調(diào)劑室的工作制度

第11頁共11頁調(diào)劑室的工作制度為?了保證發(fā)藥?的質(zhì)量和調(diào)?劑工作的順?利進行，調(diào)?劑室必須建?立和健全各?項規(guī)章制度?。常見的基?本工作制度?如下：（?一）崗位責?任制度調(diào)?劑室的收方?劃價、配藥?、核查、發(fā)?藥為一線工?作崗位。而?藥品分裝、?補充藥品、?處方統(tǒng)計、?登記、處方?保管則為二?線工作崗位?。無論哪個?崗位都應有?明確職責范?圍，具體的?內(nèi)容、要求?和標準。調(diào)?劑室工作人?員崗位責任?制的內(nèi)容要?求具體化、?數(shù)據(jù)化，這?樣便于對崗?位工作人員?的考核__?_。調(diào)劑室?工作人員除?確保藥品質(zhì)?量和發(fā)給患?者藥品準確?無誤外，還?應明確調(diào)劑?室工作環(huán)境?的衛(wèi)生責任?，并應經(jīng)常?進行對患者?熱情服務的?教育。（?二）查對制?度查對制?度可以保證?藥品質(zhì)量和?發(fā)藥質(zhì)量。?配方時，查?對處方的內(nèi)?容、藥物劑?量、配伍禁?忌；發(fā)藥時?，查對藥名?、規(guī)格、劑?量、用法與?處方內(nèi)容是?否相符；查?對標簽（藥?袋）與處方?內(nèi)容是否相?符；查對藥?品有無變質(zhì)?，是否超過?有效期；查?對姓名、年?齡，并交代?用法及注意?事項。錯?誤處方的登?記、糾正及?缺藥的處理?。差錯登?記一方面是?對醫(yī)師處方?差錯進行登?記；另一方?面是對藥劑?人員調(diào)配和?發(fā)藥的差錯?登記。一般?與經(jīng)濟利益?結(jié)合的差錯?登記制度有?利于提高醫(yī)?師和藥劑工?作人員責任?心。（四?）領(lǐng)發(fā)藥制?度調(diào)劑室?藥品從藥庫?領(lǐng)取，應有?領(lǐng)藥制度，?控制領(lǐng)藥的?品種、數(shù)量?和有效期，?發(fā)到治療科?室病房及其?他部門的藥?品必須有發(fā)?藥制度，領(lǐng)?發(fā)制度除保?證醫(yī)療、教?學、科研的?供應外還具?有藥品賬目?管理的目的?。（五）?藥品管理制?度加強藥?品管理，確?保藥品質(zhì)量?是提高醫(yī)療?質(zhì)量，保證?患者用藥安?全有效的重?要環(huán)節(jié)，醫(yī)?院藥學科必?須根據(jù)醫(yī)療?、科研的實?際需要，以?___《藥?品管理法》?和《醫(yī)院藥?劑管理辦法?》的規(guī)定，?加強醫(yī)院藥?劑管理，嚴?把采購、保?管、使用關(guān)?，為人民健?康服務。?1.采購藥?庫管理人員?負責全院的?藥品采購供?應工作，根?據(jù)每月各類?藥品消耗動?態(tài)（范本）?，按時編制?藥品分期采?購計劃，經(jīng)?有關(guān)領(lǐng)導研?究批準后方?可采購，嚴?把質(zhì)量關(guān)，?不進“三無?”及偽劣藥?品，對搶救?急用藥品積?極___進?貨，保證醫(yī)?療需要。?2.驗收購?進、調(diào)進或?退庫藥品，?由藥庫管理?人員、采購?人員嚴格驗?收。對品名?、規(guī)格、數(shù)?量、批準文?號、生產(chǎn)批?號、生產(chǎn)廠?家注冊商標?、有效期限?、外觀質(zhì)量?、包裝情況?、進價等項?進行驗收核?對，全部合?格逐項填寫?藥品驗收入?庫記錄本，?經(jīng)與原始單?據(jù)核對無誤?，采購、保?管人員雙簽?字后方可入?庫。3.?保管對__?_品，醫(yī)療?用毒___?品、精神藥?品、貴重藥?品、自費藥?品，必須按?其有關(guān)規(guī)定?嚴格管理。?