三基藥學(xué)(選擇題目)

三基藥學(xué)1考試時間：5000分鐘總分：0分一．單選題（共304題，每題0分）1.銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店必須配備：(D)A．執(zhí)業(yè)藥師B．藥師C．藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員D．執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員2.下列溶劑中極性最小的是：(C)A．乙醚B．乙酸乙酯C．石油醚D．甲醇3.醫(yī)療單位購置麻醉藥品必須辦理：(D)A．麻醉藥品申購卡B．麻醉藥品使用卡C．麻醉藥品備案卡D．麻醉藥品購用印鑒卡4.國家食品藥品監(jiān)督管理局對藥品不良反應(yīng)監(jiān)測實行的是：(D)A．定期通報B．定期公布藥品再評價結(jié)果C．不定期通報D．不定期通報，并公布藥品再評價結(jié)果5.下列不屬于一次文獻的是：(A)A．各種目錄、索引、題錄和文摘B．發(fā)表在期刊上的論文C．藥學(xué)科技資料D．藥學(xué)專利6.下列反應(yīng)中屬于歧化反應(yīng)的是:(B)A．BrO3-+5Br-+6H+=3Br2+3H2OB．3Cl2+6KOH=5KCl+KClO3+3H2OC．2AgNO3=2Ag+2NO2+O2↑D．KClO3+6HCI(濃)=3Cl2↑+KCl+3H2O7.下列何藥不能抑制胃酸分泌：(B)A．西米替丁B．枸櫞酸鉍鉀C．奧美拉唑D．哌侖西平8.巴比妥類藥物的水溶液為：(C)A．強酸性B．強堿性C．弱酸性D．弱堿性9.下列不是直接成本的是：(D)A．醫(yī)生的工資B．檢查費C．材料費D．病人休工造成的工資損失10.不定期通報藥品不良反應(yīng)監(jiān)測情況，公布藥品再評價的結(jié)果的機構(gòu)是：(A)A．國家食品藥品監(jiān)督管理局B．省級食品藥品監(jiān)督管理部門C．各級衛(wèi)生行政部門D．國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)11.C型藥品不良反應(yīng)的特點是：(C)A．發(fā)病機制為先天性代謝異常B．潛伏期較短C．多發(fā)生在長期用藥后D．有清晰的時間聯(lián)系12.粉粒的重量與排除粒子本身及粒子之間細(xì)小空隙后所測得的體積之間的比值，被稱為：(C)A．粉粒的孔隙率B．粉粒的堆密度C．粉粒的真密度D．粉粒的粒密度13.苯巴比妥的中毒血濃度為：(D)A．10～20g/mLB．20～30g/mLC．30～40g/mLD．40～60g/mL14.中藥說明書的格式不包括：(C)A．藥品名稱、主要成分B．藥理作用、禁忌證、注意事項C．毒理、孕婦及哺乳期婦女用藥、藥物相互作用D．規(guī)格、有效期15.采用動力學(xué)基本原理和數(shù)學(xué)處理方法，研究藥物在體內(nèi)的藥量隨時間變化規(guī)律的科學(xué)是：(A)A．藥物動力學(xué)B．生物利用度C．腸肝循環(huán)D．單室模型藥物16.本身黏度不高，但可誘發(fā)原料本身的黏性，使之集結(jié)成軟材并制成顆粒的片劑輔料是：(B)A．稀釋劑B．潤濕劑C．粘合劑D．崩解劑17.下列關(guān)于膠囊劑的敘述，錯誤的是：(D)A．可掩蓋藥物的苦味和臭味B．可提高藥物的生物利用度C．可提高藥物的穩(wěn)定性D．可制成緩釋制劑但不能制成定時定位釋藥的控釋制劑18.黏性過強的藥粉濕法制粒宜選擇：(B)A．蒸餾水B．乙醇C．淀粉漿D．糖漿19.激動藥產(chǎn)生生物效應(yīng)，必須具備的條件是：(C)A．對受體有親和力B．對受體有內(nèi)在活性C．對受體有親和力，又有內(nèi)在活性D．對受體有親和力，不一定要有內(nèi)在活性20.評價藥物吸收程度的藥動學(xué)參數(shù)是：(A)A．藥-時曲線下面積B．清除率C．消除半衰期D．藥峰濃度21.體內(nèi)能轉(zhuǎn)化成黑色素的氨基酸是：(A)A．酪氨酸B．脯氨酸C．色氨酸D．蛋氨酸22.老年患者使用頭孢菌素易引起的不良反應(yīng)是：(C)A．肝損害B．腎功能下降C．維生素K缺乏而出血D．呼吸困難23.關(guān)于被動擴散的敘述，錯誤的是：(B)A．順濃度梯度轉(zhuǎn)運B．消耗能量C．不需要載體D．轉(zhuǎn)運速率與膜兩邊的濃度差成正比24.下列不屬于《藥品管理法》所規(guī)定的藥品是：(D)A．中藥材、中藥飲片B．化學(xué)原料藥C．血清、疫苗D．內(nèi)包裝、醫(yī)療器械25.下列與β-內(nèi)酰胺酶抑制劑組成的復(fù)方制劑，錯誤的是：(C)A．氨芐西林+舒巴坦B．阿莫西林+克拉維酸C．羧芐西林+克拉維酸D．哌拉西林+三唑巴坦26.為防止發(fā)生麻醉藥品成癮，臨床連續(xù)使用不得超過：(B)A．10天B．7天C．5天D．3天27.藥物未經(jīng)化學(xué)變化而進入體循環(huán)的過程屬于藥物的：(A)A．吸收B．分布C．代謝D．排泄28.具有重氮化-偶合反應(yīng)的物質(zhì)，其中應(yīng)含有或水解后含有的官能團為：(A)A．芳伯胺基B．芳叔胺基C．芳季胺基D．以上都不是29.已知口服肝臟首過效應(yīng)很大的藥物，改用肌內(nèi)注射后：(D)A．t1/2增加，生物利用度也增加B．t1/2減少，生物利用度也減少C．t1/2和生物利用度皆不變化D．t1/2不變，生物利用度增加30.產(chǎn)生不依從性的首要原因是：(D)A．老年性健忘癥B．藥物不良反應(yīng)C．藥物的劑型和規(guī)格D．缺乏用藥指導(dǎo)31.列為國家重點監(jiān)測的藥品，應(yīng)報告該藥品引起的：(C)A．嚴(yán)重或罕見的不良反應(yīng)B．嚴(yán)重、罕見或新的不良反應(yīng)C．所有可疑不良反應(yīng)D．新的不良反應(yīng)32.下列說法正確的是:(D)A．電子的自旋量子數(shù)ms=±1/2是從薛定諤方程中解出來的B．磁量子數(shù)m=0的軌道都是球形對稱的軌道C．角量子數(shù)1的可能取值是從0到n的正整數(shù)D．多電子原子中，電子的能量決定于主量子數(shù)n和角量子數(shù)133.下列哪項不屬于生物利用度受試者的選擇條件：(C)A．年齡一般在18～40歲B．應(yīng)避免體重過重或過輕的受試者C．性別一般為女性D．必須是經(jīng)過肝腎功能及心電圖檢查的健康者34.影響藥品養(yǎng)護工作的外界因素包括：(D)A．日光、空氣、微生物與昆蟲B．日光、空氣、溫度C．日光、溫度、時間D．日光、溫度、濕度、時間、微生物與昆蟲35.氨基糖苷類的不良反應(yīng)包括：(D)A．過敏反應(yīng)B．耳毒性C．腎毒性D．以上都是36.能抑制三酰甘油分解的激素是：(C)A．甲狀腺素B．去甲腎上腺素C．胰島素D．腎上腺素37.新藥是指：(D)A．未曾在中國境內(nèi)生產(chǎn)的藥品B．未曾在中國境內(nèi)獲得專利保護的藥品C．未曾在中國境內(nèi)進口過的藥品D．未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品38.以下哪項不是B型藥品不良反應(yīng)的主要原因：(A)A．藥物藥理作用增強B．特異的免疫反應(yīng)C．藥動學(xué)上的異常D．遺傳異常39.處方組成應(yīng)包括處方正文、簽名和：(C)A．日期B．用法C．自然項目D．藥品價格40.硝酸甘油舒張血管的作用機制為：(D)A．阻斷血管平滑肌α1受體B．阻斷血管平滑肌電壓依賴性鈣通道C．直接舒張血管平滑肌D．在平滑肌細(xì)胞內(nèi)降解產(chǎn)生NO而發(fā)揮作用41.A型藥品不良反應(yīng)是由什么所致：(B)A．藥物的毒性作用B．藥物的藥理作用增強C．藥物的化學(xué)反應(yīng)D．藥物的治療作用下降42.全酶是指什么：(D)A．酶的輔助因子以外的部分B．酶的無活性前體C．一種酶-抑制劑復(fù)合物D．一種需要輔助因子的酶，具備了酶蛋白、輔助因子等各種成分43.青霉素與丙磺舒合用的優(yōu)點是：(D)A．丙磺舒無抗菌作用，但能增強青霉素的抗菌作用B．增加青霉素吸收速率，增強青霉素抗菌作用C．競爭腎小管分泌，提高丙磺舒血藥濃度D．競爭腎小管分泌，提高青霉素血藥濃度44.藥物在多次給予治療量后，療效逐漸下降，可能是患者產(chǎn)生了：(B)A．抗藥性B．耐受性C．快速耐受性D．快速抗藥性45.處方調(diào)配工作是：(A)A．病人與藥師接觸的第一窗口B．重要一環(huán)C．與劃價同步進行D．檢查處方書寫正確與否的一環(huán)46.羧甲基淀粉鈉可作：(A)A．崩解劑B．填充劑C．黏合劑D．潤滑劑E．潤濕劑47.麻醉藥品只限用于：(C)A．癌癥止痛的需要B．臨床手術(shù)的需要C．醫(yī)療和科研的需要D．戒毒的需要48.有關(guān)解熱鎮(zhèn)痛藥鎮(zhèn)痛作用的敘述，錯誤的是：(D)A．解熱鎮(zhèn)痛藥僅有中度鎮(zhèn)痛作用B．對各種嚴(yán)重創(chuàng)傷性劇痛無效C．對牙痛、神經(jīng)痛、關(guān)節(jié)痛效果較好D．對胃痙攣絞痛效果較好49.青霉素的最佳適應(yīng)證是以下何種細(xì)菌感染：(C)A．肺炎桿菌B．銅綠假單胞菌C．溶血性鏈球菌D．變形桿菌50.行使麻醉藥品處方權(quán)的醫(yī)師應(yīng)具備的資格是：(A)A．考核合格，獲取麻醉藥品處方權(quán)資格B．臨床科主任C．主治醫(yī)師以上職稱D．執(zhí)業(yè)醫(yī)師51.藥物進人體循環(huán)后瞬間即均勻分布于全身的體液和組織中，此時可把機體看作：(A)A．一室模型B．二室模型C．多室模型D．無法判定52.當(dāng)歸的主產(chǎn)地是：(C)A．