生化析儀原理培訓課件

生化析儀原理醫(yī)學課件生化析儀原理醫(yī)學課件1臨床生化自動分析儀分類按運行速度：1．大型生化儀速度600test/小時以上2．中型生化儀速度300-600test/小時3．小型生化儀速度300test/小時以下按儀器結構：1．流動式自動生化分析儀2．離心式自動生化分析儀3．分立式自動生化分析儀臨床生化自動分析儀分類按運行速度：2分立式自動分析儀的主要部件加樣系統(tǒng)比色系統(tǒng)分光系統(tǒng)供排水系統(tǒng)清洗系統(tǒng)操作控制與數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)分立式自動分析儀的主要部件加樣系統(tǒng)3生化析儀原理培訓課件4生化析儀原理培訓課件5生化析儀原理培訓課件6生化析儀原理培訓課件7生化析儀原理培訓課件8加樣系統(tǒng)試劑倉樣品轉盤、進樣架系統(tǒng)（樣本放入?yún)^(qū)、條碼掃描通道、測定緩沖區(qū)、樣本回收區(qū)）樣品取樣單元試劑取樣單元混合部件加樣系統(tǒng)試劑倉9比色系統(tǒng)光源比色杯分立式比色轉盤比色杯恒溫水浴、空氣浴、恒溫液循環(huán)間接加熱比色杯類型硬質石英/玻璃、塑料，永久、半永久、一次性。比色系統(tǒng)光源10分光系統(tǒng)干涉濾光片光柵分光式無相差蝕刻凹面光柵后分光集束式光路系統(tǒng)分光系統(tǒng)干涉濾光片11關于雙波長檢測的優(yōu)點通過計算兩個波長之間的差值，可糾正樣品中脂血、溶血和黃疸干擾的影響；也可補償電壓波動的影響，從而獲得穩(wěn)定的測定結果。關于雙波長檢測的優(yōu)點通過計算兩個波長之間的差值，可糾正樣品中12自動生化分析儀的工作程序計算機進行計算打印機打印結果光電感應器檢測樣本比色杯比色杯試劑1比色杯攪拌延遲試劑2比色杯比色杯攪拌反應比色傳輸傳輸自動生化分析儀的工作程序計算機進行計算打印機打印結果光電感應13生化析儀原理培訓課件14自動分析儀的基本分析方法終點法（1點）終點法和2點終點法速率法速率法和2點速率法（固定時間法）自動分析儀的基本分析方法終點法15終點法被測物質（反應底物）在化學反應過程中完全被消耗或轉換，即反應達到平衡（終點），通過測定產(chǎn)物（反應生成物）的多少來定量測定被測底物的含量。終點法一般用來檢測代謝物的濃度，通過測定標準液（校準液）的反應吸光度，建立一條濃度與吸光度變化的標準曲線。通過檢測標本的吸光度與標準液的吸光度進行比較，計算出該標本中待測物的濃度。終點法被測物質（反應底物）在化學反應過程中完全被消耗或轉換，16終點法終點法終點法可根據(jù)試劑原理不同設置為（一點）終點法和兩點終點法。對于單一試劑，在加入標本后，反應即可進行，在反應達到終點后，讀取反應點（吸光度），故一般選用一點終點法。對于兩種以上的試劑，加入第一試劑，主要起緩沖或者消除干擾等作用，此時可讀取初始反應點，加入第二（或第三）試劑后，在反應達到終點后，讀取結束反應點。此即兩點終點法。本質均為終點法。終點法終點法17終點法反應曲線舉例（單試劑）終點法反應曲線舉例（單試劑）18終點法反應曲線舉例（單試劑）終點法反應曲線舉例（單試劑）19終點法反應曲線舉例（雙試劑）終點法反應曲線舉例（雙試劑）20終點法反應曲線舉例（雙試劑）終點法反應曲線舉例（雙試劑）21終點法反應曲線舉例（雙試劑免疫比濁法）終點法反應曲線舉例（雙試劑免疫比濁法）22速率法速率法分為：連續(xù)監(jiān)測速率法和兩點速率法（固定時間法）。連續(xù)監(jiān)測速率法：在可見光區(qū)(GGT、ALP：405nm黃色)或紫外（HBDH、LDH、ALT：340nm）在一段時間內連續(xù)監(jiān)測某一物質的生成(或消耗的)速率，計算待測物的活性，一般用于樣本中酶活性的檢測。酶促反應，在一定條件和測定范圍內，當Km〉〉底物濃度，符合零級速率法，底物消耗/生成的速率只與催化反應的酶的活性有關，為正比例關系，直線的斜率為定值（即K值或factor）速率法速率法分為：連續(xù)監(jiān)測速率法和兩點速率法（固定時間法）。23連續(xù)監(jiān)測速率法的反應曲線連續(xù)監(jiān)測速率法的反應曲線24兩點速率法兩點速率法適用于反應吸光度隨時間的變化而變化，在一定時間內無到達終點的趨勢，該反應的變化規(guī)律為在一定時間內反應的趨勢為直線或接近于直線。設定參數(shù)時選擇在直線上的兩個點作為檢測點。兩點速率法兩點速率法適用于反應吸光度隨時間的變化而變化，在一25速率法的吸光度計算速率法吸光度計算：如讀點為21-26;用最小二乘法，得到測光點21-26間每分鐘吸光度的變化量。兩點速率法吸光度計算:

