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文檔簡介
關(guān)于抗膽堿酯酶藥1第一頁,共二十九頁,2022年,8月28日2定義:能與AchE牢固結(jié)合,使AchE活性受到抑制,從而使膽堿能神經(jīng)末梢釋放的Ach堆積或增多,產(chǎn)生擬膽堿作用??鼓憠A酯酶藥第二頁,共二十九頁,2022年,8月28日3
抗膽堿酯酶藥
分類:易逆性抗膽堿酯酶藥難逆性抗膽堿酯酶藥第三頁,共二十九頁,2022年,8月28日4
包括:新斯的明、吡啶斯的明、毒扁豆堿依芬氯銨、安貝氯銨、加蘭他敏他克林、安理申作用原理:可逆性抑制膽堿脂酶的活性→Ach破壞↓→Ach↑—產(chǎn)生擬似Ach作用常用易逆性抗膽堿酯酶藥第四頁,共二十九頁,2022年,8月28日5新斯的明抑制膽堿酯酶的過程二甲胺基甲?;傅谖屙?,共二十九頁,2022年,8月28日6新斯的明作用1.
興奮骨骼肌---最強原理:①抑制膽堿酯酶活性②促進(jìn)運動神經(jīng)末梢釋放Ach③直接⊕骨骼肌運動終板上的NMR第六頁,共二十九頁,2022年,8月28日72.興奮胃腸、膀胱平滑肌作用較強3.抑制心臟,擴張血管作用較弱用途:1.重癥肌無力2、手術(shù)后腹脹、尿潴留3、陣發(fā)性、室上性心動過速4、非去極化型肌松藥中毒,如筒箭毒堿第七頁,共二十九頁,2022年,8月28日8不良反應(yīng):過量:膽堿能危象--胃腸反應(yīng)、肌肉震顫、心動過緩和肌無力加重禁忌癥:機械性腸梗阻、尿路阻塞、支氣管哮喘第八頁,共二十九頁,2022年,8月28日9吡啶斯的明:
作用<新斯的明維持時間>新斯的明不良反應(yīng)<新斯的明用途:
1)治療重癥肌無力
2)術(shù)后腸麻痹或尿潴留第九頁,共二十九頁,2022年,8月28日10毒扁豆堿
一、作用(抑制AchE的活性)1、對眼的作用縮小瞳孔、降低眼壓、調(diào)節(jié)痙攣
特點:強、持久、但刺激性大2、催醒作用(易透過血腦屏障):
原理:抑制中樞AchE的活性→中樞內(nèi)Ach↑第十頁,共二十九頁,2022年,8月28日11二、用途:
1、急性青光眼
2、中藥麻醉催醒劑應(yīng)用第十一頁,共二十九頁,2022年,8月28日12
毒扁豆堿與毛果蕓香堿比較藥物作用機理作用特點應(yīng)用毒扁豆堿抑制AchE活性強、持久、(1-2天)刺激性大1.青光眼2.中藥麻醉催醒劑毛果蕓香堿直接興奮MR溫和、迅速、短暫(4~8小時)1.青光眼2.虹膜睫狀體炎第十二頁,共二十九頁,2022年,8月28日13兔雙眼去除動眼神經(jīng)后,左眼滴毛果蕓香堿,右眼滴毒扁豆堿,你認(rèn)為哪只眼的瞳孔會縮???第十三頁,共二十九頁,2022年,8月28日14
其它抗膽堿酯酶藥比較藥物
作用特點
應(yīng)用安貝氯銨作用>新斯的明維時>新斯的明重癥肌無力腸麻痹或尿潴留依酚氯銨對骨骼肌作用強、迅速、短暫重癥肌無力診斷非去極化型肌松藥中毒的解救地美溴胺長效AchE抑制藥縮瞳、降眼壓作用時間>9天晶狀體無畸形的開角型青光眼或?qū)ζ渌幬餆o效的青光眼患者
第十四頁,共二十九頁,2022年,8月28日15
難逆性抗膽堿酯酶藥
有機磷酸酯類中毒及其解救:中毒原理:
不可逆性地抑制AchE→Ach破壞↓→體內(nèi)Ach↑↑-----中毒如不及時搶救,酶發(fā)生“老化”.