寧夏B．山西C．甘肅D．新疆53.抑制胃酸分泌作用最強的藥物是：(A)A．奧美拉唑B．丙谷胺C．哌侖西平D．西米替丁54.下列各項誤差屬于偶然誤差的是：(D)A．砝碼受腐蝕B．容量瓶和移液管不配套C．在重量分析中樣品的非被測成分被共沉淀D．分光光度測定中的讀數(shù)誤差55.在下列哪種情況下酯類藥物可發(fā)生水解反應(yīng)：(C)A．只在酸性條件下B．只在堿性條件下C．酸性和堿性條件下均可D．只在中性條件下56.藥物不良反應(yīng)產(chǎn)生的藥理基礎(chǔ)是：(D)A．用藥量過大B．用藥時間過長C．機體敏感性太高D．藥物作用的選擇性低57.下述不能增加藥物的溶解度的方法是：(D)A．加入助溶劑B．加入增溶劑C．采用混合溶媒D．?dāng)嚢?8.能促進脂肪動員的激素稱脂解激素，如：(B)A．甲狀腺素B．腎上腺素C．胰島素D．性激素59.非處方藥專有標(biāo)識的固定位置在：(C)A．醒目位置B．中間位置C．右上方D．非處方藥標(biāo)簽、說明書和每個基本單元包裝印有中文藥品通用名商品名的一面的右上角60.拓寬醫(yī)院藥學(xué)信息服務(wù)的重要內(nèi)容是：(C)A．藥品消耗分析、藥物利用評價B．藥物不良反應(yīng)信息的利用C．藥物不良反應(yīng)信息的利用、藥品消耗分析、藥物利用評價D．合并用藥的相互作用61.下列哪類藥品每次使用不得超過十日劑量：(C)A．抗消化系統(tǒng)潰瘍病藥B．抗生素C．第二類精神藥品D．抗高血壓藥62.硬脂酸鎂可作：(D)A．崩解劑B．填充劑C．黏合劑D．潤滑劑E．潤濕劑63.列入《基本醫(yī)療保險藥品目錄》的藥品必須：(A)A．臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、保證供應(yīng)B．臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重C．臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便D．安全有效、價格合理、使用方便64.藥品儲存中，有效期藥品、一般藥品每垛混垛時限分別不得超過：(C)A．3個月、6個月B．2個月、6個月C．1個月、3個月D．2個月、3個月65.關(guān)于藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運的特點，正確的表述是：(A)A．被動擴散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運，轉(zhuǎn)運的速度為一級速度B．主動擴散的轉(zhuǎn)運速率低于被動擴散C．主動轉(zhuǎn)運借助載體進行，不需消耗能量D．被動擴散會出現(xiàn)飽和現(xiàn)象66.下面哪個藥味極苦：(C)A．郁金B(yǎng)．金銀花C．黃連D．大黃67.青霉素最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是：(D)A．消化道反應(yīng)B．二重感染C．肝功能損害D．過敏性休克68.下列有關(guān)受體的敘述中，錯誤的是：(D)A．受體是一種大分子物質(zhì)B．受體位于細(xì)胞內(nèi)C．受體與藥物的結(jié)合是可逆的D．受體的數(shù)目無限，故無飽和性69.麩炒枳殼的炮制作用是：(D)A．增強療效B．清除其揮發(fā)油C．賦色D．緩和枳殼辛燥之性70.蛋白質(zhì)一級結(jié)構(gòu)的主要化學(xué)鍵是：(D)A．氫鍵B．鹽鍵C．二硫鍵D．肽鍵71.根和根莖類藥材的采收季節(jié)一般在：(D)A．果實成熟時B．開花時C．夏季D．早春及深秋72.以下給藥途徑中，吸收速度最快的是：(A)A．靜脈注射B．肌內(nèi)注射C．吸入D．口服73.藥物的有效期是指藥物降解至原有量的多少所需要的時間：(D)A．50%B．80%C．85%D．90%74.藥物在吸收過程中第一次通過某些器官造成藥物活性下降的現(xiàn)象是：(D)A．藥物動力學(xué)B．生物利用度C．腸肝循D．首過效應(yīng)75.結(jié)合膽紅素是指：(C)A．膽紅素-白蛋白B．膽紅素-Y蛋白C．膽紅素-葡萄糖醛酸D．膽紅素-珠蛋白76.能增加腎毒性藥物是：(D)A．兩性霉素BB．多黏菌素BC．環(huán)絲氨酸D．以上都是77.第一類精神藥品僅限何種單位使用：(B)A．各級醫(yī)療單位B．縣級以上衛(wèi)生行政部門指定的醫(yī)療單位C．三級甲等醫(yī)院D．二、三級醫(yī)院78.下列酸根在酸性條件下氧化能力強弱順序正確的是:(D)A．ClO4->ClOClO3->ClOClO4->ClOClO-B．ClO3->ClOClO4->ClOClO->ClOClO2-C．ClO4->ClOClO->ClOClO2->ClCl3-D．ClO->ClOClO2->ClOClO3->ClOClO4-79.對于可逆反應(yīng):PCl5(g)=PCl3(g)+Cl2(g)，下列說法正確的是:(D)A．恒溫下，增大壓力，由于產(chǎn)物分子數(shù)多，Kc值減小，平衡逆向移動B．升高溫度，反應(yīng)速度加快，PCl5的分解率增大C．減小總壓力，反應(yīng)速度減慢，PCl5轉(zhuǎn)化率降低D．降低溫度，PCl5的分解率降低，此反應(yīng)為吸熱反應(yīng)80.藥品經(jīng)營企業(yè)對醫(yī)療機構(gòu)退回的藥品：(A)A．視同進貨，進行正式驗收后方可入庫B．經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)批注就可入庫C．經(jīng)質(zhì)量管理部門同意后可入庫D．包裝牢固完好可入庫81.奧美拉唑抑制胃酸分泌的機理是：(D)A．阻斷M受體B．阻斷H1受體C．阻斷胃泌素受體D．抑制H+、K+-ATP酶82.藥物與血漿蛋白結(jié)合后，則：(D)A．藥物作用增強B．藥物代謝加快C．藥物排泄加快D．以上都不是83.下列關(guān)于受體阻斷劑的描述中，錯誤的是：(C)A．有親和力，無效應(yīng)力B．無激動受體的作用C．效應(yīng)器官必定呈現(xiàn)抑制效應(yīng)D．可與受體結(jié)合而阻斷激動劑與受體的結(jié)合84.元素S的燃燒熱與下列哪種物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)生成熱相等:(B)A．SOB．SO2C．SO3D．H2SO485.提取揮發(fā)性且與水不相混溶的成分可用：(D)A．透析法B．升華法C．分餾法D．水蒸氣蒸餾法86.下列哪種氨基酸是尿素合成過程的中間產(chǎn)物：(D)A．甘氨酸B．色氨酸C．賴氨酸D．瓜氨酸87.關(guān)于藥物的生物轉(zhuǎn)化，下列描述錯誤的是：(A)A．生物轉(zhuǎn)化后，藥物脂溶性通常會降低，極性減少，易排出體外B．一般可分為兩個階段，第一階段常為氧化、還原、水解反應(yīng)，第二階段是結(jié)合反應(yīng)C．第一階段反應(yīng)通常使藥物分子水溶性增加D．藥物和葡萄糖醛酸結(jié)合，形成水溶性復(fù)合物，屬于第二階段反應(yīng)88.下列不是藥物經(jīng)濟學(xué)研究目的是：(D)A．有效分配和利用有限的衛(wèi)生資源，以取得最大的經(jīng)濟學(xué)效益B．在眾多的治療藥物和治療手段中選擇療效最好的、治療成本低的藥物或治療手段C．使有限的衛(wèi)生資源達到合理利用D．使醫(yī)療開支負(fù)增長89.下列哪項是藥物從低濃度側(cè)經(jīng)細(xì)胞膜向高濃度側(cè)的轉(zhuǎn)運過程：(C)A．被動擴散B．胞飲作用C．主動轉(zhuǎn)運D．腸肝循環(huán)90.Arrhenius指數(shù)定律描述了：(B)A．濕度對反應(yīng)速度的影響B(tài)．溫度對反應(yīng)速度的影響C．pH對反應(yīng)速度的影響D．光線對反應(yīng)速度的影響91.由于配伍，影響了藥物溶解度，從而影響藥物的吸收，這種相互作用屬于：(C)A．藥動學(xué)相互作用B．藥效學(xué)相互作用C．體外藥物相互作用D．藥物不良反應(yīng)92.處方中開具新藥的劑量應(yīng)以何為準(zhǔn)：(D)A．藥品廣告宣傳材料為準(zhǔn)B．醫(yī)藥學(xué)術(shù)論文為主C．醫(yī)藥公司建議的材料為準(zhǔn)D．法定說明書為準(zhǔn)93.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)的人員應(yīng)由：(D)A．醫(yī)學(xué)技術(shù)人員擔(dān)任B．藥學(xué)技術(shù)人員擔(dān)任C．有關(guān)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任D．醫(yī)學(xué)、藥學(xué)及有關(guān)專業(yè)的技術(shù)人員組成94.下列關(guān)于潤滑劑的敘述，錯誤的是：(C)A．增加顆粒流動性B．阻止顆粒黏附于沖頭或沖模上C．促進片劑在胃內(nèi)濕潤D．減少沖模磨損95.不宜與郁金合用的藥物是：(D)A．犀角B．巴豆C．草烏D．丁香96.藥品在醫(yī)療機構(gòu)的儲存中，其養(yǎng)護工作應(yīng)貫徹的原則是：(D)A．預(yù)防為主B．重點養(yǎng)護C．質(zhì)量檢查D．賬貨相符97.下列關(guān)于分子論的論點，正確的是:(D)A．一切物質(zhì)都是由分子組成的B．分子是保持原物質(zhì)性質(zhì)的最小微粒C．分子是保持原物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的微粒D．