保管藥品庫?房建筑必須?堅固、干燥?、通風。易?燃___藥?品需保管入?危險品庫內(nèi)?。防火安全?設施要齊備?。庫存藥品?按性質(zhì)、劑?型分大類、?再按藥理作?用系統(tǒng)存放?，注意藥品?要求溫度低?溫保存藥品?需冰箱內(nèi)存?放，需避光?藥品注意放?在非光照處?，效其藥品?及時登記，?定期檢查。?做好防霉、?防蟲、防鼠?措施。有完?善的藥品帳?、卡進行統(tǒng)?計，定期清?查盤點，做?到帳物相符?。4.調(diào)?配配方人員?必須認真負?責，嚴格執(zhí)?行操作規(guī)程?，收方后執(zhí)?行查對制度?，核對處方?內(nèi)容無誤后?，方可調(diào)配?。處方調(diào)配?要細心、迅?速、準確，?核對雙簽字?。對___?品、醫(yī)療用?毒___品?，精神類藥?品的調(diào)配必?須按其有?關(guān)規(guī)定審方?、調(diào)配。如?發(fā)現(xiàn)問題及?時與醫(yī)師聯(lián)?系更改后再?調(diào)配，藥劑?人員不得私?自更改。對?急救搶救用?藥隨到隨配?隨發(fā)，不得?延誤。5?.使用門診?藥房供門診?病人使用，?病區(qū)藥房藥?品供住院病?人使用。藥?劑人員必須?把好使用關(guān)?，對___?品、毒__?_品、精神?類藥品、貴?重藥品的使?用，必須依?據(jù)有關(guān)規(guī)定?、專方、限?量使用，消?耗要逐日統(tǒng)?計。自費藥?品要嚴格管?理，不得用?于公費處方?。杜絕濫開?方，開大方?，對不合理?用藥的處方?，藥劑人員?可拒絕調(diào)配?。（六）?特殊藥品管?理制度1?.特殊管理?藥品是指_?__品、精?神藥品、醫(yī)?療用毒__?_品和放射?___品。?依照《藥品?管理法》及?相應管理辦?法，對這些?藥品實行特?殊管理。?2.購用_?__品、精?神藥品、放?射___品?必須經(jīng)衛(wèi)生?行政部門批?準。除放射?___品可?由核醫(yī)學科?按有關(guān)規(guī)定?進行采購管?理外，其它?特殊管理藥?品的管理由?藥劑科負責?。特殊藥品?的采購和保?管應由專人?負責。__?_品和一類?精神藥品應?做到專人負?責、專柜加?鎖、專用帳?冊、專用處?方、專冊登?記，并做好?記錄。3?.特殊藥品?的采購應做?好年度計劃?，按規(guī)定逐?級申報，經(jīng)?衛(wèi)生局批準?后，到指定?醫(yī)藥公司采?購。入庫應?按最小包裝?逐支逐瓶驗?收，并做好?驗收記錄。?4.__?_品和一類?精神藥品應?存放在__?_有防盜門?窗的專門倉?庫的保險柜?內(nèi)，嚴防丟?失.藥房和?臨床科室急?救備用的少?量基數(shù)藥品?，應存放在?加鎖或加密?的鐵柜內(nèi)，?并指派專人?保管。醫(yī)療?用毒___?品要劃定倉?庫或倉位，?專柜加鎖并?專人保管，?嚴禁與其他?藥品混雜。?5.特殊?藥品僅限本?院醫(yī)療和科?研使用，不?得轉(zhuǎn)讓、借?出或移作它?用。嚴格按?規(guī)定控制使?用范圍和用?量。對不合?理處方，藥?劑科有權(quán)拒?絕調(diào)配。醫(yī)?生不得為自?己開方使用?特殊管理藥?品。6.?___品應?使用專用處?方，處方保?存三年備查?；精神藥品?和醫(yī)療用毒?___品處?方保存兩年?備查，并做?好逐日消耗?記錄和舊空?安瓿等容器?回收記錄。?7.確因?病情需要連?續(xù)使用__?_品的危重?病人，可憑?區(qū)（縣）以?上醫(yī)療單位?疾病證明、?戶口本和_?__到市衛(wèi)?生局辦理《?___品專?用卡》，到?指定醫(yī)療單?位按規(guī)定開?方配藥。?8.