuán)。

主要的助色團(tuán)有-NH2、-NHR、-NR2、-OH、-OR等?;撬峄?-SO3H)、羧基(-COOH)等為特殊助色團(tuán),它們對(duì)發(fā)色團(tuán)并無(wú)顯著影響,但可以使染料具有水溶性和對(duì)某些物質(zhì)具有染色能力。

1192)助色團(tuán):能加強(qiáng)發(fā)色團(tuán)的生色作用,并增加染料與被染物的結(jié)合3)內(nèi)容:有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)中至少需要有某些不飽和基團(tuán)存在時(shí)才能發(fā)色,這些基團(tuán)稱之為發(fā)色基團(tuán),主要的發(fā)色基團(tuán)有-N=N-、-C=C-、-N=O、NO2、-C=O等。

維特的發(fā)色團(tuán)與助色團(tuán)理論在歷史上對(duì)染料化學(xué)的發(fā)展起過重要的作用,不過發(fā)色團(tuán)與助色團(tuán)的涵義已經(jīng)有了根本的變化。1203)內(nèi)容:有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)中至少需要有某些不飽和基團(tuán)存在時(shí)才能發(fā)色與分子中的醌型結(jié)構(gòu)有關(guān)。2.醌構(gòu)理論成功:三芳甲烷醌亞胺不成功:偶氮多甲川121發(fā)色與分子中的醌型結(jié)構(gòu)有關(guān)。2.醌構(gòu)理論成功:三芳甲烷 根據(jù)量子化學(xué)及休克爾(Huckel)分子軌道理論。分子軌道由原子軌道線性組合而成反鍵軌道:σ*π*成鍵軌道:σπ非鍵軌道:n

四種躍遷形式。電子躍遷吸收的能量ΔE=hc/λ二.近代發(fā)色理論122 根據(jù)量子化學(xué)及休克爾(Huckel)分子軌道σ→σ*>n→σ*>π→π*>n→π 紫外光區(qū)可見光區(qū)總之,主要為π→π*,伴隨n→π*

。123σ→σ*>n→σ*>π→π*>n→π

總結(jié):物質(zhì)的顏色主要是物質(zhì)中的電子在可見光作用下發(fā)生π→π*(或伴隨有n→π

*)躍遷的結(jié)果,因此研究物質(zhì)的顏色和結(jié)構(gòu)的關(guān)系可歸結(jié)為研究共軛體系中π電子的性質(zhì),即染料對(duì)可見光的吸收主要是由其分子中的π電子運(yùn)動(dòng)狀態(tài)所決定的124總結(jié):401.母體的發(fā)色2.極性基團(tuán)的影響3.偶氮基數(shù)量及位置4.雜環(huán)的影響5.空間效應(yīng)三、偶氮顏料的發(fā)色1251.母體的發(fā)色三、偶氮顏料的發(fā)色41三、偶氮顏料的發(fā)色1.母體的發(fā)色:偶氮苯Ph-N=N-phπ→π*,λmax=318nm,εmax=21000n→π*,λmax=443nm,εmax=450(淡黃色)2.極性基團(tuán)的影響:取代基中未共用電子

極性基團(tuán)對(duì)重氮偶合組分的影響不同。極性基團(tuán)的數(shù)目、位置也影響染料的顏色。重氮組分的最佳位置為偶氮基的鄰、對(duì)位,偶合組分則為2,5位。這是合成深色染料的必備條件。126三、偶氮顏料的發(fā)色1.母體的發(fā)色:偶氮苯Ph-N=N-ph

3.偶氮基數(shù)量及位置:增大共軛體系縱向:增加偶氮基數(shù)量橫向:以稠環(huán)替代苯環(huán)127 3.偶氮基數(shù)量及位置:增大共軛體系434.雜環(huán)的影響:苯環(huán)被含硫雜環(huán)取代:深色效應(yīng)。苯并噻唑、噻唑、噻吩但雜環(huán)的影響機(jī)理至今仍未完全清楚5.空間效應(yīng):破壞共軛體系的平面性,主要是原子繞單鍵自旋(1)R1/R4為-CH3或-NO2,有鍵的自旋(2)R2/R3同時(shí)存在,存在空間障礙,而產(chǎn)生旋轉(zhuǎn)1284.雜環(huán)的影響:(1)R1/R4為-CH3或-NO2,有鍵

245、253、325nm為苯乙酮的n→π*吸收。263、272、400nm為羰基的n→π*吸收。四.蒽醌染料的發(fā)色129245、253、325nm為苯乙酮的n→π*吸收。263、2(2)供電子基的強(qiáng)弱:與取代位置有關(guān)

1-取代,

-NHMe>-N(Me)22-取代,-N(Me)2>-NHMe>-NH2>-NHAc>-OMe>-OH.