以上論述都不正確98.為保護公眾健康，可以對藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立監(jiān)測期，監(jiān)測期內(nèi)不得批準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)或進口，監(jiān)測期的時限是：(C)A．不超過2年B．不超過3年C．不超過5年D．不超過4年99.抗生素中抗菌譜最廣的是：(B)A．大環(huán)內(nèi)酯類B．四環(huán)素類C．頭孢菌素類D．青霉素類100.在相同條件下，10LN2的質(zhì)量為7.95g，2.00L某氣體質(zhì)量為2.5g，則該氣體的相對分子質(zhì)量為:(B)A．17B．44C．30D．無法計算101.青霉素類的共同特點是：(C)A．抗菌譜廣B．主要作用于G+菌C．可能發(fā)生過敏反應(yīng)，且同類藥存在交叉過敏現(xiàn)象D．耐酸，口服有效102.《處方管理辦法試行》第五條中規(guī)定：(D)A．開處方是醫(yī)師、護士和藥師的共同責(zé)任B．進修醫(yī)師、實習(xí)醫(yī)生只具備除麻醉藥品以外的處方權(quán)C．具備主治醫(yī)師以上職稱才具有處方權(quán)D．開處方的醫(yī)師必須是經(jīng)注冊和有執(zhí)業(yè)地點的103.新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品，應(yīng)報告該藥品引起的：(C)A．嚴(yán)重的不良反應(yīng)B．嚴(yán)重的和新的不良反應(yīng)C．所有可疑不良反應(yīng)D．新的不良反應(yīng)104.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑時，必須具有：(C)A．《藥品生產(chǎn)許可證》B．《商品經(jīng)營許可證》C．《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》D．《新藥證書》105.停藥綜合征的主要表現(xiàn)是：(D)A．繼發(fā)反應(yīng)B．共濟失調(diào)C．戒斷癥狀D．癥狀反跳106.處方書寫規(guī)定，藥品數(shù)量一律用哪種字體書寫：(D)A．中文B．英文C．拉丁文D．阿拉伯字碼107.雙胍類降糖藥作用機制是：(D)A．刺激胰島B細(xì)胞釋放胰島素B．促進葡萄糖的排泄C．抑制胰高血糖素的分泌D．增強胰島素介導(dǎo)的葡萄糖利用108.進人體循環(huán)后，迅速分布于各組織器官中，并立即達到動態(tài)分布平衡的藥物屬于：(D)A．藥物動力學(xué)B．生物利用度C．腸肝循環(huán)D．一室模型藥物109.大環(huán)內(nèi)酯類不包括：(D)A．羅紅霉素B．吉他霉素C．克拉霉素D．林可霉素110.鹽水炙杜仲的火候宜選用：(B)A．大火B(yǎng)．中火C．小火D．文火111.下列關(guān)于一級動力學(xué)轉(zhuǎn)運特點的描述，錯誤的是：(B)A．消除速率與血藥濃度成正比B．血藥濃度與時間作圖為一直線C．半衰期恒定D．被動轉(zhuǎn)運屬于一級動力學(xué)112.細(xì)菌對青霉素類產(chǎn)生耐藥性的主要原因是：(A)A．產(chǎn)生水解酶B．產(chǎn)生鈍化酶C．改變代謝途徑D．改變細(xì)胞膜通透性113.藥事是指：(B)A．藥事組織依法對藥事活動施行的必要管理B．國家及政府部門依法對藥事活動施行的必要管理C．與藥品的安全、有效、經(jīng)濟、合理、方便、及時使用相關(guān)的活動D．國家、政府部門及藥事組織依法對藥事活動施行的必要管理114.雷尼替丁治療消化性潰瘍的機理是：(D)A．阻斷M受體B．中和過多的胃酸C．阻斷H1受體D．阻斷H2受體115.清除率表示從血液或血漿中清除藥物的速率或效應(yīng)，并不表示被清除的：(A)A．藥物量B．血液量C．尿量D．血漿量116.關(guān)于精神藥品的管理，錯誤的是：(C)A．醫(yī)療單位購買的精神藥品只準(zhǔn)在本單位使用，不得轉(zhuǎn)售，醫(yī)生根據(jù)醫(yī)療需要合理使用，嚴(yán)禁濫用B．醫(yī)療單位購買精神藥品必須持《精神藥品購用卡》向指定的經(jīng)營單位購買C．第一類精神藥品僅限供應(yīng)縣以上主管部門指定的醫(yī)療單位使用D．第二類精神藥品可供各醫(yī)療單位使用，也可由指定經(jīng)營單位憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方限量零售117.喹諾酮類藥的抗菌作用機制是：(D)A．抑制敏感菌二氫葉酸還原酶B．抑制敏感菌二氫葉酸合成酶C．改變細(xì)菌細(xì)胞膜通透性D．抑制細(xì)菌DNA回旋酶118.運輸內(nèi)源性三酰甘油的血漿脂蛋白主要是：(A)A．VLDLB．CMC．HDLD．LDL119.藥源性疾病最重要的診斷依據(jù)是：(A)A．用藥史B．藥物過敏史C．家族病史D．臨床表現(xiàn)120.依那普利抗高血壓的作用機制是：(D)A．抑制AngⅡ的生成B．抑制PGEIC．競爭性阻斷AT1受體D．抑制ACE和抑制PDEⅡ121.藥學(xué)信息的特點最準(zhǔn)確的是：(C)A．多樣性、時效性、公開性、可加工性、實用性B．可儲存性、可傳遞性、可加工性、即時性C．多樣性、時效性、公開性、可加工性、可儲存性、可傳遞性D．多樣性、公開性、可加工性、可儲存性122.解熱鎮(zhèn)痛藥鎮(zhèn)痛作用的主要作用部位是：(B)A．脊髓膠質(zhì)層B．外周部位C．腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)D．丘腦內(nèi)側(cè)核團123.蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的基本單位是：(B)A．單核苷酸B．氨基酸C．果糖D．脂肪酸124.抗心絞痛藥物治療心絞痛的藥理基礎(chǔ)為：(A)A．改善心肌的血氧供需矛盾及抗血栓B．?dāng)U張血管C．減慢心率D．增加側(cè)支血流量125.能抑制幽門螺桿菌的抗消化性潰瘍的藥物是：(C)A．米索前列醇B．硫糖鋁C．枸櫞酸鉍鉀D．雷尼替丁126.影響藥物效應(yīng)的因素是：(D)A．年齡與性別B．體表面積C．給藥時間D．以上均可能127.安定分子中含有氯元素，在銅網(wǎng)上燃燒，其火焰的顏色為：(D)A．黃色B．紫色C．藍色D．綠色128.非甾體抗炎藥最常見的不良反應(yīng)是：(A)A．胃腸道反應(yīng)B．皮膚過敏反應(yīng)C．出血時間延長D．酸中毒129.一般處方限量為：(C)A．當(dāng)日劑量B．三日劑量C．一周劑量D．半個月劑量130.以下表面活性劑中屬于非離子型表面活性劑的是：(B)A．月桂醇硫酸鈉B．脫水山梨醇單月桂酸酯C．十二烷基磺酸鈉D．苯扎溴銨131.鹵素的原子特性是:1最外電子層結(jié)構(gòu)是ns2np52半徑隨原子序數(shù)增加而增大3都有獲得一個電子成為鹵離子的強烈傾向4隨著原子序數(shù)增加，核對價電子的引力逐漸增大(D)A．1、3B．2、4C．1、3、4D．1、2、3132.抗菌藥物的含義是：(C)A．對病原菌有殺滅作用的藥物B．對病原菌有抑制作用的藥物C．對病原菌有殺滅或抑制作用的藥物D．能用于預(yù)防細(xì)菌性感染的藥物133.混懸液的穩(wěn)定劑不包括：(C)A．潤濕劑B．反絮凝劑C．潤滑劑D．絮凝劑134.藥物從給藥部位進入血液循環(huán)后，通過各種生理屏障向機體各組織轉(zhuǎn)運的過程是：(B)A．吸收B．分布C．生物轉(zhuǎn)化D．排泄135.下列哪項不良反應(yīng)與硝酸甘油的擴血管作用無關(guān)：(D)A．面部潮紅B．眼內(nèi)壓升高C．直立性低血壓D．高鐵血紅蛋白血癥136.下列制劑中須滅菌的是：(B)A．顆粒劑B．中藥注射劑C．流浸膏劑D．酒劑137.提取分離升華性成分可用：(B)A．透析法B．升華法C．分餾法D．水蒸氣蒸餾法138.下列說法正確的是:(A)A．膠體是物質(zhì)以一定分散粒度存在的一種狀態(tài)，它有一定黏度，因此稱為膠體B．用FeCl3和H2O加熱制FeOH3膠體的方法是凝聚法C．高分子溶液有很大的黏度D．將硫的無水酒精溶液滴于水中形成硫的水溶膠139.下列不屬于熒光熄滅劑的是：(D)A．鹵素分子B．重金屬離子C．硝基化合物D．熒光胺140.國內(nèi)商商之間調(diào)入進口藥品，應(yīng)要求供貨方提供：(D)A．蓋有供貨單位紅色印章的口岸藥檢所的檢驗報告書復(fù)印件B．進口藥品注冊證C．蓋有供貨單位紅色印章的口岸藥檢所的檢驗報告書D．蓋有供貨單位紅色印章的口岸藥檢所的檢驗報告書復(fù)印件及進口藥品注冊證141.只適用于小劑量藥物的劑型是：(B)A．溶液劑B．滴丸劑C．散劑D．片劑142.《藥品說明書規(guī)范細(xì)則》指出，“化學(xué)藥品說明書格式”中哪些內(nèi)容不按國家藥品標(biāo)準(zhǔn)書寫：(B)A．藥品名稱、性狀B．適應(yīng)證、用法用量C．規(guī)格、貯藏D．有效期143.凡銷售進口藥品時，必須使用：(B)A．中文說明書，用中文注明藥品的名稱、主要成分、注冊證號及有效期B．中文說明書，藥品名稱需用中文注明外，主要成分、注冊證號及有效期用外文C．說明書，藥品名稱、主要成分、注冊證號及有效期的原母語版本D．原文說明書，藥品名稱、主要成分、注冊證號及有效期必須用中文144.對處方描述正確的是：(D)A．患者購藥必須出具的憑據(jù)B．調(diào)配藥劑的書面文件C．用藥說明指導(dǎo)D．醫(yī)師與患者間的信息傳遞方式145.下列反應(yīng)方程式中哪個反應(yīng)放出的熱量最多:(B)A．CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(L)B．2CH4(g)+4O2(g)=2CO2(g)+4H2O(L)C．CH4g+2O2(g)=CO2(g)+2HO(g)D．2CH4(g)+4O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)146.下列影響生物利用度因素中除外哪一項：(C)A．制劑工藝B．藥物粒徑C．服藥劑量D．藥物晶型147.黃連的主產(chǎn)地是：(B)A．貴州B．四川C．云南D．湖北148.對非甾體抗炎藥引起的消化性潰瘍、胃出血有特效的藥物是：(B)A．哌侖西平B．米索前列醇C．尼扎替丁D．洛賽克149.藥物作用的兩重性是指：(B)A．治療作用與副作用B．防治作用與不良反應(yīng)C．原發(fā)作用與繼發(fā)作用D．預(yù)防作用與治療作用150.無菌操作室的空氣和工作臺表面，應(yīng)：(D)A．干熱滅菌B．熱壓滅菌C．流通蒸汽滅菌D．紫外線滅菌151.下列對二重感染的敘述，錯誤的是：(D)A．反復(fù)使用廣譜抗生素時易產(chǎn)生二重感染B．多見于年老體弱者及幼兒C．易致真菌病或偽膜性腸炎D．用氨基苷類抗生素可控制二重感染152.藥物透過生物膜主動轉(zhuǎn)運的特點之一是：(A)A．需要消耗機體能量B．黏附于細(xì)胞膜上的某些藥物隨著細(xì)胞膜向內(nèi)陷而進入細(xì)胞內(nèi)C．藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴散D．借助載體使藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴散153.酶原是酶的：(B)A．有活性前體B．無活性前體C．提高活性前體D．降低活性前體154.防止和延緩溶液中藥物水解的方法通常為：(B)A．加入離子配合劑B．將藥物溶液的pH調(diào)節(jié)至水解反應(yīng)速度最低時的值C．加入氧化劑D．加入還原劑155.第三代頭孢菌素的作用特點不包括：(D)A．對G+菌抗菌活性小于第一、二代B．對G-菌抗菌作用較強C．血漿半衰期長D．對多種β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性低156.有關(guān)醫(yī)療機構(gòu)配制制劑的敘述，錯誤的是：(B)A．應(yīng)是本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種B．須獲得《藥品經(jīng)營許可證》C．必須按規(guī)定進行質(zhì)量檢驗D．可憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構(gòu)使用157.細(xì)菌耐藥性的產(chǎn)生機制包括：(D)A．產(chǎn)生水解酶B．酶與藥物結(jié)合牢固C．改變胞壁與外膜通透性D．以上都是158.藥學(xué)職業(yè)道德基本原則的內(nèi)容不包括：(D)A．以病人為中心B．實行人道主義C．為人民提供安全、有效、經(jīng)濟、合理的藥品和藥學(xué)服務(wù)D．遵守社會公德、遵紀(jì)守法159.藥品包裝、標(biāo)簽的內(nèi)容對產(chǎn)品的表述要準(zhǔn)確無誤，不得印有各種不適當(dāng)宣傳產(chǎn)品的文字和標(biāo)識，其中不包括：(D)A．國家級新藥、榮譽產(chǎn)品、榮譽出品、保險公司質(zhì)量保險、公費報銷B．中藥保護品種、名貴藥材C．GMP認(rèn)證、現(xiàn)代科技D．專利藥品的專利標(biāo)記和專利號、專利許可的種類160.川烏炮制后可起到如下作用：(C)A．協(xié)同作用B．增效C．解毒D．緩和藥物作用161.國家設(shè)置或確定的藥檢機構(gòu)的法定業(yè)務(wù)不包括：(D)A．新藥、國家標(biāo)準(zhǔn)藥品、醫(yī)院制劑的審批檢驗B．藥品強制性檢驗C．進口藥品審批檢驗D．藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品出廠前檢驗162.淀粉漿可作：(C)A．崩解劑B．填充劑C．黏合劑D．潤滑劑E．潤濕劑163.進行治療藥物監(jiān)測的條件不包括：(C)A．TDM實驗室B．測定設(shè)備C．百級潔凈間D．?dāng)?shù)據(jù)處理所需的儀器設(shè)備164.藥學(xué)信息的整理包括：(D)A．分類、制作索引、貯存B．分類、編目、貯存C．分類、編目、貯存、查閱D．分類、編目與索引、管理165.有關(guān)抗菌藥物作用機制的描述，錯誤的是：(C)A．β-內(nèi)酰胺類藥物抑制細(xì)胞壁合成B．制霉菌素能增加菌體胞漿膜通透性C．磺胺類藥物抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成D．慶大霉素抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成166.每片藥物劑量在多少毫克以下時，必勿加入填充劑方能成形：(D)A．30mgB．50mgC．80mgD．100mg167.醫(yī)療機構(gòu)制訂采購計劃的原則是：(A)A．根據(jù)臨床的需求，科學(xué)的制訂采購計劃B．根據(jù)進貨計劃，選擇合法供應(yīng)商C．根據(jù)科學(xué)宣傳，選擇價低質(zhì)優(yōu)藥品D．根據(jù)市場需求，以銷定進168.下列哪一種胰島素制劑的作用時間最長：(C)A．珠蛋白鋅胰島素B．普通胰島素C．精蛋白鋅胰島素D．低精蛋白鋅胰島素169.第二代頭孢菌素的作用特點不包括：(D)A．對G+菌作用與第一代相似B．對多數(shù)G-菌作用明顯增強C．部分對厭氧菌高效D．對銅綠假單胞菌有效170.下列關(guān)于表觀分布容積的敘述，錯誤的是：(B)A．表觀分布容積是指給藥劑量或體內(nèi)藥量與血漿藥物濃度的比值B．表觀分布容積大說明藥物作用強C．表觀分布容積是假定藥物在體內(nèi)均勻分布的情況下求得的D．表觀分布容積不具有生理學(xué)意義171.下列哪一項屬于《處方管理辦法試行》的內(nèi)容：(D)A．醫(yī)師的處方權(quán)由醫(yī)務(wù)處批準(zhǔn)，并登記備案B．錯誤處方應(yīng)由醫(yī)師修改C．開具麻醉藥品應(yīng)有醫(yī)師、藥師的雙重簽字D．藥劑科不得擅自修改處方172.大黃中蒽醌類化合物，薄層展開后再用氨水熏，斑點顯：(A)A．粉紅色B．暗紫色C．灰黑色D．無色173.醫(yī)療機構(gòu)增加或更新一種藥品需經(jīng)過討論，舉行討論的組織是：(B)A．醫(yī)院院務(wù)委員會B．醫(yī)院藥事管理委員會C．醫(yī)院藥劑科D．醫(yī)院紀(jì)律委員會174.硫糖鋁治療消化性潰瘍的機理是：(D)A．抗幽門螺桿菌B．中和胃酸C．抑制胃酸分泌D．保護潰瘍黏膜175.蛋白質(zhì)變性后可出現(xiàn)下列哪種變化：(D)A．一級結(jié)構(gòu)發(fā)生改變B．構(gòu)型發(fā)生改變C．相對分子質(zhì)量變小D．構(gòu)象發(fā)生改變176.患者對某藥產(chǎn)生耐受性，意味著其機體：(C)A．出現(xiàn)了副作用B．已獲得了對該藥的最大效應(yīng)C．需增加劑量才能維持原來的效應(yīng)D．可以不必處理177.下列官能團中，一般不會發(fā)生自動氧化反應(yīng)的是：(A)A．飽和烴中的碳-碳單鍵B．酚羥基C．芳伯氨基D．碳-碳雙鍵178.關(guān)于氨芐西林的特點，描述錯誤的是：(D)A．對G-菌有較強抗菌作用B．耐酸，口服可吸收C．腦膜炎時腦脊液濃度較高D．對耐藥金葡菌有效179.下列哪種方法是國內(nèi)藥物經(jīng)濟學(xué)研究最常用的：(C)A．最小成本分析法B．成本-效益分析法C．成本-效果分析法D．成本-效用分析法180.化學(xué)成分相同而商品名不同的藥物應(yīng)屬：(D)A．同類藥品B．相似藥品C．不同類藥品D．同一藥品181.H-1、H-2、H-3與0-16、0-17、0-18六種核素，組成水的分子類型總數(shù)是:(C)A．6種B．9種C．18種D．27種182.無菌操作法的主要目的是：(D)A．除去細(xì)菌B．阻止細(xì)菌繁殖C．稀釋細(xì)菌D．保持原有無菌度183.根據(jù)衛(wèi)生部《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》，麻醉和精神藥品可以在下列哪個單位購買：(A)A．縣級以上衛(wèi)生行政部門指定的醫(yī)療單位B．鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院C．零售藥店D．區(qū)、縣、市級衛(wèi)生局184.肝功能不全患者使用主要經(jīng)肝臟代謝藥物時需著重注意：(D)A．高敏性B．選擇性C．過敏性D．酌情減少劑量185.下列不能口服的藥物是：(D)A．林可霉素B．阿奇霉素C．萬古霉素D．替考拉寧186.一般處方保存期限為：(B)A．半年B．一年C．二年D．三年187.藥物不良反應(yīng)和藥源性疾病的差別在于：(D)A．疾病的種類不同B．藥品不同C．劑量不同D．后果和危害程度不同188.下列哪些不是ACEI主要的不良反應(yīng)：(B)A．低血壓B．反射性心率加快C．高血鉀D．血管神經(jīng)性水腫189.降血糖藥和保泰松合用產(chǎn)生低血糖休克，屬于：(A)A．藥動學(xué)相互作用B．藥效學(xué)相互作用C．體外藥物相互作用D．藥物不良反應(yīng)190.下列關(guān)于隔室模型的表述，錯誤的是：(D)A．