第十五頁,共二十九頁,2022年,8月28日16膽堿酯酶老化(aging):必須等待新生膽堿酯酶解救原則:一旦中毒,盡快!持續(xù)搶救!磷?;憠A酯酶有機磷酸酯類抗膽堿酯酶作用示意圖第十六頁,共二十九頁,2022年,8月28日17急性中毒表現(xiàn)中毒癥狀:M、N受體興奮及中樞癥狀輕─M樣癥狀中─N樣+M樣癥狀重─N樣+M樣+中樞癥狀第十七頁,共二十九頁,2022年,8月28日18第十八頁,共二十九頁,2022年,8月28日19中毒解救原則1、清除毒物,防止繼續(xù)吸收2、輕度中毒--及早、足量、反復(fù)選用MR阻斷藥阿托品緩解M樣癥狀3、中或重度中毒-阿托品+膽堿脂酶復(fù)活藥:氯磷定、碘解磷定、雙復(fù)磷用藥原則——及早、反復(fù)第十九頁,共二十九頁,2022年,8月28日20
第三節(jié)膽堿脂酶復(fù)活藥氯磷定、碘解磷定、雙復(fù)磷
一、作用:能使AchE復(fù)活→解救有機磷中毒癥狀原理:
第二十頁,共二十九頁,2022年,8月28日21原理:①能與磷酰化AchE中的有機磷?;嘟Y(jié)合
氯磷定-磷?;疉chE復(fù)合物無毒磷酰化解磷定AchE復(fù)活②能直接與游離的有機磷相結(jié)合→無毒磷酰化解磷定排出第二十一頁,共二十九頁,2022年,8月28日22二、用途:中、重度有機磷中毒對敵敵畏中毒療效稍差對樂果中毒無效
特點:
1、對骨骼肌的作用明顯,對中樞的作用較弱。第二十二頁,共二十九頁,2022年,8月28日23
2、對體內(nèi)已堆積的Ach無直接作用應(yīng)與阿托品合用
3、大劑量尚可阻斷N節(jié)的作用及興奮呼吸中樞
4、對老化的AchE無效,應(yīng)早用。
5、需反復(fù)用藥第二十三頁,共二十九頁,2022年,8月28日24
三、不良反應(yīng)
較少,劑量過大時可直接與AchE結(jié)合而抑制其活性,可引起N肌肉傳導(dǎo)阻滯。第二十四頁,共二十九頁,2022年,8月28日25氯解磷定與碘解磷定的區(qū)別
藥物
水溶性
穩(wěn)定性應(yīng)用注意碘解磷定
低
差臨用時配制、靜脈緩慢注入氯磷定
高
好肌注或靜注可獲同樣效果第二十五頁,共二十九頁,2022年,8月28日26
NM
膽堿受體阻斷藥(骨骼肌松弛藥)
能選擇性地與終板突觸后膜上的NM受體結(jié)合,阻滯神經(jīng)肌肉接頭興奮的傳遞,導(dǎo)致肌松作用。按其作用機理分---非除極化類肌松藥除極化類肌松藥第四節(jié)作用于神經(jīng)肌肉節(jié)點和自主神經(jīng)節(jié)的藥物第二十六頁,共二十九頁,2022年,8月28日27(一)非除極化類肌松藥原理:能與NM受體結(jié)合,但無內(nèi)在活性,從而阻斷Ach與NM受體結(jié)合肌松。維庫溴銨:主要作為全麻的輔助用藥。阿曲庫銨:用于各種手術(shù)時需肌松或控制呼吸的情況。
筒箭毒堿:曾經(jīng)作為外科手術(shù)時全身麻醉的輔助藥使用,目前已很少使用。第二十七頁,共二十九頁,2022年,8月28日28
(二)除極化類肌松藥—琥珀膽堿原理:能與NM受體牢固結(jié)合并發(fā)揮去極化作用
持久失去其電興奮性
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