未經(jīng)衛(wèi)?生行政部門?批準，不得?擅自配制和?使用含__?_品、一類?精神藥品和?放射___?品的制劑。?9.建立?完善的特殊?藥品報廢銷?毀制度。原?則上失效、?過期、破損?的特殊藥品?每年報廢一?次，由藥劑?科統(tǒng)計，醫(yī)?院領(lǐng)導批準?，報市衛(wèi)生?局監(jiān)督銷毀?。舊安瓿等?容器要定期?處理，至少?兩人參加，?并詳細記錄?處理過程，?現(xiàn)場人員簽?字。放射_?__品使用?后的廢物，?必須按國家?有關(guān)規(guī)定妥?善管理。?（七）有效?期藥品的管?理制度調(diào)?劑室對效期?藥品的使用?應注意按批?號擺放，做?到先產(chǎn)先用?，近期先用?。應明確規(guī)?定：定期由?專人檢查，?并做好登記?記錄；發(fā)現(xiàn)?臨近失效期?且用量較少?的藥品，應?及時報告藥?劑科，以便?各調(diào)劑室之?間調(diào)配使用?。調(diào)劑室對?距失效期6?個月的藥品?不能領(lǐng)用；?發(fā)給患者的?效期藥品，?必須計算在?藥品用完前?應有一個月?的時間。失?效的藥品不?能發(fā)出。?第二篇：調(diào)?劑室工作制?度調(diào)劑室工?作制度1?.從事調(diào)劑?工作的必須?是藥學專業(yè)?技術(shù)人員，?收方后應對?處方內(nèi)容、?病員姓名、?年齡、藥品?名稱、劑量?、劑型、服?用方法、禁?忌等詳加_?__后方能?調(diào)配。2?.調(diào)配處方?時有關(guān)處方?事項，應遵?照《處方管?理辦法》的?規(guī)定執(zhí)行。?3.遇有?藥品用量用?法不妥或有?禁忌處方等?錯誤時，由?配方人員與?醫(yī)師聯(lián)系更?正后再行調(diào)?配。4.?配方時應細?心謹慎，遵?守調(diào)配技術(shù)?常規(guī)和藥劑?科所規(guī)定的?操作規(guī)程，?稱量準確，?不得估計取?藥，調(diào)配西?藥處方時，?禁止用手直?接接觸藥物?。5.散?劑及膠囊劑?的重量差異?限度及檢查?方法按照有?關(guān)規(guī)定辦理?，認真做好?效期藥品的?管理，嚴禁?過期失效藥?品的發(fā)出。?6.含有?毒藥、限劇?藥及___?的處方調(diào)配?按“毒、限?劇藥管理制?度”及國家?有關(guān)管理_?__品的規(guī)?定辦理。?7.配方時?必須使用符?合藥用規(guī)定?的原料及輔?料，遇有發(fā)?生變質(zhì)現(xiàn)象?或標簽模糊?的藥品，需?詢問清楚或?鑒定合格后?方可調(diào)配。?8.中藥?方劑需先煎?、后下、沖?服等特殊煎?法的藥物，?必須單包注?明；對需臨?時炮炙的中?藥材，應切?實按照醫(yī)療?要求進行?加工，以保?證中藥湯劑?的質(zhì)量。?9.處方調(diào)?劑應經(jīng)嚴格?核對后方可?發(fā)出，調(diào)劑?室有二人以?上工作時，?處方配好應?經(jīng)另一人核?對，或由發(fā)?藥人核對，?對劑型、色?、嗅味等進?行檢查，在?可能情況下?，做快速分?析。處方調(diào)?配人及核對?檢查人、均?須在處方上?共同簽字。?10.藥?品包裝要標?示清晰、結(jié)?實、清潔、?美觀。發(fā)出?的方劑，應?當將服用方?法詳寫在瓶?鑒或藥袋上?。凡乳劑、?混懸劑及產(chǎn)?生沉淀的液?體方劑，必?須注明“服?前搖勻”。?外用藥應當?注明“用前?搖勻”及“?不可內(nèi)服”?等字樣。?11.發(fā)藥?是必須向患?者或臨床醫(yī)?護人員講清?藥品的服用?劑量、方法?和注意事項?，在門診有?藥師提供臨?床藥學服務?。12.?做好處方分?類統(tǒng)計登記?