隔室模型理論是把藥物的體內(nèi)轉(zhuǎn)運看成是藥物在若干個單元隔室之間的轉(zhuǎn)運過程B．隔室模型是最常用的藥動學(xué)模型C．可用AIC最小法和擬合度法判別隔室模型D．一室模型中，藥物在各個臟器和組織中的濃度相等191.醋酸銨在水中存在著如下平衡:NH3+H2O=NH4++OH-……K1HAc+H2O=Ac-+H3O+…………K2NH4++Ac-=HAc+NH3…………K32H2O=H3O++OH-…………K4以上四個反應(yīng)平衡常數(shù)之間的關(guān)系是:(B)A．K3=K1K2K4B．K4=K1K2K3C．K3K2=K1K4D．K3K4=K1K2192.對于青霉素所致速發(fā)型過敏反應(yīng)，宜立即選用：(A)A．腎上腺素B．苯巴比妥C．糖皮質(zhì)激素D．苯海拉明193.引起藥物不良反應(yīng)的主要原因是：(D)A．用藥劑量過大B．用藥時間過長C．毒物產(chǎn)生的藥理作用D．在治療劑量下產(chǎn)生的與治療目的無關(guān)的作用194.有關(guān)藥物經(jīng)濟性的正確含義是：(B)A．最滿意療效B．成本/效果的比值盡可能小C．少量用藥D．使用廉價藥195.下列不屬于浸出藥劑的是：(D)A．酊劑B．流浸膏劑C．顆粒劑D．醑劑196.抗菌活性是指：(A)A．藥物的抗菌能力B．藥物的抗菌范圍C．藥物的抗菌效果D．藥物殺滅細(xì)菌的強度197.儲存注射劑時，來自外界的影響因素主要是：(C)A．溫度、濕度B．日光、溫度C．溫度、濕度、日光，應(yīng)加強澄明度檢查D．溫度、壓力198.《處方管理辦法試行》對藥師的審方權(quán)作出的規(guī)定是：(B)A．藥師對處方中的任何差錯和疏漏都有權(quán)修改B．藥師對處方中的任何差錯和疏漏都必須請醫(yī)師修改C．藥師在合理用藥方面應(yīng)起積極的指導(dǎo)作用D．藥師對處方中的重復(fù)用藥有權(quán)修改199.巴比妥類藥物分子結(jié)構(gòu)中具有活潑氫，可與香草醛在濃硫酸存在下發(fā)生反應(yīng)，該反應(yīng)為：(B)A．絡(luò)合反應(yīng)B．縮合反應(yīng)C．聚合反應(yīng)D．氧化反應(yīng)200.增加耳毒性的藥物不包括：(B)A．呋塞米B．克拉霉素C．萬古霉素D．甘露醇201.在NaH2PO4溶液中加入AgNO3溶液，主要產(chǎn)物是:(C)A．AgOHB．AgH2PO4C．Ag3PO4D．Ag2O202.用金屬銅作電極，電解硫酸銅溶液時，陽極的主要反應(yīng)是:(C)A．4OH--4e-=O2+2H2OB．2SO42--2e-=S2O82-C．Cu-2e-=Cu22+D．Cu2++2e-=Cu203.下列關(guān)于藥物從體內(nèi)消除的敘述，錯誤的是：(B)A．消除速度常數(shù)可衡量藥物從體內(nèi)消除的快慢B．消除速度常數(shù)與給藥劑量有關(guān)C．一般來說不同的藥物消除速度常數(shù)不同D．藥物按一級動力學(xué)消除時，藥物消除速度常數(shù)不變204.分離和純化水溶性大分子成分可用：(A)A．透析法B．升華法C．溶劑萃取法D．水蒸氣蒸餾法205.50%乙醇可作：(D)A．崩解劑B．填充劑C．黏合劑D．潤滑劑E．潤濕劑206.多潘立酮發(fā)揮胃動力作用的機理是：(D)A．激動中樞多巴胺受體B．激動外周多巴胺受體C．阻斷中樞多巴胺受體D．阻斷外周多巴胺受體207.下列不能表述鹵化氫性質(zhì)的選項是:(A)A．在室溫下是無色的液體B．在空氣中形成“白煙”C．具有刺激性氣味D．易溶于水208.下列關(guān)于軟膏劑質(zhì)量要求的敘述中，錯誤的是：(D)A．應(yīng)均勻、細(xì)膩B．應(yīng)具有適當(dāng)?shù)酿こ硇訡．用于創(chuàng)面的軟膏劑均應(yīng)無菌D．不得添加任何防腐劑或抗氧化劑209.乳糖可作：(B)A．崩解劑B．填充劑C．黏合劑D．潤滑劑E．潤濕劑210.在整個發(fā)藥過程中，檢查、核對是保證：(C)A．發(fā)藥數(shù)量的關(guān)鍵B．發(fā)藥質(zhì)量的關(guān)鍵C．治療水平的關(guān)鍵D．藥品效價的關(guān)鍵211.藥品經(jīng)營企業(yè)對在儲存中抽檢不合格且已超過供貨單位負(fù)責(zé)期的藥品應(yīng)：(B)A．迅速降價銷售B．由本單位辦理報損、銷毀手續(xù)C．要求供貨方與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系D．退回供貨單位212.在社會零售藥店內(nèi)，處方藥與非處方藥應(yīng)該：(A)A．分柜陳列，非處方藥的柜架上要有非處方藥的專用標(biāo)記B．統(tǒng)一陳列，因非處方藥的包裝上有非處方藥的專用標(biāo)志C．開架自選D．在執(zhí)業(yè)藥師的指導(dǎo)下購買213.下列頭孢菌素類藥物中半衰期最長的是：(B)A．頭孢克洛B．頭孢曲松C．頭孢孟多D．頭孢呋辛214.呋塞米與下列哪種藥聯(lián)用能增強耳毒性：(D)A．氨芐西林B．氯霉素C．四環(huán)素D．鏈霉素215.具有酚羥基的水楊酸及其鹽與三氯化鐵試液反應(yīng)，生成的配對化合物呈：(A)A．紫堇色B．黃色C．紅棕色D．綠色216.藥物臨床試驗過程中發(fā)生嚴(yán)重不良事件的，研究者應(yīng)當(dāng)報告有關(guān)部門的時限為：(C)A．6小時B．12小時C．24小時D．48小時217.下列關(guān)于氣霧劑的敘述中，錯誤的是：(A)A．容器內(nèi)壓高，影響藥物穩(wěn)定性B．具有速效、定位的作用C．使用方便，避免了胃腸道反應(yīng)D．可以用閥門系統(tǒng)準(zhǔn)確控制劑量218.TDS的中文含義為：(D)A．微囊B．微乳C．經(jīng)皮吸收系統(tǒng)D．靶向給藥系統(tǒng)219.黃柏經(jīng)鹽水制后有利于引藥：(D)A．入心B．入脾C．入腎D．入肝220.體內(nèi)酸性物質(zhì)的主要來源是：(C)A．硫酸B．乳酸C．CO2D．檸檬酸221.下列關(guān)于血藥濃度影響因素的敘述，錯誤的是：(A)A．性別差異不會影響血藥濃度B．不同民族是影響因素之一C．不同劑型也是一個影響因素D．肥胖者使用脂溶性藥物的血藥濃度可能降低222.硝酸甘油最常用的給藥途徑是：(D)A．貼皮B．靜注C．口服D．舌下含服223.下列屬于油脂性栓劑基質(zhì)的是：(D)A．甘油明膠B．聚乙二醇C．吐溫-61D．可可豆脂224.以下關(guān)于食物與藥物相互作用的說法，錯誤的是：(D)A．紅霉素宜與堿性食物同服B．大量乳制品不宜與諾氟沙星同服C．多食蛋白質(zhì)食物有利于鐵劑吸收D．服多酶片等酶制劑時可飲茶225.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心所采用的藥品不良反應(yīng)關(guān)聯(lián)性評價方法分為：(D)A．肯定、可能、不可能B．肯定、很可能、可能、可疑、不可能C．肯定、可能、可疑、不可能D．肯定、很可能、可能、可能無關(guān)、待評價、無法評價226.有關(guān)解熱鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛原理，目前主要認(rèn)為是：(C)A．激動中樞阿片受體B．抑制末梢痛覺感受器C．抑制前列腺素的生物合成D．抑制傳入神經(jīng)的沖動傳導(dǎo)227.磺酰脲類降糖藥主要機制是：(C)A．增加葡萄糖利用，減少腸道對葡萄糖的吸收B．減少肝組織對胰島素降解C．刺激胰島B細(xì)胞釋放胰島素D．提高胰島中胰島素的合成228.藥物與特異性受體結(jié)合后，可能激動受體也可能阻斷受體，這取決于：(D)A．藥物的作用強度B．藥物的劑量大小C．藥物是否具有親和力D．藥物是否具有效應(yīng)力229.下列對胃腸道刺激較輕的藥物是：(A)A．對乙酰氨基酚B．吲哚美辛C．布洛芬D．乙酰水楊酸230.下列關(guān)于克拉維酸與阿莫西林配伍應(yīng)用的優(yōu)點，正確的是：(D)A．抗菌譜廣B．毒性低C．利于吸收D．增強抗菌作用231.下列僅供肌內(nèi)注射用的是：(C)A．溶液型注射劑B．乳劑型注射劑C．混懸型注射劑D．注射用滅菌粉針232.下列因素與藥物之間相互作用的表述，正確的是：(B)A．藥用輔料和藥物之間無相互作用B．食物中的油脂可促進脂溶性藥物的吸收C．煙草和藥物之間只有藥動學(xué)相互作用，而無藥效學(xué)相互作用D．食物中的蛋白質(zhì)、糖和藥物無相互作用233.《處方管理辦法試行》規(guī)定，具有處方權(quán)的醫(yī)師開具處方應(yīng)：(D)A．記載患者的一般項目應(yīng)清晰、完整，病歷記載可以簡單B．字跡應(yīng)當(dāng)清楚，錯誤可以進行涂改C．醫(yī)療、預(yù)防、保健機構(gòu)為方便自行編制藥品縮寫名或用代號D．藥品名稱以《中華人民共和國藥典》收載或藥典委員會公布的《中國藥品通用名稱》或經(jīng)國家批準(zhǔn)的專利藥品名為準(zhǔn)。如無收載，則可采用通用名或商品名234.麻醉藥品標(biāo)簽上的標(biāo)志是：(B)A．黃、白B．紅、黃C．綠、白D．藍、白235.半合成青霉素的特點不包括：(D)A．耐酸B．耐酶C．廣譜D．對G-菌無效236.可用于溶液劑的附加劑是：(D)A．乳化劑B．潤濕劑C．助懸劑D．助溶劑237.合并用藥改變尿液pH，影響藥物排泄速度使藥物作用增強，這屬于：(A)A．藥動學(xué)相互作用B．藥效學(xué)相互作用C．體外藥物相互作用D．藥物不良反應(yīng)238.藥物與受體結(jié)合后，可能激動受體也可能拮抗受體，這取決于：(A)A．藥物的內(nèi)在活性B．藥物對受體的親和力C．藥物的ED50D．藥物的閾濃度239.