如讀點為21-26;T為：(26-21)點間隔的時間[(A26+A25)/2-(A21+A20)/2]/T速率法的吸光度計算速率法吸光度計算：26定標方法對于終點法和兩點速率法，必須通過使用標準液，建立一條標準曲線。速率法檢測的酶類可以采用理論因數(shù)法（K因數(shù)或Factor法），不過目前，大多數(shù)實驗室對酶類（速率法）測試亦采用標準液校正Factor的方式，以消除儀器和試劑的系統(tǒng)誤差。定標方法對于終點法和兩點速率法，必須通過使用標準液，建立一條27定標方法——2點定標兩點定標：以水作為零點，標準液作為另一點，建立標準曲線。此方法適用于濃度隨吸光度變化呈線性變化的試劑。曲線的方程為：Y=AX對于一些特殊試劑如：K，Na，CL，因水中痕量離子濃度的存在或者線性范圍限制，一般不以水作為零點，而采用定值的高、低兩個標準液，建立標準曲線。曲線的方程為：Y=AX+B。定標方法——2點定標兩點定標：以水作為零點，標準液作為另一點282點定標的標準曲線2點定標的標準曲線292點定標的標準曲線2點定標的標準曲線30定標方法——多點定標多點定標：采用兩個以上的標準液來建立一條標準曲線。該曲線的特征一般為非線性，即吸光度與濃度的變化不是直線關系。計算方式在自動生化儀上可選擇為：SPLINE或LOGIT-LOG法。對于一些通過（膠乳增強）免疫比濁法測定的試劑，多為此方法。因為抗原抗體反應形成的濁度的線性范圍較窄。定標方法——多點定標多點定標：采用兩個以上的標準液來建立一條31多點定標的標準曲線多點定標的標準曲線32多點定標的標準曲線多點定標的標準曲線33多點定標的標準曲線多點定標的標準曲線34自動生化分析儀的操作控制系統(tǒng)儀器操作和控制軟件的功能：（1）設置系統(tǒng)參數(shù)（2）設置項目參數(shù)（3）設置試劑參數(shù)（4）設置校準品和質控品參數(shù)（5）實施校準和質控測試（6）進行樣品測試（7）結果查詢（8）反應全程監(jiān)控（9）執(zhí)行維護自動生化分析儀的操作控制系統(tǒng)儀器操作和控制軟件的功能：35自動生化分析儀的上機參數(shù)生化分析儀的參數(shù)就是儀器工作的指令，操作者通過設置正確的參數(shù)控制儀器完成一系列復雜而有序的操作程序，主要包括試劑量、樣本量、測定方法、校準方法、反應時間、測定波長和控制因素等。通常各個機型性能不同，參數(shù)設置也不同。具體情況可上機觀看。自動生化分析儀的上機參數(shù)生化分析儀的參數(shù)就是儀器工作的指令，362023年1月4日37謝謝大家！2022年12月29日37謝謝大家！37生化析儀原理醫(yī)學課件生化析儀原理醫(yī)學課件38臨床生化自動分析儀分類按運行速度：1．大型生化儀速度600test/小時以上2．中型生化儀速度300-600test/小時3．小型生化儀速度300test/小時以下按儀器結構：1．流動式自動生化分析儀2．離心式自動生化分析儀3．分立式自動生化分析儀臨床生化自動分析儀分類按運行速度：39分立式自動分析儀的主要部件加樣系統(tǒng)比色系統(tǒng)分光系統(tǒng)供排水系統(tǒng)清洗系統(tǒng)操作控制與數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)分立式自動分析儀的主要部件加樣系統(tǒng)40生化析儀原理培訓課件41生化析儀原理培訓課件42生化析儀原理培訓課件43生化析儀原理培訓課件44生化析儀原理培訓課件45加樣系統(tǒng)試劑倉樣品轉盤、進樣架系統(tǒng)（樣本放入?yún)^(qū)、條碼掃描通道、測定緩沖區(qū)、樣本回收區(qū)）樣品取樣單元試劑取樣單元混合部件加樣系統(tǒng)試劑倉46比色系統(tǒng)光源比色杯分立式比色轉盤比色杯恒溫水浴、空氣浴、恒溫液循環(huán)間接加熱比色杯類型硬質石英/玻璃、塑料，永久、半永久、一次性。