工作，及時?與臨床科室?及醫(yī)護人員?溝通，通報?藥品供應情?況和介紹新?藥。13?.急診處方?必須隨到隨?配，其余按?先后順序配?發(fā)。14?.調(diào)劑室內(nèi)?儲藥瓶補充?藥品時，必?須細心核對?。15.?調(diào)劑臺及儲?藥瓶等應保?持整潔，并?按固定地點?放置。用具?使用后立即?洗刷干凈，?放回原處。?16.其?他人員非公?不得進入調(diào)?劑室。第?三篇：西藥?調(diào)劑室工作?制度西藥調(diào)?劑室工作制?度一、調(diào)?劑室工作人?員要以認真?負責的工作?態(tài)度，保證?藥品安全有?效的用于病?人，根據(jù)本?院正式處方?調(diào)配發(fā)藥。?二、調(diào)劑?人員接處方?后，首先對?處方內(nèi)容進?行全面__?_，發(fā)現(xiàn)不?合格之處，?退回處方，?請醫(yī)師改正?并簽名，否?則有權(quán)拒絕?取藥。三?、調(diào)配時，?再一次對處?方內(nèi)容逐項?___，嚴?格執(zhí)行四查?十對。配方?時要細心謹?慎，嚴格按?照調(diào)配技術(shù)?常規(guī)操作，?不得用手抓?藥片。四?、急診處方?隨到隨配，?對搶救病人?和危重病人?盡量保證用?藥。五、?發(fā)藥人員嚴?格執(zhí)行查對?制度，同時?寫清用法，?用量方可發(fā)?藥。配方和?發(fā)藥人員均?應在處方上?簽全名，字?跡可認，以?示負責。?六、發(fā)給病?人的藥品原?則上是不予?退藥。特殊?情況需退藥?時，只限于?有效期內(nèi)，?批號與現(xiàn)在?品種相同的?針劑。其他?劑型的藥品?一律不予退?藥。退藥時?經(jīng)處方醫(yī)師?開退藥單，?收回藥品辦?理退藥手續(xù)?。七、_?__品、精?神類藥品專?柜存放，用?藥管理和調(diào)?配，應當遵?照《藥品管?理法》及有?關(guān)細則施行?。準備退貨?藥品，過期?等不合格藥?品單獨存放?。要求冷藏?藥品放專用?冰箱中存放?。八、室?內(nèi)藥品應按?類別放置定?位，排放整?齊，不得隨?意變動，以?免發(fā)錯藥，?影響病__?_療。藥架?上及冷藏柜?內(nèi)嚴禁擺放?其它物品。?九、藥房?工作人員嚴?格執(zhí)行復核?制度，注意?防范醫(yī)療差?錯，減少醫(yī)?療糾紛，杜?絕責任事格?。十、調(diào)?劑室工作人?員在工作時?間內(nèi)要堅守?崗位，不得?擅離值守?并保持通訊?通暢，不準?大聲喧嘩，?不得在窗口?吃零食，保?持室內(nèi)及個?人衛(wèi)生。?十一、非本?室工作人員?嚴禁入內(nèi)。?杜絕在工作?室內(nèi)做與工?作無關(guān)的活?動。十二?、缺少或新?增藥品時應?及時通知各?臨床科室。?十三、值?班人員應將?每日處方按?普通、市醫(yī)?保、省醫(yī)保?及毒麻精神?類藥品分類?裝訂，并加?封面，妥善?保存，便于?查閱。第?二天接班人?員要認真核?對。十四?、認真交接?班，每日清?點核對毒、?麻、精神類?及貴重藥品?，破損失效?的要及時報?損，認真做?好交接班記?錄，并雙簽?字。十五?、加強對火?源、電源、?易燃物品的?管理。嚴禁?使用電爐、?電飯鍋、充?電器，下班?后注意關(guān)好?電腦、電燈?及門窗。?十六、對工?作不力消極?怠慢的，違?反安全制度?造成安全責?任事故的個?人要追究其?責任。十?七、調(diào)劑工?作人員不接?待任何藥商?，不得給任?何個人、任?何科室、任?何藥統(tǒng)計處?方數(shù)量。?第四篇：藥?品調(diào)劑室工?作制度范文?藥品調(diào)劑室?工作制度?一、從事調(diào)?劑工作的必?須是藥學專?