調(diào)配藥品時，藥師必須向患者詳細(xì)交代用法、用量及用藥的注意事項，這樣做是為了：(A)A．提高患者用藥的依從性B．增加患者用藥的水平C．防止患者服錯藥D．增強為患者服務(wù)的意識240.服藥后，藥劑中藥物被吸收進入體循環(huán)的程度和速度是：(B)A．藥物動力學(xué)B．生物利用度C．腸肝循環(huán)D．單室模型藥物241.藥物經(jīng)濟學(xué)研究的關(guān)鍵是：(D)A．哪些用藥結(jié)果應(yīng)包括進去B．如何測算用藥結(jié)果C．如何評價效益D．哪些成本應(yīng)包括進去及如何進行成本測算242.藥物經(jīng)濟學(xué)研究的4種方法主要差別在于：(C)A．用藥成本的不同測量B．計算不同類型的成本C．對于用藥結(jié)果的不同測定D．所采用的實驗研究方法不同243.為避免拖拉或撞擊，放射性藥品應(yīng)放置的容器是：(D)A．鋁制品B．鐵制品C．不銹鋼制品D．鉛制品244.下列固體口服劑型中，吸收速率最慢的是：(D)A．散劑B．顆粒劑C．片劑D．腸溶衣片劑245.生物遺傳信息貯存于：(B)A．蛋白質(zhì)B．DNA分子C．mRNA分子D．tRNA分子246.下列哪些行政行為不收費：(B)A．核發(fā)證書、進行藥品注冊B．實施藥品抽查檢驗C．進行藥品認(rèn)證D．實施藥品審批檢驗247.分離沸點不同的液體成分可用：(C)A．透析法B．升華法C．分餾法D．水蒸氣蒸餾法248.注射液配制過程中，去除微粒雜質(zhì)的關(guān)鍵操作是：(C)A．容器處理B．沉淀C．濾過D．灌封249.關(guān)于生物利用度試驗血樣采集的描述，錯誤的是：(D)A．一個完整的藥-時曲線，包括吸收相、平衡項及消除項，每個時段均需采樣B．整個采樣時間至少為3～5個半衰期C．如果藥物半衰期未知，應(yīng)采樣到血藥濃度為峰濃度的1/20～1/10以后D．全部采樣點數(shù)為3～5個250.下列不需要監(jiān)測血藥濃度的藥物是：(D)A．丙戊酸鈉B．阿米替林C．安定D．布洛芬251.關(guān)于藥物分子中引入鹵素后對藥效的影響，下列說法正確的是：(A)A．藥物分子中引入鹵素，多可增大脂溶性B．氟原子引入芳香族化合物中，可降低脂溶性C．氟原子引入脂肪族化合物中，可增加脂溶性D．氟原子的引入，多能使藥效降低252.藥品在醫(yī)療機構(gòu)的藥品庫房內(nèi)，溫濕度計的位置和溫濕度記錄的要求應(yīng)是：(B)A．墻角附近，每日隨時記錄3次B．空氣較流通的位置，每日定期記錄2次C．空氣流通的位置，每日定時記錄3次D．空氣流通的位置，隔日定時記錄3次253.防止藥品霉壞變質(zhì)的最基本條件是：(B)A．改進庫房的通風(fēng)條件B．商品保持一定的墻距、垛距和與地面的距離C．定期抽檢商品D．嚴(yán)格控制庫房的濕溫度254.根據(jù)分子大小不同來分離組分的色譜是：(D)A．吸附色譜B．分配色譜C．離子交換色譜D．凝膠過濾色譜255.交換單位時，為使有效數(shù)字的位數(shù)不變，10.00ml應(yīng)寫成：(A)A．0.01000LB．0.0100LC．0.010000LD．0.010L256.處方具有的重要意義為：(A)A．法律和經(jīng)濟上的意義B．法律和使用上的意義C．法律和法規(guī)上的意義D．經(jīng)濟和社會方面的意義257.硝酸甘油的作用不包括：(D)A．?dāng)U張靜脈B．減少回心血量C．加快心率D．增加心室壁肌張力258.下列關(guān)于AT1受體阻斷藥的敘述，錯誤的是：(D)A．常用有氯沙坦、纈沙坦、厄貝沙坦等B．逆轉(zhuǎn)肥大的心肌細(xì)胞C．與ACEI相比，作用選擇性更強D．影響ACE介導(dǎo)的激肽的降解259.對嚴(yán)重的或新的藥品不良反應(yīng)的報告最遲不超過：(D)A．1個月B．2個星期C．7個工作日D．15天260.下列屬于氧化還原滴定法的是：(D)A．用NaOH滴定HClB．在冰醋酸中用高氯酸滴定有機弱堿C．用EDTA滴定ZnOD．用KMnO4滴定H2O2261.地黃的主產(chǎn)地是：(B)A．河北B．河南C．湖南D．湖北262.我國對藥品不良反應(yīng)實行：(B)A．公告制度B．報告制度C．檢查驗收制度D．審核制度263.制何首烏的輔料宜選用：(B)A．黃酒B．黑豆汁C．米醋D．甘草汁264.肝功能正常而腎功能不全者可選用的藥物有：(D)A．磺胺B．慶大霉素C．頭孢拉定D．頭孢曲松265.具有較強殺菌作用的表面活性劑是：(D)A．肥皂類B．兩性離子型C．非離子型D．陽離子型266.癌癥疼痛患者和其他危重患者使用麻醉藥品或者第一類精神藥品時：(A)A．患者或者其親屬可以向執(zhí)業(yè)醫(yī)師提出申請B．嚴(yán)格控制使用，避免成癮C．口服用藥開放，注射用藥嚴(yán)控D．憑麻醉藥品專用卡，到指定醫(yī)院按規(guī)定開方取藥267.進口藥品在國內(nèi)市場銷售，國外制藥廠商必須選定：(D)A．總代理商B．地區(qū)代理商C．合法代理商D．合法的進口藥品國內(nèi)銷售代理商268.下列對大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的描述，錯誤的是：(D)A．抗菌譜相對較窄B．生物利用度低C．治療呼吸道感染療效確切D．能與細(xì)菌核蛋白體的30s亞基結(jié)合269.合理用藥首要條件是：(A)A．安全性B．有效性C．經(jīng)濟性D．適用性270.進行藥物臨床評價的主要目的是：(C)A．減少藥物不良反應(yīng)B．減少藥源性疾病C．為臨床合理用藥提供科學(xué)依據(jù)D．評價藥物在臨床上的地位271.在鎮(zhèn)痛藥中，屬三階梯用藥原則中第二階梯的藥物是：(C)A．撲熱息痛B．阿司匹林C．右丙氧酚D．羥嗎啡痛272.B型藥品不良反應(yīng)的特點不包括：(C)A．死亡率高B．很難預(yù)測C．發(fā)生率高D．常規(guī)的毒理學(xué)篩選不能發(fā)現(xiàn)273.藥品生產(chǎn)和經(jīng)營企業(yè)開展藥品宣傳，正確的做法是：(C)A．恰如其分地介紹藥品的治療作用B．重點介紹藥品的治療作用和注意事項C．恰如其分地介紹藥品的治療作用和不良反應(yīng)、禁忌證和注意事項等D．恰如其分地介紹藥品的不良反應(yīng)和禁忌證274.制備尿素乳膏宜選用：(B)A．研和法B．乳化法C．熔和法D．振搖法275.分離分配系數(shù)不同的成分可用：(D)A．透析法B．升華法C．分餾法D．溶劑萃取法276.與核酸功能變化密切相關(guān)的疾病不包括：(D)A．病毒性感染B．惡性腫瘤C．放射病及遺傳性疾病D．細(xì)菌感染277.下述片劑輔料中可作崩解劑的是：(C)A．淀粉糊B．硬脂酸鈉C．羧甲基淀粉鈉D．滑石粉278.所謂合理用藥是指：(D)A．對癥開藥B．安全用藥C．價格低廉D．以藥物和疾病系統(tǒng)知識為基礎(chǔ)，安全、有效、經(jīng)濟、適當(dāng)?shù)赜盟?79.下列屬于假藥的是：(D)A．改變劑型或改變給藥途徑的藥B．擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的C．超過有效期的D．更改生產(chǎn)批號的280.關(guān)于硝酸甘油的不良反應(yīng)，下列哪項是錯誤的：(D)A．暫時性面頰部皮膚發(fā)紅B．搏動性頭痛C．眼內(nèi)壓升高D．口干281.β-內(nèi)酰胺酶抑制劑不包括：(A)A．拉氧頭孢B．他唑巴坦三唑巴坦C．克拉維酸鉀棒酸鉀D．舒巴坦282.藥品經(jīng)營企業(yè)需要設(shè)專庫保管的藥品品種是：(C)A．舒它西林B．復(fù)方枇杷糖漿C．锝(99mTC)焦磷鹽注射液D．液狀石蠟283.醫(yī)療機構(gòu)對在庫藥品養(yǎng)護時，發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量有問題應(yīng)暫停發(fā)貨，并掛上：(B)A．藍色標(biāo)志B．紅色標(biāo)志C．綠色標(biāo)志D．黃色標(biāo)志284.根據(jù)吸附能力不同來分離組分的色譜是：(A)A．吸附色譜B．分配色譜C．離子交換色譜D．凝膠過濾色譜285.屬于人工合成單環(huán)的β-內(nèi)酰胺類藥物是：(D)A．三唑巴坦B．哌拉西林C．克拉維酸D．氨曲南286.下列有關(guān)受體的敘述，錯誤的是：(D)A．受體是存在于細(xì)胞膜或細(xì)胞內(nèi)，能識別、結(jié)合特異性配體并發(fā)生特定效應(yīng)的大分子物質(zhì)B．受體的向上調(diào)節(jié)是受體的數(shù)目增多、親和力增加或效應(yīng)力增強C．受體不是酶的底物或酶的競爭物D．部分激動藥有較高的內(nèi)在活性，而親和力較低287.根據(jù)分配系數(shù)不同來分離組分的色譜是：(B)A．吸附色譜B．分配色譜C．離子交換色譜D．凝膠過濾色譜288.耐青霉素酶的半合成青霉素是：(D)A．氨芐西林B．哌拉西林C．阿莫西林D．苯唑西林289.藥品不良反應(yīng)報告的內(nèi)容和統(tǒng)計資料的作用是：(A)A．加強藥品監(jiān)督管理，指導(dǎo)合理用藥B．規(guī)范有關(guān)單位的用藥行為C．醫(yī)療糾紛的依據(jù)D．醫(yī)療訴訟的依據(jù)290.有關(guān)醫(yī)院自配制劑的敘述，正確的是：(D)A．必須是《藥典》中收載的品種B．可以在市場上銷售C．可供其他醫(yī)療單位和科研單位使用D．對醫(yī)療單位品種實行注冊制度291.藥物在體內(nèi)的解離度取決于：(D)A．藥物本身的解離常數(shù)(pKa)B．體液介質(zhì)的pHC．給藥劑量D．藥物本身的解離常數(shù)(pKa)和體液介質(zhì)的pH292.氫氧化鋁凝膠屬于何種類型的液體藥劑：(D)A．