比色系統(tǒng)光源47分光系統(tǒng)干涉濾光片光柵分光式無相差蝕刻凹面光柵后分光集束式光路系統(tǒng)分光系統(tǒng)干涉濾光片48關于雙波長檢測的優(yōu)點通過計算兩個波長之間的差值，可糾正樣品中脂血、溶血和黃疸干擾的影響；也可補償電壓波動的影響，從而獲得穩(wěn)定的測定結果。關于雙波長檢測的優(yōu)點通過計算兩個波長之間的差值，可糾正樣品中49自動生化分析儀的工作程序計算機進行計算打印機打印結果光電感應器檢測樣本比色杯比色杯試劑1比色杯攪拌延遲試劑2比色杯比色杯攪拌反應比色傳輸傳輸自動生化分析儀的工作程序計算機進行計算打印機打印結果光電感應50生化析儀原理培訓課件51自動分析儀的基本分析方法終點法（1點）終點法和2點終點法速率法速率法和2點速率法（固定時間法）自動分析儀的基本分析方法終點法52終點法被測物質（反應底物）在化學反應過程中完全被消耗或轉換，即反應達到平衡（終點），通過測定產(chǎn)物（反應生成物）的多少來定量測定被測底物的含量。終點法一般用來檢測代謝物的濃度，通過測定標準液（校準液）的反應吸光度，建立一條濃度與吸光度變化的標準曲線。通過檢測標本的吸光度與標準液的吸光度進行比較，計算出該標本中待測物的濃度。終點法被測物質（反應底物）在化學反應過程中完全被消耗或轉換，53終點法終點法終點法可根據(jù)試劑原理不同設置為（一點）終點法和兩點終點法。對于單一試劑，在加入標本后，反應即可進行，在反應達到終點后，讀取反應點（吸光度），故一般選用一點終點法。對于兩種以上的試劑，加入第一試劑，主要起緩沖或者消除干擾等作用，此時可讀取初始反應點，加入第二（或第三）試劑后，在反應達到終點后，讀取結束反應點。此即兩點終點法。本質均為終點法。終點法終點法54終點法反應曲線舉例（單試劑）終點法反應曲線舉例（單試劑）55終點法反應曲線舉例（單試劑）終點法反應曲線舉例（單試劑）56終點法反應曲線舉例（雙試劑）終點法反應曲線舉例（雙試劑）57終點法反應曲線舉例（雙試劑）終點法反應曲線舉例（雙試劑）58終點法反應曲線舉例（雙試劑免疫比濁法）終點法反應曲線舉例（雙試劑免疫比濁法）59速率法速率法分為：連續(xù)監(jiān)測速率法和兩點速率法（固定時間法）。連續(xù)監(jiān)測速率法：在可見光區(qū)(GGT、ALP：405nm黃色)或紫外（HBDH、LDH、ALT：340nm）在一段時間內連續(xù)監(jiān)測某一物質的生成(或消耗的)速率，計算待測物的活性，一般用于樣本中酶活性的檢測。酶促反應，在一定條件和測定范圍內，當Km〉〉底物濃度，符合零級速率法，底物消耗/生成的速率只與催化反應的酶的活性有關，為正比例關系，直線的斜率為定值（即K值或factor）速率法速率法分為：連續(xù)監(jiān)測速率法和兩點速率法（固定時間法）。60連續(xù)監(jiān)測速率法的反應曲線連續(xù)監(jiān)測速率法的反應曲線61兩點速率法兩點速率法適用于反應吸光度隨時間的變化而變化，在一定時間內無到達終點的趨勢，該反應的變化規(guī)律為在一定時間內反應的趨勢為直線或接近于直線。設定參數(shù)時選擇在直線上的兩個點作為檢測點。兩點速率法兩點速率法適用于反應吸光度隨時間的變化而變化，在一62速率法的吸光度計算速率法吸光度計算：如讀點為21-26;用最小二乘法，得到測光點21-26間每分鐘吸光度的變化量。兩點速率法吸光度計算:

如讀點為21-26;T為：(26-21)點間隔的時間[(A26+A25)/2-(A21+A20)/2]/T速率法的吸光度計算速率法吸光度計算：63定標方法對于終點法和兩點速率法，必須通過使用標準液，建立一條標準曲線。速率法檢測的酶類可以采用理論因數(shù)法（K因數(shù)或Factor法），不過目前，大多數(shù)實驗室對酶類（速率法）測試亦采用標準液校正Factor的方式，以消除儀器和試劑的系統(tǒng)誤差。定標方法對于終點法和兩點速率法，必須通過使用標準液，建立一條64定標方法——2點定標兩點定標：以水作為零點，標準液作為另一點，建立標準曲線。此方法適用于濃度隨吸光度變化呈線性變化的試劑。曲線的方程為：Y=AX對于一些特殊試劑如：K，Na，CL，因水中痕量離子濃度的存在或者線性范圍限制，一般不以水作為零點，而采用定值的高、低兩個標準液，建立標準曲線。曲線的方程為：Y=AX+B。定標方法——2點定標兩點定標：以水作為零點，標準液作為另一點652點定標的標準曲線2點定標的標準曲線662點定標的標準曲線2點定標的標準曲線67定標方法——多點