1.極性基團(tuán):供電子基的影響

(1)取代基位置影響:1,4-取代深色效應(yīng)最大,2,3-取代顏色最淺(3)兩個(gè)取代基作用130(2)供電子基的強(qiáng)弱:與取代位置有關(guān)1.極性基團(tuán):供電子基的2.空間效應(yīng)

空間障礙,破壞染料的共軛性,產(chǎn)生淺色效應(yīng)結(jié)束1312.空間效應(yīng)結(jié)束4713248一.重氮化反應(yīng)二.偶合反應(yīng)

2.4重氮化與偶合反應(yīng)133一.重氮化反應(yīng)2.4重氮化與偶合反應(yīng)49重氮組分:吸電子基的化合物。偶合組分:給電子基的化合物重氮化組分與偶合反應(yīng)組分134重氮組分:吸電子基的化合物。重氮化組分與偶合反應(yīng)組分50一.重氮化反應(yīng)1.重氮鹽結(jié)構(gòu)與性質(zhì)2.反應(yīng)機(jī)理3.影響因素135一.重氮化反應(yīng)1.重氮鹽結(jié)構(gòu)與性質(zhì)511.重氮鹽結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

1361.重氮鹽結(jié)構(gòu)與性質(zhì)522.反應(yīng)機(jī)理 游離芳胺N-原子上的亞硝化反應(yīng),然后在酸性溶液中迅速轉(zhuǎn)化成重氮鹽1372.反應(yīng)機(jī)理533.影響因素(1)無(wú)機(jī)酸①無(wú)機(jī)酸過量,可以使生成的重氮鹽穩(wěn)定。酸量不足,則可能有由自偶合(不可逆)生成重氮氨基化合物。檢驗(yàn)酸過量的方法:以剛過紅試紙呈微藍(lán),pH值約為3。②芳胺的溶解性和亞硝酸的電離的影響濃H2SO4中為NO+、稀H2SO4中為N2O3、HCL中為NOCL。三種亞硝化試劑的反應(yīng)活性不同,NO+>NOCL>N2O31383.影響因素②芳胺的溶解性和亞硝酸的電離的影響濃H2SO4中

(2)亞硝酸過量,否則自偶合反應(yīng)。反應(yīng)結(jié)束后,必須以尿素或者氨基磺酸去除。檢驗(yàn)亞硝酸過量的方法:淀粉-碘化鉀試紙于1秒內(nèi)變藍(lán)亞硝酸鈉溶液濃度35%。

(3)反應(yīng)溫度

0∽5℃139(2)亞硝酸(3)反應(yīng)溫度55(4)芳胺堿性強(qiáng)弱

堿性很強(qiáng)的芳胺(分子中不含有吸電子基):酸量不易太多,否則易生成銨鹽而是游離芳胺較少堿性稍弱的芳胺(分子中含有吸電子基):用濃酸使芳銨溶解。弱堿性芳胺(分子中含有多個(gè)吸電子基):以強(qiáng)酸進(jìn)行重氮化反應(yīng)。如濃硫酸或亞硝酰硫酸NOSO3H14056二.偶合反應(yīng)1.重要的偶合組分2.反應(yīng)機(jī)理3.影響反應(yīng)因素141二.偶合反應(yīng)1.重要的偶合組分571.重要的偶合組分通常有4類偶合組分(1)酚類(2)芳胺(3)氨基萘酚磺酸(4)活潑亞甲基化合物1421.重要的偶合組分582.反應(yīng)機(jī)理親電取代反應(yīng)1432.反應(yīng)機(jī)理親電取代反應(yīng)593.影響反應(yīng)因素(1)重氮與偶合組分性質(zhì):取代基和空間障礙的影響1443.影響反應(yīng)因素(1)重氮與偶合組分性質(zhì):60(2)介質(zhì)的pH值酚類:pH=9-10芳胺:pH=5-10活潑亞甲基:pH=7-9氨基萘酚磺酸:取代位置145(2)介質(zhì)的pH值61酚類:pH=9-10146酚類:pH=9-1062芳胺:pH=5-10

酸性過強(qiáng):游離芳胺減少堿性過強(qiáng):易生成反式重氮鹽147芳胺:pH=5-1063活潑亞甲基:pH=7-9148活潑亞甲基:pH=7-9

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論