業(yè)技術(shù)人員?，收方后應?對處方內(nèi)容?、病員姓名?、年齡、藥?品名稱、劑?量、劑型、?服用方法、?禁忌等，詳?加___后?方能調(diào)配。?二、配方?時有關(guān)處方?事項，應遵?照“處方制?度”的規(guī)定?執(zhí)行。三?、遇有藥品?用量用法不?妥或有禁忌?處方等錯誤?時，由配方?人員與醫(yī)師?聯(lián)系更正后?再行調(diào)配。?四、配方?時應細心謹?慎，遵守調(diào)?配技術(shù)常規(guī)?和藥劑科所?規(guī)定的操作?規(guī)程，稱量?準確，不得?估計取藥，?調(diào)配西藥方?劑時禁止用?手直接接觸?藥物。五?、散劑及膠?囊劑的重量?差異限度及?檢查方法按?照有關(guān)規(guī)定?辦理，認真?做好效期藥?品的管理，?嚴禁過期失?效藥品的發(fā)?出六、含?有毒藥、限?劇藥及__?_的處方調(diào)?配按“毒、?限劇藥管理?制度”及國?家有關(guān)管理?___品的?規(guī)定辦理。?七、配方?時必須使用?符合藥用規(guī)?格的原料及?輔料，遇有?發(fā)生變質(zhì)現(xiàn)?象或標簽模?糊的藥品，?需詢問清楚?或鑒定合格?后方可調(diào)配?。八、中?藥方劑需先?煎、后下、?沖服等特殊?煎法的藥物?，必須單包?注明；對需?臨時炮炙的?中藥材，應?切實按照醫(yī)?療要求進行?加工，以保?證中藥湯劑?的質(zhì)量。?九、處方調(diào)?配應經(jīng)嚴格?核對后方可?發(fā)出，調(diào)劑?室有二人以?上工作時，?處方配好應?經(jīng)另一人核?對，或由發(fā)?藥人核對，?對劑型、色?、嗅味等進?行檢查，在?可能情況下?，做快速分?析。處方調(diào)?配人及核對?檢查人，均?須在處方上?共同簽字。?十、藥品?包裝要標示?清晰、結(jié)實?、清潔、美?觀。發(fā)出的?方劑，應將?服用方法詳?細寫在瓶簽?或藥袋上。?凡乳劑、混?懸劑及產(chǎn)生?沉淀的液體?方劑，必須?注明“服前?搖勻”。外?用藥應注明?“用前搖勻?”及“不可?內(nèi)服”等字?樣。十一?、發(fā)藥時必?須向患者或?臨床醫(yī)護人?員，講清藥?品的服用劑?量、方法和?注意事項，?在門診有藥?師提供臨床?藥學服務。?十二、急?診處方必須?隨到隨配，?其余按先后?次序配發(fā)。?十三、做?好處方分類?統(tǒng)計登記工?作，各類處?方應分別存?放，定期上?報統(tǒng)一銷毀?十四、認?真做好藥學?服務工作，?及時與臨床?科室及醫(yī)護?人員溝通，?通報藥品供?應情況和介?紹新藥。?十五、調(diào)劑?臺、儲藥器?具等設備設?施等應保持?清潔完好，?并按固定地?點放置。用?具使用后立?即洗刷干凈?，放回原處?。十六、?其他人員非?公不得進入?調(diào)劑室。不?得進行與調(diào)?劑工作無關(guān)?的活動。?第五篇：醫(yī)?院管理-西?藥調(diào)劑室工?作制度西藥?調(diào)劑室工作?制度（一?）調(diào)劑人員?要具備全心?全意為廣大?病員服務的?思想和高尚?的醫(yī)院道德?，對工作認?真負責，把?好藥口質(zhì)量?關(guān)，確保病?人用藥安全?有效。（?二）調(diào)劑要?人員要以認?真負責的態(tài)?度，根據(jù)本?院醫(yī)師正式?處方調(diào)配發(fā)?藥，非本院?處方不予調(diào)?配。（三?）收方后，?對處方認真?執(zhí)行“三查?七對”制度?，___無?誤后方可調(diào)?配，如處方?內(nèi)容有妥或?錯誤時，應?與處方醫(yī)師?聯(lián)系更正后?，方可調(diào)