低分子溶液型B．高分子溶液型C．溶膠型D．混懸型293.藥品儲存的基本原則是：(C)A．按包裝大小儲存B．按批號儲存C．分類儲存D．按進貨時間儲存294.藥物透過生物膜被動擴散的特點之一是：(C)A．需要消耗機體能量B．小于膜孔的藥物分子通過膜孔進入細(xì)胞膜C．藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴散D．借助載體使藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴散295.下列哪種物質(zhì)不是電解NaCl水溶液的直接產(chǎn)物:(A)A．NaHB．NaOHC．H2D．C12296.為防止青霉素過敏而采取的預(yù)防措施中錯誤的是：(C)A．詳細(xì)詢問用藥史B．詢問過敏史及家屬過敏史C．預(yù)先注射腎上腺素D．預(yù)先進行青霉素皮試297.藥品注冊管理是：(B)A．控制藥品市場準(zhǔn)入的制度B．法定的控制藥品市場準(zhǔn)入的前置性管理制度C．法定的控制藥品準(zhǔn)入的制度D．控制藥品市場準(zhǔn)入的前置性管理制度298.在1.0×102mol/LHAc溶液中，其水的離子積為:(C)A．1.0×1012B．2C．10-14D．10-16299.比色法的測定波長屬于下列哪種光的波長范圍：(B)A．紫外光B．可見光C．紅外光D．以上都是300.“云錦花紋”的鑒別特征是指：(D)A．黃連B．黃柏C．黃芩D．何首烏301.注射劑的基本生產(chǎn)工藝流程是：(C)A．配液→灌封→滅菌→過濾→質(zhì)檢B．配液→滅菌→過濾→灌封→質(zhì)檢C．配液→過濾→灌封→滅菌→質(zhì)檢D．配液→質(zhì)檢→過濾→滅菌→灌封302.在軟膏基質(zhì)中用以改善凡士林的穿透性和吸水性的是：(C)A．石蠟B．植物油C．羊毛脂D．聚乙二醇303.藥物進入機體后，經(jīng)酶轉(zhuǎn)化變成代謝產(chǎn)物的過程是：(C)A．吸收B．分布C．生物轉(zhuǎn)化D．排泄304.新藥監(jiān)測期已滿的藥品，主要報告該藥品引起的：(A)A．嚴(yán)重的、新的不良反應(yīng)B．所有可疑的不良反應(yīng)C．新的不良反應(yīng)D．嚴(yán)重的不良反應(yīng)二．多選題（共81題，每題0分）1.色譜分離法有以下幾種：(ABCDE)A．吸附色譜B．離子交換色譜C．大孔樹脂色譜D．凝膠過濾色譜E．高效液相色譜2.醫(yī)療機構(gòu)具有處方權(quán)的醫(yī)師在為患者首次開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，患者應(yīng)當(dāng)提供下列資料：(ABCDE)A．二級以上醫(yī)院開具的診斷證明B．患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)身份證明復(fù)印件C．患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)身份證明D．代辦人員身份證明E．代辦人員身份證明復(fù)印件3.省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)應(yīng)在72小時內(nèi)向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)報告的是：(BCDE)A．藥品出現(xiàn)的正常不良反應(yīng)B．嚴(yán)重的不良反應(yīng)C．罕見的不良反應(yīng)D．新的不良反應(yīng)E．所進行的調(diào)查、分析并提出關(guān)聯(lián)性意見4.下列屬于《處方管理辦法》內(nèi)容的是：(ABCE)A．處方權(quán)醫(yī)生簽名或印模在藥劑科留樣B．處方內(nèi)容涂改應(yīng)由醫(yī)師在涂改處簽字C．醫(yī)師不得為本人開具處方D．醫(yī)師也可為家屬開具處方E．處方書寫應(yīng)使用鋼筆或毛筆，也可使用圓珠筆5.調(diào)配工作應(yīng)做到“四查十對”，其中主要核對的是：(ABCD)A．對姓名、性別和年齡B．對藥品名稱、規(guī)格和劑量C．對用法和用量D．對醫(yī)師簽字E．對公費和自費6.關(guān)于處方藥的有關(guān)說法，正確的是：(ABCDE)A．必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用B．必須具有《藥品生產(chǎn)許可證》和藥品批準(zhǔn)文號才能生產(chǎn)C．必須具有《藥品經(jīng)營許可證》才能經(jīng)營D．只準(zhǔn)在專業(yè)性醫(yī)藥報刊上進行廣告宣傳E．醫(yī)療機構(gòu)可以根據(jù)醫(yī)療需要使用7.國家食品藥品監(jiān)督管理局可以實行快速審批的是：(ABCDE)A．新的中藥材及其制劑，中藥或者天然藥物中提取的有效成分及其制劑B．未在國內(nèi)外獲準(zhǔn)上市的化學(xué)原料藥及其制劑、生物制品C．抗艾滋病病毒及用于診斷、預(yù)防艾滋病的新藥D．治療惡性腫瘤、罕見病等的新藥E．治療尚無有效治療手段的疾病的新藥8.省級食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批：(BCD)A．藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)B．藥品廣告C．藥品零售企業(yè)D．《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》及醫(yī)療機構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號E．藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號9.中藥有效成分的提取方法有：(ACE)A．溶劑提取法B．升華法C．水蒸氣蒸餾法D．透析法E．超臨界流體萃取法10.適用于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法的單位是：(ABCDE)A．藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)B．藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門C．藥品生產(chǎn)企業(yè)D．藥品經(jīng)營企業(yè)E．醫(yī)療預(yù)防保健機構(gòu)11.制訂基本藥物應(yīng)從哪些方面考慮：(ABCDE)A．醫(yī)療必需B．療效確切C．安全、可靠D．質(zhì)量合格E．適合國情12.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心承辦全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測技術(shù)工作，在國家食品藥品監(jiān)督管理局的領(lǐng)導(dǎo)下履行：(ABCDE)A．承擔(dān)全國藥品不良反應(yīng)報告資料的收集、評價、反饋和上報工作B．對省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心進行技術(shù)指導(dǎo)C．承辦國家藥品不良反應(yīng)信息資料庫和監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)的建設(shè)及維護工作D．組織藥品不良反應(yīng)宣傳、教育、培訓(xùn)和藥品不良反應(yīng)信息刊物的編輯、出版工作E．參與藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的國際交流和組織藥品不良反應(yīng)監(jiān)測方法的研究13.藥品標(biāo)簽中的有效期格式是：(ABDE)A．有效期至××××年××月B．有效期至××××年××月××日C．不可以用數(shù)字和其他符號表示為“有效期至××××.××.”D．用數(shù)字和其他符號表示為“有效期至××××年××月××日”E．用數(shù)字和其他符號表示為“有效期至××××.××.”14.對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、藥物非臨床研究機構(gòu)、藥物臨床研究試驗機構(gòu)未按規(guī)定實施質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證的有關(guān)處罰包括：(ABCDE)A．給予警告B．責(zé)令限期改正C．沒收違法所得D．逾期不改的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處五千至二萬元罰款E．情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》和藥物臨床試驗機構(gòu)的資格15.藥學(xué)職業(yè)道德的基本原則是：(ACE)A．以病人為中心，實行人道主義，體現(xiàn)了繼承性和時代性的統(tǒng)一B．以調(diào)整藥學(xué)人員道德關(guān)系為出發(fā)點C．以病人為中心，為人民防病治病提供安全、有效、經(jīng)濟、合理的優(yōu)質(zhì)藥品和藥學(xué)服務(wù)D．以調(diào)整藥學(xué)人員道德行為出發(fā)點E．全心全意為人民服務(wù)，是藥學(xué)職業(yè)道德的根本宗旨16.執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)行為規(guī)范包括：(ABCDE)A．以維護患者和公眾的健康利益為最高準(zhǔn)則B．依法從事合法的藥學(xué)活動C．確保藥學(xué)技術(shù)工作的質(zhì)量D．提供用藥指導(dǎo)E．對關(guān)鍵藥學(xué)技術(shù)業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)17.國務(wù)院《麻醉藥品、第一類精神藥品管理條例》對哪些行為作了處罰的詳細(xì)規(guī)定：(ABCD)A．濫生產(chǎn)B．濫經(jīng)營C．濫使用D．濫開處方E．吸毒18.在藥品流通領(lǐng)域中，道德責(zé)任涉及的環(huán)節(jié)是：(ABCDE)A．采購供應(yīng)B．安全儲運C．銷售服務(wù)D．廣告宣傳E．經(jīng)營道德觀19.《藥品注冊管理辦法》適用于在中華人民共和國境內(nèi)：(ABCDE)A．從事藥物研制和臨床研究B．申請藥物臨床研究C．申請藥品生產(chǎn)D．申請進口藥品E．進行藥品注冊相關(guān)的藥品注冊檢驗、監(jiān)督管理20.《處方管理辦法》對處方保管的規(guī)定是：(ABCDE)A．一般處方應(yīng)每天打包、裝箱B．一般處方保存一年C．精神藥品處方應(yīng)保存兩年方可銷毀D．麻醉藥品處方應(yīng)單獨存放E．處方銷毀應(yīng)作備案21.我國藥品標(biāo)準(zhǔn)主要有：(ABCD)A．《中華人民共和國藥典》B．《中藥飲片炮制規(guī)范》C．《中國生物制品規(guī)程》D．《中國醫(yī)院制劑規(guī)范》第一版E．《藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》22.中藥炮制的目的包括：(ABCDE)A．增強藥物作用，提高臨床療效B．降低或消除藥物的毒副作用，以保證用藥安全C．改變藥物的性能功效，使其適應(yīng)病情或擴大應(yīng)用D．矯味矯臭，便于服用E．改變藥材性狀，便于貯存，純凈藥材，以保證質(zhì)量和稱量準(zhǔn)確23.不合理用藥產(chǎn)生的后果表現(xiàn)在：(ABCD)A．延誤疾病治療B．浪費醫(yī)藥資源C．影響藥物吸收利用D．產(chǎn)生藥源性疾病E．導(dǎo)致藥物利用研究失敗24.醫(yī)療機構(gòu)具有處方權(quán)的醫(yī)師在為患者首次開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應(yīng)當(dāng)：(ABC)A．親自診查患者B．為患者建立相應(yīng)的病歷，留存患者身份證明復(fù)印件C．要求患者簽署麻醉藥品、第一類精神藥品《知情同意書》D．辦理麻醉藥品使用登記卡E．并請患者將病歷保管好，以便下次再用25.性狀鑒定的常用方法有：(ABDE)A．水試B．口嘗C．升華D．手摸E．火試26.醫(yī)療機構(gòu)對麻醉藥品、第一類精神藥品管理應(yīng)：(ABCD)A．列入本單位年度目標(biāo)責(zé)任制考核B．建立并嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥品、第一類精神藥品的管理制度C．管理人員應(yīng)當(dāng)掌握與麻醉、精神藥品相關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)定D．應(yīng)當(dāng)定期對涉及麻醉藥品、第一類精神藥品的各類人員進行培訓(xùn)E．藥學(xué)部門承擔(dān)全部的管理工作27.合理的聯(lián)合用藥應(yīng)達到的目的是：(ABC)A．分別治療同一病人并存的多種疾病B．增強主藥療效C．減輕不良反應(yīng)D．提高肌體對藥物的敏感性E．增加耐藥性28.藥品的標(biāo)簽是指：(ABCDE)A．在藥品包裝上印有的內(nèi)容B．內(nèi)標(biāo)簽C．外標(biāo)簽D．在藥品包裝上貼有的內(nèi)容E．注明包裝數(shù)量以及運輸注意事項等29.調(diào)配藥師應(yīng)由知識全面、經(jīng)驗豐富的人員承擔(dān)，并做到：(ABCE)A．認(rèn)真全面審核處方內(nèi)容B．逐個核對調(diào)配的藥品C．逐個檢查患者的病歷D．對缺貨藥品負(fù)責(zé)用代用品更換E．核對患者的姓名，并作詳細(xì)的交代30.定量藥物利用研究結(jié)果有哪些方面的用途：(ABCDE)A．推斷人群內(nèi)部不同疾病種類的藥物利用狀況B．作為不良反應(yīng)發(fā)生率計算的分母C．提示某種疾病的流行趨勢D．比較不同藥物治療組的使用情況E．考察藥物使用的醫(yī)療和社會效果31.藥品的質(zhì)量指標(biāo)包括：(ABCDE)A．有效性指標(biāo)B．生物藥劑學(xué)指標(biāo)C．安全性指標(biāo)D．穩(wěn)定性指標(biāo)E．均一性指標(biāo)32.藥事管理的內(nèi)容包括：(ABCDE)A．藥品監(jiān)督管理B．基本藥物管理C．藥品價格和儲備管理D．醫(yī)療保險用藥與定點藥店的管理E．藥品研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營和服務(wù)質(zhì)量的管理33.藥學(xué)人員在調(diào)配處方時審查處方，主要是審查：(ABCD)A．處方填寫的完整性B．用藥劑量是否合理C．用藥方法是否恰當(dāng)D．藥物相互作用和配伍禁忌E．有無缺貨及可代用的藥品34.麻醉藥品管理的“五專”是指：(ABCDE)A．專人B．專柜加鎖C．專賬D．專登記E．專保管35.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)的主要任務(wù)是：(ABCDE)A．組織全國藥品不良反應(yīng)專家咨詢委員會的工作B．組織藥品不良反應(yīng)監(jiān)測方法的研究及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測領(lǐng)域的國際交流和合作C．組織藥品不良反應(yīng)教育培訓(xùn)、編輯D．承辦國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測信息網(wǎng)絡(luò)的建設(shè)、運轉(zhuǎn)和維護工作E．承擔(dān)全國藥品不良反應(yīng)資料的收集、管理36.常用中藥炮制的輔料有：(ABCD)A．酒B．醋C．鹽D．蜜E．油37.國務(wù)院《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定：(ABCD)A．藥用原植物的種植由國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門負(fù)責(zé)B．公安部門對造成麻醉藥品藥用原植物、麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道的行為進行查處C．藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)全國麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)督管理工作D．地方政府的有關(guān)主管部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與麻醉藥品和精神藥品有關(guān)的管理工作E．行業(yè)協(xié)會負(fù)責(zé)麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位的管理38.藥學(xué)人員與患者之間的關(guān)系是：(ABDE)A．藥學(xué)人員是主體，是強者B．患者是客體，是弱者C．是藥品商業(yè)供需關(guān)系D．必須規(guī)范藥學(xué)人員的道德準(zhǔn)則E．道德要求的重點是藥學(xué)人員39.對學(xué)人員的道德要求主要是：(ABDE)A．尊重人格、保護隱私B．敬崗敬業(yè)、盡職盡責(zé)C．加強學(xué)習(xí)、提高技術(shù)D．關(guān)心病人、熱忱服務(wù)E．一視同仁、平等對待40.藥師在合理用藥中的關(guān)鍵作用應(yīng)包括：(ABCDE)A．選擇藥物B．準(zhǔn)確調(diào)配藥品C．提供藥物信息D．治療藥物監(jiān)測E．用藥指導(dǎo)41.國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)下列哪些藥品的GMP認(rèn)證工作：(ABCDE)A．新藥B．注射劑C．放射性藥品D．麻醉藥品E．國家規(guī)定的生物制品42.有關(guān)處方的組成內(nèi)容包括：(ABCD)A．處方前記B．處方正文C．自然項目D．簽名E．藥費價格43.醫(yī)療機構(gòu)制劑配制品種應(yīng)是：(ABCD)A．本單位臨床需要B．市場上沒有供應(yīng)C．取得批準(zhǔn)文號D．制劑不得在市場上銷售E．必須是藥典中收載的品種44.關(guān)于藥品名稱的說法，正確的是：(ABCE)A．藥品通用名是列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱，是藥品的法定名稱B．藥品通用名應(yīng)當(dāng)符合國家食品藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定并經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)方可使用C．已經(jīng)作為藥品通用名稱的，該名稱不